全 文 ：中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45卷 第 22期 2014年 11月

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• 化学成分 •
狭基线纹香茶菜水溶性成分及其抗肿瘤活性研究
唐海明 1，陈建南 1, 2，徐香琴 1，赖小平 1, 2，黄 松 1, 2*
1. 广州中医药大学 新药开发研究中心，广东 广州 510006
2. 广州中医药大学中医药数理工程研究院，广东 东莞 523808
摘 要：目的 研究狭基线纹香茶菜 Isodon lophanthoides var. gerardianus的水溶性成分及其抗肿瘤活性。方法 采用大孔吸
附树脂 D-101、ODS、Sephdex LH-20等色谱技术和重结晶进行分离纯化，通过 ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR等现代波谱技
术进行结构鉴定；以 HepG2为供试细胞株，采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性研究。结果 从狭基线纹香茶菜水提
液中分离得到 12个水溶性化合物，分别鉴定为新西兰牡荆苷 II（1）、新西兰牡荆苷 III（2）、异夏佛塔苷（3）、夏佛塔苷（4）、
牡荆苷（5）、芹菜素-6, 8-二-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（6）、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷（7）、芹菜素-6-C-β-L-吡喃阿拉伯糖-8-C-α-L-
吡喃阿拉伯糖苷（8）、芹菜素-6-C-β-D-木糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷（9）、咖啡酸（10）、迷迭香酸（11）、芦丁（12）。结论 化
合物 1～9为首次从香茶菜属植物中分离得到；其中化合物 1、6、11对 HepG2细胞有较好的抑制作用。
关键词：狭基线纹香茶菜；新西兰牡荆苷 II；新西兰牡荆苷 III；异夏佛塔苷；夏佛塔苷；迷迭香酸
中图分类号：R284.1 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2014)22 - 3219 - 05
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.22.002
Water-soluble constituents from Isodon lophanthoides var. gerardianus and their
antitumor activities
TANG Hai-ming1, CHEN Jian-nan1, 2, XU Xiang-qin1, LAI Xiao-ping1, 2, HUANG Song1, 2
1. New Drug Research & Development Center, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510006, China
2. Dongguan Institution for Mathematics and Theoretics Engineering Research, Guangzhou University of Chinese Medicine,
Dongguan 523808, China
Abstract: Objective To investigate the water-soluble constituents of Isodon lophanthoides var. gerardianus. Methods Compouds
were isolated and purified by D-101, Sephadex LH-20, and ODS column chromatographies. The chemical structures were elucidated
on the basis of spectral data and physicochemical properties. Results Twelve compounds were isolated and identified as vitexin II (1),
vicenin III (2), isoschaftoside (3), schaftoside (4), vitexin (5), 6, 8-di-C-α-L-arabinosylapigenin (6), apigenin-7-O-glucuronide (7),
apigenin 6-C-β-L-arabin-osyl-8-C-α-L-arabinopyranoside (8), apigenin 6-C-β-D-xylopyranosyl-8-C-α-L-arabinopyranoside (9), caffeic
acid (10), rosmarinic (11), and rutin (12). Conclusion Compounds 1—9 are separated from I. lophanthoides var. gerardianus for the
first time, and constituents of the water-soluble parts of I. lophanthoides var. gerardianus are studied systematically for the first time.
Compounds 1, 6, and 11 exert antiproliferative effects on HepG2 cells.
Key words: Isodon lophanthoides var. gerardianus (Benth.) H. Hara; vitexin II; vicenin III; isoschaftoside; schaftoside; rosmarinic

狭基线纹香茶菜 Isodon lophanthoides var.
gerardianus (Benth.) H. Hara 为唇形科香茶菜属植
物，是中药溪黄草广东地区的主流品种，具有清利
湿热、退黄利胆、凉血散瘀的功效，民间常用于治
疗急性黄疸型肝炎、急性胆囊炎、咽喉炎、跌打瘀
肿等疾病[1]，为消炎利胆片、胆石通胶囊以及复方
胆通胶囊的主要组方药材之一。近年来在化学和药
理学领域对香茶菜属植物进行了大量的研究。大量
药理实验表明狭基线纹香茶菜的水提液具有良好的
抗炎、抗肿瘤、保肝活性，显示良好的开发前景[2-4]。
但狭基线纹香茶菜水溶性部位提出的报道虽较多，
药效物质基础不够明确，有待进一步深入研究。此

收稿日期：2014-08-15
基金项目：国家科技支撑计划项目（2012BAI29B00）
作者简介：唐海明（1988—），男，硕士生，主要从事中药新药筛选与研究。Tel: 15088068915 E-mail: thm1835@qq.com
*通信作者 黄 松（1973—），男，研究员，主要从事中药新药开发。Tel: 13668987309 E-mail: huangnn421@163.com
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外，溪黄草被载入《中国药典》2010年版，溪黄草
各品种来源成分差异及药理药效差异尚不明确，质
量标准缺乏，与其化学成分研究滞后有一定的关系。
为进一步明确狭基线纹香茶菜的活性成分，本实验
对狭基线纹香茶菜水溶性成分进行了研究，从中分
离得到 12 个化合物，分别鉴定为新西兰牡荆苷 II
（vicenin II，1）、新西兰牡荆苷 III（vicenin III，2）、
异夏佛塔苷（ isoschaftoside， 3）、夏佛塔苷
（schaftoside，4）、牡荆苷（vitexin，5）、芹菜素-6, 8-
二 -C-α-L- 吡 喃 阿 拉 伯 糖 苷 （ 6, 8-di-C-α-L-
arabinosylapigenin，6）、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷
（apigenin-7-O-glucuronide，7）、芹菜素-6-C-β-L-吡
喃阿拉伯糖-8-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（apigenin 6-C-
β-L-arabinopyranoside-8-C-α-L-arabinopyranoside，8）、
芹菜素-6-C-β-D-木糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷（apigenin
6-C-β-D-xylopyranosyl-8-C-α-L-arabinopyranoside，
9）、咖啡酸（caffeic acid，10）、迷迭香酸（rosmarinic，
11）、芦丁（rutin，12）。化合物 1～9为首次从香茶
菜属植物中分离得到，对各水溶性化合物进行抗肿
瘤活性初步筛选，其中化合物 1、6、11 对 HepG2
细胞有较好的抑制作用。
1 仪器与材料
LCQ Deca XP液-质联用仪；Bruker AVANCE III
HD 500 超导脉冲傅里叶变换核磁共振谱仪
Shimadzu LC—8A型制备液相（手动进样，SPD—
20A检测器，N2000工作站）；Shimadzu PRC-ODS
制备柱（250 mm×4.6 mm，7 μm）；Shimadzu高效
液相色谱仪（LC—20AT泵；SIL—20A自动进样器；
SPD—20A 二极管阵列检测器）；Thermo Hypersil
Gold C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；CP225D
十万分之一电了天平（德国 Sartorius公司）；BP11OS
万分之一天平（德国 Sartorius 公司）；KQ3200DE
医用数控超声清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；
ODS-A（50 μm，YMC）；Sephadex LH-20（General
Electric Company）；D-101 大孔吸附树脂（安徽三
星树脂科技有限公司）；80～100 目聚酰胺色谱粉
（台州路桥四甲生化塑料厂）。
狭基线纹香茶菜 2012年 10月采于广东饶平基
地，由广州中医药大学新药开发研究中心陈建南研
究员鉴定为香茶菜属植物狭基线纹香茶菜 Isodon
lophanthoides var. gerardianus (Benth.) H. Hara地上
部分，标本（20121022）保存于广州中医药大学新
药开发研究中心。
2 提取与分离
取狭基线纹香茶菜干燥药材（7 kg），水煎提 3
次，每次 1.5 h，趁热滤过，合并滤液，将滤液浓缩
至小体积，然后过 D-101大孔吸附树脂，水洗至颜
色较淡，95%乙醇洗脱，收集 95%乙醇洗脱液，减
压浓缩至无醇味，加水稀释，依次用石油醚、醋酸
乙酯充分萃取，将剩下的水液减压回收除去少量的
有机溶剂，加水稀释混匀，过 D-101大孔树脂，依
次用水、95%乙醇洗脱，收集 95%乙醇洗脱液，浓
缩回收乙醇，加水稀释，过聚酰胺（80～100 目）
色谱，依次用水及 10%、30%、50%乙醇洗脱，分
别得到 4部分溶剂的洗脱液。
水洗脱液（A）减压浓缩至小体积，过 Sephdex
LH-20凝胶柱色谱，甲醇-水（1∶1）等度洗脱，得到
色素层和黄酮层，黄酮层减压浓缩至小体积，过ODS，
甲醇-水（20∶80→25∶75→30∶70→40∶60→50∶
50）梯度洗脱，合并相同组分，反复过 ODS 进一
步纯化，重结晶，分离得化合物 1（88.2 mg）、2（16.3
mg）、3（125.6 mg）、4（98.1 mg）、5（24.9 mg）。
同样的，10%乙醇洗脱液（B）过 Sephdex LH-20凝
胶柱色谱和反复过ODS，分离得化合物 6（36.5 mg）、
7（16.8 mg）、8（14.3 mg），30%乙醇洗脱液（C）
分离得化合物 9（12.0 mg）、10（8.3 mg）。
醋酸乙酯萃取层，回收醋酸乙酯，加水，超声，
80 ℃水浴加热溶解，过 D-101 大孔吸附树脂，依
次用水、30%乙醇洗脱，收集 30%乙醇洗脱液，回
收乙醇，过 Sephdex LH-20凝胶柱色谱，甲醇-水（1∶
1）洗脱，得色素层和药液层（E），E部位回收甲醇，
过 ODS，甲醇-水（20∶80→25∶75→30∶70→40∶
60→50∶50）梯度洗脱，合并相同组分，反复过ODS
进一步纯化，得化合物 11（20.1 mg）、12（10.6 mg）。
3 结构鉴定
化合物 1：淡黄色粉末。三氯化铁反应呈阳性，
提示有酚羟基，薄层色谱，喷 10% AlCl3乙醇溶液，
365 nm紫外灯下检查，亮黄色斑点，可能为黄酮。
MeOH
maxUV λ (nm): 271, 334。ESI-MS m/z: 593 [M－H]
−,
473 [M－H－120]−, 503 [M－H－90]−。1H-NMR
(500 MHz, DMSO-d6) δ: 13.76 (1H, s, 5-OH), 8.03
(2H, d, J = 7.2 Hz, H-2′, 6′), 6.92 (2H, d, J = 8.0 Hz,
H-3′, 5′), 6.81 (1H, s, H-3)。13C-NMR (125 MHz,
DMSO-d6) 数据见表 1。上述数据与文献报道基本
一致[4]，故鉴定化合物 1为新西兰牡荆苷 II。
化合物 2：淡黄色粉末，常温下可在水中析出
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絮状沉淀。三氯化铁反应呈阳性，提示有酚羟基，
薄层色谱，喷 10% AlCl3乙醇溶液，365 nm紫外灯
下检查，亮黄色斑点，推测为黄酮。 MeOHmaxUV λ (nm):
271, 334。ESI-MS m/z: 563 [M－H]−, 473 [M－H－
90]−, 443 [M－H－ 120]−。 1H-NMR (500 MHz,
DMSO-d6) δ: 13.76 (1H, s, 5-OH), 7.96 (2H, d, J = 8.8
Hz, H-2′, 6′), 6.96 (2H, d, J = 8.8 Hz, H-3′, 5′), 6.79
(1H, s, H-3)。13C-NMR (125 MHz, DMSO-d6) 数据
见表 1。上述数据与文献报道基本一致[4]，故鉴定
化合物 2为新西兰牡荆苷 III。
化合物 3：黄色粉末，溶于热水，三氯化铁反
应呈阳性，提示有酚氢基，聚酰胺薄层，喷 10% AlCl3
乙醇溶液，365 nm紫外灯下检查，亮黄色斑点，推
测为黄酮。 MeOHmaxUV λ (nm): 271, 336。ESI-MS m/z:
563 [M－H]−, 503 [M－H－60]−, 473 [M－H－90]−,
443 [M－H－120]−。1H-NMR (500 MHz, DMSO-d6)
δ: 13.67 (1H, s, 5-OH), 8.03 (2H, d, J = 8.0 Hz, H-2′,
6′), 6.90 (2H, d, J = 8.0 Hz, H-3′, 5′), δ 6.81 (1H, s,
H-3)。13C-NMR (125 MHz, DMSO-d6) 数据见表 1。
上述数据与文献报道基本一致[5]，故鉴定化合物 3
为异夏佛塔苷。
化合物 4：黄色粉末，三氯化铁反应呈阳性，
提示含有酚羟基，聚酰胺薄层，喷 10% AlCl3乙醇
溶液，365 nm 紫外灯下检查，亮黄色斑点，推测
为黄酮。 MeOHmaxUV λ (nm): 271, 336。ESI-MS m/z: 563
[M－H]−, 503 [M－H－60]−, 473 [M－H－90]−, 443
[M－H－120]−。1H-NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ:
13.82 (1H, s, 5-OH), 8.11 (2H, d, J = 8.0 Hz, H-2′, 6′),
6.91 (2H, d, J = 8.0 Hz, H-3′, 5′), 6.82 (1H, s, H-3)。
13C-NMR (125 MHz, DMSO-d6) 数据见表 1。上述数
据与文献报道基本一致[4-5]，故鉴定化合物 4为夏佛
塔苷。
化合物 5：黄色粉末，三氯化铁反应呈阳性，
提示含有酚羟基，聚酰胺薄层，喷 10% AlCl3乙醇
溶液，365 nm紫外灯下检查，亮黄色斑点，推测为黄
酮。 MeOHmaxUV λ (nm): 268, 336。ESI-MS m/z: 431 [M－
表 1 化合物 1～9 的 13C-NMR (125 MHz, DMSO-d6) 数据
Table 1 13C-NMR data of aglycone moieties in compounds 1—9 (125 MHz, DMSO-d6)
碳位 1 2 3 4 5 6 7 8 9
2 164.0 163.9 164.0 163.9 163.9 164.2 164.2 164.2 163.7
3 102.6 102.6 102.6 102.3 102.5 102.2 102.9 101.8 102.4
4 182.3 182.3 182.3 182.3 182.2 182.3 181.9 182.2 182.2
5 158.6 159.1 158.2 159.5 160.4 158.7 161.7 157.4 160.1
6 107.6 108.0 108.1 108.4 98.2 108.4 99.5 106.9 109.3
7 161.3 161.2 161.2 161.8 162.6 161.2 162.9 162.4 162.0
8 105.3 103.8 105.1 104.3 104.6 104.9 94.6 104.9 104.2
9 155.1 155.1 155.1 154.3 156.0 154.9 161.0 155.1 154.1
10 103.8 103.2 103.7 103.3 104.1 103.5 105.3 103.2 103.5
1′ 121.5 121.6 121.6 121.2 121.6 121.1 120.6 121.0 121.3
2′ 129.0 129.0 129.0 129.2 129.0 128.8 128.4 129.7 129.0
3′ 116.0 115.9 115.9 116.0 115.8 116.0 116.0 116.0 116.0
4′ 161.1 161.2 161.2 161.2 161.1 161.2 156.9 161.2 161.2
5′ 115.9 115.8 115.9 116.0 115.8 116.0 116.0 116.0 116.0
6′ 128.7 128.8 129.0 129.2 129.0 128.8 128.4 129.7 129.0
1″ 74.1 73.6 74.2 73.5 74.8 99.5 70.8 74.0
2″ 71.9 70.3 69.6 70.8 71.0 72.9 63.2 70.5
3″ 78.9 78.8 73.8 78.7 74.7 74.3 71.9 79.2
4″ 70.6 69.9 68.4 70.1 70.2 72.0 69.2 70.0
5″ 81.9 81.1 70.1 81.4 71.1 76.3 66.6 70.0
6″ 61.3 61.2 60.8 172.8
1′′′ 73.4 74.9 73.3 75.0 78.7 74.1 74.6 75.2
2′′′ 71.0 71.3 70.9 68.8 73.4 69.0 68.1 69.6
3′′′ 77.9 78.6 78.9 74.5 71.0 75.0 75.1 74.0
4′′′ 69.1 71.0 70.6 68.8 70.5 68.6 69.9 68.6
5′′′ 80.9 69.6 81.9 70.8 81.9 72.5 71.3 70.3
6′′′ 59.9 61.2 61.3

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H]−, 373 [M－H－60]−, 341 [M－H－90]−, 311 [M－
H－120]−。1H-NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ: 13.17
(1H, s, 5-OH), 10.82 (1H, s, 7-OH), 10.35 (1H, s,
4′-OH), 6.79 (1H, s, H-6), 8.03 (2H, d, J = 8.0 Hz,
H-2′, 6′), 6.90 (2H, d, J = 8.0 Hz, H-3′, 5′), 6.28 (1H,
s, H-3)。13C-NMR (125 MHz, DMSO-d6) 数据见表
1。上述数据与文献报道基本一致[6]，故鉴定化合物
5为牡荆苷。
化合物 6：黄色粉末，三氯化铁反应呈阳性，
提示含有酚羟基，聚酰胺薄层，喷 10% AlCl3乙醇
溶液，365 nm紫外灯下检查，亮黄色斑点，可能为黄
酮。 MeOHmaxUV λ (nm): 271, 335。ESI-MS m/z: 533 [M－
H]−, 443 [M－H＋90]−, 383 [M－H－90－60]−。
1H-NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ: 13.79 (1H, s,
OH-5), 8.15 (2H, brs, H-2′, 6′), 6.91 (2H, d, J = 8.8
Hz, H-3′, 5′), 6.78 (1H, s, H-3)。13C-NMR (125 MHz,
DMSO-d6) 数据见表 1。上述数据与文献报道基本
一致[4]，故鉴定化合物 6为芹菜素-6, 8-二-C-α-L-吡
喃阿拉伯糖苷。
化合物 7：黄色粉末，三氯化铁反应呈阳性，
提示含有酚羟基，聚酰胺薄层，喷 10% AlCl3乙醇
溶液，365 nm紫外灯下检查，亮黄色斑点，可能为黄
酮。 MeOHmaxUV λ (nm): 268, 337。ESI-MS m/z: 445 [M－
H]−, 361, 300, 269, 255, 201。1H-NMR (500 MHz,
DMSO-d6) δ: 12.98 (1H, s, 5-OH), 6.85 (2H, d, J = 8.2
Hz, H-2′, 6′), 6.91 (2H, d, J = 8.2 Hz, H-3′, 5′), 7.89
(2H, d, J = 2.1 Hz, H-6, 8), 6.42 (1H, s, H-3)。
13C-NMR (125 MHz, DMSO-d6) 数据见表 1。上述数
据与文献报道基本一致[7]，故鉴定化合物 7 为芹菜
素-7-O-葡萄糖醛酸苷。
化合物 8：黄色粉末，三氯化铁反应呈阳性，
提示含有酚羟基，聚酰胺薄层，喷 10% AlCl3乙醇
溶液，365 nm紫外灯下检查，亮黄色斑点，推测为黄
酮。 MeOHmaxUV λ (nm): 271, 335。ESI-MS: m/z 533 [M－
H]−, 443 [M－H－90]−, 383 [M－H－90－60]−。
1H-NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ: 14.00 (1H, s,
OH-5), 10.03 (1H, s, H-4′), 10.14 (1H, s, H-7), 8.30
(2H, brs, H-2′, 6′), 6.88 (2H, d, J = 8.0 Hz, H-3′, 5′),
6.84 (1H, s, H-3)。13C-NMR (125 MHz, DMSO-d6)
数据见表 1。上述数据与文献报道基本一致[8]，故
鉴定化合物 8为芹菜素-6-C-β-L-吡喃阿拉伯糖-8-C-
α-L-吡喃阿拉伯糖苷。
化合物 9：黄色粉末，三氯化铁反应呈阳性，
提示含有酚羟基，聚酰胺薄层，喷 10% AlCl3乙醇溶
液，365 nm紫外灯下检查，亮黄色斑点，推测为黄酮。
MeOH
maxUV λ (nm): 271, 337。ESI-MS m/z: 533 [M－H]
−,
473 [M－H－60]−, 443 [M－H－90]−。1H-NMR (500
MHz, DMSO-d6) δ: 13.79 (1H, s, OH-5), 8.15 (2H,
brs, H-2′, 6′), 6.91 (2H, d, J = 8.8 Hz, H-3′, 5′), 6.78
(1H, s, H-3)。13C-NMR (125 MHz, DMSO-d6) 数据见
表 1。上述数据与文献报道基本一致[4]，故鉴定化合
物 9为芹菜素-6-C-β-D-木糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷。
化合物 10：白色针晶（甲醇），浓硫酸-香草醛显
紫红色。 MeOHmaxUV λ (nm): 323。ESI-MS m/z: 179 [M－
H]−, 163 [M－OH]−, 145, 135 [M－COOH]−。
1H-NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ: 7.49 (1H, J = 15.8
Hz, H-7), 7.02 (1H, d, J = 2.1 Hz, H-2), 6.94 (1H, dd,
J = 8.5, 2.0 Hz, H-6), 6.77 (1H, d, J = 8.5 Hz, H-5),
6.23 (1H, d, J = 15.8 Hz, H-8)。以上数据、UV及
HPLC 图谱与咖啡酸对照品比较基本一致，故鉴定
化合物 10为咖啡酸。
化合物 11：黄色油状物，TLC对 5%三氯化铁显
蓝黑色。 MeOHmaxUV λ (nm): 329。UV及HPLC图谱与迷
迭香酸对照品一致，故鉴定化合物 11为迷迭香酸。
化合物 12：黄色粉末，盐酸镁粉反应显阳性，
Molish反应阳性。 MeOHmaxUV λ (nm): 255, 359。UV及
HPLC 图谱与芦丁对照品比较一致，故鉴定化合物
12为芦丁。
4 抗肿瘤活性测定
HepG2细胞使用 RPMI 1640完全培养基培养，
10%胎牛血清，1%抗生素（10 000 U/mL青霉素、
10 000 U/mL链霉素），在含 5% CO2孵箱中于 37 ℃
培养。细胞生长至 80%时传代，使细胞保持在对数
生长期。取化合物 1～12用 RPMI 1640完全培养液
配制成储备液。MTT用 PBS液配成 5 mg/mL的母
液，于 4 ℃避光保存。将消化计数的单细胞悬液
加入 96 孔板中，细胞浓度为 1.0×105个/mL，每
孔加入单细胞悬液 100 μL，每组设 6个复孔。培养
24 h后弃去培养液，分别加入 200 μL下述各培养
液：RPMI 1640培养液（阴性对照）；不同浓度的化
合物培养液（终浓度分别为 0.2、0.5、0.8、1.1、1.4、
1.7、2.0、2.3 μmol/L）。给药 48 h后，弃去培养液，
每孔加入 100 μL的MTT液，继续培养 4 h后弃去
上清，加入 DMSO 后震荡，在酶标仪（Molecular
Devices公司，Spoctra Max190型）490 nm波长处
读取吸光度（A）值。重复实验 3次，按公式计算各
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45卷 第 22期 2014年 11月

·3223·
组的生长抑制率（IR，IR＝1－A 药物组/A 对照组）。用 SPSS
20.0软件计算 IC50值。
5 结果及讨论
狭基线纹香茶菜水提液具有抗炎、保肝及抑制
HepG2细胞增殖作用，黄酮类及酚酸类均具有较强
的抗炎活性。本实验从传统中医药水煎提液出发，
分离水溶性单体成分，并首次研究狭基线纹香茶菜
水溶性单体成分体外对肿瘤细胞 HepG2 增殖的抑
制作用。结果显示化合物 1、6、11对HepG2有较强
的增殖抑制作用，IC50分别为（2.14±0.40）、（1.55±
0.47）、（1.49±0.49）μmol/L，见图 1。

图 1 水溶性单体化合物对 HepG2 细胞增殖的抑制作用
( x ±s, n = 6)
Fig. 1 Inhibitory effect of tested water-soluble compounds
on proliferation of HepG2 cells ( x ±s, n = 6)
本实验通过对狭基线纹香茶菜水溶性成分分
析，发现其水溶性成分以水溶性黄酮苷和酚酸类为
主，尤其是水溶性黄酮碳苷类成分较多。近年来，
溪黄草资源的开发与利用越来越引起人们的重视。
狭基线纹香茶菜水溶性总黄酮和总酚酸类有待进
一步的药理药效研究。本实验揭示了狭基线纹香茶
菜水溶性化学成分，为抗肿瘤、抗炎、保肝等天然
药物的开发及溪黄草资源的开发利用提供了新的
线索。
参考文献
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1
3
4
5
6
11
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80
60
40
20
0
抑
制
率
/
%

0.2 0.5 0.8 1.1 1.4 1.7 2.0 2.3
浓度 / (μmol·L−1)