全 文 ：中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 46卷 第 19期 2015年 10月

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维药多伞阿魏体外抗胃癌活性部位 GC-MS指纹图谱的研究
王 飒 1, 2，盛 萍 1*，姚 蓝 1，杜冰洁 1
1. 新疆医科大学中医学院，新疆 乌鲁木齐 830011
2. 喀什大学化学与环境科学学院，新疆 喀什 844007
摘 要：目的 初步确定多伞阿魏 Ferula ferulaeoides 体外抗胃癌活性部位，并对其进行 GC-MS 指纹图谱研究。方法 采
用MTT法检测多伞阿魏不同提取物对胃癌细胞 SGC-7901增殖的抑制作用；采用 GC-MS、主成分分析对多伞阿魏体外抗胃
癌活性部位指纹图谱进行研究。结果 多伞阿魏氯仿提取部位对胃癌细胞 SGC-7901增殖的抑制作用最强；建立了多伞阿魏
体外抗胃癌活性部位 GC-MS指纹图谱分析方法，确立了 28个共有峰，与抑制胃癌细胞增殖作用有较强关系的 11个共有峰，
分别鉴定为峰 1（3-甲氧基-1,2丙二醇）、2（右旋柠檬烯）、4（左旋乙酸龙脑酯）、6（乙酸松油酯）、7（2,6,10-三甲基-1,5,9-
十一烷三烯）、8（α-柏木烯）、9（α-香柑油烯）、12（β-雪松烯）、21（8-表-γ-桉叶油醇）、22（γ-桉叶油醇）、23（茅苍术醇）。
10 批样品中共有峰成分占总成分的 92%以上，其相似度达到 0.9 以上。结论 初步确证了多伞阿魏氯仿提取部位具有抑
制胃癌细胞 SGC-7901增殖作用。建立的 GC-MS指纹图谱方法快速、简便，具有良好的精密度、重复性、稳定性，可作为
多伞阿魏活性部位的质量控制方法。
关键词：多伞阿魏；抗胃癌活性；GC-MS；指纹图谱；3-甲氧基-1,2丙二醇；右旋柠檬烯；左旋乙酸龙脑酯；乙酸松油酯；
2,6,10-三甲基-1,5,9-十一烷三烯；α-柏木烯；α-香柑油烯；β-雪松烯；8-表-γ-桉叶油醇；γ-桉叶油醇；茅苍术醇
中图分类号：R284.2 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2015)19 - 2874 - 06
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2015.19.010
GC-MS fingerprint of in vitro anti-gastric cancer active parts from roots of Uygur
medicine Ferula ferulaeoides
WANG Sa1, 2, SHENG Ping1, YAO Lan1, DU Bing-jie1
1. School of Traditional Chinese Medicine, Xinjiang Medical University, Urumqi 830011, China
2. Institute of Chemistry and Environmental Science, University of Kashgar, Kashgar 844007, China
Abstract: Objective To preliminarily ascertain the anti-gastric cancer active parts from the roots of Ferula ferulaeoide and to study
its GC-MS fingerprint Methods The inhibitory effects of different extraction from the roots of F. ferulaeoide on the cell proliferation
of SGC-7901 cells were determined with MTT colorimetric method. GC-MS fingerprint of in vitro anti-gastric cancer active parts from
F. ferulaeoide was investigated and analyzed by GC-MS and principal component analysis (PCA). Results The chloroform extract
showed the best inhibition on the growth of SGC-7901 cells. The method on GC-MS fingerprint of in vitro anti-gastric cancer active
parts from F. ferulaeoide was established, showing 28 common characteristic peaks. The PCA demonstrated that the common peaks 1,
2, 4, 6, 7, 8, 9, 12, 21, 22, and 23 were connected closely with the in vitro anti-gastric cancer activity, and the seven compounds were
3-methoxy-1,2-propanediol, D-limonene, L-borneol acetate, terpinyl acetate, 1,5,9-undecatriene, 2,6,10-trimethyl, α-cedrene, and
a-bergsmotene, β-cedrene, 8-epi-γ-eudesmol, γ-eudesmol, hinesol. Totally 28 common compounds of 10 batches of samples accounted
for over 92% of the volatile contents, and the similarity of the GC-MS fingerprints from the 10 batches of samples was over 0.90.
Conclusion The chloroform extract from the roots of F. ferulaeoides with potential inhibitory effect on gastric cancer SGC-7901 cells
is tentatively confirmed, and needs further to verify by animal cells in vivo. The method of GC-MS fingerprinting is rapid, simple, and
accurate with good reproducibility and stability, and can be used to control the quality of active parts of F. ferulaeoides.

收稿日期：2015-04-30
基金项目：国家自然科学基金资助项目（81060364）；新疆自治区高校科研计划项目（XJEDU2009S57）；新疆自治区民医民方与特色方剂学重
点实验室项目（XJDX0910-2009-13）
作者简介：王 飒（1987—），女，河南人，硕士研究生，主要从事中维药资源质量控制。Tel: 15276568635 E-mail: sasa1809@163.com
*通信作者 盛 萍，女，博士，教授，从事中维药资源质量控制体系研究。Tel: (0991)4362253 E-mail: 361923756@qq.com
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Key words: Ferula ferulaeoides (Steud.) Korov.; anti-gastric cancer activity; GC-MS; fingerprint; 3-methoxy-1,2-propanediol;
D-limonene; L-borneol acetate; terpinyl acetate; 1,5,9-undecatriene 2,6,10-trimethyl; α-cedrene; α-bergsmotene; β-cedrene; 8-epi-γ-
eudesmol; γ-eudesmol; hinesol

多伞阿魏Ferula ferulaeoides (Steud.) Korov. 为
伞形科阿魏属植物，药用部位为根和油胶树脂，是
新疆维吾尔族人民常用的重要药材[1]。在新疆民间
广泛用作中药阿魏的代用品，其挥发性成分是主要
活性成分，在治疗虫积、肉积、痞块、心腹冷痛、
疟疾、痢疾等方面具有显著的药理活性，在临床上
用于治疗心腹冷痛、慢性肠胃炎、胃溃疡、风湿性
关节炎等疾病[2]。
目前对多伞阿魏的研究报道主要涉及挥发油化
学成分分析[3-7]、药理作用[8-9]及生药[10-11]方面研究，
迄今未见多伞阿魏在抗胃癌活性方面的研究报道。
近年，国内外研究表明阿魏属植物具有广泛的抗肿
瘤活性，为了开拓其应用范围，本课题研究多伞阿
魏不同提取物对胃癌细胞 SGC-7901 生长抑制作
用，借助统计学方法，将多伞阿魏体外抗胃癌活性
部位指纹图谱的质和量与药效信息相联系并确定成
分的贡献大小，为后续多伞阿魏体外抗胃癌作用的
药效物质基础研究提供科学依据，也为今后继续深
入开展这一传统维吾尔药材多伞阿魏的研究和开发
利用提供科学依据。
1 仪器与材料
Agilent 7890A-5975C气相色谱质谱联用仪，含
HP-5MS石英毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm，0.25
μm），美国安捷伦公司；Model 680酶联免疫检测仪，
Bio-RAD 公司；L204 型称量天平，梅特勒-托利多
仪器上海有限公司；KQ3200 超声波清洗器，昆山
市超声仪器有限公司；细胞凋亡检测试剂盒、DAB
显色试剂盒，武汉博士德生物技术有限公司。
2011 年 5～6 月采集了新疆不同产地多伞阿魏
的根，具体产地和采集日期见表 1，经新疆医科大
学盛萍教授鉴定为伞形科植物多伞阿魏 Ferula
ferulaeoides (Steud.) Korov. 的干燥根。阴干，粉碎，
过 10目筛，备用。人胃癌细胞株 SGC-7901，武汉
博士德生物技术有限公司；RPMI 1640 培养基，
Hyclone 公司；胎牛血清，杭州四季青生物工程材
料有限公司；胰蛋白酶、四甲基偶氮唑盐（MTT）、
二甲基亚砜（DMSO）、磷酸盐缓冲液（PBS），
Hyclone公司；实验所用 95%乙醇、石油醚、氯仿、
醋酸乙酯等均为分析纯。
表 1 多伞阿魏样品信息
Table 1 Information of F. ferulaeoides samples
编号 产 地 采集时间
S1 新疆富蕴县 2011-05
S2 新疆清河县 2011-05
S3 新疆木垒县 2011-05
S4 新疆奇台县 2011-05
S5 新疆吉木萨尔县 2011-05
S6 新疆沙湾县 2011-05
S7 新疆裕民县 2011-06
S8 新疆托里县 2011-06
S9 新疆富蕴县 2011-06
S10 新疆沙湾县 2011-06

2 方法与结果
2.1 多伞阿魏不同提取部位制备
2.1.1 多伞阿魏挥发油 取多伞阿魏 10 g，按照《中
国药典》2010版一部附录 XD挥发油测定法项下的
甲法进行，读取刻度，收集多伞阿魏挥发油，加入
无水硫酸钠脱水，储存于冰箱中备用[12]。挥发油得
率为 1.60%。
2.1.2 多伞阿魏水提取物 上述“2.1.1”项下的水
煎液滤过，浓缩，干燥（水提物得率为 45.4%），密
封，储存于冰箱中备用。
2.1.3 多伞阿魏有机溶剂提取物 取多伞阿魏 10
g，置于圆底烧瓶中，分别加入 10倍体积的 95%乙
醇、石油醚、三氯甲烷、醋酸乙酯回流提取，滤过，
滤液浓缩干燥即得多伞阿魏 95%乙醇提取物、石油
醚提取物、三氯甲烷提取物、醋酸乙酯提取物，密
封，储存于冰箱中备用。95%乙醇提取物得膏率为
32.77%，石油醚得膏率为 7.67%，三氯甲烷得膏率
为 19.24%，醋酸乙酯得膏率为 0.82%。
2.2 MTT 法检测多伞阿魏不同提取部位对
SGC-7901细胞增殖的抑制作用[13-14]
用 0.25%胰蛋白酶消化 SGC-7901 细胞，用完
全培养基配单细胞悬液，以每孔 4×103个接种于 96
孔板中，每孔 100 μL。培养 24 h，待细胞贴壁并进
入对数生长期后饥饿细胞 4 h，并进行实验干预，实
验分 3组：空白组（100 μL RPMI 1640培养基＋0.1%
DMSO）；阴性对照组（细胞自然生长组）；供试样
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品处理组（供试样品终质量浓度分别为 1、10、100、
1 000 μg/mL）。其中，每组设 3个复孔，于 37 ℃、
5% CO2的饱和湿度培养箱中继续培养 12 h后中止
实验，取出 96孔板，每孔加入 10 μL MTT染色液，
继续培养 4 h。吸弃上清，每孔加入 100 μL DMSO，
置摇床上低速振荡 10～30 min，使结晶充分溶解，
以上实验重复 3 次。在酶联免疫检测仪 570 nm处
测定吸光度（A）值，按下式计算细胞生长抑制率
（IR，IR＝1－用药组平均 A 值/阴性对照组平均 A
值），得到半数抑制浓度（IC50）。
数据以 ±x s表示。采用 SPSS 19.0软件进行统
计学分析，均数间比较采用 t 检验，组间比较进行
方差齐性检验和单因素方差分析，P＜0.05 为差异
有统计学意义。
由表 2 可知，多伞阿魏不同提取部位对
SGC-7901 细胞均有一定的增殖抑制作用，其中氯
仿和醋酸乙酯提取部位对 SGC-7901 细胞增殖抑制
作用较明显，且氯仿提取部位抑制作用最强，与阴
性对照组比较差异显著，且随着药物质量浓度增加，
细胞生长抑制率越高，呈现显著的质量浓度依赖性，
根据抑制率得到氯仿提取部位的 IC50 值为 23.75
μg/mL。因此选择多伞阿魏氯仿部位作为研究对象，
按照课题组优选出的制备工艺[15]，对新疆不同产地
采集的 10 批多伞阿魏药材进行多伞阿魏氯仿活性
部位工艺制备，对 10批多伞阿魏氯仿活性部位进行
指纹图谱研究。

表 2 多伞阿魏不同提取部位对胃癌细胞 SGC-7901的抑制率 ( ±x s , n = 3)
Table 2 Inhibitory rates of different extract from F. ferulaeoides on SGC-7901 gastric cancer cells ( ±x s , n = 3)
样品
抑制率/%
1 μg·mL−1 10 μg·mL−1 100 μg·mL−1 1 000 μg·mL−1
挥发油 6.13±0.08 4.07±0.02 −2.09±0.05 78.10±0.03**
水提取部位 20.16±0.05 −8.15±0.07 50.12±0.01** 30.11±0.04*
95%乙醇提取部位 15.34±0.07 −8.23±0.05 70.06±0.09** 75.17±0.06**
石油醚提取部位 2.07±0.02 −35.02±005 52.19±0.07** 70.22±0.06**
氯仿提取部位 25.03±0.06 56.14±0.08** 86.25±0.04** 89.17±0.03**
醋酸乙酯提取部位 12.15±0.07 23.15±0.05 88.03±0.03** 72.12±0.02**
与阴性对照组比较：*P＜0.05 **P＜0.01
*P < 0.05 **P < 0.01 vs negative control group

2.3 多伞阿魏氯仿活性部位GC-MS指纹图谱研究
2.3.1 供试品溶液制备 精密称取氯仿活性部位浸
膏 500.0 mg，用 1.00 mL无水乙醇进行溶解，过 0.22
μm微孔滤膜，备用。
2.3.2 GC-MS 条件 色谱柱 HP-5MS 石英毛细柱
（30 m×0.25 mm，0.25 μm）；载气氦气（99.999%）；
进样口温度 280 ℃，分流比 50∶1；质谱条件：离
子源温 200 ℃；传输线温度 200 ℃；扫描范围 m/z
35～550；电子轰击离子源 EI；电子能量 70 eV；270
V光电倍增；进样量 0.8 μL；升温程序：60 ℃保持
5 min，以 2 ℃/min升至 180 ℃，以 4 ℃/min升至
260 ℃，保持 20 min。
2.3.3 精密度考察 取同一供试品溶液（S1），连
续进样 5次，记录色谱图，考察各共有峰的相对保
留时间和相对峰面积的一致性，结果表明，各共有
峰的相对保留时间的 RSD均小于 0.14%，相对保留
峰面积的 RSD均小于 2.53%，说明精密度良好。
2.3.4 稳定性考察 取同一供试品溶液（S1），分
别在 0、4、8、12、24、48 h进样，记录色谱图，
考察各共有峰的相对保留时间和相对峰面积的一致
性，结果表明，各共有峰的相对保留时间的 RSD均
小于 0.35%，相对保留峰面积的 RSD均小于 2.42%，
说明样品溶液在 48 h内稳定。
2.3.5 重复性考察 取同批样品（S1）5 份，按
“2.3.1”项下方法平行制备供试品溶液，分别进样，
记录色谱图，考察各共有峰的相对保留时间和相对
峰面积的一致性，结果表明各共有峰的相对保留时
间的 RSD 均小于 0.79%，相对保留峰面积的 RSD
均小于 1.97%，说明重复性良好。
2.3.6 指纹图谱的建立 按所建立的测定条件对多
伞阿魏氯仿活性部位进行 GC-MS 分析，得样品总
离子流（TIC）图，见图 1。图 1中 28个共有峰通
过 NIST98 质谱图库检索并结合质谱裂解规律进行
解析，主要化合物包括 3-甲氧基-1,2丙二醇（峰 1）、
右旋柠檬烯（峰 2）、龙脑（峰 3）、α-水芹烯（峰 5）、
(+)-α-柏木萜烯（峰 15）、β-金合欢烯（峰 11）、β-
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姜黄烯（峰 16）、2,6,10-三甲基-1,5,9-十一烷三烯（峰
7）、反式-橙花叔醇（峰 19）、愈创木醇（峰 20）、γ-
桉叶油醇（峰 22）、茅苍术醇（峰 23）、螺萜醇（峰
25）等，28个共有峰共占总成分的 92%以上，符合
指纹图谱的技术要求。其中 20号峰愈创木醇的分离
度较好，且峰面积较大，并且所有样品中均含有，
故以愈创木醇作为参照峰（S）。将 10 批多伞阿魏
氯仿活性部位 GC-MS 数据导入“中药色谱指纹图
谱计算机相似性评价系统（2004A）”，经校准后得
到 10批样品的 GC-MS指纹图谱（图 2）。



图 1 多伞阿魏氯仿活性部位典型 GC-MS TIC共有峰图
Fig. 1 Typical GC-MS TIC of active parts from 10 batches of F. ferulaeoide




图 2 10批多伞阿魏氯仿活性部位 GC-MS指纹图谱
Fig. 2 Common GC-MS fingerprint of active parts from 10
batches of F. ferulaeoide

2.3.7 指纹图谱相似度评价 采用国家药典委员
会确定的“中药指纹图谱计算机辅助相似度计算软
件（2004A）”对测定结果进行计算，得到多伞阿魏
氯仿活性部位共有指纹图谱，10批多伞阿魏的相似
度分析结果见表 3。
2.3.8 谱效关系分析[16] 以 10 批多伞阿魏氯仿活
性部位的 GC-MS指纹图谱为研究对象，对 28个共
有峰峰面积与体外抗胃癌活性的关系进行分析，采
表 3 10批多伞阿魏活性部位 GC-MS指纹图谱的相似度
Table 3 Similarity of GC-MS fingerprints of active part
from 10 batches of F. ferulaeoides
批次
相似度
批次
相似度
相关系数 夹角余弦 相关系数 夹角余弦
S1 0.979 0.984 S6 0.975 0.982
S2 0.983 0.987 S7 0.979 0.984
S3 0.965 0.972 S8 0.989 0.992
S4 0.978 0.982 S9 0.992 0.994
S5 0.985 0.989 S10 0.989 0.992

用 SPSS 19.0软件中的因子分析功能进行主成分分
析，得到主成分的特征值和累计方差，其特征值与
累计方差贡献率越大，则说明该主成分越能反映原
始变量所代表的信息。结果见表 4、5。
主成分分析结果表明，多伞阿魏氯仿活性部位
GC-MS指纹图谱的前 6个主成分特征值均≥1.136，
第 1～6主成分的贡献率分别为 53.042%、16.657%、
11.668%、4.745%、4.245%、4.056%，累计贡献率
达到 94%以上。故对前 6个主成分进行分析已经能
反映多伞阿魏氯仿活性部位 28 个共有成分的基本
特征。第 1 主成分与峰 2、6、7、8、12、21 成正
相关，且相关系数较大；第 2主成分与峰 4、9、23
5 15 25 35 45 55
t/min
9.42 18.84 28.26 37.68 47.10 56.52 65.94
t/min
1
3 2 4 5
6
7
8 9
10
11
12
15
16
17
18
19
20 (S)
21
22
23
24
25
26 27 28
13
14
R
S10
S9
S8
S7
S6
S5
S4
S3
S2
S1
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表 4 主成分的特征值和贡献率
Table 4 Eigenvalues and contribution rates of principal componets
主成分 初始特征值 抽提主成分特征根值 特征根值 贡献率/% 累积贡献率/% 特征根值 贡献率/% 累积贡献率/%
1 14.852 53.042 53.042 14.852 53.042 53.042
2 4.664 16.657 69.699 4.664 16.657 69.699
3 3.267 11.668 81.368 3.267 11.668 81.368
4 1.329 4.745 86.113 1.329 4.745 86.113
5 1.189 4.245 90.358 1.189 4.245 90.358
6 1.136 4.056 94.414 1.136 4.056 94.414
7 0.763 2.727 97.141
8 0.479 1.711 98.852
9 0.321 1.148 100.000

表 5 公共因子载荷矩阵
Table 5 Public factor loading matrix
峰号
主成分
峰号
主成分
1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6
1 0.247 −0.438 0.764 0.134 0.246 −0.088 15 −0.987 −0.012 −0.079 0.026 0.086 0.034
2 0.995 0.003 −0.047 −0.034 0.017 0.036 16 0.881 0.144 −0.348 −0.105 0.055 0.125
3 −0.935 −0.060 −0.136 0.010 0.264 0.134 17 0.656 0.612 −0.018 0.023 0.231 −0.143
4 0.222 0.844 0.153 −0.073 0.125 −0.275 18 −0.980 −0.075 −0.101 0.047 0.080 0.067
5 0.378 0.232 −0.847 −0.147 0.123 −0.167 19 −0.892 0.373 0.033 0.109 0.159 −0.089
6 0.969 0.116 0.028 −0.111 −0.043 0.100 20 −0.904 0.042 −0.051 0.113 0.283 0.220
7 0.972 −0.027 −0.145 −0.076 −0.141 −0.006 21 0.905 0.085 −0.362 0.062 −0.169 −0.075
8 0.898 −0.143 −0.027 −0.099 −0.004 0.358 22 0.093 0.146 0.887 −0.300 −0.129 0.071
9 −0.385 0.842 0.136 −0.132 −0.052 −0.278 23 0.038 0.946 0.026 0.083 −0.105 0.010
11 0.859 0.027 0.027 0.202 0.108 0.419 24 −0.316 0.725 0.156 0.336 0.201 0.373
12 0.902 −0.015 −0.310 0.105 0.060 0.227 25 −0.426 0.657 −0.013 −0.126 −0.581 0.166
13 0.482 0.429 −0.019 0.651 0.041 −0.079 26 −0.162 −0.451 −0.078 0.672 −0.478 −0.239
14 0.738 −0.222 0.273 0.077 0.150 −0.331 27 −0.838 0.145 −0.175 0.043 −0.230 0.290
15 0.848 0.250 0.173 0.175 0.183 0.003 28 0.507 0.125 0.747 0.061 −0.197 0.173

成正相关，且相关系数较大；第 3 主成分与峰 1、
22成正相关，且相关系数较大。因为多伞阿魏氯仿
活性部位成分中总方差的 81%以上来自于前 3个主
成分，故可认为对这 3个主成分的分析已经能反映
多伞阿魏抗胃癌活性部位 28 个共有成分的基本特
征，可认为峰 1（3-甲氧基-1,2丙二醇）、2（右旋柠
檬烯）、4（左旋乙酸龙脑酯）、6（乙酸松油酯）、7
（2,6,10-三甲基-1,5,9-十一烷三烯）、8（α-柏木烯）、
9（α-香柑油烯）、12（β-雪松烯）、21（8-表-γ-桉叶
油醇）、22（γ-桉叶油醇）、23（茅苍术醇）这 11个
成分是多伞阿魏体外抗胃癌活性部位中的特征性
成分。
3 讨论
胃癌是发生于胃上皮组织的一种常见恶性肿
瘤，其发病率和致死率均呈逐年上升趋势。目前对
于肿瘤的主要治疗手段是化学治疗，但其毒副作用
大且易产生耐药性[17]。SGC-7901 细胞是人体胃癌
细胞组织中最为常见的一类胃癌细胞，其繁殖速度
的快慢直接决定了胃癌的发展状况。近年来抗肿瘤
中药的开发越来越被人们所重视，刘金娟等[18]研究
表明，鱼腥草地下部分提取物诱导胃癌细胞 SGC-
7901凋亡，且对胃癌细胞增殖抑制作用明显，王婷
婷等[19]研究表明，红花多糖能抑制胃癌细胞 SGC-
7901生长并诱导其凋亡。现代研究表明多伞阿魏具
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 46卷 第 19期 2015年 10月

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有抗炎、抗胃溃疡等作用[20-22]，本研究采用 MTT
实验研究多伞阿魏不同提取部位对胃癌细胞 SGC-
7901的抑制作用，研究表明多伞阿魏氯仿提取部位
对胃癌细胞的抑制作用最强，呈显著剂量依赖关
系，氯仿提取部位提取出的可能是挥发油及低极性
化学成分，如萜类、香豆素类等化学成分，该类化
学成分具有抗炎、镇痛、抗肿瘤等作用[23]，可初步
确定认为有一定的抗胃癌作用。
按照筛选稳定、良好的 GC-MS 条件对多伞阿
魏氯仿活性部位进行分析，测得所有供试样品的总
离子流图，再对总离子流图中的各峰经质谱扫描后
得到质谱图，所有组分质谱数据通过 NIST98 质谱
图库检索并结合质谱裂解规律进行解析鉴定，共标
定了 28个共有峰。由于 28个共有峰共占总成分的
92%以上，可认为对 28个共有峰的的分析基本可以
反映有效部位的基本特征，通过谱效关系分析，确
定其中的 7个共有峰为多伞阿魏体外抗胃癌活性部
位中的特征性成分。
实验建立了多伞阿魏氯仿活性部位 GC-MS 指
纹图谱，建立的方法精密度、重复性、稳定性较好。
通过相似度评价软件中的相关系数和夹角余弦法
测得，10批样品的相似度均大于 0.9。10批多伞阿
魏体外抗胃癌活性部位 GC-MS 图谱很相似，说明
不同批次多伞阿魏活性部位的同源性与其群体化
学组分相一致，揭示了多伞阿魏体外抗胃癌活性部
位具有自身的化学条码特征，反映出其自身的化学
种类和数量，该方法为多伞阿魏体外抗胃癌活性部
位的内在质量提供科学参考。能较大程度表征多伞
阿魏氯仿提取部位整体信息的有 11 个共有峰，所
对应的化合物分别是 3-甲氧基-1,2丙二醇、右旋柠
檬烯、左旋乙酸龙脑酯、乙酸松油酯、2,6,10-三甲
基-1,5,9-十一烷三烯、α-柏木烯、α-香柑油烯、β-
雪松烯、8-表-γ-桉叶油醇、γ-桉叶油醇、茅苍术醇，
这些成分为脂肪族、芳香族、单萜、倍半萜及其含
氧衍生物，为多伞阿魏体外抗胃癌物质基础提供科
学依据，也为进一步合理开发利用维药多伞阿魏提
供科学依据。
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