全 文 ：中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷 第 3 期 2014 年 2 月

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云南土沉香中的香豆素类成分研究
黄圣卓 1，马青云 1，彭 华 2，牛 洋 2，刘玉清 2，周 俊 2*，赵友兴 1*
1. 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室，海南 海口 571101
2. 中国科学院昆明植物研究所 植物化学与西部资源持续利用国家重点实验室，云南 昆明 650201
摘 要：目的 研究云南土沉香 Excoecaria acerifolia 茎中的香豆素类化学成分。方法 采用正、反相硅胶柱色谱与 Sephadex
LH-20 凝胶柱色谱进行分离纯化，并运用各种波谱方法鉴定化合物的结构。结果 从云南土沉香茎 95%乙醇提取物中分离得
到了 12 个香豆素类成分，分别鉴定为秦皮素 8-O-β-D-葡萄糖苷（1）、秦皮素（2）、异秦皮素（3）、6-羟基-8-甲氧基-香豆素
（4）、5, 7-二甲氧基-6-(1′, 2′, 3′-三羟基丙基)-2H-1-苯并吡喃-2-酮（5）、5′-二甲基沉香木质素（6）、瑞香辛（7）、臭矢菜素 A
（8）、臭矢菜素 B（9）、白背叶素 A（10）、白背叶素 B（11）和白背叶素 C（12）。结论 除化合物 3 和 12 外其他成分均为
首次从海漆属植物中分离得到。
关键词：云南土沉香；大戟科；香豆素；秦皮素；臭矢菜素 A；白背叶素 A
中图分类号：R284.1 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2014)03 - 0318 - 05
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.03.004
Coumarins from Excoecaria acerifolia
HUANG Sheng-zhuo1, MA Qing-yun1, PENG Hua2, NIU Yang2, LIU Yu-qing2, ZHOU Jun2, ZHAO You-xing1
1. Key Laboratory of Biology and Genetic Resources of Tropical Crops, Ministry of Agriculture, Institute of Tropical Bioscience
and Biotechnology, Chinese Academy of Tropical Agriculture Sciences, Haikou 571101, China
2. State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China, Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of
Sciences, Kunming 650201, China
Abstract: Objective To study the coumarins from the stems of Excoecaria acerifolia. Methods The constituents were separated by
column chromatography, and their structures were elucidated by spectral data analyses. Results Twelve coumarins were isolated from
the EtOAc extract in stems of E. acerifolia and were identified as fraxidin 8-O-β-D-glucoside (1), fraxidin (2), isofraxidin (3),
6-hydroxy-8-methoxy-coumarin (4), 5,7-dimethoxy-6-(1′, 2′, 3′-trihydroxypropyl)-2H-1-benzopyran-2-one (5), 5′-demethylaquillochin
(6), daphnecin (7), cleomiscosin A (8), cleomiscosin B (9), malloapelin A (10), malloapelin B (11), and malloapelin C (12). Conclusion
All the compounds except 3 and 12 are obtained from the plants of Excoecaria Linn. for the first time.
Key words: Excoecaria acerifolia Didr.; Euphorbiaceae; coumarin; fraxidin; cleomiscosin A; malloapelin A

云南土沉香 Excoecaria acerifolia Didr. 为大戟
科（Euphorbiaceae）海漆属 Excoecaria Linn. 落叶
灌木，主要分布于我国滇、黔、川和鄂等地的山坡
和溪边的灌木丛[1]。该属植物多为热带雨林和红树
林植物，只有云南土沉香为长江河谷和喜马拉雅各
河谷的孑遗种，分布范围最靠北[2]。根据记载该植
物可以用于治疗骨折、跌打损伤、祛风散寒、健脾、
解毒等功效，其种子油可以用来制作肥皂。而且被
云南的多个少数民族，如傣族、拉祜族、藏族和黎
族等用于治疗中毒、炎症、风湿骨痛、便秘和风寒
等多种疾病[3]。已有关于其化学成分的研究，报道
了二萜类、倍半萜、黄烷、香豆素、三萜和木脂素
类成分[4-7]。本课题组前期工作也从中分离到了具有
一定活性的新二萜类成分[8-9]，但尚未就其丰富的香
豆素成分进行系统的研究。为了深入研究其香豆素
类成分，本实验对云南土沉香茎的醋酸乙酯部位进

收稿日期：2013-11-13
基金项目：国家自然科学基金青年基金资助项目（31300294）；中央级公益性科研院所基本科研业务费海南省重大科技项目（ZDZX2013008-4，
ZDZX2013023-1）；公益性行业（农业）科研专项（201303117）；国家科技支撑计划课题（2013BAI11B04）
作者简介：黄圣卓（1984—），男，湖南郴州人，助理研究员，从事天然产物化学研究。E-mail: huangshengzhuo@itbb.org.cn
*通信作者 周 俊 Tel: (0871)65223264 E-mail: jzhou@mail.kib.ac.cn
赵友兴 Tel: (0898)66989095 E-mail: zhaoyx1011@163.com
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷 第 3 期 2014 年 2 月

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行提取分离，得到 12 个香豆素类成分，分别鉴定为
秦皮素 8-O-β-D- 葡萄糖苷（ fraxidin 8-O-β-D-
glucoside，1）、秦皮素（fraxidin，2）、异秦皮素
（isofraxidin，3）、6-羟基-8-甲氧基-香豆素（6-hydroxy-
8-methoxy-coumarin，4）、5, 7-二甲氧基-6-(1′, 2′, 3′-
三羟基丙基)-2H-1-苯并吡喃-2-酮 [5, 7-dimethoxy-
6-(1′, 2′, 3′-trihydroxypropyl)-2H-1-benzopyran-2-one，
5]、5′-二甲基沉香木质素（5′-demethylaquillochin，
6）、瑞香辛（daphnecin，7）、臭矢菜素 A（cleomiscosin
A，8）、臭矢菜素 B（cleomiscosin B，9）、白背叶
素 A（malloapelin A，10）、白背叶素 B（malloapelin
B，11）和白背叶素 C（malloapelin C，12）。除化
合物 3 和 12 外，其他化合物均为首次从海漆属植
物中分离得到。
1 仪器与材料
HCT/Esquire型液相离子阱色谱质谱联用仪（德
国 Bruker 公司）；AM—400 和 DRX—500 核磁共振
光谱仪（德国 Bruker 公司）；柱色谱硅胶（200～300
目）和薄层色谱硅胶 GF254 均为青岛美高有限公司
生产；反相硅胶柱色谱用填料 C18 硅胶（ODS）为
日本 YMC 公司生产；Sephadex LH-20 为 GE
Biosciences 公司产品。半制备 HPLC 为 Agilent 1100
液相色谱仪，半制备柱为 Zorbax SB-C18（250 mm×
9.4 mm，50 μm）。
云南土沉香采自云南大理挖色镇，由中国科学
院昆明植物研究所彭华研究员和牛洋博士鉴定为大
戟科海漆属植物云南土沉香 Excoecaria acerifolia
Didr.，标本（编号为 HUANG0006）存放于中国科
学院昆明植物研究所植物化学与西部资源持续利用
国家重点实验室。
2 提取与分离
云南土沉香干燥茎 19 kg，粉碎后用 95%乙醇
（30 L）回流提取 3 次，每次 2 h，滤液回收乙醇浓
缩成浸膏，加水混悬，分别用石油醚萃取和醋酸乙
酯萃取液浓缩至浸膏，得石油醚部分 430 g，醋酸乙
酯部分 305 g。取醋酸乙酯部分，经硅胶柱色谱，氯
仿-甲醇（9∶1→3∶1）梯度洗脱得到 3 部分：Fr. 1
（107 g）、Fr. 2（101 g）、Fr. 3（77 g）。Fr. 3 经硅胶
柱色谱，石油醚-丙酮（5∶1→1∶1）梯度洗脱得 4
个流分 Fr. 3-a～Fr. 3-d。Fr. 3-d 经硅胶柱色谱，氯仿-
甲醇（10∶1→3∶1）梯度洗脱，再经 Sephadex LH-20
（甲醇）分离到化合物 1（68.6 mg）。Fr. 3-c 经反复
硅胶柱色谱，氯仿-甲醇（15∶1）、石油醚-丙酮（2∶
1）、氯仿-甲醇（16∶1）洗脱，再经 Sephadex LH-20
（甲醇）分离纯化得化合物 2（46.3 mg）、3（12.7 mg）、
4（21.3 mg）和 5（16.7 mg）。Fr. 3-b 经 RP C-18 柱
色谱（40%～90%甲醇）、硅胶柱色谱 [氯仿-甲醇
（16∶1）] 和 Sephadex LH-20（甲醇）分离纯化得
化合物 7（7.1 g）、8（7.9 mg）、10（22.4 mg）、11
（24.4 mg）和 12（24.8 mg）。Fr. 3-a 经反复硅胶柱
色谱，氯仿-甲醇（19∶1）、石油醚-丙酮（3∶1）、
氯仿-甲醇（20∶1）、氯仿-甲醇（19∶1）依次洗脱，
再经 Sephadex LH-20（甲醇）色谱分离得化合物 6
（11.3 mg）和 9（21.3 mg）。以上化合物经 HPLC 检
测质量分数＞95%。
3 结构鉴定
化合物 1：白色无定形粉末；ESI-MS m/z: 383
[M－H]−，分子式 C17H20O10。1H-NMR (500 MHz,
CD3OD) δ: 6.72 (1H, d, J = 10.0 Hz, H-3), 7.75 (1H,
d, J = 10.0 Hz, H-4), 6.99 (1H, s, H-5), 3.79 (3H, s,
6-OCH3), 3.78 (3H, s, 7-OCH3), 4.98 (1H, d, J = 7.1
Hz, H-1′), 3.35 (1H, m, H-2′), 3.40 (1H, m, H-3′), 3.23
(1H, m, H-4′), 3.38 (1H, m, H-5′), 4.09 (1H, m, H-6′),
3.69 (1H, m, H-6′)；13C-NMR (125 MHz, CD3OD) δ:
160.8 (C-2), 113.9 (C-3), 144.3 (C-4), 106.4 (C-5),
149.2 (C-6), 144.5 (C-7), 144.9 (C-8), 138.5 (C-9),
112.0 (C-10), 62.2 (7-OCH3), 56.4 (6-OCH3), 101.1
(C-1′), 75.3 (C-2′), 77.0 (C-3′), 70.6 (C-4′), 77.9
(C-5′), 60.8 (C-6′)。以上数据与文献报道一致[10]，故
鉴定化合物 1 为秦皮素 8-O-β-D-葡萄糖苷。
化合物 2：白色无定形粉末；ESI-MS m/z: 245
[M＋Na]+，分子式 C11H10O5。1H-NMR (500 MHz,
CD3OD) δ: 7.83 (1H, d, J = 10.0 Hz, H-3), 6.21 (1H,
d, J = 10.0 Hz, H-4), 6.90 (1H, s, H-5), 3.93 (3H, s, 6-
OCH3), 3.86 (3H, s, 7-OCH3)；13C-NMR (125 MHz,
CD3OD) δ: 163.4 (C-2), 112.8 (C-3), 145.9 (C-4),
105.1 (C-5), 147.5 (C-6), 144.7 (C-7), 145.9 (C-8),
146.2 (C-9), 112.1 (C-10), 61.6 (7-OCH3), 56.9
(6-OCH3)。以上数据与文献报道一致[10-11]，故鉴定
化合物 2 为秦皮素。
化合物 3：白色无定形粉末；ESI-MS m/z: 245
[M＋Na]+，分子式 C11H10O5。1H-NMR (500 MHz,
CD3OD) δ: 7.62 (1H, d, J = 10.1 Hz, H-3), 6.28 (1H,
d, J = 10.1 Hz, H-4), 6.45 (1H, s, H-5), 3.91 (3H, s, 6-
OCH3), 3.84 (3H, s, 8-OCH3)；13C-NMR (125 MHz,
CD3OD) δ: 161.6 (C-2), 114.4 (C-3), 144.6 (C-4), 99.5
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(C-5), 150.2 (C-6), 138.5 (C-7), 140.4 (C-8), 138.2
(C-9), 114.1 (C-10), 61.0 (6-OCH3), 56.1 (8-OCH3)。
以上数据与文献报道一致[12-13]，故鉴定化合物 3 为
异秦皮素。
化合物 4：白色无定形粉末；ESI-MS m/z: 215
[M＋Na]+，分子式 C10H8O4。1H-NMR (500 MHz,
CD3OD) δ: 7.84 (1H, d, J = 10.0 Hz, H-3), 6.17 (1H,
d, J = 10.0 Hz, H-4), 6.74 (1H, s, H-5), 7.08 (1H, s,
H-7), 3.88 (3H, s, 8-OCH3)；13C-NMR (125 MHz,
CD3OD) δ: 164.0 (C-2), 112.6 (C-3), 146.0 (C-4),
112.5 (C-5), 151.4 (C-6), 103.9 (C-7), 152.9 (C-8),
147.6 (C-9), 112.6 (C-10), 56.8 (7-OCH3)。以上数据
与文献报道一致[14]，故鉴定化合物 4 为 6-羟基-8-
甲氧基-香豆素。
化合物 5：灰色无定形粉末；ESI-MS m/z: 319
[M＋Na]+，分子式 C14H16O7。1H-NMR (500 MHz,
CD3OD) δ: 6.35 (1H, d, J = 10.0 Hz, H-3), 7.73 (1H,
d, J = 10.0 Hz, H-4), 6.94 (1H, s, H-8), 5.56 (1H, d,
J = 8.0 Hz, H-11), 4.43 (1H, m, H-12), 4.56 (2H, m,
H-13), 3.82 (6H, s, 5, 7-OCH3)；13C-NMR (125 MHz,
CD3OD) δ: 160.4 (C-2), 113.6 (C-3), 145.5 (C-4),
158.9 (C-5), 106.5 (C-6), 162.1 (C-7), 98.7 (C-8),
156.5 (C-9), 104.5 (C-10), 78.4 (C-11), 80.0 (C-12),
60.8 (C-13), 56.4 (5, 7- OCH3)。以上数据与文献报道
一致[15]，故鉴定化合物 5 为 5, 7-二甲氧基-6-(1′, 2′,
3′-三羟基丙基)-2H-1-苯并吡喃-2-酮。
化合物 6：白色无定形粉末；ESI-MS m/z: 385
[M－H]−，分子式 C20H18O8。1H-NMR (400 MHz,
C5D5N) δ: 6.43 (1H, d, J = 9.3 Hz, H-3), 7.72 (1H, d,
J = 9.3 Hz, H-4), 7.41 (1H, s, H-5), 6.71 (1H, d, J =
1.7 Hz, H-2″), 7.34 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-5″), 7.28
(1H, dd, J = 1.7, 8.0 Hz, H-6″), 5.57 (1H, d, J = 8.0
Hz, H-1′), 4.46 (1H, m, H-2′), 4.29 (1H, dd, J = 1.3,
13.2 Hz, H-3′), 3.88 (1H, dd, J = 4.0, 13.2 Hz, H-3′),
3.78 (3H, s, 6-OCH3), 3.68 (3H, s, 3″-OCH3)；13C-
NMR (100 MHz, C5D5N) δ: 160.9 (C-2), 113.9 (C-3),
144.6 (C-4), 101.1 (C-5), 146.5 (C-6), 139.4 (C-7),
133.1 (C-8), 138.5 (C-9), 112.0 (C-10), 77.7 (C-1′),
80.0 (C-2′), 60.8 (C-3′), 127.7 (C-1″), 112.0 (C-2″),
149.2 (C-3″), 149.0 (C-4″), 112.3 (C-5″), 121.8
(C-6″), 56.2 (6-OCH3), 55.8 (3″-OCH3)。以上数据与
文献报道一致[16]，故鉴定化合物 6 为 5′-二甲基沉香
木质素。
化合物 7：白色无定形粉末；ESI-MS m/z: 401
[M－H]−，分子式 C20H18O9。1H-NMR (400 MHz,
CD3OD) δ: 6.30 (1H, d, J = 9.6 Hz, H-3), 7.88 (1H, d,
J = 9.6 Hz, H-4), 6.80 (1H, s, H-5), 6.60 (2H, s, H-2″,
6″), 4.96 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-1′), 4.14 (1H, ddd, J =
1.9, 3.6, 8.0 Hz, H-2′), 3.84 (1H, dd, J = 1.9, 12.8 Hz,
H-3′), 3.54 (1H, dd, J = 3.6, 12.8 Hz, H-3′), 3.31 (6H,
s, 3″, 5″-OCH3)；13C-NMR (100 MHz, CD3OD) δ:
162.4 (C-2), 114.2 (C-3), 144.3 (C-4), 103.2 (C-5),
145.5 (C-6), 135.5 (C-7), 133.2 (C-8), 146.2 (C-9),
114.2 (C-10), 77.7 (C-1′), 80.4 (C-2′), 62.5 (C-3′),
127.3 (C-1″), 107.1 (C-2″), 148.2 (C-3″), 137.1
(C-4″), 149.3 (C-5″), 107.2 (C-6″), 56.9 (5″-OCH3)。
以上数据与文献报道一致[17]，故鉴定化合物 7 为瑞
香辛。
化合物 8：白色无定形粉末；ESI-MS m/z: 401
[M－H]−，分子式 C20H18O9。1H-NMR (400 MHz,
CD3OD) δ: 6.29 (1H, d, J = 9.0 Hz, H-3), 7.89 (1H, d,
J = 9.0 Hz, H-4), 6.82 (1H, s, H-5), 6.63 (1H, d, J =
1.7 Hz, H-2″), 6.61 (1H, d, J = 1.7 Hz, H-6″), 4.95
(1H, d, J = 8.0 Hz, H-1′), 4.17 (1H, dd, J = 2.0, 4.3,
8.0 Hz, H-2′), 3.81 (1H, dd, J = 2.0, 12.8 Hz, H-3′),
3.56 (1H, dd, J = 4.3, 12.8 Hz, H-3′), 3.91 (3H, s, 6-
OCH3), 3.86 (3H, s, 5″-OCH3)；13C-NMR (100 MHz,
CD3OD) δ: 163.4 (C-2), 114.0 (C-3), 146.5 (C-4),
101.9 (C-5), 146.8 (C-6), 140.0 (C-7), 133.8 (C-8),
138.8 (C-9), 113.1 (C-10), 77.8 (C-1′), 80.5 (C-2′),
61.8 (C-3′), 127.6 (C-1″), 109.5 (C-2″), 146.8 (C-3″),
138.7 (C-4″), 149.8 (C-5″), 104.1 (C-6″), 56.8
(6-OCH3), 56.7 (5″-OOCH3)。以上数据与文献报道
一致[17]，故鉴定化合物 8 为臭矢菜素 A。
化合物 9：白色无定形粉末；ESI-MS m/z: 385
[M－H]−，分子式 C20H18O8。1H-NMR (400 MHz,
CD3OD) δ: 6.29 (1H, d, J = 9.4 Hz, H-3), 7.84 (1H, d,
J = 9.4 Hz, H-4), 6.99 (1H, s, H-5), 6.63 (1H, d, J =
1.7 Hz, H-2″), 6.83 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-5″), 8.56
(1H, dd, J = 1.7, 8.0 Hz, H-6″), 4.99 (1H, d, J = 8.0
Hz, H-1′), 4.08 (1H, ddd, J = 1.7, 4.4, 8.0 Hz, H-2′),
3.82 (1H, dd, J = 1.7, 13.2 Hz, H-3′), 3.54 (1H, dd, J =
4.4, 13.2 Hz, H-3′), 3.89 (3H, s, 6-OCH3), 3.84 (3H, s,
3″-OCH3)；13C-NMR (100 MHz, CD3OD) δ: 160.9
(C-2), 114.0 (C-3), 144.9 (C-4), 102.0 (C-5), 145.9
(C-6), 139.8 (C-7), 133.4 (C-8), 138.0 (C-9), 110.1
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(C-10), 78.8 (C-1′), 80.5 (C-2′), 61.8 (C-3′), 127.6
(C-1″), 110.2 (C-2″), 149.8 (C-3″), 148.2 (C-4″),
114.3 (C-5″), 121.4 (C-6″), 56.9 (6-OCH3), 56.4
(3″-OCH3)。以上数据与文献报道一致[16]，故鉴定化
合物 9 为臭矢菜素 B。
化合物 10：白色无定形粉末；ESI-MS m/z: 387
[M－H]−，分子式 C19H16O9。1H-NMR (400 MHz,
CD3OD) δ: 6.24 (1H, d, J = 9.6 Hz, H-3), 7.76 (1H, d,
J = 9.6 Hz, H-4), 6.61 (1H, s, H-5), 6.67 (1H, d, J =
1.6 Hz, H-2″), 6.63 (1H, d, J = 1.6 Hz, H-6″), 4.97
(1H, d, J = 8.0 Hz, H-1′), 4.17 (1H, m, H-2′), 3.84
(1H, dd, J = 2.0, 12.8 Hz, H-3′), 3.56 (1H, dd, J = 4.2,
12.8 Hz, H-3′), 3.85 (3H, s, 5″-OCH3)；13C-NMR (100
MHz, CD3OD) δ: 163.4 (C-2), 114.0 (C-3), 146.3
(C-4), 104.3 (C-5), 144.5 (C-6), 136.1 (C-7), 133.3
(C-8), 138.3 (C-9), 113.5 (C-10), 78.4 (C-1′), 80.0
(C-2′), 61.8 (C-3′), 127.6 (C-1″), 109.7 (C-2″), 146.8
(C-3″), 138.7 (C-4″), 149.8 (C-5″), 105.2 (C-6″), 56.7
(5″-OCH3)。以上数据与文献报道一致[16]，故鉴定化
合物 10 为白背叶素 A。
化合物 11：白色无定形粉末；ESI-MS m/z: 387
[M－H]−，分子式 C19H16O9。1H-NMR (400 MHz,
CD3OD) δ: 6.27 (1H, d, J = 9.6 Hz, H-3), 7.81 (1H, d,
J = 9.6 Hz, H-4), 6.70 (1H, s, H-5), 6.60 (1H, d, J =
1.7 Hz, H-2″), 6.56 (1H, d, J = 1.7 Hz, H-6″), 4.79
(1H, d, J = 8.0 Hz, H-1′), 4.18 (1H, m, H-2′), 3.83
(1H, dd, J = 2.4, 12.8 Hz, H-3′), 3.59 (1H, dd, J = 3.4,
12.8 Hz, H-3′), 3.86 (3H, s, 5″-OCH3)；13C-NMR (100
MHz, CD3OD) δ: 163.3 (C-2), 114.3 (C-3), 146.2
(C-4), 103.9 (C-5), 146.9 (C-6), 139.2 (C-7), 137.8
(C-8), 139.2 (C-9), 114.0 (C-10), 77.9 (C-1′), 80.4
(C-2′), 62.0 (C-3′), 127.8 (C-1″), 109.3 (C-2″), 144.4
(C-3″), 137.2 (C-4″), 149.8 (C-5″), 105.7 (C-6″), 56.8
(5″-OCH3)。以上数据与文献报道一致[16]，故鉴定化
合物 11 为白背叶素 B。
化合物 12：白色无定形粉末；ESI-MS m/z: 401
[M－H]−，分子式 C20H18O9。1H-NMR (400 MHz,
C5D5N) δ: 6.44 (1H, d, J = 9.4 Hz, H-3), 7.73 (1H, d,
J = 9.4 Hz, H-4), 7.43 (1H, s, H-5), 6.70 (1H, s, H-2″),
7.06 (1H, s, H-6″), 5.56 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-1′), 4.48
(1H, m, H-2′), 4.31 (1H, dd, J = 1.4, 12.8 Hz, H-3′),
3.96 (1H, dd, J = 3.4, 12.8 Hz, H-3′), 3.79 (3H, s, 6-
OCH3), 3.71 (3H, s, 5″-OCH3)；13C-NMR (100 MHz,
C5D5N) δ: 160.9 (C-2), 113.9 (C-3), 144.8 (C-4),
101.1 (C-5), 146.5 (C-6), 139.4 (C-7), 133.1 (C-8),
138.6 (C-9), 111.9 (C-10), 77.9 (C-1′), 80.1 (C-2′),
60.9 (C-3′), 127.1 (C-1″), 110.3 (C-2″), 144.5 (C-3″),
137.0 (C-4″), 149.6 (C-5″), 103.9 (C-6″), 56.2 (6-
OCH3), 56.1 (5″-OCH3)。以上数据与文献报道一致[16]，
故鉴定化合物 12 为白背叶素 C。
志谢：化合物的波谱数据由中国科学院昆明植
物研究所植物化学与西部资源持续利用国家重点实
验室仪器组测定。
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