全 文 ：中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 46 卷 第 2 期 2015 年 1 月

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伸筋草化学成分及药理作用研究进展
蔡卓亚 1, 2，周自桂 2，李 萍 1*，秦 勇 2*
1. 中国药科大学中药学院，江苏 南京 210009
2. 江苏神龙药业有限公司，江苏 南京 210000
摘 要：伸筋草为我国传统中药，主要含有生物碱、三萜类成分，常用于治疗屈伸不利、风湿痹症和跌打损伤等疾病，临床
应用历史悠久，且疗效确切。为进一步了解伸筋草化学成分，探讨开发利用伸筋草药用资源，对其化学成分及药理作用等方
面研究进展进行综述，为伸筋草药材的质量控制提供参考。
关键词：伸筋草；生物碱；三萜；抗炎；抗氧化
中图分类号：R282.71 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2012)02 - 0297 - 08
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2015.02.026
Advances in studies on chemical constituents in Lycopodii Herba and their
pharmacological activities
CAI Zhuo-ya1, 2, ZHOU Zi-gui2, LI Ping1, QIN Yong2
1. School of Traditional Chinese Materia Medica, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, China
2. Jiangsu Shenlong Pharmaceutical Co., Ltd., Nanjing 210000, China
Abstract: Lycopodii Herba (the whole herbs of Lycopodium japonicum) has been used for a long time as Chinese materia medica,
which had been reported with many kinds of effective components, such as alkaloids, triterpenoids, and volatile components. It has a
long history of treating the inconvenient flexing and stretching, wind dampness arthralgia syndrome, bruises, and other diseases with
definitely curative effects. This review classifies and summarizes the chemical constituents and their pharmacological activities, so as
to provide the reference for the further development, utilization, and quality control of Lycopodii Herba.
Key words: Lycopodii Herba; alkaloids; triterpenoids; anti-inflammation; anti-oxidation

伸筋草 Lycopodii Herba 为石松科植物石松
Lycopodium japonicum Thunb. 的干燥全草[1]，古称
石松，最早记载于唐《本草拾遗》[2]：“生石上似松，
高一、二尺”。伸筋草全国范围内分布广泛，在海拔
2 000 m 以下较多。伸筋草所含生物碱种类丰富，
此外，还含有三萜类、挥发油及其他成分[3]。其味
微苦、辛，性温，归肝、脾、肾经；具有祛风除湿、
舒筋活络的功能。现代药理研究表明其具有抗炎、
镇痛、抗菌、抑制乙酰胆碱酯酶活性等作用。临床
常用于治疗类风湿性关节炎、颈椎病和急慢性软组
织损伤等疾病[4-7]。为进一步了解伸筋草化学成分，
探讨开发利用伸筋草药用资源，对其化学成分及药
理作用等方面研究进展进行综述。
1 化学成分
迄今为止，从伸筋草中发现的化合物结构类型
主要有生物碱类、三萜类，此外还含有少量蒽醌类
成分及挥发油等。
1.1 生物碱类
石松生物碱是一类特殊的杂环生物碱，其基本
骨架主要是由 C16N 和 C16N2组成的三环或四环化合
物，也有少量生物碱是 C11N、C15N2、C22N2或 C27N3
型骨架。Ayer 根据生物碱的结构特点将其分为 4 类：
lycopodine 型、 lycodine 型、 fawcettimine 型和
miscellaneous 型，代表化合物分别为石松碱
（lycopodine）、石松定碱（lycodine）、法西亭明碱
（fawcettimine）和 phlegmarine，结构式见图 1。4 种

收稿日期：2014-08-18
作者简介：蔡卓亚（1990—），女，硕士在读，研究方向为中药及其制剂质量控制。E-mail: caizhuoya90@163.com
*通信作者 李 萍，女，博士，教授，博士生导师，主要从事生药学研究。
秦 勇，男，博士，高级工程师，硕士生导师，主要从事天然药物化学研究。
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类型母核的 C 环和 D 环都有相同的构型，故推断它
们之间存在共同的生物起源和转换关系[8-10]。
近年来，对伸筋草生物碱成分的研究越来越多，
不断有新的生物碱发现[11-16]。伸筋草主要含有前 3
种类型的生物碱。
1.1.1 Lycopodine 型生物碱 该类型生物碱发现最
早，数量最多。其结构一般为含有 1 个顺式喹诺里嗪
（quinolizine）环的 4 个叠六元环结构（C-4 和 C-13 相
连），大部分 C-5 位有羰基，少数在 C-6 位；石松碱
（1）是该类型的代表化合物，其羰基 α位的 C-4、C-6
和叔碳C-7位的氢原子容易被氧化成羟基，如 4α, 8β-
dihydroxylycopodine（10）、8β-hydroxylycoposerramine
K（21）、11β-hydroxy-12-epilycodoline（14）；其 N
原子可以被氧化，如 miyoshianine C（23）。此类化
合物 A、B 和 C 环较稳定，骨架变化主要集中在 D
环，该类型化合物见表 1 和图 2。

N
H
O
H
A
BC
D
1
2
3
5
6
7
8
9
10
11
12
13
1516

N
H
BC
D
5
6
7
8
9
10
11
12
13
1516
N
H
A
1
2
3
4

N
H
O
B
1
2
3
5
6
7
8
9
10
11
1516
D
A
C
OH
12
NH
H
C
8
6
7
9
10 12
N
H
H 1
2
3
4
5
15
1614
13
11
A
D

石松碱 石松定碱 法西亭明碱 phlegmarine
图 1 伸筋草中 4 种石松生物碱的代表化合物
Fig. 1 Representative compounds of four kinds of lycopodium alkaloids from Lycopodii Herba
表 1 伸筋草中 lycopodine 型石松生物碱
Table 1 Lycopodine-type lycopodium alkaloids from Lycopodii Herba
序号 化合物名称 文献
1 石松碱（lycopodine） 15
2 12β-hydroxyacetylfawcettiine 13
3 8β-acetoxy-12β-hydroxy-lycopodine 13,15
4 8β- acetoxy-11α-hydroxy-lycopodine 13
5 lycoposerramine M 13,15
6 acetylfawcettiine 13,15
7 clavolonine 13,15
8 α-lofoline 13,15
9 6α,8β-二氢石松碱（6α,8β-dihydroxylycopodine） 15
10 4α,8β-二氢石松碱（4α,8β-dihydroxylycopodine） 15
11 8β-hydroxylycodoline 15
12 4α,8β,12β-trihydroxylycopodine 15
13 8β-hydroxy-11α-acetoxylycopodine 15
14 11β-hydroxy-12-epilycodoline 15
15 11α-hydroxy-acetylfawcettine 15
16 acetyllycofawcine 15
17 lycoposerramine G 15
18 deacetylfawcettiine 15
19 法西亭碱（fawcettiine） 15
20 lycofawcine 15
21 8β-hydroxylycoposerramine K 15
22 anhydrolycodoline 15
23 miyoshianine C 11
24 miyoshianine A 11
25 石松灵碱（lycodoline） 11
26 石杉碱 E（huperzine E） 12
27 lucidioline 11
28 8β-hydroxyhuperzine E 15
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N
R7
R5
H
R3
R1
R4
R2
R6

1 R1=H, R2=O, R3=H, R4=H, R5=H, R6=H, R7=H 11 R1=H, R2=O, R3=H, R4=OH, R5=H, R6=H, R7=OH
2 R1=H, R2β=OAc, R2α=H, R3=H, R4=OAc, R5=H, R6=H, R7=OH 12 R1=OH, R2=O, R3=H, R4=OH, R5=H, R6=H, R7=OH
3 R1=H, R2=O, R3=H, R4=OAc, R5=H, R6=H, R7=OH 13 R1=H, R2=O, R3=H, R4=OH, R5=H, R6=OAc, R7=H
4 R1=H, R2=O, R3=H, R4=OAc, R5=H, R6=OH, R7=H 14 R1=H, R2=O, R3=H, R4=H, R5=H, R6=OH, R7=OH
5 R1=H, R2=O, R3=H, R4=H, R5=H, R6=OH, R7=H 15 R1=H, R2β=OAc, R2α=H, R3=H, R4=OAc, R5=H, R6=OH, R7=H
6 R1=H, R2β=OAc, R2α=H, R3=H, R4=OAc, R5=H, R6=H, R7=H 16 R1=H, R2β=OAc, R2α=H, R3=H, R4=OAc, R5=H, R6=H, R7=OH
7 R1=H, R2=O, R3=H, R4=OH, R5=H, R6=H, R7=H 17 R1=OH, R2=O, R3=H, R4=H, R5=H, R6=H, R7=OH
8 R1=H, R2β=OAc, R2α=H, R3=H, R4=OH, R5=H, R6=H, R7=H 18 R1=H, R2β=OH, R2α=H, R3=H, R4=OH, R5=H, R6=H, R7=H
9 R1=H, R2=O, R3=OH, R4=OH, R5=H, R6=H, R7=H 19 R1=H, R2β=OAc, R2α=H, R3=H, R4=OH, R5=H, R6=H, R7=H
10 R1=OH, R2=O, R3=H, R4=OH, R5=H, R6=H, R7=H 20 R1=H, R2β=OAc, R2α=H, R3=H, R4=OH, R5=H, R6=H, R7=OH
N
R
O
R

N O
H
HOH
OH
O

N O
H
HOH
O

N O
H
HOH

N
H
OH
O

N
H
H
OH
OH

N OH
O
OH

21 R=OH 23 24 25 26 27 28
22 R=H
图 2 伸筋草中 lycopodine 型石松生物碱结构式
Fig. 2 Structures of lycopodine-type lycopodium alkaloids from Lycopodii Herba
1.1.2 Lycodine 型生物碱 目前发现具有乙酰胆碱
酯酶抑制活性的石松碱大部分出自此类化合物，其
结构一般也是四环，与 lycopodine 型生物碱的区别
是喹诺里嗪环（A＋C 环）转化成分开的吡啶或吡
啶酮 A 环和六氢吡啶 C 环。其代表性化合物为石松
定碱（29），该类型化合物见表 2 和图 3。
表 2 伸筋草中 lycodine 型石松生物碱
Table 2 Lycodine-type lycopodium alkaloids from Lycopodii
Herba
序号 化合物名称 文献
29 石松定碱（lycodine） 15
30 α-玉柏碱（α-obscurine） 11,13
31 desN-methyl-α-obscurine 13

N
OH
H
N

N
H H
NH
O
R
29 30 R= CH3
31 R= H
图 3 伸筋草中 lycodine 型石松生物碱结构式
Fig. 3 Structures of lycodine-type lycopodium alkaloids
from Lycopodii Herba
1.1.3 Fawcettimine 型生物碱 此类化合物为
lycopodine 型的 C4-Cl3 键断开形成 C4-Cl2 键的结果。
与 N 原子相连的叔碳 C-13 化学性质不稳定，易被
氧化成羟基或断开 C13-N 键形成 C13-羰基。其代表
性的化合物为法西亭明碱（35），其已被证实为醇胺
式和酮胺式的平衡体，由此演化成醇胺类（carbinol-
amine form）和酮胺类（keto-amine form）两大部分，
醇胺类是 N 原子与 C13 相连的 fawcettimine 类化合
物，如 lycopoclavamine A（34）；酮胺类生物碱没有
N-C13 键，如 palhinine A（41）。此外，近年来研究
发现，伸筋草中还含有新型生物碱，如 Wang 等[14]
从伸筋草提取物中发现 3 种新的生物碱：lycojaponi-
cumin A～C（44～46），其 C4-C9 连接方式为首次发
现， lycojaponicumin A～B 是伸筋草中首次发现的
具有 5/5/5/5/6 的五环化合物。该类型化合物见表 3
和图 4。
1.2 三萜类
伸筋草中也含有多种三萜类成分[17-23]，Yan 等[17]
从伸筋草中分离得到 7 种三萜类化合物，其中 (3β,8β,
14α,21α)-26,27-dinoronocerane-3,8,14,21-tetrol、(3β,8β,
14α,21α)-26,27-dinoronocerane-3,8,14,21-tetrol、lycopodiin
A 均为首次从该植物中分离得到；史利利等[20]从伸
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表 3 伸筋草中 fawcettimine 型石松生物碱
Table 3 Fawcettimine-type lycopodium alkaloids from
Lycopodii Herba
序号 化合物名称 文献
32 lycojapodine A 12
33 obscurinine 13
34 lycopoclavamine-A 13
35 法西亭明碱（fawcettimine） 12-13
36 lycoflexine 12-13,16
37 6-hydroxyl-6,7-dehydrolycoflexine 16
38 6-hydroxyl-6,7-dehydro-8-deoxy-13-
dehydroserratinine
16
39 14,15-dehydrolycoflexine 16
40 (15R)-14,15-dihydroepilobscurinol 16
41 palhinine A 16
42 palhinine B 16
43 8-deoxy-13-dehydroserratinine 16
44 lycojaponicumin A 14
45 lycojaponicumin B 14
46 lycojaponicumin C 14
筋草正丁醇提取物中分离得到 7 种化合物，其中
16-oxo-3α-hydroxyserrat-14-en-21α-ol 和 β-胡萝卜苷
均为首次从伸筋草中分离得到。伸筋草中三萜类化
合物见表 4 和图 5。
1.3 其他
伸筋草中还含有脂肪醇、蒽醌类[24]，见表 5 和
图 6。此外，伸筋草中也含有挥发油和微量元素等，
冯毅凡等[25]采用水蒸气蒸馏法从伸筋草中提取出
挥发油，GC-MS 共鉴定 51 个色谱峰；分析检索出
其中的 36 种化学成分，均为首次从该植物中得到。
杨再波等[26]采用 SPE-GC-MS 联用法从伸筋草中共
分离出 98 个挥发油成分，鉴定了其中的 81 个化合
物，主要为癸酸、B-马榄烯、反-石竹烯、白菖蒲油
烯、A-古芸烯、A-姜黄烯、A-蛇床烯、D-杜松烯、
A-雪松醇等组分。微量元素研究表明[27-29]，伸筋草
中含有 Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Mg、K、Na、Cl、
S 等元素。

N O
H
O
O

N
H
N
H3C
O

N
H
OH O

N
H
OH O
N
H
O
O
H3C
NO
HO
O
H3C

32 33 34 35 36 37
O
O
HO
H3C
N
N
H3C
O
O
H

N
CH3
H3C
H OH
O

H
H O
N
OH
CH3
O
N
OHH
H
HO
O

H
H3C
NO
O

38 39 40 41 42 43
N
O
H3C
O
O
HO
N
O
OH
OH
O
H
H3C

H3C
N
CH3
O
O
44 45 46
图 4 伸筋草中 fawcettimine 型石松生物碱结构式
Fig. 4 Structures of fawcettimine-type lycopodium alkaloids from Lycopodii Herba
2 药理作用
伸筋草临床应用历史悠久，主要含有生物碱和
三萜类成分，有多种药理作用，如抗炎、镇痛、抗
菌、抑制乙酰胆碱酯酶活性等。
2.1 抗炎、镇痛
曾元儿等[30]采用热板法、鼠耳二甲苯致炎法、
醋酸扭体法、大鼠足跖浮肿法、醋酸引起腹膜炎法，
比较伸筋草氯仿、正丁醇、水 3 个不同提取部位抗
炎、镇痛的药效作用，结果显示 3 个不同提取部位
均有较好的镇痛作用，其中以氯仿提取部位作用最
强。张东军等[31]研究了伸筋草乙醇提取物的抗炎作
用，并检测治疗后大鼠血液中的类风湿因子，用电
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 46 卷 第 2 期 2015 年 1 月

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表 4 伸筋草中的三萜类成分
Table 4 Triterpenoids from Lycopodii Herba
序号 化合物名称 文献
47 (3β,8β,14α,21α)-26,27-dinoronocerane-3,8,14,21-tetrol 17
48 (3β,8β,14α,21β)-26,27-dinoronocerane-3,8,14,21-tetrol 17,23
49 lycopodiin A 17
50 石松三醇（lycoclavanol） 17-20
51 lycoclaninol 17,20
52 α-芒柄花萜醇（α-onocerin） 17,19-20
53 3-epilycoclavanol 17,19
54 japonicumin A 18
55 japonicumin B 18
56 japonicumin C 18
57 3R,21α,24-trihydroxyserrat-14-en-16-one 19,21
58 千层塔-14-烯-3β,21β-二醇（serrat-14-ene-3β,21β-diol） 19-21,23
59 千层塔-14-烯-3β,21α-二醇（serrat-14-ene-3β,21α-diol） 19-21,23
60 26-nor-8-oxo-α-onocerin 19,22-23
61 16-oxo-3α-hydroxyserrat-14-en-21α-ol 20
62 β-胡萝卜苷 20
63 豆甾醇 19
64 β-谷甾醇 19
65 3β,21β,24-trihydroxyserrat-14-ene 23
66 phlegmaric acid 23
67 lycernuic acid A 23
68 3,20β,21β,24-tetrahydroxyserrat-14-ene 23
69 3α,21β,24-trihydroxyserrat-14-ene 23
70 lycojaponicuminol A 23
71 lycojaponicuminol B 23
72 lycojaponicuminol C 23
73 lycojaponicuminol D 23
74 lycojaponicuminol E 23
75 lycojaponicuminol F 23

镜观察大鼠关节滑膜的形态学变化，结果表明伸筋
草的乙醇提取物对佐剂性关节炎大鼠有明显的抗
炎作用，且以低剂量组效果最佳。随后，很多专家
学者对其抗炎镇痛机制进行了研究，吕衡等[32]研
究伸筋草乙醇、正丁醇提取物对佐剂性关节炎大鼠
血清类风湿因子（RF）及免疫球蛋白（IgG、IgM、
IgA）的影响，ELISA 法和免疫透射比浊法进行检
测，结果表明伸筋草乙醇、正丁醇提取物能有效降
低大鼠血清中 RF 和 IgA 的量，乙醇提取物高剂量
时能降低 IgM 的量，且无明显的副作用，说明伸
筋草乙醇、正丁醇提取物可通过免疫调节机制对佐
剂性关节炎发挥治疗作用。苗兵等[33]进一步研究
了伸筋草乙醇提取物对佐剂性关节炎大鼠 RF 因子
和血清细胞因子如白细胞介素（IL）-1β、IL-6、肿
瘤坏死因子-α（TNF-α）的作用，ELISA 法和放射
性免疫法检测结果表明其均可使模型组 RF 和
IL-1B、IL-6、TNF-A 水平显著降低，提示伸筋草
乙醇提取物可能是通过调节细胞因子的水平抑制
RF，从而达到治疗或减轻类风湿关节炎的目的。
敖鹏等[34-35]通过实验研究证明了伸筋草正丁醇、氯
仿提取物同样具有抗炎作用，并推测其可能通过免
疫调节机制，从而对佐剂性关节炎发挥治疗作用。
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HO
R1
R2
R3
OH
HO
H
H
OH
CHO

OHR2
R1
HO
OH
HO
HO
H
H
R1 H
H
R2

47 R1=β-OH, R2=α-OH, R3=α-OH 49 50 R1=α-OH, R2=H 54 R1=OH, R2=H2
48 R1=β-OH, R2=α-OH, R3=β-OH 51 R1=α-OH, R2=OH 55 R1=OH, R2=O
52 R1=CH2 , R2=CH2 , R3=α-OH 53 R1=β-OH, R2=H 57 R1=H, R2=O

OH
HO
HO
H
H
HO H
H
OH
R3 H
H
H
H
HO
R1 R2

O
H2C
HO
R
R2
R3 R4
R1

56 58 R1=OH, R2=H, R3=CH3 60 R=β-OH 66 R1=α-OH, R2=COOH, R3=H, R4=β-OH
59 R1=H, R2=OH, R3=CH3 71 R=α-OH 67 R1=β-OH, R2=COOH, R3=H, R4=β-OH
65 R1=H, R2=OH, R3=CH2OH 68 R1=α-OH, R2=CH2OH, R3=β-OH, R4=β-OH
69 R1=α-OH, R2=CH2OH, R3= H, R4=β-OH 70 R1=O, R2=CH2OH, R3=H, R4=β-OH
HO
O
OH
RO HO
HO
OO
HO
61 62 R=Glc 63 75
HO
H
H H
HO
OH
O
O

R
OH
O
HO
O

64 72 73 R1=β-OH
74 R1=α-OH
图 5 伸筋草中三萜类成分的结构
Fig. 5 Structures of triterpenoids from Lycopodii Herba
2.2 乙酰胆碱酯酶的抑制作用
He 等 [12] 从 伸 筋 草 中 发 现 的 新 生 物 碱
lycojapodine A，并通过活性实验证明其具有乙酰胆
碱酯酶的抑制作用和抗 HIV-1 活性。Yan 等[17]从伸
筋草中分离得到 3 个新的三萜类化合物和 4 种已知
化合物，并对其进行活性筛选，发现 lycopodiin A
和 3-epilycoclavanol 具有抑菌活性，lycoclavanol 和
α-onocerin 具有抑制乙酰胆碱酯酶活性。
2.3 抗血小板凝集
戴克敏等[36]通过豚鼠离体肠平滑肌实验，证明
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表 5 伸筋草中的其他成分
Table 5 Other constituents from Lycopodii Herba
序号 化合物名称 文献
76 伸筋草素 D（japonicumin D） 18-19
77 正二十八烷醇 19
78 大黄素-6-甲醚 24
了伸筋草总提取物有兴奋作用，且与总生物碱的量
相吻合，并进行了抗血小板凝聚实验，结果表明其
具有抗凝作用。邹桂欣等[37]对其抗血小板凝聚作用
进行进一步研究，采用 HPLC 法对伸筋草石油醚、
氯仿、正丁醇、水 4 个提取部位中 α-玉柏碱的量进
行分析，并进行抗家兔血小板聚集活性研究，结果

CH3HO
OH
H
OH
OH
O
O OHOH
H3C OCH3

77 76 78
图 6 伸筋草中其他类化学成分的结构
Fig. 6 Structures of other constituents from Lycopodii Herba
发现，α-玉柏碱与不同提取物均有抑制血小板聚集
作用，为阐明伸筋草抗血小板聚集的药效物质提供
实验依据。
2.4 清除活性氧自由基及抗氧化作用
张建胜等[38]利用光照核黄素产生超氧阴离子
自由基，Fenton 反应产生羟自由基（•OH），用分光
光度法研究了伸筋草体外清除活性氧自由基的作
用，结果表明伸筋草能有效清除活性氧自由基，最
大清除率可达 79.72%。对 Fenton 反应产生的•OH
最大清除率高达 94.04%。并用硫代巴比妥酸（TBA）
分光光度法研究伸筋草对•OH 诱发卵磷脂脂质过
氧化损伤的抑制作用，结果表明对卵磷脂脂质过氧
损伤有显著抑制作用。然而伸筋草中主要表现抗氧
化活性的具体成分有待进一步研究。
邹桂欣等[39]采用 HPLC 法测定 DPPH 反应体系
中 DPPH 变化，同时观察伸筋草石油醚、氯仿及正
丁醇提取物不同时间对 DPPH 自由基的清除率。结
果表明，伸筋草 3 种提取物对 DPPH 自由基的清除
均有抑制作用，且呈明显的量效关系，不同提取物
强度顺序为正丁醇提取物＞氯仿提取物＞石油醚提
取物，其清除率随着作用时间增长而增加。
2.5 其他作用
伸筋草还可对中枢神经系统产生影响，张百舜
等[40]通过研究发现伸筋草能显著延长戊巴比妥钠
对小鼠的催眠作用，进一步证明该药具有一定的中
枢神经抑制作用，但作用强度较弱，对士的宁等中
枢兴奋药无抑制作用。对盐酸可卡因反应的影响实
验显示伸筋草能增强可卡因的毒性反应，说明伸筋
草对中枢特定部位有一定兴奋作用，其具体作用部
位及有关化学有效成分值得进一步深入研究。
3 总结与展望
伸筋草含有多种生物碱、三萜类等化学成分。
临床上除用于治疗类风湿性关节炎、颈椎病、强直
性脊柱炎外，还用于治疗急性软组织损伤、高血压
性眩晕、带状疱疹等，有长期的临床应用实践，值
得进一步的研究与开发。但其质量评价研究还比较
有限，在《中国药典》2010 年版一部中，仅规定了
显微鉴别、薄层色谱鉴别项目。目前的研究多集中
在新的化学成分的研究和临床应用方面，但其中的
药效物质基础的研究还不够深入。因此，对伸筋草
的药效物质基础和质量控制开展进一步的研究显得
尤为重要。除了建立以测定指标成分的量作为质控
方法外，还应结合药效学实验，进行中药谱效学研
究，实现伸筋草药材质量与药效的统一，为伸筋草
药材的全面质量控制提供依据。
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