全 文 ：中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 43 卷 第 5 期 2012 年 5 月

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仙鹤草的化学成分研究
路 芳，巴晓雨，何永志*
天津中医药大学，天津 300193
摘 要：目的 研究仙鹤草 Agrimoniae Herba 的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、大孔树脂柱色谱、Sephadex LH-20 凝
胶柱色谱进行反复分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 从仙鹤草中分离得到 19 个化合物，分
别鉴定为 β-谷甾醇（1）、三十二烷醇（2）、三十一烷醇（3）、十九烷酸（4）、十六烷酸（5）、二十烷酸（6）、二十七烷酸
（7）、胡萝卜苷（8）、委陵菜酸（9）、银锻苷（10）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯（11）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄
糖醛酸丁酯（12）、仙鹤草酚 B（13）、汉黄芩素（14）、芹菜素（15）、山柰酚（16）、乌苏酸（17）、槲皮素（18）、异槲皮
苷（19）。结论 化合物 2～4、6、7、14 均为首次从龙芽草属植物中获得。
关键词：龙芽草属；仙鹤草；乌苏酸；仙鹤草酚 B；汉黄芩素
中图分类号：R284.1 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2012)05 - 0851 - 05
Chemical constituents of Agrimoniae Herba
LU Fang, BA Xiao-yu, HE Yong-zhi
Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin 300193, China
Abstract: Objective To investigate the chemical constituents of Agrimoniae Herba. Methods Repeated column chromatography
with silical gel, maroporous resin column, and Sephadex LH-20 were used to isolate the chemical constituents, and their structures were
elucidated on the physicochemical properties and basis of spectral data. Results Nineteen compounds were isolated and identified as
β-sitosterol (1), dotriacontanol (2), hentriacontanol (3), nonadecanoic acid (4), palmitic acid (5), eicosanoic acid (6), heptacosanoic
acid (7), daucosterol (8), tormentic acid (9), tiliroside (10), apigenin-7-O-methyl glucuronate (11), apigenin-7-O-butyl glucuronate
(12), agrimophol B (13), wogonin (14), apigenin (15), kaempeferol (16), ursolic acid (17), quercetin (18), and isoquercitrin (19).
Conclusion Compounds 2—4, 6, 7, and 14 are firstly obtained from the plants in Agrimonia L.
Key words: Agrimonia L.; Agrimoniae Herba; ursolic acid; agrimophol B; wogonin

仙鹤草为蔷薇科多年生草本植物龙芽草
Agrimonia pilosa Ledeb. 的干燥全草[1]，常用名为瓜
香草、脱力草、龙芽草、石打穿、狼牙草、毛将军等。
味苦、涩，性平，归肺、肝、脾经，常用于治疗肿瘤、
美尼尔氏综合征、滴虫性阴道炎等疾病，具有抗肿瘤、
止血、抗菌、杀虫等药理作用[2]。其化学成分有黄酮
类、三萜类、酚类、酯类、鞣质类、挥发油和脂肪酸
醇类等[3]。本实验对仙鹤草的石油醚和正丁醇萃取部
位进行分离纯化，共得到 19 个化合物，根据理化性
质和波谱数据分别鉴定为β-谷甾醇（β-sitosterol，1）、
三十二烷醇（dotriacontanol，2）、三十一烷醇
（hentriacontanol，3）、十九烷酸（nonadecanoic acid，
4）、十六烷酸（palmitic acid，5）、二十烷酸（eicosanoic
acid，6）、二十七烷酸（heptacosanoic acid，7）、胡
萝卜苷（daucosterol，8）、委陵菜酸（tormentic acid，
9）、银锻苷（tiliroside，10）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃
葡 萄 糖 醛 酸 甲 酯 （ apigenin-7-O-β-D-methyl
glucuronate，11）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸
丁酯（apigenin-7-O-β-D-butyl glucuronate，12）、仙鹤
草酚 B（agrimophol B，13）、汉黄芩素（wogonin，
14）、芹菜素（apigenin，15）、山柰酚（kaempeferol，
16）、乌苏酸（ursolic acid，17）、槲皮素（quercetin，
18）、异槲皮苷（isoquercitrin，19）。化合物 2～4、
6、7、14 均为首次从该属植物中分离得到。
1 仪器和材料
Buchi B—545 型熔点仪（瑞士 Buchi 公司）；

收稿日期：2011-08-05
作者简介：路 芳（1986—），女，硕士，研究方向为中药化学。Tel: 15900236500 E-mail: lu1126fang@163.com
*通讯作者 何永志 Tel: 13820862830 E-mail: heyongzhi126@126.com
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Bruker AV400 核磁共振仪（TMS 内标）（德国布鲁
克公司）；VG ZAB—HS 高分辨有机磁质谱仪（英
国 VG 公司）；薄层色谱用硅胶（GF254）和柱色谱
硅胶（100～200、200～300 目）均为青岛海洋化工
厂产品；Sephadex LH-20 为美国 Pharmacia 公司产
品；所用化学试剂均为分析纯。
仙鹤草药材购于河北安国药材市场，经天津中
医药大学中药学院李天祥副教授鉴定为蔷薇科多年
生草本植物龙芽草 Agrimonia pilosa Ledeb. 的干燥
全草，即《中国药典》2010 年版所载仙鹤草
Agrimoniae Herba。
2 提取与分离
仙鹤草干燥药材 30.0 kg，用 95%和 70%乙醇加
热回流提取 3 次，每次 2 h，合并滤液，减压回收乙
醇得浸膏。用适量水混悬后，分别用石油醚、三氯
甲烷、醋酸乙酯和正丁醇进行萃取，得到各自的萃
取物。石油醚部分（190 g）经反复硅胶柱色谱，以
石油醚-醋酸乙酯梯度洗脱，等份收集，薄层色谱方
法检测，合并相同部分，再经反复分离纯化及重结
晶得化合物 1～7。正丁醇部分（350 g）经大孔树脂
D-101 柱色谱依次用水及 20%、70%、95%乙醇洗
脱，取 70%乙醇洗脱部分 100 g，经硅胶柱色谱，
以三氯甲烷-甲醇-水梯度洗脱，等份收集，薄层色
谱方法检测，合并相同部分，再经反复分离纯化及
重结晶得化合物 8～19。
3 结构鉴定
化合物 1：无色针晶（CHCl3），mp 133～134 ℃。
在紫外（254 nm 和 365 nm）灯下无荧光或暗斑，
Libermann-Burchard 反应呈阳性，10%硫酸-乙醇显
色为紫红色，磷钼酸-乙醇溶液显色为蓝色斑点。与
β-谷甾醇对照品混合熔点不下降，共薄层色谱时，
经 3 种不同的展开系统展开均呈一个斑点，Rf 值与
β-谷甾醇对照品一致。故鉴定化合物 1 为 β-谷甾醇。
化合物 2：白色无定形粉末（CHCl3），mp 63.0～
67.5 ℃。EI-MS m/z: 448.1 [M－H2O]+, 420.1, 168.0,
153.1, 140.0, 125.0, 111.0, 97.0, 83.1, 69.0, 57.0 (基
峰), 43.1, 31.0, 29.0。1H-NMR (600 MHz, C5D5N) δ:
3.60 (2H, s, H-2), 1.31 (2H, m, H-3), 1.29 (58H, m, 29×
-CH2), 0.87 (3H, s, -CH3)；13C-NMR (150 MHz,
C5D5N) δ: 61.9 (C-2), 14.0 (C-32)。以上数据与文献
报道基本一致[3]，故鉴定化合物 2 为三十二烷醇。
化合物 3：白色片状结晶（CHCl3），mp 80～81
℃。EI-MS m/z: 434 [M－H2O]+。1H-NMR (400 MHz,
CDCl3) δ: 3.64 (2H, t, J = 7.0 Hz, H-2), 1.62 (2H, m,
H-3), 1.26 (56H, m, 28×-CH2), 0.88 (3H, t, J = 6.0
Hz, -CH3)；13C-NMR (100 MHz, CDCl3) δ: 63.1 (C-2),
14.1 (C-31)。以上数据与文献报道基本一致[4]，故鉴
定化合物 3 为三十一烷醇。
化合物 4：白色片状结晶（CHCl3），mp 68.6～
69 ℃。1H-NMR (600 MHz, C5D5N) δ: 2.24 (2H, t, J =
7.6 Hz, H-2), 1.68 (2H, m, H-3), 1.31 (34H, m,
17×-CH2), 0.87 (3H, t, J = 6.8 Hz, -CH3)。根据文献
报道[5]鉴定化合物 4 为十九烷酸。
化合物 5：白色片状结晶（CHCl3），mp 63～64
℃，EI-MS m/z: 256 [M]+，呈现一系列相差 CH2的
碎片峰，显示典型长链脂肪酸的特征。1H-NMR (600
MHz, C5D5N) δ: 2.23 (2H, t, J = 7.0 Hz, H-2), 1.63
(2H, m, H-3), 1.42 (24H, m, 12×-CH2), 1.22 (3H, t,
J = 6.0 Hz, H-16)。根据文献报道[5]鉴定化合物 5 为
十六烷酸。
化合物 6：白色片状结晶（CHCl3），mp 66～68
℃。EI-MS m/z: 312 [M]+，呈现一系列相差 CH2的
碎片峰，显示典型长链脂肪酸的特征。1H-NMR (400
MHz, CDCl3) δ: 2.35 (2H, t, J = 7.2 Hz, H-2), 1.61
(2H, m, H-3), 1.28 (32H, m, n×-CH2), 0.88 (3H, t,
J = 6.8 Hz, H-20)。根据文献报道[5]鉴定化合物 6 为
二十烷酸。
化合物 7：白色片状结晶（CHCl3），mp 86～88
℃。1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 2.35 (2H, t, J = 7.6
Hz, H-2), 1.62 (2H, m, H-3), 1.28 (46H, m, 23×
-CH2), 0.88 (3H, t, J = 7.6 Hz, H-27)。参考文献报道[6]，
鉴定化合物 7 为二十七烷酸。
化合物 8：无色颗粒状结晶（CH3OH），mp 300～
302 ℃。硫酸乙醇显紫红色，Libermann-Burchard
反应呈阳性，Molish 反应呈阳性。13C-NMR (100
MHz, C5D5N) δ: 37.3 (C-1), 30.1 (C-2), 78.4 (C-3),
39.8 (C-4), 140.7 (C-5), 121.7 (C-6), 32.0 (C-7), 31.9
(C-8), 50.2 (C-9), 36.7 (C-10), 19.7 (C-11), 39.1
(C-12), 42.3 (C-13), 56.6 (C-14), 23.2 (C-15), 28.3
(C-16), 56.1 (C-17), 11.8 (C-18), 19.2 (C-19), 36.2
(C-20), 18.8 (C-21), 34.0 (C-22), 26.3 (C-23), 45.9
(C-24), 29.3 (C-25), 19.0 (C-26), 19.2 (C-27), 23.2
(C-28), 11.9 (C-29), 102.4 (C-1′), 75.1 (C-2′), 78.4 (C-
3′), 71.5 (C-4′), 77.9 (C-5′), 62.7 (C-6′)。以上数据与
文献报道基本一致[7]，故鉴定化合物 8 为胡萝卜苷。
化合物 9：白色无定形粉末（CH3OH），mp 222～
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224 ℃。Libermann-Burchard 反应呈阳性，Molish
反应呈阴性。1H-NMR (600 MHz, C5D5N) δ: 5.60
(1H, t, J = 3.0 Hz, H-12), 2.26 (1H, d, J = 7.8 Hz,
H-18), 1.29 (3H, s, H-23), 1.21 (3H, s, H-24), 1.03
(3H, s, H-25), 1.28 (3H, s, H-26), 1.13 (3H, s, H-30),
1.33 (3H, s, H-27)；13C-NMR (150 MHz, C5D5N) δ:
48.8 (C-1), 69.5 (C-2), 84.8 (C-3), 40.7 (C-4), 56.9
(C-5), 19.9 (C-6), 34.5 (C-7), 41.4 (C-8), 48.8 (C-9),
34.5 (C-10), 25.0 (C-11), 128.9 (C-12), 140.9 (C-13),
43.1 (C-14), 30.2 (C-15), 27.3 (C-16), 49.2 (C-17),
55.5 (C-18), 73.6 (C-19), 43.3 (C-20), 27.8 (C-21),
39.4 (C-22), 30.3 (C-23), 18.6 (C-24), 17.8 (C-25),
18.2 (C-26), 25.6 (C-27), 181.6 (C-28), 28.0 (C-29),
17.7 (C-30)。以上数据与文献报道基本一致[8]，故鉴
定化合物 9 为委陵菜酸。
化合物 10：黄色粉末（CH3OH），mp 258～260
℃。Molish 反应呈阳性，盐酸-镁粉反应呈阳性，三
氯化铁反应呈阴性，紫外灯下呈蓝色荧光。1H-NMR
(600 MHz, DMSO-d6) δ: 6.39 (1H, s, H-6), 6.16 (1H,
s, H-8), 7.99 (2H, d, J = 7.8 Hz, H-2′, 6′), 6.76 (2H, d,
J = 8.4 Hz, H-3′, 5′), 4.27 (2H, d, J = 12.0 Hz, H-6″),
6.85 (2H, d, J = 8.4 Hz, H-2′′′, 6′′′), 7.38 (2H, d, J =
9.0 Hz, H-3′′′, 5′′′), 7.33 (1H, d, J = 16.8 Hz, H-α),
6.13 (1H, d, J = 16.2 Hz, H-β)；13C-NMR (150 MHz,
DMSO-d6) δ: 156.8 (C-2), 133.6 (C-3), 177.9 (C-4),
161.6 (C-5), 99.2 (C-6), 164.6 (C-7), 94.1 (C-8), 156.9
(C-9), 104.4 (C-10), 121.2 (C-1′), 131.3 (C-2′, 6′),
116.2 (C-3′, 5′), 160.2 (C-4′), 104.4 (C-1″), 76.7
(C-2″), 74.7 (C-3″), 70.5 (C-4″), 74.6 (C-5″), 63.4
(C-6″), 101.4 (C-1′′′), 130.6 (C-2′′′), 115.6 (C-3′′′),
160.5 (C-4′′′), 115.6 (C-5′′′), 130.6 (C-6′′′) 114.1
(C-α), 145.0 (C-β), 166.6 (C-γ)。以上数据与文献报道
数据基本一致[9]，故鉴定化合物 10 为银锻苷。
化合物 11：淡黄色粉末（CH3OH），mp 234～
236 ℃。紫外灯下显蓝色荧光，盐酸-镁粉反应和
Molish 反应均呈阳性。1H-NMR (600 MHz, DMSO-d6)
δ: 12.98 (1H, s, 5-OH), 10.38 (1H, s, 4′-OH), 7.95
(2H, d, J = 8.4 Hz, H-2′, 6′), 6.95 (2H, d, J = 8.4 Hz,
H-3′, 5′), 6.94 (1H, d, J = 3.0 Hz, H-8), 6.86 (1H, d,
J = 3.0 Hz, H-6), 5.46 (1H, d, J = 7.2 Hz, H-1″)；
13C-NMR (150 MHz, DMSO-d6) δ: 161.7 (C-2), 103.6
(C-3), 182.5 (C-4), 162.9 (C-5), 99.8 (C-6), 164.8
(C-7), 95.1 (C-8), 157.5 (C-9), 106.0 (C-10), 121.5
(C-1′), 129.1 (C-2′), 116.5 (C-3′), 161.9 (C-4′), 116.5
(C-5′), 129.1 (C-6′), 99.6 (C-1″), 73.2 (C-2″), 75.9
(C-3″), 71.8 (C-4″), 74.7 (C-5″), 169.7 (C-6″), 52.5
(CH3COO-)。以上数据与文献报道数据基本一致[10]，
故鉴定化合物 11 为芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛
酸甲酯。
化合物 12：浅黄色粉末（CH3OH），mp 242～
244 ℃。紫外灯下显黄绿色荧光，盐酸-镁粉反应和
Molish 反 应 均 呈 阳 性 。 1H-NMR (600 MHz,
DMSO-d6) δ: 12.96 (1H, s, 5-OH), 10.39 (1H, s,
4′-OH), 7.96 (2H, d, J = 8.4 Hz, H-2′, 6′), 6.95 (2H, d,
J = 9.0 Hz, H-3′, 5′), 6.85 (1H, s, 8-H), 6.87 (1H, s,
H-6), 4.18 (1H, d, J = 9.6 Hz, H-1″), 4.08 (2H, m,
H-α), 1.57 (2H, m, H-β), 1.34 (2H, m, H-γ), 0.85 (3H,
t, J = 7.8 Hz, H-δ)；13C-NMR (150 MHz, DMSO-d6)
δ: 163.9 (C-2), 105.9 (C-3), 184.7 (C-4), 165.1 (C-5),
102.1 (C-6), 167.0 (C-7), 97.4 (C-8), 159.6 (C-9),
108.2 (C-10), 123.7 (C-1′), 131.3 (C-2′, 6′), 118.7
(C-3′, 5′), 164.1 (C-4′), 102.0 (C-1″), 75.5 (C-2″), 78.2
(C-3″), 73.9 (C-4″), 77.9 (C-5″), 171.4 (C-6″), 67.0
(C-α), 32.7 (C-β), 21.1 (C-γ), 16.1 (C-δ)。以上数据与
文献报道基本一致[10]，故鉴定化合物 12 为芹菜素-
7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯。
化合物 13：黄色针状结晶（PE-CHCl3），mp
173～175 ℃。三氯化铁反应呈阳性。1H-NMR (400
MHz, CDCl3) δ: 0.97 (3H, t, J = 7.2 Hz, H-11′), 1.05
(6H, t, J = 7.2 Hz, H-11, 10″), 1.21 (3H, d, J = 7.2 Hz,
H-12′), 1.46 (1H, m, H-10′a), 1.75 (4H, m, H-10, 9″),
1.84 (1H, m, H-10′b), 2.13 (6H, s, H-7, 11″), 3.11 (4H,
t, J = 7.2 Hz, H-9, 8″), 3.77 (6H, s, 4, 4″-OCH3), 3.92
(4H, s, H-7′, 13′), 3.96 (1H, m, J = 6.6 Hz, H-9′)；13C-
NMR (100 MHz, CDC13) δ: 208.3 (C-8′), 205.9 (C-8,
7″), 163.1 (C-2, 6″), 160.8 (C-2′, 4′), 158.5 (C-6, 6′,
2″), 158.3 (C-4, 4″), 111.1 (C-5, 3″), 108.9 (C-3, 5″),
107.8 (C-3′), 105.3 (C-1′, 5′), 102.4 (C-1, 1″), 61.7 (4,
4″-OCH3), 45.0 (C-9, 8″), 44.8 (C-9′), 27.6 (C-10′),
19.1 (C-7, 7′), 18.5 (C-10, 9″), 17.9 (C-12′), 14.2
(C-11, 10″), 12.3 (C-11′), 9.8 (C-7, 11″)。以上数据与
文献报道基本一致[11]，故鉴定化合物 13 为仙鹤草
酚 B。
化合物 14：黄色针状结晶（CHCl3），mp 190～
193 ℃。三氯化铁-铁氰化钾和盐酸-镁粉反应均呈
阳性。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 12.50 (1H, s,
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5-OH), 10.79 (1H, s, 7-OH), 6.87 (1H, s, H-6), 6.85
(1H, s, H-3), 8.09 (2H, m, H-2′, 6′), 7.64 (3H, m, H-3′,
4′, 5′), 3.86 (3H, s, -OCH3)；13C-NMR (100 MHz,
DMSO-d6) δ: 163.5 (C-2), 105.6 (C-3), 182.5 (C-4),
156.7 (C-5), 99.6 (C-6), 157.8 (C-7), 128.3 (C-8),
150.1 (C-9), 104.2 (C-10), 131.5 (C-1′), 129.7 (C-2′,
6′), 126.8 (C-3′, 5′), 132.5 (C-4′), 61.6 (-OCH3)。以上
数据与文献报道基本一致[12]，故鉴定化合物 14 为
汉黄芩素。
化合物 15：黄色粉末（CH3OH），mp 340～343
℃。盐酸-镁粉反应呈阳性，三氯化铁反应呈阳性，
三氯化铝反应呈阳性，Molish 反应呈阴性，紫外灯
下显黄绿色荧光。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ:
12.94 (1H, s, 5-OH), 10.78 (1H, s, 7-OH), 10.35 (1H,
s, 4′-OH), 7.90 (2H, d, J = 8.8 Hz, H-2′, 6′), 6.90 (2H,
d, J = 8.4 Hz, H-3′, 5′), 6.46 (1H, d, J = 2.0 Hz, H-8),
6.18 (1H, d, J = 2.0 Hz, H-6), 5.51 (1H, d, J = 1.2 Hz,
H-1″), 1.11 (3H, d, J = 5.6 Hz, 6″-CH3)；13C-NMR
(100 MHz, DMSO-d6) δ: 164.1 (C-2), 102.8 (C-3),
181.7 (C-4), 157.3 (C-5), 98.8 (C-6), 163.7 (C-7), 93.9
(C-8), 161.4 (C-9), 103.7 (C-10), 121.2 (C-1′), 128.4
(C-2′, 6′), 115.4 (C-3′, 5′), 161.1 (C-4′)。以上数据与
文献报道基本一致[13]，故鉴定化合物 15 为芹菜素。
化合物 16：黄色粉末（CH3OH），mp 253～255
℃。盐酸-镁粉反应、三氯化铝和三氯化铁-铁氰化
钾反应均呈阳性，紫外（254 nm）下有明显暗斑，
365 nm 下显黄绿色荧光。 1H-NMR (400 MHz,
DMSO-d6) δ: 12.48 (1H, s, 5-OH), 10.76 (1H, s,
7-OH), 10.08 (1H, s, 4-OH), 9.36 (1H, s, 3-OH), 6.92
(2H, d, J = 8.8 Hz, H-3′, 5′), 8.04 (2H, d, J = 8.8 Hz,
H-2′, 6′), 6.44 (1H, d, J = 2.0 Hz, H-8), 6.19 (1H, d,
J = 2.0 Hz, H-6)；13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ:
147.3 (C-2), 136.1 (C-3), 176.4 (C-4), 161.2 (C-5),
98.7 (C-6), 164.4 (C-7), 94.0 (C-8), 156.7 (C-9), 103.5
(C-10), 122.2 (C-1′), 159.7 (C-4′), 130.0 (C-2′, 6′),
115.9 (C-3′, 5′)。以上数据与文献报道基本一致[14]，
故鉴定化合物 16 为山柰酚。
化合物 17：白色无定形粉末（CH3OH），mp
285～287 ℃。Libermann-Burchard 反应呈阳性，
Molish 反应呈阴性。1H-NMR (600 MHz, C5D5N) δ:
5.48 (1H, t, J = 3.6 Hz, H-12), 2.64 (1H, d, J = 10.4
Hz, H-18), 0.85 (3H, s, H-23), 0.87 (3H, s, H-24), 0.89
(3H, s, H-25), 0.94 (3H, s, H-26), 1.05 (3H, s, H-27),
1.22 (3H, s, H-30)；13C-NMR (150 MHz, C5D5N) δ:
40.4 (C-1), 29.4 (C-2), 79.4 (C-3), 40.4 (C-4), 57.1
(C-5), 20.1 (C-6), 34.9 (C-7), 40.7 (C-8), 49.4 (C-9),
38.6 (C-10), 24.9 (C-11), 127.0 (C-12), 140.6 (C-13),
41.3 (C-14), 30.0 (C-15), 26.2 (C-16), 43.8 (C-17),
54.9 (C-18), 40.7 (C-19), 40.8 (C-20), 32.4 (C-21),
38.7 (C-22), 30.1 (C-23), 17.0 (C-24), 17.9 (C-25),
18.8 (C-26), 25.2 (C-27), 181.1 (C-28), 18.8 (C-29),
22.7 (C-30)。以上数据与文献报道基本一致[15]，故
鉴定化合物 17 为乌苏酸。
化合物 18：黄色粉末（CH3OH），mp 313～314
℃。盐酸-镁粉反应、锆盐-枸橼酸反应和 Molish 反
应均呈阳性。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: l2.47
(1H, s, 5-OH), 6.17 (1H, d, J = 2.0 Hz, H-6), 6.39 (1H,
d, J = 2.0 Hz, H-8), 7.66 (1H, d, J = 2.4 Hz, H-2′),
6.86 (1H, d, J = 8.8 Hz, H-5′), 7.51 (1H, d, J = 8.5 Hz,
H-6′), 6.17 (1H, s, H-6), 6.39 (1H, s, H-8)；13C-NMR
(100 MHz, DMSO-d6) δ: 146.8 (C-2), 135.7 (C-3),
175.8 (C-4), 156.1 (C-5), 98.2 (C-6), 163.9 (C-7), 93.3
(C-8), 160.7 (C-9), 103.0 (C-10), 122.0 (C-1′), 115.0
(C-2′), 145.0 (C-3′), 147.7 (C-4′), 115.6 (C-5′), 120.0
(C-6′)。以上数据与文献报道基本一致[16]，故鉴定化
合物 18 为槲皮素。
化合物 19：黄色粉末（CHCl3-CH3OH），mp
225～226 ℃。盐酸-镁粉反应和 Molish 反应均呈阳
性。1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: l2.64 (1H, s,
5-OH), 6.19 (1H, d, J = 2.0 Hz, H-6), 6.39 (1H, d, J =
1.6 Hz, H-8), 7.57 (1H, brs, H-2′), 6.84 (1H, d, J = 8.8
Hz, H-5′), 7.58 (1H, brs, H-6′), 5.46 (1H, d, J = 7.2
Hz, H-1″)；13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ: 156.2
(C-2), 133.3 (C-3), 177.4 (C-4), 161.2 (C-5), 98.6
(C-6), 164.1 (C-7), 93.5 (C-8), 156.3 (C-9), 104.0
(C-10), 121.2 (C-1′), 115.2 (C-2′), 144.8 (C-3′), 148.4
(C-4′), 116.2 (C-5′), 121.6 (C-6′), 100.9 (C-1″), 74.1
(C-2″), 77.5 (C-3″), 70.0 (C-4″), 76.5 (C-5″), 61.0
(C-6″)。以上数据与文献报道基本一致[16]，故鉴定
化合物 19 为异槲皮苷。
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中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 43 卷 第 5 期 2012 年 5 月

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《中草药》杂志荣获第二届中国出版政府奖
2011 年 3 月 18 日，“书香中国”第二届中国出版政府奖颁奖典礼在北京隆重举行。《中草药》杂志荣获第二届中
国出版政府奖期刊奖，天津中草药杂志社总经理、《中草药》执行主编陈常青研究员代表《中草药》杂志参加了颁奖
典礼。
中国出版政府奖是国家设立的新闻出版行业的最高奖，2007 年首次开奖，每 3 年评选 1 次。第二届中国出版政
府奖首次设立期刊奖。经期刊奖评委会办公室精心组织，认真评选，从全国 1 万多种期刊中评选出 59 种获奖期刊，
其中期刊奖 20 种（科技类和社科类期刊各 10 种），提名奖 39 种（科技类期刊 19 种，社科类期刊 20 种）。
本届期刊奖评委会评委共 40 位，主要由期刊出版界专家、研究院所和高等院校各学科领域的著名专家学者及有
关部门长期从事期刊管理的领导组成。本次评选组织工作充分体现了公平、公正、公开原则，获奖期刊代表了我国
期刊业的最高水平，集中体现了我国期刊业近年来改革发展的突出成就，也体现出了党和政府对出版行业改革发展
的高度重视和大力支持，体现了鼓励原创，激励创新，推动期刊实现跨越式发展的政策导向，必将激励更多的出版
单位、出版人肩负责任，坚守阵地，与时俱进，勇于创新，多出精品力作。
《中草药》杂志于 1970 年创刊，40 余年来，几代编辑工作者一直坚持“质量第一”，坚持普及与提高相结合的办刊
方针。杂志以“新”——选题新、发表成果创新性强，“快”——编辑出版速度快，“高”——刊文学术水平和编辑质量
高为办刊特色，载文覆盖面广、信息量大、学术水平高。严格遵守国家标准和国际规范，在此次评选中以优质的编校质
量，广泛的品牌影响力获得了评委的一致好评，最终脱颖而出。这是《中草药》杂志继获得第二届国家期刊奖、第三届
国家期刊奖提名奖、新中国 60 年有影响力的期刊、中国精品科技期刊、百种中国杰出学术期刊等奖项后取得的又一巨
大荣誉！
衷心感谢广大读者、作者、编委和协作办刊单位长期以来对《中草药》杂志的关心和支持! 让我们携起手来，与
时俱进，开拓创新，继续攀登，把中草药杂志社办成“汇集知识的渊薮、传播真理的阵地、探索奥秘的殿堂”，为中
药现代化、国际化做出更大贡献！

天津中草药杂志社