全 文 ：２０１６
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（ＣｏｌｅｇｅｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，ＧｕｉｙａｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｇｕｉｙａｎｇ５５０００２，Ｃｈｉｎａ）
［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ Ｉｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙ，ｔｈｅｃｈａｎｇｅｓｏｆｂｕｌａｔｉｎｅＡｉｎｐｌａｓｍａａｎｄｓｋｉｎｏｆｍｉｃｅｗｉｔｈｔｉｍｅｉｎｍｉｃｒｏｅｍｕｌｓｉｏｎｇｅｌａｎｄｏｒｄｉｎａｒｙｇｅｌｏｆＡｃｏ
ｎｉｔｕｍｂｒａｃｈｙｐｏｄｕｍｔｏｔａｌａｌｋａｌｏｉｄｓｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄｔｈｒｏｕｇｈＵＰＬＣＭＳ／ＭＳ，ａｎｄｔｈｅｉｒｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｐａｒａｍｅｔｅｒｓｗｅｒｅａｌｓｏｃｏｍｐａｒｅｄａｎｄ
ａｎａｌｙｚｅｄ，ｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｆｅａｓｉｂｉｌｉｔｙｏｆｍｉｃｒｏｅｍｕｌｓｉｏｎａｇｅｎｔｉｎｔｈｅｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙＵＰＬＣＭＳ／ＭＳｍｅｔｈｏｄｆｏｒｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓ
ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｂｕｌａｔｉｎｅＡｉｎｐｌａｓｍａａｎｄｓｋｉｎｈａｄｈｉｇｈｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙａｎｄｗａｓｉｎｌｉｎｅｗｉｔｈｔｈｅｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓｔｕｄｙｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｆｏｒｔｒａｎｓ
ｄｅｒｍａｌｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙＴｈｅｍａｉｎｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｐａｒａｍｅｔｅｒｓｆｏｒｍｉｃｒｏｅｍｕｌｓｉｏｎｇｅｌｉｎｔｈｅｐｌａｓｍａｗｅｒｅａｓｆｏｌｏｗｓ：Ｃｍａｘ＝（３７６２±１４３１）
μｇ·Ｌ－１，Ｔｍａｘ＝（３４０±１３４）ｈ，ＡＵＣ０∞ ＝（１０２７７±２６０）μｇ·Ｌ
－１·ｈ－１，ＭＲＴ＝（３４８０±１２３１）ｈ，ＭＲＴｌａｓｔ＝（１０６８±０５７）
ｈ，ｔ１／２＝（２３１１±９２０）ｈ；ｍａｉｎｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｐａｒａｍｅｔｅｒｓｆｏｒｏｒｄｉｎａｒｙｇｅｌｉｎｔｈｅｂｌｏｏｄ：Ｃｍａｘ＝（５２２３±１５９０）μｇ·Ｌ
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（４００±０００）ｈ，ＡＵＣ０∞ ＝（７２８６０±２８０８０）μｇ·Ｌ
－１·ｈ－１，ＭＲＴ＝（２０６９±３９８）ｈ，ＭＲＴｌａｓｔ＝（９３４±０４２）ｈ，ｔ１／２＝
（１４６９±３１５）ｈＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｍｉｃｒｏｅｍｕｌｓｉｏｎｇｅｌｈａｄｍｏｒｅｓｔａｂｌｅｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ，ｌｏｎｇｅｒｄｕｒａｔｉｏｎｏｆａｃｔｉｏｎａｎｄ
ｈｉｇｈｅｒｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙｔｈａｎｏｒｄｉｎａｒｙｇｅｌ，ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇｔｈａｔｔｈｅｍｉｃｒｏｅｍｕｌｓｉｏｎｇｅｌｈａｄａｇｏｏｄａｎｄｓｔａｂｌｅｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌｅｆｅｃｔＴｈｅｒｅｗａｓｎｏｓｉｇ
ｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｅｒｅｎｃｅｉｎｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙｏｆｂｕｌａｔｉｎｅＡｉｎｓｋｉｎｂｅｔｗｅｅｎｍｉｃｒｏｅｍｕｌｓｉｏｎｇｅｌａｎｄｏｒｄｉｎａｒｙｇｅｌ
［Ｋｅｙｗｏｒｄｓ］ Ａｃｏｎｉｔｕｍｂｒａｃｈｙｐｏｄｕｍｔｏｔａｌａｌｋａｌｏｉｄｓ；ｍｉｃｒｏｅｍｕｌｓｉｏｎｇｅｌ；ｏｒｄｉｎａｒｙｇｅｌ；ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃ
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Ｔａｂｌｅ１ Ｍａｉｎｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｐａｒａｍｅｔｅｒｓｉｎｐｌａｓｍａｆｏｒｅａｃｈｇｒｏｕｐｏｆｎｏｎｃｏｍｐａｒｔｍｅｎｔａｌｍｏｄｅｌ（珋ｘ±ｓ，ｎ＝５）
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７２８６±２８０８ ２０６９±３９８０ ９３４±０４２０ １４７±３１５ ４００±０００ ５２２３±１５９０
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Ｖｏｌ４１，Ｎｏ．８ Ａｐｒｉｌ，２０１６
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（珋ｘ±ｓ，ｎ＝５）
Ｔａｂｌｅ２ Ｍａｉｎｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｐａｒａｍｅｔｅｒｓｉｎｓｋｉｎｆｏｒｅａｃｈｇｒｏｕｐｏｆｎｏｎｃｏｍｐａｒｔｍｅｎｔａｌｍｏｄｅｌ（珋ｘ±ｓ，ｎ＝５）
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７８３２±３３７１ １６７２±８７２ １０１５±１１２ ９３７±５６７ ５６０±１６７ ５０３±０５７０
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８７７５±１２５０ １６２５±３７３ １０１１±０７００ ９０５±２６１ ６８０±１１０ ５７２±０６３０
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ｍｕｌｓｉｏｎＩｎｖｉｔｒｏｄｒｕｇｒｅｌｅａｓｅａｎｄｉｎｖｉｖｏｔｏｐｉｃａｌａｎｔｉｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ
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