全 文 ：3 6 H z, H-9a) , 2 03 ( 1H , dd, J= 11 6, 2 0 H z,
H-9b) , 5 83 ( 1H , s, H-13 ) , 6 86 ( 1H , d, J =
9 6 H z, H-15) , 6 29 ( 1H , dd, J = 9 6, 6 0 H z,
H-16)。13 C-NMR ( CDCl3 , 100 M H z) : 72 6( C-2) ,
25 3( C-3) , 24 7( C-4) , 26 6( C-5) , 57 4( C-6) , 72 3
( C-8) , 42 0( C-9) , 84 3( C-10) , 173 4( C-12) , 114 6
( C-13) , 166 7( C-14) , 127 8( C-15) , 135 8( C-16)。
以上数据与文献报道一致 [ 12] , 故鉴定该化合物为
phyllanthidine。
参考文献:
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毛叶合欢的化学成分
张嫩玲1, 2 ,胡江苗1 ,刘玉清1 ,周 俊1 ,赵友兴1*
( 1 中国科学院昆明植物研究所 植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,云南 昆明 650204;
2 中国科学院研究生院, 北京 100049)
摘 要:目的 研究毛叶合欢 A lbiz ia mo llis 的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH- 20 凝胶色谱及
RP C- 18 柱色谱进行分离纯化, 并运用波谱方法对所分得化合物进行结构鉴定。结果 从毛叶合欢中分得了 13 个
化合物,经波谱解析分别鉴定为白桦酸( 1)、桉脂素( 2)、麦角甾醇过氧化物( 3)、金合欢酸内酯( 4)、桦木醇( 5)、表儿
茶素( 6)、( - )-表阿夫儿茶精( 7)、-香树酯醇( 8)、er go sta- 7, 22- dien- 3-O-- g lycopyr ano side( 9)、3-吲哚甲酸( 10)、1-
O-十八烷酸甘油酯( 11)、正二十七烷醇( 12)、1-O--D-葡萄糖苷- ( 2S, 3R , 4E, 8E)- 2-N- ( 2-羟基-二十一碳酰基)-十
八碳鞘氨醇- 4, 8-二烯( 13)。结论 所有化合物均为首次从该植物中分得。
关键词:毛叶合欢; 白桦酸; 1-O--D-葡萄糖苷- ( 2S, 3R, 4E, 8E)- 2-N- ( 2-羟基-二十一碳酰基)-十八碳鞘氨醇- 4, 8-二烯
中图分类号: R284 1 文献标识码: A 文章编号: 0253-2670( 2010) 07- 1075- 04
毛叶合欢 A lbi z ia moll i s ( Wall. ) Boiv.为豆科
合欢属植物。合欢属约 150种, 产于亚洲、非洲、大
洋洲及美洲的热带、亚热带地区。我国有 17 种, 大
部分产于西南部、南部及东南部各省区 [ 1]。其中合
欢树皮为我国传统中药, 为中国药典2005年版所
收录。记载其功用为解郁安神、活血消肿,用于心神
不安、忧郁失眠、肺痈疮肿、跌扑伤痛 [ 2]。毛叶合欢
树皮有与合欢树皮类似的功效: 理气安神、活血消
肿。主治心烦失眠、胸闷不舒、跌打损伤、痈肿、痔疮
疼痛 [ 3]。为了比较其与同属植物合欢的化学成分之
间的差异,同时发现抗抑郁活性成分,本实验研究了
毛叶合欢树皮的化学成分, 利用各种色谱分离手段,
分离鉴定了 13个化合物。分别鉴定为白桦酸( 1)、
桉脂素( 2)、麦角甾醇过氧化物( 3)、金合欢酸内酯
1075中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 7 期 2010 年 7 月
* 收稿日期: 2009- 12-23 基金项目:植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室自主课题( P2008-ZZ)作者简介:张嫩玲( 1984 ) ,女,河南偃师人,中国科学院昆明植物研究所 2006级硕士,从事天然产物的提取分离研究。
E-mail: el ly02@ 163 com
* 通讯作者 赵友兴 T el: ( 0871) 5223264 E- mai l: yxzhao@ mail kib ac cn
( 4)、桦木醇( 5)、表儿茶素( 6)、( - )-表阿夫儿茶精
( 7)、-香树酯醇( 8)、erg osta-7, 22-dien-3-O--g ly-
copyrano side( 9)、3-吲哚甲酸( 10)、1-O-十八烷酸甘
油酯( 11)、正二十七烷醇( 12)、1-O--D-葡萄糖苷-
( 2S, 3R, 4E, 8E )-2-N-( 2-羟基-二十一碳酰基)-十
八碳鞘氨醇-4, 8-二烯 ( 13)。所有化合物均为首次
从该种植物中分离得到。
1 仪器与材料
质谱用 VG Autospec-3000型质谱仪测定( EI-
MS 采用 70 eV 电子轰击源, FAB-MS 以甘油或硝
基苄醇为底物) ;熔点由北京泰克仪器有限公司生产
的 X-4型显微熔点仪测定; 比旋光度由日本 H oriba
公司生产的 H oriba SEPA 300型数字式旋光仪测
定;核磁共振谱用 Bruker AM 400 和 DRX 500
核磁共振光谱仪测定,以 TM S 为内标; 柱色谱硅胶
( 200~ 300 目)和薄层色谱硅胶 GF254均为青岛美高
集团有限公司生产; Sephadex LH-20为 Pharmacia
公司产品。毛叶合欢采于昆明植物园茶花园, 由中
国科学院昆明植物研究所龚洵研究员鉴定为豆科合
欢属植物毛叶合欢 Albiz ia moll i s ( Wall. ) Bo iv . ,
标本存放于中国科学院昆明植物研究所植物化学与
西部植物资源持续利用国家重点实验室, 编号为
ZM080920。
2 提取与分离
毛叶合欢树皮 18 kg ,粉碎后用 95%乙醇回流
提取 3次, 每次 3 h, 滤液合并浓缩成浸膏, 加水混
悬,用醋酸乙酯、正丁醇萃取, 萃取液浓缩至浸膏, 得
醋酸乙酯部分 300 g ,正丁醇部分 640 g。取醋酸乙
酯部分 250 g, 经硅胶干柱色谱[氯仿-甲醇( 9 1) ]
划为 5段, Fr1 ( 20 g) , Fr2 ( 68 g) , Fr3 ( 26 g) , Fr4 ( 10
g) , Fr5 ( 100 g )。Fr2 ( 68 g )经硅胶柱色谱[石油醚-
丙酮( 9 8 0 2, 9 1, 8 2, 5 5) ]得化合物 11( 50
mg)、12( 60 mg )和 7 个流份 Fr2-1 ~ Fr2-7 , F r2-5经硅
胶柱色谱[氯仿-醋酸乙酯( 10 0~ 0 10) ]得 9 个
流份 Fr2-5-1~ Fr2-5-12 , F r2-5-8经硅胶柱色谱[氯仿-醋酸
乙酯( 9 1) ]得化合物 1( 30 m g)。Fr2-5-9经 Sepha-
dex LH-20[氯仿-甲醇( 1 1) ]和硅胶[氯仿-醋酸乙
酯( 9 50 5) , 石油醚-醋酸乙酯( 7 5 2 5) ]反复
柱色谱得化合物 2 ( 20 mg )、3( 10 mg )。Fr2-5-11经
Sephadex LH-20[氯仿-甲醇 ( 1 1) ] , 硅胶柱色谱
[氯仿-丙酮( 9 9 1~ 0 10) ] , 再经 Sephadex LH-
20[氯仿-甲醇( 1 1) ] , RP-8 柱色谱( 50% ~ 90%甲
醇)得化合物 4( 10 m g)和 8( 40 mg )。Fr2-5-6经硅胶
柱色谱(氯仿) , 再经硅胶 H 干柱色谱得化合物 5
( 30 m g)。Fr2- 6经硅胶柱色谱 [氯仿-丙酮 ( 9 9
0 1~ 0 10) ] , 再经 Sephadex LH-20[氯仿-甲醇
( 1 1) ]得化合物 10( 20 mg ) , Fr5经硅胶柱色谱[氯
仿-甲醇( 8 2~ 0 10) ] ,再经 Sephadex LH-20(甲
醇) ,再由硅胶柱色谱[氯仿-甲醇-水( 9 1 0 1) ,
氯仿-醋酸乙酯( 2 8) ]得到化合物 6( 40 m g) 和 7
( 10 mg )。Fr4经硅胶柱色谱分离[氯仿-甲醇 ( 9
1~ 2 8) ,醋酸乙酯-甲醇-水( 19 1 0 1) ]得化合
物 9( 24 mg)和 13( 35 mg)。
3 结构鉴定
化合物 1:白色粉末, C30H 48O 3 , ESI+-MS m/ z :
479[ M + Na ] + 。1 H-NM R ( C5D5N, 500 M H z) :
4 67( 1H , d, J = 2 4 H z, H-29a) , 4 52( 1H , d, J=
2 4 H z, H-29b) , 3 10 ( 1H , dd, J= 4 8, 11 4 H z,
H-3) , 2 56( 1H , m, H-19) , 1 68( 3H , s, H-30) , 0 98
( 3H , s, H-27) , 0 97( 3H , s, H-26) , 0 94( 3H , s, H-
23) , 0 84 ( 3H , s, H-25 ) , 0 74 ( 3H , s, H-24 ) ;
13C-NMR( C5D5N, 125 MH z): 39 9( C-1) , 27 1( C-
2) , 79 6( C-3) , 39 3( C-4) , 56 9( C-5) , 19 9( C-6) ,
34 8( C-7) , 41 9( C-8) , 50 9 ( C-9) , 38 3( C-10) ,
22 2( C-11) , 27 1( C-12) , 39 9( C-13) , 43 5( C-14) ,
31 2( C-15) , 39 9( C-16) , 58 9( C-17) , 48 4( C-18) ,
50 9( C-19) , 153 7 ( C-20) , 32 3 ( C-21) , 40 1 ( C-
22) , 28 7( C-23) , 16 2( C-24) , 16 8( C-25) , 17 0( C-
26) , 15 2( C-27) , 184 2( C-28) , 109 3( C-29) , 19 9
( C-30)。由以上数据分析结合文献报道[ 4, 5] ,鉴定该
化合物为白桦酸。
化合物 2: 淡 黄色粉 末, C22H 26O 6 , EI-M S
m/ z ( % ) : 386[ M ] + ( 50) , 355( 10) , 177( 94) , 165
( 100) , 151 ( 60 ) , 77 ( 7)。1 H-NM R ( CDCl3 , 500
M H z) : 6 94~ 6 86( 3H , m , Ar-H ) , 4 78 ( 2H , d,
J= 4 1 H z, H-7, 7) , 4 27 ( 2H , dd, J= 8 9,
6 9 H z, H-9, 9) , 3 92 ( 6H , s, OCH 3 2 ) , 3 90
( 6H , s, OCH 3 2 ) , 3 13 ( 2H , m, H-8, 8) ;
13C-NMR( CDCl3 , 125 MH z) : 133 4( C-1) , 109 1
( C-2) , 149 1( C-3) , 148 6( C-4) , 110 9( C-5) , 118 2
( C-6) , 85 8( C-7) , 54 1( C-8) , 71 7( C-9) , 133 4( C-
1) , 109 1( C-2) , 149 1( C-3) , 148 6( C-4) , 110 9
( C-5) , 118 2( C-6) , 85 8( C-7) , 54 1( C-8) , 71 7
( C-9) , 55 8( OCH 3 2) , 55 9( OCH 3 2)。结合
以上数据和文献报道[ 6] ,鉴定该化合物为桉脂素。
化合 物 3: 无 色 针 晶, mp 181~ 183 ,
C28H 44O 3 , EI-M S m/ z ( % ) : 428 [ M ] + ( 4) , 378
[ M - O 2 ] + ( 9 ) , 378 ( 8 ) , 253 ( 10 ) , 69 ( 100 )。
1076 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 7 期 2010 年 7 月
1 H-NM R( CDCl3 , 400 MH z) : 6 49 ( 1H , d, J =
8 5 H z, H-6) , 6 23( 1H , d, J= 8 5 H z, H-7) , 5 22
( 1H , dd, J= 15 2, 7 4 H z, H-22) , 5 13 ( 1H , dd,
J= 15 2, 8 2 H z, H-23) , 3 97 ( 1H , m, H-3) , 0 98
( 3H , d, J= 6 6 H z) , 0 89 ( 3H , d, J= 6 8 H z) ,
0 88( 3H , s) , 0 82( 3H , d, J= 6 5 H z) , 0 81( 3H ,
d, J = 6 5 H z) , 0 80( 3H , s)。由以上数据并参照文
献报道[ 7] ,鉴定该化合物为麦角甾醇过氧化物。。
化合物 4: 白色粉末, C30H 46 O4 , FA B+-MS
m/ z ( %) : 471 [ M + H ] + ( 7) , 338 ( 22) , 279 ( 69) ,
149 ( 29 ) , 111 ( 15 ) , 97 ( 35 ) , 71 ( 38)。1 H-NM R
( CDCl3 , 500 MH z ) : 5 38 ( 1H , d, J= 3 5 H z,
H-12) , 4 25( 1H , d, J = 5 5 H z, H-21) , 4 01( 1H ,
dd, J= 12 5, 4 7 H z, H-16) , 3 22 ( 1H , dd, J =
11 5, 4 7 H z, H-3) , 2 40 ( 1H , dd, J = 12 7,
5 6 H z, H-22a) , 2 10 ( 1H , d, J = 12 7 H z,
H-22b) , 1 23 ( 3H , s, H-27) , 1 03 ( 3H , s, H-30) ,
0 99( 3H , s, H-29) , 0 91( 3H , s, H-25) , 0 88( 3H ,
s, H-26) , 0 79( 3H , s, H-23) ; 13 C-NM R( CDCl3 , 125
MH z) : 38 7( C-1) , 27 1 ( C-2) , 78 9 ( C-3) , 40 2
( C-4) , 55 4( C-5) , 18 2( C-6) , 32 1( C-7) , 40 2( C-
8) , 46 9( C-9) , 37 0( C-10) , 23 4( C-11) , 125 0( C-
12) , 139 1( C-13) , 43 6( C-14) , 36 2( C-15) , 67 5
( C-16) , 49 7( C-17) , 40 5( C-18) , 43 6( C-19) , 33 8
( C-20) , 83 8( C-21) , 26 5( C-22) , 28 0( C-23) , 15 6
( C-24) , 15 6 ( C-25) , 15 9 ( C-26) , 29 0 ( C-27 ) ,
181 1( C-28) , 28 9( C-29) , 23 8( C-30)。由以上数
据结合文献报道 [ 5] ,鉴定该化合物为金合欢酸内酯。
化合 物 5: 白色 粉末, C30H 50 O2 , 1 H-NM R
( CDCl3 , 500 M H z) : 4 68 ( 1H , s, H-29a) , 4 58
( 1H , s, H-29b) , 3 79( 1H , d, J = 10 5 H z, H-28a) ,
3 33( 1H , d, J = 10 8 H z, H-28b) , 3 18 ( 1H , dd,
J= 11 6, 5 0 H z, H-3) , 1 68 ( 3H , s, H-30) , 1 02
( 3H , s, H-27) , 0 98( 3H , s, H-26) , 0 96( 3H , s, H-
23) , 0 82 ( 3H , s, H-25 ) , 0 76 ( 3H , s, H-24 ) ;
13
C-NM R( CDCl3 , 125 MH z) : 38 8( C-1) , 27 4( C-
2) , 79 0( C-3) , 38 7( C-4) , 55 3( C-5) , 18 3( C-6) ,
34 2( C-7) , 40 8 ( C-8) , 50 4 ( C-9) , 37 3 ( C-10) ,
20 8( C-11) , 25 2( C-12) , 38 7( C-13) , 42 5( C-14) ,
30 5( C-15) , 29 7( C-16) , 47 8( C-17) , 47 8( C-18) ,
48 8( C-19) , 150 5 ( C-20) , 29 8 ( C-21) , 34 0 ( C-
22) , 28 0( C-23) , 15 4( C-24) , 16 1( C-25) , 15 9( C-
26) , 14 8( C-27) , 60 6( C-28) , 109 7( C-29) , 19 5
( C-30)。由以上数据分析结合文献报道[ 8]对照, 鉴
定该化合物为桦木醇。
化合 物 6: 白 色 粉 末, C15H 14 O6 , EI-M S
m/ z ( % ) : 290[ M ] + ( 33) , 152( 49) , 139( 100) , 123
( 27)。1 H-NM R( CD3 OD, 500 M H z) : 6 97( 1H , d,
J= 1 5 H z, H-2) , 6 80 ( 1H , d, J= 8 2, 1 8 H z,
H-6) , 6 75( 1H , d, J= 8 2 H z, H-5) , 5 94( 1H , d,
J= 2 2 H z, H-6) , 5 91( 1H , d, J= 2 2 H z, H-8) ,
4 80( 1H , br s, H-2) , 4 11 ( 1H , dd, J= 14 3,
7 1 H z, H-3) , 2 87 ( 1H , dd, J= 16 7, 4 6 H z,
H-4) , 2 85 ( 1H , dd, J= 14 3, 7 1 H z, H-4) ;
13
C-NMR( CD3 OD, 125 M H z) : 79 8 ( C-2) , 67 5
( C-3) , 29 2( C-4) , 100 1( C-4a) , 157 6( C-5) , 95 9
( C-6) , 157 3( C-7) , 96 4( C-8) , 157 9( C-8a) , 132 3
( C-1) , 115 3 ( C-2) , 145 7 ( C-3) , 145 9 ( C-4) ,
115 8( C-5) , 119 4( C-6)。由以上数据分析结合
文献报道[ 9] ,可知该化合物为表儿茶素。
化合物 7: 淡黄色粉末, C15H 14 O5 , 1H-NMR
( CD3 OD, 400 M H z) : 7 32 ( 2H , d, J= 8 5 H z,
H-2, 6) , 6 79( 2H , d, J= 8 5 H z, H-3, 5) , 5 96
( 1H , d, J = 2 2 H z, H-8) , 5 93( 1H , d, J= 2 2 H z,
H-6) , 4 88( 1H , br s, H-2) , 4 20( 1H , br s, H-3) ,
2 91( 1H , dd, J = 16 8, 4 6 H z, H-4) , 2 73 ( 1H ,
dd, J= 16 8, 2 6 H z, H-4) ; 13C-NMR( CD3OD, 100
M H z): 79 9 ( C-2) , 67 4( C-3) , 29 4( C-4) , 100 0
( C-4a) , 157 4( C-5) , 96 4( C-6) , 157 7( C-7) , 95 9
( C-8) , 157 9 ( C-8a) , 131 6 ( C-1) , 129 1 ( C-2) ,
115 7( C-3) , 158 0( C-4) , 115 7( C-5c) , 1291 1 ( C-
6c)。由以上数据分析结合文献报道[ 10] 对照, 可知
该化合物为( - )-表阿夫儿茶精。
化合物 8:白色粉末, C30H 50 O, 1 H-NM R( CDCl3
& CD3OD, 400 M H z) D: 51 03 ( 1H , br s, H-12) ,
31 12( 1H , br s, H-3) , 11 02 ( 3H , s) , 01 90 ( 3H , s) ,
01 74( 3H , s) , 01 68( 3H , s) , 01 55( 3H , s) , 01 53( 3H ,
s) ;
13
C-NMR( CDCl3 & CD3OD, 100 M H z) D: 381 7
( C-1) , 271 3( C-2) , 791 0( C-3) , 391 0( C-4) , 551 7( C-
5) , 181 7( C-6) , 331 1( C-7) , 381 8( C-8) , 471 7( C-9) ,
371 6( C-10) , 271 6 ( C-11) , 1221 6( C-12) , 1441 3( C-
13) , 411 8( C-14) , 281 3( C-15) , 271 0( C-16) , 321 5( C-
17) , 481 0( C-18) , 461 9( C-19) , 301 9( C-20) , 341 8( C-
21) , 371 3( C-22) , 281 1( C-23) , 151 5( C-24) , 151 8( C-
25) , 161 9( C-26) , 261 1( C-27) , 281 4( C-28) , 231 7( C-
29) , 331 3 ( C-30)。由以上数据分析结合文献对
照[ 11] ,鉴定该化合物为B-香树酯醇。
化合物 9: 白 色粉末, C34H 56O 6 , 1H-NMR
#1077#中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 7 期 2010 年 7 月
( C5 D5N, 400 MH z) D: 51 01~ 51 21( 3H , m, H-7, 22,
23) , 41 59( 2H , d, J= 111 5 H z, H-6c) , 41 01 ~ 41 45
( 4H , m , H-2c~ 5c) , 31 97( 1H , m, H-3) , 11 05( 3H ,
d, J= 61 5 H z) , 01 88 ( 3H , d, J= 61 5 H z) , 01 84
( 3H , d, J = 61 5 H z) , 01 71 ( 3H , s) , 01 57 ( 3H , s) ;
13
C-NM R( C5N 5N , 100 M H z) D: 371 3( C-1) , 301 0( C-
2) , 771 0( C-3) , 341 7( C-4) , 401 1( C-5) , 301 0( C-6) ,
1171 9( C-7) , 1391 6( C-8) , 491 6( C-9) , 341 6( C-10) ,
211 8( C-11) , 391 6( C-12) , 431 5( C-13) , 551 3( C-14) ,
231 4( C-15) , 281 9( C-16) , 561 0( C-17) , 121 3( C-18) ,
131 1( C-19) , 401 1 ( C-20) , 211 4 ( C-21) , 1381 7 ( C-
22) , 1291 6( C-23) , 431 5( C-24) , 341 5( C-25) , 191 2
( C-26) , 201 0 ( C-27 ) , 191 1 ( C-28) , 1021 3 ( C-1c) ,
751 4( C-2c) , 781 6( C-3c) , 711 8( C-4c) , 781 7 ( C-5c) ,
621 9( C-6c)。由以上数据分析结合文献报道[ 12] 对
照,鉴定该化合物为 erg osta-7, 22-dien-3B-O-B-g ly-
copyrano side。
化合物 10: 淡黄色结晶(甲醇) , C9 H 7O 2N, EI-
MS m/ z ( %) : 161[ M ] + ( 94) , 144( 100) , 116( 26) ,
89( 16)。1 H-NM R( CDCl3 & CD3 OD, 400 MH z) D:
131 0 ( 1H , br s, N-H ) , 81 88 ( 1H , d, J= 71 8 H z,
H-7) , 81 53( 1H , d, J = 21 7 H z, H-2) , 71 61( 1H , d,
J= 81 0 H z, H-4) , 71 40( 1H , t , J= 71 8 H z, H-6) ,
71 32( 1H , t , J= 71 8 H z, H-5)。13C-NM R( CDCl3 &
CD 3OD, 100 MH z ) D: 1331 0 ( C-2) , 1081 1 ( C-3 ) ,
1211 6( C-4) , 1231 1( C-5) , 1221 0( C-6) , 1121 5( C-7) ,
1371 5( C-8) , 1261 9( C-9)。由以上数据结合文献对
照[ 13] ,鉴定该化合物为 3-吲哚甲酸。
化合 物 11: 白 色 粉 末, C21H 42 O4 , EI-MS
m/ z ( %) : 358 [ M ] + ( 6 ) , 266 ( 3 ) , 134 ( 100 )。
1
H-NM R( C5D 5N, 500 M H z) D: 41 70 ( 1H , dd, J =
111 1, 41 5 H z, H-1a) , 41 62 ( 1H , dd, J= 111 1,
61 4 H z, H-1b) , 41 42( 1H , m, H-2) , 41 11 ( 2H , d,
J= 51 5 H z, H-3) , 21 33 ( 2H , t , J= 71 5 H z, H-2c) ,
11 20 ~ 11 30 ( m, H-4c ~ 17c) , 01 84 ( 3H , t , J =
71 1 H z, H-18c) ; 13C-NM R ( C5D5N, 125 MH z ) D:
661 8( C-1) , 701 9( C-2) , 641 3 ( C-3) , 1731 8 ( C-1c) ,
141 3( C-18c)。由以上数据结合文献[ 14] 对照, 鉴定
该化合物为 1-O-十八烷酸甘油酯。
化合物 12: 白色粉末, C27 H 56O, FA B+-MS
m/ z ( %) : 398 [ M ]
+
( 8 )。1 H-NM R ( C5 D5N, 400
MH z) D: 31 55( 1H , d, J= 61 8 H z, H-1) , 11 51( 4H ,
m) , 11 22 ( 46H , br s ) , 01 84 ( 3H , t , J = 71 8 H z,
H-27) ; 13C-N MR( C5D5N, 100 M H z) D: 621 4( C-1) ,
321 3( C-2) , 311 7( C-3) , 291 1~ 291 4( C-4~ 24) , 251 5
( C-25) , 221 4( C-26) , 131 8( C-27)。由以上数据结合
文献对照[ 15] ,鉴定该化合物为正二十七烷醇。
化合物 13: 白色粉末, C45 H 85NO9 , FAB+-M S
m/ z ( % ) : 785 [ M ]
+
( 5 ) , 516 ( 6 ) , 280 ( 11 )。
1H-NMR ( C5 D5N, 500 MH z) D: 81 36 ( 1H , d, J=
91 4 H z, NH ) , 41 95~ 41 19 (糖质子) , 01 85( 3H , t,
J= 61 9 H z, H-18 or 21c) ;
13
C-NMR ( C5 D5N, 125
M H z) D: 711 5 ( C-1) , 541 6( C-2) , 721 3( C-3) , 1321 1
( C-4) , 1321 2( C-5) , 1301 2( C-8) , 1311 1( C-9) , 321 9
( C-10) , 291 6~ 301 1( nCH 2 ) , 321 2( C-16) , 231 0( C-
17) , 141 3 ( C-18) , 1751 7 ( C-1c) , 721 5 ( C-2c) , 141 3
( C-21c) , 1051 7 ( C-1d) , 751 2 ( C-2d) , 781 5 ( C-3d) ,
711 5( C-4d) , 781 6( C-5d) , 621 6( C-6d)。由以上数据
结合文献 [ 16]对照,鉴定该化合物为 1-O-B-D-葡萄糖
苷-( 2S, 3R , 4E, 8E )-2-N-( 2c-羟基-二十一碳酰基)-
十八碳鞘氨醇-4, 8-二烯。
致谢: 化合物的波谱数据由中国科学院昆明植
物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重
点实验室仪器组测定。
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#1078# 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 41 卷第 7 期 2010 年 7 月