全 文 ：7165 (1 H , d , J = 116 Hz , H22′) , 7152 (1 H , dd , J =
816 ,116 Hz , H26′) , 6187 ( 1 H , d , J = 816 Hz ,
H25′) , 6139 ( 1 H , s , H28 ) , 6117 ( 1 H , s , H26 ) ;
13 C2NMR ( DMSO2d6 , 100 M Hz )δ: 17519 ( C24 ) ,
16412 ( C27) , 16018 ( C25) , 15612 ( C29) , 14718 ( C2
4′) ,14618 ( C22) ,14512 ( C23′) , 13519 ( C23) ,12211
(C21′) , 12011 ( C26′) , 11517 ( C25′) , 11511 ( C22′) ,
10310 (C210) ,9814 ( C26) ,9315 ( C28) 。以上数据与
文献报道[10 ]基本一致 ,故鉴定化合物 8 为槲皮素。
化合物 9 :无色针晶 (丙酮) , TL C 上 10 %硫酸2
乙醇溶液加热显紫红色 ,与β2谷甾醇对照品用不同
展开剂共薄层色谱 ,二者 Rf 值都相同 ,1 H2NMR和
13 C2NMR数据与文献报道[11 ] 一致 ,故鉴定化合物 9
为β2谷甾醇。
化合物 10 :白色粉末 , TL C 上 10 %硫酸2乙醇溶
液加热显紫红色 ,与胡萝卜苷对照品用不同展开剂
共薄层色谱 , 二者 Rf 值都相同 , 1 H2NMR 和
13 C2NMR数据与文献报道[12 ] 一致 ,故鉴定化合物
10 为胡萝卜苷。
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金莲花的化学成分研究
刘召阳 ,罗都强 3 ①
(河北大学生命科学学院 药物化学与分子诊断教育部省部共建重点实验室 ,河北 保定 　071002)
摘　要 :目的 　研究金莲花 T rol l i us chinensis 的化学成分。方法 　应用正、反相硅胶柱色谱以及制备型薄层色谱
( PTLC)和 Sephadex L H220 等多种方法分离 ,根据 NMR 和 MS 等波谱解析化合物的结构。结果 　从金莲花中分
离鉴定了 10 个化合物 ,分别为 3 ,42二羟基苯甲酸甲酯 (1) 、62deoxy2D2mannono21 ,42lactone (2) 、3 ,42二羟基苯乙醇
(3) 、22(3 ,42二羟基苯基)乙醇葡萄糖苷 (4) 、42羟基232甲氧基苯乙醇 (5) 、乌苏酸 (6) 、3a2acetyl22 ,3 ,52t rimethyl27a2
hydroxy252(4 ,8 ,122t rimethyl2t ridecanyl)21 ,3a ,5 ,6 ,7 ,7a2hexahydro242oxainden212one (7) 、槲皮素232O2β2D2吡喃葡
萄糖苷 (8) 、2″2O2(2Ê2甲基丁酰基) 牡荆苷 (9) 、72甲氧基22″2O2(2Ê2甲基丁酰基) 牡荆苷 (10) 。结论 　化合物 1～3、
5～8 为首次从该植物中分得 ,2、3、5、6、7、8 首次从该属植物中分离获得。
关键词 :金莲花 ;酚类成分 ;黄酮碳苷
中图分类号 :R28411 　　　文献标识码 :A 　　　文章编号 :025322670 (2010) 0320370204
　　金莲花 T rol l i us chi nensis Bunge ,又称为旱金
莲 ,为毛茛科金莲花属植物 ,分布于山西、河南北部、
河北、内蒙古东部、辽宁和吉林西部。生长在海拔
1 000～2 200 m 山地草坡或疏林下[1 ] ,被《中药大辞
典》收录 ,可供药用 ,对上呼吸道感染、扁桃体炎、咽
炎和急性中耳炎等症有效 ,并对革兰阳性菌和多种
·073· 中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 41 卷第 3 期 2010 年 3 月
①收稿日期 :2009207223　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
基金项目 :国家自然科学基金资助项目 (30671385) ;河北省首批百名优秀创新人才支持计划项目 (200722009)
作者简介 :刘召阳 (1984 —) ,男 ,山东临沂人 ,在读硕士研究生 ,研究方向为植物化学及药物研究开发。　
Tel :15933454095 　E2mail :liuzhaoyangde @1631com ,朱文粮3 通讯作者　罗都强　Tel : (0312) 5079364 　E2mail :duqiangluo @1631com
病毒有明显的抑制作用[2 ] 。国内对金莲花化学成分
的报道主要集中在具有抗肿瘤活性的黄酮类化合物
上 ,为继续探寻金莲花中更多的活性成分 ,本实验对
其他类型化合物进行了系统研究 ,以期对可作为药、
茶两用的金莲花活性成分的研究提供基础资料 ,从
中分离鉴定了 10 个化合物 ,分别是 3 ,42二羟基苯甲
酸甲酯 (1) 、62deoxy2D2mannono21 ,42lactone (2) 、3 ,
42二羟基苯乙醇 (3) 、22(3 ,42二羟基苯基) 乙醇葡萄
糖苷 (4) 、42羟基232甲氧基苯乙醇 (5) 、乌苏酸 (6) 、
3a2acetyl22 , 3 , 52t rimet hyl27a2hydroxy252( 4 , 8 , 122
t rimethyl2t ridecanyl)21 ,3a ,5 ,6 ,7 ,7a2hexahydro242
oxainden212one (7) 、槲皮素232O2β2D2吡喃葡萄糖苷
(8) 、2″2O2(2Ê2甲基丁酰基)牡荆苷 (9) 、72甲氧基22″2
O2(2Ê2甲基丁酰基) 牡荆苷 (10) 。其中化合物 1 ,3 ,
4 为酚类化合物 ,6 为三萜类化合物 ,7 为类生育酚
类化合物 ,8～10 为黄酮类化合物 ,并且化合物 1～
3、5～8 首次从该植物中分离得到。同时 ,除了化合
物 1、6 已从短瓣金莲花 T1 ledebouri Reichb1 中分
离得到外[3 ] ,化合物 2 ,3 ,5 ,7 ,8 也是首次从金莲花
属植物中分离得到。
1 　仪器和材料
Bruker AM —400 和Bruker DRX —500 核磁共
振仪 ;V G Auto Spec23000 质谱仪 ; Waters60022489
高效液相色谱仪 ;柱色谱硅胶和制备薄层色谱硅胶
GF254均为青岛海洋化工厂产品 ;反相硅胶为日本富
士公司产品。
金莲花 Trollius chinensis Bunge 采自河北省小五
台山 ,由河北大学生命科学学院唐宏亮博士鉴定。
2 　提取和分离
取金莲花的干燥花 13 kg ,粉碎 ,用 95 %乙醇回
流提取 3 次 ,合并提取液 ,减压浓缩至无乙醇味 ,得
浸膏 211 kg。向所得浸膏中加入 2 000 mL 的水 ,然
后依次用石油醚、正丁醇萃取。将各部分提取物分
别上正相硅胶柱 (石油醚2醋酸乙酯2甲醇梯度洗
脱) ,然后将上正相硅胶柱后的石油醚提取物的全部
组分和正丁醇提取物的极性较小部分的组分分别继
续反复通过正相硅胶柱 (石油醚2醋酸乙酯2甲醇梯
度洗脱)和 Sep hadex L H220[氯仿2甲醇 (1 ∶1) 或纯
甲醇两类 ]以及 P TL C 和重结晶等方法进行分离提
取 ,进而从石油醚提取物的组分中得到化合物 1
(3113 mg) 、2 (710 mg) 、6 (6211 mg) 、7 (917 mg) ,从
正丁醇提取物极性较小的组分中得到化合物 1
(2514 mg) 、2 (317 mg) 、3 (811 mg) 、5 (1618 mg) 、9
(3415 mg) 。而对正丁醇提取物中极性偏大的组分
则反复经反相硅胶柱色谱 (水2甲醇梯度洗脱) 、正相
硅胶柱色谱 (氯仿2甲醇梯度洗脱) 和 Sep hadex L H2
20[氯仿2甲醇 (1 ∶1) 或纯甲醇两类 ]、H PL C、P TL C
等进行分离纯化 ,得到化合物 4 (2618 mg) 、8 (2919
mg) 、9 (511 mg) 、10 (1415 mg) 。
3 　结构鉴定
化合物 1 : 白色针晶 , 1 H2NMR ( 400 M Hz ,
CD3 OD)δ: 6199 ( 1 H , d , J = 814 Hz , H23) , 7166
(1 H ,d , J = 119 Hz , H24) ,7154 (1 H , s , H26) ,3186
(1 H , s , H28 ) ; 13 C2NMR ( 400 M Hz , CD3 OD ) δ:
15010 (s ,C21) ,15416 ( s ,C22) ,11315 (d ,C23) ,12510
(d ,C24) ,12412 (s ,C25) ,11118 (d ,C26) ,16918 ( s ,C2
7) ,5614 (q ,C28) 。由以上数据分析并结合文献报
道[4 ]可知 ,该化合物为 3 ,42二羟基苯甲酸甲酯。
化 合 物 2 : 白 色 针 晶 , EI2MS m/ z : 162
( [ M ] + ,2) ,144 (8) ,118 (12) ,100 (39) ,87 (16) ,73
(62 ) , 72 ( 93 ) , 71 ( 100 ) , 60 ( 33 ) ; 1 H2NMR
(400M Hz ,CD3 OD)δ:4143 (1 H ,m , H21) ,4106 (1 H ,
m , H22) ,4149 (1 H ,d , J = 416 Hz , H23) ,4101 (1 H ,
m , H25) ,1128 (3 H , d , J = 611 Hz , H26) ; 13 C2NMR
(400M Hz ,CD3 OD)δ: 8413 ( d ,C21) ,7017 ( d , C22) ,
7214 (d ,C23) ,17811 (s ,C24) ,641 9 (d ,C25) ,2014 (q ,
C26) 。由以上数据分析并结合文献报道[ 5 ] 可知 ,该
化合物为 62deoxy2D2mannono21 ,42lactone。
化合物 3 :黄色油状物 , 1 H2NMR ( 400 M Hz ,
CD3 OD)δ: 6153 (1 H , s , H22) ,6157 (1 H , m , H25) ,
6139 ( 1 H , d , J = 719 Hz , H26) , 2153 ( 2 H , t , J =
719 Hz , H27) , 3154 ( 2 H , m , H28) ; 13 C2NMR ( 400
M Hz ,CD3 OD)δ: 13013 ( s , C21) , 11419 ( d , C22) ,
14411 (s ,C23) ,14217 ( s ,C24) ,11516 (d ,C25) ,12011
(d ,C26) ,3810 ( t , C27) ,6312 ( t , C28) 。由以上数据
分析并结合文献报道[6 ] 可知 ,该化合物为 3 ,42二羟
基苯乙醇。
化合物 4 :黄色油状物 , 1 H2NMR ( 500 M Hz ,
CD3 OD)δ: 6166 (1 H , s , H22) ,6169 (1 H , m , H25) ,
6154 (1 H ,d , J = 711 Hz , H26) ,2177 (2 H ,m , H27) ,
3167 (2 H ,m , H28) ,4128 (1 H ,d ,J = 718 Hz , H21′) ,
3185 (1 H ,m , H22′) ,3134 (1 H ,m , H23′) ,3130 (1 H ,
m , H24′) ,3118 (1 H ,m , H25′) ,4100 (2 H ,m , H26′) ;
13 C2NMR ( 400 M Hz , CD3 OD)δ: 13115 ( s , C21 ) ,
11613 (d ,C22) ,14611 (s ,C23) ,14416 ( s ,C24) ,11711
(d ,C25) ,12113 ( d , C26) ,3616 ( t , C27) ,7211 ( t , C2
8) ,10413 ( d , C21′) ,7511 ( d , C22′) , 7719 ( d , C23′) ,
7116 (d ,C24′) ,7810 ( d ,C25′) ,6217 ( t , C26′) 。由以
·173·中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 41 卷第 3 期 2010 年 3 月
上数据分析并结合文献报道[7 ] 可知 ,该化合物为 22
(3 ,42二羟基苯基)乙醇葡萄糖苷。
化合物 5 :黄色油状物 , 1 H2NMR ( 400 M Hz ,
CDCl3 ) δ: 6179 ( 1 H , s , H22 ) , 6186 ( 1 H , d , J =
718 Hz , H25) , 6170 ( 1 H , dd , J = 211 ,718 Hz ,
H26) ,2179 (2 H ,m , H27) ,3182 (2 H ,m , H28) ,3187
(3 H , m ,2OCH3 ) ; 13 C2NMR ( 400 M Hz , CDCl3 )δ:
13116 (s ,C21) ,11018 ( s ,C22) ,14516 ( s ,C23) ,14513
(s ,C24) ,11511 ( d , C25) ,12014 ( d , C26) ,3815 ( t ,C2
7) ,6317 ( t ,C28) ,5518 (q ,2OCH3 ) 。由以上数据分
析并结合文献报道[8 ] 可知 ,该化合物为 42羟基232甲
氧基苯乙醇。
化合物 6 : 白色粉末 , 13 C2NMR ( 400 M Hz ,
CD3 OD)δ: 3915 ( t , C21) ,2811 ( t , C22) ,7812 ( d , C2
3) ,3914 (s ,C24) ,5519 ( d , C25) ,1819 ( t , C26) ,3317
(t ,C27) , 4011 ( s , C28) , 4811 ( d , C29) , 3715 ( s , C2
10) ,2317 ( t , C211) , 12518 ( d , C212) , 13913 ( s , C2
13) ,4216 ( s , C214) ,2818 ( t , C215) ,2510 ( t , C216) ,
4817 (s ,C217) ,5316 ( d ,C218) ,3916 ( d ,C219) ,3912
(d ,C220) ,3111 (t ,C221) ,3712 (t ,C222) ,2819 (q ,C2
23) ,1518 (q ,C224) ,161 6 ( q ,C225) ,1715 (q ,C226) ,
2410 (q ,C227) ,17919 (s ,C228) ,1716 (q ,C229) ,2115
(q ,C230) 。由以上数据分析并结合文献报道[9 ] 可
知 ,该化合物为乌苏酸。
化合物 7 : 白色脂状物 , ESI2MS m/ z : 463
[ M + H ] + , 485 [ M + Na ] + ; 1 H2NMR ( 500 M Hz ,
CDCl3 )δ: 1167 (1 H , m , H26) , 1191 (1 H , m , H26) ,
1171 (1 H ,m , H27) ,2144 (1 H ,m , H27) ,2102 (3 H ,s ,
C22′) ,1182 (3 H ,d , J = 610 Hz , H24′) ,1105 (3 H ,s ,
H25′) ,1161 (2 H , m , H21″) , 0183～0187 (12 H , H2
13″,14″, 15″, 16″) ; 13 C2NMR (500 M Hz , CDCl3 )δ:
20419 (s ,C21) ,13913 ( s , C22) ,16310 ( s , C23) ,8911
(s ,C23a) ,8711 (s ,C25) ,3612 (t ,C26) ,3219 (t ,C27) ,
9212 (s ,C27a) ,20711 ( s ,C21′) ,2418 (q ,C22′) ,1118
(q ,C23′) , 81 7 ( q , C24′) , 2515 ( q , C25′) , 4115 ( t , C2
1″) ,2215 ( t , C22″) , 3713 ( t , C23″) , 3217 ( d , C24″) ,
3715 ( t , C25″) , 2415 ( t , C26″, 10″) , 3715 ( t , C27″) ,
3218 ( d , C28″) ,3715 ( t , C29″) ,3914 ( t , C211″) ,2810
(d , C212″) , 2217 ( q , C213″) , 1917 ( q , C214″, 15″) ,
2216 ( q , C216″) 。由以上数据分析并结合文献报
道[10 ]可知 ,该化合物为 3a2acetyl22 ,3 ,52t rimet hyl2
7a2hydroxy252(4 ,8 ,122t rimet hyl2t ridecanyl)21 , 3a ,
5 ,6 ,7 ,7a2hexahydro242oxainden212one。
化合物 8 : 黄色粉末 , 1 H2NMR ( 400 M Hz ,
CD3 OD)δ: 6118 ( 1 H , d , J = 116 Hz , H26) , 6137
(1 H ,d ,J = 210 Hz , H28) ,7170 (1 H ,d , J = 210 Hz ,
H22′) ,6185 ( 1 H , d , J = 814 Hz , H25′) , 7156 ( 1 H ,
dd , J = 312 , 814 Hz , H26′) , 5126 ( 1 H , d , J =
712 Hz , H21″) , 3130 (1 H , m , H22″) , 3146 (1 H , m ,
H23″) , 3141 ( 1 H , m , H24″) , 3123 ( 1 H , m , H25″) ,
3173 (1 H , m , H26″) ,3158 (1 H , m , H26″) ; 13 C2NMR
(400 M Hz , CD3 OD)δ: 15814 ( s , C22) ,13516 ( s , C2
3) , 17915 ( s , C24) , 16310 ( s , C25) , 9919 ( d , C26) ,
16610 (s ,C27) ,9417 ( d , C28) ,15910 ( s , C29) ,10517
(s ,C210) ,12311 (s ,C21′) ,11610 (d ,C22′) ,14519 ( s ,
C23′) ,14918 ( s ,C24′) ,11716 ( d , C25′) ,12312 ( d , C2
6′) ,10414 ( d ,C21″) ,7517 ( d ,C22″) ,7811 ( d ,C23″) ,
7112 (d ,C24″) ,7817 ( d ,C25″) ,6216 ( t , C26″) 。由以
上数据分析并结合文献报道[ 11 ]可知 ,该化合物为槲
皮素232O2β2D2吡喃葡萄糖苷。
化合物 9 :黄色粉末 , FAB2MS m/ s : 607 ( [ M +
Gly - H ] + ,5) ,515 ( [ M - H ] + ,100) ;1 H2NMR (400
M Hz ,CD3 OD)δ:6156 (1 H ,s , H23) ,6115 (1 H ,s , H2
6) ,7198 (2 H ,d , J = 813 Hz , H22′,6′) ,6191 (2 H ,d ,
J = 813 Hz , H23′,5′) , 5106 ( 1 H , d , J = 1011 Hz ,
H21″) , 5156 ( 1 H , m , H22″) , 3169 ( 1 H , m , H23″) ,
3167 (1 H ,m , H24″) ,3150 (1 H ,m , H25″) ,3184 (1 H ,
m , H26″) ,4100 (1 H ,m , H26″) ,2113 (1 H ,m , H22Ê) ,
1122 ( 1 H , m , H23Ê) , 1134 ( 1 H , m , H23Ê) , 0166
(3 H , t , J = 710 Hz , H24Ê) , 0182 ( 3 H , d , J =
710 Hz , H25Ê) ; 13 C2NMR ( 400 M Hz , CD3 OD )δ:
16616 (s ,C22) ,10316 (d ,C23) ,18410 ( s ,C24) ,16218
(s ,C25) ,9911 ( d , C26) ,16410 ( s , C27) ,10316 ( s , C2
8) ,15815 ( s ,C29) ,10516 ( s ,C210) ,12316 ( s ,C21′) ,
13011 ( d , C22′, 6′) , 11619 ( d , C23′, 5′) , 16218 ( s , C2
4′) ,7219 (d ,C21″) ,7311 (d ,C22″) ,7718 (d ,C23″) ,7214
(d ,C24″) , 8310 ( d , C25″) , 6219 ( t , C26″) , 17715 ( s , C2
1Ê) ,4214 (d ,C22Ê) ,2713 (t ,C23Ê) ,1118 (q ,C24Ê) ,1712
(q ,C25Ê) 。由以上数据分析并结合文献报道[12 ]可知 ,
该化合物为 2″2O2(2Ê2甲基丁酰基)牡荆苷。
化合物 10 : 黄 色 粉 末 , ESI2MS m/ z : 1083
[2M + Na ] + ,553 [ M + Na ] + ;1 H2NMR (500 M Hz ,
CD3 OD)δ: 6159 ( 1 H , s , H23) , 6142 ( 1 H , s , H26) ,
7199 (2 H ,d ,J = 818 Hz , H22′,6′) ,6190 (2 H ,d ,J =
818 Hz , H23′,5′) ,5104 (1 H , d , J = 917 Hz , H21″) ,
5160 ( 1 H , s , H22″) , 3168 ( 2 H , m , H23″, 4″) , 3149
(1 H ,m , H25″) , 3183 (1 H , m , H26″) , 3191 (1 H , m ,
H26″) ,2111 ( 1 H , m , H22Ê) , 11 21 ( 1 H , m , H23Ê) ,
·273· 中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 41 卷第 3 期 2010 年 3 月
1132 ( 1 H , m , H23Ê) , 0166 ( 3 H , t , J = 711 Hz ,
H24Ê) ,0179 (3 H , d , J = 711 Hz , H25Ê) ,3131 (3 H ,
m ,2OCH3 ) ; 13 C2NMR (500 M Hz , CD3 OD)δ: 16711
(s ,C22) ,10416 (d ,C23) ,18412 ( s ,C24) ,16318 ( s ,C2
5) , 9516 ( d , C26) , 16418 ( s , C27) , 10314 ( s , C28) ,
15718 ( s , C29) , 10519 ( s , C210) , 12218 ( s , C21′) ,
12915 ( d , C22′) , 11713 ( d , C23′) , 16410 ( s , C24′) ,
11718 (d ,C25′) ,13012 (d ,C26′) ,7216 (d ,C21″) ,7311
(d ,C22″) ,7718 ( d ,C23″) ,7214 ( d ,C24″) ,8312 ( d ,C2
5″) ,6310 ( t ,C26″) ,17713 ( s ,C21Ê) ,4214 ( d , C22Ê) ,
2713 (t , C23Ê) ,1118 ( q , C24Ê) ,1712 ( q , C25Ê) ,5619
(q ,2OCH3 ) 。由以上数据分析并结合文献报道[ 12 ]
可知 ,该化合物为 72甲氧基22″2O2(2Ê2甲基丁酰基)
牡荆苷。
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白背三七地上部分的化学成分研究
陈 　磊1 ,2 ,宋增艳1 ,3 ,王津江1 ,3 ,宋洪涛1 3 ,王金辉3 ,张国刚3 ,秦路平2 3 ①
(11 南京军区福州总医院 药学科 ,福建 福州 　350025 ; 21 第二军医大学药学院 生药教研室 ,
上海 　200433 ; 31 沈阳药科大学中药学院 ,辽宁 沈阳 　110016)
摘 　要 :目的 　对白背三七 Gy nura divaricata 的地上部分进行分离、鉴定。方法 　应用反复硅胶柱色谱、薄层制备
色谱、葡聚糖凝胶等色谱技术分离纯化 ,应用波谱技术确定化合物的结构。结果 　从白背三七地上部分分离得到
了 11 个化合物 ,分别为山柰酚 (1) 、紫云英苷 (2) 、烟花苷 (3) 、山柰酚23 ,72O2双2β2D2吡喃葡萄糖苷 (4) 、山柰酚252O2
(6″2O2乙酰基)2β2D2吡喃葡萄糖苷 (5) 、42羟基252羟甲基2γ2丁内酯 (6) 、β2谷甾醇葡萄糖苷26′2O2十七烷酸酯 (7) 、β2谷
甾醇 (8) 、豆甾醇 (9) 、胡萝卜苷 (10) 、正二十烷 (11) 。结论 　化合物 4～7 为首次从该属植物中分离得到 ,化合物 1 ,
2 为首次从该植物中分离得到。
关键词 :白背三七 ;地上部分 ;山柰酚23 ,72O2双2β2D2吡喃葡萄糖苷
中图分类号 :R28411 　　　文献标识码 :A 　　　文章编号 :025322670 (2010) 0320373203
　　白背三七 Gy nura di v aricat a (L1 ) DC1 为菊
科土三七属植物 ,又名白子菜、白东枫、王枇杷、三百
棒、厚面皮、鸡菜、大肥牛、白番苋、白红菜、疔拔 ,其
茎、叶味咸微辛 ,性寒 ,有毒 ;具有清热、舒筋、止血、
祛痰之功 ;主治百日咳、风湿痛、骨折、创伤性出血、
痈肿疮疖等[1 ] 。民间以白背三七地上部分作为食药
两用 ,广泛用于治疗高血压病、高脂血症及糖尿病
等 ,故有“神仙草”之称[2 ] 。对白背三七的化学成分
已有所研究[2～5 ] ,为了进一步研究其化学成分并发
现一些活性成分 ,笔者从其有机溶剂提取物中分离
得到 11 个化合物 ,分别鉴定为山柰酚 (1) 、紫云英苷
(2) 、烟花苷 (3) 、山柰酚23 ,72O2双2β2D2吡喃葡萄糖
·373·中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 41 卷第 3 期 2010 年 3 月
①收稿日期 :2009210209　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
基金项目 :福建省科技计划重点项目 (2008 Y0086) ;福建省卫生厅中医药科研项目 (wzy0606)
作者简介 :陈　磊 (1974 —) ,博士研究生。研究方向 :中药药效作用物质基础的研究。　
Tel : (0591) 22859972 　E2mail :chen1974lei @sina1com3 通讯作者　宋洪涛　Tel : (0591) 22859459 　E2mail :13055529020 @1631com