全 文 ：中草药, 2009, 40( 1) : 11
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42: 1399
1409
聚花白饭树的生物碱成分研究
梁洁平1 ,王国才1, 2 ,王
英1, 2 ,张晓琦1, 2 ,叶文才1, 2*
( 1 暨南大学 中药及天然药物研究所, 广东 广州
510632; 2 暨南大学 中药药效物质基础及
创新药物研究广东省高校重点实验室, 广东 广州
510632)
摘
要: 目的
对聚花白饭树 F lueggea leucopy ra 的生物碱成分进行研究。方法
采用各种色谱技术进行分离,
利用波谱技术和理化常数对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果
从聚花白饭树叶及嫩枝的总生物碱部位中
分离并鉴定了 10 个化合物, 分别为 epibubbiadine( 1)、布比林仙定 ( bubbialidine, 2)、一叶萩碱 ( secur inine, 3)、4

epiphyllanthine( 4)、securit inine( 5)、( + )
15

met hoxy
14, 15
dihydrophyllochr ysine( 6)、4
hydro xysecur inine( 7)、一
叶萩醇 A( secur inol A, 8)、一叶萩醇 B( secur inol B, 9)及 phyllanthidine( 10)。结论
所有化合物均为首次从该植物
中分离得到。
关键词:聚花白饭树; 生物碱;一叶萩碱
中图分类号: R284 1


文献标识码: A


文章编号: 0253
2670( 2010) 07
1072
04


聚花白饭树 F luegg ea leucop yr a Willd 为大
戟科白饭树属植物,产于四川、云南等省, 在印度和
斯里兰卡也有分布[ 1] 。目前,对于该植物的化学成
分研究国内外尚没有报道。我们曾对其同属植物一
叶萩[ 2, 3] 、白饭树[ 4] 的化学成分进行了研究。为进一
步研究该属植物的一叶萩型生物碱成分以开发白饭
树属植物的资源,对聚花白饭树的生物碱成分进行
了研究。本研究报道了从该植物的叶及嫩枝的总生
物碱部位中分离得到的 10个化合物,根据理化性质
和波谱数据,分别鉴定为 epibubbiadine( 1)、布比林
仙定( bubbialidine, 2)、一叶萩碱( securinine, 3)、4

epiphyllanthine( 4)、securit inine ( 5)、( + )
15

me

thoxy
14, 15
dihydr ophy llochry sine ( 6)、4
hydro x

y securinine( 7)、一叶萩醇 A ( securinol A, 8)、一叶
萩醇 B( securinol B, 9)及 phy llanthidine( 10)。以上
化合物均为首次从该植物中分离得到。
1
仪器与材料
JASCO V ∀ 550 紫外/可见光谱仪; JASCO FI/
IR ∀ 480 Plus Fourier Transform 红外光谱仪( KBr压
片) ; JASCO P ∀ 1020旋光仪; Bruker AV ∀ 400型核
磁共振仪; Finnigan LCQ Advantage MAX质谱仪。
柱色谱用硅胶( 200~ 300 目)为青岛海洋化工
厂产品;硅胶 GF254薄层预制板为烟台化学工业研
究所产品; RP
18 F 254薄层预制板和 ODS 柱色谱材
料为 Merck 公司产品; Sephadex LH
20柱色谱材
料为 Pharmacia公司产品; 所用试剂均为分析纯。
聚花白饭树叶及嫩枝采自云南省怒江州,由怒
江州民族医药研究所周元川先生鉴定为大戟科植物
聚花白饭树 Flueggea leucop y ra Willd。
2
提取和分离
干燥聚花白饭树枝叶 20 kg,粉碎,用 95%乙醇
室温下渗漉提取, 合并提取液, 减压浓缩得总浸膏。
总浸膏用适量水混悬, 并用稀酸调节至 pH 6,加入
氯仿萃取。萃取后的酸水液用氨水碱化至 pH 8,再
#1072# 中草药
Chinese Traditional and Herbal Drugs
第 41 卷第 7 期 2010 年 7 月
* 收稿日期: 2009
12
05





















基金项目:广东省自然科学基金资助项目( 8451063201000135) ;中国博士后科学基金资助项目( 20070410841) ;国家杰出青年基金资助项目( 30625039)
* 通讯作者
叶文才
T el: ( 020) 85220936
E
mai l: chyw c@ yahoo com cn
用氯仿萃取 4次,合并氯仿提取液。用水洗 1次, 再
用无水 Na2 SO4 脱水,脱水后的溶液减压回收, 得棕
褐色树脂状白饭树总生物碱(约70 g)。总碱加硅胶
拌样,上样于硅胶柱, 以氯仿
甲醇( 100 ∃ 0 % 50 ∃
50)梯度洗脱,所得流份再分别经硅胶柱色谱(氯仿

甲醇或石油醚
醋酸乙酯系统梯度洗脱)、Sephadex
LH
20柱(甲醇)以及 HPLC (甲醇
水)反复分离纯
化,分别得到化合物 1~ 10。
3
结构鉴定
化合物 1: 无色油状物, [
] 20D - 24 5&( c 0 1,
CH 3OH) ; ESI
MS m/ z : 222 [ M + H ] + ; IR KBrmax
( cm - 1 ) : 3 440, 2 945, 1 744, 1 631, 1 360, 1 289。
1H
NMR( CDCl3 , 400 MHz) : 3 65 ( 1H , dd, J =
9 2, 5 6 Hz, H
2) , 1 85 ( 2H , m, H
3) , 1 10 ( 1H ,
m, H
4a) , 1 71 ( 1H , m, H
4b) , 2 70 ( 1H , m, H

5a) , 3 02( 1H , m, H
5b) , 3 18( 1H , m, H
6) , 4 05
( 1H , dd, J= 8 6, 4 1 Hz, H
7) , 2 05( 2H , dd, J =
12 0, 10 0 H z, H
8) , 5 79 ( 1H , d, J = 1 8 Hz,
H
12) , 3 16 ( 1H , m, H
14a ) , 2 710 ( 1H , m, H

14b)。13C
NMR( CDCl3 , 100 MHz) : 62 4( C
2) ,
24 1( C
3) , 26 4( C
4) , 50 1( C
5) , 55 0( C
6) , 66 9
( C
7) , 40 0( C
8) , 83 9( C
9) , 172 6( C
11) , 112 8
( C
12) , 168 9( C
13) , 23 6( C
14)。以上数据与文
献报道一致 [ 5] ,故鉴定该化合物为 epibubbiadine。
化合物 2: 黄色油状物, [
] 20D - 85& ( c 0 1,
CH 3OH) ; ESI
MS m/ z : 222 [ M + H ] + ; IR KBrmax
( cm - 1 ) : 3 451, 2 956, 1 747, 1 631, 1 461, 1 190。
1
H
NMR( CDCl3 , 400 MHz) : 3 64 ( 1H , dd, J =
9 2, 6 4 Hz, H
2) , 1 77( 1H , m, H
3a) , 1 04( 1H ,
m, H
3b) , 1 97 ( 1H , m, H
4a) , 1 77 ( 1H , m, H

4b) , 2 79 ( 1H , dt, J = 10 0, 6 4 Hz, H
5a) , 3 06
( 1H , m, H
5b) , 3 01 ( 1H , m , H
6) , 4 12( 1H , m,
H
7) , 2 60( 1H , dd, J= 13 5, 9 0 Hz, H
8a) , 1 75
( 1H , dd, J = 13 5, 3 8 Hz, H
8b) , 5 85( 1H , d, J =
1 6 Hz, H
12) , 3 15( 1H , m, H
14a) , 2 99( 1H , m,
H
14b)。13C
NMR ( CDCl3 , 100 MHz) : 64 6 ( C

2) , 25 5( C
3) , 28 0( C
4) , 51 8( C
5) , 57 3( C
6) ,
69 0( C
7) , 40 8( C
8) , 86 2( C
9) , 175 5( C
11) ,
114 2( C
12) , 172 7( C
13) , 24 6( C
14)。以上数据
与文献报道一致[ 6] , 故鉴定该化合物为 bubbiali

dine。
化合物 3: 黄色晶体 (甲醇) , mp 144~ 146 ∋ 。
[
] 20D - 218& ( c 0 15, M eOH ) ; ESI
MS m/ z : 240
[ M+ Na] + ; IR KBrmax ( cm- 1 ) : 3 454, 2 929, 1 746,
1 630, 1 435。1H
NMR ( CDCl3 , 400 MHz) : 2 11
( 1H , dd, J= 11 6, 2 4 Hz, H
2) , 1 61( 1H , m, H

3a) , 1 54( 1H , m, H
3b) , 1 86( 1H , m, H
4a) , 1 22
( 1H , m, H
4b) , 1 53( 1H , m, H
5a) , 1 51( 1H , m,
H
5b) , 2 96( 1H , m, H
6a ) , 2 42 ( 1H , m , H
6b) ,
3 81( 1H , t , J= 4 8 Hz, H
7) , 2 50 ( 1H , dd, J=
9 2, 4 0 Hz, H
8a) , 1 76 ( 1H , d, J = 9 2 Hz,
H
8b) , 5 52 ( 1H , s, H
12 ) , 6 56 ( 1H , d, J=
9 2 Hz, H
14) , 6 40 ( 1H , dd, J= 9 2, 6 2 Hz,
H
15)。13C
NMR( CDCl3 , 100 MH z) : 62 9 ( C
2) ,
27 2( C
3) , 24 4( C
4) , 25 8( C
5) , 48 7( C
6) , 58 8
( C
7) , 42 2( C
8) , 89 5( C
9) , 173 6( C
11) , 105 1
( C
12) , 170 0( C
13) , 121 4( C
14) , 140 2( C
15)。
以上数据与文献报道一致[ 7] , 故鉴定该化合物为一
叶萩碱( securinine)。
化合物 4: 黄色针晶 (丙酮) , mp 95~ 97 ∋ 。
[
] 20D + 1 140& ( c 0 2, MeOH) ; ESI
MS m/ z : 248
[ M + H ] + ; IR KBrmax ( cm- 1 ) : 3 461, 2 965, 1 747,
1 630, 1 436, 1 238。1H
NMR( CDCl3 , 400 MHz) :
2 09( 1H , dd, J= 11 2, 2 0 Hz, H
2) , 2 14( 1H , m,
H
3a) , 1 46( 1H , m, H
3b) , 3 14 ( 1H , m , H
4) ,
1 94( 1H , m, H
5a ) , 1 61 ( 1H , m, H
5b ) , 3 00
( 1H , m, H
6a ) , 2 46 ( 1H , dt, J= 10 8, 2 8 Hz,
H
6b) , 3 82 ( 1H , t , J= 5 6 Hz, H
7) , 2 56 ( 1H ,
dd, J = 9 2, 3 6 Hz, H
8a) , 1 82 ( 1H , d, J=
9 6 Hz, H
8b) , 5 58 ( 1H , s, H
12) , 6 59 ( 1H , d,
J= 9 2 Hz, H
14) , 6 45( 1H , dd, J= 9 2, 5 6 Hz,
H
15) , 3 34( 3H , s, OCH 3 )。13C
NMR( CDCl3 , 100
MHz) : 59 7 ( C
2) , 32 3 ( C
3) , 77 7( C
4) , 32 2
( C
5) , 45 5( C
6) , 58 2( C
7) , 42 1( C
8) , 89 1( C

9) , 173 2( C
11) , 105 6( C
12) , 169 6( C
13) , 121 4
( C
14) , 130 1( C
15) , 55 5( OCH 3 )。以上数据与文
献报道一致[ 8] ,故鉴定该化合物为 4
epiphyllanthine。
化合物 5: 黄色针晶(丙酮) , mp 130~ 132 ∋ 。
[
] 20D + 95&( c 0 12, M eOH) ; ESI
MS m/ z : 248[ M+
H ]
+
; IR KBrmax ( cm- 1 ) : 3 491, 2 905, 1 752, 1 625,
1 450, 1 253。1H
NMR ( CDCl3 , 400 MHz) : 3 71
( 1H , m , H
2) , 1 45 ( 1H , m, H
3a) , 1 07 ( 1H , dt,
J= 14 0, 4 8 Hz, H
3b) , 3 46( 1H , m, H
4) , 1 99
( 1H , m, H
5a) , 1 42( 1H , m, H
5b) , 2 66( 1H , dt,
J= 10 4, 4 0 Hz, H
6a) , 2 47 ( 1H , br t , J=
10 8 Hz, H
6b) , 3 75( 1H , m , H
7) , 2 52( 1H , dd,
J= 10 0 4 0 Hz, H
8a) , 1 78( 1H , d, J= 9 6 Hz,
H
8b) , 5 59 ( 1H , s, H
12 ) , 6 54 ( 1H , d, J=
#1073#中草药
Chinese Traditional and Herbal Drugs
第 41 卷第 7 期 2010 年 7 月
9 2 Hz, H
14) , 6 69 ( 1H , dd, J = 9 2, 5 2 Hz,
H
15) , 3 24( 3H , s, OCH 3 )。13 C
NMR( CDCl3 , 100
MHz) : 55 8( C
2) , 26 5 ( C
3) , 72 7 ( C
4) , 30 4
( C
5) , 42 0( C
6) , 58 6( C
7) , 42 8( C
8) , 91 4( C

9) , 172 3( C
11) , 108 9( C
12) , 167 5( C
13) , 122 7
( C
14) , 148 9( C
15) , 55 7( OCH 3 )。以上数据与
文献报道一致[ 8] ,故确定该化合物为 securitinine。
化合物 6: 无色油状物, [
] 24D + 54 5&( c 0 15,
CH 3OH) ; ESI
MS m/ z : 250 [ M + H ] + ; IR KBrmax
( cm - 1 ) : 3 465, 2 923, 1 747, 1 631, 1 439, 1 252。
1H
NMR( CDCl3 , 400 MHz) : 2 96( 1H , m , H
2) ,
1 52( 1H , m, H
3a ) , 0 77 ( 1H , m , H
3b ) , 1 74
( 1H , m, H
4a) , 1 14( 1H , m, H
4b) , 4 54( 1H , m,
H
5a) , 1 37 ( 1H , m, H
5b ) , 2 95 ( 1H , m, H
6a ) ,
2 67( 1H , td, J= 11 2, 2 5 Hz, H
6b) , 3 30( 1H , t ,
J= 5 3 Hz, H
7) , 2 27( 1H , dd, J= 10 5, 6 3 Hz,
H
8a) , 1 96( 1H , d, J= 10 5 Hz, H
8b) , 5 65( 1H ,
d, J = 2 1 Hz, H
12) , 2 92 ( 1H , m , H
14a ) , 2 79
( 1H , d, J= 16 9 Hz, H
14b) , 3 53 ( 1H , t , J =
5 2 Hz, H
15) , 3 25 ( 3H , s, OCH 3 )。 13C
NMR
( CDCl3 , 100 MHz) : 68 1( C
2) , 26 4( C
3) , 25 4
( C
4) , 28 3( C
5) , 52 6( C
6) , 60 1( C
7) , 36 1( C

8) , 91 3 ( C
9) , 174 2 ( C
11) , 114 3 ( C
12) , 172 3
( C
13) , 31 9 ( C
14) , 81 0( C
15) , 58 1 ( OCH3 )。
以上数据与文献报道一致[ 9] , 故鉴定该化合物为
( + )
15

methoxy
14, 15
dihydrophyllochrysine。
化合物 7: 黄色油状物, [
] 20D - 822& ( c 0 3,
MeOH) ; ESI
MS m/ z : 234 [ M + H ] + ; IR KBrmax
( cm - 1 ) : 3 471, 2 943, 1 751, 1 621, 1 456, 1 223。
1
H
NMR( CDCl3 , 400 MHz) : 2 11 ( 1H , dd, J =
11 2, 2 0 Hz, H
2) , 2 01( 1H , m, H
3a) , 1 50( 1H ,
m, H
3b) , 3 58( 1H , m, H
4) , 1 98( 1H , m, H
5a) ,
1 54( 1H , m, H
5b ) , 2 96 ( 1H , m, H
6a ) , 2 44
( 1H , dt , J= 10 8, 2 8 H z, H
6b) , 3 82( 1H , t, J =
5 6 Hz, H
7) , 2 54 ( 1H , dd, J= 9 2, 3 6 Hz,
H
8a) , 1 79( 1H , d, J= 9 6 Hz, H
8b) , 5 55( 1H ,
s, H
12 ) , 6 60 ( 1H , d, J = 9 2 Hz, H
14) , 6 44
( 1H , dd, J= 9 2, 5 6 Hz, H
15)。 13C
NMR
( CDCl3 , 100 MHz) : 59 7( C
2) , 36 5( C
3) , 69 4
( C
4) , 35 2( C
5) , 45 4( C
6) , 58 1( C
7) , 42 4( C

8) , 89 0 ( C
9) , 173 4 ( C
11) , 105 4 ( C
12) , 169 7
( C
13) , 121 5( C
14) , 140 1( C
15)。以上数据与文
献报道一致[ 10] , 故鉴定该化合物为 4
hydr oxy

securinine。
化合物 8: 无色方晶(甲醇) , mp 137~ 139 ∋ 。
[
] 20D + 75&( c 0 1, M eOH ) ; ESI
MS m/ z : 236[ M +
H ] + ; IR KBrmax ( cm- 1 ) : 3 438, 2 932, 1 752, 1 635,
1 213。1H
NMR( CDCl3 , 400 MHz) : 3 19( 1H , dd,
J= 11 6, 1 6 Hz, H
2) , 1 53( 1H , m , H
3a) , 0 87
( 1H , m, H
3b) , 1 75( 1H , m, H
4a) , 1 35( 1H , m,
H
4b) , 1 52( 1H , m, H
5a ) , 1 35 ( 1H , m , H
5b) ,
3 03( 1H , m, H
6a ) , 3 00 ( 1H , m, H
6b ) , 2 95
( 1H , m, H
7) , 4 20( 1H , m, H
8) , 2 15( 1H , d, J=
13 2 Hz, H
9a) , 1 92 ( 1H , dd, J = 13 2, 9 8 Hz,
H
9b) , 5 70( 1H , s, H
13) , 2 94 ( 1H , m, H
15a) ,
2 34 ( 1H , d, J= 18 8 Hz, H
15b)。13C
NMR
( CDCl3 , 100 MHz) : 62 9( C
2) , 24 4( C
3) , 22 7
( C
4) , 25 9( C
5) , 52 8( C
6) , 58 4( C
7) , 69 4( C

8) , 40 5( C
9) , 84 5( C
10) , 173 7( C
12) , 111 6( C

13) , 172 6( C
14) , 30 5( C
15)。以上数据与文献报
道一致[ 11] ,故鉴定该化合物为一叶萩醇 A ( securi

nol A)。
化合物 9: 黄色油状物, [
] 20D - 65& ( c 0 1,
M eOH) ; ESI
MS m/ z : 236 [ M + H ] + ; IR KBrmax
( cm- 1 ) : 3 439, 2 925, 1 758, 1 645, 1 413。1H
NMR
( CDCl3 , 400 MHz) : 2 78( 1H , m , H
2) , 1 51( 1H ,
m, H
3a) , 0 84( 1H , m, H
3b) , 1 82( 1H , br d, J=
12 6 Hz, H
4a) , 1 31( 1H , m , H
4b) , 1 55( 1H , m,
H
5a) , 1 47( 1H , m, H
5b) , 2 93( 1H , m, H
6a) ,
2 72( 1H , m , H
6b) , 2 91( 1H , m, H
7) , 4 32( 1H ,
m, H
8) , 2 67 ( 1H , dd, J= 12 2 9 5 Hz, H
9a) ,
1 92( 1H , dd, J = 12 2, 9 5 Hz, H
9b) , 5 65( 1H ,
s, H
13) , 2 94( 1H , d, J = 18 5 Hz, H
15a) , 2 79
( 1H , m , H
15b)。13C
NMR ( CDCl3 , 100 MHz) :
65 0( C
2) , 25 4( C
3) , 23 7( C
4) , 26 4( C
5) , 52 5
( C
6) , 58 7( C
7) , 64 4( C
8) , 40 5( C
9) , 84 5( C

10) , 174 3( C
12) , 111 2( C
13) , 174 7( C
14) , 29 5
( C
15)。以上数据与文献报道一致[ 10] , 故鉴定该化
合物为一叶萩醇 B( securinol B)。
化合物 10:无色晶体(甲醇) , mp 165~ 167 ∋ 。
[
] 20D - 202&( c 0 1, M eOH) ; ESI
MS m/ z : 256[ M+
Na] + ; IR KBrmax ( cm - 1 ) : 3 461, 2 964, 2 541, 1 745,
1 633, 1 352, 1 050。1H
NMR( CDCl3 , 400 MHz) :
2 78( 1H , dd, J= 11 2, 2 4 Hz, H
2) , 1 78( 1H , m,
H
3a) , 0 95( 1H , m, H
3b) , 1 68( 1H , m, H
4a) ,
1 22( 1H , m, H
4b ) , 1 67 ( 1H , m, H
5a ) , 1 55
( 1H , m, H
5b) , 3 18( 1H , m, H
6a) , 2 58( 1H , m,
H
6b) , 4 70( 1H , m, H
8) , 2 52( 1H , dd, J= 11 6,
#1074# 中草药
Chinese Traditional and Herbal Drugs
第 41 卷第 7 期 2010 年 7 月
3 6 Hz, H
9a) , 2 03 ( 1H , dd, J= 11 6, 2 0 Hz,
H
9b) , 5 83 ( 1H , s, H
13 ) , 6 86 ( 1H , d, J =
9 6 Hz, H
15) , 6 29 ( 1H , dd, J = 9 6, 6 0 Hz,
H
16)。13 C
NMR ( CDCl3 , 100 MHz) : 72 6( C
2) ,
25 3( C
3) , 24 7( C
4) , 26 6( C
5) , 57 4( C
6) , 72 3
( C
8) , 42 0( C
9) , 84 3( C
10) , 173 4( C
12) , 114 6
( C
13) , 166 7( C
14) , 127 8( C
15) , 135 8( C
16)。
以上数据与文献报道一致 [ 12] , 故鉴定该化合物为
phyllanthidine。
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1880
毛叶合欢的化学成分
张嫩玲1, 2 ,胡江苗1 ,刘玉清1 ,周
俊1 ,赵友兴1*
( 1 中国科学院昆明植物研究所 植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,云南 昆明
650204;
2 中国科学院研究生院, 北京
100049)
摘
要:目的
研究毛叶合欢 A lbiz ia mo llis 的化学成分。方法
采用硅胶柱色谱、Sephadex LH
20 凝胶色谱及
RP C
18 柱色谱进行分离纯化, 并运用波谱方法对所分得化合物进行结构鉴定。结果
从毛叶合欢中分得了 13 个
化合物,经波谱解析分别鉴定为白桦酸( 1)、桉脂素( 2)、麦角甾醇过氧化物( 3)、金合欢酸内酯( 4)、桦木醇( 5)、表儿
茶素( 6)、( - )
表阿夫儿茶精( 7)、!
香树酯醇( 8)、er go sta
7, 22
dien
3!
O
!
g lycopyr ano side( 9)、3
吲哚甲酸( 10)、1

O
十八烷酸甘油酯( 11)、正二十七烷醇( 12)、1
O
!
D
葡萄糖苷
( 2S, 3R , 4E, 8E)
2
N
( 2∗
羟基
二十一碳酰基)
十
八碳鞘氨醇
4, 8
二烯( 13)。结论
所有化合物均为首次从该植物中分得。
关键词:毛叶合欢; 白桦酸; 1
O
!
D
葡萄糖苷
( 2S, 3R, 4E, 8E)
2
N
( 2∗
羟基
二十一碳酰基)
十八碳鞘氨醇
4, 8
二烯
中图分类号: R284 1


文献标识码: A


文章编号: 0253
2670( 2010) 07
1075
04


毛叶合欢 A lbi z ia moll i s ( Wall. ) Boiv.为豆科
合欢属植物。合欢属约 150种, 产于亚洲、非洲、大
洋洲及美洲的热带、亚热带地区。我国有 17 种, 大
部分产于西南部、南部及东南部各省区 [ 1]。其中合
欢树皮为我国传统中药, 为(中国药典)2005年版所
收录。记载其功用为解郁安神、活血消肿,用于心神
不安、忧郁失眠、肺痈疮肿、跌扑伤痛 [ 2]。毛叶合欢
树皮有与合欢树皮类似的功效: 理气安神、活血消
肿。主治心烦失眠、胸闷不舒、跌打损伤、痈肿、痔疮
疼痛 [ 3]。为了比较其与同属植物合欢的化学成分之
间的差异,同时发现抗抑郁活性成分,本实验研究了
毛叶合欢树皮的化学成分, 利用各种色谱分离手段,
分离鉴定了 13个化合物。分别鉴定为白桦酸( 1)、
桉脂素( 2)、麦角甾醇过氧化物( 3)、金合欢酸内酯
#1075#中草药
Chinese Traditional and Herbal Drugs
第 41 卷第 7 期 2010 年 7 月
* 收稿日期: 2009
12
23





















基金项目:植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室自主课题( P2008
ZZ)作者简介:张嫩玲( 1984 ∀ ) ,女,河南偃师人,中国科学院昆明植物研究所 2006级硕士,从事天然产物的提取分离研究。

E
mail: el ly02@ 163 com
* 通讯作者
赵友兴
T el: ( 0871) 5223264
E
mai l: yxzhao@ mail kib ac cn