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Studies on chemical constituents of the brown alga Dictyopteris divaricata

褐藻叉开网翼藻化学成分研究



全 文 :褐藻叉开网翼藻化学成分研究
宋福行u o范 晓u o徐秀丽u o王素娟t o李 帅t o杨永春t o石建功t 3
kt1 中国医学科学院 中国协和医科大学 药物研究所 o北京 tsssxs ~
u1 中国科学院 海洋研究所 o山东 青岛 uyysztl
≈摘要  目的 }对网地藻科褐藻叉开网翼藻进行化学成分研究 o并对分离得到的化合物进行细胞毒活性实验 ∀
方法 }利用正相硅胶柱色谱 !≥ ³¨«¤§¨¬‹2us柱色谱 !反相 ‹°≤及重结晶等手段进行分离纯化 ~借助 Œ• o≥及 ‘ •
鉴定结构 ~通过改良的 ××法对单体化合物进行细胞毒活性实验 ∀结果 }从叉开网翼藻中分离得到 {个化合物 o分
别鉴定为k p l2·²µµ¨¼²¯k ´l owΒoxΑ2§¬«¼§µ²¬¼¦∏¥¨ ±²¯k µl ov2©¤µ±¨ ¶¼¯2 π2«¼§µ²¬¼¥¨ ±½¬²¦¤¦¬§k ¶l o¦«µ²°¤½²±¤µ²¯k ·l o岩藻甾
醇k ∏l o苯乙酰胺k √ l ow2羟基苯甲酸k º l 和正十六酸k ¬l ∀结论 }化合物 µ和 ·系首次从该海藻中发现 ~其余化
合物均为首次从网地藻科海藻中分离得到 ∀细胞毒活性试验结果显示所有化合物均无明显活性kŒ≤xs  ts Λª
°ptl ∀
≈关键词  褐藻 ~叉开网翼藻 ~化学成分
≈中图分类号  • u{w qt ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussylsu2stux2sw
≈收稿日期  ussx2st2tx
≈基金项目  国家自然科学重点基金资助项目kuswvusvsl ~国
家高技术发展计划k{yv计划l专项 kusst„„yuswsvl
≈通讯作者  3石建功 oר¯ }kstsl{vtxwz{| oƒ¤¬}kstslyvstzzxz o
∞2°¤¬¯}¶«¬­ªƒ¬°°1¤¦1¦±
叉开网翼藻 ∆ιχτψοπτερισ διϖαριχατα ’®¤°1 为网地
藻科网翼藻属海藻 o广泛分布于我国黄海和东海海
域 o国内外对其化学成分的研究较少≈t2v  ∀为了从我
国沿海海洋生物资源中寻找具有特殊结构的代谢产
物 o供活性筛选 o作者对采自青岛汇泉角海域的叉开
网翼藻的化学成分进行了研究 o从其乙醇提取物中
已分离得到了 {个化合物 o分别鉴定为k p l2·²µµ¨¼²¯
k ´l owΒoxΑ2§¬«¼§µ²¬¼¦∏¥¨±²¯k µl ov2©¤µ±¨ ¶¼¯2π2«¼§µ²¬2
¼¥¨ ±½¬²¦¤¦¬§k ¶l o¦«µ²°¤½²±¤µ²¯k ·l o岩藻甾醇k ∏l o
苯乙酰胺k √ l ow2羟基苯甲酸k º l和正十六酸k ¬l ∀
化合物 µ和 ·系首次从该海藻中发现 o其他化合物
均为首次从网地藻科海藻中分离得到 ∀在人肿瘤细
胞株 Ž…o…¨ 2¯zwsu o°≤2v oŽ¨·µv和 ≤ƒ2z模型上对
所有化合物的毒性进行了测试 o结果显示均无明显
细胞毒活性kŒ≤xs  ts Λª °ptl ∀
1 仪器与材料
÷× p w显微熔点测定仪k温度计未校正l ~°¨ µ®¬±
p ∞¯ °¨ µuwt型旋光仪 ~‘¬¦²¯ ·¨¬°³¤¦·wss型傅立叶变
换红外光谱仪 ~Œ±²√¤xss型核磁共振仪 ~„∏·²¶³¨¦p
˜¯·¬°¤∞גƒ 型质谱仪 ~• ¤·¨µ¶yss型高效液相色谱
仪≈„¯ ·¯¨¦«公司 „¯ ·¯¬°¤≤t{制备柱kuu °° ≅ uxs °°l o
• ¤·¨µ¶uw{z型紫外检测器  ~ƒ p ≤型三用紫外分析
仪 ~凝胶 ≥¨ ³«¤§¨¬ ‹2us 为 „°¨ µ¶«¤° °«¤µ°¤¦¬¤
…¬²·¨¦« „…公司产品 ~硅胶为青岛海洋化工有限公
司生产ktys ∗ uss目l ~试剂为分析纯和色谱纯 ∀叉
开网翼藻 ∆1 διϖαριχατα采集于山东青岛的汇泉角 o
由中国科学院海洋研究所邵魁双博士鉴定 o标本保
存在中国科学院海洋研究所 ∀
2 提取与分离
新鲜的海藻样品采集后风干粉碎 o用 |x h的乙
醇冷浸提取 v次 o每次 zu «o提取液合并后减压浓缩
k温度低于 ws ε l o浓缩物悬浮于蒸馏水中 o依次用
醋酸乙酯和正丁醇萃取 ∀醋酸乙酯萃取液经减压浓
缩后得到棕黑色浸膏 tus1v ªo将其进行正相硅胶
ktys ∗ uss目l柱色谱分离 o以石油醚kys ∗ |s ε l2丙
酮梯度洗脱 o通过薄层色谱检测 o合并成分相似部
分 o最终得到 uw个组分 ∀石油醚2丙酮kxsΒtl okvsΒ
tl okusΒtl和kxΒtl洗脱部分 o分别经 ≥¨ ³«¤§¨¬‹2us
柱色谱k石油醚2氯仿2甲醇 oxΒxΒtl和反相 ‹°≤ 柱
色谱k流动相为 zx h含水甲醇l纯化 o得到化合物
´ ∗ ¬ ∀
3 结构鉴定
化合物 ´ 无色晶体k丙酮l o°³tvu ∗ tvw ε ∀
≈Α us⁄ p ttwβkχ s1wt o ’¨‹l ∀Œ• kŽ…µl¦°pt } v vtv o
#xut#
第 vt卷第 u期
ussy年 t月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vt oŒ¶¶∏¨ u
¤±∏¤µ¼oussy
u |x{ ou |vz ou {|v ot yxs ot wyw ot vzz ot vv{ ot usz o
t tvs ot ttt o|{w o|wz o{zu o{ux ∀ ƒ„…2≥ µ/ ζk h l }
uutkvzl≈  p ‹ p ~t‹2‘• k¤¦¨·²±¨ 2 δy oxss  ‹½l ∆}
x1xwkt‹ o§oϑ € x1s ‹½o‹2xl ov1tvkt‹ o¶ots2’‹l o
u1svkt‹ o° o‹2yl ou1sukt‹ o° o‹2uΒl ot1|wku‹ o° o‹2
vl ot1|vkt‹ o° o‹2tul ot1yukv‹ o¶o‹2ttl ot1xxkt‹ o
§´oϑ€ tu1x ov1s ‹½o‹2|Βl ot1xukt‹ o° o‹2tl ot1xt
kt‹ o° o‹2uΑl ot1wwkt‹ o° o‹2{Βl ot1wvkt‹ o° o‹2
|Αl ot1vtkt‹ o·oϑ € tu1x ov1s ‹½o‹2zl ot1uwkv‹ o¶o
‹2txl ot1tskt‹ o´ §oϑ € tu1x ov1s ‹½o‹2{Αl os1{{
kv‹ o§oϑ€ z1s ‹½o‹2twl os1{ukv‹ o§oϑ€ z1s ‹½o‹2
tvl ∀tv≤2‘ • k¤¦¨·²±¨ 2 δy otux  ‹½l ∆}tvw1{k¶o≤2wl o
tux1zk§o≤2xl ozt1xk¶o≤2tsl owy1|k§o≤2tl owx1uk§o
≤2zl ovz1yk§o≤2yl ovx1|k·o≤2|l ovu1sk·o≤2vl ou{1y
k´o≤2txl ouz1vk§o≤2tul ouv1|k´o≤2ttl ouu1vk·o≤2
{l ouu1sk´o≤2twl ot|1vk·o≤2ul otx1yk´o≤2tvl ∀以上
数据与文献≈w 报道k p l2·²µµ¨¼²¯ 的数据一致 ∀
化合物 µ 无色结晶 o°³ tyy ∗ tyz ε ∀ ≈Α us⁄
n tvβkχ s1zz o≤‹v≤¯ l ∀Œ• kŽ…µl¦°pt } v uu{ ou |ys o
u |u| ou {zt ot wxy ot wut ot vy| ot u|u ot uxz ot t{w o
t tsz ot ssz o|wt o|t{ o{vt oz|y oyxu ∀ ∞Œ2≥ µ/ ζ
k h l }uxykuxl ≈  n ouv{kxxl ouutkvsl ousvkwsl otzz
kwsl ots|kzsl o{tkyzl ∀t‹2‘ • k¤¦¨·²±¨ 2 δy oxss  ‹½l
∆}w1|tkt‹ o§oϑ€ |1s ‹½ox2’‹l ov1|vkt‹ o¶ot2’‹l o
v1ztkt‹ o§§oϑ€ |1s ou1s ‹½o‹2xl ou1t|kt‹ o·§oϑ€
tw1s ow1s ‹½o‹2vΑl ou1sykt‹ o° o‹2tul ot1|ukt‹ o
§§§oϑ € tw1s ow1s ou1x ‹½o‹2uΒl ot1{wkt‹ o·oϑ €
tu1s ov1s ‹½o‹2zl ot1{skt‹ o§§oϑ€ tu1s ov1s ‹½o‹2
yl ot1y{kt‹ o° o‹2vΒl ot1ywkt‹ o° o‹2{Βl ot1yvkv‹ o
¶o‹2ttl ot1yukt‹ o° o‹2uΑl ot1w|kt‹ o´ §oϑ € tu1s o
w1s ‹½o‹2|Βl ot1wwkt‹ o° o‹2|Αl ot1vskt‹ o° o‹2
tsl ot1s|kt‹ o´ §oϑ € tu1s ow1s ‹½o‹2{Αl os1|tkv‹ o
§oϑ€ z1s ‹½o‹2twl os1{wkv‹ o§oϑ € z1s ‹½o‹2txl o
s1zxkv‹ o§oϑ € z1s ‹½o‹2tvl ∀tv ≤2‘• k¤¦¨·²±¨ 2 δy o
tux  ‹½l ∆}zw1zk§o≤2xl ozw1yk¶o≤2wl ozw1sk§o≤2
tl owv1yk§o≤2yl owu1tk§o≤2tsl ov{1tk§o≤2zl ovv1w
k·o≤2ul ovt1wk·o≤2vl ovs1{k·o≤2|l ovs1wk´o≤2ttl o
uy1tk§o≤2tul ouw1wk·o≤2{l out1yk´o≤2twl otx1sk´o
≤2tvl otw1xk´o≤2txl ∀以上数据与文献≈x 报道 wΒo
xΑ2§¬«¼§µ²¬¼¦∏¥¨±²¯ 的数据一致 ∀
化合物 ¶ 无色胶状 ∀Œ• kŽ…µl¦°pt }v wtv o
u |uw ou {xu ot y{u ot yxs ot ysw ot www ot v{v ot uzz o
t tuy o|sy o{vx ozzx oyvv ∀ ∞Œ2≥ µ/ ζk h l }vwukwl
≈  n ot|tktwl otyt ktsl otxtkvvl otvy ktwl o|t
kuul ∀t‹2‘ • k¤¦¨·²±¨ 2 δy oxss  ‹½l ∆}z1{vkt‹ o¶o‹2
ul oz1zxkt‹ o§oϑ€ {1s ‹½o‹2yl oy1{|kt‹ o§oϑ€ {1s
‹½o‹2xl ox1vzkt‹ o·oϑ€ z1s ‹½o‹2uχl ox1txkt‹ o·o
ϑ € z1s ‹½o‹2yχl ox1szkt‹ o·oϑ € z1s ‹½o‹2tsχl o
v1vyku‹ o§oϑ € z1s ‹½o‹2tχl ou1ttku‹ o° oϑ € z1s
‹½o‹2xχl ou1sxku‹ o° o‹2wχl ou1swku‹ o° o‹2|χl o
t1|xku‹ o° oϑ € z1s ‹½o‹2{χl ot1zvkv‹ o¶o‹2tvχl o
t1yvkv‹ o¶o‹2tuχl ot1x{kv‹ o¶o‹2twχl ot1xykv‹ o¶o
‹2txχl ∀tv≤2‘ • k¤¦¨·²±¨ 2 δy otux  ‹½l ∆}ty{1xk¶o≤2
zl otx|1zk¶o≤2wl otvy1yk¶o≤2vχl otvx1xk¶o≤2zχl o
tvu1vk§o≤2ul otvt1wk¶o≤2ttχl otvs1sk§o≤2yl otu{1x
k¶o≤2vl otux1tk§o≤2tsχl otuw1|k§o≤2yχl otuv1sk§o≤2
uχl otuv1sk¶o≤2tl ottx1tk§o≤2xl ows1wk·o≤2wχl ows1v
k·o≤2{χl ou{1yk·o≤2tχl ouz1vk·o≤2|χl ouz1uk·o≤2xχl o
ux1zk´o≤2tuχl otz1yk´o≤2txχl oty1tk´o≤2tvχl oty1s
k´ o≤2twχl ∀以上数据与文献≈y 报道 v2©¤µ±¨ ¶¼¯2π2
«¼§µ²¬¼¥¨ ±½¬²¦¤¦¬§的数据一致 ∀
化合物 · 无色晶体k甲醇l o°³uxy ∗ ux{ ε ∀
≈Α us⁄ p xtβkχ s1ts o ≤‹v≤¯ l ∀Œ• kŽ…µl¦°pt } v u|u o
u |uu ou {wt ot yws ot x|| ot w|v ot wx{ ot vv{ ot uzt o
t uvw ot twu ot s{u o|vz o{yu o{tu oz|v oyy| ∀负离子
ƒ„…2≥ µ/ ζk h l }vtvkwl ≈  p ‹ p ∀t‹2‘• k≤⁄2
≤¯ v oxss  ‹½l ∆}y1yukt‹ o§oϑ € {1s ‹½o‹2yl oy1xz
kt‹ o§§oϑ € {1s ou1s ‹½o‹2xl oy1xxkt‹ o§oϑ € u1s
‹½o‹2vl ou1xzku‹ o§oϑ€ {1x ‹½o‹2|χl ou1swkt‹ o§·o
ϑ€ tu1s ov1s ‹½o‹2vχΒl ot1zxkt‹ o§´ oϑ € tu1s ov1s
‹½o‹2wχΑl ot1yzkt‹ o° o‹2{χΒl ot1yykt‹ o° o‹2vχΑl o
t1yvkt‹ o° o‹2tχl ot1x|kt‹ o° o‹2zχΒl ot1wykt‹ o° o
‹2zχΑl ot1wtkt‹ o° o‹2yχΒl ot1vykt‹ o´ §oϑ € tu1s o
v1s ‹½o‹2wχΒl ot1t|kt‹ o·§oϑ € tu1s ow1s ‹½o‹2yχ
Αl ot1t|kv‹ o¶o‹2tsχl ot1sukt‹ o§§oϑ € tu1s ov1s
‹½o‹2w¤χl os1|xkt‹ o·§oϑ € tu1s ow1s ‹½o‹2{χΑl o
s1|ukv‹ o¶o‹2tuχl os1{{kv‹ o¶o‹2tvχl os1{wkv‹ o¶o
‹2ttχl ∀tv≤2‘• k≤⁄v≤¯ otux  ‹½l ∆}tw{1xk¶o≤2wl o
twz1uk¶o≤2tl otuv1vk¶o≤2ul ottz1xk§o≤2yl ottx1{
k§o≤2vl ottw1uk§o≤2xl ozy1zk¶o≤2uχl oxy1tk§o≤2
w¤χl oxu1tk§o≤2tχl owt1{k·o≤2yχl owt1tk·o≤2vχl ov|1u
k·o≤2{χl ovy1{k¶o≤2{¤χl ovv1wk´o≤2tuχl ovv1uk¶o≤2
xχl ouu1xk·o≤2|χl out1yk´o≤2ttχl ous1zk´o≤2tsχl o
t|1{k·o≤2wχl ot{1xk·o≤2zχl otw1{k´o≤2tvχl ∀以上数
#yut#
第 vt卷第 u期
ussy年 t月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vt oŒ¶¶∏¨ u
¤±∏¤µ¼oussy
据与文献≈z 报道 ¦«µ²°¤½²±¤µ²¯ 的数据一致 ∀
化合物 ∏ 白色粉末 o°³ tuu ∗ tuw ε ∀ ≈Α us⁄
p wsβkχ s1wv o ’¨‹l ∀Œ• kŽ…µl¦°pt } v wt| ou |x{ o
u |vx ou {yy ot yy{ ot wyy ot vz| ot t|w ot sw| ot suu o
|x{ o{uu ∀∞Œ2≥ µ/ ζk h l }wtuk{l≈  n ovtwktssl o
u||kusl ouztktsl ouu|ktxl ∀t‹2‘• k¤¦¨·²±¨ 2 δy oxss
 ‹½l ∆}x1vskt‹ o§§oϑ € x1s ou1s ‹½o‹2yl ox1t|
kt‹ o´ oϑ € z1s ‹½o‹2u{l ov1v{kt‹ o° o‹2vl ou1us
kt‹ o° o‹2uxl ou1t{ku‹ o° o‹2wl ou1s|kt‹ o° o‹2
uv¤l ot1|xkt‹ o° o‹2{l ot1|tkt‹ o° o‹2uv¥l ot1{w
kt‹ o° o‹2ty¤l ot1{ukt‹ o° o‹2t¤l ot1zykt‹ o° o‹2
u¤l ot1yskt‹ o° o‹2tx¤l ot1xykv‹ o§oϑ € z1s ‹½o‹2
u|l ot1xukt‹ o° o‹2u¥l ot1xsku‹ o° o‹2zl ot1wyku‹ o
° o‹2ttl ot1wxkt‹ o° o‹2uu¤l ot1wwkt‹ o° o‹2t¥l o
t1wwkt‹ o° o‹2usl ot1vtkt‹ o° o‹2ty¥l ot1usku‹ o° o
‹2tul ot1tzkt‹ o° o‹2tzl ot1tvkt‹ o° o‹2uu¥l ot1sv
kt‹ o° o‹2twl ot1sukv‹ o§oϑ € z1s ‹½o‹2utl ot1st
kv‹ o¶o‹2t|l ot1sskt‹ o° o‹2tx¥l os1|{kv‹ o§oϑ €
z1s ‹½o‹2uyl os1|{kv‹ o§oϑ € z1s ‹½o‹2uzl os1|x
kt‹ o° o‹2|l os1zukv‹ o¶o‹2t{l ∀tv ≤2‘ • k¤¦¨·²±¨ 2
δy otux  ‹½l ∆}twz1yk¶o≤2uwl otwu1wk¶o≤2xl otut1y
k§o≤2yl otty1wk§o≤2u{l ozt1{k§o≤2vl oxz1zk§o≤2
twl oxy1zk§o≤2tzl oxt1vk§o≤2|l owv1wk·o≤2wl owv1u
k¶o≤2tvl ows1zk·o≤2tul ov{1vk·o≤2tl ovz1wk¶o≤2tsl o
vz1uk§o≤2usl ovy1tk·o≤2uul ovx1yk§o≤2uxl ovu1{k§o
≤2{l ovu1zk·o≤2ul ovu1yk·o≤2zl ou|1sk·o≤2tyl ouy1v
k·o≤2uvl oux1sk·o≤2txl ouu1yk´o≤2uzl ouu1xk´o≤2
uyl out1{k·o≤2ttl ot|1{k´o≤2t|l ot|1uk´o≤2utl o
tv1wk´o≤2u|l otu1vk´o≤2t{l ∀以上数据与文献≈{ 
报道岩藻甾醇的数据一致 ∀
化合物 √ 白色针晶 o°³ txx ∗ txy ε ∀Œ•
kŽ…µl¦°pt }v vxy ot yvzk酰胺l ot xzs ot xus ot w|y
k苯环l ∀∞Œ2≥ µ/ ζk h l }tvxku{l ≈  n o并出现苯
甲基碎片离子峰 |t 和甲酰胺基碎片离子 ww ∀t‹2
‘• k¤¦¨·²±¨ 2 δy oxss  ‹½l ∆}z1u|ku‹ o·oϑ€ z1s ‹½o
‹2v oxl oz1uyku‹ o§oϑ € z1s ‹½o‹2u oyl oz1t|kt‹ o·o
ϑ€ z1s ‹½o‹2wl ov1wzku‹ o¶o‹2zl ∀tv≤2‘• k¤¦¨·²±¨ 2
δy otux  ‹½l ∆}tzu1{k¶o≤2{l otvz1wk¶o≤2tl otvs1s
k§o≤2v oxl otu|1tk§o≤2u oyl otuz1uk§o≤2wl owv1wk·o
≤2zl ∀根据以上数据推断该化合物为苯乙酰胺 ∀
化合物 º 无色针晶k丙酮l o°³utx ∗ utz ε ∀
Œ• kŽ…µl¦°pt }v v{{ ou {vt ou xw{ ot yzy ot ys{ ot x|x o
t wuv ot vtz ot uww ot ty| ot tst o|vt o{xw ∀t‹2‘•
k¤¦¨·²±¨ 2 δy oxss  ‹½l ∆}z1|sku‹ o§§§oϑ € ts1x o
u1x ot1s ‹½o‹2u oyl oy1|sku‹ o§oϑ € ts1x ou1x ot1s
‹½o‹2v oxl ∀ ∞Œ≥ µ/ ζk h l }tv{k{xl ≈   n otut
ktssl o|vkwsl oyxkvxl ∀以上数据与文献≈| 报道 w2
羟基苯甲酸的数据一致 ∀
化合物 ¬ 白色结晶k丙酮l o°³ xy ∗ x{ ε ∀
∞Œ≥ µ/ ζk h l }uxyktssl ≈  n o并显示有失去乙基
的离子碎片峰 uuz和失去丙基的离了碎片峰 utv以
及 t|| ot{x otzt otxz otwv otu| 等递减 tw 的碎片
峰 ∀t‹2‘• k≤⁄≤¯ vl ∆}u1vxku‹ o·oϑ € z1x ‹½o‹2ul o
t1yvku‹ o° o‹2txl ot1vskuw‹ o°l os1{{kv‹ o·oϑ €
z1x ‹½o‹2tyl ∀根据以上数据推断化合物为正十六
烷酸 ∀
4 人肿瘤细胞毒活性筛选
用 ××法≈tt 对上述 {个化合物在人肿瘤细胞
Ž…o…¨ 2¯zwsu o°≤2v oŽ¨·µv和 ≤ƒ2z上进行了细胞
毒活性测试 o结果表明均无活性 kŒ≤xs  ts Λª#
°ptl ∀
≈参考文献 
≈t  ≥¨ ª¤º¤  o ≠¤°¤±² Žo≥«¬µ¤«¤°¤ ‹1 „ ª¨µ°¤¦µ¤±¨ 2·¼³¨ ¶¨¶´∏¬·¨µ2
³¨ ±¨ ©µ²° ·«¨ ¥µ²º± ¤¯ª¤ ∆ιχτψοπτερισ διϖαριχατα1 Πηψτοχηεµιστρψo
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≈u  ≥∏½∏®¬ oŽ²º¤·¤‘oŽ²¥¤¼¤¶«¬‹ o ετ αλ1 ׫¨ ¶·µ∏¦·∏µ¨ ²©¤ª¨µ°¤2
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¶¨¶´∏¬·¨µ³¨ ±¨ ¶©µ²°·«¨ ¥µ²º± ¤¯ª¤ ∆ιχτψοπτερισ διϖαριχατα1 Χηεµ Λεττ o
t||s oktul }ut{z1
≈v  ≥∏½∏®¬ oŽ²º¤·¤‘oŽ∏µ²¶¤º¤ ∞1 ∞³¬¦∏¥¨¥²¯ ¤±§µ¨ ¤¯·¨§¶¨¶´∏¬·¨µ2
³¨ ±²¬§¶©µ²° ·«¨ ¥µ²º± ¤¯ª¤ ∆ιχτψοπτερισ διϖαριχατα1 Βυλλ Χηεµ Σοχ
ϑαπν ot|{t oxwk{l }uvyy1
≈w  Ž¤µ¬± „ oŽ¤µ¯¶²± …o‘²µ¬± ×1 ≤²±©¬ª∏µ¤·¬²±¶¤±§¦²±©²µ°¤·¬²±¶²©·²µ2
µ¨¼²¯ k∆2¦¤§¬±²¯l oΑ2¦¤§¬±²¯ o×2°∏∏µ²¯²¯ ¤±§×2¦¤§¬±²¯1 Τετραηεδρον o
t|{t ovz }wux1
≈x  ⁄∏¤± ‹ o פ®¤¬¶«¬ ≠ o ²°²·¤ ‹ o ετ αλ1 Œ°°∏±²¶∏³³µ¨¶¶¬√¨ ¦²±2
¶·¬·∏¨±·¶©µ²° Σαυσσυρεα µεδυσα1 Πηψτοχηεµιστρψoussu ox|ktl }{x1
≈y  ≤«¨ ± …o Ž¤º¤½¤¨ Žo פ®¤¬¶«¬ ≠ o ετ αλ1 °µ¨±¼¯¤·¨§ ¥¨ ±½¬²¦¤¦¬§
§¨µ¬√¤·¬√ ¶¨©µ²° Φερυλα κυηιστανιχα1 ϑ Νατ Προδ ousss oyvkvl }vyu1
≈z  ⁄­∏µ¤° o≥·¬¨µ¯¨ ⁄ …o≥∏¯¯¬√¤± …o ετ αλ1 ≥²°¨ °¨ ·¤¥²¯¬·¨¶²©·«¨ °¤2
µ¬±¨ ¶³²±ª¨¶ Σµενοσπονγια αυρεα ¤±§ Σµενοσπονγια εχηινα1 ϑ Οργ
Χηεµ ot|{s owxk{l }twvx1
≈{  ≥«¨ ∏ ‹ o • ¤±ª Š ‹ o≥∏±ª ° o ετ αλ1 ≤¼·²·²¬¬¦¶·¨µ²¯¶©µ²° ·«¨
¥µ²º± ¤¯ª¤ Τυρβιναρια ορνατεα1 Πλαντα Μεδ ot||z oyvkyl }xzt1
≈|  曾 志 o曾陇梅 o苏镜娱 1 海棉 Ηαλιχλονᶳ1 化学成分研究 1 中
国海洋药物 ot||x otwktl }x1
#zut#
第 vt卷第 u期
ussy年 t月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vt oŒ¶¶∏¨ u
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Στυδιεσ ον χηεµιχαλ χονστιτυεντσ οφ τηε βροων αλγα ∆ιχτψοπτερισ διϖαριχατα
≥’‘Š ƒ∏2«¤±ªu oƒ„‘÷¬¤²u o ÷˜ ÷¬∏2¯¬u o • „‘Š ≥∏2­∏¤±t oŒ ≥«∏¤¬t o ≠„‘Š ≠²±ª2¦«∏±t o≥‹Œ¬¤±2ª²±ªt
(t1 Ινστιτυτε οφ Ματερια Μεδιχα , Χηινεσε Αχαδεµψ οφ Μεδιχαλ Σχιενχεσ ανδ Πεκινγ Υνιον Μεδιχαλ Χολλεγε , Βειϕινγ tsssxs , Χηινα ;
u1 Ινστιτυτε οφ Οχεανολογψ, Χηινεσε Αχαδεµψ οφ Σχιενχεσ, Θινγδαο uyyszt , Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ¬±√ ¶¨·¬ª¤·¨·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶²©·«¨ ¥µ²º± ¤¯ª¤ ∆ . διϖαριχατα o¤±§·²·¨¶·¦¼·²·²¬¬¦¬·¬¨¶²©·«¨ ³∏µ¬2
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≈责任编辑 李 禾 
白花败酱草化学成分研究
彭金咏 o范国荣 3 o吴玉田
k第二军医大学 药学院 o上海 usswvvl
≈摘要  目的Β研究白花败酱草的化学成分 ∀方法 }硅胶柱和制备液相色谱分离纯化 o理化常数和波谱分析
kt‹2‘ • otv≤2‘ • o≥l确定结构 ∀结果 }从白花败酱草醋酸乙酯和正丁醇萃取部位共分得了 z个化合物 o分别鉴
定为 x2羟基2z ovχ owχ2三甲氧基黄酮k ´ l ox2羟基2z owχ2二甲氧基黄酮k µl o木犀草素k ¶l o槲皮素k ·l o异荭草苷
k ∏l o异牡荆苷k √ l o{2 Χ2葡萄糖基2z2甲氧基2wχ ox2二羟基黄酮k º l ∀结论 }´ oµ o¶ o∏ o√ o¬均是首次从败酱属
植物中分离得到 o·是首次从白花败酱草中分离得到 ∀
≈关键词  白花败酱草 ~化学成分 ~黄酮
≈中图分类号  • u{w qt ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussylsu2stu{2sv
≈收稿日期  ussx2st2sx
≈基金项目  国家高技术研究发展计划k{yv计划lkussv„„u2
vxuwl
≈通讯作者  3 范国荣 oר¯ }ksutluxszsv{{ o∞2°¤¬¯}ª∏²µ©¤± ƒ
tyv1¦²°
白花败酱草 Πατρινια ϖιλλοσα ∏¶¶又名苦菜 !苦
斋 !鹿肠 o系败酱科多年生草本植物 o分布于我国华
东 !华中 !华南及西南各地 o为常用中药 o始载于5神
农本草经6 ∀ 5中国药典6kt|zz年版l收载 ∀具有清
热利湿 !解毒排脓 !活血化瘀 !清心安神 !促进肝细胞
再生 !改善肝功能 !增强抑菌和抗病毒等作用 o临床
上常用于治疗阑尾炎 !痢疾 !肝炎 !扁桃体炎 !流行性
腮腺炎 !痈肿等≈t  ∀白花败酱草化学成分的研究报
道不多 o仅涉及几种环烯醚萜类化合物≈u  ∀为了充
分利用和开发白花败酱草的丰富资源 !阐明其药效
物质基础和开发现代中药新药 o作者对其化学成分
进行了研究 o从白花败酱草醋酸乙酯和正丁醇萃取
部位共分得了 z个化合物 o分别鉴定为 x2羟基2z ovχ o
wχ2三甲氧基黄酮k ´ l ox2羟基2z owχ2二甲氧基黄酮
k µl o木犀草素k ¶l o槲皮素k ·l o异荭草苷k ∏l o异
牡荆苷k √ l o{2 Χ2葡萄糖基2z2甲氧基2wχ ox2二羟基黄
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第 vt卷第 u期
ussy年 t月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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