全 文 ：≈参考文献  
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Στυδιεσ ον ηψδρολψσαβλε ταννιν χονστιτυεντσ ιν σεεδ οφ ϑυγλανσρεγια(´ )
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(Ηαρβιν Υνιϖερσιτψ οφ Χοµ µ ερχε, Ηαρβιν txsszy, Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ¶·∏§¼ «¼§µ²¯¼¶¤¥¯¨·¤±±¬± ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶²©·«¨ ¶¨ §¨¶²©ϑυγλανσρεγιαq Μετηοδ : ׫¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·2
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[ Κεψ ωορδσ] ϑυγλανσρεγια~ «¼§µ²¯¼¶¤¥¯¨·¤±±¬± ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶
≈责任编辑 戴 畅  
≈收稿日期   ussy2tu2sx
≈通讯作者   3 古昆 oר¯}ks{ztlxsvwyuvoƒ¤¬}ks{ztlxsvwy
uzo∞2°¤¬¯}ª∏®∏±ƒ ¼±∏q ±¨∏q §¨∏q¦±
云南产元宝枫叶的化学成分研究
黄相中 t o潭理想 u o古 昆 u3 o李 聪 u
ktq云南民族大学 化学与生物技术学院 o云南 昆明 yxssvt~
uq云南大学 化学科学与工程学院 o云南 昆明 yxss|tl
≈摘要   目的 }研究云南元宝枫叶的化学成分 ∀方法 }用常压硅胶柱色谱 !薄层色谱及 ≥ ³¨«¤§¨ ¬‹ p us柱色
谱法对元宝枫叶的 zsh乙醇提取物进行分离纯化 o通过  ≥和 ‘ • 等波谱分析方法对其分离产物进行结构鉴定 ∀
结果 }从元宝枫叶 zsh乙醇提取物的石油醚部分和醋酸乙酯部分中分离得到 z个化合物 o分别鉴定为 }Β2谷甾醇
k1loΒ2香树脂醇 k2loΒ2香树脂醇乙酸酯 k3lovox2二羟基 2w2甲氧基苯甲酸 k4lo紫云英苷 k5lo槲皮素 2v2Ο2Β2∆2半乳
糖苷 k6l及槲皮素 2v2Ο2Α2Λ2鼠李糖苷 k7l∀结论 }所有化合物均为首次从该植物中分离得到 ∀
≈关键词   槭树属植物 ~元宝枫 ~化学成分 ~黄酮
≈中图分类号   • u{wqt ≈文献标识码   „ ≈文章编号   tsst2xvsukusszltx2txww2sv
槭树科 „¦¨µ¤¦¨¤¨槭树属植物共有 usu种 o我国
有 tw{种 o多为乔木或灌木 o遍布北半球温带及亚热
带 ∀元宝枫 Αχερτρυνχατυµ …∏±ª¨为落叶乔木 o因翅
果形状象中国古代金锭 /元宝 0而得名 o树形优美 o
叶果秀丽 o在我国广泛种植 o资源相当丰富 ≈t  ∀元
宝枫的根和叶具有祛风除湿的功效 o在临床上用于
治疗关节疼痛 !骨折 !跌打损伤等症 ≈u  ∀除赵文华 !
#wwxt#
第 vu卷第 tx期
ussz年 {月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯qvuo Œ¶¶∏¨ tx
„∏ª∏¶·o ussz
李云志等人 ≈vow 从元宝枫叶中分离得到 v个黄酮苷
元外 o未见对该植物化学成分研究的其他报道 ∀本
研究对云南产元宝枫叶的化学成分进行了研究 o从
中分离到 z个化合物 o分别鉴定为 }Β2谷甾醇 k1loΒ2
香树脂醇 k2loΒ2香树脂醇乙酸酯 k3lovox2二羟基 2
w2甲氧基苯甲酸 k4lo紫云英苷 k5lo槲皮素 2v2Ο2Β2
∆2半乳糖苷 k6l及槲皮素 2v2Ο2Α2Λ2鼠李糖苷 k7l∀
所有化合物均为首次从该植物中分离得到 ∀
1 仪器与材料
…²¨ ·¬∏¶显微熔点测定仪 k温度未校正 l~° µ¨®¬±
∞ °¯ µ¨p vwv型旋光仪 kx{| ±°下钠灯检测 l~‘¬¦²¯ ·¨
p Œ°³¤¦·wss红外光谱仪 ~Œ±²√¤ xss核磁共振仪 ~
∂ Š„… p uƒ质谱仪 ~≥ ³¨«¤§¨ ¬‹ p us为瑞典 „°2
µ¨¶«¤° °«¤µ°¤¦¬¤公司生产 ~反相 ≤ 2t{kux ∗ ws Λ°l
由日本 ƒ∏­¬≥¬¯¼¶¬¤公司生产 ~柱色谱硅胶 kuss ∗ vss
目 l和薄层色谱硅胶 Šƒuxwkys型 l均为青岛海洋化
工厂产品 ∀
元宝枫叶于 usst年 |月采自云南 o经云南大学
生物系马绍宾教授鉴定为 Α. τρυνχατυµ o标本保存于
云南大学生命科学学院标本馆 ∀
2 提取分离
干燥的元宝枫叶 v1x ®ª粉碎后用 zsh乙醇回
流提取 w次 o每次用量 ut o回流 u «∀提取液减压
浓缩成浸膏后将其混悬于水中 o依次用石油醚 !醋酸
乙酯和正丁醇萃取 o萃取液每次用量 v1x o萃取至
萃取液呈浅色 o分别得 twuotwxot{z ª∀取石油醚萃
取物 ut ª经硅胶柱色谱分离 o以石油醚 2醋酸乙酯
kusΒt ∗ uΒtl梯度洗脱得 y个组分 kƒµqt ∗ yl∀ ƒµq
vkuys °ªl经氯仿重结晶得化合物 1 kwx °ªl∀ ƒµq
xkv1t ªl以硅胶柱色谱分离 o用石油醚 2醋酸乙酯
ktsΒtl洗脱得化合物 2 kv{{ °ªl及化合物 3 kty
°ªl∀醋酸乙酯萃取物经正相硅胶柱色谱 o用氯仿 2
甲醇 ktΒs ∗ tΒtl梯度洗脱得 |个组分 kƒµqt ∗ |l∀
ƒµqwkw1x ªl经硅胶柱色谱 k氯仿 2甲醇 ttΒtl分离
纯化得化合物 4 kt1zt ªl∀ ƒµqxkx1z ªl经 ≥ ³¨«¤2
§¨ ¬‹ p us柱色谱纯化 o然后通过正相硅胶柱色
谱 o用氯仿 2甲醇 kzΒtl洗脱得化合物 5 k{ °ªl及
ƒµq„ ∗ …∀ ƒµq…kt1v ªl经 ≤ 2t{反相柱色谱分离 o以
甲醇 2水 kx{Βwul洗脱得化合物 6 kt| °ªl及化合物
7 kut °ªl∀
3 结构鉴定
化合物 1 无色针状结晶 k氯仿 lo°³tv{ ∗ tws
ε ∀ ∞Œ2 ≥ µ / ζ}wtw≈  n ∀ Œ• !薄层 • ©值与标准品
Β2谷甾醇一致 o混熔点不下降 ∀
化合物 2 白色粉末 k氯仿 lo°³t|z ∗ t|{ ε ~
∞≥Œ2 ≥ µ / ζ}ww| ≈  n ‘¤ n ot ‹ 2‘ • kxss  ‹½o
≤⁄≤ v¯ l∆}x1tykt‹ o·oϑ € y1s ‹½o‹ 2tulov1wzkt‹ o
·oϑ€ v1s ‹½o‹ 2vlot1tykv‹ o¶o‹ 2uzlot1twkv‹ o¶o
‹ 2uvlot1s|kv‹ o¶o‹ 2uxlot1swkv‹ o¶o‹ 2uwlot1ss
kv‹ o¶o‹ 2u|los1||kv‹ o¶o‹ 2vslos1|xkv‹ o¶o‹ 2
u{los1{xkv‹ o¶o‹ 2uyl∀tv ≤ 2‘ • ktux  ‹½o≤⁄≤ v¯ l
∆}v{1|k≤ 2tlou|1sk≤ 2ulozz1vk≤ 2vlov|1vk≤ 2wlo
xs1sk≤ 2xlot{1w k≤ 2ylovu1w k≤ 2zlows1{ k≤ 2{lo
wz1wk≤ 2|lovz1{ k≤ 2tslouv1y k≤ 2ttlotuu1t k≤ 2
tulotwt1yk≤ 2tvlowv1sk≤ 2twlou{1vk≤ 2txlouz1{
k≤ 2tylovv1t k≤ 2tzlovy1s k≤ 2t{lovx1t k≤ 2t|lo
vu1tk≤ 2uslovw1x k≤ 2utlovw1{ k≤ 2uulou|1z k≤ 2
uvlot{1uk≤ 2uwloty1uk≤ 2uxlot|1yk≤ 2uylovs1t
k≤ 2uzlovs1vk≤ 2u{lovw1yk≤ 2u|loux1xk≤ 2vsl∀以
上数据与文献 ≈x 报道 Β2香树脂醇的数据一致 o故
确定为 Β2香树脂醇 kΒ2¤°¼µ¬±l∀
化合物 3 白色粉末 k氯仿 lo°³utv ∗ utw ε ~
∞≥Œ2 ≥ µ / ζ}w|t ≈  n ‘¤ n ot ‹ 2‘ • kxss  ‹½o
≤⁄≤ v¯ l∆}x1tykt‹ o·oϑ € y1s ‹½o‹ 2tulow1xskt‹ o
·oϑ € {1s ‹½o ‹ 2vlou1sx kv‹ o¶o2≤’≤‹v lot1tv
kv‹ o¶o‹ 2uzlos1|zkv‹ o¶o‹ 2uvlos1|ykv‹ o¶o‹ 2
uxlos1{{kv‹ o¶o‹ 2uwlos1{zkv‹ o¶o‹ 2u|los1{z
kv‹ o¶o‹ 2vslos1{ykv‹ o¶o‹ 2u{los1{vkv‹ o¶o‹ 2
uyl~tv ≤ 2‘ • ktux  ‹½o≤⁄≤ v¯ l∆}v{1uk≤ 2tlouv1y
k≤ 2ulo{s1|k≤ 2vlov|1wk≤ 2wloxx1uk≤ 2xlot{1vk≤ 2
ylovu1yk≤ 2zlovy1{k≤ 2{lowz1xk≤ 2|lovz1z k≤ 2
tslouv1yk≤ 2ttlotut1yk≤ 2tulotwx1uk≤ 2tvlowt1z
k≤ 2twlouy1t k≤ 2txlouy1| k≤ 2tylovu1y k≤ 2tzlo
wz1uk≤ 2t{lowy1{ k≤ 2t|lovt1t k≤ 2uslovw1{ k≤ 2
utlovz1tk≤ 2uulou{1sk≤ 2uvlotx1yk≤ 2uwloty1z
k≤ 2uxloty1{ k≤ 2uylouy1s k≤ 2uzlou{1w k≤ 2u{lo
vv1vk≤ 2u|louv1z k≤ 2vslotzt1s k2≤’≤‹v lout1v
k2≤’≤‹v l∀以上数据与文献 ≈y 报道 Β2香树脂醇
乙酸酯的数据一致 o故确定为 Β2香树脂醇乙酸酯 kΒ2
¤°¼µ¬± ¤¦¨·¤·¨l∀
化合物 4 白色结晶 k甲醇 lo°³usz ∗ us{ ε ∀
Œ• kŽ…µl ¦°pt }v ws|ov vu{ov sw|ou |xyou {wyo
t yzzot ytvot xwtot wyxot wv{ot vs|ot svy~ ∞Œ2
 ≥ µ / ζkh l}t{w≈  n k{xlotxvktsslotuxkxxlo
#xwxt#
第 vu卷第 tx期
ussz年 {月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯qvuo Œ¶¶∏¨ tx
„∏ª∏¶·o ussz
tszkuwloz|kwyloyzktwl~t ‹ 2‘ • kxss  ‹½o⁄ 2
≥’ 2δy l ∆} |1vt ku‹ o ¶o ≤v ox 2’‹ lo {1|z kt‹ o ¶o
2≤’’‹ lo y1|x k u‹ o ¶o ‹ 2uo y lo v1zw k v‹ o ¶o
2’≤‹v l~tv ≤ 2‘ • ktux  ‹½o ⁄ ≥’ 2δy l ∆} tyz1w
k2≤’’‹ lotwy1yk≤ 2voxlotv|1wk≤ 2wlotus1vk≤ 2
tlots|1xk≤ 2uoyloxu1zk2’≤‹v l∀以上数据与文献
≈z 报道 vox2二羟基 2w2甲氧基苯甲酸的数据一致 o
故确定为 vox2二羟基 2w2甲氧基苯甲酸 kvox2§¬2
«¼§µ²¬¼2w2° ·¨«²¬¼¥¨ ±½²¬¦¤¦¬§l∀
化合物 5 黄色粉末 k甲醇 lo°³tzw ∗ tzy ε o
‹≤ 2¯ ª反应呈阳性 o ²¯¬¶«反应呈阳性 ∀ Œ• kŽ…µl
¦°pt }v v{wou |ztou |uyot yxyot ys|ot xx|ot xvto
t w|sot wx|ot v{vot usto{u{~∞≥Œ2 ≥ µ / ζ}wzt≈
n ‘¤ n ~t ‹ 2‘ • kxss  ‹½o ⁄ ≥’ 2δy l ∆}tu1yt
kt‹ o¶ox2’‹ lots1{{kt‹ o¶oz2’‹ lots1uskt‹ o¶o
wχ2’‹ lo{1st ku‹ o§oϑ € {1s ‹½o‹ 2uχoyχloy1{y
ku‹ o§oϑ € {1s ‹½o‹ 2vχoxχloy1wtkt‹ o§oϑ € t1x
‹½o‹ 2{loy1t|kt‹ o§oϑ € t1x ‹½o‹ 2ylox1wukt‹ o
§oϑ€ z1x ‹½o‹ 2tδl~tv ≤ 2‘ • ktux  ‹½o⁄ ≥’ 2δy l
∆}txy1wk≤ 2ulotvv1uk≤ 2vlotzz1wk≤ 2wlotyt1uk≤ 2
xlo|{1yk≤ 2ylotyw1tk≤ 2zlo|v1yk≤ 2{lotxy1vk≤ 2
|lotsw1sk≤ 2tslotus1|k≤ 2tχlotvs1{k≤ 2uχoyχlo
ttx1tk≤ 2vχoxχlotx|1|k≤ 2wχlotst1sk≤ 2tδlozw1u
k≤ 2uδlozy1wk≤ 2vδloy|1|k≤ 2wδlozz1wk≤ 2xδloys1|
k≤ 2yδl∀以上数据与文献 ≈{ 报道紫云英苷的数据
一致 o故确定为紫云英苷 k¤¶·µ¤ª¤¯¬±l∀
化合物 6 黄色粉末 k甲醇 lo°³uwy ∗ uw{ ε o
‹≤ 2¯ ª反应呈阳性 o ²¯¬¶«反应呈阳性 ∀ Œ• kŽ…µl
¦°pt }v v{xou |zuou |uxot yw{ot ys{ot xysot xvwo
t wx{ot v{wot sw{o{z|o{uz~∞≥Œ2 ≥ µ / ζ}w{z≈ n
‘¤ n ~t ‹ 2‘ • kxss  ‹½o⁄ ≥’ 2δy l∆}tu1yvkt‹ o
¶ox2’‹ lots1{|kt‹ o¶oz2’‹ lo|1zxkt‹ o¶owχ2’‹ lo
|1t|kt‹ o¶ovχ2’‹ loz1yykt‹ o§oϑ € ts1s ‹½o‹ 2
yχloz1xvkt‹ o¶o‹ 2uχloy1{skt‹ o§oϑ € ts1s ‹½o‹ 2
xχloy1v{kt‹ o¶o‹ 2yloy1utkt‹ o¶o‹ 2{lox1vzkt‹ o
§oϑ€ z1x ‹½o‹ 2tδl~tv ≤ 2‘ • ktux  ‹½o⁄ ≥’ 2δy l
∆}txy1{k≤ 2ulotvv1|k≤ 2vlotzz1|k≤ 2wlotyt1zk≤ 2
xlo||1sk≤ 2ylotyw1vk≤ 2zlo|v1|k≤ 2{lotxy1{k≤ 2
|lotsw1wk≤ 2tslotuu1wk≤ 2tχlottx1yk≤ 2uχlotwx1t
k≤ 2vχlotw{1vk≤ 2wχlotty1wk≤ 2xχlotut1yk≤ 2yχlo
tsu1vk≤ 2tδlozt1y k≤ 2uδlozv1y k ≤ 2vδloy{1v k ≤ 2
wδlozy1uk≤ 2xδloys1xk≤ 2yδl∀以上数据与文献 ≈| 
报道槲皮素 2v2Ο2Β2∆2半乳糖苷的数据一致 o故确定
为槲皮素 2v2Ο2Β2∆2半乳糖苷 k ∏´¨ µ¦¨·¬±2v2Ο2Β2∆2ª¤2
¤¯¦·²¶¬§¨ l∀
化合物 7 黄色粉末 k甲醇 lo°³tzu ∗ tzw ε o
‹≤ 2¯ ª反应呈阳性 o ²¯¬¶«反应呈阳性 ∀ Œ• kŽ…µl
¦°pt }v v{wou |ztou |uyot yxyot ysxot xx|ot xvto
t w|sot ustot sw|o{{to{uz~ƒ„…2 ≥ µ / ζ}ww|≈ n
‹  n ~t ‹ 2‘ • kxss  ‹½o≤⁄v ≤’≤⁄v l∆}z1xvkt‹ o
§oϑ€t1x ‹½o‹ 2uχloz1wukt‹ o§§oϑ € {1sot1x ‹½o
‹ 2yχloz1sskt‹ o§oϑ € {1s ‹½o‹ 2xχloy1w|kt‹ o§o
ϑ€ u1s ‹½o‹ 2{loy1u{ kt‹ o§oϑ € u1s ‹½o‹ 2ylo
x1xwkt‹ o ¥µ¶o ‹ 2tδlow1uw kt‹ o °o ‹ 2uδlov1zx
kt‹ o°o‹ 2vδlov1vykt‹ o°o‹ 2wδlov1wykt‹ o°o‹ 2
xδlos1|vkv‹ o§oϑ € y1s ‹½o‹ 2yδl~tv ≤ 2‘ • ktux
 ‹½o≤⁄v ≤’≤⁄v l ∆} txz1| k ≤ 2ulo tvx1{ k ≤ 2v lo
tz|1vk≤ 2wlotyu1|k≤ 2xlo||1wk≤ 2ylotyw1|k≤ 2zlo
|w1xk≤ 2{lotxz1|k≤ 2|lotsx1zk≤ 2tslotuu1{k≤ 2
tχlotty1t k ≤ 2uχlo twx1{ k ≤ 2vχlo tw{1| k ≤ 2wχlo
tty1zk≤ 2xχlotuu1xk≤ 2yχlotsu1zk≤ 2tδlozu1sk≤ 2
uδlozt1wk≤ 2vδlozu1|k≤ 2wδlozt1vk≤ 2xδlotz1zk≤ 2
yδl∀以上数据与文献 ≈ts 报道槲皮素 2v2Ο2Α2Λ2鼠
李糖苷的数据一致 o故确定为槲皮素 2v2Ο2Α2Λ2鼠李
糖苷 k ∏´¨ µ¦¨·¬±2v2Ο2Α2Λ2µ«¤°±²¶¬§¨ l∀
≈参考文献  
≈t  牛春山 q陕西林木志 ≈  q北京 }中国林业出版社 ot||s}zu{q
≈u  全国中草药汇编编写组 q全国中草药汇编 ≈  q下册 q北京 }人
民卫生出版社 ot|z{}u|vq
≈v  赵文华 o宋晓红 o李 o等 q不同季节元宝枫叶中的三种黄酮
苷元的含量测定 ≈ q中成药 oussxouzkxl}xzwq
≈w  李云志 o曾凡骏 q元宝枫叶黄酮类化合物分离与鉴定 ≈ q天然
产物研究与开发 oussyot{kvl}wuyq
≈x  田景奎 o邹忠梅 o刘 安 o等 q黄连花化学成分研究 kµ l≈ q中
国中药杂志 oussuouzkwl}u{vq
≈y  张建烽 o李友宾 o钱仕辉 o等 q白首乌化学成分研究 ≈ q中国中
药杂志 oussyovtktsl}{twq
≈z  尚小雅 o李 帅 o王映红 o等 q红绒毛羊蹄甲的化学成分研究
≈ q中国中药杂志 oussyovtkuvl}t|xvq
≈{  郭洪祝 o李家实 q南方菟丝子黄酮类成分的研究 ≈ q中国中药
杂志 ot||zouuktl}v{q
≈|  戴胜军 o于德泉 q烈香杜鹃中的黄酮类化合物 µ ≈ q中国中药
杂志 oussxovskuvl}t{vsq
≈ts  邓雁如 o丁 兰 o武水仙 o等 q紫花野芝麻化学成分研究 µ
≈ q中国中药杂志 oussxovskwl}uzuq
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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表 u ≤≥2t对 ≥Š≤ 2z|st细胞周期时相和细胞凋亡的影响 h
剂量
r°ª# °pt
细胞周期时相
w{ «
Šs 2Št ≥ Šu n 
zu «
亚二倍体 Šs 2Št ≥ Šu n 
s zy1vt ? s1xu {1|y ? s1wt tv1vy ? s1yt t1ss ? s1xu yz1sv ? uw1su ts1tv ? s1v{ ut1w| ? t1xs
ts zw1tz ? s1|ttl {1v| ? s1uv tw1yv ? s1wztl tt1tv ? t1y{vl w|1uy ? u1{vul |1ux ? t1sw u{1wt ? t1yyul
us zu1{y ? t1xvtl z1{s ? s1xx tx1s| ? s1{stl ty1s{ ? t1vxvl wu1{{ ? t1ttvl z1s{ ? s1t{vl vu1vw ? t1xtvl
注 }与 s剂量组比较 tl Π  s1sxoul Π  s1stovl Π  s1sst
越来越多的资料显示肿瘤是一类周期性疾
病 ≈uov  o从而使细胞周期分析在细胞生物学 !肿瘤生
物学领域显得格外重要 ∀本实验观察到 ≤≥2t能够
干扰 ≥Š≤ 2z|st细胞周期 otsous °ª# °pt剂量组
药物作用 w{ «即出现 Šu n 期的细胞堆积现象 ~zu
«时 oŠu n 期阻滞更加明显 ∀有研究表明 }在细胞
增殖周期中 o在 Št和 ≥期之间以及 Šu和  期之间 o
均存在着影响细胞周期进行的控制点 o而药物可能
通过调控这些控制点来影响细胞增殖 ∀不同的化疗
药物可影响细胞周期的不同阶段 o∂ ≤• 通过调控 Šu
期和  期之间的控制点阻止癌细胞由 Šu期进入 
期 o从而阻滞胸腺和卵巢癌细胞 !鼻咽癌细胞于 Šu
n 期 ≈w  ∀本实验研究表明 o≤≥2t抑制胃癌细胞于
Šu n 期的作用与 ∂ ≤• 相同 o提示其作用机制可能
也是通过调控 Šu期和  期之间的控制点来阻滞癌
细胞于 Šu n 期 ∀
本实验研究结果表明 }tsous °ª# °pt ≤≥2t
作用 zu «后 o在 ⁄‘„组方图中 Šs 2Št峰前出现典型
的亚二倍体的凋亡峰 o说明 ≤≥2t能够诱导 ≥Š≤ 2
z|st细胞凋亡 ∀ ≤≥2t在体外能够抑制胃癌细胞株
≥Š≤ 2z|st生长 o其作用机制可能有两个方面 }一是
干扰细胞周期 o将细胞阻滞于 Šu n  期 ~二是诱导
细胞凋亡 o对于 ≤≥2t是通过何种机制诱导细胞凋
亡 o干扰细胞周期 o将在进一步的实验研究中加以探
讨 ∀
≈参考文献  
≈t  刘晓东 o杨广青 o赵玉琴 o等 q体外测试肿瘤化疗敏感指标的研
究 ≈ q实用肿瘤杂志 ot||uokzl}v|q
≈u  ‹¤µ·º¨¯¯‹ o Ž¤¶·¤±  …1≤¨¯¯ ¦¼¦¯¨ ¦²±·µ²¯ ¤±§ ≤¤±¦¨µ≈ q
≥¦¬¨±¦¨o t||wouyy}t{utq
≈v  ≥«¨ µ¨≤ q ≤¤±¦¨µ¦¨¯¯ ¦¼¦¯ ≈¨ q ≥¦¬¨±¦¨o t||youzw}tyzuq
≈责任编辑 古云侠  
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Στυδιεσ ον χηεµ ιχαλχονστιτυεντσ φροµ λεαϖεσ οφΑχερ τρυνχατυµ
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(t. ΣχηοολοφΧηεµ ιστρψ ανδ Βιοτεχηνολογψ οφ Ψυνναν ΝατιοναλιτιεσΥνιϖερσιτψ, Κυνµ ινγ yxssvt, Χηινα;
u. Σχηοολοφ Χηεµ ιστρψ ανδ Ενγινεερινγ οφ Ψυνναν Υνιϖερσιτψ, Κυνµ ινγ yxss|t, Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ¶·∏§¼·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶©µ²° ·«¨ ¯¨ ¤√ ¶¨²©Αχερτρυνχατυµ q Μετηοδ : ∂ ¤µ¬²∏¶¦«µ²°¤·²ªµ¤³«2
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[ Κεψ ωορδσ] „¦¨µ¤¦¨¤¨ ~ Αχερτρυνχατυµ ~ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶~ ©¯¤√²±²¬§¶
≈责任编辑 戴 畅  
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第 vu卷第 tx期
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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