全 文 ：大孔吸附树脂研究进展
王跃生 3 o王 洋
k中国中医科学院 中药研究所 o北京 tsszssl
≈摘要  通过查阅国内外文献 o对大孔吸附树脂物理参数研究 !化学参数研究及其国内外生产 !应用情况等进
行了归纳总结 ∀物理参数研究部分主要包括孔结构参数测定方法的综述 o化学参数研究部分主要包括有机残留物
的测定方法综述 o应用研究部分主要对其在药物分离纯化方面进行了总结 ∀大孔吸附树脂在中药化学成分的研
究 !新药研制及生产方面 o突显出其分离纯化效能的优越性 o在药学领域具有极其广泛的应用前景 o但国产大孔吸
附树脂品种性能及应用研究尚存在一些不足 o制定大孔吸附树脂质量标准及其在中药制药中的应用技术规范 o使
其研究和生产应用达到规范化十分必要 ∀
≈关键词  大孔吸附树脂 ~物理参数 ~化学参数 ~应用
≈中图分类号  ×± vux ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussyltu2s|yt2sx
≈收稿日期  ussx2sv2ts
≈基 金 项 目   科 技 部 社 会 公 益 研 究 专 项 资 金 项 目
kusst⁄Œ…sstyul
≈通讯作者  3 王跃生 oר¯ }kstslywsvsuyz o∞2°¤¬¯}º¼¯ º|tx ƒ
tuy q¦²°
大孔吸附树脂是一种不含交换基团 o具有大孔结构的高
分子吸附剂 o其本身由于范德华力或氢键的作用具有吸附性 ~
又因其具有网状结构和很高的比表面积而有筛选性能 ∀根据
其骨架材料的不同可分为极性 !中性和非极性 v种类型 ∀
1 大孔吸附树脂物理参数表征≈t 
111 比表面积的测定
比表面积是大孔吸附树脂性能的重要指标 o在应用上有
重要意义 o从理论上讲 o在孔径适宜的情况下 o对具有相同孔
隙率的树脂 o其吸附量随比表面积的增大而增大≈u  ∀由于有
机键的运动与所处条件有关 o所以除了高交联刚性骨架外 o
数据都与预处理及具体条件方法等有关且差别很大 ∀
11111 经典 …∞×法≈v  该法以气体吸附为基础 o根据吸附
量和被吸附分子体积来计算吸附剂的表面积 o需要在真空
ks1tv ≅ tsw ∗ s1tv ≅ tsy ®°¤l或低温k氮 !氦等沸点 p t|x ∗
p t|s ε l下进行吸附 o计算各种平衡点的吸附量 o利用 …∞×
直线方程作图 o推算比表面积 ∀该法精度较好 o但需要在较
高真空或低温下进行吸附 o需要用大量的汞 o而且装置结构
复杂 o测试速度比较慢 o不宜进行大量样品的日常测试 ∀
11112 简化 …∞× 法≈w  简化 …∞× 法是一种简单 !经济的容
量氮吸附法 o其采用的简化 …∞×装置克服了经典 …∞×装置的
不足 o实验中仅采用单一氮气源 o操作简单 !快速 o可用于测
定几百至 t °u#ªp t以下比表面积的树脂 o具有较好的重复性
和精密度 o可测定低于 t °u#ªp t比表面积的样品 o这是经典
法难于实现的 ∀
11113 压汞法 该法是在溶胀下对于比表面的测定方法 o
可以得到某一半径以上或某一半径区间的比表面≈v  ∀郭贤
权等≈x 采用 „∏·²³²µ¨ µ|uss型压汞仪对 x个样品进行孔结构
测定分析 o结果表明压汞法测得的比表面积远大于氮吸附法
测得的结果 o其偏差达几十倍 o因而不能反映孔的内表面积 o
主要是因为压汞法假定大孔吸附树脂的孔结构为 / 无模型0
孔型 o而实际大孔树脂属于异形孔所致 o但该法测得的数据
较有规律 o可作为趋向性参考价值 ∀
11114 连续流动吸附色谱法 与传统的 …∞× 法相比 o该法
不需高真空系统 o自动得到持久保存的记录 o快速而简便 o但
准确度较之差≈y  ∀国内常用的仪器有大连仪表二厂的 …≤ p
t型和北京分析仪器厂的 ≥× p sv型比表面积测定仪等≈v  ∀
112 孔容的测定
11211 比重瓶法 大孔树脂的孔容主要是通过比重瓶法测
定骨架密度和表观密度 o根据公式 }孔容 € tr表观密度 p tr
骨架密度计算 ∀骨架密度常选能渗入大孔树脂孔道而不会
引起骨架溶胀的溶液 o如正庚烷进行测定 o此法测得的数据
重复性较好 ∀表观密度常用汞特制的比重瓶测定 o此法由于
压力和充汞时不易控制准确 o测得的数据重复性较差 ∀郭贤
权等≈z 采用 ±∏¤±·¤¦«µ²°¨扫描孔率计充汞技术测定 u种大孔
树脂的表观密度 o并与比重瓶法测定结果比较 o结果表明充
汞法测得的数据重复性很好 o且操作简便快捷 o具有普遍使
用的价值 ∀
11212 压汞法 该法是通过测定压力与孔体积的关系曲线
求得大孔和微孔的孔体积 o测定时需要注意压汞时高压会引
起树脂骨架变形而引起误差 o这些误差主要出现在微孔
区≈{  ∀使用的仪器有压汞议和扫描孔率计等 o压汞仪不能测
定孔径小于 us ≅ tsp w Λ°的孔容 o美国的 ±∏¤±·¤¦«µ²°¨扫描
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ussy年 y月
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Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vt oŒ¶¶∏¨ tu
∏±¨ oussy
孔率计可测定 t{ ≅ tsp w Λ°以上的孔容≈v  ∀
此外测定孔容的方法还有吸附增重法 !毛细管凝聚法 !
堆积容积法 !核磁共振法等≈v  ∀
113 平均孔径的测定≈| 
11311 压汞法 本法通过测定孔体积的微分和积分曲线来
计算平均孔径 ∀微分曲线的极大值为平均孔径 ~由于压力
v1|≅ tsw ®°¤以上时 o树脂骨架被压缩 o使积分曲线后部偏
高 o常取积分曲线孔体积一半处对应的孔径值为平均孔
径≈v  ∀用此法测定平均孔径应注意高压引起树脂骨架变形
而产生的误差 ∀使用的仪器主要有 „∏·²³²µ¨ 压汞仪和 ±∏¤±2
·¤¦«µ²°¨扫描孔率计等 ∀
11312 ÷ 射线小角度散射法 大孔吸附树脂内部骨架和孔
腔两相之间电子密度的差别很明显 o散射角度不同 o所以测
出不同散射角度的散射强度即可得到孔半径 ∀裴光文等≈ts 
利用 ⁄°¤¬p v„型射线衍射仪及 Žµ¤·®¼小角散射装置等对干
态及溶胀态样品进行了测定 o结果表明该法可测定平均孔径
范围在一至数百纳米 ∀
此外测定平均孔径的方法还有电子显微镜法 !换算法 !
简便吸附法等≈v  ∀
114 孔径分布的测定
11411 压汞法 孔径分布的测定以压汞法最为常用 ∀本法
是利用压汞仪或扫描孔率计压汞测得孔径分布曲线 o但有时
由于压力太大而造成树脂骨架变形 o使测定的微孔部分体积
都偏大 o需进行校正扣除才能得到真正的孔径分布曲线≈{  ∀
汞接触角对大孔树脂的孔径分布影响也较大 o由 t{sβ取代
twsβ o平均孔径增大近 u倍 o一般选择 twsβ ∗ t{sβ为宜≈x  ∀
11412 ÷ 射线小角度散射法 本法可测定尺寸位于 t至数
百纳米的大孔树脂的平均孔径及分布≈v  ∀
11413 毛细管凝聚法≈v  本法测定的过程繁琐 o只能测定
s1v ∗ us ±°的孔径分布 o使用的仪器有容量法 …∞×及气相色
谱仪 ≥×2sv等 ∀
2 大孔吸附树脂化学参数测定
对于不挥发性有机残留物的检查美联邦条例第 tzs ∗ t||
部分 v卷 ut条kt||{年修订l o以洗脱液中有机残留物总量k重
量法l为指标 o进行限量检查 ∀具体方法为用蒸馏水 !|x h乙
醇 !x h醋酸以 vxs ∗ wss °#«pt的流速依次洗脱处理 o弃去 t 
初洗液 o收集 u 续洗液 o挥干 o于 tsx ε 干燥至恒重 o称定质
量k浸出物重l o在于 {xs ε 灼烧至完全灰化且恒重后 o称定质
量k灰分质量l o此后 u次质量之差即为有机物残留量 ∀
凌宁生等≈tt 利用气相色谱法以二乙烯苯含量为指标 o
从动 !静 u种状态出发 o用乙醇 !酸 !碱处理 ⁄2tst大孔吸附树
脂至无残留物检出为止 ∀许兴臣等≈tu 以苯乙烯 !二乙烯苯
为指标 o用气相色谱法测定 • ⁄2 ¶型大孔吸附树脂中残留
物 o结果未处理 • ⁄2 ¶型大孔树脂中苯乙烯含量为 v1x ≅
tsp y ª#ªpt o预处理后的各树脂样品中均检测不到苯乙烯和
二乙烯苯 ∀日本三菱化成公司以甲醇 !异丙醇为溶剂对
‹°us和 ≥°zss型树脂进行提取 o并以 Š≤ 法测定了提取液中
树脂残留物含量 ∀
3 国外大孔吸附树脂的生产 !应用概况
311 生产现状
美国的 Ž∏±¬±教授发明了大孔网状聚合物吸附 o并于
t|yy年研制成功了第一个大网格吸附剂 o此后大孔吸附树脂
材料成为一个崭新的技术领域 o受到欧美及日本等国的高度
重视 o研制开发了一批类型不同的 !性能良好的吸附树脂 o并
形成了商品供应 ∀目前 o美 !英 !法 !德及日本等国均有专业
公司研究生产 o其产品性能见表 t ou ∀
表 t 美国 • ²«°2‹¤¶¶公司产品性能表
牌号 树脂结构 极性
骨架密度
rª#°pt
比表面积
r°u#ªpt
孔径
r±°
孔度
r h 交联剂
„°¥¨µ¯¬·¨÷„⁄2t 苯乙烯 非极性 t qsz tss us vz 二乙烯苯
„°¥¨µ¯¬·¨÷„⁄2u 苯乙烯 非极性 t qsz vvs | wu 二乙烯苯
„°¥¨µ¯¬·¨÷„⁄2v 苯乙烯 非极性 xuy w qw 二乙烯苯
„°¥¨µ¯¬·¨÷„⁄2w 苯乙烯 非极性 t qs{ zxs x xt 二乙烯苯
„°¥¨µ¯¬·¨÷„⁄2x 苯乙烯 非极性 wtx y q{
„°¥¨µ¯¬·¨÷„⁄2y 丙烯酸酯 中级性 w|{ y qv 双kΑ2甲基丙烯酸l乙二醇酯
„°¥¨µ¯¬·¨÷„⁄2z Α2甲基丙烯酸酯 中级性 t quw wxs { xx 双kΑ2甲基丙烯酸l乙二醇酯
„°¥¨µ¯¬·¨÷„⁄2{ Α2甲基丙烯酸酯 中级性 t quv tws ux xu 双kΑ2甲基丙烯酸l乙二醇酯
„°¥¨µ¯¬·¨÷„⁄2| 亚砜 强极性 t quy uxs { wx
„°¥¨µ¯¬·¨÷„⁄2ts 丙烯酰胺 强极性 y| vx qu
„°¥¨µ¯¬·¨÷„⁄2tt 氧化氮类 t qt{ tzs ut wt
„°¥¨µ¯¬·¨÷„⁄2tu 氧化氮类 t qtz ux tvs wx
312 标准情况
日本生产有 /药用标准0的 !性能良好的树脂产品 o由于
其使用的大孔吸附树脂质量标准严格 o树脂性能稳定 o分离
纯化效能高 o寿命长 ∀在美国 o目前尚未检索到关于大孔吸
附树脂的规格标准 o但 ƒ⁄„ 有关于离子交换树脂的标准要
求 o即提取剂中二乙烯苯的含量小于 xs Λª#pt ∀
4 国内大孔吸附树脂的研究 !生产 !应用概况
411 树脂生产情况
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∏±¨ oussy
表 u 日本三菱化成产品性能表
牌号 粒度分布
有效直径
r°°
比表面积
r°u#ªpt
微孔容积
r°#ªpt
最频度半径
r±°
≤ ³¨«¤¯²¶2³²µ¬± ≤
吸附容量
⁄¬¤¬²± ‹°2ts wss
⁄¬¤¬²± ‹°2us yss
⁄¬¤¬²± ‹°2vs xss ∗ yss
⁄¬¤¬²± ‹°2ws yss ∗ zss
⁄¬¤¬²± ‹°2xs wss ∗ xss
≥ ³¨¤¥¨¤§¶≥°{xs ∴|s h k ∴uxs Λ°l ∴s qux t sss t qu v q{ {x
≥ ³¨¤¥¨¤§¶≥°{ux ∴|s h k ∴uxs Λ°l ∴s qux t sss t qw x qz zy
≥ ³¨¤¥¨¤§¶≥°zs {ss t qy z ys
≥ ³¨¤¥¨¤§¶≥°zss t uss u qv | zy
⁄¬¤¬²± ‹°ut ∴|s h k ∴uxs Λ°l ∴s qux xzs t qt { t{
≥ ³¨¤¥¨¤§¶≥°usz ∴|s h k ∴uxs Λ°l ∴s qux yvs t qv ts qx tt|
⁄¬¤¬²± ‹°uŠ ∴|s h k ∴vss Λ°l ∴s qvx wzs t qu tz  ts
注 }⁄¬¤¬²± ‹°uŠ为中级性外 o其余均为非极性 ~⁄¬¤¬²± ‹°u Š结构为异丁烯 o其余均为苯乙烯
我国对大孔吸附树脂的研究 o从 us世纪 zs年代由天津
南开大学何丙林教授开始 o相继北京 !上海 !四川的科研单
位 o如中国科学院化学研究所 !上海医工院 !四川晨光化工研
究院等在国内研制并开发了各类产品 o分别由天津南开大学
化工厂 !上海金山树脂厂 !华东理工大学华震公司 !华北制药
厂树脂分厂等推出了各种类型的大孔吸附树脂系列产品 o其
产品性能见表 v ∗ z ∀
表 v 天津试剂二厂产品性能表
牌号 树脂结构 极性 比表面积r°u#ªpt
Š⁄÷2tsw 苯乙烯 非极性 x|s
Š⁄÷2wst 乙烯 o吡啶 强极性 vzs
Š⁄÷2xst 含氮极性化合物 极性 {s
Š⁄÷2yst 有强极性基团 强极性 |s
注 }交联剂均为二乙烯苯
表 w 天津农药股份有限公司树脂分公司产品性能表
牌号 粒度r°° 吸附量r°ªk酚l#ªk干基l p t
⁄2tst s q| ∗ s qu{ ∴vs
⁄2tst2 ´ s q| ∗ s qvxx ∴wx
⁄„2ust s q| ∗ s qu{ ∴wx
注 }⁄„2ust为弱极性 o其余为非极性 ~外观均为白色或微黄色球
状 ~含水量均为 yx h ∗ zx h
表 x 上海医药工业研究院 ≥Œ°系列性能表
牌 号
含水量
r h
比表面积
r°u#ªpt
孔体积
r°#ªp t
平均孔径
r±°
≥Œ°2ttss ys wxs ∗ xxs t qu ∗ t qv |
≥Œ°2tuss yy xss ∗ yss t qx ∗ u qs tu
≥Œ°2tvss xs xxs ∗ x{s s q{x ∗ s q|u y
≥Œ°2twss ys yss ∗ yxs t qs ∗ t qtt z
注 }均为非极性
表 y 南开化工产品性能表
牌号 极性
含水量
r h
密度rª#°pt
湿真密度 湿视密度
比表面积
r°u#ªpt
密度rª#°pt
表观密度 骨架密度
平均孔径
r±°
孔隙率
r h
孔容
r°#ªpt
‹tsv 非极性 wx ∗ xs t qsx ∗ t qsz s qzs ∗ s qzx t sss ∗ t tss s qxv ∗ s qxz t qus ∗ t quw { qx ∗ | qx xx ∗ x| t qs{ ∗ t qtu
‹tsz 非极性 wx ∗ xs t qsx ∗ t qsz s q{s ∗ s q{x t sss ∗ t vss s qw{ ∗ s qxu t qvx ∗ t qv| w qt yu ∗ yy t qux ∗ t qu|
÷2x 非极性 wx ∗ ys t qsv ∗ t qsz s qyx ∗ s qzs xss ∗ yss s qww ∗ s qw{ t qsv ∗ t qsz u| ∗ vs xs ∗ ys t qus ∗ t quw
„…2{ 弱极性 ys ∗ zs t qsx ∗ t qs| w{s ∗ xus t qtv ∗ t qtz tv ∗ tw wu ∗ wy s qzv ∗ s qzz
‘Ž„2 µ 极性 xs ∗ yy tys ∗ uss tw qx ∗ tx qx s qyu ∗ s qyy
‘Ž„2| 极性 uxs ∗ u|s tx qx ∗ ty qx wy ∗ xs
表 z 沧州宝恩化工有限公司产品性能表
牌号 极性 比表面积r°u#ªpt 平均孔径r±°
‹°⁄tss 非极性 yxs ∗ zss | ∗ ts
‹°⁄vss 非极性 {ss ∗ {zs x ∗ xqx
‹°⁄wss 中极性 xss ∗ xxs zqx ∗ {
‹°⁄wxs 中极性 xss ∗ xxs | ∗ tt
‹°⁄xssryss 极性 xss ∗ xxs ts ∗ tu
‹°⁄zss 非极性 yxs ∗ zss {qx ∗ |
‹°⁄zxs 中极性 yxs ∗ zss {qx ∗ |
注 }湿真密度均为 t1sv ∗ t1sz ª#°pt ~湿视密度均为 s1y{ ∗ s1zx
ª#°pt
412 标准情况
国内生产的大孔吸附树脂在树脂材料方面缺乏统一 !严
格的质量控制标准 o对于药品生产而言缺乏药用标准 o在生
产应用中缺乏规范化的技术要求 ∀
413 应用情况
41311 大孔树脂在中药单方有效成分提取工艺中的应用
马振山≈tv 报道了大孔吸附树脂在中药有效成分提取分离方
面的应用 o体现出大孔吸附树脂简化提取工艺 !减少有机溶
媒的耗用 !提高分离效率 !提高有效成分纯度等优势 ∀近几
年 o大孔吸附树脂在中药单方有效成分的分离 !纯化方面应
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用更加广泛 ∀张红等≈tw 研究了大孔吸附树脂提取喜树碱的
工艺 o经过对 z种树脂的比较 o优选出 „…2{树脂是一种较为
理想的吸附剂 o结果表明经 „…2{树脂提取喜树碱的收率为
u1y h ∗ v1t h o纯度 |s1u h ∗ |s1x h o证明了大孔吸附树脂法
从喜树果中提取喜树碱的可行性 ∀麻秀萍等≈tx 比较了 ts种
大孔吸附树脂对银杏叶黄酮的吸附性能 o筛选试验结果表明
„…2t{大孔吸附树脂是一种对银杏叶黄酮吸附性能优良的吸
附剂 o对于优化生产工艺 o充分利用银杏资源有重要意义 ∀
王梅等≈ty 研究了用大孔吸附树脂提取茶叶中茶多酚的方
法 o通过对树脂的筛选确定了 ‘Ž2≥v树脂对茶多酚吸附2解
吸性能良好 o其对茶多酚的吸附量可达 {t1xz °ª#ªpt o洗脱
率接近 tss h o此法提取茶多酚成本低 !工艺简单且树脂可反
复使用 o可完善为工业化提取方法 ∀马双成等≈tz 研究了川
芎提取纯化工艺条件 o结果表明大孔吸附树脂法提取物收率
为 s1y h o其中川芎嗪和阿魏酸的含量约占原药材的 ux h ∗
u| h o该法操作简单 o收率稳定 o适用于工业生产 ∀崔九成
等≈t{ 采用 ⁄tst大孔树脂分离纯化葛根总黄酮 o结果表明该
法具有收率高k占药材总黄酮的 {w1x{ h l !成本低 !操作简单
等优点 o可供大生产选用 ∀姜换荣等≈t| 采用大孔吸附树脂
分离赤勺总苷 o实验结果表明赤勺总苷的收率为 x1w h o其中
芍药苷含量 zx h o其方法操作简便 o树脂再生容易 o得率稳
定 o产品质量稳定 o适用于工业化大生产 ∀袁倚盛等≈us 采用
zsv弱碱性大孔吸附树脂制备大黄中总游离蒽醌 o得率为
u1{ h ∗ v1x h o高于化学试剂法 o认为该法可作为总游离蒽醌
制备纯化工艺 ∀杨烨等≈ut 优选了大孔吸附树脂提取分离川
乌 !制草乌水煎液中乌头类总生物碱的工艺条件 o实验证明
采用 „…2{型树脂或 ⁄2tst型树脂 o{s h 乙醇洗脱 o乌头类总
生物碱的提取率为 {x h o水溶性杂质去除率为 {u h o对提高
制剂中有效成分含量 o缩小服用剂量有重要意义 ∀刘荣华
等≈uu 采用 ≤⁄÷2ws大孔吸附树脂提取猪胆汁中的胆红素并
对提取工艺进行了筛选 o结果表明采用最佳工艺条件可使胆
红素的提取率达 {x h以上 o纯度可达 |v h o且工艺简单 o树脂
再生容易 o可作为胆红素的生产工艺 ∀蔡雄等≈uv 研究了
⁄tst大孔吸附树脂富集纯化人参总皂苷的工艺条件 o结果表
明通过大孔树脂富集纯化后的人参总皂苷洗脱率在 |s h以
上 ox h乙醇洗脱液干燥后总固物中人参总皂苷纯度可达
ys h o证实了该技术用于生产的可行性 ∀ ⁄tst大孔吸附树脂
法≈uw oux 富集纯化毛冬青 !三七总皂苷均有吸附量大 !洗脱率
高等优点 o可适用于工业化生产 ∀
41312 大孔树脂在中药复方制备 !精制工艺中的应用 宓
晓黎等≈uy 将大孔吸附树脂提取分离技术应用于降压胶囊的
制备工艺 o用非极性大孔吸附树脂法从复方中提取有效成
分 o采用正交试验设计考察了最佳吸附和解吸条件并进行了
试验生产 o结果表明 o大孔树脂法简化了工艺过程 o缩短了生
产周期 o提高了产物的纯度 o更适于工业化生产 o可替代原溶
剂提取沉淀工艺 ∀石林平等≈uz 采用大孔吸附树脂提取桔
梗 !远志 !款冬花 !甘草等的有效成分 o制成复方桔梗止咳滴
丸 o以薄层色谱法对桔梗 !远志进行鉴别 o采用 ‹°≤ 对甘草
酸进行含量测定 o结果表明改制剂工艺稳定 o质量可靠 o具有
剂量小 !起效快 !服用方便等特点 ∀饶品昌等≈u{ 采用大孔吸
附树脂精制右归煎液 o通过正交试验表明 o影响精制的因素
为右归煎液浓度 !流速和径高比 o吸附回收率 {v1vw h k以 x2
羟基糠醛计l o且所得干浸膏不易吸湿 o贮藏方便 ∀郭立玮
等≈u| 采用大孔吸附树脂吸附与超滤连用精制技术制备得六
味地黄丸精制提取物 o其质量只有原药材的 w1y h o而 |{ h的
丹皮酚与 {y h的马钱素被保留 o有效的减少了服用量 o保留
了小分子有效成分 ∀晏亦林等≈vs 用 ⁄tst大孔吸附树脂分离
精制四逆汤 o并运用化学与药效学指标对大孔树脂精制物进
行评价 o结果表明四逆汤精制物能保留四逆汤的有效成分 o
用 ⁄tst大孔树脂精制四逆汤可行 ∀刘中秋等≈vt 以保和丸中
主要药味陈皮中的主要成分橙皮苷富集程度为考察指标 o考
察了大孔树脂富集保和丸有效成分的最佳工艺条件 o结果表
明 ⁄tst大孔吸附树脂富集橙皮苷洗脱率在 |x h 以上 oxs h
乙醇洗脱液干燥后总固物约为处方量的 w h o对精制物进行
多指标药理评价结果显示 o没有改变原剂型的功效 o大孔树
脂法较好的富集了保和丸中的有效成分 o减小了服用剂量 o
在饱和丸剂改中具有推广应用价值 ∀张春艳等≈vu 采用大孔
树脂法精制脑康口服液 o并与醇沉法制得的脑康口服液进行
了工艺质量及薄层色谱图谱鉴别比较 o结果表明经 ⁄„2ust
型大孔树脂精制的脑康口服液澄明度明显提高 o精制后的脑
康口服液质量明显优于纯沉法 o而且缩短了生产周期 o提高
了生产效率 o唯一不足是成本略高 ∀
5 讨论
大孔吸附树脂之所以能得到广泛应用 o主要是它能解决
其他常用吸附剂难以解决的问题 o具有吸附容量大 !吸附速
度快 !易解吸 !易再生 ~物理与化学稳定性高 o不溶于酸 !碱及
有机溶剂 ~对有机物选择性好 o不受无机盐类及其他强离子 !
低分子存在的影响 o且反而有利于吸附 ~品种多 o不同品种可
吸附多种有机化合物 ~流体阻力较小 ~脱色能力高等 ∀但由
于大孔吸附树脂应用时间较短 o其应用和性能研究中尚存在
一些不足 o首先 o对于药品生产而言大孔吸附树脂缺乏药用
标准 o该技术在树脂材料方面缺乏统一 !严格的质量控制标
准 ∀所用的国产大孔吸附树脂吸附剂质量较差 o刚性不强 o
易破碎及致孔剂等合成原料或溶剂去除不净而残留 o易流入
药液造成二次污染 ∀其次 o大孔吸附树脂在生产应用中缺乏
规范化的技术要求 o对其预处理 !再生纯化工艺条件缺乏规
范化评价指标 ∀因此 o制定大孔吸附树脂的质量标准及其在
中药制药中应用的技术规范化 o使大孔树脂的研究和生产应
用达到标准化和规范化 o将有利于提高中药产品质量和推动
传统剂型的改革 o提高整个行业的制药水平 o促进中药行业
的高技术产业化 !现代化 ∀
≈参考文献 
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第 vt卷第 tu期
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中 国 中 药 杂 志
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∂²¯1vt oŒ¶¶∏¨ tu
∏±¨ oussy
≈t  何炳林 o王林富 o史作清 o等 q高比表面积吸附树脂的合成及
其性能研究 q离子交换与吸附 ot||t ozkvl }tyt q
≈u  徐荣南 o范培萍 o严隽坦 o等 q中性吸附树脂 „°¥¨µ¯¬·¨ ÷„⁄2z
的性质与应用 q离子交换与吸附 ot|{z ovkwl }wz q
≈v  钱庭宝 o刘维琳 o李金和 q吸附树脂及其应用 q北京 }化学工
业出版社 ot||s otwx otwz otxt q
≈w  谈启明 o史作清 q简化氮吸附法测定大孔树脂的比表面积 q
离子交换与吸附 ot|{z ovktl }vs q
≈x  郭贤权 o王补森 o何炳林 q压汞法研究大孔离子交换树脂和
大孔吸附树脂的孔结构 ∏汞接触角和表面张力对孔结构的影
响 q离子交换与吸附 ot||s oykul }{z q
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≈z  郭贤权 o张耕宜 o宋福云 o等 q压汞法研究大孔离子交换树脂
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≈{  郭贤权 o于占如 o胡永中 o等 q压汞法研究大孔离子交换树脂
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≈|  屠式玫 q ≥Œ°系列大孔吸附树脂的性能及应用 q医药工业 o
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≈ts  裴光文 o史作清 o郭贤权 o等 q利用 ÷ 射线小角度散射法研究
大孔吸附树脂的孔结构 }平均孔径的测定 q高分子学报 ot|{{ o
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≈tt  凌宁生 o刘志青 o李 林 o等 q中药用 ⁄2tst型大孔树脂苯系
列残留物分析研究 q中草药 ousu ovvkul }tuu q
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乙烯等残留物的测定 q中国中西医结合外科杂志 oussu o {
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究 q离子交换与吸附 ot||x ottkul }twx q
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吸附研究 q中国中药杂志 ot||z ouuk|l }xv| q
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子交换与吸附 ot||{ otwkxl }wu{ q
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中药杂志 ot||| ouwkwl }utx q
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生物碱的分离提取 q中成药 ousss ouuk{sl }xvx q
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研究 q中成药 ousss ouukvl }t{| q
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皂苷工艺 q中成药 ousst ouvk|l }yvt q
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第 vt卷第 tu期
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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