全 文 ：ϑ€ t1x ‹½o‹ 2uχl及 z1wskt‹ o§oϑ€ t1xo{1t ‹½o‹ 2
yχloy1zskt‹ o¶‹ 2vloy1{zku‹ o¶o‹ 2{lov1|tkv‹ o
¶oz2’≤‹v lotv1tkt‹ o¶o‹ 2xl~tv ≤ 2‘ • 数据见表
to与文献 ≈vow 值对照 o鉴定为胡麻素 k³¨ §¤¯¬·¬±l∀
化合物 6 黄色粉末 k甲醇 lo°³u{| ∗ u|s ε ∀
∞≥Œ2 ≥ µ / ζ}wzz≈ p ‹  p o结合波谱数据推测化合
物的分子式为 ≤uu ‹uu ’tu ∀t ‹ 2‘ • kwss  ‹½o⁄ ≥’ 2
δy l∆}z1wwkt‹ o§oϑ € {1t ‹½o‹ 2xχloz1wykt‹ o§o
ϑ€ t1x ‹½o‹ 2uχloy1|skt‹ o§oϑ € t1x ‹½o{1t ‹½o
‹ 2yχloy1zukt‹ o¶o‹ 2vloy1{{ku‹ o¶o‹ 2{lov1|t
kv‹ o¶oz2’≤‹v lov1ts ∗ x1sx有 tt个糖上的羟基
质子信号和连氧碳上的质子信号 ~tv ≤ 2‘ • 数据见
表 t∀将各数据与文献 ≈vox 对照确定为胡麻素 2y2
Ο2葡萄糖苷 k³¨ §¤¯¬·¬±2y2Ο2ª¯∏¦²¶¬§¨ l∀
≈参考文献  
≈t  ƒ²∏µ¬¨ × Šo ≥±¼¦®¨ µ¶ƒ ’q „ ©¯¤√²±¨º¬·«¤±·¬¬±©¯¤°°¤·²µ¼ ¤¦·¬√¬2
·¼ ©µ²° ·«¨ µ²²·¶²©Ρηυσυνδυλατε≈ q ‘¤·°µ²§o t|{wowzkyl}
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≈u  Žµ¬¶«±¤¶º¤°¼ ‘ • o ‘¤ª¨ ¶º¤µ¤ • Šo ’°¤°¤ °q ¬³¬§¶¤±§ ©¯¤2
√²±²¬§¶©µ²° Σεσαµ υµ λαχινιατυµ Ž¯ ¬¨± ≈  q Œ±§¬¤±  ≤«¨ °o
t||xovw…}zxsq
≈v  纳 智 o项 伟 o李朝明 o等 q紫毛香茶菜中的黄酮类化合物
≈ q云南植物研究 oussuouwktl}tutq
≈w   ²µ¬·¤o ‘¤²®¤·¤q ׫¨ ©¯¤√²±²¬§²©¶¨¶¤°¨¯¨ ¤√ ¶¨q Œq ׫¨ ¶·µ∏¦·∏µ¨
²©·«¨ ª¯¼¦²¶¬§¨ o ³¨ §¤¯¬¬±≈ q ≤ «¨ ° °«¤µ° …∏¯ o¯ t|yso{}x|q
≈x  • ¼¨±¤∏§o ≤²∏¥¯¨„o • ¤¼±¤∏§q ’ 2ª¯¼¦²¶¼¯ ©¯¤√²±²¬§¶²©ςερβενα
οφφιχιναλισq≈ q °«¤µ° „¦·¤‹ ¨¯√o t||uoyzk{l}utyq
Φλαϖονεσ φροµ φλοωερσ οφ Σεσαµ υµ ινδιχυµ
‹˜ ≠ ²±ª2° ¬¨t o ⁄˜ «¤±ª2¯¬t o • „‘Š ‹¤²t o ≠ ∞ • ±¨2¦¤¬tou o ‹ „’ ≥«²∏2¬∏±t
(t. ∆επαρτµ εντ οφ Πηψτοχηεµ ιστρψ, Χηινα Πηαρµ αχευτιχαλΥνιϖερσιτψ, Νανϕινγ utsss|, Χηινα;
u. Ινστιτυτε οφ ΤραδιτιοναλΧηινεσε Μεδιχινε ανδ ΝατυραλΠροδυχτ, ϑιναν Υνιϖερσιτψ, Γυανγζηου xtsyvu, Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ ¬±√ ¶¨·¬ª¤·¨·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶©µ²° ©¯²º µ¨¶²©Σεσαµ υµ ινδιχυµ q Μετηοδ : ≤ ²¯∏°± ¦«µ²°¤2
·²ªµ¤³«¼ º¬·«¶¬¯¬¦¤ª¨ o¯ ≤t{ ¤±§≥ ³¨«¤§¨ ¬‹ p us ¤¶³¤¦®¬±ª°¤·¨µ¬¤¯¶º¤¶∏¶¨§·² ¶¨³¤µ¤·¨·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶o ¤±§·«¨ ¶·µ∏¦2
·∏µ¨¶º µ¨¨ §¨ ·¨µ°¬± §¨¥¼ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¤±§¶³¨ ¦·µ²¶¦²³¬¦° ·¨«²§¶q Ρ εσυλτ: ≥¬¬ ©¯¤√²± ¶¨º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§¤±§ ¨¯∏¦¬§¤·¨§¤¶¤³¬ª¨ ±¬± k1lo
¤¯§¤± ·¨¬± k2lo ¤¯§¤± ·¨¬±2y2Ο2Β2∆2ª¯∏¦²¶¬§¨ k3lo ¤³¬ª¨ ±¬±2z2Ο2ª¯∏¦∏µ²±¬¦¤¦¬§ k4 lo ³¨ §¤¯¬·¬± k5 lo ¤±§ ³¨ §¤¯¬·¬±2y2Ο2ª¯∏¦²¶¬§¨
k6lq Χονχλυσιον: „ ¯¯ ²©·«¨ ¦²°³²∏±§¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§©µ²° ·«¬¶³¯¤±·©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬° q¨
[ Κεψ ωορδσ] Σεσαµ υµ ινδιχυµ ~ ©¯¤√²± ¶¨~ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶ ≈责任编辑 戴 畅  
≈收稿日期   ussy2ss2ss
≈基金项目   国家自然科学基金资助项目 kuswzusuwl~广东省自然科学基金资助项目 kswstswz|l
≈通讯作者   3 岑颖洲 oר¯}ksusl{xuuvwuso∞2°¤¬¯}²©¬ƒ ­±∏q §¨∏q¦±
白马骨化学成分研究
李药兰 t o王 冠 u o薛 一 u o岑颖洲 u3
ktq暨南大学 药学院 中药与天然药物研究所 o广东 广州 xtsyvu~
uq暨南大学 生命科学技术学院 化学系 o广东 广州 xtsyvul
≈摘要   目的 }研究白马骨的化学成分 ∀方法 }采用硅胶和凝胶柱色谱等技术分离 o根据波谱数据和理化性质
鉴定化合物的结构 ∀结果 }得到 {个单体化合物 }棕榈酸 k1lo科罗索酸 k2lo胡萝卜苷 k3lo乌索烷 2tu2烯 2u{2醇
k4lo齐墩果酸 k5lo乌索酸 k6lo对羟基间甲氧基苯甲酸 k7l和 uoy2二甲氧基 2对苯醌 k8l∀结论 }除化合物 5外 o其
#xsy#
第 vu卷第 z期
ussz年 w月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯qvuo Œ¶¶∏¨ z
„³µ¬¯o ussz
余化合物皆为首次从该属植物中分离得到 ∀
≈关键词   茜草科 ~白马骨 ~化学成分
≈中图分类号   • u{wqt ≈文献标识码   „ ≈文章编号   tsst2xvsukusszlsz2sysx2sw
白马骨 Σερισσα σερισσοιδεσk⁄≤ l ⁄µ∏¦¨系茜草科
白马骨属白马骨的全草 o主要分布于我国东南部和
中部各省区 ≈t  ∀据记载 }白马骨无毒 o味苦 !性寒 o
可祛风 !利湿 !解毒 ∀现代药理研究表明 o白马骨具
有抗乙肝病毒活性和护肝作用 o对酪氨酸酶的活性
有抑制作用 ∀临床研究表明 o白马骨与其它草药配
合可治疗乙型和急性黄疸性等多种病毒性肝炎 ≈u  ∀
但是 o目前从白马骨属的 u种植物白马骨和六月雪
中仅分离得到 v个单体化合物 ≈v  ∀因此 o作者对白
马骨进行了研究 o得到 {个化合物 o其中棕榈酸
k1lo科罗索酸 k2lo胡萝卜苷 k3lo乌索烷 2tu2烯 2u{2
醇 k4lo乌索酸 k6lo对羟基间甲氧基苯甲酸 k7l和
uoy2二甲氧基 2对苯醌 k8l均为首次从该属植物中分
离得到 ∀
1 材料
白马骨全草 Σ. σερισσοιδεσ采自广东韶关始兴
县 o由广东化工制药职业技术学院蔡岳文高级工程
师鉴定 ∀标本存放在暨南大学化学系天然药物研究
室 ∀
÷ ×w型熔点测定仪 k未校正 l~∞±˜Œ‘’÷ xx型
红外光谱仪 ~…• ˜Ž∞• ⁄• ÷ vss型核磁共振仪 ~美
国 ׫¨ µ°² ƒ¬±±¬ª¤±公司 ≤± „§√¤±·¤ª¨  „÷ ≤ p
k∞≥Œl ≥质谱仪和 ƒ¬±¬ª¤± ×µ¤¦¨ Š≤ p  ≥仪 ~薄层
色谱用硅胶 ‹ƒuxw和柱色谱硅胶 ktys ∗ uss目和
uss ∗ vss目 l均为青岛海洋化工厂分厂产品 ~≥ ³¨«2
¤§¨ ¬‹ pus为瑞士 ƒ ∏¯®¤公司产品 ~其他试剂均为
分析纯 o分别购自广州化学试剂厂和天津化学试剂
一厂 ∀
2 提取分离
取白马骨干燥全草约 x ®ªo切细 o用 |xh乙醇
室温浸提 v次 o每次 ts §∀合并提取液 o减压浓缩 o
得乙醇提取物 uss1| ª∀称取该提取物 txs1s ªo分
散于 xss °蒸馏水中 o依次用石油醚 kxss °≅ xl
和醋酸乙酯 kxss °≅ xl萃取 o减压浓缩 o得石油醚
萃取部位 uy1u ª和醋酸乙酯萃取部位 tu1v ª∀
石油醚部位 tv1s ªo用硅胶柱色谱 ktys ∗ uss
目 l分离 o石油醚 2醋酸乙酯梯度洗脱 ∀洗脱液经减
压浓缩 ! ׏≤ 分析合并 o得到 ts个部分 k…t2t ∗
…t2ts l∀将 …t2t kt1y ªl经硅胶柱色谱析 kuss ∗ vss
目 l分离 o石油醚 2醋酸乙酯梯度洗脱 o得到化合物 1
kyus1u °ªl∀ …t2w kxss1y °ªl经硅胶柱色谱 kuss ∗
vss目 l分离 o石油醚 2醋酸乙酯梯度洗脱 o得到化合
物 2 kts1s °ªl∀ …t2| kwss1x °ªl经硅胶柱色谱
kuss ∗ vss目 l分离 o氯仿 2甲醇梯度洗脱 ~≥ ³¨«¤§¨ ¬
‹ pus柱色谱纯化 o氯仿 2甲醇 kvΒzl洗脱 o得到化
合物 3 ktss1{ °ªl∀
醋酸乙酯部位 tu1s ª用硅胶柱色谱 ktys ∗ uss
目 l分离 o石油醚 2醋酸乙酯洗脱 ∀洗脱液经减压浓
缩 !׏≤分析合并 o得到 tt个部分 k…u2t ∗ …u2tt l∀
…u2t kys1x °ªl用 ≥ ³¨«¤§¨ ¬‹ p us柱色谱纯化 o氯
仿 2甲醇 kvΒzl洗脱 o得到化合物 4 kus1x °ªl∀ …u2w
ku1y ªl经硅胶柱色谱 kuss ∗ vss目 l分离 o石油醚 2
醋酸乙酯 kxΒxl洗脱 o得到化合物 5 kxs1z °ªl∀
…u2| ktuw1z °ªl用硅胶柱色谱 kuss ∗ vss目 l分离 o
石油醚 2醋酸乙酯梯度洗脱 o再反复用 ≥ ³¨«¤§¨ ¬ ‹
pus柱色谱纯化 o氯仿 2甲醇 kvΒzl洗脱 o得到化合
物 6 ktu1y °ªl和 7 ku1y °ªl∀ …u2| kw{1z °ªl用
≥ ³¨«¤§¨ ¬‹ pus柱色谱纯化 o氯仿 2甲醇 kvΒzl洗
脱 o得到化合物 8 kv1x °ªl∀
3 结构鉴定
化合物 1 白色片状晶体 k醋酸乙酯 lo°³ys ∗
yu ε ∀香草醛 2硫酸试剂显红色 ∀用三甲基二氮硅
烷将化合物 1衍生化 o再进行 Š≤ 2 ≥分析 o结果
µ / ζ}vu|≈  n ≥¬k≤‹v lv  n ovtw ≈  n ≥¬k≤‹v lv 2
≤‹u  n ouzs ≈  n ≥¬k≤‹v lv 2≤‹v  n ∀ ‘Œ≥×χ|{ ¬2
¥µ¤µ¬¨¶数据库检索结果显示该化合物为棕榈酸 o匹
配度达 zt1{vh ∀而且该化合物 ׏≤与棕榈酸的标
准品 • ©值一致 o故确定为棕榈酸 ∀
化合物 2 白色晶体 k甲醇 lo°³uxv ∗ uxy ε ∀
香草醛 2硫酸试剂显紫红色 o¬¨¥¨ µ°¤±±2…∏µ¦«¤µ§反
应呈阳性 ∀ ∞Œ2 ≥没有出现分子离子峰 o碎片离子
峰 µ / ζ}uw{ousvot{|otvvo符合齐墩果烷和乌索烷
型五环三萜类化合物的裂解特征 ∀ ≤ 2∞≥Œ2 ≥ µ / ζ}
w|x≈  n ‘¤ n owzv ≈  n t n owxx ≈  p ‹u ’ n
t n ∀t ‹ 2‘ • kvss  ‹½o≤⁄≤ v¯ l∆}x1vskt‹ o·oϑ €
u1z ‹½o‹ 2tulov1xskt‹ o°o‹ 2uΑlov1uvkt‹ o§oϑ€
#ysy#
第 vu卷第 z期
ussz年 w月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯qvuo Œ¶¶∏¨ z
„³µ¬¯o ussz
|1s ‹½o‹ 2vΒlot1ty kv‹ o¶lot1st kv‹ o¶los1|x
kv‹ o¶los1|vkv‹ o§oϑ € y1v ‹½los1{|kv‹ o§oϑ €
y1v ‹½los1z|ky‹ o¶l∀tv ≤ 2‘ • kzx  ‹½o≤⁄≤ v¯ l∆}
tz|1sk≤ 2u{lotv|1xk≤ 2tvlotux1{k≤ 2tuloz|1tk≤ 2
vloxx1uk≤ 2xloyx1{k≤ 2uloxx1uk≤ 2xloxu1xk≤ 2
t{lowz1|k≤ 2|lowz1yk≤ 2tlowz1xk≤ 2tzlowt1|k≤ 2
twlov|1{k≤ 2wo{lov|1xk≤ 2t|lov|1vk≤ 2uslov{1x
k≤ 2tslovz1wk≤ 2uulovv1|k≤ 2utlovt1|k≤ 2zlou|1w
k≤ 2uvlou{1z k≤ 2txlouw1w k≤ 2tylouv1{ k≤ 2ttlo
uu1zk≤ 2uzlout1tk≤ 2vslot|1zk≤ 2ylot{1vk≤ 2uylo
tz1|k≤ 2uxlotz1s k≤ 2usloty1| k≤ 2u|lotw1t k≤ 2
uwl∀以上数据与文献 ≈w 基本一致 o故确定为科罗
索酸 k¦²µ²¶²¯¬¦¤¦¬§l∀
化合物 3 白色粉末 k氯仿 2甲醇 xΒxlo°³
u{w ∗ u{z ε ∀香草醛 2硫酸试剂显紫红色 o ²¯¬¶«反
应呈阳性 ∀ ∞≥Œ2 ≥ µ / ζ}t tzx≈u n ‘¤ n ot txv
≈u nt n ot txu≈u  n ox|w≈ n ‹u ’  n owtv≈
p ≤y ‹tt ’x  n ∀tv ≤ 2‘ • kzx  ‹½o≤⁄≤ v¯ n ≤⁄v ’⁄l
∆}tws1|k≤ 2xlotuu1xk≤ 2ylotst1zkŠ ∏¯ ≤ 2tχloz|1y
kŠ ∏¯≤ 2vχloz{1vkŠ ∏¯ ≤ 2xχloz{1sk≤ 2vlozw1tkŠ ∏¯
≤ 2uχlozs1xkŠ ∏¯ ≤ 2wχloyu1ukŠ ∏¯ ≤ 2yχloxz1vk≤ 2
twloxy1yk≤ 2tzloxs1{k≤ 2|lowy1wk≤ 2uwlowu1{k≤ 2
tvlows1vk≤ 2tulov|1tk≤ 2wlovz1{k≤ 2tlovz1uk≤ 2
tslovy1y k≤ 2uslovw1w k≤ 2uulovu1w k≤ 2zo≤ 2{lo
vs1sk≤ 2ulou|1yk≤ 2uxlou{1zk≤ 2tylouy1xk≤ 2uvlo
uw1zk≤ 2txlouv1x k≤ 2u{lout1y k≤ 2ttlous1s k≤ 2
uzlot|1yk≤ 2uylot|1vk≤ 2t|lot|1tk≤ 2utlotu1u
k≤ 2u|ot{l∀以上数据与文献 ≈x 基本一致 o故确定
为胡萝卜苷 ∀
化合物 4 白色粉末 k氯仿 lo°³usy ∗ us{ ε ∀
香草醛 2硫酸试剂显紫红色 o¬¨¥¨ µ°¤±±2…∏µ¦«¤µ§反
应呈阳性 ∀ Œ• kŽ…µl ¦°pt } v wsy k2’‹ lou |vx
k2≤‹ lou {yzk2≤‹ lot yvyk2≤ € ≤ 2lot wxzk2≤‹ lo
t vzxk2≤‹ lot s|u k2’‹ lot svx k2’‹ l∀ ∞Œ2 ≥
µ / ζ}wuy≈  n ouvwousvot|uot|totzzotwxotvvo|xo
y|∀ ‘Œ≥×jtsz ¬¥µ¤µ¬¨¶数据库检索结果显示该化合
物为乌索烷 2tu2烯 2u{2醇 o匹配度达 zzh ∀t ‹ 2‘ •
kvss  ‹½o≤⁄≤ v¯ l∆}x1vukt‹ o·oϑ€u1t ‹½o‹ 2tulo
v1wukt‹ o¶o‹ 2tulou1v|ku‹ o¶los1|zkv‹ o¶los1|w
kv‹ o§oϑ € u1w ‹½los1|ukv‹ o¶los1{ykv‹ o¶lo
s1{wkv‹ o§oϑ € v1s ‹½los1zzkv‹ o¶los1zskv‹ o
¶l∀以上光谱与文献 ≈y 报道基本一致 o故确定为
乌索烷 2tu2烯 2u{2醇 ∀
化合物 5 白色针状晶体 k甲醇 lo°³vss ∗ vsv
ε ∀香草醛 2硫酸试剂显紫红色 ∀ Œ• kŽ…µl¦°pt }
v wuzk2’‹ lo u |vs k2≤‹ lo u {x| k2≤‹ lo t y|u
k2≤’ 2lot wyuk2≤‹ lot v{wk2≤‹ lot tssk2’‹ lo
t sv{ k2’‹ l∀ ≤ 2∞≥Œ2 ≥ µ / ζ} |tu ≈ u  n o wxy
≈  n ∀t ‹ 2‘ • kvss  ‹½o≤⁄≤ v¯ l ∆}x1u{kt‹ o·o
ϑ€ y1s ‹½o‹ 2tulov1uvkt‹ o§§oϑ € w1{ox1w ‹½o‹ 2
vlou1{vkt‹ o§oϑ € ts1x ‹½o‹ 2t{lot1uzkv‹ o¶lo
t1txkv‹ o¶lot1sskv‹ o¶los1|wkv‹ o¶los1|vkv‹ o
¶los1z|kv‹ o¶los1zzkv‹ o¶l∀tv ≤ 2‘ • kzx  ‹½o
≤⁄≤ v¯ l ∆}t{v1w k≤ 2u{lotwv1y k≤ 2tvlotuu1y k≤ 2
tuloz|1sk≤ 2vloxx1uk≤ 2xlowz1yk≤ 2|lowy1xk≤ 2
tzlowx1|k≤ 2t|lowt1yk≤ 2twlows1|k≤ 2t{lov|1v
k≤ 2{lov{1zk≤ 2wlov{1wk≤ 2tlovz1tk≤ 2tslovv1{
k≤ 2utlovv1tk≤ 2zlovu1yk≤ 2uulovu1wk≤ 2u|lovs1z
k≤ 2uslou{1tk≤ 2uvlouz1zk≤ 2txlouz1uk≤ 2uloux1|
k≤ 2uzlouv1y k≤ 2ttlouv1w k≤ 2vslouu1| k≤ 2tylo
t{1vk≤ 2ylotz1tk≤ 2uylotx1xk≤ 2uwlotx1vk≤ 2uxl∀
以上数据与文献 ≈z 报道基本一致 o故确定为齐墩
果酸 ∀
化合物 6 白色针状晶体 k甲醇 lo°³uys ∗ uyu
ε ∀香草醛 2硫酸试剂显紫红色 ∀ Œ• kŽ…µl¦°pt }
v wv{k2’‹ lo u |vs k2≤‹ lo u {yy k2≤‹ lo t y|w
k2≤’ 2lot wxxk2≤‹ lot v{sk2≤‹ lot sv|k2’‹ lo||y
k2’‹ l∀ ≤ 2∞≥Œ2 ≥ µ / ζ}wz|≈ n ‘¤ n owxz≈ n
t n ∀t ‹ 2‘ • kvss  ‹½o≤⁄v ’⁄l∆}x1uukt‹ o·oϑ €
v1y ‹½o‹ 2tulov1yskt‹ o§§oϑ € y1{oz1u ‹½o‹ 2vlo
u1t|kt‹ o§oϑ € tt1y ‹½o‹ 2t{lot1ttkv‹ o¶los1{{
kv‹ o¶los1{zkv‹ o¶los1{wkv‹ o¶los1zzkv‹ o¶l∀
tv ≤‘ • kzx  ‹½o≤⁄≤ v¯ l∆}t{t1xk≤ 2u{lotv{1|k≤ 2
tvlotuy1uk≤ 2tuloz|1wk≤ 2vloxy1sk≤ 2xloxv1yk≤ 2
t{low{1wk≤ 2tzlow{1vk≤ 2|lowu1zk≤ 2twlows1uk≤ 2
{lov|1{k≤ 2uslov|1zk≤ 2t|lov|1wk≤ 2wlov|1vk≤ 2
tlovz1xk≤ 2tslovv1{k≤ 2zlovt1vk≤ 2utlovs1uk≤ 2
txlou{1xk≤ 2uvlouz1vk≤ 2ulouw1|k≤ 2tylouw1sk≤ 2
ttlouv1|k≤ 2uzlout1xk≤ 2vslot|1sk≤ 2ylotz1xk≤ 2
u|lotz1wk≤ 2uyloty1tk≤ 2uxlotx1|k≤ 2uwl∀以上
数据与文献 ≈{ 报道基本一致 o故确定为乌索酸 ∀
化合物 7 白色粉末 k氯仿 lo°³tyz ∗ tzt ε ∀
三氯化铁 2乙醇试剂显红色 ∀ Š≤ 2 ≥ µ / ζ}ty|≈ n
t n oty{≈  n otxv≈ p ≤‹v  n otuxo|zoxt∀ ‘Œ≥×χ
#zsy#
第 vu卷第 z期
ussz年 w月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯qvuo Œ¶¶∏¨ z
„³µ¬¯o ussz
|{ ¬¥µ¤µ¬¨¶数据库检索结果显示为对羟基间甲氧基
苯甲酸 o匹配度达 |u1zvh ∀ Œ• kŽ…µl¦°pt }v w{t
k’‹ lot y{tk2≤’ 2lot ystk2„µlot xtuk2„µlo以上
数据与文献 ≈| 报道基本一致 ∀而且该化合物 ׏≤
与对羟基间甲氧基的标准品 • ©值一致 o故确定为对
羟基间甲氧基苯甲酸 ∀
化合物 8 黄色针状晶体 k氯仿 lo受热易升华 ∀
香草醛 2硫酸试剂显淡黄色 ∀ Š≤ 2 ≥ µ / ζ}ty|≈ n
t n oty{≈  n otv{≈ p u≤‹v  n otuxo|zo{soy|o
xv∀ ‘Œ≥×χ|{ ¬¥µ¤µ¬¨¶数据库检索结果显示为 uoy2
二甲氧基 2对苯醌 o匹配度达 |w1ysh ∀ Œ• kŽ…µl
¦°pt }u |xtk2≤‹ lou {xuk2≤‹ lot y|xk2≤’ 2lot ywx
k2≤ € ≤ 2lot wwwk2„µl∀以上数据与文献 ≈ts 报道
基本一致 o故确定为 uoy2二甲氧基 2对苯醌 ∀
≈参考文献  
≈t  贵州省中医研究所编委会 q贵州草药 ≈   q贵阳 }贵州人民出
版社 ot||v}vtwq
≈u  张 强 o孙隆儒 q白马骨属植物的药学研究进展 ≈ q食品与
药品 oussyo{ktl}uuq
≈v  王少芳 o李广义 o杨国华 o等 q六月雪化学成分的研究 ≈ q中
国中药杂志 ot|{|otwk|l}vvq
≈w  戴胜军 o于德泉 q烈香杜鹃中的三萜类化合物 ≈ q中国天然
药物 oussxovkyl}vwzq
≈x  蔡玉华 o刘 梁 o韩丁献 o等 q三叶委陵菜根化学成分的研究
≈ q武汉理工大学学报 oussxouzk|l}vuq
≈y  • ²° ²¨ Šo Š¬¤±± ·¨² °o „√ µ¨¶¤ ≤q≤²±¶·¬·∏¨ ±·¶²©¶¤·∏µ¨¬¤¦¤2
¤¯°¬±·«¤q „³³¯¬¦¤·¬²± ²© ∞∏k©²§l v ·² ·«¨ ¤¶¶¬ª±° ±¨·¶²©·«¨
° ·¨«¼¯ µ¨¶²±¤±¦¨¶²©·µ¬·¨µ³¨ ± ¶¨ µ¨ ¤¯·¨§ ·² tu2∏µ¶¨±¨≈  q ’µª
 ¤ª± • ¶¨²±¤±¦¨o t||zo|ktl}u|q
≈z  曾建伟 o钱士辉 o吴锦忠 o等 q薄荷非挥发性成分研究 ≈ q中
国中药杂志 oussyovtkxl}wssq
≈{  杨 君 o宋纯清 o胡之璧 q大叶钩藤的化学成分研究 ≈ q中国
中药杂志 ousssouxk{l}w{wq
≈|  李药兰 o苏妙贤 o岑颖洲 o等 q小紫金牛的化学成分研究 ≈ q
中药材 oussyou|kwl}vvtq
≈ts  陈业高 o孙汉董 o徐志红 o等 q瑞香狼毒化学成分的研究 ≈ q
中国中药杂志 ousstouykzl}wzzq
Στυδιεσ ον χηεµ ιχαλχονστιτυεντσ φροµ Σερισσα σερισσοιδεσ
Œ≠¤²2¯¤±t o • „‘Š Š∏¤±u o ÷ ˜∞ ∏±2¼¬u o ≤∞‘≠¬±ª2½«²∏u
(t. Ινστιτυτε οφ ΤραδιτιοναλΧηινεσε Μεδιχινε & ΝατυραλΠροδυχτσ, Χολλεγε οφ Πηαρµ αχψ,
ϑιναν Υνιϖερσιτψ, Γυανγζηου xtsyvu, Χηινα;
u. ∆επαρτµ εντ οφ Χηεµ ιστρψ Χολλεγε οφ Λιφε Σχιενχε ανδ Τεχηνολογψ, ϑιναν Υνιϖερσιτψ, Γυανγζηου xtsyvu, Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ¶·∏§¼ ·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶²©Σερισσα σερισσοιδεσq Μετηοδ: ≤«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§º¬·«
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[ Κεψ ωορδσ] • ∏¥¬¤¦¨¤¨ ~ Σερισσα σερισσοιδεσ~ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶ ≈责任编辑 戴 畅  
免费提供药用真菌
我公司是多年从事野生药用真菌采集的企业 o现有的品种如下 }野生赤芝 !紫芝 !假芝 !树舌灵芝 !南方树舌灵芝 !猪苓 !茯
苓 !毛蜂窝菌 !松针层孔菌 !桦褐孔菌 !稀硬木层孔菌 !苦白蹄 !云芝 !木蹄 !药用拟层孔菌 !斑褐孔菌 !铁杉灵芝 !桑黄 !喻尔蒂针
层孔菌 !薄皮纤孔菌 !裂蹄木层孔菌 !桦剥管菌 !无柄灵芝 !红橼拟层孔菌 !隐孔菌 ∀以上品种均可免费提供全国各个科研机构
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提供单位 }海南陈康林野生灵芝开发有限公司
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第 vu卷第 z期
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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