全 文 ：生拖尾 o加入磷酸调整 ³至弱酸性 o组分峰形对称
性良好 o但磷酸对 ≥⁄柱填料有一定损害 o为保持
柱性能稳定 o延长柱寿命 o本试验中采取了加预柱和
在确保组分峰形良好的前提下降低磷酸用量 ∀
4q4 结论 共考察了 ut种植物及不同部位 o其中
|种含有莽草酸组分 oy种植物能够准确定量 o表 u
样品的测定结果说明 o含量较高的为种植八角茴香
k壳 l!野生八角茴香 o雪松叶和侧柏叶中莽草酸的
含量虽然较八角茴香低 o但原料成本低 o来源广泛易
得 o不失为分离提取莽草酸良好的原料选择 ∀
≈参考文献
≈t 孙快麟 o李润荪 o雷兴翰 q若干莽草酸衍生物的合成和生物活
性研究 ≈ q药学学报 ot||souxktl}zvq
≈u 程能能 o陈斌艳 o王永铭 q新型口服抗流感药 ) 奥斯他韦 ≈ q
中国临床药学杂志 oussuottktl}xzq
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≈z 王晓强 o郭亚健 o杨春澍 q高效液相色谱法测定八角属部分植
物果实中莽草酸的含量 ≈ q中国中药杂志 qusstouykzl}wzzq
≈{ 刘相奎 o王 强 o袁哲东 q莽草酸合成路线图解 k一 l≈ q中国
医药工业杂志 oussyovzktl}zsq
≈| 李红玲 o王国亮 q小花八角果实化学成分的研究 ≈ q天然产物
研究与开发 ot||woyktl}t{q ≈责任编辑 戴 畅
野葛根 !藤及其提取物中相关异黄酮成分的含量测定
刘逢芹 t o董其亭 u o李宏建 t o蔡爱民 u o付志文 u o卢明艳 u o
刘田云 t o黄 欣 t o李贵海 v3
ktq山东省千佛山医院 o山东 济南 uxsstw~
uq山东鼎立中药材科技开发有限公司 o山东 淄博 uxxs{y~
vq山东省中医药研究院 o山东 济南 uxsstwl
≈收稿日期 ussy2sv2st
≈基金项目 国家中医药管理局科研项目 ksw2sxtvl~山东
省科委攻关计划项目 ksvusustsyl
≈通讯作者 3 李贵海 oר¯}ksxvtl{u||{w{o∞2°¤¬¯}÷ u|u{
¶²«∏q¦²°
野葛 Πυεραρια λοβαταk• ¬¯¯§ql «º¬的干燥根葛
根是药典收载的常用药材 o临床应用广 o市场需求量
大 o资源比较紧张 ∀在开发新的药用资源研究中 o发
现野葛地上藤茎中亦含有大量可以利用的异黄酮类
活性成分 ≈t o而每年秋冬葛根采挖时藤茎全都废
弃 o造成极大浪费并破坏自然环境 ∀故在以往的研
究基础上 ≈u o作者将葛藤中相关异黄酮成分的含量
与同株野葛根进行了对比研究 o排除种属 !气候及生
长环境等因素的影响 o进一步综合考察野葛地上藤
茎部位替代葛根药用的可行性 ∀
1 仪器与材料
·¨¯ µ¨∞ puwt型电子分析天平 k上海梅特勒 2
托利多仪器有限公司 l~• ¤·¨µ¶xtx型 °≤~ ²§¨ ¯
xss ¤¯¥¯¯¬¤±¦¨检测器 k美国 ≥≥公司 l~≥×
数据处理系统 k美国 ≥×∞公司 l~± p tss⁄∞
型超声波振荡器 k昆山市超声仪器有限公司 l~甲醇
k分析纯 l中国华美医用精细化工厂 ~甲醇 k色谱纯 l
天津市科密欧化学试剂开发中心 ~试验用水为纯净
水 ∀
葛根素对照品 k定量用 l购自中国药品生物制
品检定所 o编号 ttszxu2ussus|~大豆苷对照品 k定
量用 l购自中国药品生物制品检定所 o编号 ttzv{2
ussxst∀
药材秋冬季节采集于山东省境内部分丘岭地区
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第 vu卷第 tw期
ussz年 z月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯qvuo ¶¶∏¨ tw
∏¯¼o ussz
同株植物 o经山东中医药研究院林慧彬研究员鉴定
为豆科植物野葛 Π. λοβατα∀将其根及藤切成 t ∗ u
°°的薄片 o自然干燥 o研成细末 o过 us目筛 o干燥
存放备用 ∀
取加工好的葛藤饮片 o加 y倍量 zsh乙醇溶液
提取 u次 o每次 t1x «o滤液合并回收乙醇 o离心后取
上清液经大孔树脂吸附洗脱纯化后进行喷雾干燥而
制得的葛藤提取物 o含水量为 x1szh o干燥存放备
用 ∀
2 方法与结果
2q1 供试溶液的制备
2q1q1 对照品溶液的配制 精密称取葛根素对照
品 |1ws °ªo加甲醇溶解并稀释至 ux °o作为葛根
素储备液 ~精密称取大豆苷对照品 v1ut °ªo置 ts
°的量瓶中 o加甲醇溶解至刻度 o作为大豆苷储备
液 ∀分别精密量取取葛根素储备液 !大豆苷储备液
各 x °置于同一 ux °的量瓶中 o加甲醇至刻度 o
摇匀 o作为葛根素 !大豆苷对照品混合液 ∀精密称取
大豆苷元对照品 x °ªo加甲醇溶解并稀释至 ts °o
作为大豆苷元对照品溶液 ∀
2q1q2 药材供试品溶液的制备 分别取野葛根及
藤茎样品粉末各 t1s ªo精密称定 o加甲醇 uss °称
定重量 o加热回流 u «o放冷称定重量 o用甲醇补足减
失的重量 o摇匀滤过 o作为供试品溶液 ∀
2q1q3 提取物供试溶液的制备 精密称取葛藤提
取物 tx °ª置 ux °量瓶中 o加 |xh的乙醇超声溶
解至刻度 ∀从中精密量取 t °置 ts °量瓶中 o加
水稀释至刻度 o作为提取物供试样品液 ∀
2q2 总黄酮含量的测定
取供试品溶液以 t °|xh乙醇用水稀释至 ts
°作空白对照 o于 uxs ±°处分别测定葛根素和葛
藤提取液的紫外吸收度 o计算各供试品的异黄酮
含量 ≈u o结果见表 t∀
2q3 葛根素和大豆苷含量的测定
2q3q1 色谱条件 ⁄¬¤°²±¶¬¯ ≤t{色谱柱 kw1y °° ≅
uxs °°ox Λ°lo流动相甲醇 2水 kvsΒzslo柱温 vx ε
恒温 o流速 t1s °# °¬±pt o检测波长 uxs ±°∀在此
色谱条件下 o取葛根素 !大豆苷对照品溶液和供试品
溶液分别进样 us Λo所得 °≤图谱分别见图 t ∗
w∀表明野葛提取物中葛根素和大豆苷色谱峰与其
他组分色谱峰可以很好地分离 ∀
图 t 葛根素 2大豆苷色谱图
图 u 葛根色谱图
图 v 葛藤色谱图
图 w 葛藤提取物色谱图
2q3q2 线性关系考察 分别精密量取大豆苷和葛
根素对照品混合液 touovowoxoy °o分别置于 ts
°容量瓶中 o加水稀释至刻度 o按 2q2q1色谱条件
项下进样 us Λo测定吸收峰面积 o以质量浓度 Χ
kΛª# °l为横坐标 o吸收度 Σ为纵坐标进行线性
回归 o得葛根素回归方程 Σ x1zv ≅ tsw Χ p u1sv ≅
tsv oρs1||| {~大豆苷回归方程 Σ w1uw ≅ tsw Χ n
t1vu ≅ tsw o ρ s1||| |∀结果表明葛根素在
s1stx ∗ s1s|s Λª!大豆苷在 s1stv ∗ s1szz Λª呈良
好的线性关系 ∀
2q3q3 精密度试验 取 2q1q1项下的葛根素 !大豆
苷对照品混合液 us Λo按 2q2q1项下的色谱条件 o
连续进样 x次 o测得葛根素 !大豆苷峰面积的 ≥⁄
分别为 v1wsh ot1swh ∀
2q3q4 稳定性试验 取对照品混合溶液和同一份
供试溶液 o分别于 souowoyo{ «进样 us Λo检测其
峰面积 o结果表明 { «内基本稳定 o葛根素 ≥⁄
u1zxh ov1ush o大豆苷 ≥⁄ s1|vh ot1yvh ∀
2q3q5 重复性试验 取同一批葛藤提取物样品 o按
2q1q1项下方法平行制备供试溶液 x份 o依照 2q2q1
项下条件分别测定峰面积并计算葛根素 !大豆苷含
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第 vu卷第 tw期
ussz年 z月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯qvuo ¶¶∏¨ tw
∏¯¼o ussz
量 ∀提取物的葛根素含量平均为 uu1xh o ≥⁄
t1yvh ~大豆苷平均含量为 us1th o ≥⁄ s1w{h ∀
表明本方法重复性较好 ∀
2q3q6 加样回收试验 精密称取已知含量的同批葛藤
提取物 x份 o分别精密加入一定量葛根素 !大豆苷对照
品 o按 2q1q1项下方法制备 o依照 2q2q1项下条件测定 ∀
葛根素平均加样回收率为 |x1zh o ≥⁄ s1w|h o大豆苷
平均加样回收率为 ||1|h o ≥⁄ s1{vh ∀
2q3q7 样品含量测定 精密量取对照品混合溶液
和样品供试品溶液 o依照 2q2q1项下条件测定葛根
素和大豆苷含量 ∀结果见表 t∀
表 t 葛藤及其提取物中葛根素和大豆苷的含量 h
样品 产地来源 总黄酮 葛根素 大豆苷 大豆苷元
葛根 t 市售 |1z{ v1sz s1xy s1tv
葛根 u 济南南部 tu1y w1uv t1vw s1sx
葛藤 t 蒙山山区 |1xw s1yy u1tz s1ts
葛藤 u 济南南部 tt1s s1yt u1vt s1sy
葛藤提取物 yx1x uu1z us1s t1s|
2q4 大豆苷元含量的测定
精密量取质量浓度为 ts Λª# °pt的大豆苷元
对照品溶液和供试品溶液 o依照下列液相色谱条件
进行测定 }⁄¬¤°²±¶¬¯× k钻石 l≤t{色谱柱 kw1y °° ≅
uxs °°ox Λ°lo流动相甲醇 2水 kxsΒxslo柱温 vx ε
恒温 o流速 t1s °# °¬±pt o检测波长 uxs ±°∀进样
us Λ∀所得 °≤图谱表明野葛中的大豆苷元色
谱峰与其他组分色谱峰能得以很好地分离 o无干扰 ∀
所得数据以回归方程为 Σ z1t| ≅ tswΧ p{1tt ≅ tsv
kρ s1||| {l进行计算 ≈v o结果见表 t∀
3 讨论
文献报道药材葛根中所含的葛根素 k³∏¨ µ¤µ¬±l!
大豆苷 k§¤¬§½¬±l!大豆苷元 k§¤¬§½¨ ¬±l等多种异黄酮
成分具有多方面的药理活性 ≈wox ∀试验结果表明野
葛根及藤茎中均有较高含量的异黄酮活性成分 o但
部位不同其含量分布亦有所差别 o根中以葛根素含
量较高 o藤中以大豆苷含量偏高 o采集葛根药材时大
量废弃的野葛地上藤茎具有一定药用开发价值 o完
全可以变废为用 o成为新的药用资源 ∀
采用 °≤法同时测定样品中异黄酮活性成分
葛根素和大豆苷的含量 o方法准确 !简便 o重复性好 ∀
另外对葛藤及其提取物的葛根素和大豆苷含量测
定 o不仅客观地反应了野葛资源的可利用情况 o也为
控制葛藤黄酮类成分提取工艺的质量 o制定葛藤提
取物的质量标准打下一定的基础 ∀
试验中样品和对照品处理用乙醇做溶媒时 o样
品中葛根素等异黄酮的 °≤色谱出现双峰 !拖尾
现象 o影响结果准确性 ∀后将乙醇浓度降低后或改
用甲醇做溶媒 o可得到理想的单一峰形 ∀
≈参考文献
≈t 孟祥颖 o鲁 歧 o赵 英 q葛藤与葛根中异黄酮类成分的比较
≈ q植物资源与环境 ot||yoxkwl}uyq
≈u 刘逢芹 o刘田云 o李贵海 o等 q分光光度法和 °≤法测定葛藤
总黄酮及葛根素含量 ≈ q中药材 oussyou{ktsl}{|xq
≈v 李宏建 o刘逢芹 o刘田云 o等 q药用植物野葛的根及其藤茎中
大豆苷元的含量比较 ≈ q齐鲁药事 oussyouxk|l}xvvq
≈w 窦德明 o代维正 o陈振峰 q秦岭不同产地葛根中异黄酮含量的
研究 ≈ q中草药 oussuovvkzl}yyvq
≈x 宋洪杰 o曾 明 o胡晋红 o等 q葛属植物中 v种异黄酮成分分
析 ≈ q药物分析杂志 ousssouskwl}uuvq
≈y 陈 炜 o赵光树 o于恩彦 q葛根素对阿尔茨海默病的治疗作用
及机制初探 ≈ q中国中药杂志 oussyovtktsl}{x{q
≈z 禹志领 o张广钦 o赵红旗 o等 q葛根总黄酮对小鼠记忆行为的
影响 ≈ q中国药科大学学报 ot||zou{kyl}vxsq
≈{ 徐晓虹 q葛根素抗 ∆2半乳糖致衰老小鼠的脂质过氧化作用
≈ q中国中药杂志 oussvou{ktl}yyq
≈| 张光成 o方思鸣 q葛根异黄酮的抗氧化作用 ≈ q中药材 o
t||zouskzl}vx{q
≈ts 毛峻琴 o宓鹤鸣 q大豆异黄酮的研究进展 ≈ q中草药 oussso
vtktl}ytq
≈责任编辑 戴 畅
本刊零售
本刊现存有 t|{wot|{|ot||sot||tot||uot||v年合订本 o每本 {s1ss元 ∀ t||w年合订本每本 |s1ss元 ∀ t||x ∗ ussu年合
订本每年每本 tts1ss元 ∀ ussvoussw年合订本每本 uts1ss元 ∀ ussxoussy年合订本每本 vxs1ss元 ∀欢迎大家踊跃购买 ∀
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中 国 中 药 杂 志
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