全 文 ：空心莲子草的化学成分研究
方进波t o段宏泉u 3 o张彦文u o高石喜久v
kt1 天津大学 药学院 o天津 vssszu ~u1 天津医科大学 药学院 o天津 vssszs ~
v1 日本国立德岛大学 药学部 o日本 德岛 zzs2{xsxl
≈摘要  目的 }分离空心莲子草 Αλτερναντηερα πηιλοξεροιδεσ的化学成分 ∀方法 }以硅胶柱 !凝胶柱色谱分离 o制备
‹°≤纯化 o采用 ≥ o‘ • 等波谱方法进行结构鉴定 ∀结果 }从石油醚及醋酸乙酯部位分离得到 |个化合物 }脱镁
叶绿素 ¤k³«¤¨ ²³«¼·¬±¤o1l o脱镁叶绿素 ¤χk³«¨ ²³«¼·¬±¤χ o2l o齐墩果酸k²¯ ¤¨±²¬¦¤¦¬§o3l oΒ2谷甾醇(Β2¶¬·²¶·¨µ²¯ o4l ovΒ2羟
基2豆甾2x2烯2z2酮 kvΒ2«¼§µ²¬¼¶·¬ª°¤¶·2x2 ±¨2z2²±¨ o5l oΑ2菠甾醇 ( Α2¶³¬±¤¶·¨µ²¯ o6l o二十四亚甲基环阿尔廷醇 kuw2
° ·¨«¼¯ ±¨¨ ¦¼¦¯²¤µ·¤±²¯ o7l o环桉烯醇k¦¼¦¯²¨ ∏¦¤¯ ±¨²¯ o8l o叶绿醇k³«¼·²¯ o9l ∀结论 }化合物 1 o2 o5 o7 ∗ 9 均首次从该植物中
分得 ∀
≈关键词  空心莲子草 ~二十四亚甲基环阿尔廷醇 ~环桉烯醇
≈中图分类号  • u{w qt ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussyltv2tszu2sw
≈收稿日期  ussx2s|2us
≈通讯作者  3 段宏泉 oר¯ }ksuuluvxwu{v{ o∞2°¤¬¯}§∏¤±«´ ƒ ·¬­2
°∏1 §¨∏1¦±
空心莲子草 Αλτερναντηερα πηιλοξεροιδεσ k ¤µ·1l
Šµ¬¶¨¥1为苋科植物空心莲子草的茎叶 o主要分布于
江苏 !浙江 !江西 !湖南 !湖北等地 ∀具有清热 !凉血 !
利尿 !解毒之功 o用于治疗麻疹 !乙型脑炎 !肺结核咳
血 !淋浊 !带状疱疹 !疔疥 !蛇咬伤等≈t  ∀从中已分离
鉴定甾醇 !三萜≈u  !皂苷≈v 和黄酮类≈w 成分 ∀作者的
前期药理试验表明 o空心莲子草的石油醚及醋酸乙
酯部位具有较强的抗肿瘤活性 o在 uss Λª#°pt给药
剂量时 o石油醚及醋酸乙酯部位对 ‹¨¯¤细胞抑制率
分别为 |z1ws h o|z1uw h ~对 |u|细胞抑制率分别
为 yy1sv h o{w1zx h ∀作者利用多种柱色谱方法 o从
中分得了 |个化合物 o通过理化性质及波谱分析 o分
别鉴定为 }脱镁叶绿素 ¤k³«¤¨²³«¼·¬± ¤o1l o脱镁叶绿
素 ¤χk³«¨²³«¼·¬± ¤χ o2l o齐墩果酸k²¯ ¤¨±²¬¦¤¦¬§o3l oΒ2
谷甾醇kΒ2¶¬·²¶·¨µ²¯ o4l ovΒ2羟基2豆甾2x2烯2z2酮kvΒ2
«¼§µ²¬¼¶·¬ª°¤¶·2x2 ±¨2z2²±¨ o5 l o Α2菠甾醇 ( Α2¶³¬±¤¶2
·¨µ²¯ o6l o二十四亚甲基环阿尔廷醇kuw2°¨ ·«¼¯ ±¨¨ ¦¼2
¦¯²¤µ·¤±²¯ o7l o环桉烯醇k¦¼¦¯²¨ ∏¦¤¯ ±¨²¯ o8l o叶绿醇
k³«¼·²¯ o9l ∀
1 仪器 !试剂和材料
核磁共振仪 }…µ∏®¨µ„∂ „‘≤∞ vss ¬±¶·µ∏°¨ ±·~制
备高效液相色谱仪 }日本分光公司k„≥≤’l o°˜ p
tx{sk泵l o•Œp txvs和 ˜∂ p txzxk检测器l ~色谱柱 }
Š°≤ ≥«²§¨¬ „¶¤«¬³¤® Š≥ p vts usŠk≥«²§¨¬l o‹°≤2≥¬
柱 ~∞¦²±²¶³«¨µ¨kus °° ≅ uxs °° oz Λ° o„¯ ·¯¨¦«l o≠ ≤
p °¤¦® ≥Œp sykus °° ≅ uxs °° ox Λ°o≠ ≤l ~ײ¼2
²³¨¤µ¯ ‹ • p ws≤kײ¶²«l ~质谱 }∞’≥ p ≥÷tsu„
kƒ„… ≥l ~液质联用色谱仪 }„¯ ¬¯¤±¦¨ uy|x o±∏¤·µ²
¬¦µ² א ∞≥Œk • ¤·¨µ¶l ~薄层色谱和柱色谱用硅胶均
为青岛海洋化工厂生产 o所用试剂均为分析纯 ∀空
心莲子草于 ussw年 tt月采集k湖北省武汉市武昌
区南湖l o经中南民族大学生命科学学院万定荣教授
鉴定为 Α1 πηιλοξεροιδεσo标本k⁄ussws{svl存放于天
津医科大学药学院 ∀
2 提取和分离
干燥的空心莲子草k地上部分l|1s ®ªo切段 o加
|x h乙醇回流提取 o减压浓缩得稠浸膏 o加水混悬 o
依次用水饱和的石油醚kys ∗ |s ε l !醋酸乙酯和正
丁醇萃取 o分别得到石油醚kys ∗ |s ε l萃取物 zz ªo
醋酸乙酯萃取物 xv ªo正丁醇萃取物 uzt1x ª∀取石
油醚部位浸膏kzz ªl !醋酸乙酯部位浸膏kxv ªl分别
经硅胶柱和凝胶柱kײ¼²³¨¤µ¯ ‹ • p ws≤l反复分离 o
制备 ‹°≤ 纯化得到化合物 1 ktu1x °ªl o2 kxx1y
°ªl o3kwu1z °ªl o4kvww1u °ªl o5k{1w °ªl o6ktv1t
°ªl o7kty1u °ªl o8kt{1t °ªl o9kyt1y °ªl ∀
3 结构鉴定
化合物 1 黑绿色胶状物 ∀ ƒ„…2≥ µ/ ζ }{zt
≈  n ‹ n o推出分子式 ≤xx ‹zw‘w’x ∀t‹2‘ • k≤⁄≤¯ vl
#uzst#
第 vt卷第 tv期
ussy年 z月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vt oŒ¶¶∏¨ tv
∏¯¼ oussy
∆}|1wzkt‹ o¶o‹2tsl o|1vvkt‹ o¶o‹2xl o{1xtkt‹ o¶o‹2
usl o{1sskt‹ o§§oϑ€ tz1x ott1x ‹½o‹2vtl oy1vskt‹ o
§oϑ€ t{1s ‹½o‹2vu¤l oy1t|kt‹ o§oϑ € tu1s ‹½o‹2
vu¥l oy1t{kt‹ o¶o‹2tvul ox1utkt‹ o·oϑ € z1s ‹½o
°«¼·¼¯2u2‹l ow1xvku‹ o§oϑ€ z1s ‹½o°«¼·¼¯2t2‹l ow1w{
kt‹ o´ oϑ € {1s ‹½o‹2t{l ow1t{kt‹ o° o‹2tzl ov1{w
kv‹ o¶o2’ l¨ ov1ztku‹ o´ oϑ € {1s ‹½o‹2{tl ov1yz
kv‹ o¶o‹v2tutl ov1wukv‹ o¶o‹v2utl ov1uvkv‹ o¶o‹v2
ztl ou1{wkt‹ o° o‹2tzt¤l ou1yxkt‹ o° o‹2tzu¤l ou1v{
kt‹ o° o‹2tzu¥l ou1t|kt‹ o° o‹2tzt¥l ot1|tku‹ o° o
°«¼·¼¯2w2‹l ot1{wkv‹ o§oϑ € {1s ‹½o‹v2t{tl ot1zs
kv‹ o·oϑ € {1s ‹½o‹v2{ul ∀tv ≤2‘ • k≤⁄≤¯ vl ∆}t{|1z
k≤2tvtl otzv1sk≤2tzvl otzu1wk≤2t|l otzs1zk≤2tvvl o
tys1|k≤2tyl otxx1|k≤2yl otxt1sk≤2|l otxs1wk≤2twl o
twx1vk≤2{l otwu1uk≤2tl otvz1|k≤2ttl otvy1zk≤2wl o
tvy1uk≤2zl otvy1uk≤2vl otvt1|k≤2ul otu|1sk≤2tul o
tu|1sk≤2vtl otu|1sk≤2tvl otuu1zk≤2vul otsx1{k≤2
txl otsw1yk≤2tsl o|z1xk≤2xl o|v1uk≤2usl oyx1{k≤2
tvul oxv1sk2’ l¨ oxt1zk≤2tzl oxs1{k≤2t{l ovt1|k≤2
tzul ou|1zk≤2tztl ouv1sk≤2t{tl ot|1wk≤2{tl otz1vk≤2
{ul otu1tk≤2utl otu1tk≤2tutl ott1t k≤2ztl ~°«¼·¼¯ }
yt1vk≤2tl ottz1{k≤2ul otwu1{k≤2vl oty1uk≤2v¤l o
v|1{k≤2wl oux1sk≤2xl ovy1yk≤2yl ovu1yk≤2zl ot|1z
k≤2z¤l ovz1wk≤2{l ouw1wk≤2|l ovz1vk≤2tsl ovu1zk≤2
ttl ot|1yk≤2tt¤l ovz1vk≤2tul ouw1{k≤2tvl ov|1xk≤2
twl ouz1|k≤2txl ouu1yk≤2tx¤l ouu1zk≤2tyl ∀以上波
谱数据与文献≈x oy 一致 o鉴定为脱镁叶绿素 ¤∀
化合物 2 黑绿色胶状物 ∀ ƒ„…2≥ µ/ ζ }{zt
≈  n ‹ n o推出分子式 ≤xx ‹zw‘w’x ∀t‹2‘ • k≤⁄≤¯ vl
∆}|1wvkt‹ o¶o‹2tsl o|1u{kt‹ o¶o‹2xl o{1xwkt‹ o¶o‹2
usl oz1|ukt‹ o§§oϑ€ tz1{ ott1y ‹½o‹2vtl oy1uzkt‹ o
¶o‹2tvul oy1uwkt‹ o§oϑ € tz1y ‹½o‹2vu¤l oy1tvkt‹ o
§oϑ€ tt1y ‹½o‹2vu¥l ox1twkt‹ o·oϑ€ z1s ‹½o°«¼·¼¯2
u2‹l ow1xskv‹ o° o‹2t{ o°«¼·¼¯2t2‹l ow1uskt‹ o° o‹2
tzl ov1{|kv‹ o¶o2’ l¨ ov1yykv‹ o¶o‹v2tutl ov1yu
ku‹ o´ oϑ € z1y ‹½o‹2{tl ov1vzkv‹ o¶o‹v2utl ov1tx
kv‹ o¶o‹v2ztl ou1yxkt‹ o° o‹2tzt¤l ou1yukt‹ o° o‹2
tzu¤l ou1vykt‹ o° o‹2tzu¥l ou1u|kt‹ o° o‹2tzt¥l ot1{z
ku‹ o·oϑ € z1y ‹½o°«¼·¼¯2w2‹l ot1{tkv‹ o§oϑ € z1u
‹½o‹v2t{tl ot1yxkv‹ o·oϑ € z1y ‹½o‹v2{ul ∀tv ≤2‘•
k≤⁄≤¯ vl ∆}t{|1yk≤2tvtl otzu1|k≤2tzvl otzu1uk≤2
t|l oty|1yk≤2tvvl otyt1uk≤2tyl otxx1yk≤2yl otxs1|
k≤2|l otw|1yk≤2twl otwx1tk≤2{l otwu1sk≤2tl otvz1|
k≤2ttl otvy1xk≤2wl otvy1uk≤2zl otvy1tk≤2vl otvt1{
k≤2ul otu|1sk≤2tul o tu|1sk≤2vtl otu|1s k≤2tvl o
tuu1zk≤2vul otsx1uk≤2txl otsw1vk≤2tsl o|z1xk≤2xl o
|v1tk≤2usl oyw1zk≤2tvul oxu1{k2’ l¨ oxt1uk≤2tzl o
xs1tk≤2t{l ovt1uk≤2tzul ou|1{k≤2tztl ouv1tk≤2t{tl o
t|1wk≤2{tl otz1vk≤2{ul otu1sk≤2utl otu1sk≤2tutl o
tt1tk≤2ztl ~°«¼·¼¯ }yt1xk≤2tl ottz1{k≤2ul otwu1{k≤2
vl oty1vk≤2v¤l ov|1{k≤2wl oux1sk≤2xl ovy1yk≤2yl o
vu1zk≤2zl ot|1zk≤2z¤l ovz1wk≤2{l ouw1wk≤2|l ovz1v
k≤2tsl ovu1yk≤2ttl ot|1yk≤2tt¤l ovz1vk≤2tul ouw1{
k≤2tvl ov|1vk≤2twl ouz1|k≤2txl ouu1yk≤2tx¤l ouu1z
k≤2tyl ∀以上波谱数据与文献≈x oy 报道一致 o鉴定
为脱镁叶绿素 ¤χ ∀
化合物 3 白色无定形粉末 ∀ ∞≥Œ2≥p µ/ ζ }
wxx≈  p ‹ p o推出分子式 ≤vs‹w{’v ∀t‹2‘ • k≤⁄≤¯ vl
∆}s1zzkv‹ o¶o≤‹vl os1{tkv‹ o¶o≤‹vl os1|tkv‹ o¶o
≤‹vl os1|vkv‹ o¶o≤‹vl os1|wkv‹ o¶o≤‹vl os1|{kv‹ o
¶o≤‹vl ot1tykv‹ o¶o≤‹vl ov1uvkt‹ o° o‹2vl ox1u{
kt‹ o¥µ¶o‹2tul ~tv≤2‘ • k≤⁄≤¯ vl ∆}v{1wk≤2tl ouz1u
k≤2ul oz|1sk≤2vl ov{1{k≤2wl oxx1uk≤2xl ot{1vk≤2yl o
vu1yk≤2zl ov|1vk≤2{l owz1yk≤2|l ovz1tk≤2tsl ouv1s
k≤2ttl otuu1yk≤2tul otwv1yk≤2tvl owt1yk≤2twl ouz1z
k≤2txl ouv1wk≤2tyl owy1xk≤2tzl owt1sk≤2t{l owx1|
k≤2t|l ovs1zk≤2usl ovv1{k≤2utl ovu1vk≤2uul ou{1t
k≤2uvl otx1xk≤2uwl otx1vk≤2uxl otz1tk≤2uyl oux1|
k≤2uzl ot{u1yk≤2u{l ovv1tk≤2u|l ouv1yk≤2vsl ∀以上
波谱数据与文献≈z 报道一致 o鉴定为齐墩果酸 ∀
化合物 4 白色针状结晶 ∀硅胶薄层色谱与 Β2
谷甾醇标准品 •©值相同 o且与 Β2谷甾醇标准品测定
混合熔点不下降 o故鉴定为 Β2谷甾醇 ∀
化合物 5 白色无定形粉末 ∀ ƒ„…2≥ µ/ ζ }wuz
≈ n ‹ n o推出分子式 ≤u| ‹wy’u ∀t‹2‘ • k≤⁄≤¯ vl ∆}
s1y{kv‹ o¶o‹v2t{l os1{skv‹ o·oϑ € y1y ‹½o‹v2u|l o
s1{ykv‹ o§oϑ € y1x ‹½o‹v2uyl os1|ukv‹ o§oϑ € y1x
‹½o‹v2uzl ot1sukv‹ o§oϑ € y1x ‹½o‹v2utl ot1us
kv‹ o¶o‹v2t|l ox1ty ox1suk ¤¨¦«t‹ o§§oϑ € ty1s o{1s
‹½o‹2uu ouvl ox1y|kt‹ o¶o‹2yl ∀tv ≤2‘• k≤⁄≤¯ vl ∆}
vy1uk≤2tl ovt1uk≤2ul ozs1xk≤2vl owt1{k≤2wl otyx1t
k≤2xl otuy1tk≤2yl ousu1vk≤2zl owx1wk≤2{l oxs1sk≤2
|l ov{1yk≤2tsl out1uk≤2ttl ov{1zk≤2tul owv1tk≤2
#vzst#
第 vt卷第 tv期
ussy年 z月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vt oŒ¶¶∏¨ tv
∏¯¼ oussy
tvl oxs1sk≤2twl ouy1vk≤2txl ou|1vk≤2tyl oxw1zk≤2
tzl otu1sk≤2t{l otz1vk≤2t|l ovx1zk≤2usl out1wk≤2
utl otv{1tk≤2uul otu|1xk≤2uvl oxt1uk≤2uwl ovt1|k≤2
uxl out1sk≤2uyl ot|1sk≤2uzl oux1wk≤2u{l otu1uk≤2
u|l ∀以上波谱数据与文献≈{ 报道一致 o鉴定为 vΒ2
羟基2豆甾2x2烯2z2酮 ∀
化合物 6 白色无定形粉末 ∀ ƒ„…2≥ µ/ ζ }wtv
≈ n ‹ n o推出分子式 ≤u| ‹w{’ ∀t‹2‘ • k≤⁄≤¯ vl ∆}
s1xzkv‹ o¶o‹v2t{l os1{ukv‹ o¶o‹v2t|l os1{ukv‹ o·o
ϑ€ z1x ‹½o‹v2u|l os1{vkv‹ o§oϑ € z1x ‹½o‹v2uzl o
s1{{kv‹ o§oϑ € z1x ‹½o‹v2uyl ot1svkv‹ o§oϑ € z1x
‹½o‹v2utl ox1t{kt‹ o° o‹2zl ox1ty ox1swk ¤¨¦« t‹ o
§§oϑ€ tx1s o{1x ‹½o‹2uu ouvl ox1y|kt‹ o¶o‹2yl ∀tv≤2
‘• k≤⁄≤¯ vl ∆}vz1tk≤2tl ovt1xk≤2ul ozt1tk≤2vl o
v{1sk≤2wl ows1vk≤2xl ou|1zk≤2yl ottz1wk≤2zl otv|1y
k≤2{l ow|1xk≤2|l ovw1uk≤2tsl out1xk≤2ttl ov|1xk≤2
tul owv1vk≤2tvl oxx1tk≤2twl ouv1sk≤2txl ou{1xk≤2
tyl oxx1|k≤2tzl otu1sk≤2t{l otv1sk≤2t|l ows1{k≤2
usl out1wk≤2utl otv{1tk≤2uul otu|1wk≤2uvl oxt1uk≤2
uwl ovt1|k≤2uxl out1tk≤2uyl ot|1sk≤2uzl oux1wk≤2
u{l otu1uk≤2u|l ∀以上波谱数据与文献≈| 报道一
致 o鉴定为 Α2菠甾醇 ∀
化合物 7 白色无定形粉末 ∀ ƒ„…2≥ µ/ ζ }wwt
≈ n ‹ n o推出分子式 ≤vt ‹xu’ ∀t‹2‘ • k≤⁄≤¯ vl ∆}
s1vv os1xxk ¤¨¦«t‹ o§oϑ € w1u ‹½o‹u2t|l os1{tkv‹ o
¶o‹v2vsl os1|skv‹ o¶o‹v2u{l os1|skv‹ o§oϑ € y1x
‹½o‹v2utl os1|zky‹ o¶o‹v2t{ ou|l ot1sukv‹ o§oϑ €
y1| ‹½o‹v2uzl ot1svkv‹ o§oϑ€ y1| ‹½o‹v2uyl ow1yu o
w1yzk ¤¨¦«t‹ o¥µ¶o‹u2vtl ∀tv ≤2‘ • k≤⁄≤¯ vl ∆}vu1s
k≤2tl ovs1wk≤2ul oz{1|k≤2vl ows1xk≤2wl owz1tk≤2xl o
ut1tk≤2yl ou{1tk≤2zl ow{1sk≤2{l ous1sk≤2|l ouy1s
k≤2tsl ouy1sk≤2ttl ovx1yk≤2tul owx1vk≤2tvl ow{1w
k≤2twl ovu1|k≤2txl ouy1xk≤2tyl oxu1vk≤2tzl ot{1s
k≤2t{l ou|1|k≤2t|l ovy1tk≤2usl ot{1vk≤2utl ovx1s
k≤2uul ovt1vk≤2uvl otxy1|k≤2uwl ovv1{k≤2uxl out1|
k≤2uyl ouu1sk≤2uzl ot|1vk≤2u{l oux1wk≤2u|l otw1s
k≤2vsl otsx1|k≤2vtl ∀以上波谱数据与文献≈ts 报
道一致 o鉴定为二十四亚甲基环阿尔廷醇 ∀
化合物 8 白色无定形粉末 ∀ ƒ„…2≥ µ/ ζ }wuz
≈ n ‹ n o推出分子式 ≤vs ‹xs’ ∀t‹2‘ • k≤⁄≤¯ vl ∆}
s1tz os1wtk ¤¨¦«t‹ o§oϑ € w1s ‹½o‹u2t|l os1|ukv‹ o
¶o‹v2vsl os1|vkv‹ o¥µ¶o‹v2utl ot1sskv‹ o¶o‹v2t{l o
t1sxkv‹ o§oϑ € y1x ‹½o‹v2u|l ot1syky‹ o§oϑ € y1x
‹½o‹v2uy ouzl ov1uwkt‹ o° ovΑ2‹l ow1y| ow1zwk ¤¨¦«
t‹ o¥µ¶o‹u2vtl ∀tv≤2‘• k≤⁄≤¯ vl ∆}vs1{k≤2tl ovw1{
k≤2ul ozy1yk≤2vl oww1yk≤2wl owv1vk≤2xl ouw1zk≤2yl o
u{1tk≤2zl owy1|k≤2{l ouv1yk≤2|l ou|1xk≤2tsl oux1u
k≤2ttl ovx1vk≤2tul owx1wk≤2tvl ow{1|k≤2twl ovu1|
k≤2txl ouz1sk≤2tyl oxu1uk≤2tzl otz1{k≤2t{l ouz1u
k≤2t|l ovy1tk≤2usl ot{1vk≤2utl ovx1sk≤2uul ovt1v
k≤2uvl otxy1|k≤2uwl ovv1{k≤2uxl ouu1sk≤2uyl out1|
k≤2uzl otw1wk≤2u|l ot|1tk≤2vsl otsx1|k≤2vtl ∀以上
波谱数据与文献≈tt 报道一致 o鉴定为环桉烯醇 ∀
化合物 9 白色无定形粉末 ∀ ∞≥Œ2≥p µ/ ζ }
u|x≈  p ‹ p o推出分子式 ≤us ‹ws’ ∀t‹2‘• k≤⁄≤¯ vl
∆}t1y{kv‹ o¶o‹v2v¤l ow1tyku‹ o§oϑ € z1x ‹½o‹2tl o
x1wukt‹ o§oϑ € z1x ‹½o‹2ul ∀tv ≤2‘• k≤⁄≤¯ vl ∆}
x|1vk≤2tl otuv1tk≤2ul otws1tk≤2vl oty1tk≤2v¤l o
v|1{k≤2wl oux1tk≤2xl ovy1yk≤2yl ovu1zk≤2zl ot|1z
k≤2z¤l ovz1wk≤2{l ouw1wk≤2|l ovz1vk≤2tsl ovu1{k≤2
ttl ot|1zk≤2tt¤l ovz1vk≤2tul ouw1{k≤2tvl ov|1vk≤2
twl ouz1|k≤2txl ouu1yk≤2tx¤l ouu1zk≤2tyl ∀以上波
谱数据与文献≈tu 报道一致 o鉴定为叶绿醇 ∀
≈参考文献 
≈t  江苏新医学院 1 中药大辞典 1 上册 1 上海 }上海科学技术出版
社 ot|zz }twzs1
≈u  赵维民 o秦国伟 o徐任生 o等 1 空心莲子草中具有杀灭钉螺活性
皂甙成分的研究 1天然产物研究与开发 ot||| ottktl }t1
≈v  何立文 o孟正木 1 空心苋化学成分的研究 1 中国药科大学学
报 ot||x ouykxl }uyv1
≈w  «²∏ … ‘o …¯¤¶®² Š o ≤²µ§¨¯¯ Š „1 „¯ ·¨µ±¤±·«¬±o¤ ≤2ª¯¼¦²¶¼¯¤·¨§
©¯¤√²±²¬§©µ²° Αλτερναντηερα πηιλοξεροιδεσ1 °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼ot|{{ ouz
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¶·¬·∏¨±·¶©µ²° Σαυσσυρεα µεδυσα1 °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼oussu ox| }{x1
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• ¶¨ot|{voutktul }zxz1
≈z  王建忠 o王锋鹏 1 细锥香茶菜的化学成分研究 1 天然产物研究
与开发 ot||{ otskvl }tx1
≈{  ≥¯ ¤·®¬± ⁄oŽ±¤³³o≥¦«¬©©°1 ·¨¤¯1 ≥·¨µ²¬§¶²© Χανναβισσατιϖαµ²²·1
°«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼ot|zx otwkul }x{s1
≈|  ‹¬¶¤¶«¬Žo‘²µ¬®²≥ o„®¬®² ‹1 ·¨¤¯1 ≥·¨µ²¯ ª¯∏¦²¶¬§¨¶©µ²° Πρυνελλα
ϖυλγαρισ1 °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼ot||s ou|kzl }uvxt1
≈ts  ⁄¨ °¤¶¦∏¤¯ ר µ¨¶¤ o˜µ²√¨ ¶ Šo ¤µ¦²¶Œ ≥ o ·¨¤¯1 ×µ¬·¨µ³¨ ±¨ ¶©µ²°
Ευπηορβια βροτερι1 °«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼ot|{zouykyl }tzyz1
≈tt  ײ«µ∏ Žo≥«¬ª¨·²¶«¬ŽoŽ²­¬×1 ≥·∏§¬¨¶²±·«¨ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶²©²µ¦«¬§¤2
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第 vt卷第 tv期
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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³¨ ±¨ ¤±§±²µ§¬·¨µ³¨ ±¨ ¤¯§¨«¼§¨¶©µ²° Τετραγονια τετραγονοιδεσ1 °«¼2
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Χηεµιχαλ χονστιτυεντσφροµ ηερβ οφ Αλτερναντηερα πηιλοξεροιδεσ
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(t1 Χολλεγε οφ Πηαρµαχευτιχαλσ, Τιανϕιν Υνιϖερσιτψ, Τιανϕιν vssszu , Χηινα ;
u1 Σχηοολ οφ Πηαρµαχψ, Τιανϕιν Μεδιχαλ Υνιϖερσιτψ, Τιανϕιν vssszs , Χηινα ;
v1 Φαχυλτψ οφ Πηαρµαχευτιχαλ Σχιενχεσ , Υνιϖερσιτψ οφ Τοκυσηιµα , Τοκυσηιµα zzs2{xsx , ϑαπαν)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ¶·∏§¼·«¨ ¤¦·¬√¨¦²±¶·¬·∏¨±·¶©µ²° Αλτερναντηερα πηιλοξεροιδεσ1 Μετηοδ : ׫¨ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§º¬·«
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[ Κεψ ωορδσ] Αλτερναντηερα πηιλοξεροιδεσ~uw2° ·¨«¼¯ ±¨¨ ¦¼¦¯²¤µ·¤±²¯ ~¦¼¦¯²¨ ∏¦¤¯ ±¨²¯
≈责任编辑 李 禾 
丹参多糖的提取分离及结构鉴定
汪 红t 3 o王 强u o王顺春v o王峥涛u o沈建芳u
kt1 浙江中医学院 药学系 o浙江 杭州 vtssxv ~
u1 中国药科大学 o江苏 南京 utssv{ ~v1上海中医药大学 o上海 ustusvl
≈摘要  目的 }对中药丹参中多糖进行研究 ∀方法 }丹参药材经过水提醇沉得到丹参粗多糖 o以 ⁄∞„∞2
≥ ³¨«¤µ²¶¨ ƒ¤¶·ƒ¯ ²º 纯化后 o以 ‹u’u脱色 o流水透析 o冷冻干燥后得到 u个浅黄色均一多糖 ≥° t o≥° s1x o经tv ≤2
‘ • o⁄∞°× oŒ• 谱 o单糖组分分析 !部分酸水解等方法鉴定其结构 ∀结果 }≥° t o≥° s1x相对分子质量分别约为
t1v| ≅ tsy ow1sv ≅ tsx o≥° t主要以 Α2kt ψyl ∆2Š¯¦聚合而成 o有少量的 Α2kt ψ ul ∆2Š¯¦聚合 ~≥° s1x主要由 Α2kt ψ
yl ∆2Š¯¦聚合而成 ∀结论 }≥° t o≥° s1x为从丹参中首次分离得到的中性均一多糖 ∀
≈关键词  丹参 ~多糖 ~化学结构
≈中图分类号  • u{w qt ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussyltv2tszx2sv
≈收稿日期  ussx2tu2sx
≈通讯作者  3 汪红 oר¯ }ksxztl{yytvxzy o∞2°¤¬¯}º¤±ª«²±ª¬­ƒ
¼¤«²²q¦²°
丹参 Σαλϖια µιλτιορρηιζα …ª¨ 1 是著名的活血化瘀
药 o临床广泛用于冠心病 !心绞痛 !心肌梗塞和脑血
管疾病的治疗 ∀人们在对丹参的化学成分进行药理
筛选过程中 o发现丹参根中提取到的多糖用于氨基
核苷诱导的实验性肾病模型和四氯化碳引发的肝损
伤模型 o经口服和肌注 o能减少尿蛋白的排泄 o抑制
血清胆固醇和脂质过氧化物浓度的提高 o改善血清
白蛋白与球蛋白的比值k„rŠl o并能降低肝损伤引
起的 „× 升高≈t  o但多糖的结构未见报道 o因此作
者对丹参的水溶性多糖进行了研究 ∀
1 实验部分
111 仪器与试剂 超低温冰箱为 ¨ª¤¦¬• ©¨µ¬ª¨µ¤2
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第 vt卷第 tv期
ussy年 z月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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