全 文 ：低直接影响药材质量 ∀ 5中国药典6usss年版规
图 t 龙胆苦苷对照品及样品 ‹°≤ 图谱
„ q龙胆苦苷对照品 …q栽培秦艽样品 ≤ q野生秦艽样品
⁄q栽培麻花艽样品 ∞q野生麻花艽样品 t q龙胆苦苷
表 t 栽培和野生秦艽及麻花艽中龙胆苦苷的含量 h
样品 产地 生长年限r¤ 平均含量
栽培秦艽 甘肃榆中 u tx q{
野生秦艽 甘肃天祝 v ∗ x tx qw
栽培麻花艽 甘肃榆中 u ut qu
野生麻花艽 甘肃庆阳 v ∗ x ux qv
定秦艽龙胆苦苷含量不得少于 u qs h o本实验结果
表明 o栽培秦艽 !麻花艽中龙胆苦苷含量均符合5中
国药典6规定 o为栽培品的广泛应用提供了可靠的理
论依据 ∀
≈参考文献 
≈t  中国药典 q一部 qusss quuu q
≈u  李慧娟 q秦艽的开花生物学 q中草药 ot||w ouxktsl }xvs q
≈v  张恩迪 o郑汉臣 q中国濒危野生药用动植物资源的保护 q上海 }
第二军医大学出版社 ousss qu{ q
≈责任编辑 王康正 
不同产地丹参中丹参酮 µ „ 的含量比较
林 佳 o徐丽珍 o李 琰 o杨世林
k中国医学科学院 中国协和医科大学 药用植物研究所 o北京 tsss|wl
丹参为常用中药 o本文以活性成分丹参酮 µ „
为对照品 o对不同地区 !不同生长方式的 tv 个丹参
样品作了定性 !定量分析 o为制定丹参药材的质量标
准提供了依据 ∀
1 仪器 !药材和试剂
°«¬¯¬³¶°≠ ∞ ˜±¬²± °˜ {{ss 紫外光谱仪 ~• ¤2
·¨µ¶公司高效液相 ¬¯¯ ±¨±¬∏° vu数据处理系统 o≤
yss泵 ouw{z ˜ ∂ 检测器 ~甲醇为色谱纯 o水为重蒸
蒸馏水 ~丹参酮 µ „ 对照品由本实验室制备分离纯
化得到 o采用归一化法测定其含量 o纯度为 |{ qv h ~
实验样品均为 Σαλϖια µιλτιορρηιζα …ª¨ q野生或栽培
的根 o全部采自原产地 ∀
2 薄层色谱定性鉴别
药材粉末 s qt ª加氯仿2甲醇k{sΒusl超声提取
vs °¬±o过滤 o为供试品溶液 ~对照品丹参酮 µ „ 加
≈收稿日期  usst2s|2ts
≈基金项目  国家自然科学基金重点项目kv|zvsxssl
≈作者通讯  电话 }kstslyu{||zsx 传真 }kstslyu{|yvtv
∞2°¤¬¯}¬∏¯¬½«ƒ «²·°¤¬¯q¦²°
氯仿制成 t °ª#°p t的对照品液 ∀各吸取 x ˏ点
于同一硅胶 Šƒuxw薄层板上 o石油醚2乙酸乙酯ktsΒ
tl展开 u次 o荧光灯下观察 o薄层色谱见图 t ∀
图 t tv个药材和对照品的 ׏≤
t q湖北武当山k野生l u q山西绛县南樊镇k栽培l
v q河南灵宝阳平镇k栽培l w q河南灵宝阳平镇k野生l
x q河南卢氏朱阳关乡k栽培l y q河南卢氏朱阳关乡k野生l
z q山东沂南县青驼乡k栽培l ¤q丹参酮 µ „
{ q山东沂南县青驼乡k野生l | q山东沂水崔家峪乡k栽培l
ts q山东沂水崔家峪乡k野生l tt q河北承德k栽培l
tu q安徽亳州k栽培l tv q四川中江k栽培l
3 ‹°≤ 测定方法与结果
3 q1 测定波长
吸取丹参酮 µ „ 对照品液kt °ª# °p tl o应用
#vxt#
第 uz卷第 u期
ussu年 u月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ quz o‘²qu
ƒ ¥¨qoussu
紫外光谱仪进行全波长扫描k{ss ∗ uss ±°l o选取
最大吸收波长 uzs ±°为测定波长 ∀
3 q2 色谱分离条件
色谱柱 ≥∏³¨ ¦¯²¶¬¯×  k¦2t{ kw qy °° ≅ txs
°°l o粒径 x Λ° o理论塔板数k以丹参酮 µ „ 计l为
xw|z o流动相 甲醇2水 k{sΒusl o流速 t qs °#
°¬±p t o检测波长 uzs ±° o灵敏度 s qsu„ ˜ƒ≥ o柱温
uy ε ∀对照品及药材的高效液相色谱图见图 u ∀
图 u 药材和对照品的 ‹°≤
„ q对照品 …q药材 ¤q丹参酮 µ „
3 q3 供试品溶液及对照品溶液的制备
供试品溶液的制备取过ws目筛的本品粉末
s qy ªo精密称定 o置具塞锥形瓶中 o精密量取甲醇 xs
°o加入锥形瓶中 o震摇 o密塞 o称定重量 o加热回流
t «o放冷 o补足减失的甲醇 o摇匀 o微孔滤膜过滤 o取
续滤液 o作为供试品溶液 ∀
对照品溶液的制备 取丹参酮 µ „ 对照品适
量 o精密称定 o加甲醇制成 s qsyuv °ª# °p t的溶
液 o即得 ∀
3 q4 精密度试验
精密取样品溶液 ts ˏo连续进样 x次 o测定峰
面积 o• ≥⁄€ t q{ h ∀
3 q5 线性考察
精密吸取不同浓度的丹参酮 µ „对照品溶液
s qsvvu os qsw|{ os qsyyw os qs{v os qs||y各 ts ˏo按
上述色谱条件测定峰面积 o以峰面积积分值为纵坐
标 o浓度为横坐标绘制标准曲线 o计算回归方程为
Ψ € w .x| ≅ tsy Ξ p t .uu ≅ tsx , ρ € s q|||v o线性范
围 vv qu ∗ || qy Λª∀
3 q6 重现性试验
取同一批样品 o按 3 q3 项下方法制备 x份供试
品溶液 o • ≥⁄€ t q{ h ∀
3 q7 稳定性
取同一批样品溶液 o每隔 vs °¬±进样 t次 o测
定丹参酮 µ „峰面积积分值 o• ≥⁄€ t qw h o样品在 w
«内稳定性较好 ∀
3 q8 测定结果
分别取供试品溶液及对照品溶液 ts ˏo注入
液相色谱仪 o测定峰面积 o计算含量 o结果见表 t ∀
表 t 不同地区和不同生长方式的
丹参中丹参酮 µ „ 含量测定结果 h
编号 样品来源 含量
t 湖北武当山k野生l s qtv
u 山西绛县南樊镇k栽培l s qt|
v 河南灵宝阳平镇k栽培l s qut
w 河南灵宝阳平镇k野生l s qwy
x 河南卢氏朱阳关乡k栽培l s qx{
y 河南卢氏朱阳关乡k野生l s q|y
z 山东沂南县青驼乡k栽培l s qzv
{ 山东沂南县青驼乡k野生l s qy|
| 山东沂水崔家峪乡k栽培l s qvz
ts 山东沂水崔家峪乡k野生l s q{t
tt 河北承德k栽培l s qsy
tu 安徽亳州k栽培l s qtx
tv 四川中江k栽培l s qww
3 q9 加样回收试验
精密称取 x份丹参样品 vss °ªo置具塞锥形瓶
中 o分别加丹参酮 µ „ 对照品 t qz °ks qy °ª#
°p tl o加甲醇至 xs °o按 3 q3 项下方法制备供试
品溶液 o测定并计算回收率 ∀结果见表 u ∀
表 u 样品中丹参酮 µ „ 回收率测定结果
样品含量
r°ª
测得量
r°ª
回收率
r h
平均回收率
r h
• ≥⁄
r h
t qvw u qwu tst q|
t qvw u qv| || qt
t qws u qw{ tst q| || qv u qy
t qvx u qvz |y qu
t qvv u qvy |z qu
注 }加入量均为 t qsy °ª
4 讨论
4 q1 从表 t可见 o不同地区丹参样品的丹参酮 ŒŒ„
含量差别较大 o河北承德的栽培品含量最低 o河南卢
氏朱阳关乡的野生丹参含量最高 ~而同一地区中野
生品的含量普遍高于栽培品 ∀
4 q2 流动相的选择 比较了甲醇2水的不同比例 o
结果甲醇2水k{sΒusl分离效果好 o且保留时间短 ∀
4 q3 丹参酮 µ „ 的甲醇溶液在室温下放置一定时
间后 o峰面积有所改变 o因此对照品溶液必须现配现
用 o且生药提取液应放于阴凉处保存 o并尽快测定 ∀
4 q4 从图 t可见 o在同一展开系统的条件下 o无论
是野生品还是栽培品 o丹参的一些主要成分相同 o以
此可作为识别丹参药材真伪的参考依据 ∀
≈责任编辑 王康正 
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第 uz卷第 u期
ussu年 u月
中 国 中 药 杂 志
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