全 文 ：表 u ts批商品药材测定结果
采购地点 绿原酸含量r h • ≥⁄r h
河北围场 t qtx t q{
陕西商邑 s q|su s quu
宁夏固原 s qy{s t qv
内蒙呼市 s qvsx s qzw
陕西平利 s qtxz t qu
四川成都 s qu{v t qu
广西南宁 s quvz s qw{
陕西紫阳 s qy{y s qs{
广东广州 s quxt t q{
安徽合肥 s qsxu s qxx
3 q2 定性条件的确定 比较了剪碎与粉碎 o{x h甲
醇与甲醇提取及甲醇提取时间kts ous ovs °¬±l等提
取条件和薄层展开系统 o确立了本文的鉴别方法 ∀
3 q3 定量提取条件的选择 根据文献报道 o选择比
较了甲醇 oxs h甲醇 o{x h甲醇 ov h乙酸甲醇 w种提
取溶剂 o并考察了回流提取时间 o结果表明 }用 {x h
甲醇提取 o回流 vs °¬±可将绿原酸提取完全 ∀
3 q4 从市售绵茵陈药材绿原酸含量测定结果分析 o
ts批药材含量差异较大 ∀因此应对药材的采集 !贮
存进行严格管理 o并对制剂的原料建立质量标准 ∀
≈参考文献 
≈t  楼之岑 o秦 波主编 q常用中药材品种整理和质量研究k北方
编l q第一册 q北京 }北京医科大学 中国协和医科大学联合出版
社 ot||x q{uz q
≈u  刘训红 o王玉玺 o房克慧 o等 q中药材薄层色谱鉴别 q天津 }天津
科学技术出版社 ot||s qxyv q
≈v  张启伟 o章育中 q滨蒿中利胆成分的含量测定 q药学学报 ot|{y o
utktul }|uu q
Θυαλιτατιϖε ανδ Θυαντιτατιϖε Μετηοδσ οφ
Χηλορογενιχ Αχιδ ιν Χοµ µερχιαλ Ηερβα Αρτεµισιαε Σχοπαριαε
≥²±ª ÷¬¤²2­∏±t o ‹ „‘Š ≠²±ª2¬¬±u o ‹ „‘Š ≠¬±ªu o ‹ „‘Š ±¬2º ¬¨u
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[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ §¨ √¨¯²³·«¨ ¬§¨ ±·¬©¬¦¤·¬²± ¤±§¤¶¶¤¼ ©²µ¦«¯²µ²ª¨ ±¬¦¤¦¬§¬± ¦²°° µ¨¦¬¤¯ ‹ µ¨¥¤ „µ·¨°¬¶¬¤¨ ≥¦²³¤µ¬¤¨ q
Μετηοδ : ׏≤ ° ·¨«²§ º¤¶∏¶¨§©²µ¬§¨ ±·¬©¬¦¤·¬²± º¬·«¶¬¯¬¦¤ª¨¯ Š ³¯¤·¨ ¤±§¥∏·¼¯ ¤¦¨·¤·¨2©²µ°¬¦¤¦¬§2º¤·¨µkzΒu qxΒu qxl ∏³³¨ µ¯ ¤¼ µ¨
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¤¦¬§¬± ¬¨·µ¤¦·¶¬¶º¨¯¯¶¨³¤µ¤·¨§oµ¨ ¤¯·¬²±¶«¬³²©¬±­¨¦·¬²± ¤°²∏±·¤±§³¨ ¤®¤µ¨¤¬¶¬¯±¨ ¤µkρ€ s q|||{ l º¬·«¬±·«¨ µ¤±ª¨ ²©s qszx ∗
s qy Λªq× «¨ ¤√ µ¨¤ª¨ µ¨¦²√ µ¨¼¬¶tss q| h ¤±§µ¨³¨ ¤·¤¥¬¯¬·¼¬¶t qw h q× ±¨ ¶¤°³¯ ¶¨³∏µ¦«¤¶¨§©µ²° §¬©©¨ µ¨±·¤µ¨¤¶¬±·«¨ ¦²∏±·µ¼ º µ¨¨
¬§¨ ±·¬©¬¨§¤±§ ∏´¤±·¬©¬¨§ º¬·«·«¨ ° ·¨«²§¶qΧονχλυσιον : × «¨ ° ·¨«²§¶¤±§§¤·¤¦²∏¯§¥¨ ∏¶¨§©²µ ∏´¤¯¬·¼ ¦²±·µ²¯ q
[ Κεψ ωορδσ] ‹ µ¨¥¤ „µ·¨°¬¶¬¤¨ ≥¦²³¤µ¬¤¨ ~≤«¯²µ²ª¨ ±¬¦¤¦¬§~¬§¨ ±·¬©¬¦¤·¬²± ¤±§¤¶¶¤¼ ~ ׏≤ ~ ‹°≤
≈责任编辑 李 禾 
铁钉菜化学成分的研究kvl
汤海峰t o易杨华t o姚新生u o吴久鸿v o张淑瑜t o许强芝t
kt q第二军医大学 药学院 海洋药物研究中心 o上海 usswvv ~
u q沈阳药科大学 o辽宁 沈阳 ttsstx ~v q解放军 vsy医院 o北京 tsststl
≈摘要  目的 }对铁钉菜进行化学成分研究 ∀方法 }采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法 o应用多种色谱技术进
行分离 o根据理化性质和波谱数据鉴定其结构 ∀结果 }分离并鉴定了 z个化合物 }ku≥l2t2 Ο2十六碳酰基2u2Ο2(tt Ζ2
≈收稿日期  usst2ts2tz
≈通讯作者  电话 }ksutluxszsvxz otvyyt{zuxts 传真 }ksutlyxv{w|{{ ∞2°¤¬¯}«¤¬©¨ ±ª·¤±ªƒ «²·°¤¬¯q¦²° q
#|yu#
第 uz卷第 w期
ussu年 w月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ quz o‘²qw
„³µqoussu
十八碳烯酰基l2v2 Ο2Β2∆2吡喃半乳糖基甘油kŒl oku Σ) 2t2Ο2十六碳酰基2u2Ο2十四碳酰基2v2Ο2(yj2硫代2Α2∆2脱氧吡
喃葡萄糖基l甘油k µl oku Σ) 2t2Ο2十六碳酰基2u2Ο2十六碳酰基2v2Ο2(yj2硫代2Α2∆2脱氧吡喃葡萄糖基l甘油k ¶l o
ku Σ) 2t2Ο2十六碳酰基2u2Ο2(tt Ζ2十八碳烯酰基) 2v2Ο2(yj2硫代2Α2∆2脱氧吡喃葡萄糖基l甘油k ·l o硬脂酸k ∂ l o
肉豆蔻酸甲酯k √ l和棕榈酸k º l ∀结论 }Œ∗ √系首次从铁钉菜中得到 ~Œoµ o·为新天然产物 oŒ ∗ ·具有诱导稻瘟
霉菌丝变形活性和较弱的肿瘤细胞毒活性 ∀
≈关键词  褐藻 ~铁钉菜 ~化学成分 ~稻瘟霉 ~生物活性
≈中图分类号  • u{w qt ≈文献标识码  … ≈文章编号  tsst2xvsukussulsw2svw|2sx
铁钉菜科褐藻铁钉菜 Ισηιγε οκαµ υραι ≠ ±¨§²
在我国东海 !南海分布广泛 o民间用于治疗喉炎 !淋
巴结炎 !甲状腺肿 o具有清热解毒 !软坚散结的作
用≈t  ∀我们采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法≈u  o
对其进行化学成分和生物活性研究 ∀前报已报道了
y个化合物≈v  o本文报道 w个糖脂类 !v个脂肪酸类
成分 Œ∗ º 和其活性筛选结果 ∀
1 仪器与材料
天津分析仪器厂 • ≠2u熔点仪k温度未校正l ~
„≥≤ ’ ⁄Œ°2t{t 型旋光仪 ~ ∂¤µ¬¤± Œ±²√¤2wss 核磁
共振仪 ~∂¤µ¬¤±  „× utu质谱仪 ~ƒ¬±±¬ª¤± ∂²¼¤ª¨µ
Š≤r ≥联用仪 o配 ‹°2x石英毛细管色谱柱kvs °
≅ s qux °° o s qux Λ°l ~• ¤·¨µ¶公司 ¬¯¯ ±¨±¬∏°
usts ‹°≤ 仪 o°⁄„||y紫外检测器 o• «¤·°¤± ³¤µ2
·¬¶¬¯ts ’⁄≥柱k| qw °° ≅ xss °°l ~≥ ³¨«¤§¨ ¬ ‹2
us为 °«¤µ°¤¦¬¤公司产品 ~反相柱色谱 ’⁄≥为 ƒ∏­¬
公司产品 ~烟台芝罘黄务硅胶开发试验厂色谱用硅
胶和 ‹≥Šƒuxw硅胶预制板 ~脂酶 ÷ŒŒŒ为 ≥¬ª°¤产
品 o提取自 Πσευδοµ ονασ¶³o产品号 }|xt{ oz °ªo
tzx ∏±¬·¶~其余试剂均为分析纯 o购自上海化学试剂
公司 ∀
铁钉菜 Ι . οκαµ υραι于 t|||年 ts月采自浙江
南麂岛中潮带岩石上 o经上海自然博物馆杭金欣副
研究员鉴定 ∀
2 提取与分离
按前报≈v 方法制备获得 ≤≤ w¯萃取物 uw ªo经闪
式硅胶柱色谱k石油醚2丙酮和 ≤ ‹u≤ u¯2  ’¨ ‹ 梯度
洗脱l o得到 vs个流份 o采用稻瘟霉模型进行活性追
踪 o第 z 流份ks qx ªo稻瘟霉最小菌丝变形浓度
  ⁄≤ 为 vt Λª#°p tl经闪式硅胶柱色谱k石油醚
2丙酮洗脱l和反复 ≥ ³¨«¤§¨ ¬ ‹2us 凝胶过滤
k≤ ‹u≤ u¯2  ’¨ ‹ 和石油醚2二氯甲烷2甲醇洗脱l得到
化合物 ∂ u| °ªo√ vx °ª和 º xs °ª~第 us流份
kt qv ªo  ⁄≤ 为 xss Λª# °p tl依次经 ≥ ³¨«¤§¨ ¬
‹2us凝胶过滤k≤ ‹u≤ u¯2  ’¨ ‹ 洗脱l !闪式硅胶柱
色谱k≤ ‹u≤ u¯2  ’¨ ‹2‹u’ 洗脱l和 ’⁄≥ 柱  °≤
k{s h  ’¨ ‹ 洗脱l得到 Œ uv °ª~第 uy流份ks q| ªo
  ⁄≤为 uxs Λª# °p tl经闪式硅胶柱色谱 o’⁄≥
柱  °≤ o≥ ³¨«¤§¨ ¬ ‹2us凝胶过滤和 ‹°≤ 制备
k{x h  ’¨ ‹ 洗脱l得到化合物 µ o¶和 ·的混合物
yu °ª∀
3 结构鉴定
化合物 Œ}白色粉末 ∀光谱数据指示 t个糖和 t
条不饱和烷基长链的存在 o表明其为糖脂类成
分 ∀t ‹和tv≤2‘ • 谱中 o糖的端基氢和碳信号分别
出现在 ∆w quv k§o€ z qu ‹½l和 tsx qv ∀tv≤2‘ • 中
∆tsx qv ozu qw ozw q{ ozs qu ozy q{和 yu qw的信号
及t ‹2‘ • 中 tjujkz qu ‹½o§¬¤¬¬¤¯l和 vjwjku q{ ‹½o
¤¬¬¤¯2¨´ ∏¤·²µ¬¤¯l表明 Œ中的糖为 Β2吡喃半乳糖≈w  ∀
‘ • 谱中观察到 t个 „… ÷ ≠ 自旋系统及 v个连
氧碳k∆zt q{ oy{ qz和 yw qsl o表明 t个甘油基存在 ∀
u个酰基的羰基碳信号出现在 ∆ tzx qt 和 tzw q{ ∀
其他一些特征质子信号如 ∆ u qsukw‹ o·o€ z qu
‹½l ot qzwk °l ot qvskw‹ o°l os qysky‹ o·o€ y q{
‹½l分别为邻接羰基的亚甲基 o邻接双键的亚甲基
和该亚甲基邻接的亚甲基以及末端甲基 ∀酰基中双
键的构型根据碳谱中邻接双键的碳信号 ∆ u{ qu确
定为顺式 o如为反式 o则该信号应出现在 ∆ vu ∗
vv≈w  ∀将 Œ用 ts h ‘¤’  2¨  ’¨ ‹ 碱水解 o得 Œ¤o为
无色油状物 o≈Α ⁄ p ts qtβk¦s qsz o‹u’l ot‹2‘ •
数据k见表 tl与ku Ρ) 2甘油2t2Ο2Β2∆2半乳糖苷一
致≈x  o从而进一步确定了 Œ中糖的组成和甘油基部
分的立体构型 ∀ Š≤2  ≥分析证明酰基部分为十六
烷酰基和 tt Ζ2十八碳烯酰基 o两者比为 tΒt o经酶水
解分析表明前者连接在甘油的 ≤t位 o后者结合在甘
油的 ≤u位 ∀ ∞Œ ≥ °r½}x|w≈ 2tyu n kul oxz{≈ 2
ª¤¯ n ‹ n kttl ovxxkx|w2uv|lktl ovv|kxz{2uv|l
ktvl ovtwkwxl ou{v≈≤ ‹vk≤ ‹ulx≤ ‹ € ≤ ‹k≤ ‹ul|≤
k € ’ ‹l’ ‹ n ktwl ouyxk十八碳烯酰基离子lktul o
#szu#
第 uz卷第 w期
ussu年 w月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ quz o‘²qw
„³µqoussu
uv|k十六碳酰基离子lktwl otyv≈ª¤¯ p ’ ‹ n k{l o进
一步确证了以上推论 ∀综上所述 o推定 Œ的结构为
ku Σ) 2t2Ο2十六碳酰基2u2Ο2(tt Ζ2十八碳烯酰基) 2
v2Ο2Β2∆2吡喃半乳糖基甘油 o为半乳糖苷二酰基甘
油酯k  Š⁄Šl类成分 o是一个新天然产物 ∀Œ中氢
谱和碳谱信号k见表 tl与 ‹  ± ≤ 和 ‹  …≤ 谱分析
得到的结果相符合 ∀
Œ的碱水解 }tx °ª 样品溶于 u ° ts h
‘¤’  2¨  ’¨ ‹ 中 ows ε 加热搅拌 u «o以 u °²¯ #
pt ‹≤ 2¯  ’¨ ‹ 中 和 至 ³‹z o ν2«¨ ¬¤±¨ 萃 取 ∀
 ’¨ ‹ 层浓缩 o经 ≥ ³¨«¤§¨ ¬ ‹2us 凝胶过滤
k  ’¨ ‹ 洗脱l和闪式硅胶柱色谱k≤ ‹u≤ u¯2  ’¨ ‹ €
tyΒ| 洗脱l o得 Œ¤ z qu °ª∀ ν2«¨ ¬¤±¨ 层浓缩后经
Š≤2  ≥分析确定其组成 }进样量 s qx ˏ~载气k流
量l }‹ k¨t qs °#°¬±p tl ~分流比 txΒt ~ ≥检测器 }
∞Œ电离源 o电离电压 zs ∂¨ o源温 uss ε ~ ≥标准
库 }‘Œ≥× 库 ∀鉴定其含 u 种成分 }十六酸甲酯kτ•
€ tt qvyu °¬±l ott Ζ2十八烯酸甲酯k τ• € tu qxty
°¬±l o组成比约为 tΒt ∀
Œ的酶水解≈x  }w °ª样品溶于 u °二氧六环2
水ktΒtl溶液中 o加入脂酶 ÷ŒŒŒovz ε 孵育 v «o加入
x h ‹ ’„¦t qux °中止反应 o再加入适量 ∞·’ ‹ o
减压蒸干溶剂 o经 ≥ ³¨«¤§¨ ¬ ‹2us 凝胶过滤
k≤ ‹u≤ u¯2  ’¨ ‹ € vΒul o得化合物 Œ¥k  t °ªl o
∞Œ ≥ °r½}uxy ouwt ouv| ouuz outv ot|| ot{x otzt o
txz otwv otu| ottx oys o鉴定为十六酸 ∀
化合物 µ o¶和 · }白色粉末 ∀ ‘ • 数据与 Œ
相似 o提示糖和烷基长链的存在 o表明其亦为糖脂类
成分 ∀t ‹2‘ • 中 t 个 „… ÷ ≠ 自旋系统及tv ≤2
‘ • 中 v个连氧碳k∆ zt qz oyz qt oyw qvl说明了甘
油基的存在 ∀酰基的羰基碳信号出现在 ∆ tzx qt和
tzw q| o其他一些特征质子信号也与 Œ相似 ∀∆ x qvw
k°l为烯氢信号 o根据tv ≤2‘ • 中邻接双键的碳信
号 ∆ u{ qu同样可确定双键为顺式构型 ∀糖部分的
‘ • 信号与 Œ有较大差别 o根据 ∆值和氢信号的偶
合裂分情况 o初步推测可能为 y2磺基异鼠李糖ky2
¶∏¯©²´ ∏¬±²√²¶¨l即硫代2y2脱氧葡萄糖≈y  ∀将 vs °ª
样品溶于 w °ts h ‘¤’  2¨  ’¨ ‹ 中 o按与 Œ相同
的方法碱水解 o经溶剂萃取和柱色谱纯化 o自  ’¨ ‹
层得到化合物 µ¤y qs °ªo为白色粉末 o≈Α ⁄ n ysβk¦
s qtu o‹u’l ot ‹2‘ • 数据k见表 tl与ku Ρ) 2甘油2
t2Ο2yj2硫代2Α2∆2脱氧吡喃葡萄糖苷一致≈z  ∀将 µ¤
w °ª溶于 t °²¯#pt盐酸 t °中 o加热回流 u «o
水解产物以 ‹°×≤ 检测k≤ ‹≤ v¯2  ’¨ ‹2‹u’ € |Β
tvΒv展开 ot h ≤ k¨≥’wlu2ts h ‹u≥’w 加热显色l o
检出有硫代2y2脱氧葡萄糖 o糖的标准品按文献方法
由 t ou2 Ο2异亚丙基2y2Ο2甲苯磺酰基2∆2呋喃葡萄
糖制备≈{  ∀以上水解结果进一步确定了组分中糖
的组成和甘油基部分的立体构型 ∀碱水解后的 ν2
«¨ ¬¤±¨ 萃取物经 Š≤2  ≥ 分析确定为十四酸甲酯
kτ• € | q{zz °¬±l o十六酸甲酯kτ• € tt qvvx °¬±l o
tt Ζ2十八烯酸甲酯kτ• € tu qw|w °¬±l o组成比约为
tΒzΒu o因此该组分可能为硫代2y2脱氧葡萄糖苷二
酰基甘油酯k≥± ⁄Šl的混合物 ∀ts °ª样品溶于 x
°二氧六环2水ktΒtl溶液中 o按与 Œ相同的方法酶
水解 o经柱层析得化合物 µ¥o∞Œ ≥ °r½}uxy ouv| o
uuz outv ot|| ot{x otzt otxz otwv otu| ottx oys o确定
为十六酸 o因而推测甘油基的 t位只连接十六烷酰
基 o而 u位连接十四烷酰基 o十六烷酰基或 tt Ζ2十
八碳烯酰基ktΒuΒul ∀综上所述 o该成分为如下 v个
化合物的混合物 }ku Σ) 2t2Ο2十六碳酰基2u2Ο2十四
碳酰基2v2Ο2(yj2硫代2Α2∆2脱氧吡喃葡萄糖基l甘油
kµl oku Σ) 2t2Ο2十六碳酰基2u2Ο2十六碳酰基2v2
Ο2(yj2硫代2Α2∆2脱氧吡喃葡萄糖基l甘油k ¶l和
ku Σ) 2t2Ο2十六碳酰基2u2Ο2(tt Ζ2十八碳烯酰基) 2
v2Ο2(yj2硫代2Α2∆2脱氧吡喃葡萄糖基l甘油k ·l o含
量比为 tΒuΒu ∀以上推定与t ‹2t ‹ ≤ ’≥≠ o‹  ± ≤ o
‹  …≤ 谱得到的信息符合 o也得到 ∞Œ ≥k°r½l数据
的佐证 }x|vktl oxzzktxl oxyzktl oxxtkt|l oxv|ktl o
xuvktsl ovxwktzl ovv{kzl ovu{ktxl ovtwk|xl ovtu
kusl ovsskuxl ou{wkvl ouyxkt|l ouv|ktssl ouuzkzl o
utukt|lk见图 tl ∀化合物 µ和 ·为新的天然产物 ∀
化合物 ∂ }白色粉末 ∀ ∞Œ ≥ °r½}u{w ouyz o
uxy ouwt ouuz outv ot|| ot{x otzt otxz otwv otu| ottx o
| z o{x ozv ozt oys ∀t ‹2‘ • kwss  ‹½ o≤⁄≤ v¯l∆}
tt qukt‹ o¥µ¶o≤ ’ ’ ‹l ou qvxku‹ o·o€ z qy ‹½ou2
‹ l ot qywku‹ o° ov2‹l ot quyku{‹ o° ow2 ∗ tz2‹l o
s q{{kv‹ o·o€ y q{ ‹½ot{2≤ ‹vl ∀tv ≤2‘ • ktss
 ‹½o≤⁄≤ v¯l∆}t{s qxk≤2tl ovw qtk≤2ul ovt q|k≤2
tyl ou| qs ∗ u| qzk≤2w ∗ ≤2txl ouw qyk≤2vl ouu qzk≤2
tzl otw qtk≤2t{l ∀确定为硬脂酸 ∀
化合物 √ }无色液体 ∀ ∞Œ ≥ °r½}uwu outt o
t|| ot{x otzt otxz otwv otu| otst ozw ∀t ‹2‘ • kwss
 ‹½o≤⁄≤ v¯l∆}v qzskv‹ o¶o’≤ ‹vl ou qvvku‹ o·o€
#tzu#
第 uz卷第 w期
ussu年 w月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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„³µqoussu
z qy ‹½ou2‹l ot qyxku‹ o° otv2‹l ot qvskus‹ o¥µ¶o
v2 ∗ tu2‹l os q|ukv‹ o·o€ y q{ ‹½otw2≤ ‹vl ∀tv ≤2
‘ • ktss  ‹½o≤⁄≤ v¯ l ∆}tzw qv k ≤2tl oxt qv
k’≤ ‹vl ovw qtk≤2ul ovt q|k≤2tul ou| qt ∗ u| qyk≤2w
∗ ≤2ttl ouw q|k≤2vl ouu qyk≤2tvl otw qsk≤2twl ∀确
定为肉豆蔻酸甲酯 ∀
化合物 º }白色粉末 ∀ ∞Œ ≥ °r½}uxy ouwt o
uv| ouuz outv ot|| ot{x otzt otxz otwv otu| ottx ozv o
y s ∀t ‹2‘ • kwss  ‹½ o≤⁄≤ v¯l∆}u qvwku ‹ o·o€
z qu ‹½ou2‹l ot qyvku‹ o° otx2‹l ot quykuw‹ o¥µ¶o
v2 ∗ tw2‹l os q{{kv‹ o·o€ z qu ‹½oty2≤ ‹vl ∀tv ≤2
‘ • ktss  ‹½o≤⁄≤ v¯l∆}t{s qsk≤2tl ovw qsk≤2ul o
vt q|k≤2twl ou| q{ ∗ u| qtk≤2w ∗ ≤2tvl ouw q{ k≤2vl o
uu qzk≤2txl otw qtk≤2tyl ∀确定为棕榈酸 ∀
表 t 化合物 ŒoŒ¤oµ o¶ o·和 µ¤的 ‘ • 数据k¬± ≤⁄v ’⁄l
编号
∆≤
Œ µ o¶ o·
∆‹kr‹½l
Œ µ o¶ o· Œ¤ µ¤
t¤ yw qs yw qv w qwv¥µ§ktu qsl w qw|§§ktu qs ov qsl v qyu§§ktt qy ox qyl v qyw§§ktu qs oy qsl
t¥ yw qs yw qv w qus§§ktu qs oy q{l w qt|§§ktu qs oy q{l v qx|§§ktu qw ox qyl v qx|§§ktt qy ox qyl
u zt q{ zt qz w q|y° x qvt° v q{t §´kx qu ow qwl v q|u°
v¤ y{ qz yz qt v q|{§§kts q{ ox qul w qs{§§kts q{ ox qyl v q|s§§kts qw ox qyl w qsy§§kts qw ow qsl
v¥ y{ qz yz qt v qzwtl v qx{§§kts q{ oy qsl v qy{§§kts qw ow qwl v qww§§kts qu ow qsl
tj tsx qv tss qt w quv§kz qul w qzz§kw qsl w quy§kz qul w qz|§kw qsl
uj zu qw zv qw v qxstl v qwt§§kts qs ow qsl v qxy§§kts qs oz qul v qwt§§| qy ow qsl
vj zw q{ zw q| v qwx§§k| qy ou q{l v qyw·k| qul v qxt§§kts qs ov qul v qyx·k| qyl
wj zs qu zw q| v q{v¥µ§ku q{l v qtu·k| qul v q{y§§kv qu os q{l v qts·k| qyl
xj zy q{ y| q{ v qxstl w qsy·§k{ qw ou qsl v qxv§§kz qu ox qyl w qs|·§kts qs ou qsl
yj¤ yu qw xw qu v qzwtl v qvy§§ktw qw ou qsl v qzx§§ktu qw oz qul v qvz§§ktw q{ ou q{l
yχ ¥ yu qw xw qu v qzwtl u q|y§§ktw qw o{ q{l v qzu§§ktt qy ox qyl u q|v§§ktw qw o| qul
tδ ot­ tzx qt otzw q{ tzx qt otzw q|
uδ ou­ vw q| vx qu ovx qs u qsu·kz qul u qvw ou qvu·kz qyl
vδ ov­ uy qs uy qs t qvs° t qys°
tsδ otvδkŒo·l u{ qu u{ qu t qzw° u qsv°
ttδ otuδkŒo·l tvs q| tvs q| otvs q{ x qsw° x qvw°
twδ oty­k µl
tyδ oty­k ¶l tw qx tw qx s qys·ky q{l s q{|·ky q{l
t{δ oty­kŒo·l
其他信号 vv qt ovs q| o
vs qz ovs qy o
vs qx ovs qw o
vs qv ouv q{
vv qt ovs q{ o
vs qx ovs qu o
uv qz
s q|{° t qvs°

注 }tl与其他信号重迭 o不能精确确定偶合常数
图 t 化合物 µ o¶ o·的 ∞Œ ≥裂解示意图
4 生物活性筛选
稻瘟霉模型活性测试 o化合物 Œ和 µ o¶ o·的
混合物具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性 o  ⁄≤ 分别
为 vvt和 Υ vts Λ°²¯#p t ∀采用  × × 法测定 Œ和
µ o¶ o·的混合物对人早幼粒细胞白血病 ‹2ys的
Œ≤xs为 vt和 u{ Λª#°p t ∀采用硫氰酸胺 …微板筛
选法≈| 测定化合物 Œ在 us Λª# °p t浓度时对人乳
腺癌细胞  ≤ƒ2z 的抑制率为 t| h ~对人肺癌细胞
„xw|在 us Λª# °p t时具显著抑制活性 o而 w Λª#
°p t时抑制率为 vs h ∀ µ o¶ o·的混合物在 us Λª
#°p t时对 u种肿瘤细胞均具显著细胞毒活性 ~在 w
Λª# °p t时 o对  ≤ƒ2z 和 „xw| 的抑制率分别为
vy h和 ut h ∀
5 讨论
#uzu#
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ussu年 w月
中 国 中 药 杂 志
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糖脂类成分较难纯化为单体 o文献所报道多为
混合物 o它们具有多种多样的生物活性 o是近年研究
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性≈ts  o Š⁄Š和 ≥± ⁄Š的抗炎活性和增强抗肿瘤作
用k¤±·¬2·∏°²µ³µ²°²·¬±ªl亦有较多报道≈tt otu  o引人
注目的是其抑制 ‹Œ∂2t逆转录酶k• ×l的活性 o其中
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我们的初步活性测试表明糖脂类成分 Œ和 µ o¶ o·
对稻瘟霉显示生物活性 o亦具有弱的肿瘤细胞毒活
性 o进一步的药理活性测试正在进行之中 ∀
≈参考文献 
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≈责任编辑 李 禾 
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第 uz卷第 w期
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Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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