全 文 ：≈v 陈敏珠 q抗炎药筛选规程 q药理学进展 q北京 }人民卫生出版
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≈责任编辑 方文贤
糖微康对糖尿病大鼠肾功能的保护作用药效学研究
林 兰 o倪 青 o刘喜明 o王兆礼 o楚晓燕
k中国中医研究院 广安门医院 o北京 tsssxvl
≈摘要 目的 }探讨糖微康对糖尿病大鼠肾功能的保护作用 ∀方法 }利用链脲佐菌素制作糖尿病大鼠模型 o随
机分为模型组 o糖微康胶囊大 !中 !小剂量治疗组 o西药开博通 !糖适平对照组 o并设正常对照组 ∀通过一般情况 o尿
微量白蛋白 !血糖及糖耐量试验 o血清胰岛素等指标 o和病理组织形态学观察等 o评价其疗效及作用机制 ∀结果与
结论 }糖微康能降低尿白蛋白 o调节糖尿病大鼠的糖脂代谢 o改善肾脏血液流变学指标 ∀
≈关键词 糖尿病肾病 ~动物模型 ~糖微康胶囊
≈中图分类号 u{x qx ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukussvlst2ssyu2sx
≈收稿日期 ussu2su2tu
≈基金项目 国家/九五0攻关课题k|y2|sy2s|2szl
≈通讯作者 倪青 ר¯ }kstsl{{sstsuv ƒ¤¬}kstslyvsvwt|x
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本研究制备了糖尿病大鼠动物模型 o以具有益
气养阴 o滋补肝肾 o活血化瘀功效的糖微康胶囊为治
疗药物 o设立开博通和糖适平为西药对照组 o观察糖
微康胶囊对糖尿病大鼠肾脏结构与功能的影响 ∀
#uy#
第 u{卷第 t期
ussv年 t月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ qu{ o²qt
¤±±∏¤µ¼ oussv
1 材料
1 q1 实验动物 雄性 • ¬¶·¤µ大鼠 ys只 o体重 tys
∗ t{s ªo由中国药品生物制品检定所实验动物繁育
场京动管质字kt||wl第 s{u号提供 ∀适应性饲养 z
§o尿检阴性 o健康状况良好 ∀高脂动物饲料由北京
九江饲料厂提供 ∀实验药物糖微康胶囊由河南省奥
林特药厂提供k批号为 |{svvt o规格为每粒 s qx ªl ∀
开博通片由中美上海施贵宝制药有限公司提供 ∀糖
适平片由北京第六制药厂提供 ∀
1 q2 主要试剂 链脲佐菌素k¶·µ¨°·²½²¦¬±o≥×l由
美国 ≥¬ª°¤公司提供 ∀尿白蛋白 !尿糖蛋白 !尿 Βu
微球蛋白 !内皮素 !血栓素
u !y2酮前列环素等指标
检测放免试剂药盒由北京福瑞生物技术制品公司提
供 ∀
1 q3 主要仪器 自动生化仪k日立 ztxs型l !尿电
脑分析仪k日立 wuts型l !zut型分光光度计k上
海仪器厂l !全自动免疫发光仪k美国康仁公司产
≤≥2t{s型l !电子显微镜k日本产 x∞2tuss∞÷ 型l
和透析电镜k北京中医药大学电镜室l ∀
2 方法
2 q1 糖尿病模型的制备≈t ∗ w 健康成年 • ¬¶·¤µ雄
性大鼠 xx只 o体重在 tys ∗ t{s ª∀适应性饲养 t周
后 o按 xx °ª#®ªp t腹腔注射 u h 枸橼酸钠缓冲液
k° w qul配制的链脲佐菌素k≥×l ∀w{ «后眶后静
脉取血 o代谢笼留取 uw «尿 ∀如达到下列条件即认
为糖尿病动物模型成立 o列入研究观察对象 }≠空腹
血糖 tw °°²¯ #p t ~ 尿量 正常尿量的 xs h ~
≈尿糖强阳性 ∀持续观察至 v个月 ∀
2 q2 动物分组 将 wz只成模糖尿病大鼠随机分为
模型组 z只 ~中药大剂量治疗组 {只 ~中药中剂量治
疗组 {只 ~中药小剂量治疗组 {只 ∀西药开博通对
照组 {只 ~西药糖适平对照组 {只 ∀另设正常对照
组 x只 ∀
2 q3 给药途径 中药大 !中 !小不同剂量治疗组 o将
糖微康胶囊药粉配成混悬液 o分别按每公斤体重
v qs ou qs ot qs ª#®ªp t#§p t灌胃 ∀开博通对照组 }开
博通 w qtz °ª#®ªp t#§p t灌胃 ∀糖适平对照组 }糖适
平 x °ª#®ªp t#§p t灌胃 ∀模型组 }每只给生理盐水 u
°o灌胃 o每日 ¯次 ∀以上各给药组均连续给药 tu
周 ∀正常组 }不作任何处理 ∀以上各组均自由取食 o
自由饮水 ∀
糖耐量试验 }将 ws 只正常 • ¤¶·¨µ大鼠分为 x
组 o按上述方法分别以糖微康 !开博通 !糖适平混悬
液灌胃 o{ 周后测定空腹血糖和血清胰岛素水平 ∀
实验 {周做糖耐量试验 ∀糖耐量试验按 t qx ª#®ªp t
灌服葡萄糖法 ~葡萄糖灌胃后 ys °¬±血糖曲线下面
积按公式 ≤ s qx ≅ vs °¬± ≅ ≈空腹血糖 n vs °¬±
血糖 n vs °¬±血糖 n ys °¬±血糖 ≈u2x 计算 ∀
2 q4 主要观察指标 精神状态 o饮食 o毛色 o体重
等 ∀尿微量白蛋白k ¥¯l !尿糖蛋白k× °l !尿 Βu2微
球蛋白kΒu2 l !血清胰岛素k±¶l等采用放免法 ∀
尿糖 !尿蛋白定量 }采用尿全自动分析仪 ∀血糖采用
葡萄糖氧化酶法 ∀血生化采用自动生化分析仪测
定 ∀糖化血红蛋白k¥ ¦¯l采用微柱层析法测定 ∀
病理组织形态学观察包括染色 !制片 !光镜 !电镜 !照
相 o均由北京中医药大学病理系协助完成 ∀
统计方法 }采用美国 ≥·¤·¤医学统计软件 o进行
配对 τ检验和方差分析 ∀
3 实验结果
3 q1 尿液检测
3 q1 q1 尿糖定量变化比较 造模后 w周 !{周 !tu
周 o模型组大鼠的 uw «尿糖定量较正常组显著增加
k Π s qsstl ∀糖微康小 !中 !大剂量治疗后 o大鼠 uw
«尿糖定量较模型组显著降低k Π s .st ∗ Π
s qsstl ∀说明糖微康胶囊可显著抑制糖尿病大鼠
的尿糖含量 ∀
3 q1 q2 uw «尿蛋白定量变化 见表 t ∀表 t可见 o
造模后 w周 !{周 !tu周 o模型组大鼠的 uw «尿蛋白
定量较正常组显著增加k Π s qsstl ∀糖微康小 !
中 !大治疗 w周 !{周 !tu周后 o大鼠 uw «尿蛋白定
量较模型组显著降低k Π s qsx ∗ ° s qsstl ∀开博
通 !糖适平治疗 w周 !{周 !tu周 ouw «尿蛋白定量较
模型组亦有显著性差异k Π s .sx ∗ Π s qsstl ∀说
明糖微康胶囊可显著降低糖尿病大鼠的尿蛋白定
量 ∀
3 q1 q3 尿微量白蛋白动态变化比较 表 u可见 o造
模后 w周 !{周 !tu周 o模型组大鼠 uw «尿微量白蛋
白较正常组显著增加k Π s qsstl o糖微康大剂量组
治疗 w周 !{周 !tu周后 o小 !中剂量组治疗 {周 !tu
周后大鼠 uw «尿微量白蛋白较模型组显著降低k Π
s qsx ∗ ° s qstl ∀开博通 !糖适平治疗 w周 !{周
后 uw «尿微量白蛋白较模型组亦有显著性差异k Π
s qsx ∗ Π s qsstl ~继续治疗 tu周后则无显著性
差异k Π s qsxl ∀说明糖微康胶囊可显著降低糖尿
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第 u{卷第 t期
ussv年 t月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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病大鼠的尿微量白蛋白 ∀
3 q2 血液生化检测
3 q2 q1 血糖及糖化血红蛋白测定 表 v可见 o模型
组大鼠的血糖 !糖化血红蛋白较正常组显著升高k Π
s qsstl o糖微康中 !大剂量组治疗 w周 !{周 !tu周
血糖较模型组显著降低k Π s qsx或 Π s qsstl ~糖
微康小剂量组治疗 {周 !tu周血糖较模型组显著降
低k Π s qsstl ~糖适平治疗 w周 !{周 !tu周血糖较
模型组亦有显著性差异k Π s qsstl ~开博通治疗 {
周 !tu周血糖较模型组亦有显著性差异k Π s qsx
或 s qstl ∀治疗 tu周后糖微康小 !中 !大剂量组 o
开博通组 o糖适平组的糖化血红蛋白水平较模型组
显著降低k Π s qsstl ∀说明糖微康胶囊可显著降
低糖尿病大鼠的血糖和糖化血红蛋白 ∀
f 表 t 各组 uw小时尿蛋白定量动态变化k ξ ? σl °ª
组别 ν s周末 w周末 {周末 tu周末
正常组 x t qsw ? s qzx t qsw ? s qzx s qzy ? s quz s q{s ? s qs{
模型组 z tu qsw ? w qvu t| qxt ? x q|{wl ux qyv ? y qyywl vs q|s ? | q|xwl
开博通 { tt q{z ? u qys tt qww ? u qsvul tu qxz ? v quyvl tw qww ? v qv{vl
糖适平 { tu qvw ? t qsy ts qxy ? u qzzvl ty qsy ? v qvvul t{ qwt ? v quuul
中药小 { tu quy ? t qwz tv qts ? u q||tl tv qww ? v qwwul tt qx| ? w qv{ul
中药中 z tt q{u ? u qzv ts qww ? u qzwvl tu q{v ? v q{{vl tt qus ? w qx|vl
中药大 { tu qvy ? t qsw | q|y ? u qysvl ts qs{ ? u qwtvl | quy ? t qztvl
注 }与模型组比较 }tl Π s .sx u) Π s .st v) Π s .sst 与正常组比较 w) Π s qsst
表 u 尿微量白蛋白k ¥¯l动态观察k ξ ? σl Λª# °p t
组别 ν s周 w周 {周 tu周
正常组 x s qtv ? s qst tu qvy ? u qvv tu qss ? u qt| tt qzz ? t qvt
模型组 z s qvz ? s qst vt qxt ? x qxxwl vw qut ? w quwwl v{ qvt ? v q{uwl
开博通 { s qwt ? s qst us qyx ? y qu|vl u{ qts ? v qtwul vw quy ? tu qwy
糖适平 { s qwv ? s qst ux qz{ ? v q{ztl u| qyy ? v qsvtl vy quv ? x qwz
中药小 { s qwt ? s qst uz qxt ? v qzt u{ qyy ? x qsttl u| qt{ ? x quyul
中药中 z s qww ? s qst uy qvw ? v q|t uz qxw ? x qzutl u{ qz{ ? x qvxul
中药大 { s qvu ? s qst uw qvw ? u q||vl uy qw| ? x qyttl uw qwv ? x qxxvl
注 }与模型组比较 tl Π s .sx u) Π s .st v) Π s .sst 与正常组比较 w) Π s qsst
表 v 血糖及糖化血红蛋白变化比较k ξ ? σl
组别
血糖 °°²¯#p t
s周 w周 {周 tu周
糖化血红蛋白r h
w周 tu周
正常组 x qyv ? s q{| x quz ? s qw| x qwy ? s qxv w q|{ ? t qyu x quz ? s qxs x qu{ ? t qww
模型组 t{ qz{ ? u qzx u{ qtz ? u quzwl uv qvy ? t q|xwl u| qxu ? u qsxwl t{ q|y ? t qv{wl t{ qxw ? t qu|wl
开博通 t{ quy ? u q{t ux qz| ? v q{u t| qv| ? v qtvtl uw qzy ? v qysul tz qxw ? u qu{ tx q|z ? t quwvl
糖适平 t{ quv ? u q|v ty qut ? u qstvl tw qt| ? v qwtvl tz qz{ ? y qvyvl tt q{s ? t qtzvl tu qt| ? t qu{vl
中药小 t{ qts ? u qy{ uw qyz ? w qtt tv qzx ? t q{uvl uu qxv ? u qvvvl ty qy{ ? u qwutl tw qzx ? t q{uvl
中药中 t{ qtu ? v qwt uv q{v ? w qvutl tv quu ? t qy|vl tw qys ? t qw{vl ty qvw ? u qx{tl tw q|u ? t qvvvl
中药大 t{ q{z ? u qzw us qvv ? u qx{vl tt q|y ? t qxtvl tu qvt ? x q|vvl tz qww ? x q|v tu qtu ? u qszvl
注 }与模型组比较 tl Π s .sx u) Π s .st v) Π s .sst 与正常组比较 w) Π s qsst
3 q2 q2 对葡萄糖耐量的影响 造模后 {周 o模型组
大鼠葡萄糖耐量的各时相血糖值 o较正常组显著升
高k Π s qsstl ∀糖微康小 !中 !大剂量组各时相血
糖值和血糖区线面积 o较模型组显著降低k Π
s qsstl ~糖适平各时相血糖值和血糖区线下面积较
模型组亦有显著性差异k Π s qsstl ~开博通 s otus
°¬±葡萄糖值较模型组无显著性差异k Π s qsxl o
vs oys o|s °¬±葡萄糖值及血糖区线下面积较模型组
显著降低k Π s .st或 Π s qsstl ∀说明糖微康胶
囊可显著改善糖尿病大鼠的糖耐量异常 o从而可有
效地降低高血糖 ∀
3 q2 q3 对胰岛素水平的影响 造模后 {周 o模型组
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大鼠血浆胰岛素水平较正常组显著降低k Π
s qsstl ∀糖微康小 !中剂量组在 vs oys °¬±o大剂量
组各时相血浆胰岛素水平较模型组显著增高k Π
s .st或 Π s qsstl ~糖适平各时相血清胰岛素水平
较模型组亦有显著性差异k Π s qsstl ~开博通血清
胰岛素水平与模型组无显著性差异k Π s qsxl ∀说
明糖微康胶囊可促进糖尿病大鼠的胰岛素分泌 o提
高血浆胰岛素水平 o从而可有效地降低血糖 ∀
3 q3 治疗后肾功能变化比较 造模后模型组大鼠
的 ≥¦µo
o≤¦µ较正常组显著增高k Π s .st或 Π
s qsstl o肾功能损害逐渐加重 ∀用糖微康大 !中剂
量治疗tu周 ≥¦µo
o≤¦µo较模型组显著降低
kΠ s qsxl ~糖适平 !开博通组治疗 tu 周后 ≥¦µo
o≤¦µ较模型组有显著性差异k Π s qsxl ∀说明
糖微康胶囊可降低糖尿病大鼠的 ≥¦µo
o≤¦µ而
减轻肾小球的高滤过 !高灌注 o保护肾功能 ∀
3 q4 治疗后血脂变化比较 造模后 o模型组大鼠血
脂水平 o较正常组显著异常k Π s .sx ∗ s qsstl o
模型大鼠脂代谢紊乱逐渐加重 ∀治疗 tu周 o糖微康
各剂量组血脂水平 o较模型组显著改善k Π s .sx ∗
s qsstl ~糖适平 !开博通血脂水平较模型组无显著
性差异k Π s qsxl ∀说明糖微康胶囊可显著改善糖
尿病大鼠的脂代谢 ∀
3 q5 治疗后各组血液流变学变化比较 表 w可见 o
模型组大鼠血液流变学指标 o较正常组显著增高k Π
s qsx ∗ s qsstl ∀糖微康小 !中 !大剂量组血液流
变学指标 o较模型组显著降低k Π s qsx ∗
s qsstl ~糖适平组除红细胞压积 !开博通除高切全血
比粘度外 o其余血液流变学指标较模型组亦有显著
性差异k Π s qsx ∗ s qsstl ∀说明糖微康胶囊可
显著改善糖尿病大鼠的血液流变性 ∀
3 q6 病理学观察 实验 tu周末 o动物杀检后观察 o
表 w 治疗后各组血液流变学变化比较k ξ ? σl
组别
全血粘度
高切k¦°luss 中切k¦°ltss 低切k¦°lx
红细胞压积
r h 血浆粘度
红细胞聚
集指数
正常组 x qx| ? s qvs tv quy ? s qzz ut q|u ? u qxw s qw| ? s qsz v qu| ? s qtu v qut ? s qwx
模型组 { qvz ? s qxsyl ux q{s ? s qzwyl uz qux ? t qsvwl s qxt ? s qsv x qst ? s quwxl w qvs ? s qvuwl
开博通 z qyv ? t qtu tv q|{ ? s q{wvl uv qsy ? s qzvvl s qxx ? s qvx v qvx ? s qyyvl v quu ? s qvsvl
糖适平 { q|| ? s qwuul tx qx| ? s q{tvl uy qyz ? t qv| s qxt ? s qsx v qy| ? s qwtvl w qsz ? s qwutl
中药小 y qwy ? s quyvl tv qsu ? t qsuvl uv qtz ? t qx|vl s qxx ? s qsv v q{x ? s qvvvl v qx| ? s quzvl
中药中 y qty ? s qzsvl tu qvu ? s q{{vl ut qux ? t qwxvl s qxv ? s qsx v qzz ? s qvzvl v qyy ? s qvyul
中药大 y qtw ? s qwzvl tt qyz ? t qvsvl us qvx ? v qxxvl s qxt ? s qst v qvy ? s quzvl v qu{ ? s qusvl
注 }与模型组比较 tl Π s .sx u) Π s .st v) Π s .sst 与正常组比较 w) Π s .sx x) Π s .st y) Π s qsst
模型组肾脏外观呈浅灰色 o剖检肾皮质变薄 o中西药
治疗组也类似模型组 o中药组较轻 ∀光镜观察 !透射
电镜观察 }模型组 }光镜下 o可见肾小球动脉硬化 o小
叶硬化 o系膜细胞增生 o基质增多 o囊腔内有蛋白渗
出 ∀多数肾小球系膜细胞增生 o系膜基质增加 o个别
肾小球基底膜双层化 ∀电镜下 o肾小球基底膜增厚 o
系膜增宽 o基质增多 o有硬化前表现 ~肾小球小血管
管腔内红细胞 !血小板 !白细胞粘附淤滞 ∀西药对照
组 }光镜下 o多数肾小球呈轻度系膜细胞增生 o系膜
基质轻度增多 o有的可见基底膜断裂有血栓形成 o胞
浆内糖元沉积 ∀电镜下 o肾小球基底膜轻度增厚 o呈
不均质表现 o系膜细胞增生 o系膜基质增加 ∀中药各
治疗组 }光镜下 o肾小球系膜细胞轻度增生 o基质轻
度增多 o肾小管内有糖原沉积 o但均接近正常 ∀电镜
下 o肾小球基底膜接近正常 ∀
4 讨论
糖微康对糖尿病大鼠肾脏保护作用的主要药效
学可概括为 }≠ 改善糖代谢 o保护肾脏 }糖尿病时的
高血糖刺激肾脏增长 o增加肾血流量和肾小球滤过
率 o导致肾脏高滤过 !高灌注 o引发糖尿病肾病 ∀本
研究结果表明 o糖微康胶囊能降低糖尿病大鼠的血
糖水平 o减少尿微量白蛋白排泄率 o减轻糖尿病大鼠
肾脏的高滤过 !高灌往 o抑制肾损害进程或保护肾功
能 ∀ 减轻非酶糖基化 o改善组织供氧量 }糖化血红
蛋白k¥l是血红蛋白 组分的某些特殊分子部
位 o和葡萄糖经过缓慢而不可逆的非酶促反应结合
而形成的 o糖尿病时糖化血红蛋白增高 o造成组织细
胞供氧量减少 o这可能是导致糖尿病慢性并发症的
一个重要原因 ∀¥中以 ¥ ¦¯含量最多 o ¥常
以 ¥ ¦¯为代表 ∀非酶糖基化是 ⁄发生的重要机
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制 ∀本实验结果表明 }糖微康胶囊治疗组 ¥t¦显
著低于模型组 o具有减轻糖尿病大鼠非酶糖基化 o从
而有改善肾组织缺氧 !保护肾功能的作用 ∀ ≈ 改善
脂代谢 }糖尿病血脂异常升高与糖尿病肾病呈正相
关 o高脂血症是糖尿病肾病的危险因素 ∀本研究提
示 o糖尿病大鼠出现肾损害与脂代谢紊乱程度及病
程有关 ∀治疗前血脂水平升高 o以胆固醇增高为主 o
糖微康治疗后明显下降 ∀提示糖微康能降低血脂是
保护肾功能的重要机制之一 ∀ …改善糖尿病大鼠的
血液流变性 o促进肾脏血液循环 ∀研究提示 o糖微康
小 !中 !大剂量组血液流变学指标 o较模型组显著降
低 ∀
≈参考文献
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善作用的机制 q中华肾脏病杂志 ot||z otv kwl }t|x q
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护作用的实验研究 q中国糖尿病杂志 ot||| ozktl }vx q
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期肾脏病变的影响 q中国医药学报 ot||| otw kul }uy q
≈责任编辑 方文贤
葛根素抗 ∆2半乳糖致衰老小鼠的脂质过氧化作用
徐晓虹
k浙江师范大学 生命与环境科学学院 o浙江 金华 vutssw l
≈摘要 目的 }探讨葛根素对 ∆2半乳糖致衰老小鼠抗氧化能力的影响 ∀方法 }用 ∆2半乳糖制备衰老模型小
鼠 o同时腹腔注射不同剂量的葛根素给予治疗 ∀六周后 o用开阔行为模型检测小鼠在新异环境中的自发行为 o用紫
外分光光度计和荧光分光光度计分别检测衰老小鼠血清 !脑和肝组织 ≥⁄o ⁄ 水平 o以及脑和肝组织脂褐素含
量 ∀结果 }tss °ª#®ªp t和 xs °ª#®ªp t葛根素均可显著增加 ∆2半乳糖致衰老小鼠在新异环境中的自发活动和探究
行为 o可以显著提高衰老小鼠血清 !脑和肝组织 ≥⁄的活性 o并使衰老小鼠体内 ⁄ 和脂褐素含量明显下降 ∀
结论 }葛根素可显著提高 ∆2半乳糖致衰老小鼠的抗氧化能力 ∀
≈关键词 葛根素 ~ ∆2半乳糖 ~≥⁄~ ⁄ ~脂褐素
≈中图分类号 u{x qx ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukussvlst2ssyy2sw
∆2半乳糖致小鼠亚急性衰老模型因其衰老变
化明显 o模型稳定 o在抗衰老研究中被广泛应用≈t ∀
一般认为 o∆2半乳糖引起的代谢紊乱使机体过氧化
反应增强是其致老化反应的重要因素≈u ∀葛根素
k³∏¨µ¤µ¬±l是葛根的主要有效成分 o为一种异黄酮化
合物 ∀葛根素具有多种药理作用 o可扩张脑血管 o改
善微循环 o对抗脑缺血再灌注引起的脑损伤≈v ~对谷
氨酸兴奋毒引起的神经元损伤和星型胶质细胞损伤
均有保护作用≈w ox ~能治疗动物脑损伤引起的脂质
过氧化反应≈y ∀那么 o葛根素能否通过抑制 ∆2半乳
糖导致的过氧化反应因而对抗其致衰老作用呢 目
≈收稿日期 ussu2st2ty
≈基金项目 浙江省分析测试基金项目kstus{ l
≈通讯作者 ר¯ }ksxz|lusxuz{t ∞°¤¬¯}«¬∏¬¬¤²«²±ª ¥·¤2
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前鲜见这方面的报道 ∀本文对这一问题进行了探
讨 ∀
1 材料和方法
1 q1 实验动物和仪器药品 昆明品系 u 月龄小鼠
体重kuz qx ? u qslªoα ⎯ 各半 o浙江省医科院动物中
心提供 ∀ ∆2半乳糖 o上海试剂二厂产品 ∀葛根素注
射液 o 康恩贝集团制药有限公司产品 o批号 }
||s|ts ∀其余药品均为国产分析纯 ∀zxu 紫外分光
光度计k上海分析仪器总厂l o ƒ2xws 荧光分光光度
计k日本岛津公司l ∀
1 q2 动物分组和衰老模型建立 动物随机分 x 组 }
空白对照组 !∆2半乳糖对照组 !v 种不同剂量的葛根
素治疗组 ∀小鼠适应实验室 v §后 o∆2半乳糖对照
组和葛根素处理组按文献报道的方法建立亚急性衰
老模型≈z }每日¶¦s qtu ª#®ªp t体重的 ∆2半乳糖k新
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第 u{卷第 t期
ussv年 t月
中 国 中 药 杂 志
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