全 文 ：海藻基根硬毛藻的化学成分研究
史大永t ov o韩丽君t o孙 杰t ov o王 瑛u o杨永春u o石建功u 3 o范 晓t 3
kt1中国科学院 海洋研究所 o山东 青岛 uyyszt ~
u1中国医学科学院 中国协和医科大学 药物研究所 o北京 tsssxs ~
v1中国科学院 研究生院 北京 tsssv|l
≈摘要 目的 }对绿藻基根硬毛藻 Χηαετοµορπηα βασιρετορσα进行化学成分研究 o并对单体化合物进行细胞毒活
性筛选 ∀方法 }利用正相和反相色谱 !≥ ³¨«¤§¨¬ 2us色谱以及反相 °≤ 等手段进行分离纯化 o应用 ≥ o o
和 ÷2µ¤¼单晶衍射等方法鉴定结构 o通过 ××法对单体化合物进行细胞毒活性筛选 ∀结果 }从基根硬毛藻中分离并
鉴定了 |个化合物 o分别为 Ν2苯基2u2萘胺k ´l o邻苯二甲酸二丁酯k µl o邻苯二甲酸二异丁酯k ¶l o苯乙二醇k ·l o
邻羟基苯甲醛k ∏l o二甘醇单苯甲酸酯k √ l o尿嘧啶k º l o胸腺嘧啶k ¬ l o胸腺嘧啶脱氧核苷k ¼ l ∀化合物 ´对
细胞具有一定的选择性毒性k≤xs ots1tx Λª#°ptl ~尿嘧啶k º l对
细胞k≤xs ov1z| Λª#°ptl和 ≤ƒ2z细胞k≤xs o
v1uw Λª#°ptl也具有选择性毒性 ∀结论 }所有化合物均为首次从本属海藻中分离得到 o其中 Ν2苯基2u2萘胺k ´ l和
二甘醇单苯甲酸酯k ·l为首次从海洋生物中分离得到 ~Ν2苯基2u2萘胺k ´l和尿嘧啶k º l具有一定选择性细胞毒活
性 ∀
≈关键词 绿藻 ~基根硬毛藻 ~化学成分 ~细胞毒活性
≈中图分类号 u{w qt ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukussxlsx2svwz2sw
≈收稿日期 ussw2ts2ts
≈基金项目 国家 {yv项目kusswyuxsvs ousstyusxsvl
≈通讯作者 3范晓 oר¯ }ksxvulu{|{ywt o∞2°¤¬¯}©¬¬¤² °¶1 §´¬²1
¤¦1¦±~ 3石建功 oר¯ }kstsl{vtxwz{| o∞2°¤¬¯}¶«¬ª¬°°1¤¦1¦±
由于生态环境与陆地生物迥异 o海洋生物中蕴
藏着大量结构独特的活性物质 o因此 o海洋天然产物
成为目前天然药物化学研究中最活跃的领域之一 ∀
基根硬毛藻 Χηαετοµορπηα βασιρετορσα ≥¨ ·¦«¨¯¯ 属绿藻
门k≤«¯²µ²³«¼·¤l刚毛藻目k≤¯ ¤§²³«²µ¤¯ ¶¨l刚毛藻科
k≤¯ ¤§²³«²µ¤¦¨¤¨ l o主要分布于热带和亚热带海域低
潮间带 o我国南海海域分布广泛≈t ∀尚未见其化学
成分的研究报道 o仅 ¯¬¼¤ 等曾从卡拉奇海域的同
属硬毛藻中分离得到 u个链状二萜≈u ∀作者对采自
我国南海海域的基根硬毛藻化学成分进行了初步研
究 o从中已分离得到 |个化合物 o分别鉴定为 Ν2苯
基2u2萘胺k ´l o邻苯二甲酸二丁酯k µl o邻苯二甲
酸二异丁酯k ¶l o苯乙二醇k ·l o邻羟基苯甲醛
k ∏l o二甘醇单苯甲酸酯k √ l o尿嘧啶k º l o胸腺嘧
啶k ¬l o胸腺嘧啶脱氧核苷k ¼ l o这些化合物均为首
次从本属海藻中分离得到 o其中生物碱 Ν2苯基2u2萘
胺k ´l和苯甲酸二乙基乙二醇酯k ·l为首次从海洋
生物中分离得到 ∀另外 o对分离得到的单体化合物
进行了人肿瘤细胞毒活性测试 ∀
1 仪器和材料
²¨·¬∏¶显微熔点测定仪k温度未校正l ~°≤×
pwss傅立叶变换红外光谱仪 ~±²√¤ xss ½核磁
共振仪 ~∏·²¶³¨¦ ¯·¬°¤ p ײ©质谱仪 ~≤ ⁄° p
usvs÷ 射线衍射仪 ~• ¤·¨µ¶yss 高效液相色谱仪
k • ¤·¨µ¶uwz{型检测器 ~¯ ·¯¨¦«公司 ∞¦±²¶³«¨µ¨ ≤t{制
备柱 ouu °° ≅ uxs °° ots Λ°l ~≥¨ ³«¤§¨¬ 2us凝胶
为 °«¤µ°¤¦¬¤公司产品 ~柱色谱硅胶ktys ∗ uss目l和
薄层色谱硅胶 ƒuxwkys型l均为青岛海洋化工厂产
品 ∀
基根硬毛藻 Χ1 βασιρετορσα采自广东省湛江市硇
洲岛 o由中国科学院海洋研究所夏邦美教授鉴定 o标
本现存于中国科学院海洋研究所海藻化学研究室 o
标本号为 ussvsxs ∀
2 提取分离
风干的基根硬毛藻样品ktw1v ®ªl粉碎后用
|x h乙醇提取 o提取液减压浓缩得膏状物 xzw ª~提
取物用蒸馏水悬浮后 o用醋酸乙酯萃取 o醋酸乙酯相
减压浓缩得浸膏 vzs ª∀醋酸乙酯萃取部位进行硅
胶柱色谱 o以石油醚2醋酸乙酯梯度洗脱 o薄层色谱
#zwv#
第 vs卷第 x期
ussx年 v月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vs o¶¶∏¨ x
¤µ¦«oussx
检查 o合并成分相似的洗脱液 o减压浓缩得 z个部分
t ∗ z ∀ u≈石油醚2醋酸乙酯kxsΒtl洗脱部分 先
后经过 ¶¨³«¤§¨¬2us色谱 k石油醚2氯仿2甲醇 oxΒ
xΒtl !硅胶色谱k石油醚2丙酮 ovsΒtl和 °≤ktss h
甲醇l纯化 o最后在甲醇中重结晶得到化合物 ´kux
°ªl ~w≈石油醚2醋酸乙酯kusΒtl洗脱部分 依次经
过氧化铝色谱k丙酮l !≥¨ ³«¤§¨¬2us色谱k石油醚2
氯仿2甲醇 oxΒxΒtl和硅胶色谱k石油醚2丙酮 otxΒtl
纯化得到化合物 µkuv °ªl o¶kt{ °ªl ~x≈石油醚2
醋酸乙酯kxΒtl洗脱部分 经反相中压色谱k{x h甲
醇洗l !≥¨ ³«¤§¨¬2us色谱 k石油醚2氯仿2甲醇 oxΒ
xΒtl !硅胶色谱k石油醚2丙酮 o{Βtl及 °≤kzx h甲
醇l纯化得到化合物 ·ktx °ªl o∏k{ °ªl和 √ ktx
°ªl ~y≈石油醚2醋酸乙酯kuΒtl洗脱部分 经过反相
中压色谱k水l !≥¨ ³«¤§¨¬ 2us色谱k氯仿2甲醇 otΒ
tl !硅胶色谱k氯仿2甲醇 otsΒtl及 °≤kyx h甲醇l
纯化得到化合物 º kuw °ªl o¬kwv °ªl和 ¼ kvs °ªl ∀
3 化合物结构鉴定
化合物 ´ 无色柱状结晶k ¨l o≤ty tvo°³
tsz ∗ ts{ ε o k
µl¦°pt }v v|u k2l o t yuy o
tx|z ot w|yk芳环l ot wtw ot vswk≤2l o{xw ozvz o
wzy ∀t2 k¤¦¨·²±¨ 2 δy oxss ½l ∆}y1|ukt o§§§§o
ϑ |1s ou1s ½o2tul oz1uw ∗ z1vukw o° o2y o2{ o
2ts和 2twl oz1vvku o§§oϑ |1s ou1v ½o2tt和
2tvl oz1v|kt o§·oϑ u1s o{1u ½o2zl oz1xvkt o
·oϑ u1v ½o2tl o z1yvkt o¥µ¶ol o z1y{kt o
¥µ§oϑ {1x ½o2vl oz1zxkt o¥µ§oϑ {1x ½o2
xl oz1z{kt o§oϑ {1x ½o2wl ∀tv ≤2 k¤¦¨·²±¨ 2
δy otux ½l ∆}tts1|k§o≤2tul ott{1{k§o≤2vl ott{1|
k§o≤2{l otus1|k§o≤2yl otut1sk§o≤2zl otuw1sk§o≤2
tl otuz1uk§o≤2tsl otuz1vk§o≤2twl otu{1xk§o≤2xl o
tu|1|k§o≤2wl otvs1uk§o≤2ttl otvs1uk§o≤2tvl otvy1s
k¶o≤2|l otwu1xk¶o≤2ul otwu1zk¶o≤2w¤l otww1xk¶o≤2
{¤l ∀∞2≥ µ/ ζk h l }ut|≈ n ktssl out{kvzl outz
kuxl ot|tkxl ottxk{l ots|kxl ots{ktsl otsukwl o|x
kwl ox{kwl ∀以上数据与文献报道 Ν2苯基2u2萘胺基
本一致≈v ∀
由于 谱图中信号重叠 o故对其进行了 ÷ 射
线单晶衍射确证 ∀衍射实验用晶体大小 s1tx °° ≅
s1tx °° ≅ t1ss °° o属正交晶系 o空间群为 °¦¦±o晶
胞参数 }α t{1usuktl ! oβ tz1vs{ktl ! oχ z1xtv
ktl! ∀晶胞体积 ς u vyy1|kvl ! v o晶胞内分子数
Ζ { ∀用 ≤ ⁄°2usvs面探测仪收集衍射强度
数据 o²¤辐射 o石墨单色器 oΞ扫描 o最大 u Η角为
xs1sβ o扫描范围为 s ∗ t{sβ o获得独立衍射点u {sx
个 o可观察点k¿Φ¿u ∴{Ρ¿Φ¿ul为 t z|w个 ∀采用直
接法解析结构 o从 ∞图上直接获得全部 tz个非氢原
子位置 o使用最小二乘法修正结构参数并判别原子
种类 o交迭使用几何计算法和差值 ƒ²∏µ¬¨µ法获得全
部氢原子位置 o最终可靠因子 Ρφ s1szv oΡω s1syt
k ω trΡ¿Φ¿ul ∀晶体结构见图 t ∀
图 t 分子立体结构投影图
化合物 µ 微黄色油状物 o≤t{ uy w o k©¬¯°l
¦°pt }u |ys ou |vx ou {zvk≤2l ot zvuk≤ l ot yst o
t wyyk苯环l ot u{y ot tuu ot szwk≤22≤l ozww ∀t2
k¤¦¨·²±¨ 2 δy oxss ½l ∆}t1syky o·oϑ z1x ½o
v2tt和 v2ttχl ot1xwkw o° ou2ts和 u2tsχl ot1z|
kw o° ou2|和 u2|χl ow1vykw o·oϑ y1x ½ou2{
和 u2{χl oz1zuku o§·oϑ y1s ov1x ½o2w和 2xl o
z1{vku o§§oϑ y1s ov1x ½o2v和 2yl ∀tv ≤2
k¤¦¨·²±¨ 2 δy otux ½l ∆}tv1wk´o≤2tt和 ≤2ttχl ot|1u
k·o≤2ts和 ≤2tsχl ovs1zk·o≤2|和 ≤2|χl oyx1uk·o≤2{
和 ≤2{χl otu|1sk§o≤2v和 ≤2yl otvt1vk¶o≤2t和 ≤2ul o
tvu1{k§o≤2w和 ≤2xl otyz1vk¶o≤2z和 ≤2zχl ∀ ∞2≥
µ/ ζk h l }uz{ ≈ n ktvl ouuvktxl ousxktsl otw|
ktssl otswk{l ozykzl oxzkzl owtk{l ∀以上数据与文
献报道邻苯二甲酸二丁酯的数据一致≈w ∀
化合物 ¶ 微黄色油状物 o≤ty uu w o k©¬¯°l
¦°pt }u |yu ou {zxk≤2l ot zvuk≤ l ot x|| ot wy| o
t vzzk苯环l ot u{y ot tuu ot szuk≤22≤l ozww ∀t2
k¤¦¨·²±¨ 2 δy oxss ½l ∆}t1syktu o§oϑ y1x
½ov2ts ov2tsχ ov2tt和 v2ttχl ou1ttku o° o2|
和 2|χl ow1twkw o§oϑ y1x ½ou2{ 和 u2{χl o
z1zwku o§§oϑ x1x ov1x ½o2w和 2xl oz1{xku o
§§oϑ x1x ov1x ½o2v 和 2yl ∀tv ≤2 k¤¦¨·²±¨ 2
δy otux ½l ∆}t|1vk´o≤2ts o≤2tsχ o≤2tt和 ≤2ttχl o
u{1xk§o≤2|和 ≤2|χl ozu1tk·o≤2{和 ≤2{χl otu|1yk§o
≤2v和 ≤2yl otvu1sk§o≤2w和 ≤2xl otvv1wk¶o≤2t和 ≤2
ul otyz1| k¶o≤2z 和 ≤2zχl ∀ ∞2≥ µ/ ζ k h l }uz{
#{wv#
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ussx年 v月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vs o¶¶∏¨ x
¤µ¦«oussx
≈ n kxl ouuvktwl ousxkwl otw|ktssl otswkzl ozy
kwl oxzkuxl owtk{l ∀以上数据与文献报道邻苯二甲
酸二异丁酯的数据一致≈w ∀
化合物 · 无色针状结晶k ¨l o≤{tsu o°³
yx ∗ yy ε o≈Α ux⁄ n wz1tβkχ s1v o ¨l ot2 k¤¦¨2
·²±¨ 2 δy oxss ½l ∆}v1xukt o° o2{¤l ov1yukt o° o
2{¥l ov1z|kt o§§oϑ y1x ox1x ½o2{l ow1u{
kt o§oϑ v1x ½o2zl ow1zskt o° o2zl oz1uu
kt o·oϑ z1x ½o2wl oz1vsku o·oϑ z1x ½o2v
和 2xl oz1v{ku o§oϑ z1x ½o2u 和 2yl ∀tv ≤2
k¤¦¨·²±¨ 2 δy otux ½l ∆}y|1sk·o≤2{l ozx1vk§o
≤2zl otuz1sk§o≤2ul otuz1tk¶o≤2yl otuz1{k§o≤2wl o
tu{1{k§o≤2v 和 ≤2xl otwv1yk§o≤2tl ∀ ∞2≥ µ/ ζ
k h l }tv{≈ n kzl otszktssl otsxkttl o|tktsl ozz
kvul ∀以上数据与文献报道苯乙二醇的数据一
致≈x ∀
化合物 ∏ 微黄色油状物 o≤zyu ot2
k¤¦¨·²±¨ 2 δy oxss ½l ∆}z1uskt o¥µ·oϑ z1x ½o
2xl oz1uukt o¥µ·oϑ z1x ½o2wl oz1wukt o§o
ϑ z1x ½o2vl o{1svkt o¶o2zl o{1ttkt o§oϑ
z1x ½o2yl ots1svkt o¶o2ul ∀tv ≤2 k¤¦¨·²±¨ 2
δy otux ½l ∆}ttv1tk§o≤2vl otus1tk§o≤2xl otuu1w
k¶o≤2tl otuv1yk§o≤2yl otux1sk§o≤2wl otv|1zk¶o≤2
ul ot{z1wk§o≤2zl ∀ ∞2≥ µ/ ζk h l }twx≈ n ¤ n
k|{l otuu≈ n kul ttykv{l ots|kxl o{|kuzl oyvktul o
wvktwl ∀以上数据与文献报道邻羟基苯甲醛的数据
一致≈y ∀
化合物 √ 淡黄色油状物 o≤tt tw w o k©¬¯°l
¦°pt }v wvzk2l ou |w| ou {zvk≤2l ot ztyk≤ l o
t yst ot x{v ot wxuk苯环l ot uzz ot ttt ot szsk≤22
≤l oztw ∀t2 k¤¦¨·²±¨ 2 δy oxss ½l ∆}v1x|ku o·o
ϑ y1s ½ou2tsl ov1yxku o·oϑ y1s ½ou2ttl o
v1{uku o·oϑ x1s ½ou2|l ow1wvku o·oϑ x1s
½ou2{l oz1xsku o§·oϑ z1x ot1x ½o2v和 2xl o
z1yvk o·oϑ z1x ot1x ½o2wl o{1suku o§§oϑ
z1x ot1x ½o2u 和 2yl ∀tv ≤2 k¤¦¨·²±¨ 2 δy otux
½l ∆}yt1vk·o≤2ttl oyw1vk·o≤2{l oy|1sk·o≤2|l o
zv1sk·o≤2tsl otu{1zk§o≤2v和 ≤2xl otu|1yk§o≤2u和
≤2yl otvs1yk¶o≤2tl otvv1vk§o≤2wl otyy1tk¶o≤2zl ∀
∞2≥ µ/ ζk h l }uts≈ n kul otw|kusl otsxktssl ∀
以上数表明该化合物为二甘醇单苯甲酸酯k √ l ∀由
于其 数据无完整报道≈z o{ o因此通过t2t
≤≥≠ o ±≤ 和
≤ 对其 数据进行了准确
归属 ~同时 o确证了其结构 ∀
化合物 º 白色无定型粉末 o ≤wwuu o °³
vvw ∗ vvx ε o k
µl ¦°pt }v tss ou |vs ou {xu o
t |{x ot zs{ ot xss ot ww{ ot wtt ot v{y ot uvu o||t o
{uv ozys ∀t2 k ⁄≥ 2 δy o xss ½l ∆} x1wv
kt o§o ϑ y1s ½o2xl oz1vzkt o§oϑ y1s ½o2
yl ots1{vkt o¥µ¶ol ots1|ykt o¥µ¶ol ∀tv ≤2
k⁄≥2 δy otux ½l ∆}tss1|k§o≤2xl otwu1|k§o
≤2yl otxu1u k¶o≤2wl otyx1s k¶o≤2ul ∀ ∞2≥ µ/ ζ
k h l }ttu≈ n ktssl oy|kxxl owukwvl ∀以上数据与
文献报道尿嘧啶的数据一致≈| ots ∀
化合物 ¬ 白色无定型粉末 o ≤xyuu o °³
vtx ∗ vtz ε o k
µl ¦°pt }v usz ov syu ou |u| o
t zvu ot yzy ot w{v ot wwy o{tw ozyu ∀t2 k⁄≥2
δy oxss ½l ∆}t1ztkv o¶ov2zl oz1uvkt o¥µ¶o2
yl ots1xykt o¥µ¶ol ots1|{kt o¥µ¶ol ∀tv ≤2
k⁄≥2 δy otux ½l ∆}tyw1{k¶o≤2wl otxt1vk¶o
≤2ul otvz1xk§o≤2yl otsz1zk¶o≤2xl ott1zk´o≤2zl ∀
∞2≥ µ/ ζk h l }tuy≈ n ktssl o{vktsl oxxkxwl ∀
以上数据与文献报道胸腺嘧啶的数据一致≈| ott ∀
化合物 ¼ 白色无定型粉末 o≤ts tw ux o°³
t{x ∗ t{z ε o k
µl ¦°pt }v vtt ov suw ou {vz o
t zs| o t y|| ot yys ot wzz ot wvx ot uzv ot tus ot syy o
t stt o|x{ o{xu ozx{ ∀t2 k⁄≥2 δy oxss ½l ∆}
t1zykv o¶ov2zl ou1suku o° ou2uχl ov1vsku o° o
u2xχl ov1zwkt o§oϑ v1x ½o2vχl ow1uukt o° o2
wχl ow1||kt o·oϑ x1s ½o2vχl ox1utkt o§oϑ
w1x ½o2vχl oy1txkt o·oϑ w1x ½o2tχl oz1y{
kt o¥µ¶o2yl ott1uxkt o¥µ¶ov2l ∀tv≤2 k⁄2
≥2 δy otux ½l ∆}tu1yk´o≤2zl ows1xk·o≤2uχl oyu1s
k·o≤2xχl ozt1vk§o≤2vχl o{w1wk§o≤2tχl o{z1|k§o≤2
wχl otts1sk¶o≤2xl otvy1{k§o≤2yl otxt1tk¶o≤2ul o
tyw1wk¶o≤2wl ∀ ∞2≥ µ/ ζk h l }uwu≈ n kyl otuy
kvxl ottzktssl o||kuwl ozvkvxl owxkvxl ∀以上数据
与文献报道胸腺嘧啶脱氧核苷的数据一致≈| otu2tw ∀
4 人肿瘤细胞毒活性筛选
用 ××法≈tx 对上述 |个化合物在人肿瘤细胞
o
¨ 2¯zwsu o°≤2v o¨·µv和 ≤ƒ2z上的细胞毒活
性进行了筛选 ∀结果显示化合物 ´和 º 对
细胞
具有选择性毒性 o≤xs分别为 ts1tx Λª#°pt和 v1z|
#|wv#
第 vs卷第 x期
ussx年 v月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vs o¶¶∏¨ x
¤µ¦«oussx
Λª#°pt ~同时 o化合物 º 对 ≤ƒ2z细胞也显示有毒
性 o≤xs为 v1uw Λª#°pt ∀
≈参考文献
≈t ≤ ׶¨±ª1 ≤²°°²± ¶¨¤º¨¨§¶²© ≤«¬±¤1
¨ ¬¬±ª} ≥¦¬¨±¦¨ °µ¨¶¶o
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≈u ¯¬¼¤ o ≥«¤°¨¨¯ 1 °«¼¦²¦«¨ °¬¦¤¯ √¨¤¯∏¤·¬²± ²© ©²∏µ¦²¨ ±²¦¼·¬¦
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≈tt 饶志刚 o邓松之 o李凤英 o等 1 南海软珊瑚 Σαρχοπηψτον µολλε 化
学成分的研究k一l1 广州化学 ot||w ovkwl }tv1
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t|zs o|u }wsz|1
≈tv 龚运淮 1天然有机化合物的tv≤核磁共振化学位移 1 昆明 }云
南科技出版社 ot|{y1wxt1
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²¦¦∏µµ¬±ª±∏¦¯ ²¨¶¬§¨¶1 Προχ Νατ Αχδδ Σχι ot|zs oyxktl }uz1
≈tx ≤¤µ°¬¦«¤¨¯ o ⁄¨ ªµ¤©© • o ¤½§¤µ ƒ o ετ αλ1 ∞√¤¯∏¤·¬²± ²© ¤
·¨·µ²½²¯¬∏° ¥¤¶¨§ ¶¨ °¬¤∏·²°¤·¨§ ¦²¯²µ¬°¨ ·µ¬¦¤¶¶¤¼} ¶¶¨¶¶°¨ ±·²©
¦«¨ °²¶¨±¶¬·¬√¬·¼ ·¨¶·¬±ª1 Χανχερ Ρεσot|{z owzkwl }|vy1
Χηεµιχαλ χονστιτυεντσφροµ µαρινε αλγα Χηαετοµορπηα βασιρετορσα
≥ ⁄¤2¼²±ªtov o ¬2∏±t o≥¬¨tov o • ≠¬±ªu o ≠ ≠²±ª2¦«∏±u o≥¬¤±2ª²±ªu oƒ÷¬¤²t
(t1 Ινστιτυτε οφ Οχεανολογψ, Χηινεσε Αχαδεµψ οφ Σχιενχεσ , Θινγδαο uyyszt , Χηινα ;
u1 Ινστιτυτε οφ Ματερια Μεδιχα , Χηινεσε Αχαδεµψ οφ Μεδιχαλ Σχιενχεσ ανδ Πεκινγ Υνιον Μεδιχαλ Χολλεγε , Βειϕινγ tsssxs , Χηινα ;
v1 Γραδυατε Σχηοολ οφ τηε Χηινεσε Αχαδεµψ οφ Σχιενχεσ , Βειϕινγ tsssv| , Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ¬±√ ¶¨·¬ª¤·¨·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶²© °¤µ¬±¨ ¤¯ª¤ Χηαετοµορπηα βασιρετορσα1 Μετηοδ : ≤²°³²∏±§¶º µ¨¨
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[ Κεψ ωορδσ] ªµ¨ ±¨ ¤¯ª¤~ Χηαετοµορπηα βασιρετορσα~¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶~¦¼·²·²¬¬¦¬·¼
≈责任编辑 李 禾
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第 vs卷第 x期
ussx年 v月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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