全 文 ：·研究报告·
不同产地野生及栽培天麻中天麻素含量比较
关 萍１，２，高玉琼３，石建明２，康冀川３，陈 放１
（１四川大学 生命科学学院，四川 成都 ６１００６４；
２贵州大学 生命科学学院，贵州 贵阳 ５５００２５；
３贵州大学 贵州省农业生物工程重点实验室，贵州 贵阳 ５５００２５）
［收稿日期］ ２００５０３０１
［通讯作者］ 陈放，Ｔｅｌ：（０２８）８５４１７２８１，Ｅｍａｉｌ：ｃｈｅｎｆａｎｇ＠
２６３ｎｅｔ
天麻是主产于我国的名贵常用中药，实验证明
天麻素为其主要的活性成分之一。天麻在我国广泛
分布，野生及栽培品种遍及西南至东北各地。由于
遗传、生态环境、人工栽培等因素的影响，使不同产
地野生及栽培天麻中天麻素的含量有很大差异。前
人已对天麻种内不同变异类型及野生和栽培天麻中
天麻素含量作过分析报道［１］，但目前尚未见较系统
的对不同产地野生和栽培天麻中天麻素含量的比较
分析。本研究采用高效液相色谱法对来源于贵州、
云南、四川、陕西及辽宁的１４个不同地理分布的野
生和栽培天麻进行天麻素含量的定量比较分析。
１ 仪器、药材和试剂
采于各地的鲜品天麻按袁崇文［２］方法进行处
理、烘干。岛津 ＬＣ－１０ＡＴ型高效液相色谱议，岛津
ＳＰＤ－１０Ａ型紫外检测器，ＬＩＢＲＯＲＡＥＬ－１６０型 １／１
万电子分析天平，ＤＳ－２５０Ａ型超声清洗仪。天麻素
对照品（中国药品生物制品检定所），甲醇为色谱纯，
其余试剂均为分析纯。
２ 方法
２１ 色谱条件 ＤｉａｍｏｎｓｉｌＣ１８柱（４６ｍｍ×２５０ｍｍ，５
μｍ）；流动相甲醇磷酸盐溶液（０１ｍｏｌ·Ｌ
－１磷酸氢二
钠和０１ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸二氢钾溶液等量混合）水（１５∶
３∶９５５）；检测波长２７０ｎｍ；柱温为室温；进样量１０μＬ。
理论塔板数按天麻素峰计算应不低于１５００。
２２ 对照品溶液的制备 取天麻素对照品（８０℃
干燥１ｈ）适量，精密称定，置量瓶中，用甲醇溶解并
稀释至刻度，摇匀，制得每１ｍＬ含天麻素０５ｍｇ的
对照品溶液。
２３ 供试品溶液的制备［３］ 取经８０℃干燥后的本
品粉末０５ｇ，精密称定，置１０ｍＬ量瓶中，精密加甲
醇５ｍＬ，称定重量，超声处理３０ｍｉｎ，静置２４ｈ，振摇
后再超声１５ｍｉｎ，再称定重量，用甲醇补足减失的重
量，摇匀，静置。取上清液离心，即得。
２４ 线性关系考察 精密量取不同含量的天麻素
对照品溶液（００１５６，００３１３，００６２６，０１２５１，
０２５０１，０５００１ｍｇ·ｍＬ－１）１０μＬ注入液相色谱仪，
进行测定，以天麻素峰面积 Ｙ对天麻素含量Ｘ进行
线性回归，线性回归方程：Ｙ＝４３０３５０Ｘ＋２０６，ｒ＝
０９９９９。根据实验结果，天麻素进样量在 ０１５６～
５００１μｇ，峰面积与进样量呈良好的线性关系。
２５ 精密度试验 精密量取天麻素对照品溶液
（０５００１ｍｇ·ｍＬ－１）１０μＬ注入液相色谱仪，重复进
样５次，以天麻素的峰面积计算，ＲＳＤ０４１％。
２６ 重复性试验 取同一产地的天麻药材（２号），
照供试品溶液制备方法，制备５份，以天麻素含量计
算，ＲＳＤ０７８％。
２７ 回收率试验 取同一产地的天麻药材（２号）
约０２５ｇ，５份，精密称定，于 １０ｍＬ量瓶内，精密加
入天麻素对照品溶液（０５００１ｍｇ·ｍＬ－１）１ｍＬ，照供
试品溶液处理方法处理，分别进行天麻素含量测定，
结果列于表１。
表１ 天麻药材中天麻素回收率（ｎ＝５）
样品
重量／ｇ
样品中
含量／ｍｇ
实测量
／ｍｇ
回收率
／％
平均值
／％
ＲＳＤ
／％
０．２５０１ ０．４０６３ ０．９０４４ ９９．６
０．２５１２ ０．４０８１ ０．９０４５ ９９．３
０．２５１１ ０．４０７９ ０．９０８７ １００．１ ９９．４ ０．４６
０．２５０４ ０．４０６８ ０．９０１２ ９８．９
０．２５４１ ０．４１２８ ０．９０９０ ９９．２
注：对照品加入量均为０５００１ｍｇ
２８ 样品测定 取不同产地的天麻样品，照供试品
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第３０卷第２１期
２００５年１１月
中 国 中 药 杂 志
ＣｈｉｎａＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭａｔｅｒｉａＭｅｄｉｃａ
Ｖｏｌ３０，Ｉｓｓｕｅ ２１
Ｎｏｖｅｍｂｅｒ，２００５
溶液处理方法处理。分别进行天麻素含量测定，结
果列于表２。
表２ 不同产地天麻样品中天麻素含量
样品号 名称 产地 海拔／ｍ 含量／％
１ 红杆天麻 贵州宽阔水（野生） １５００ ２．５５１
２ 红杆天麻 陕西城固秦岭北坡（野生） １１００ ２．４７９
３ 绿杆天麻 贵州道真（野生） １２００ １．７５７
４ 红杆天麻 辽宁丹东宽甸（野生） ５００ １．６６７
５ 绿杆天麻 辽宁丹东宽甸（野生） ５００ １．６１６
６ 红杆天麻 四川青川（野生） ２１００ １．６５１
７ 红杆天麻 四川万源（野生） １８００ １．３９７
８ 绿杆天麻 云南昭通小草坝（栽培） ２０００ ０．３７２
９ 乌杆天麻 云南昭通小草坝（栽培） ２０００ ０．７３４
１０ 乌杆天麻 四川平武（栽培） １３５０ ０．５０３
１１ 乌杆天麻 贵州大方（栽培） １８００ ０．５０４
１２ 红杆天麻 贵州贵阳（栽培） １０７４ ０．６２１
１３ 红杆天麻 四川峨眉山（栽培） １５００ ０．５５１
１４ 红杆天麻 贵州毕节（栽培） １５００ ０．３１０
３ 讨论
对不同产地野生和栽培天麻的天麻素测试的结
果显示，野生天麻的天麻素含量在１６％～２５％，而
栽培天麻的天麻素含量在 ０３％～０７％。可以看
出，野生天麻的天麻素含量普遍高于栽培天麻，其中
贵州遵义宽阔水和陕西秦岭的野生天麻其天麻素含
量为２５％左右，超过药典标准的２０倍以上［３］，说明
野生状态下的土壤、环境条件更有利于天麻素的代
谢积累。此外，通过对天麻不同种内变型［１］即红天
麻、乌天麻、绿天麻的天麻素含量的比较，天麻种内
不同变异类型与天麻素的含量高低无明显的相关
性，这与前人的报道一致，说明天麻的表型变异尚未
引起天麻化学成分的变化［１］。天麻是药材市场上的
重要药材之一，尽管野生天麻较栽培天麻的品质更
好，但由于野生资源的匮乏，野生天麻完全不能满足
市场的需求，测试的结果也表明，栽培天麻所含的天
麻素也远远高于或达到国家药典的标准，因此，建立
符合国家ＧＡＰ规范要求的天麻栽培基地来满足市
场的需求是完全可行的。
［致谢］ 四川省绵阳中医研究所李梁教授，贵州植物园
袁崇文研究员等提供样品。
［参考文献］
［１］ 潘瑞乐，徐锦堂 天麻种内变异不同类型的化学成分分析．中
国中药杂志，１９９８，２３（６）：３３６．
［２］ 袁崇文，刘 智，袁玉清，等．中国天麻．贵阳：贵州科技出
版社，２００２．１１５．
［３］ 中国药典 一部．２０００．４４．
［责任编辑 张宁宁］
ＨＰＬＣ测定当归中藁本内酯的含量
王祝举１，唐力英１，赫北湘２，张启伟１，梁国刚１
（１中国中医研究院 中药研究所，北京 １００７００；
２中国医科大学，辽宁 沈阳 １１０００１）
［收稿日期］ ２００５０３０９
［通讯作者］  王祝举，Ｔｅｌ：（０１０）６４０１４４１１２９７５，Ｅｍａｉｌ：
ｗａｎｇｚｈｕｊｕ＠ｓｉｎａ．ｃｏｍ
当归为伞形科植物当归 Ａｎｇｅｌｉｃａｓｉｎｅｎｓｉｓ（Ｑｌｉｖ）
Ｄｉａｌｓ的根，是中医常用中药之一，有活血化瘀、养血
调经、镇静镇痛等功效［１］。当归中含有大量的挥发油
成分，藁本内酯是挥发油的主要成分之一，在国内外
文献中有不少关于气相色谱法测定其含量的报
道［２，３］，但液相色谱方法报道较少，本实验建立了液相
色谱法测定其含量的方法，并对不同产地的当归药材
进行了含量测定。结果表明本法快速、灵敏、准确、重
复性好，可用于中药当归药材及饮片的质量控制。
１ 仪器与试药
美国 Ｗａｔｅｒｓ公司高效液相色谱仪（ＷａｔｅｒｓＤｅｌｔａ
６００型泵，Ｗａｔｅｒｓ２４８７紫外检测器），Ｍｉｌｅｎｉｕｍ３２数
据处理系统。ＣＸ－２５０型超声波清洗仪器。藁本内
酯对照品由本实验室自制，纯度大于 ９８％；当归药
材２００３年购于安徽亳州药材市场，产地为甘肃岷
县、甘肃漳县和甘肃宕昌县，由中国中医研究院中药
研究所赫炎副研究员鉴定。
２ 方法与结果
２１ 色谱条件 ＤｉａｍｏｎｓｉｌＣ１８色谱柱（４６ｍｍ×２５０
·９９６１·
第３０卷第２１期
２００５年１１月
中 国 中 药 杂 志
ＣｈｉｎａＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭａｔｅｒｉａＭｅｄｉｃａ
Ｖｏｌ３０，Ｉｓｓｕｅ ２１
Ｎｏｖｅｍｂｅｒ，２００５