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黄花远志化学成分研究



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化合物 u 白色无定形粉末 ∀t ‹‘ •
k≤⁄≤ v¯l∆}w qyykt‹ o¥µ¶o‹2u|¤l ow qxwkt‹ o¥µ
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‘ • 数据见表 t ∀与文献数据比较 o确定为
∏¯³¨µ²¯≈{  ∀
4 参考文献
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„¦¨·²ª¨ ±¬±¶©µ²° „±±²±¤¦¨¤¨ oŒ±«¬¥¬·²µ¶²© ¬·²¦«²±§µ¬¤¯
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u 潘锡平 o于德泉 q大花紫玉盘中的新抗肿瘤活性蕃荔枝内
酯及其绝对构型研究 q药学学报 ot||z ovukwl }u{y
v 潘锡平 o于德泉 o贺存恒 o等 q大花紫玉盘中新多氧取代环
己烯类的结构鉴定 q药学学报 ot||z ovukzl }xvs
w 廖永红 o徐丽珍 o杨世林 o等 q山椒子化学成分的研究 q中草
药 ot||y ouzk|l }xuw oxvz
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t||{2s|2sz收稿
黄花远志化学成分研究
李文魁 肖培根
k中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所 北京 tsss|wl
陈志良 梁曦云 杨显荣
k香港浸会大学中医药研究所 香港 九龙塘l
摘要 目的 }研究黄花远志的化学成分 ∀方法 }乙醇提取 o硅胶柱层析 oŒ• o ≥ o‘ • 光谱鉴定成
分 ∀结果和结论 }从地上部分中分离鉴定了 z个化合物 ∀
关键词 黄花远志 酮
黄花远志为远志科 °²¯¼ª¤¯¤¦¨¤¨ 远志属植
物 o又名鸡根 o主要分布于我国西南及华南地
区 o其干燥根有驱风除湿 !补虚消肿和调经活血
等作用 ∀文献报道该植物根中主要含有 酮类
化合物≈t ∗ v  ∀我们在研究远志属药用植物时 o
对该植物的地上部分进行化学研究 o先后分离
鉴定了 t ov2二羟基2u2甲氧基 酮 ot2羟基2u ov2
二甲氧基 酮 o对羟基苯甲酸 o丁二酸 o豆甾醇 o
豆甾醇2v2 Ο2葡萄糖甙及远志醇等 z个化合物 ∀
#zzw# 中国中药杂志 t|||年第 uw卷第 {期
1 仪器与药材
° µ¨®¬±2∞¯ ° µ¨|{v∞ 红外光谱仪 oƒ¬±±¬ª¤±
≥≥±2zts 及 „∞Œ  ≥2xs 质谱仪 o…µ∏®¨ µ „• ÷2
wss及 ¨ ²¯2uzs核磁共振仪k内标为 ×  ≥l ∀
药材采自云南景洪中国医学科学院药用植
物研究所云南分所 o由中国医学科学院药用植
物研究所连文琰教授鉴定为 Πολψγαλα αριλλατα
…∏¦«q2‹¤° q∀
2 提取分离
黄花远志地上部分 x®ªo{s h 乙醇渗漉提
取 o减压回收溶剂得浸膏 {ssªoxssª浸膏行硅
胶ktss ∗ uss目l柱层析 o氯仿 !乙酸乙酯和甲
醇依次洗脱 o得氯仿 !乙酸乙酯和甲醇洗脱物各
t{s ovu outxª∀氯仿部分硅胶柱层析分离 o氯
仿 !氯仿2甲醇梯度洗脱得化合物 Œktx°ªl oµ
kuu°ªl o¶kt{°ªl ~乙酸乙酯部分硅胶柱层析
分离 o氯仿2甲醇梯度洗脱得化合物 ·ktxs°ªl o
∏ku{s°ªl ~甲醇部分硅胶柱层析 o氯仿2甲醇梯
度洗脱得化合物 º k{ss°ªl ∀
3 鉴定
化合物 Œ 浅黄色针晶k甲醇l o°³tyt ∗
tyu ε ∀Œ• ¦°pt }vwssk’‹l otyxskΑoΒ2∏±¶¤·∏p
µ¤·¨§ ≤ ’ l otyss otx{s otwzsk¤µ²°¤·¬¦
µ¬±ªl ∀˜ ∂  ’¨ ‹°¤¬ ±° }vysk¶«l ovtt ouv{ ∀∞Œ2  ≥
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z qwykt‹ o§§o€ { q{ o{ qs‹½o‹2zl oz q{ukt‹ o
° o‹2yl oy qw{kt‹ o¶o‹2wl ov qzykv‹ o¶o’  2¨
ul ∀鉴定为 t ov2二羟基2u2甲氧基 酮kt ov2
§¬«¼§µ²¬¼2u2° ·¨«²¬¼¬¤±·«²±¨ l≈w  ∀
化合物 µ 黄色针晶k甲醇l o°³ tvs ∗
tvu ε ∀ ˜ ∂  ’¨ ‹°¤¬ ±° }vzs ou{u outs ∀Œ• ¦°p t }
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tu qzskt‹ o¶o’ ‹2tl o{ qtukt‹ o° o‹2xl oz qxx
kt‹ o§o€ { q|‹½ o‹2{l oz qwxkt ‹ o° o‹2zl o
z q{skt‹ o° o‹2yl oy qzskt ‹ o¶o‹2wl ov qzx o
v q{xk ¤¨¦«v‹ o¶o’  2¨u ovl ∀鉴定为 t2羟基2u o
v2二甲基 酮kt2«¼§µ²¬¼2u ov2§¬° ·¨«²¬¼¬¤± p
·«²±¨ l≈t  ∀
化合物 ¶ 白色方晶 k甲醇l o°³t{t ∗
t{v ε ∀∞Œ2  ≥ °r½k h l }tt{k  p t ot qsl otst
k  p ’ ‹ otu qyl otssk  p t{ ovxl ozwk  p
≤ ’ ’ ‹ n ‹ o|| q|l ozvk  p ≤ ’ ’ ‹ otz qvl oxyk 
p ≤ ’ ’ ‹ p ’ ‹ ovx qwl oxxk  p ≤ ’ ’ ‹ p ’ ‹ p
‹ otssl owyk ‹≤ ’ ’ ‹ otu qvl owxk ≤ ’ ’ ‹ o
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ku‹ o¥µ¶o≤ ’ ’ ‹l ou qwvkw‹ o¶o≤ ‹u ≤ ‹ul ∀tv ≤2
‘ • ktss  ‹½o⁄ ≥’2§yl∆}tzv qtk≤ ’ ’ ‹l o
u{ qyk≤ ‹ul ∀鉴定为丁二酸k¶∏¦¦¬±¬¦¤¦¬§lkxl ∀
化合物 · 白色针晶k|x h 乙醇l o°³txs
∗ txv ε o¬¥¨µ°¤±±2…∏µ¦«¤µ§反应阳性 ∀ ∞Œ2
 ≥ °r½k h l }wtuk  oxxl ov|zktxl ovy|kt{l o
vsskusl ouztktssl ouxxkwxl otwz kwxl otwz
kvsl otszkwsl ∀ ׏≤ 与标准品一致 ∀鉴定为
豆甾醇k¶·¬ª°¤·¨µ²¯l ∀
化合物 ∏ 白色粉末 o°³ uzx ∗ uzy ε o
 ²¯¬¶«反应阳性 ∀ ƒ„…2  ≥ }x|zk  n ‘¤l owtv
k  p ª¯∏¦²¶¼¯ n ‹l ∀酸水解得化合物 · o母液
中检出有葡萄糖 ∀确定为豆甾醇2v2 Ο2葡萄糖
甙 ∀
化合物 √ 无色方晶k甲醇l o°³ utu ∗
utv ε ∀∞Œ2  ≥ °r½k h l }tv{k  n ot{l otutk 
p ’ ‹ ovtlttsk  p u{ otssl ots|k  p ≤ ’ ‹ o
txl ots{ k  p ≤ ’ ‹ p ‹ ousl o|v kusl o|t
kzxl ∀t ‹‘ • kwss  ‹½o⁄ ≥’2§y l ∆}tu qx
kt‹ o¥µ¶o≤ ’’ ‹l ots qu|kt‹ o¥µ¶o’ ‹l oy q{x
ku ‹ o§o€ | qy ‹½ o‹2v oxl oz q{vku ‹ o§o€
| qy‹½o‹2u oyl ∀tv ≤‘ • ktss  ‹½o⁄ ≥’2§yl
∆}tut qvk≤2tl otvt qyk≤2ul ottx qtk≤2vl otyt qy
k≤2wl ottx qtk≤2xl otvt qyk≤2yl otyz quk≤ ’l ∀
鉴定 为 对 羟 基 苯 甲 酸 k π2«¼§µ²¬¼¥¨ ±½²¬¦
¤¦¬§l≈u  ∀
化合物 º °³twt ∗ twu ε ∀ Œ• ¦°p t }
vwus ovvvs ovuxs otwzs otwts ∀ ∞Œ2  ≥ °r½
#{zw# 中国中药杂志 t|||年第 uw卷第 {期
k h l }tyxk  n t otxl otvvkty q|l otu|ktxl otsv
kxul o{xktsl ozvktssl oy|kutl oytkuwl oys
kv{l oxzkwul owxktyl owvkt{l ou{ktul ∀t ‹‘ •
k wss  ‹½ o⁄u ’l∆ }v q{wkt ‹ o§§o€ x qw o
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°l ov qutku‹ o°l ov qtvkt‹ o·o€ tt q|‹½l ∀
tv ≤‘ • ktss  ‹½ o⁄u ’l∆}{u q{u o{s qsv o
zu qyu ozt q|v ozt qvz oyv qwz ∀鉴定为远志醇
k³²¯¼ª¤¯¬·²¯l≈u  ∀
4 参考文献
t Š«²¶¤¯ ≥ o¨·¤¯ q ≤«¨ ° ≥²¦k° µ¨®¬± ×µ¤±¶lŒot|zy ozws
u 毛士龙 o廖时萱 o吴久鸿 o等 q黄花远志根化学成分的分离
和结构鉴定 q药学学报 ot||y ovtkul }tt{
v 毛士龙等 o廖时萱 o吴久鸿 o等 q黄花远志根中两个新 酮
化合物的结构鉴定 q药学学报 ot||z ovtkxl }vys
w  ²±¤¦«¨ ƒ ⁄o ¤¦2 ∏´­¤¨   o  ²±¤¦«¨ Š ⁄o ·¨ ¤¯ q
÷¤±·«²±¨ ¶ ÷¤±·«²±²¯¬ª±²¬§¶¤±§ ’·«¨µ≤²±¶·¬·∏¨ ±·¶²©·«¨
• ²²·¶²© ςισµια γυαραµιρανγαε q°«¼·²¦«¨ °¬¶·µ¼ ot|{v ouu
ktl }uuz
x • ¬¯¯¬¤°¶²± Žo¨·¤¯ q ¤ª± • ¶¨²±¤±¦¨ ot|z{ ovs }vyz
t||{2sz2st收稿
中药三白草的化学成分研究k ´l
李人久 任丽娟 陈玉武
k中日友好临床医学研究所 北京 tsssu|l
摘要 目的 }寻找中药三白草的活性成分 ∀方法 }三白草地上部分乙醇提取物进行色谱分离 o理化
数据和光谱方法鉴定结构 ∀结果 }所得化合物鉴定结构为马兜铃内酰胺 „ µk ´ l !胡萝卜甙k µl !金丝
桃甙k ¶l !异槲皮甙k ·l !槲皮甙k ∏l !槲皮素2v2 Ο2Β2 ∆2吡喃葡萄糖2kt ψ wl2Α2 Λ2吡喃鼠李糖甙k √ l o鞣
花酸k º l和柯里拉京k ¬l ∀结论 }除 ¶ o·和 ∏外 o其它 x个化合物均为首次从该植物中得到 ∀
关键词 三白草 马兜铃内酰胺 „ µ 槲皮素2v2 Ο2Β2 ∆2吡喃葡萄糖2kt ψ wl2Α2 Λ2吡喃鼠李糖甙
柯里拉京
三白草为三白草科三白草属植物 o分布于
中南 !西南和陕西 !江苏 !福建等地≈t  ∀先后被
5中国药典6t||s年版和 t||x年版收载 ∀临床
上主治肾炎水肿 !尿路感染 o外用于疮疡肿毒 o
湿疹≈u  ∀文献报道其化学成分含挥发油 !可水
解鞣质和黄酮类化合物 o其中 o可水解鞣质未见
单体化合物的报道 o所含的黄酮类化合物包括
槲皮素 !槲皮甙 !异槲皮甙 !金丝桃甙 !芦丁和扁
蓄甙≈t  ∀本文从该植物地上部分乙醇提取物吸
附硅胶的乙酸乙酯洗脱物中得到 u个化合物 o
其结构鉴定为马兜铃内酰胺 „ µk ´l和胡萝卜
甙k µl ∀从其甲醇洗脱物中得到 y个化合物 o
其结构鉴定为金丝桃甙k ¶l !异槲皮甙k ·l !槲
皮甙k ∏l !槲皮素2v2 Ο2Β2 ∆2吡喃葡萄糖2kt ψ
wl2Α2 Λ2吡喃鼠李糖甙k √ l !鞣花酸k º l和柯里
拉京k ¬l ∀
1 仪器与试剂
…²¨ ·¬±¶°‹  Žsx 显微熔点仪k未校正l o
„∏·²°¤·¬¦⁄¬ª¬·¤¯ °²¯ µ¨° ·¨¨µ° 2ust 旋光仪 o
日立 uus„紫外光谱仪 o≥«¬°¤§½ wys红外光谱
仪 o„  xss核磁共振仪k×  ≥为内标 o⁄ ≥’2
§y 为溶剂l o∂ Š„…2u©o∂ Š„…2‹≥ 质谱仪 ∀
薄层层析和柱层析硅胶k青岛海洋化工厂l o
• °{ ƒuxw¶o„µ·txwuw薄层板k美国 ∞  µ¨¦®公
司l o聚酰胺薄膜k浙江四青生化材料厂l o制备
薄层 °²¯¼¤°¬§¨2y⁄k德国 •¬¨§¨ 2¯§¨ «¤¨ ±公司l o
≥ ³¨«¤§¨ ¬ ‹2usk瑞典 °«¤µ°¤¦¬¤公司l o‹2tsv
大孔吸附树脂k天津南开大学高分子化学研究
所l ∀
三白草于 t||x年 x月采自江西九江 o由江
西九江植物研究所谭泽民鉴定为 Σαυρυρυσ
χηινενσισ k²∏µql …¤¬¯¯ q∀
#|zw# 中国中药杂志 t|||年第 uw卷第 {期