全 文 ：3) ,3318 (s ,C24) ,5114 ( d , C25) ,2215 ( t , C26) ,4313
(d ,C27) , 4912 ( s , C28) , 3811 ( d , C29) , 5113 ( s , C2
10) ,2610 (t ,C211) ,7714 (d ,C212) ,3815 ( d ,C213) ,
2817 (t ,C214) ,7917 ( d ,C215) ,8912 ( s , C216) ,2118
(q ,C217) ,2610 (q ,C218) ,5712 (t ,C219) ,6614 (d ,C2
20) ,5019 (t ,C221) ,1316 (q ,C222) 。以上波谱数据
与 16 ,172二氢212β,16β2环氧欧乌头碱的相应数据
比较完全一致[ 5 ] 。并与标准品在 TL C 上经多种展
开剂展开 ,Rf 值一致 (碘化铋钾溶液显色) ,且它们
混合后的熔点不下降。因此将该化合物鉴定为 16 ,
172二氢212β,16β2环氧欧乌头碱。
化合物 Ⅸ:无色晶体 (甲醇) ,mp 158～159 ℃,
TL C 上喷碘化铋钾溶液显红色。ESI2MS ( m/ z) :
360[ M + H ] + 。该化合物与生物碱 122表2欧乌头碱
标准品在 TL C 上经多种展开剂展开 ,Rf 值一致 (碘
化铋钾溶液显色) ,且它们混合后的熔点不下降 ,故
将其鉴定为 122表2欧乌头碱。
化合物 Ⅹ:白色粉末 , TL C 上喷碘化铋钾溶液
显红色。ESI2MS ( m/ z) : 360 [ M + H ] + ,342 [ M —
O H ] + , 由 MS 和 D EP T 确 定 其 分 子 式 为
C22 H33 NO3 。1 H2NMR和13 C2NMR (CDCl3 )数据与文
献报道中的对应数据相吻合[ 6 ] ,故将其确定为欧乌
头碱。
化合物 Ⅺ:白色粉末 , TL C 上喷碘化铋钾溶液
显红色。ESI2MS ( m/ z) :424 [ M + H ] + ,由 MS 和
DEP T 确 定 其 分 子 式 为 C23 H37 NO6 。1 H2NMR
(CDCl3 )δ:3171 (1 H ,d , J = 8 Hz , H21) ,3134 ,3133
(各 3 H , s , OMe ×2) , 2165 ( 1 H , brs , H217) , 2110
(1 H ,d , J = 6 Hz , H25) ,1192 (1 H , brs , H27) ,1113
(3 H ,t ,J = 7 Hz ,Me221) ;13 C2NMR (CDCl3 )δ:7212
(d ,C21) ,2913 (t ,C22) ,2915 ( t ,C23) ,3719 ( s ,C24) ,
4815 (d ,C25) ,7311 ( d ,C26) ,5513 ( d ,C27) ,7513 ( s ,
C28) ,4518 ( d ,C29) ,4013 ( d ,C210) ,4919 ( s ,C211) ,
2919 (t ,C212) ,4412 ( d , C213) ,7519 ( d , C214) ,4217
(t ,C215) ,8118 (d ,C216) ,6318 (d ,C217) ,8015 (t ,C2
18) ,5711 ( t ,C219) ,4813 ( t , C220) ,1311 ( q , C221) ,
5613 (q ,162OMe) ,5913 (q ,182Me) 。以上 NMR 数
据与 62O2去甲基尼奥灵的相应数据比较均相符[7 ] ,
鉴定其为 62O2去甲基尼奥灵。
参考文献 :
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锈毛千斤拔根的化学成分研究
张 　雪1 ,2 ,宋启示1 3
(11 中国科学院西双版纳热带植物园 ,云南 昆明 　650223 ; 21 中国科学院研究生院 ,北京 　100049)
摘 　要 :目的 　对锈毛千斤拔根进行化学成分研究。方法 　采用硅胶、RP218 及 MCI 凝胶柱色谱法对锈毛千斤拔
根的化学成分进行分离 ,采用波谱解析 (MS、1 H2NMR和13 C2NMR) 等方法确定其结构。结果 　共分离得到 16 个
化合物 ,分别为β2豆甾醇 ( Ⅰ) 、豆甾醇232β2O2D2吡喃葡萄糖苷 ( Ⅱ) 、β2胡萝卜苷 ( Ⅲ) 、52羟基282γ,γ2异戊烯基26″,6″2
二甲基2吡喃 (6 ,7 :3″,2″)色原酮 ( Ⅳ) 、5 ,72二羟基26 ,82二异戊烯基色原酮 ( Ⅴ) 、3 ,5 ,7 ,3′,5′2五羟基24′2甲氧基黄烷
( Ⅵ) 、flemichin D ( Ⅶ) 、染料木素 ( Ⅷ) 、5 ,7 ,3′,4′2四羟基异黄酮 ( Ⅸ) 、芒柄异黄酮 ( Ⅹ) 、大豆苷元 ( Ⅺ) 、5 ,7 ,4′2三羟
基异黄酮272O2β2D2吡喃葡萄糖苷 ( ⅩⅡ) 、5 ,72二羟基24′2甲氧基异黄酮272O2β2D2吡喃葡萄糖苷 ( ⅩⅢ) 、5 ,7 ,4′2三羟基
·568·中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 40 卷第 6 期 2009 年 6 月
3 收稿日期 :2008212212　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
基金项目 :中国科学院知识创新基地项目
作者简介 :张　雪 (1982 —) ,女 ,硕士研究生 ,主要研究方向为植物化学。　E2mail :zhangx @xtbg1 ac1cn3 通讯作者　宋启示　Tel : (0871) 5160902 　E2mail :songqs @xtbg1ac1cn
异黄酮272O2β2D2芹糖基2(1 →6)2β2D2吡喃葡萄糖苷 ( ⅩⅣ) 、对羟基苯甲酸酯 ( ⅩⅤ) 、白桦酸 ( ⅩⅥ) 。结论 　首次从锈
毛千斤拔根中得到 16 个化合物 ,其中主要成分为以染料木素为代表的 7 个异黄酮。
关键词 :锈毛千斤拔 ;豆科 ;异黄酮 ;染料木素
中图分类号 :R28411 　　　文献标识码 :A 　　　文章编号 :0253 2670 (2009) 06 0865 04
　　锈毛千斤拔 Flemi n gi a f erru gi nea Grah1ex
Wall1 是豆科千斤拔属植物。千斤拔始载于《植物
名实图考》,近代本草多有收载 ,其活血化瘀、舒筋活
络作用比较明显 ,同时也是治疗许多妇科疾病的良
药[1 ] 。锈毛千斤拔曾为妇科千金片的主要原料 ,后
由于收购困难 ,被同属其他植物所替代。对千斤拔
属植物化学成分的研究比较多 ,其主要成分为黄酮
和异黄酮及其衍生物[2 ] ,同时 ,药物活性的实验也都
证明 ,千斤拔属植物所含的黄酮和异黄酮及其衍生
物是其主要药效成分[3 ] 。目前对于锈毛千斤拔的成
分研究还未见报道 ,本实验的目的是通过植物化学
手段确定其中的化学成分 ,为进一步进行生理活性
实验 ,确定锈毛千斤拔中药用活性成分提供根据。
1 　仪器、试剂及材料
熔点在 XTRC —1 显微熔点仪上测定 ;核磁共
振谱用 Bruker AM —400、DRX —500 测定 , TMS 为
内标 ;质谱用英国 V G 公司 V G2Auto Spec —3000
型测定 ;色谱硅胶 (200～300 目) 、薄层硅胶板 (100
mm ×50 mm)均为青岛海洋化工厂生产 ;大孔树脂
DM2130 由山东鲁抗医药股份有限公司生产 ;反相
材料使用 MCI 凝胶。
锈毛千斤拔样品由千金药业集团提供 ,由中国
科学院西双版纳热带植物园宋启示研究员鉴定为
Flemi n gi a f erru gi nea Grah1ex Wall1 。
2 　提取与分离
锈毛千斤拔根 15 kg ,粉碎 ,95 %乙醇于室温提
取 3 次 ,每次 24 h。合并提取液 ,减压浓缩得到乙醇
浸膏 ,浸膏用 5 倍量的水分散均匀后依次用石油醚、
氯仿、正丁醇萃取 ,得到石油醚萃取物 10914 g、氯仿
萃取物 34810 g、正丁醇萃取物 23819 g。石油醚萃
取物经过正相硅胶柱色谱得到化合物 Ⅰ( 85411
mg) 、Ⅱ(31515 mg) 、Ⅳ(47511 mg) ;氯仿萃取物经
过正相硅胶柱色谱、反向材料色谱得到化合物 Ⅲ
(38315 mg) 、Ⅴ ( 1918 mg ) 、Ⅶ ( 19010 mg ) 、Ⅷ
(4 21618 mg) , Ⅸ( 1818 mg) 、Ⅹ ( 2312 mg ) 、Ⅺ
(1319 mg) 、ⅩⅡ(1 72317 mg) 、ⅩⅢ(1916 mg) 、ⅩⅤ
(10412 mg) ;正丁醇萃取物经过大孔树脂分段、硅
胶色谱及反向材料色谱得到化合物 Ⅵ(19815 mg) 、
ⅩⅣ(23210 mg) 、ⅩⅥ(1415 mg) 。
3 　结构鉴定
化合物Ⅰ:无色针晶 ,mp 142～143 ℃(氯仿) 。其
IR、1 H2NMR图谱与β2豆甾醇的标准图谱完全一致 ,
TLC上的斑点位置及显色均相同 ,与β2豆甾醇对照
品混合熔点不下降 ,故化合物Ⅰ鉴定为β2豆甾醇。
化合物 Ⅱ:白色粉末 ,mp 279～281 ℃(甲醇) ,
分子式C35 H58 O6 。其 1 H2NMR、13 C2NMR数据与豆
甾醇232β2O2D2吡喃葡萄糖苷对照品谱图一致 ,与对
照品混合熔点不下降 ,故化合物 Ⅱ鉴定为豆甾醇232
β2O2D2吡喃葡萄糖苷。
化合物 Ⅲ:白色粉末 ,mp 283～284 ℃(甲醇) 。
其 MS、1 H2NMR与β2胡萝卜苷对照品谱图一致 ,
TL C 上的斑点位置及显色均相同 ,与对照品混合熔
点不下降 ,故化合物 Ⅲ鉴定为β2胡萝卜苷。
化合物 Ⅳ:黄色颗粒状晶体 , mp 100～102 ℃
(甲醇 ) , 分子式 C19 H20 O4 。1 H2NMR ( 400 M Hz ,
CD3 OD)δ: 13108 ( 1 H , s , 52O H) , 8101 ( 1 H , d , J =
610 Hz , H22) , 6164 ( 1 H , d , J = 1010 Hz , H24″) ,
6123 ( 1 H , d , J = 610 Hz , H23) , 5175 ( 1 H , d , J =
1010 Hz , H25″) , 5115 ( 1 H , t , J = 714 Hz , H22Ê) ,
3156 ( 2 H , d , J = 714 Hz , H23Ê) , 1179 ( 3 H , s , H2
5Ê) ,1163 ( 3 H , s , H24Ê) , 1146 ( 3 H , s , H26″2Me) ,
1146 ( 3 H , s , H26″2Me ) 。13 C2NMR ( 400 M Hz ,
CD3 OD)δ: 1551 58 ( C22) , 111135 ( C23) ,183110 ( C2
4) , 155130 ( C25 ) , 106184 ( C26 ) , 157146 ( C27 ) ,
108135 ( C28) ,157171 ( C29) ,105192 ( C210) ,129131
(C24″) , 115195 ( C25″) , 78168 ( C26″) , 2812 ( C26″2
Me) ,21183 ( C21Ê) ,122174 ( C22Ê) , 132100 ( C23Ê) ,
17194 (C24Ê) ,25179 ( C28Ê) 。以上数据与文献报道
基本一致[4 ] ,故化合物 Ⅳ鉴定为 52羟基282γ,γ2异戊
烯基26″,6″2二甲基2吡喃 (6 ,7 :3″,2″)色原酮。
化合物 Ⅴ:白色针状结晶 ,mp 144～146 ℃(甲
醇) ,分子式C19 H22 O4 。1 H2NMR (400 M Hz ,CDCl3 )
δ:12194 (1 H ,s ,52O H) ,7181 (1 H ,d ,J = 610 Hz , H2
2) ,6124 (1 H ,d , J = 610 Hz , H23) ,5128 (1 H ,t , J =
710 Hz , H22″) ,5123 (1 H ,t ,J = 710 Hz , H22′) ,3149
(2 H , d , J = 710 Hz , H21″) , 3147 ( 2 H , d , J = 710
Hz , H21′) ,1187 (3 H , s , H24′) ,1185 (3 H , s , H25′) ,
1180 (3 H , s , H24″) , 1177 (3 H , s , H25″) 。13 C2NMR
(400 M Hz ,CD3 OD)δ:155126 (C22) ,110126 ( C23) ,
182135 ( C24) , 153144 ( C25) , 110189 ( C26) , 157117
·668· 中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 40 卷第 6 期 2009 年 6 月
(C27) ,106124 ( C28) ,159161 ( C29) ,105161 ( C210) ,
21177 ( C21′) , 121145 ( C22′) , 135151 ( C23′) , 17192
(C24′) ,25153 ( C25′) , 25176 ( C21″) , 121122 ( C22″) ,
134112 (C23″) ,17186 ( C24″) ,25176 ( C25″) 。以上数
据与文献报道基本一致[5 ] ,故化合物 Ⅴ鉴定为 5 ,72
二羟基26 ,82二异戊烯基色原酮。
化合物 Ⅵ:灰白色针状结晶 , mp 141～143 ℃
(甲醇) ,分子式C16 H16 O7 。EI2MS m/ z :320 (23) ,302
(13) ,182 (54) ,167 (65) ,139 (100) 。1 H2NMR (400
M Hz ,C5 D5 N)δ: 6141 (2 H , s , H22′, 6′) , 5192 (1 H ,
d ,J = 213 Hz , H28) , 5187 ( 1 H , d , J = 213 Hz , H2
6) ,4155 (1 H , d , J = 1018 Hz , H22) ,3196 (1 H , m ,
H23) ,2178 (1 H , dd , J = 610 ,1010 Hz , H24) , 2150
(1 H ,dd ,J = 610 ,1010 Hz , H24) 。13 C2NMR数据见
表 1。以上数据与文献报道基本一致[6 ] ,故化合物
Ⅵ鉴定为 3 ,5 ,7 ,3′,5′2五羟基24′2甲氧基黄烷。
化合物 Ⅶ:浅黄色片状结晶 , mp 143～145 ℃
(甲醇) ,分子式C25 H26 O6 。EI2MS m/ z :422 (45) M + ,
407 (37) ,404 (13) ,389 (34) ,361 (38) ,271 (33) ,215
(100) 。1 H2NMR (400 M Hz , C5 D5 N)δ: 7132 (1 H ,
d ,J = 810 Hz , H26′) ,6152 (1 H ,d , J = 1010 Hz , H2
1″) ,6146 (1 H , d , J = 210 Hz , H23′) ,6142 (1 H ,dd ,
J = 814 ,210 Hz , H25′) ,5172 (1 H , d , J = 1210 Hz ,
H22″) ,5157 (1 H , d , J = 1210 Hz , H22) ,5118 (1 H ,
m , H27″) ,3121 (1 H ,m , H23) ,3115 (1 H ,d , J = 1210
Hz , H26″) ,2177 (1 H , dd , J = 1710 ,218 Hz , H23) ,
1176 (3 H ,s , H210″) ,1163 (3 H , s , H29″) ,1144 (3 H ,
s , H25″) , 1140 (3 H , s , H24″) 。13 C2NMR数据见表
1。以上数据与文献报道基本一致[7 ] ,故化合物 Ⅶ鉴
定为 flemichin D。
化合物 Ⅷ:浅黄色棱柱状结晶 ,mp 302～305 ℃
(甲醇 ) , 分子式 C15 H10 O5 。1 H2NMR ( 400 M Hz ,
CDCl3 )δ: 8129 ( 1 H , s , H22) , 7135 ( 2 H , d , J = 815
Hz , H22′,6′) ,6180 (2 H , d , J = 815 Hz , H23′,5′) ,
6136 (1 H ,d ,J = 210 Hz , H28) ,6120 (1 H ,d , J = 210
Hz , H26) 。13 C2NMR数据见表 1。以上 1 H2NMR、
13 C2NMR数据与文献报道基本一致[8 ] ,故化合物 Ⅷ
鉴定为染料木素。
表 1 　化合物 Ⅵ～ ⅩⅣ的13 C2NMR数据( 400 MHz)
Table 1 　13 C2NMR Data for compounds Ⅵ—ⅩⅣ( 400 MHz)
碳编号
Ⅵ
(C5D5 N)
Ⅶ
(C5D5 N)
Ⅷ
(DMSO2d6) Ⅸ(DMSO2d6) Ⅹ(C5D5N) Ⅺ(C5D5 N) ⅩⅡ(CD3 COCD3) ⅩⅢ(C5D5 N) ⅩⅣ(C5D5 N)
2 　821 57 　75148 154106 155161 152177 1521 49 1541 53 1541 13 154101
3 681 66 42153 121129 121187 125140 1231 22 1201 97 1231 77 122115
4 281 02 198132 180130 181184 175164 1751 79 1801 49 1811 26 181138
4a 1001 63 102132 104154 105196 117196 1181 01 1061 08 1071 34 107143
5 1561 68 156156 157167 163161 128126 1281 27 1611 63 1631 10 162196
6 961 29 109165 99105 100108 115196 1151 86 991 57 1001 77 101197
7 1571 84 159155 164135 165192 164118 1641 07 1631 00 1641 19 164109
8 951 49 103111 93176 94161 103116 1031 12 941 52 951 20 95141
8a 1571 60 161178 157148 160173 158158 1591 05 1571 20 1581 09 158117
1′ 1361 01 117135 122136 110127 124165 1251 03 1221 56 1221 06 123158
2′ 1071 38 156135 130126 104151 130182 1311 07 1301 14 1301 76 130110
3′ 1511 59 103146 115116 158176 115196 1161 21 1151 08 1141 39 116133
4′ 1361 99 160100 162107 158134 159199 1581 56 1571 50 1601 27 159134
5′ 1511 59 107184 115116 107180 115196 1161 21 1151 08 1141 39 116133
6′ 1071 38 128176 130126 133140 130182 1311 07 1301 14 1301 76 130110
4′2OCH3 55124 551 28
1″ 601 75 116159 991 87 1011 78 100176
2″ 126193 731 07 741 85 74172
3″ 78163 761 40 781 48 77191
4″ 29122 691 60 711 25 71168
5″ 28155 771 18 791 39 77150
6″ 21138 601 62 621 41 69130
7″ 123135
8″ 131119
9″ 25184
　10″ 17194
1Ê 111152
2Ê 78165
3Ê 80141
4Ê 75120
5Ê 65172
·768·中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 40 卷第 6 期 2009 年 6 月
　　化合物 Ⅸ:浅黄色针状结晶 , mp 268～270 ℃
(甲醇 ) , 分子式 C15 H10 O6 。1 H2NMR ( 400 M Hz ,
CDCl3 )δ: 8128 (1 H , s , H22) , 7157 ( 1 H , d , J = 810
Hz , H26′) , 7106 ( 1 H , d , J = 212 Hz , H22′) , 6191
(1 H , d , J = 810 Hz , H25′) , 6172 ( 1 H , d , J = 210
Hz , H28 ) , 6163 ( 1 H , d , J = 210 Hz , H26 ) 。
13 C2NMR数据见表 1。以上 1 H2NMR、13 C2NMR数
据与文献报道基本一致[9 ] ,故化合物 Ⅸ鉴定为 5 ,7 ,
3′,4′2四羟基异黄酮。
化合物 Ⅹ:白色针状结晶 ,mp 269～270 ℃(甲
醇) ,分子式C16 H12 O4 。1 H2NMR (400 M Hz ,C5 D5 N)
δ:8144 (1 H , d , J = 810 Hz , H25) ,8114 (1 H , s , H2
2) ,7177 ( 2 H , d , J = 810 Hz , H22′, 6′) , 7121 (1 H ,
dd ,J = 210 ,810 Hz , H26) ,7110 (1 H ,d ,J = 210 Hz ,
H28) ,7108 (2 H ,d ,J = 810 Hz , H23′,5′) ,3168 (3 H ,
s , H24′2OMe ) 。13 C2NMR 数 据 见 表 1。以 上
1 H2NMR、13 C2NMR数据与文献报道基本一致[8 ] ,故
化合物Ⅹ鉴定为芒柄异黄酮。
化合物 Ⅺ:无色针晶 ,mp 300～302 ℃(氯仿) ,
分子式为C15 H10 O4 。1 H2NMR (400 M Hz ,C5 D5 N)δ:
8144 (1 H ,d , J = 810 Hz , H25) ,8114 (1 H , s , H22) ,
7179 (2 H ,d ,J = 810 Hz , H22′,6′) ,7127 (2 H ,d , J =
810 Hz , H23′,5′) ,7121 (1 H , dd , J = 210 ,810 Hz ,
H26) ,7109 (1 H ,d , J = 210 Hz , H28) 。13 C2NMR数
据见表 1。以上数据与文献报道基本一致[8 ] ,故化
合物 Ⅺ鉴定为大豆苷元。
化合物 ⅩⅡ:白色针状结晶 , mp 214～ 216 ℃
(甲醇 ) , 分子式 C21 H20 O10 。1 H2NMR ( 400 M Hz ,
DMSO2d6 )δ: 12192 (1 H , s ,52O H) ,8141 (1 H , s , H2
2) ,7138 (2 H ,d ,J = 810 Hz , H22′,6′) ,6182 (2 H ,d ,
J = 810 Hz , H23′,5′) ,6171 (1 H ,s , H28) ,5105 (1 H ,
d ,J = 712 Hz , H21″) ,6146 (1 H ,s , H26) ,5141 (1 H ,
s ,2″2O H) ,5114 (1 H , m , 3″2O H) , 5113 (1 H , m , 4″2
O H) ,4160 ( 1 H , s , 6″2O H) , 3170 ( 1 H , d , J = 1210
Hz , H26″) ,3143 (3 H ,m , H26″,5″) ,3127 (2 H ,m , H2
3″,2″) ,3115 (1 H ,m , H24″) 。13 C2NMR数据见表 1。
以上数据与文献报道基本一致[10 ] ,故化合物 ⅩⅡ鉴
定为 5 ,7 ,4′2三羟基异黄酮272O2β2D2吡喃葡萄糖苷。
化合物 ⅩⅢ:白色粉状结晶 , mp 208～ 210 ℃
(甲醇 ) , 分子式 C22 H22 O10 。1 H2NMR ( 400 M Hz ,
C5 D5 N)δ:13141 (1 H ,s ,52O H) ,81 34 (1 H , s , H22) ,
7166 (2 H ,d ,J = 810 Hz , H22′,6′) ,7106 (2 H ,d , J =
810 Hz , H23′,5′) ,7119 (1 H , s , H28) ,6186 (1 H , s ,
H26) ,4120～4160 (m ,sugar p rotons) ,3167 (3 H ,s ,
H24′2OMe) 。13 C2NMR数据见表 1。以上数据与文
献报道基本一致[ 11 ] ,故化合物 ⅩⅢ鉴定为 5 ,72二羟
基24′2甲氧基异黄酮272O2β2D2吡喃葡萄糖苷。
化合物 ⅩⅣ:白色粉状结晶 , mp 220～ 222 ℃
(甲醇 ) , 分子式 C26 H27 O14 。1 H2NMR ( 400 M Hz ,
C5 D5 N)δ: 8125 (1 H , s , H22) ,7164 (2 H , d , J = 816
Hz , H22′,6′) ,7125 (2 H , d , J = 816 Hz , H23′,5′) ,
7104 (1 H ,s , H28) ,6181 (1 H , s , H26) ,4185 (1 H ,d ,
葡萄糖端基质子) , 4167 ( 1 H , d ,芹糖端基质子) 。
13 C2NMR数据见表 1。以上数据与文献报道基本一
致[12 ] ,故化合物 ⅩⅣ鉴定为 5 ,7 ,4′2三羟基异黄酮272
O2β2D2芹糖基2(1 →6)2β2D2吡喃葡萄糖苷。
化合物 ⅩⅤ: 无色针晶 , mp 125～ 128 ℃(氯
仿) 。其 13 C2NMR、1 H2NMR图谱与对羟基苯甲酸
酯的标准图谱完全一致 , TL C 上的斑点位置及显色
均相同 ,与对羟基苯甲酸酯对照品混合熔点不下降 ,
故化合物 ⅩⅤ鉴定为对羟基苯甲酸酯。
化合物 ⅩⅥ: 无色针晶 , mp 278～ 282 ℃(甲
醇) 。1 H2NMR、13 C2NMR数据与文献报道白桦酸
数据完全一致[13 ] ,故鉴定化合物 ⅩⅥ为白桦酸。
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·868· 中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 40 卷第 6 期 2009 年 6 月