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荷叶中黄酮苷的微波提取研究



全 文 :中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第8期2005年8月·1181·
葡萄糖注射液配伍后的混合液pH值变化较小;但
与生理盐水配伍后,混合液pH值明显下降2±0.1。
复方丹参注射液主要化学成分为水溶性邻苯二
羟基类化合物和酯溶性成分丹参酮,在中性或弱碱
性条件下稳定性较好。丹参引起过敏性反应的原因
之一,有人认为是丹参酮与酸性的结晶体。复方丹参
注射液与葡萄糖溶液配伍会使pH值显著下降,影
响其稳定性。理论上丹参与生理盐水配伍较合理,但
大量的电解质会使输液微粒增加。故应根据临床患
者的实际情况选择稀释液。应注意配合量和输液时
间,一般控在2h以内。
刺五加的主要化学成分之一为异嗪皮啶,属香
豆素类,与葡萄糖溶液配伍较与生理盐水配伍产生
的微粒数少,临床建议与葡萄糖溶液配伍。
参麦注射液主要成分为人参皂苷、沿阶草皂苷。
苷类在酸性溶液中稳定,使用氯化钠注射液对注射
液的pH值、微粒、最大吸收波长影响不大。
因此,建议在临床使用中葛根素、复方丹参、刺
五加注射液应尽可能与5%葡萄糖注射液配伍,如
确实需要配伍生理盐水,则应做到现用现配,并在2
h内点滴完毕;参麦注射液与葡萄糖溶液或生理盐
水配伍都可以。另外,还要注意室温的变化,室温应
保持在20℃左右,因为输液中微粒的增加会给身体
带来极大的损害。
荷叶中黄酮苷的微波提取研究
赵骏,高敏燕,李妍
(天津中医学院,天津300193)
荷叶为睡莲科植物荷Nelumbonblcife?a
Gaertn.的干燥叶,有清热利湿、升发清阳、止血的
作用。在荷叶的化学成分中具有明显生物活性的主
要是黄酮苷和生物碱两大类物质。荷叶浸提液具有
较好的降血脂、治疗动脉粥样硬化等功能[1]。本实验
通过正交试验设计优化提取荷叶中黄酮苷的方法,
以便更好地开发利用荷叶这一丰富资源。
1仪器与材料
KQ一500E型医用超声波清洗器(昆山市超声
仪器有限公司),LG微波炉(乐金电子电器有限公
司),UV一2401PC紫外分光光度仪(日本岛津)。
荷叶购于天津中医学院保康医院,经本院药植
教研室鉴定,芦丁对照品(批号0080—9705)购于中
国药品生物制品所,试剂均为分析纯。大孔吸附树脂
AB一8购于南开大学化工厂。
2 实验方法
2.1微波法提取[z]荷叶中黄酮苷:称取20g荷叶
于1000mL烧杯中,按料液比加水,用氧化钙调pH
8~9,调到一定的微波功率档,处理一定时间后,水
浴浸提30min抽滤,浓缩。将浓缩液用AB一8大孔
吸附树脂进行吸附(树脂用乙醇浸泡24h后,装入
色谱柱,用水洗至无味),经醇一水洗脱后,定容待测。
2.2黄酮苷的测定
收稿日期:2004—1卜08
2.2.1对照品溶液的制备:精密称取芦丁对照品
3.0mg置于25mL量瓶中,加蒸馏水使溶解,并加
至刻度,摇匀作为母液备用。
2.2.2 标准曲线的绘制:精密吸取对照品溶液
0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0mL,分别置于25
mL量瓶,各加水至6mL,加5%亚硝酸钠1.0mL,
摇匀,放置6min。加10%硝酸铝1.0mL,摇匀,放
置6min。加1mol/L氢氧化钠10.0mL,再补水至
刻度,摇匀,放置15min。分光光度法在509am波
长处测定吸光度。以吸光度为纵坐标,质量浓度为横
坐标绘制标准曲线,得回归方程Y一0.127X一
0.00839,,.一0.9998,表明黄酮苷在0.016~
0.096mg/mL与吸光度呈线性关系。
2.2.3样品测定:取洗脱液,按上述同样的方法处理
后,测其吸光度,换算成生药中黄酮苷的质量分数。
2.3正交设计与结果:见表1,2。
由方差分析结果可知:因素A水平有极显著性
差异,因素B和C有显著性差异,即A>B>C。最佳
提取条件为A。B。C。,即微波功率在80W,微波时间
30rain,料液比为1/25。
3结论
3.1 笔者对超声法、乙醇回流法与微波法进行了对
比,结果料液比为1/25,超声处理40min的黄酮苷
万方数据
·1182· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第8期2005年8月
表1 L,(34)正交设计的测定结果
Table1 ResultsofL9(34)orthogonaltest
试验号
A时间 B功率 c料液比/ D 黄酮苷
/min /w (g·mLl)(空白)/%
1.63
3.56
7.30
6.32
9.41
8.12
8.75
8.07
10.68
收率为9.2%,用60%乙醇回流2h,料液比为1/30
时黄酮苷收率为9.74%,而采用本实验最佳工艺所
得黄酮苷收率为10.68%。说明微波容易使植物细
胞的破碎而使有效成分易被提出,因此微波提取荷
叶中的黄酮苷,具有省时、省溶剂,提取率高的优点。
表2方差分析
Table2 Variancea alysis
方差来源离均差平方和自由度方差 F值 显著性
A 41.132 2 20.5661 100.1219 P<0.01
B 14.2726 2 7.1363 34.7416 P<0.05
C 9.9164 2 4.9582 24.1378 P<0.05
D(误差)0.4108 2 0.2074
Fo.05(2,2)一19.00Fo.01(2,2)一99.00
3.2 pH值为8~9时,黄酮苷产率最高。当水提时
其pH值接近5~6,加热时很容易使苷键水解而使
产量降低。而当pH值高于10后,随着碱水浓度的
逐渐升高,提取率反而降低。这是由于氢氧化钙浓度
高与荷叶中某些黄酮类化合物结合成不溶性物质,
使提取率降低。
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发),2001(14):42—44.
3种中药阴道泡腾片的泡沫量、发泡持续时间和黏附性比较
田少鹏,赖晓明,梁海清
(广州中一药业有限公司,广东广州 510140)
阴道炎、宫颈炎是妇科临床常见病、多发病。已
有多种药物和剂型用于临床,但口服药物的组织浓
度较低,治疗效果不及局部用药。为了提高药物的疗
效,陆续研制了阴道用洗剂、丸剂、胶囊、栓剂、泡腾
片等剂型供临床使用。因阴道泡腾片吸水发泡后,能
迅速随气泡分散并均匀持久的分布在阴道内壁和宫
颈黏膜(包括感染部位),从而产生良好的局部治疗
作用。由于使用方便疗效较好,近年已有多种阴道泡
腾片上市。作为一种新剂型对于阴道泡腾片的发泡
量的多少、泡沫维持时间长短等,还没有明确的质控
标准规定。但是发泡量的多少、泡沫维持时间长短可
能也会影响药物的均匀持久的分布,而对疗效产生
一定影响。本实验对3个中药泡腾片品种进行发泡
量的多少、泡沫维持时间长短和黏附性的对比试验。
1药物与仪器
妇炎消泡腾片、治糜灵泡腾片、洁尔阴泡腾片
(市售)。6孔恒温水浴槽(天津中环实验电炉有限
公司)。
2方法与结果
2.1 发泡量、泡沫持续时间试验:取25mL具塞刻
度试管3支(内径约1.5cm),分别精密加水2mL,
置(37±1)‘C水浴中5rain后,各管中分别加入泡
腾片各1片,放置在试管架上观察发泡的情况(包括
泡沫量、泡沫性状、发泡持续时间),结果见表1。
2.2泡沫的黏附性试验:取10mL具塞刻度试管3
支,分别精密加水2mL,置(37土1)。C水浴中5rain
后,分别加入泡腾片各1片,放置在试管架上观察发
泡的情况,待各品种样品完全泡腾后将试管倾斜
90。或180。观察有无药液流出,结果见表1。泡沫量
以治糜灵泡腾片最多,泡沫性状方面以妇炎消泡腾
收稿日期:2005一Ol一28
作者简介:田少鹏(1950一),男,天津市人,广州中一药业有限公司产品开发部,长期从事科研、新产品开发工作。
Tel:(020)81961450Fax:(020)81949532E—mail:tian—shaopeng@yahoo.corn.cn;shaopengt5090@sohu.eom
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万方数据
荷叶中黄酮苷的微波提取研究
作者: 赵骏, 高敏燕, 李妍
作者单位: 天津中医学院,天津,300193
刊名: 中草药
英文刊名: CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年,卷(期): 2005,36(8)
被引用次数: 7次

参考文献(2条)
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学版) 2008(5)
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