全 文 ：中草菊ChineseTraditionalandHerb Drugs第37卷第3期2006年3月·435·
裹3 8批蒲黄药材指纹圈谱与参照圈谱的相似度
Table3 Similaritiesoff ngerprintsofeight
batchesofPollenTyphae
样品 相似度 样品 相似度
S1 o．994 S一5 0．947
S2 0．942 S-6 0．915
S-3 0．989 S一7 0．982
S4 0 986 S-8 0．996
3．2试验过程中选择了210、254、280、360nm等
多个波长分析，发现检测波长为254rim时，色谱峰
的峰强度普遍比较强，基线比较平稳，而且蒲黄的许
多黄酮类成分在此波长都有吸收，所以选择254nm
作为指纹图谱的检测波长。
3．3 由不同蒲黄样品HPLC指纹图谱的相对保留
时间、相对峰面积以及相似度结果可以看出，不同蒲
黄药材之间存在较大差异。因此，采用指纹图谱这种
新的质量控制模式来控制药材质量，对于保证临床
疗效的稳定具有重要意义。
References：
[1]ChP(中国药典)Es]V01．I．2005．
[23GaoQR，TianJM．Thedevelopmentintheresearchof
PollenTyphae(Puhuang)[J]．Neb眦ngguJ TraditChin
Med(内蒙古中医药)，2001，20(12)：8183．
『3]GaoGY，LiuMC，FengYX．Determinationofflav oids
andqualityevaluationofChinesetraditionaldrug“puhuang”
[J]，Acta尸^4删Sin(药学学报)，1998．33(4)：300—303．
[4]ZhangNR，WangSQTheomparisionofthecontentof
quereetinandisorhamnetinin5 kindsofPollenTyphae
(Puhuang)[13．HunanGuidingJTr ditChinMed(湖南中
医药导报)，1999，5(2)：3537
E5]LiuB．LuYR，HPI．CI)eterminationof[WOflavonoidsin
PollenTyphae(Puhuang)[J]．ChinJPharmAnal(药物分
析杂志)，1998，18(2)：80—83
[6]LiuB．LuYR．ObservationODpollenmorphologyoIsix
speciesofTypha(Puhuang)bySEM[J]·JChinMedMater
(中药材)，1997，20(10)：497—499．
不同产地甘草的聚类分析
王跃飞1，文红梅“，郭立玮1，高永厚2
(1．南京中医药大学，江苏南京210029；2．鄂尔多斯市药品检验所，内蒙古鄂尔多斯017000)
摘要：目的对不同产地甘草G／ycyrrhizauralensis的HPLC指纹图谱进行研究，并对HPLC指纹图谱结果进行
聚类分析，以探讨产地对甘草药材活性成分积累的影响。方法 以甘草药材所古活性成分为分析对象，选择适宜的
HPI。c条件，建立了甘草指纹图谱分析方法，并对该方法进行了考察。以甘草酸、甘草苷、甘草素、异甘草苷，异甘草
素5个活性成分峰面积的标准化结果对17批样品进行了聚类分析。结果方法学考察结果表明，本研究建立的分
析方法有较好的重现性，不同产地甘草中甘草酸和甘草黄酮的量存在较大差别。结论甘草活性成分的积累与产
地有一定的相关性。
关键词：甘草-指纹图谱}聚类分析
中围分类号：R282．7 文献标识鹤：A 文章编号：0253—2670(2006)03一0435一05
HierarchicalclusteranalysisofRadi，Glycyr砌izaefromdifferenthabitats
WANGYue—feil．WENHong—meil。GU0Li—weil，GA0Yong—hou2
(1．NanjingUniversityofTraditionalChineseMedicine，Nanjing210029，China；2．EerduosiInstitute
forDrugContr01．Neimenggu017000，China)
Abstract：ObjectiveTostudyHPLCfingerprintsofRadixGlycyrrhizaefromdifferenthabitats，de—
velopthemethodofhierarchicalclusteranalysisbyusingtheresultsoffingerprints，anddi cussregional
effectonaccumulationofactiveingredientsofRadixG0cyrrhizae．MethodsHPI。CFingerprintanalysis
methodofactiveingredientswasdevelopedandthemethodhabeenevaluated．Basedonthetandardized
resultofpeakareaofglycyrrhizin，liquiritin，liquiritigenin，isoliquiritin，andiS01iquiritigen n，seventeen
batchesofRadixG0cyrrhizaewereclassifiedandi entifiedusinghierarchicalclusteranalysis．Results
Themethodologicalevaluationsh wedthatthismethodhadagoodrepeatability．Theamountsofgly
收疆日期{2005—0612
基金项目：国家“十五”科技攻关项目(2001BA701A41—1)
作者简介：王跃飞(1980)，男，浙江金华人，硬士，南京中医茹大学2003级硬士研究生，从事药物分析研究。
Tel：(025)86798397Email：wangyuefei@mail．chinaeom
*通讯作者文红梅
万方数据
中革菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第3期2006年3月
cyrrhizinandflavonesinRadLrGlycyrrhizaefromv rioushabitatsaredifferent．ConclusionA c mula—
tionofactiveingredientsofRadixGlycyrrhizaehasomer lativityw hhabitats．
Keywords：RadixGlycyrrhizae；fingerprints；hierarchicalclusteranalysis
甘草为豆科植物甘草Glycyrrhizauralensis
Fiscb．、胀果甘草G．inflataBat．或光果甘草G．
glabraL．的干燥根及根茎。其性平，味甘，主要含有
甘草皂苷、甘草黄酮等活性成分。具有补脾益气，清
热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药之功能。用于
脾胃虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多，脘腹、四
肢挛急疼痛，痈肿疮毒，缓解药物毒性和烈性“]，被
誉为“众药之王”、“药中百搭”、“药之国老”。
甘草为多年生宿根草本，喜光、耐旱、耐寒、耐盐
碱，野生于向阳干燥钙质土草原或河岸两旁，分布于
东北、华北和西北各省区。甘草品种较多，其中豆科
植物甘草为市场上的主流品种。内蒙古的甘草主要
为此种，开发较早，品质也最好。习惯认为产于内蒙
古伊克昭盟杭锦旗一带者的粱外草为地道药材E2]。
新疆甘草的种类较多，品质因产地不同优劣差异较
大。本研究建立了17批不同产地甘草不同波长下的
HPLC指纹图谱，并将结果进行聚类分析，以探讨产
地对甘草药材活性成分积累的影响，为甘草药材的
种植以及收购提供科学依据。
l仪器和试药
Agilent1100液相色谱仪，DAD检测器；SYZ—
A型石英亚沸高纯水蒸馏器(江苏丹阳门石英玻璃
厂)；TGL—16G离心机(上海安亭科学仪器厂)；
AS20500A型超声波清洗器。甘草酸铵对照品购于
中国药品生物制品检定所(批号：110731—200303，质
量分数大于98％)，甘草苷、甘草素、异甘草苷、异甘
草素对照品由南京中医药大学植物药中心彭国平教
授提供(所有对照品均经过NMR、MS、uv、IR等波
谱鉴定确定了化学结构。对峰标识用的对照品甘草
苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素采用HPLC归一化
法测定的质量分数分别为99．40％、99。82％、
85．45％、99．76％)。
甘草药材样品由内蒙古药品检验所王伟所长、
鄂尔多斯药品检验所高永厚所长收集，其来源见表
1。l7批甘草样品由南京中医药大学中药鉴定教研
室王春根教授鉴定为豆科植物甘草G．uralensis
Fisch．的干燥根及根茎。
2方法
2．1 流动相的选择：选用C。s色谱柱作为分析柱，考
察了甲醇0．2mol／L的醋酸盐缓冲溶液、乙腈一0．2
表1甘草样品来源
Table1 SourceofRadixGlycyrrhizaesamples
mol／L的醋酸盐缓冲溶液流动相系统，结果表明乙
腈一D．2mol／L的醋酸盐缓冲溶液系统的分离效果
较好。在此基础上，进一步考察了醋酸铵的浓度、流
动相的pH、流动相的配比，最终选择了乙腈一0．2
mol／L醋酸盐缓冲溶液(0．2mol／L醋酸铵一3％冰
醋酸)系统作为HPI，C指纹图谱检测的流动相。
2．2检测波长的选择：根据试验的需要，分别选择了
甘草酸、甘草苷和甘草素、异甘草苷和异甘草素的最
大吸收波长250、276、372nm作为指纹图谱的检测
波长。在方法学考察中，同时采集了3个波长下的色
谱图，现以250nm下采集的色谱图提供稳定性试
验、精密度试验、重现性试验、延迟测试试验考察
结果。
2．3色谱条件：分析柱：LunaC18(250mm×4．60
m133．，5“m)；流动相：乙腈0．2mol／L醋酸盐缓冲溶
液(0。2mol／L醋酸铵一3％冰醋酸)梯度洗脱，运行
时问60min。o～12rain从12：88变化到22：78，
12～25min从22：78变化到25l 75，25～40min
从25：75变化到40，60，40～45min从40l 60变
化到15：85，45～60min保持15：85不变；体积流
量：1．0m1．／min；检测波长：250、276、372nm；柱温：
30℃；进样量：lO止；理论塔板数以甘草酸计，不低
于3000。另取两支LichrospherC。。色谱柱进行试
验，色谱分离较好，色谱保留行为基本一致。
2．4对照品溶液的制备：取甘草酸铵对照品适量，
万方数据
中革嚆ChineseTraditionalandHerlmlDrugs第37卷第3期2006年3月·437·
精密称定，加流动相制成含0．1mg／mL的溶液，作
为对照品溶液。吸取对照品溶液10pL，注入高效液
相色谱仪，记录色谱图和保留时问，即得。结果见
图1。
¨ iu Ztl 30 41) bu
t／rain
图1甘草酸铵色谱图
Fig．1HPLCChromatogramofammoniumglycyrrhlzln
2．5供试品溶液的制备：称取过四号筛的甘草中粉
0．4g，精密称定，置i00mL具塞锥形瓶中，加入
50％甲醇50mL，称质量，超声处理0．5h，取出放
冷，称质量，用50％甲醇补足减失的质量，摇匀．取
上清液离心(1000r／min)，即可。
2．6测定方法：取各供试品溶液10btL，注入高效
液相色谱仪，记录色谱图，即得。
2．7稳定性试验：取同一份甘草药材供试品溶液在
室温下保存，分别于0、3、6、9、12、15h测定，以甘草
酸铵的保留时间和峰面积为参照，分别对各峰的相
对保留时间和相对峰面积进行统计。结果表明，峰面
积占总峰面积大于10％的色谱峰的相对峰面积和
各色谱峰的相对保留时间基本一致(RsD<3％)，因
此甘草药材指纹图谱稳定性试验符合要求。
2．8精密度试验：取甘草供试品溶液，连续进样6
次，以甘草酸铵的保留时间和峰面积为参照，分别对
各峰的相对保留时间和相对峰面积进行统计，结果表
明：峰面积占总峰面积大于10％的色谱峰的相对峰
面积和各色谱峰的相对保留时间基本一致(RsD<
3％)，因此甘草药材指纹图谱精密度试验符合要求。
2．9重现性试验：取同一批次甘草药材分别称取6
份，制成供试品溶液，依次测定，以甘草酸铵的保留
时间和峰面积为参照，分别对各峰的相对保留时间
和相对峰面积进行统计。结果表明，峰面积占总峰面
积大于10％的色谱峰的相对峰面积和各色谱蜂的
相对保留时间基本一致(RSD<3％)，因此甘草药材
指纹图谱重现性试验符合要求。
3结果
3．1 甘草HPLC指纹图谱的获取：在同一预处理
方法和色谱条件下，可以得到17批甘草样品不同波
长下的HPLC指纹图谱，现选取样品l不同波长下
的指纹图谱，如图2-A～c。
3．2甘草HPLC指纹图谱的数据化处理
3．2．1特征提取：在本研究中主要选取甘草酸、甘
草苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素5种活性成分的
色谱峰为甘草的特征峰，作为聚类分析的指标。甘草
酸以250nm处的峰面积为准，甘草苷和甘草素以
276nlfll处的峰面积为准，异甘草苷和异甘草素以
372nm处的峰面积为准。
3．2．2特征峰峰面积数据的标准化：为了消除不同
批次药材含水量和称样量不同对色谱峰面积的影
响，因此将所有批次的峰面积换算成每克干燥品的
峰面积。为了消除各指标变化幅度不同对聚类分析
结果的影响，在聚类分析之前要进行数据的标准化
处理，即把每批样品的峰面积数据标准化为均值为
0、方差为l的数值。结果见表2。公式为： ‘
—W—一
m，一(zr∑z．)／“
J一1 丁
其中：“表示每批样品中的第^个峰的峰面积f厶蛳表示
17批样品第^个峰的峰面积总和的平均值m表示17批样
品第^个峰的峰面积的方差。
3．3 HPLC指纹图谱的聚类分析o“]：以甘草酸、
一■．．一jL
0 而 io 丽 40 丽
tlmin
1一甘草苷2一异甘草甘3一甘草索4一甘草酸5一异甘‘草索
1-liquir[tin2-isoliquiritin3 l quiritigenin
4-glycyrrhizin5-ls。l；quirltjge⋯
围2 250(A)、276(B)、372(C)nm处甘草的
HPLC指纹图谱
Fig．2HPLCFingerprintsofRadixGlycyrrhizae
in250(A)，276(B)，and372(C)nm
万方数据
中草菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第3期2006年3月
表2 17批样品每克干操品指标成分■面积(A)殛标准化结果
Table2 Peakarea(A)ofindexcomponentsofdriedsamplesp rgramandstandardizedresults
0f17batchesofRadixGlycyrrhizae
甘草苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素5种活性成分
为指标，采用SPSS统计软件对17批样品HPLC数
量化特征进行系统聚类分析。结果见表3和图3。
计算机辨识结果表明：6、7、8、9、11、12、13、14、
17聚为一类，除17号为甘肃产甘草外其余均为杭
锦旗产甘草；鄂托克前旗产甘草2、3与新疆产甘草
15、16聚为一类；杭锦旗伊泰集团西北沟基地人工
栽培甘草4、5与乌兰察布市察右后旗岛拉哈乡产甘
草10聚为～类；内蒙古和林县新店子乡产甘草l自
成一类。
研究结果表明：杭锦旗伊泰集团西北沟基地甘
衰3聚类步骤表
Table3 Cluslerschedule
圈3聚类分析树状图
Fig·3Dendrogramofclusteranalysis
草人工栽培品中甘草酸及甘草黄酮的量略高于杭锦
旗其他地区产甘草；乌兰察布市察右后旗乌拉哈乡
产甘草与内蒙古和林县新店子乡产甘草的甘草酸及
甘草黄酮的量高于其他地区产甘草，活性成分的量
差异较大，提示甘草活性成分的积累与产地有～定
的相关性。此外，杭锦旗3大甘草种植基地(西北沟
基地、吉尔成朗图基地、赛格台基地)的大部分样品
均聚为一类，表明杭锦旗的3大甘草种植基地所产
的甘草药材品质较好，质量较稳定。
4讨论
4．1样品处理方法的考察：在试验过程中，考察了
50％甲醇、甲醇一0．2mol／L醋酸盐缓冲溶液(67；
33)两种提取溶媒以及超声、回流两种提取方法，结堕|兰ⅢⅢⅢⅢ㈣Ⅲ㈣㈣Ⅲ㈣蓍；mⅢ|耋m
系一机m
o
m
m
i
m仉i
2己3““玉机
壁：，”M
m。”#¨；。默¨。¨。”。；。n。。；。。。雪!!一，。。。。。，。。加n”¨H坫M
万方数据
中革嚆ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第3期2006年3月·439·
果表明：提取方法及提取溶媒对样品图谱无明显影
响。因此选取简单易行的50％甲醇超声的样品处理
方法。
4．2试验中对甘草苷(276nm)、甘草素(276nm)、
异甘草苷(372nm)、异甘草素(372nm)进行了质量
分数检查，质量分数分别为99．40％、99．82％、
85。45％、99．76％。
致谢：在甘草药材的采集过程中，得到了内蒙古
药品检验所王伟所长、周凯主任和鄂尔多斯市药品
检验所高永厚所长、杜子平所长的大力支持。
Reterences
[1]c^P(中目药典)[s]．Vol1．2000．
[0]BeGN．Pr。ducfionofge uineMongcliancruderugsand
constructionofGAPdemonstrationb sesnI nerMongolia
AotonolnotlsRegion[J]．J，⋯MongoliaUniNat(内蒙
古民旗大学学报)．2003，18(1)：72—76．
[3]HangTJ，ZhangzX，XLangBR．Clusteranalysisate$sen—
tialoilsofFootofmmdArtem☆meScopaHaebyCGCflnger_
prints[j]ChinTraditHerbDrugs(中草药)．200I，32(9)；
796—798．
[43ZhangQY，QinLP，YuYN．Theclusteranalysisoftrace
elementsFr斯tusCnidiifromdifferentgion[J]．JChin
MedMater(中药材)，2001，24(4)l245—247．
不同时间采集壮药土垅大白蚁菌圃指纹图谱的研究
黄瑞松1，粱启成1，莫建光2，劳燕文2，孔桂豪1，苏青1
(1．中国中医研究院广西民族医药研究所，广西南宁530001；2．广西分析测试研究中心，广西南宁530022)
壮药土垅大白蚁菌圃系昆虫纲等翅目白蚁科动
物土垅大白蚁Macrotermesannandalei(Slivestri)
的菌圃，亦称白蚁巢、自蚁窝。本品分布于广西巴马、
南宁、大新、武鸣、扶绥、百色、龙州等地[1]。有关白蚁
巢的药用，《本草纲目》有蚁蛭土“主治狐剌疮，⋯死
胎在腹，及胞衣不下⋯⋯”，白蚁泥。主治恶疮肿
毒⋯⋯”的记载。广西壮族民间认为本品补肺温肾可
治“本虚”，止咳平喘可祛“标实”，对虚咳、虚喘是一
味标本兼治的药物。现代研究证明，本品具有镇咳、
祛痰、平喘及抗炎的作用o]，其含有丰富的氨基酸类
成分oⅢ。因此对土垅大白蚁菌圃的氨基酸成分进行
指纹图谱研究，对于鉴别土垅太白蚁菌圃药材真伪
和评价其质量均有重要的意义。笔者在已对不同产
地土垅大白蚁菌圃的氨基酸成分进行指纹图谱研
究口3的基础上，继续对同一蚁窝不同时闯采集的土
垅大白蚁菌圃的氮基酸成分进行研究。
1仪器与材料
日立L一8800型全自动氨基酸分析仪；1号样
品，采于广西南宁市郊广西亚热带作物研究所科技
园，作为土垅大白蚁菌圃基准药材；其余6批样品均
采于广西南宁市郊广西水牛研究所的同一蚁窝，采
集时间6号为2003年6月，13号为2003年8月，14
号为2003年10月，15号为2003年12月，16号为
2004年2月，17号为2004年4月。全部样品的工蚁
经广西大学动物科技学院潘红平副教授鉴定均为土
垅大白蚁M．annandatei(Slivestri)。甘氨酸对照品
为Sigma公司提供，质量分数99％。
2方法与结果
2．1溶液的制备
2，1．1供试品溶液的制备：精密称取土垅大白蚁菌
圃粉末(过60目筛)300mg置长颈安瓿管中，精密
加入6mol／LHCI溶液15mL(内含草酸0．15g、巯
基乙醇0．3mL)，抽真空状态下封管，置1lo℃烘箱
中水解24h，取出，冷却，滤过，精密量取滤液2mI，
蒸干，残留物用水溶解，再蒸干，反复进行2次，最后
残留物用水溶解定容至25mL，用0．45／zm的膜滤
过，取续滤液，即得。
2．1．2对照品溶液的制备：取甘氨酸对照品20
mg，精密称定，置10mL量瓶中，加水至刻度，摇匀，
精密吸取1mL置25mL量瓶中，加水至刻度，摇
匀，即得。
2．2测定条件：分离柱(40mm×4．6ITlm)，离子交
换树脂2622#SC型，柱温57℃；缓冲液体积流量
0．4mL／min，缓冲液泵压力8～11．5kPa，缓冲液改
变5次；茚三酮体积流量0．3mL／min，茚三酮泵压
力0．9～1．2kPa；氮气压力20kPa；供试品和对照
基收m金硬EIM目：：国20家05嚣蓉替资助项日(2。ozBA901A14)
作者简介2毳荸凳筹；；；五：j嚣’广E西m贵ai蠢惠冬i裂轰葱霍：奏茎从事中草药化学分析和中药新药研究开发工作·
万方数据
不同产地甘草的聚类分析
作者： 王跃飞， 文红梅， 郭立玮， 高永厚， WANG Yue-fei， WEN Hong-mei， GUO Li-wei，
GAO Yong-hou
作者单位： 王跃飞,文红梅,郭立玮,WANG Yue-fei,WEN Hong-mei,GUO Li-wei(南京中医药大学,江苏,南
京,210029)， 高永厚,GAO Yong-hou(鄂尔多斯市药品检验所,内蒙古,鄂尔多斯,017000)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2006,37(3)
被引用次数： 10次

参考文献(4条)
1.中国药典 2000
2.Ba G N Production of genuine Mongolian crude drugs and construction of GAP demonstration bases in
Inner Mongolia Autonomous Region[期刊论文]-内蒙古民族大学学报(自然科学版) 2003(01)
3.Hang T J;Zhang Z X;Xiang B R Cluster analysis of essential oils of root of Herba Artemisiae
Scopariae by CGC fingerprints[期刊论文]-中草药 2001(09)
4.Zhang Q Y;Qin L P;Yu Y N The cluster analysis of trace elements Fructus Cnidii from different
region[期刊论文]-中药材 2001(04)

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2005,36(12)
3. 马存花.代斌.徐彩霞.肖芙蓉.周娜.吴建宁 新疆甘草中无机元素的聚类分析及其指纹特征研究[期刊论文]-安徽
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引证文献(11条)
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2.任永申.张萍.杜晓曦.李燕.王晶彬.金城.段惠娟.肖小河 基于HPLC指纹图谱的茵栀黄注射液质量一致性和稳定性
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6.汤彦丰.侯占忠.王志宝.范国强 中草药大黄小波变换的近红外光谱的聚类分析[期刊论文]-安徽农业科学
2012(30)
7.蔡翠芳.冀小君.堐榜琴.高淑红 甘草饮片中甘草苷和甘草酸含量分析[期刊论文]-中国现代药物应用 2009(21)
8.周香珍.王文全 甘草质量差异研究概况[期刊论文]-中国中药杂志 2011(10)
9.王连喜.李剑萍.李琪.张晓煜 乌拉尔甘草研究现状与可持续利用对策[期刊论文]-中草药 2009(3)
10.阎丽丽.SUN Guo-xiang.陈晓辉.BI Kai-shun.董鸿晔.JIN Jie 中药高效液相色谱指纹图谱在线专家系统设计与
应用[期刊论文]-中南药学 2008(4)
11.刘娟.李贝宁.刘春生.周应群 环境对栽培甘草遗传多样性的影响研究[期刊论文]-时珍国医国药 2011(2)


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