全 文 ：中草焉ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第10期2007年lo月·1463·
沙生风毛菊的化学成分及其细胞毒活性
黄梦初1，廖志新”，陈道峰“
(1．复旦大学药学院生药学教研室．上海200032-2．东南大学化学化工学院，1Ⅱ苏南京210096)
摘要：目的研究菊科风毛菊属植物沙生风毛菊5d“j蹦地口arenariaM x m．的抗肿瘤活性成分。方法用柱色
谱和重结晶等方法从沙生风毛菊乙醇提取物的醋酸乙酯部位中提取分离化学成分，通过光谱分析鉴定其结构，并
检测其细胞毒活性。结果分离得到13十化台物，分别鉴定为：泽兰叶黄素(I)，棕矢车菊索(I)、(+)一丁香脂紊
(I)、d松脂素(w)，3S一(+)一9一oxonerolidol(V)、q喑树醇棕榈酸酯(Ⅵ)、羽扇豆醇棕榈酸酯(Ⅱ)、羽扇豆醇乙酸
酯(Ⅶ)、}香树醇(Ⅸ)、羽扇豆醇(x)、伞形花内酯(Ⅺ)、对羟基苯甲醛(xI)和3一甲氧基一4一羟基一苯甲醛(XI)。化
合物I、I对入结腑癌HCT8细胞和人肺癌A549缅施具有抑制作用，Ic*值为8～14pg／mL。结论以上化台物均
为首次从该植物中分离得到．泽兰叶黄素和棕矢车菊紊是沙生风毛菊的主要活性成分。
美键调：沙生风毛菊；菊科}细胞毒活性
中围分类号：R284．1 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2007)10—1463—04
ChemicalconstituentsofSaussureaa nariaandtheircytotoxicity
HUANGMeng—ehul，LIAOZhi—xin。，CHENDao—feng’
(1．DepartmentofPharmacognosy，SchoolofPharmacy，FudanUniversitytShanghai200032，China；2，School
ofChemistryandChemicalEngineering·SoutheastUniversity·Nanjing210096-China)
Keywords：SaussureaarenariaMaxim．；Compositae；cytotoxieity
菊科风毛菊属(SaussureaDC．)包括5个亚属。
以往的研究主要集中于雪莲亚屑和雪兔子亚属的植
物，如水母雪莲S．medusaMaxim．、大苞雪莲S．
involucrataKar．etKin．等。其他亚属的植物资源
丰富，但研究较少。新近的研究表明风毛菊属其他亚
属的多种成分有着良好的抗肿瘤活性[1]，如Jeong
等[21从S．1appaClarke中分离得到的倍半萜类成
分costunolide为良好的血管生成抑制剂；Takasaki
等口3从水母雪莲花S．medusaMaxim．中分离得到
的木脂素类化合物arctiin和arctigenin对小鼠皮肤
癌具有很好的拮抗作用；Dai等“3从S．petrovii中
分离得到的taraxastane型三萜化合物taraxast一20一
ene一3B，30一diol和20a，21a—epoxy—taraxastane一36，
22a—diol对小鼠黑素瘤(B16)有显著的细胞毒活性。
沙生风毛菊S．arenaHaMaxim．为菊科风毛菊属
风毛菊亚属植物，生长于甘肃、青海、西藏等海拔
z800～4000m的山坡、山顶及草甸或沙地、干河床
等地，为藏医广泛使用的上品药材o]。据藏医名典
《晶珠本草》记载，沙生风毛菊对脉病及胆病有良好
的治愈效果，但对该药用植物的化学成分研究未见
报道。本实验首次报道从沙生风毛菊乙醇浸提物中
分离得到13个化台物及其细胞毒活性。
1仪器和材料
核磁共振光谱由BrukerDRX400型光谱仪测
定IEl—MS由HP一5989A质谱仪测定；ESI—MS用
A elentSL1946D型仪器测定；旋光度由JASCO
P一1020旋光仪测定；紫外光谱用日本岛津uV一
260型紫外光谱仪测定；红外光谱用Avatar360E．
s．P．(ThermoNicolet)型红外光谱仪测定；熔点用
XT一4双目显微熔点测定仪(北京泰克仪器有限公
司制造)测定。柱色谱硅胶为青岛海洋化工厂产品
(200～300且或300～400目)；柱色谱反相硅胶为
Waters的RP一18(40～63“m)；MCI为Mitsubishi
Chemical的产品(75～150pm)；凝胶为Pharmacia
的SephadexLH一20(20～100pm)；分析用薄层色谱
预制硅胶板为烟台市芝罘黄务硅胶开发试验厂产品
(GF：。10～40pm)，显色剂为10％H。SO。。沙生风
毛菊植物样品2002年采自青海海南州共和县，由中
国科学院西北高原生物研究所陈世龙研究员鉴定。
2提取与分离
收确日期：2007—02—02
尊翥景荏雾气嚣酱81T—e)’l：女(02’硬1)5士42研37究45生3’主F要ax从,(0事2药1)用64植17物09有2 教妻竺篁薯盎：。@。h⋯du．。。
廖志新Tel{(025)86406817Faxl(025)86406817
万方数据
·1464· 、中革‘ChineseTraditionalandHerba]Drugs第胡卷第10期2007年10月
沙生风毛菊干燥品8kg粉碎后用95％乙醇冷
浸提取3次，减压浓缩得浸膏700g。浸膏用2000
mL水分散。分别用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇各
1500mL萃取3次，得到石油醚、醋酸乙酯、正丁醇
和水层4个部分。其中醋酸乙酯部分150g，经硅胶
(200～300且)柱色谱，用石油醚醋酸乙酯(20：l～
2：1)梯度洗脱，最后用甲醇冲柱，得到A(20t 1)、B
(15：1)、C(10l 1)、D(5l 1)、E(2l 1)、F(MeOH)6
个部分。A部分经硅胶(300～400耳)柱色谱，用石油
醚一氯仿(25，l～lt 1)梯度洗脱，取15：1洗脱部
分，用石油醚一丙酮溶剂在室温下重结晶得到化合物
Vi(68rag)；该洗脱部分再经MCI柱色谱，用丙酮一水
(7；lo～9：i0)梯度洗脱，得到化合物Vl(30rag)和
Ⅶ(50mg)。B部分经硅胶柱色谱，用石油醚一丙酮
(40：1～5·1)梯度洗脱，得到化台物Ⅸ(10mg)和
X(10mg)。c部分经硅胶柱色谱。用氯仿一丙酮
(30·l～5·1)梯度洗脱，在25：l洗脱部分得到化
合物V(50rag)，在15tl洗脱部分得到化台物Ⅺ(7
mg)，在5·1洗脱部分得到化合物xI(6rag)和x1
(9mg)‘取25；1洗脱部分经过RP一18硅胶柱，用不
同比例的甲醇一水反复纯化，得到化合物I(6rag)和
Ⅳ(4rag)。D部分经硅胶柱色谱，用氯仿一乙醇(50t
1～5。1)梯度洗脱，35；1洗脱部分再经过
SephadexLH一20凝胶柱色谱，用甲酵一水(3：s)洗
脱，得到化合物I(100mg)和I(7mg)。
3结构鉴定
化台物I：黄色针晶，mp257～259℃，分子式
为c16H1207。uv皑掣llm：216，253，269，346。IR崆
(cm_1)；3400(OH)，1655(C6H6)，1580 340，
l 290，1050，830。El—MSm／z；316[M]+。301，298，
273，182，134。1H—NMR(DMSO—d。，400MHz)8：
3．74(3H，s，一OCH3)．6．55(1H，B，H一3)，6．67(IH，
s，H一8)，6．88(IH，d，J=8．Z2Hz，H一5’)，7．39(IH，
d，J一2．29Hz，H一2’)，7．41(IH，dd，J一8．22，2．29
Hz，H一6’)，13．09(1H，s，5-OH7)。”C—NMR(DMSO—
dB，100MHz)a：60．0(一OCH3)，94．1(C一8)，102．4
(C一3)，104．1(C—10)，113，4(C一2’)，116．0(C一57)，
119．0(C一1’)。121．5(C一6’)，131．3(C一6’)，145．8(C一
3’)，149．7(C一4’)，152．4(C一9)，15Z．8(C一5)，157．3
(C一7)，164．O(C．2)，182．1(C一4)。经与文献对照[6]，
确定化合物I为泽兰叶黄素。
化合物l：黄色针晶，mp229～230℃，分子式
为CH。107。uv心nm：245，274，345。IRv2
(cm-1)：3350(OH)，2810(．OCH3)，1650(一C=
O)，1610，I520(C6H6)，1250。EI—MSⅢ／z：330
[M]+，315，312，287，167，139，69，57，55，43。
1H—NMR(DMSO—d。，400MHz)占：3．73(3H，s，
oCH3)，3．87(3H，$，一OCH3)，6．60(IH，8，H一8)，
6．90(1H．s，H一3)，6．92(IH，d，．，=9．0Hz H一57)，
7．54～7．56(2H，m，H一27，6’)，9．98(1H，s，H一4’一
oH)，10．70(1H，s，H一7一OH)，13．08(IH，8，H一5一
OH)。经与文献对照口]，确定化合物1为棕矢车菊素。
化合物I：白色粉末。mp173～174℃，分子式
为c22H260日。[d]分=+5．66(fo．31，CHCl3)。IR、
uv、1H—NMR和1℃一NMR光谱数据与文献对照‘“。
确定化合物I为(+)一丁香脂素。
化台物Ⅳ：白色粉末，mp118～120℃，分子式
为c20Hzz06，[q]分=+50．6。(co．12，CHCl3)。uV、
IR、1H—NMR和”C—NMR光谱数据与文献对照o]，确
定化合物Ⅳ为a一松脂素。
合物V：无色油状液体，分子式为c。；H“0zi
■硌=+18．矿o0．14，cHcl3)。uV^：伊Hill：241。
IR啦(am“)：3620(OH)，3500，3080，l680，
1620，915(CH=CH2)。El—MSm／z：236[M]+，218
[M—HzO]+，203，83]-Me2C=CHCO]+。1H—NMR
(CDCl。，400MHz)占：1．28(3H，s，H一13)，1．60(3H，
s，H-14)，1．87(3H，d，J=1．18Hz，H一 2)，2．13
(3H，d，J一1。18Hz，H一15)，3．03(2H，s，H一8)，5．06
(1H，dd，‘，=1．57，10．56Hz，H—1)，5．23(1H，dd，
t，=1．57，17．2lHz，H一1)，5．26(1H，dt，‘，=1．57，
7．34Hz，H一6)，5．91(1H，dd，J=10．56，17．21Hz，
H一2)，6．09(1H，t，l，=1．18Hz，H—io)。”C—NMR
(CDcl，，100MHz)占：16．5(C一14)，20．7(C一15)，
23．0(C一5)，27．7(C一12)，28．0(C一13)，41．7(C一4)，
55．2(C一8)，73．4(C一3)，111．8(C一1)，122．9(C一6)，
129．3(C—i0)，129．9(C-7)，144．9(C．2)，155．8(C-
11)，199．3(C一9)。经与文献对照[1“，确定化合物v
为3S一(+)一9～oxonerolidol。
化合物Ⅵ：白色针晶，mp75～76℃，分子式为
c．6H8002，[a]分=+62．7。(co．5，CHCI，)。IR、uv、
EI—MS、1H—NMR和”c—NMR光谱数据与文献对
照“”，确定化合物vI为a一香树醇棕榈酸酯。
化合物vI：白色针晶，mp78～80℃，分子式为
c．6H8。Oz [n]口；+51．2。(fo．15，CHCI3)。IR、EI—
MS、1H—NMR和”C—NMR光谱数据与文献对
照口2““，确定化合物Ⅶ为羽扇豆醇棕榈酸酯。
化合物Ⅷ：白色针晶，mp215～216℃，分子式
为C3。H5p。，[a硌=+40．60(c0．25，CHCl3)。IRV～KRt
万方数据
中革番ChineseTraditionalandHerbalDrugm第38卷第10期2007年10月·1465·
(cm-1)：3070，1730(>C—O)。1640(C—C)，
1450，1380，1255，1040，1010，880(>C=C：)。
EI—MSm／z：468[M3+，453，426，393，249，218，189，
43。1H—NMR(CDCI。，400MHz)d：0．78(3H，s，H一
28)，0．83(3H，s，H一24)，0．84(3H，8，H一23)，0．85
(3H，s，H～25)，0．93(3H，s．H一27)，1．02(3H，s，H一
26)，1．68(3H，s，30一CH3)，2．04(3H，8，O—C—CHj)，
4．47(1H，m，H一3)，4．56(1H，d，J=2．4Hz。H一30)，
4．68(1H，d，J=2．4Hz，H一30)。”C—NMR(CDCl，，
100MHz)a：14．5(C．27)，15．9(C一26)，16．2(C一25)。
16．5(C一24)，18．0(C一28)，18．2(C一6)，19．3(C一29)．
20．9(C-11)，21．3(C一31)，23．7(C一2)，25．0(C一12)，
27．4(C一15)，27．9(C一23)．29．8(C一21)，34．2(C一7)．
35．5(C一16)，37．0(C—lO)，37．8(C一4)，38．3(C—1)，
40．o(C一22)，40．8(C一8)，42．8(C一14)，43．o(C一17)，
48．0(C一18)，48．2(C19)，50．3(C一9)，55．3(C一5)，
81．0(C一3)，109．3(C一30)，151．0(C一20)，171．o(c-
32)。经与文献对照‘”】，确定化合物Ⅶ为羽扇豆醇乙
酸酯。
化合物ix：白色针晶，mp180～183℃，分子式
为c3。H。。O’[a硌=+36．8。00．50，cHcl。)。IR、El—
MS、1H—NMR和”C—NMR光谱数据与文献对照D4]，
确定化合物Ⅸ为a一香树醇。
化舍物x；白色针晶，mp211～214℃，分子式
为C。。H5。O，[a弦一+42．6600．25，cHcl。)。IR、EI—
MS、1H—NMR和”C—NMR光谱数据与文献对照[1“，
确定化合物X为羽扇豆醇。
化合物Ⅺ：淡黄色粉末，mp223～225℃，分子
式为c，H603，UV、IR、1H—NMR和13C-NMR光谱数
据与文献对照Ds]，确定化合物Ⅺ为伞形花内酯。
化合物XI：白色粉末，mpi16～117℃，分子式
为c7H。O：。EI—MS、1H—NMR和”C—NMR光谱数据与
文献对照o“，确定化合物xI为对羟基苯甲醛。
化台物XI：白色粉末，mp80～81℃，分子式为
C8HB03。uV—槛“am：309,279，232，206。IR啦
(cmo)：3180(OH)，2861，2727(CHO)，1666
(C=O)，l589，1510(C6H6)，1430 375(CH3)．
1 267，1029(C=O)，733，633。EI—MSm止：152
EM]+，151。137[M--CH3]+，123[M--CH03+，i09，
93，8l。1H—NMR(CDcla，400MHz)占：3．97(3H，s，．
OCHa)，7．04(1H，d，t，一8．47Hz，H一5)，7．42(1H，
s，H-2)，7．43(1H，d，J；8．47Hz，H一6)，9．83(1H，
s，H一7)。”C—NMR(CDCl3，100MHz)d：56．1(C—
OMe)，108．7(C一6)，114．4(C一5)，127．6(C．2)，
129，9(C-1)，147。1(C一4)，151。6(C一3)，190．9(C—
HO)。经与文献对照[I目，确定化台物xI为3一甲氧
基一4一羟基一苯甲醛。
4细胞毒活性实验
对化合物I～xI的细胞毒活性进行检测。化
合物样品用DMSO溶解，在一70℃条件下储存。检
测时将DMsO浓度稀释至≤1％，在此浓度下，可忽
略DMSO对细胞生长的影响。体外试验采用经改良
的磺酰罗丹明B(SRB)法[1⋯。结果显示，泽兰叶黄素
(I)和棕矢车菊素(I)对人结肠癌HCT8细胞和
人肺癌A549细胞具有细胞毒活性。泽兰叶黄素对
HCT8和A549细胞的Ic：。值分别为8。12、10。72
pg／mL；棕矢车菊素对HCT8和A549细胞的1C。。
值分别为15．68、13．34pg／mL。化合物_～xI在
ZO／-g／mL质量浓度时对HCT8和A549细胞仍不
能达到50％抑制率。
5讨论
本实验首次从沙生风毛菊中分离得到13个化
合物。包括2个黄酮类化合物：泽兰叶黄素(1)和棕
矢车菊素(I)；2个木脂素类化台物：(+)一丁香脂
素(I)和正松脂素(Ⅳ)；1个倍半萜类化合物：3s一
(+)·9一oxonerolidol(V)；5个三萜类化合物：a一香
树醇棕橱酸酯(Ⅵ)、羽扇豆醇棕捐酸酯(V1)、弱扇豆
醇乙酸酯(VII)、n一香树醇(ix)和羽扇豆醇(X)；1个
香豆索类化合物：伞形花内酯(Ⅺ)；以及2个酚类化
合物：对羟基苯甲醛(XI)和3一甲氧基一4一羟基一苯甲
醛(xI)。其中，黄酮和三萜是沙生风毛菊的主要成
分。从活性筛选结果来看，黄酮类成分是沙生风毛菊
抗肿瘤作用的有效成分，这为进一步开发利用该植
物奠定了一定的理论基础。本文首次报道了黄酮类
化合物泽兰叶黄素和棕矢车菊素对HCT8和A549
肿瘤细胞的抑制活性，有助于进一步研究含此类化
合物的药用植物在治疗结肠癌和肺癌方面的应用，
并且有助于进一步寻找有良好抗肿瘤活性的黄酮类
化合物。
致谢：美国北卡罗莱那大学药学院天然产物研究
室牵国雄教授(Prof．K．H．Lee)帮助测定细胞毒活
性f复旦大学药学院卢燕博士在论文写作中提供帮助。
Refervnces：
[13ChoJY．BaikKU，JungJH，da1．IntJitroantiinflamma—
toryeffectsofeynaropicrin．^sesquherpcnelacton ，from
＆岫懈』4产加口]．EurJP舭【，，n““，2000．398(3)l399—
407．
Cz]IcongsJ．ItokawaT，ShibuyaM，群alCosmnolide，n
sesquiter[：ene[actonefromSQw$urealappa．inhibitsthe
VEGFRKDR／FIk一1signalingpathway[J]．Ca,tort厶“，
万方数据
·1466· 中革黄ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第10期2007年10月
[3]
C41
Is]
[6]
[7]
[8]
[9]
[10]
2003，187；139—133-
TakasakiM．KonoohimaT．KolnatsuK。eta1．Anti—tuior—
promotingactivityOfligtmnsfroi-p_theaerialpartotSa删rea
medusa口]．CancerLeft，8000，158(1)，53-59．
DaiJQtZhaoCY．ZhangQ，样a／Taraxastane一咖畦triter—
penoidsfroms㈣parcmii[J]．ph)cochemi口ry，2001，
58(7)：1107一1111．
NorthwestInstituteofPlateauBiology，ChineseAcademyof
Science．TibetanMedicineGlossary(藏药志)[M]．XiningI
QinghaiPeople’aPublishingHouse，1991．
FernandezI，GamiaB，GranehaFJ．一a／·Scsquiterpene
Lactones，flavonoidsndcoumarinsfromCewoaureacollina
[J]．Phytochtmirtry，1989。28(9)l2409—2407．
MartinezV，BarberaO，PararedaJS，村aLPhenolicand
aeetyleniemetabolitesfromArtemisia㈣M[J]．Phyta-
chemistry，1987．26(9)：2619—3624．
MaJYtWangZT．XuLS．样a1．Chemicalconstituentsof
IxerissonchifolaHanee[刀．JChinaPh口rmaUnlv(中国药
科大学学报)，1998，29(2)：94—96．
YeM。YanYN，NiXM，dd．Studies曲thechemical
constituentsoftheherbaofCu,wutachinensis[J]．JChin
MedMater(中药材)，2001．24(5)I339—341．
IidaT，NakanoM．ItoK．Hydroperoxysesquiterpeneand
[ignanconstituentsofMagnOliakobas[J]．Phytochemistry，
1982，31(3)：673—675-
OuyanaMA，WangHQ．Triterpenec8tcitandtriterpenes
tromIlezkudincha[J]．NatProdRes／)ev(天然产物研究与
开发)，1997．9(3)；19—23．
[12]WangxL，LiLQ，LiMR．Studie_oilthechemicaleorl—
stituentsofViscumarti例latumBurro．R(I)[J]．West
ChinaJP妇”Sci(华西药学杂志)，1995，10(I)一I-3．
[13]LiRT．DingZH．DingJK．Chemicalconstituentsfrom
Vernoniaparishii[J]．Acta舶￡Yunnan(云南植物研究)，
1997，19(4)；443-445，
[14]ZhangQY．ZhaoYY．MaLBteta1．Chemicalconstituents
ofStelmatocryptonIdmsianum[J]．JChinPharmSo／(中国
药学英文版)，1999，8(4)·297—340．
[1s]AhmadVU，BanoS，MohamnmdFV．Nepehinol—ahew
triterpenefromNepetahindost一[J]．PlantaMed，1989
《e)z521—523。
[16]ZhangJ，“nYY，KongLY．StudiesoNthechemical∞n-
stituentaofArterrdsiaselengemisTurcz．[J]．ChinTradit
片￡而Drugs(中草药)，2004，35(9)：979—980．
[173LnJL，MouxL，WangWB．da／Studiesonchemical
constituentsofseeds。f却i州胛w。抽”L．[J]．Lishlzhcn
MOdMaterMOdRes(时磅国压国药)，2006，17(1)t6-7．
[183ZhouHY，ZhangH，LiSM．Chemicalconstituentsftom
leavesofPhyltostachyspube cena[J]．ChinaChinMater
Med(中国中药杂志)，2005．30(24)：1933—1934-
[19]ChengHHtWangHK，h。J．dal，Cytotoxicpheophor·
bide_relatedecanpouadsfromClerodendrumcalamitosumand
C．fytophyllum[J]．，NatProd 2001，64(7)I915—919．
短柱肖菝葜化学成分的研究(Ⅱ)
奏文杰I,Z王钢力2，林瑞超“
(1．北京中医药大学中药学院，北京100102}2．中国药品生物制品检定所，北京100050)
摘要：目的对短柱肖菝冀Heterosmilazyunnanensis的化学成分进行研究。方法应用多种色谱技术进行分离
纯化。通过理化方法和波谱敷据进行结构鉴定。结果从95“乙醇提取物中正丁醇部位分离并鉴定了9个化舍物．
分别为正丁基。一}D一吡喃果糖昔(I)、对羟萋苯甲酸葡萄糖苷(i)、丁香酸葡萄糖昔(I)、3，5-二甲氧基一4一羟基一
1一口葡萄糖苷(Ⅳ)、3t5--甲氧基一4一羟基一苯甲酸一o-葡萄糖苷(V)、胡萝卜苷(V1)、芒果苷(VI)、橙皮苷(Ⅶ)、5-羟
甲基糠醛(Ⅸ)。结论这些化合物均系首次从该属植物中分离得到。
美建词：短柱肖菝葜；抗肿瘤活性；正丁基一。一肛_D一毗哺果糖苷
中圈分类号：R284．1 立献标识码：A 文章编号：0253—2670(2007)10—1466—03
StudiesonchemicalconstituentsofHe erosmilaxyunnanensis(Ⅱ)
QinWen—jiel”，WANGGang—li2，LINRui—cha02
(1_CollegeofChineseMateriaMedica，BeijinsUniversityofTraditionalChineseMedicine，Beijing100102．China；
2．NationalI stituteforheControlofPharmaceuticalandBiolc’giealProducts，Beijing100050，China)
Keywords：HeterosmilaxyunnanensisGiagnep．；anti—tumoractivity；”一butyl—O—B-D—fruetopyranoside
每柱肖菝葜HetP5milaxyun?lanensisGag
nep．为百合科肖菝葜属植物，具有清热、除湿、解毒
之功效，用于湿热淋浊，带下，痈肿，瘰疬，梅毒及汞
中毒所致的肢体拘挛，筋骨疼痛。民间习称。白土
收疆B期3006—12-06
荛喜蔷异溪妻案嚣蓦鹫絮器嬲瓣濮；医药大学：。。。级博士研究生，主要研舫自舯药化学成分及质量控制。
。通讯作者T“暮翟留”，09。5。3。8。。7。。嚣掰巍笛”譬：：：：i；艺尘翟茹为益．。。。
万方数据
沙生风毛菊的化学成分及其细胞毒活性
作者： 黄梦初， 廖志新， 陈道峰， HUANG Meng-chu， LIAO Zhi-xin， CHEN Dao-feng
作者单位： 黄梦初,陈道峰,HUANG Meng-chu,CHEN Dao-feng(复旦大学药学院,生药学教研室,上海
,200032)， 廖志新,LIAO Zhi-xin(东南大学化学化工学院,江苏,南京,210096)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2007,38(10)
被引用次数： 4次

参考文献(19条)
1.Cho J Y;Baik K U;Jung J H In vitro anti-inflammatory effects of cynaropicrin,a sesquiterpene
lactone,from Saussurea lappa[外文期刊] 2000(03)
2.Jeong S J;Itokawa T;Shibuya M Costunolide,a sesquiterpene lactone from Saussurea lappa,inhibits
the VEGFR KDR/Flk-1 signaling pathway[外文期刊] 2002
3.Takasaki M;Konoshima T;Komatsu K Anti-tumorromoting activity of lignans from the aerial part of
Saussurea medusa[外文期刊] 2000(01)
4.Dai J Q;Zhao C Y;Zhang Q Taraxastane-type triterpenoids from Saussurea petrovii[外文期刊] 2001(07)
5.Northwest Institute of Plateau Biology Chinese Academy of Science 藏药志 1991
6.Fernandez I;Garcia B;Grancha F J Sesquiterpene lactones,flavonoids and coumarins from Centaurea
collina[外文期刊] 1989(09)
7.Martinez V;Barbera O;Parareda J S Phenolicand acetylenic metabolites from Artemisia assoana[外文期
刊] 1987(09)
8.Ma J Y;Wang Z T;Xu L S Chemical constituents of Ixeris sonchifoia Hance[期刊论文]-中国药科大学学报
1998(02)
9.Ye M;Yan Y N;Ni X M Studies on the chemical constituents of the herba of Cuscuta chinensis[期刊论
文]-中药材 2001(05)
10.Iida T;Nakano M;Ito K Hydroperoxysesquiterpene and lignan constituents of Magnolia kobus[外文期刊
] 1982(03)
11.Ouyang M A;Wang H Q Triterpene esters and triterpenes from Ilex kudincha 1997(03)
12.Wang X L;Li L Q;Li M R Studies on the chemical constituents of Viscum articulatum Burm.F.(Ⅲ)[期
刊论文]-华西药学杂志 1995(01)
13.Li R T;Ding Z H;Ding J K Chemical constituents from Vernonia parishii 1997(04)
14.Zhang Q Y;Zhao Y Y;Ma L B Chemical constituents of Stelmatocrypton khasianum[期刊论文]-中国药学英
文版 1999(04)
15.Ahmad V U;Bano S;Mohammad F V Nepehinol-a new triterpene from Nepeta hindostana[外文期刊]
1985(06)
16.Zhang J;Lin Y Y;Kong L Y Studies on the chemical constituents of Artemisia selengensis Turcz[期刊
论文]-中草药 2004(09)
17.Lü J L;Mou X L;Wang W B Studies on chemical constituents of seeds of Apium graveolens L[期刊论文]
-时珍国医国药 2006(01)
18.Zhou H Y;Zhang H;Li S M Chemical constituents from leaves of Phyllostachys pubescens[期刊论文]-中
国中药杂志 2005(24)
19.Cheng H H;Wang H K;Ito J Cytotoxic pheophorbide-related compounds from Clerodendrum calamitosum
and C.cytophyllum[外文期刊] 2001(07)

本文读者也读过(10条)
1. 薛春迎.刘建全.廖志新.何廷农.XUE Chun-ying.LIU Jian-quan.LIAO Zhi-xin.HE Ting-nong 獐牙菜属植物叶
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2. 薛春迎.刘建全.廖志新.何廷农 3种獐牙菜属植物花蜜腺的发育解剖学研究[期刊论文]-西北植物学报
2001,21(1)
3. 廖志新.岳建民 Beauveria feline培养物中的新的cyclodepsipeptide类化合物[期刊论文]-分析试验室
2003,22(z1)
4. 廖志新.王明奎.彭树林.陈耀祖.丁立生 菱叶紫菊的化学成分[期刊论文]-药学学报2002,37(1)
5. 潘莉.张晓峰.王明奎.廖志新.丁立生 祁连獐牙菜化学成分研究[期刊论文]-中草药2002,33(7)
6. 丁佩兰.陈道峰 山豆根酚性成分的研究[期刊论文]-中草药2008,39(2)
7. 蒋竞.廖志新.吉民.Jiang Jing.Liao Zhixin.Ji Min 克罗烷型二萜的结构与核磁共振特征[期刊论文]-化工时
刊2007,21(12)
8. 廖志新.李玉林.丁立生.王明奎 四数獐牙菜的化学成分[会议论文]-2001
9. 廖志新.岳建民 Cladosporium cladosporioides发酵物中的新的化学成分[期刊论文]-分析试验室2003,22(z1)
10. 何俊辉.欧阳瑞.阴曙光.廖志新.史权.HE Jun-hui.OUYANG Rui.YIN Shu-guang.LIAO Zhi-xin.SHI Quan 液化
石油气罐底油中有机硫化物组成分析[期刊论文]-质谱学报2008,29(4)

引证文献(4条)
1.王一峰.肖李娜.杨宗邦.李志涛 三种风毛菊属植物挥发油成分及系统学意义[期刊论文]-西北师范大学学报（自
然科学版） 2011(2)
2.王韵华.王军.马文哲 折苞斑鸠菊中的黄酮类成分[期刊论文]-中山大学学报（自然科学版） 2010(2)
3.张爱莲.于敏.徐宏化.斯金平 齿瓣石斛的化学成分及其抗氧化活性[期刊论文]-中国中药杂志 2013(6)
4.张艳.赵磊 风毛菊属植物黄酮类化学成分的研究进展[期刊论文]-甘肃中医学院学报 2010(1)


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