全 文 :·710· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第5期2006年5月
致,尚需进一步研究。
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均匀设计优化半仿生提取葛根芩连汤的工艺研究
孟宪生,曹爱民,王海波,包永睿
(辽宁中医药大学药学院,辽宁沈阳 110032)
葛根芩连汤由葛根、黄芩、黄连、甘草4味中药
组成,具有解肌清热、止泻止痢的功效,临床上主要
用于泻泄痢疾、身热烦渴、下利臭秽等证。近年来,在
中医药配伍研究、工艺优化、药物筛选和药理作用等
方面的研究中,均匀设计法运用越来越广泛。“半仿
生提取法”是近几年提出的新方法,它是从生物药剂
学的角度将整体药物研究法与分子药物研究法相结
合,模拟口服药物经胃肠道转运吸收的环境,采用活
性指导下的导向分离方法,是为经消化道口服给药
的制剂设计的一种新的提取工艺。因此本实验采用
半仿生提取法对葛根芩连汤的工艺进行了筛选。
1仪器与药品
日本岛津I。C一6A液相色谱仪,中北工作站,
SPD--6AV检测器,SIL一6A自动进样器。
粉葛PuerariathomsoniiBenth.的干燥根;黄芩
Scutellariab ic lensisGeorgi的干燥根;黄连Coptis
chinensisFranch.的干燥根;甘草Glycyrrhiza
uralensisFisch.的干燥根。
2方法与结果
2.1半仿生法提取条件考察:葛根、黄芩、黄连、甘
草药材中分别以葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草
酸作为指标[1]。根据文献,采用原处方(葛根24g、黄
芩9g、黄连9g、甘草6g)的2倍处方量,采用半仿
生提取法[2]进行提取,采用均匀设计法设计试验。
2.2试验设计:每个实验组提取3次,根据实验安
排表选择每次提取溶剂pH值、溶剂量和提取时间。
按均匀设计法[31选择U。。(1110)均匀设计表,再按照
使用表的规定,选取1、2、3、5、7列组成U。。(105)表。
葛根(粉葛)、黄芩、黄连、甘草药材经辽宁中医 将因素、水平值对应填入均匀设计表,进行试验。实
药大学药学院鉴定教研室翟延君教授鉴定,分别为 验结果见表1。根据处方中药物配伍规律,规定葛根
表1均匀设计及结果表
Table1 Uniformdesigna dresults
收稿日期:2005—12-22
作者简介:孟宪生(1964一),男,副教授,2003级生药学博士研究生,主要从事中药工艺及质量标准研究。Tel:(024)31207124
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第5期2006年5月·711·
素、黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草酸4个指标的权重系
数分别为40、25、25、10;4个指标评分的结果规定为
权重系数乘以相对提取效率(每个质量分数/组内最
大质量分数);考察指标规定为葛根素、黄芩苷、盐酸
小檗碱、甘草酸4个指标评分之和。
采用沈阳药科大学曾昭均教授的均匀设计统计
软件处理实验结果n]。将实验结果输入计算机,进行
逐步回归得回归方程,并进行检验,对综合指标进行
分析,优化结果得Y。。。一136.2861,第一次提取pH
值为10、第二次提取pH值为10、第三次提取pH值
为1,每次30min,提取3次,每次12倍量水。
y一一151.1326+70.2969 X。+0.7996 X22+
3.8800 X42+15.7693 XlX4—4.4034 X2X3—
14.6677 X2X4+4.6966 X2X5—0.3674 X3X。
Q一0.1463,S一0.3825,R2—1.000,F一
2811.4147。
对均匀设计回归分析后,获得的最佳条件是:提
取3次,第一次提取用pH10的水溶液;第二次提取
用pH10的水溶液;第三次提取pH1的水溶液,每
次提取30min,12倍量的水。
2.3验证试验:按照该组条件进行验证试验,结果
葛根素、黄芩苷、小檗碱、甘草酸的质量分数分别为
0.220%、5.26%、4.97%、8.95%,评分为98.53%
(以一3)。
3讨论
葛根芩连汤药味简单,配伍得当,疗效确切。根
据每味药材的成分组成,选取有《中国药典》所定指
标成分葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草酸作为指
标,以确定半仿生提取的最佳提取条件。在进行指标
的权重系数分配时主要参考了复方的配伍规律,根
据4味药的君臣佐使关系进行确定。
通过对回归方程分析结果提示,影响提取效果
的各个因素之间存在复杂的交互作用,均匀设计法
比较适合用来研究影响因素多、相互作用较复杂的
仿生提取法。
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马黄酊中马钱子碱和士的宁的HPLC测定
\
傅 军1,梁基智2,梁从庆1
(1.广东药学院,广东广州’510006;2.广州市中医医院,广东广州510130)
马黄酊是由马钱子、黄连等中药材经提取精制
而成的制剂,有活血化瘀、抗菌抗炎之功效,用于血
栓闭塞性脉管炎,经20多年临床使用证明疗效确
切。马钱子主要成分为生物碱,马钱子碱和士的宁各
占其总量约40%,两者均为典型的具有竞争性的甘
氨酸突触后膜抑制作用的拮抗剂[1],有剧毒,必须严
格控制其用量。本制剂的质量标准对马钱子碱和士
的宁均无量的控制,为了保证临床用药安全、保证药
品质量,本实验建立了同时测定该制剂中马钱子碱
和士的宁的反相高效液相色谱法。
1仪器与试药
日本岛津LC一10ATvp高效液相色谱仪和
SPD一10Atvp紫外器,HW一2000色谱工作站。
马钱子碱、士的宁对照品(中国药品生物制品检
定所);马黄酊由广州市中医医院药剂科提供;乙腈
为色谱纯,其余试剂均为分析纯。
2方法与结果
2.1 色谱条件及检测方法:色谱柱为DiamonsilC。。
柱(250mm×4.6mm,5肛m);流动相为乙腈一0.01
mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量
混合溶液(用10%磷酸调节pH2.8)(20:80);体
积流量为1.0mL/min;检测波长为260am;柱温
30℃。此色谱条件下,供试品溶液色谱中马钱子碱
与士的宁均得到较好分离,其色谱峰保留时间与相
收稿日期:2005—08—12
作者简介:傅军(1949一),女,四川人,副主任药师,从事药品检验、药物分析、药品质量标准的教学和研究工作。
Tel:(020)34076426E—mail:zchfj@tom.eom
万方数据
均匀设计优化半仿生提取葛根芩连汤的工艺研究
作者: 孟宪生, 曹爱民, 王海波, 包永睿
作者单位: 辽宁中医药大学药学院,辽宁,沈阳,110032
刊名: 中草药
英文刊名: CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年,卷(期): 2006,37(5)
被引用次数: 5次
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