全 文 ：中草菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第12期2008年12月· 799·
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注射用三七提取物的纯化方法优选
初 阳1’2，宋洪涛1：李丹3。鄢璐3，刘 丹3，陈大为3
(1．南京军区福州总医院药学科。福建福州 350025；2．中国医科大学附属第一医院药剂科，辽宁沈阳110001；
3．沈阳药科大学药学院，辽宁沈阳 110016)
摘要：目的优选注射用三七提取物的纯化方法。方法 以三七总皂苷的转移率、质量分数、杂质的清除效果和
复溶性作为考察指标，采用明胶沉淀法、澄清剂法、石硫醇法、碱性醇沉法和大孔吸附树脂法对三七进行纯化，优选
纯化条件，并对纯化结果进行比较。结果5种纯化方法单独使用均不能达到注射用要求，将碱性醇沉法和大孔吸
附树脂法联用纯化三七药材，三七总皂苷的转移率和质量分数较高，杂质清除效果较好，复溶性较好。结论通过
对不同纯化方法的比较，碱性醇沉法和大孔吸附树脂法联用可提高三七的纯化效果，并能达到注射用要求。
关键词：三七；注射用三七提取物；纯化；碱性醇沉法；大孔吸附树脂法
中图分类号；R286．1 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2008)12一1799—05
OptimizationofpurificationofPanaxnotoginsengextractforinjection
CHUYan91“，SONGHong—ta01，LIDan3，YANLu3，LIUDan3，CHENDa—wei3
(1．DepartmentofPharmacy，FuzhouGeneralH spitalofNanjingMilitaryRegion，Fuzhou350025，China；
2．DepartmentofPharmacy，TheFirstAffiliatedHospitalofChinaMedicalUniversity，Shenyang110001，
China；3．SchoolofPharmacy，ShenyangPharm ceuticalUniversity，Shenyangl10016，China)
Abstract：ObjectiveToop mizethepurificationmethodofPanaxnotoginsengextractforinjection．
MethodsTakingthetransferrate，qualitypo ntofPanaxnotoginsenoside(PNS)，scavengingeffectof
impurities，andredissolubilityasthe stimatedtargets，optimizingheeffectsofglutinprecipitation，
ZTCl+1clarifyingagent，limecreamsulphuricalcohol，basicalcoholprecipitation，andmacroporousresin
adsorptionmethods，andthecomparingw ththeffectsofpurificationofP．notoginseng．ResultsTh
fivepurificationmethodsusedalonecouldnotachieveth injectionsta dard．Whenusingbasic
precipitationandmacroreticularresinadsorptionmethodt purifyP． notoginseng，thetransf rrateand
qualitypointofPNSwerehigher．Boththescavengingeffectofimpuritiesandredissolubilitywereb ter．
ConclusionBythecomparisonofdifferentpurificationmethods。itiSfoundthatthemethodusingbasic
precipitationandmacroporousresinad orptioncouldimprovethepurification，andachievethstandardfor
injection．
Keywords：Panaxnotoginseng(Burk．)F．H．Chen；Panaxnotoginsengxtractforinjection；
purification；basicalcoholpre ipitationmethod；macroporousesinadsorptionmethod
三七为五加科植物三七Panaxnotoginseng
(Burk．)F．H．Chen的干燥根及根茎，其中三七总
皂苷为三七活血化瘀作用的有效部位‘1．z]，并且三七
总皂苷注射液可用于治疗血栓性脑梗死、脑栓塞等
疾病。中药注射剂的质量在很大程度上依赖于中药
提取物纯化的结果．。纯化工艺不完善常可导致不良
反应出现，因此纯化工艺的研究十分重要。目前注射
用中药提取物纯化方法常用的有明胶沉淀法、澄清
收稿日期：2008—03—07
基金项目：国家自然科学基金资助项目(30200363)
作者简介：初 阳(1980一)，女，辽宁沈阳人．药师。Tel：(024)82025903
*通讯作者宋洪涛Tel：(0591)83712298E—mail：sohoto@vip．sohu．tom
万方数据
·1800· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第12期2008年12月
剂法、石硫醇法、碱性醇沉法、大孔吸附树脂法等口]。
以上纯化方法各有利弊，在实际应用中，应根据具体
药材确定适当的纯化方法。本实验通过不同纯化方
法对三七进行纯化，从中筛选出有效的纯化工艺，使
三七提取物达到注射用要求。
1仪器与试药
UV一2501PC型紫外一可见分光光度计(日本岛
津)；ZFQ85A型旋转式蒸发仪(上海医械专机厂)；
SHB—III型循环水式多用真空泵(郑州长城科工贸
有限公司)；OrionModel酸度计(浙江象山县石浦
海天电子仪器厂)；ZTCl+1天然澄清剂(天津正天
成澄清技术有限公司)；HPD300型大孔吸附树脂
(沧州宝恩化工有限公司)。
三七购自沈阳市药材公司，经笔者鉴定为五加
科植物三七P．notoginseng(Burk．)F．H．Chen的
干燥根茎；人参皂苷Re对照品(中国药品生物制品
检定所，批号110754—200218)；a一萘酚(中国医药集
团上海化学试剂公司)；香草醛(天津市科密欧化学
试剂开发中心)；冰醋酸(分析纯)；无水乙醇(分析纯)。
2方法与结果
称取三七药材适量，加入13倍量30％乙醇，于
70℃加热回流，提取40min，同法提取两次，滤液合
并，得三七提取液[4]。取三七提取液适量，进行纯化
工艺研究，并检查各项指标。其中，采用比色法测定
三七总皂苷。具体方法为：取三七提取液适量，加
0．2mL5％香草醛冰醋酸溶液，0．8mL高氯酸，密
塞摇匀，水浴60℃恒温加热15min，取出立即冷却，
加5mL冰醋酸摇匀，于544nm处测定，记录吸光度
值。纯化后与纯化前的三七总皂苷质量之比即为三
七总皂苷的转移率；纯化后三七总皂苷质量／固形物
的量即为纯度；按照《中国药典92005年版一部附录
IXS检验鞣质、蛋白质和树脂；取纯化后干燥的固
形物1mg加水10mL振摇溶解，置灯检箱下观察是
否澄清。
2．1明胶沉淀法
2．1．1提取液质量浓度的影响：分别取含生药药
材量为1．0、2．0、3．0g／mL三七提取液，用盐酸调
至pH4．5，加5％明胶溶液，边加边搅拌至不再生成
沉淀为止，冷藏(o～5’C)12h，滤过后用95％乙醇
调醇体积分数至75％，再次冷藏(O～57C)12h，滤
过，定容，检查各项指标，结果见表1。随药材质量浓
度增加，三七总皂苷的转移率明显降低，三七总皂苷
质量分数却明显升高，以转移率为主要考察指标，选
择生药药材质量浓度为1．0g／mL。
裹1 明胶沉淀法中药材质量浓度对考察指标的影响(一一3)
Table1 Effectofherbalconcentrationbyglutin
precipitationonestimatedindexes(露=3)
零，m浓L竺1『：主毫兰萝嘉淼鞣质蚤白质树脂复溶性(g· 一)转移率／％质量分数／％
1．O 91．2 29．4 一 + 一 浑浊
2．0 87．1 30．7 一 + 一 浑浊
3．0 84．2 35．0 一 + 一 浑浊
2．1．2不同体积分数乙醇的影响：取含生药药材量
1．0g／mL三七提取液，盐酸调至pH4．5，加5％明
胶溶液，边加边搅拌至不再生成沉淀为止，冷藏(O～
5℃)12h，滤过后用95％乙醇调乙醇体积分数至
65％、75％、85％，冷藏(0～5‘C)12h，滤过，定容，
检查各项指标，结果见表2。当滤过后调节乙醇体积
分数达85％时，虽三七总皂苷转移率偏低，然而蛋白
质一步清除率较好，且复溶性良好。
表2明胶沉淀法中乙醇体积分数对考察指标的影响(弹一3)
Table2 Effectofalcoholc ncentrationbyglutin
precipitationonestimatedindexes(一一3)
乙醇体积药材浓度／三七总皂苷三七总皂苷鞣蛋白树复溶
分数／％(g·mL一1)转移率／％质量分数／％质质 脂性
2．2 ZTCl+1天然澄清剂法
2．2．1提取液质量浓度的影响：取含生药药材量为
0．10、0．15、0．20g／mL三七提取液，按B组分的量
为2×三七浓缩液体积×1％，A组分的量为1×三七
浓缩液体积×l％，加入1％澄清剂，滤过，定容，检查
各项指标，结果见表3。当生药药材质量浓度为0．20
g／mL时，转移率最高，鞣质蛋白质检查均呈阴性，
因此将生药药材质量浓度定为0．20g／mL。
表3 ZTCI+I澄清剂法中药材质量浓度对考察指标的
影响(一一3)
Table3 EffectofherbalconcentrationbyZTCl+1
clarifyingagentonestimatedindexes(库一3)
竺om溅L-I；嚣oA苷蒜／袭鞣质蛋白质栅复溶性(g ) 转移率／ 质量分数％⋯⋯⋯⋯⋯⋯
2．2．2ZTCl+1天然澄清剂比例的影响：取含生
药药材量为0．20g／mL三七提取液，按B组分的量
为2×三七浓缩液体积，A组分的量为1×三七浓缩
液体积，加入0．5％、1．O％、2．O％、3．o％比例的澄清
浊浊清浑浑澄
一
一
一
++
一
一
一
一
6
Z
4
7●
l
4
2
3
3
2
O
2
7
4
3
8
8
7
O
0
0
l
2
3
5
5
5
6
7
8
万方数据
中草菊 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第12期2008年12月·1801·
剂，搅拌，滤过，定容，检查各项指标，结果见表4。使
用1．o％澄清剂可将鞣质等杂质除尽，并且三七总皂
苷的转移率及质量分数均较高，然而应用天然澄清
剂法复溶性均不好。
表4 ZTCI+1澄清剂法中澄清剂比例对考察指标的
影响(一=3)
Table4 EffectofclarifierproportionbyZTCI+1
· clarifyagentonestimatedindexes(弹一3)
翟瓣淼着蒜鞣质蛋白质艄复溶性比例／％ 转移率／％ 量分数／％⋯～⋯⋯⋯⋯⋯
0．5 90．5 15．1 + 一 一 浑浊
1．0 89．9 14．2 一 一 一 浑浊
2．0 81．3 13．0 一 一 一 浑浊
3．0 80．2 12．7 一 一 一 浑浊
2．3石硫醇法：取含生药药材量为0．1、0．2、0．3、
0．4g／mL三七提取液，加入25％石灰乳调至pH
11．5左右，搅匀，静至2h，再用20％硫酸回调pH值
至6．0，搅拌，滤过后用95％乙醇调乙醇体积分数至
75％，再次冷藏(O～57C)12h，滤过，定容，检查各
项指标，结果见表5。当提取液质量浓度在0．3～0．4
g／mL时，三七总皂苷的转移率及质量分数较高，考
虑到浓缩费时费力，因此将提取液质量浓度定为0．3
g／mL。然而应用石硫醇法复溶性不好。
表5石硫醇法中药材质量浓度对考察指标的影响(n一3)
Table5 Effectofherbalconcentrationbylimecream-
sulphuricalcoholonestimatedindexes(甩一3)
篆苎m浓L曼1；蔫嚣蒜／袭鞣质蛋白质艏复溶性(g· ) 转移率／％质量分数％⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
0·1 77．6 34．3 一 一 一 {l邑j虫
0．2 85．7 34．5 一 一 一 混浊
0．3 87．5 35．6 一 一 一 混浊
0．4 87．5 35．6 一 一 一 混浊
2．4碱性醇沉法
2．4．1pH值的影响：取含生药药材量为1．0g／mL
三七提取液，不断搅拌加入95％乙醇，使其含醇量达
到85％，用6．0mol／LNaOH调pH值至7．5、8．5、
9．5，冷藏(o～5℃)24h，滤过，定容，检查各项指
标，结果见表6。将pH值调至7．5时，无法有效去除
鞣质；将pH值调至9．5时，三七总皂苷转移率降低，
所以，确定醇沉后将pH值调为8．5。
2．4．2醇沉时间的影响：取含生药药材量1．0g／mL
三七提取液，不断搅拌加入95％乙醇，使其含醇量达
85％，以6．0mol／LNaOH调节pH值为8．5，分别冷
藏(O～5℃)6、12、24h，滤过，定容，检查各项指
标，结果见表7。醇沉时间过短，不能有效去除鞣质，
表6碱性醇沉法中pH值对考察指标的影响(疗一3)
Table6 EffectofpHvaluebybasicalcohol
precipitationonestimatedindexes(一一3)
表7碱性醇沉法中醇沉时间对考察指标的影响(席一3)
Table7 Effectofsedimentationimebybasicalcohol
precipitationonestimatedindexes(矗=3)
醇沉时间／h淼淼鞣质蛋白质树脂复溶性
6 87．2 33．4 + 一 一 澄清
12 86．9 34．1 一 一 一 澄清
24 86．3 33．9 一 一 一 澄清
将醇沉时间定为12h，即可将鞣质除尽。
2．4．3醇沉温度的影响：取含生药药材量1．0g／mL
三七提取液，不断搅拌加入95％乙醇，使其含醇量达
85％，以6．0mol／LNaOH调节pH值为8．5，室温
(20～25‘C)或冷藏(O～5℃)放置12h，滤过，定容，
检查各项指标，结果见表8。醇沉温度对醇沉效果无
明显影响，因此室温放置即可。
表8碱性醇沉法中醇沉温度对考察指标的影响(席一3)
Table8 Effectofsedimentationemperaturebybasic
alcoholprecipitationonestimatedindexes(万一3)
醇沉温度 淼淼鞣质蛋白质树脂复溶性
2．5大孔吸附树脂法
2．5．1 吸附条件和清洗条件的确定：取HPD300型
干树脂湿法装柱，将三七提取液以6BV／h通过树脂
柱。静置1h后，用水溶液以15BV／h的流速进行清
洗，至多糖等杂质基本除净[5]。
2．5．2洗脱终点的确定：用8％香草醛硫酸试剂定
性检查有无皂苷，若无深红紫色产生，表示已无皂
苷，可停止洗脱。
2．5．3洗脱溶剂的确定：取HPD300型干树脂湿法
装柱，将三七提取液以6BV／h通过树脂柱，静置1h
后，用水以15BV／h进行清洗。分别用30％、50％、
70％、95％乙醇溶液以10BV／h进行解吸，收集洗脱
液，测定，结果见表9和图1。
结果表明，乙醇体积分数为30％或50％时，解吸
曲线峰很钝，且有拖尾现象；当乙醇体积分数斯0％
万方数据
·1802· 中草菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第12期2008年12月
裹9大孔吸附树脂法中醇体积分数对考察指标的影响(万一3)
Table9 Effectofalcoholc ncentrationbymacroporous
resinadsorptiononestimatedindexes(一一3)
乙醇体积分数／％三七总皂苷转移率／％三七总皂苷质量分数／％
，
龟
●
耋＼
址
坤
确
O 4 8 12
床体积／BV
图1 三七总皂苷在不同乙酵体积分数下的洗脱曲线
Fig．1ElutioncurvesofPNSatdifferent
concentrationof lc hol
时，洗脱峰尖锐且无拖尾现象；当乙醇体积分数为
95％时，其洗脱效果没有显著改善，而且三七总皂苷
质量分数降低。考虑到应用70％乙醇洗脱，三七总皂
苷的转移率及其质量分数均较高，且洗脱体积较小，
因此选择70％乙醇作为洗脱剂。
2．6纯化效果的比较：采用上述5种纯化方法，在
各自优化后的条件下对三七提取液分别进行纯化，
并检查各项指标，结果见表10。
表10不同纯化方法的纯化效果比较(甩=3)
Table10 Comparisonoffivepurificationmethods
forestimatedindexes(糟一3)
纯化方法谶篙淼萎訾墨苫
明胶沉淀法 73．2 34．4 一 一 一澄清
ZTCl+1澄清剂法89．914．2 ⋯浑浊
石硫醇法87．5 35．6 一 一 一浑浊
碱性醇沉法 ．87．0 33．7 一 一 一澄清
大孔吸附树脂法 95．4 77．2 +一 一浑浊
结果表明，单独应用任何一种纯化方法，均无法
使三七中间体达到中药注射剂的技术要求。采用大
孔树脂法，可以得到较高的转移率，并且质量分数也
较高，然而鞣质无法除净，且复溶性不好，因此考虑
将大孔树脂与上述4种方法中的一种联用，以弥补
大孔吸附树脂的不足。碱性醇沉法可以有效去除鞣
质，复溶性良好，并且转移率较高，因此决定将碱性
醇沉法与大孑L吸附树脂法联用，使三七提取物达到
中药注射剂的技术要求。
2．7碱性醇沉与大孔树脂联合应用纯化效果考察：
将三七提取液减压浓缩至含生药药材量1．0g／mL，
不断搅拌加入95％乙醇，使其含醇量达85％，以
6mol／LNaOH调节pH值为8．5，室温放置12h，滤
过，回收乙醇。将碱性醇沉后回收乙醇的三七浓缩液
按树脂药材比为4。1上HPD300型大孔吸附树脂
柱，树脂径高比为1：6，以6BV／h上柱吸附，静止
1 h后，用约10倍床体积的水溶液以15BV／h进行
清洗。然后，用70％乙醇溶液以9BV／h进行解吸，收
集洗脱液，检查各项指标，结果见三七总皂苷转移率
和三七总皂苷质量分数分别为84．0％、84．1％，鞣
质、蛋白质、树脂均为阴性，复溶性澄清。结果表明，
碱性醇沉法和大孔吸附树脂法联用，各项指标均能
达到中药注射剂的技术要求，可以确定为纯化三七
的最终工艺。
3讨论
明胶沉淀法可以有效去除鞣质、树脂，然而由于
引入了大量明胶，蛋白质检查常呈阳性；如果药材提
取液质量浓度过高还会导致有效成分包藏于明胶和
鞣质沉淀物中，使其损失率增大；同时质量分数也无
法满足中药注射剂的技术要求。
ZTCl+1天然澄清剂法可以有效去除鞣质、蛋
白质、树脂等杂质，然而复溶性不好，认为ZTCl+1
天然澄清剂对含有大量皂苷类的中药材澄清效果并
不理想。
石硫醇法可以有效去除鞣质、蛋白质、树脂等杂
质，然而复溶性不好，并且怀疑引入了大量无机杂
质。另外由于pH值要求严格，操作中不好控制。
碱性醇沉法可以有效去除鞣质、蛋白质、树脂等
杂质，并且复溶性也较好，对于水提取或低浓度醇提
取的中药材具有较好的纯化效果。但此种方法的局
限性在于纯度无法满足中药注射剂的技术要求。
应用大孔吸附树脂法纯化三七，在用高体积分
数乙醇进行洗脱时，三七总皂苷的转移率和质量分
数均较高，并且蛋白质、树脂检查呈阴性，然而鞣质
无法除尽、洗脱后溶液浑浊是试验中难以解决问题。
碱性醇沉与大孔吸附树脂联合应用纯化三七药
材过程中，转移率、质量分数、杂质清除效果和复溶
性均符合中药注射剂的技术要求，上述方法可作为
纯化注射用三七提取物的一种较好方法。
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青黛散的x衍射Fourier谱分析
张楠，刘建利。
(西部资源生物与现代生物技术省部共建教育部重点实验室，西北大学生命科学学院，陕西西安 710069)
摘 要：目的 用X射线衍射Fourier图谱及其特征衍射峰值来鉴别青黛散及其组成的药物。方法采用X衍射的
方法。对青黛散及其各组分的X衍射Fourier图谱进行分析。结果获得了青黛散中各组分及组方后的x射线衍射
Fourier图谱的几何拓扑图形及其衍射特征峰值。结论建立的X衍射Fourier图谱分析法可方便地用于青黛散及
组成药物的鉴别。
关键词：青黛散；青黛；硼砂；X衍射
中图分类号：R286．1 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2008)12—1803—02
X-rayDiffractionanalysisw thFourierpatternofQingdaiPowder
ZHANGan，LIUJian—li
(KeyLaboratoryofResourceBiologyandBioteehnologyinWesternChina，MinistryofEducation，
SchoolofLifeScience。NorthwestUniver ity，Xi7an710069，China)
Abstract：ObjectiveToestablisha newmethodtoidentifyandanalyzeQingdaiPowderandits
composition．MethodsX—rayDiffractionwithFourierpatternwasused．ResultsThestandardX—ray
diffractionwithFourierpatternandcharacteristicdiffractionpeaksofQingdaiPowderanditscomposition
drugswereobtained．ConclusionThepowderX— aydiffractionmethodcanbeusedasfl simpleand
convenientm thodfortheidentificationofQingdaiPowderanditscompositiondrugs．
Keywords：QingdaiPowder；IndigoNaturalis；Borax；Borneolum；X-raydiffraction
青黛是一种常用传统中药，为十字花科植物菘
蓝IsatisindigoticaFort．、蓼科植物蓼蓝Polygonum
tinctoriumA t．和爵床科植物板蓝B口础if口f口，2施“s
cusia(Nees)Bremek．的叶或茎叶经过加工制得干
燥粉末或团块。具有清热解毒、凉血止血、清肝泻火
的功能。以青黛为君药组成的青黛散类制剂在临床
上有着比较广泛的应用，不同的组方可以用于治疗
不同的病症，如由青黛、硼砂、冰片组成的口腔溃疡
散具有清热解毒、消肿止痛的功效，用于治疗口疮、
咽喉肿痛、牙疳出血等症。近年研究表明X衍射图谱
分析方法在中药材鉴定中具有广阔应用前景[1]，但
大部分研究是用于单味药材的鉴别，用于复方鉴别
的报道很少。本实验采用X射线衍射法对青黛散及
其各组成药物进行鉴别分析，为该制剂的质量控制
提供一种新的方法。
1仪器与材料
日本理学公司D／max3c改进型X射线衍射仪，
Cu辐射，石墨单色器，管压35kV，管流40mA，扫描
速度16*／min，步长0．02。，2e扫描范围5。～60。。
SartoriusBP61S型电子分析天平。
青黛、硼砂购于西安藻露堂药店，冰片购于西安
长安大药房，经西安市药品检定所谢志民研究员鉴
定均为正品药材。经研磨，过100目筛制成细粉供X
衍射实验用。市售口腔溃疡散(吉林涌源药业集团，
批号Z22025177)购于西安国大药房。青黛散的制备
则按照青黛、硼砂、冰片比例为10：10：1配制，混
合均匀并经研磨后装入玻璃瓶中备用。
2方法与结果
收稿日期：2008—06—05
基金项目：国家自然科学基金资助项目(30070905)；陕西省重点实验室基金资助项目(03JS008；04JS06；05JS53)
作者简介：张楠(1983一)，男，西北大学硕士研究生。研究方向：中药化学。Tel：(029)88302013E—mail：lansha617@163．corn
*通讯作者刘建利Tel：(029)88302411Fax：(029)88303572E·mail；jUiu@nwtl．edu．en
万方数据
注射用三七提取物的纯化方法优选
作者： 初阳， 宋洪涛， 李丹， 鄢璐， 刘丹， 陈大为， CHU Yang， SONG Hong-tao， LI Dan
， YAN Lu， LIU Dan， CHEN Da-wei
作者单位： 初阳,CHU Yang(南京军区福州总医院,药学科,福建,福州,350025;中国医科大学附属第一医
院药剂科,辽宁,沈阳,110001)， 宋洪涛,SONG Hong-tao(南京军区福州总医院,药学科,福建
,福州,350025)， 李丹,鄢璐,刘丹,陈大为,LI Dan,YAN Lu,LIU Dan,CHEN Da-wei(沈阳药科
大学药学院,辽宁,沈阳,110016)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2008,39(12)
被引用次数： 1次

参考文献(5条)
1.蔡燕玲;黎罕文;杨晓明 三七的药理研究进展[期刊论文]-陕西中医学院学报 2001(05)
2.张继;赵朝伟;赵睿 三七的药理作用研究进展[期刊论文]-中国药业 2003(11)
3.王健;徐自升;毛宏亮 中药注射液中鞣质去除方法的探讨[期刊论文]-基层中药杂志 2001(05)
4.罗晓健;周书余;王丹蕾 均匀设计优化三七总皂苷提取工艺[期刊论文]-沈阳药科大学学报 2002(02)
5.初阳;宋洪涛;李丹 应用大孔吸附树脂纯化三七总皂苷[期刊论文]-辽宁大学学报（自然科学版） 2008(01)

本文读者也读过(3条)
1. 宋丽丽.张玉萍 HPLC-ELSD法测定三七中三七素的含量[期刊论文]-北京中医药2010,29(3)
2. 陈燕乐.吴宏伟.柏东.雷海民 三七总苷提取物原料药质量分析[期刊论文]-中国实验方剂学杂志2010,16(4)
3. 阮佳.胡建华.詹雁.谭镭.徐超群.RUAN Jia.HU Jian-hua.ZHAN Yan.TAN Lei.XU Chao-qun 三七不同药用部位的
质量研究[期刊论文]-华西药学杂志2008,23(3)

引证文献(1条)
1.龚行楚.闫安忆.瞿海斌 大孔树脂分离纯化中草药中皂苷类成分的研究进展[期刊论文]-世界科学技术-中医药现
代化 2013(2)


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