全 文 ：揭开竹黄整个生活史的秘密 ,推动真菌学科的发展。 同时还
能为进一步阐明竹黄与其寄主竹类之间的关系提供依据 ,有
助于保护竹类资源 ,维护生态环境。 而利用微生物发酵的方
法获得人工培养物 ,是竹黄应用的途径之一。
5. 2　分子生物学领域:运用分子生物学手段 ,从分子水平阐
明竹黄在真菌中的分类地位 ,将成为今后的任务之一。 研究
竹黄细胞中核酸和蛋白质等生物大分子的结构和功能 ,并在
此基础上从竹黄基因组中筛选出光敏色素的一系列基因 ,通
过转化的方式使其在大肠杆菌等原核生物中表达 ,是竹黄应
用的途径之二。
5. 3　其它方面:光敏活性物质—— 竹红菌素不但有希望发
展成为新型的抗肿瘤、抑制艾滋病病毒 ( HIV )等的光疗药
物 ,而且还是新型的光电转换材料 [18]。 此外 ,由于竹红菌素
具鲜艳亮丽的红色 ,且着色能力强 ,可以考虑作为脂溶性食
品添加剂 (食用色素 )等。但对于竹红菌素的稳定性等问题尚
待进一步研究。而 D-甘露醇、硬脂酸等作为副产物亦可以应
用于工农业生产中。总之 ,随着研究的不断深入 ,竹黄将有着
广阔的应用前景。
参考文献:
[ 1 ]　刘　波 . 中国药用真菌 (第 2版 ) [M ] . 太原:山西人民出版
社 , 1978.
[2 ]　赖广辉 ,傅乐意 .竹黄主要寄主植物的研究 [ J] .中国野生植
物资源 , 2000, 19( 1): 8-11.
[3 ]　王景祥 ,张黎明 ,朱丽青 ,等 .竹黄化学成分的研究 [ J ] .中草
药 , 1990, 21(7): 4-5.
[4 ]　张志义 ,臧伦义 ,徐国瑞 ,等 . 竹红菌甲素光敏作用原初反应
的特征 [ J] .中国科学 ( B辑 ) , 1989, ( 4): 361-367.
[5 ]　陈　申 ,张曼华 ,蒋丽金 .竹红菌素自敏光氧化反应机制的研
究 [ J] . 感光科学与光化学 , 1993, 11( 2): 1-7.
[ 6 ]　安静仪 ,蒋丽金 ,何建军 . 竹红菌甲素的光化学 (Ⅵ )—— pH
值对甲素在水溶液中自敏光氧化的影响 [ J] . 科学通报 ,
1990, 35( 14): 1119-1120.
[7 ]　朱丽青 ,胡汉杰 ,张黎明 ,等 . 竹黄的镇痛抗炎作用 [ J] . 中草
药 , 1990, 21( 1): 22-23.
[8 ]　熊大邃 ,苏惠民 ,杨长友 . 竹黄的局麻作用 [ J ]. 中草药 ,
1985, 16( 12): 24.
[9 ]　陈远腾 ,万象义 . 竹黄主要光敏有效成分的初步探讨 [ J ]. 云
南大学学报 , 1981, 3( 2): 104-107.
[10 ]　程龙生 ,王家珍 . 竹红菌甲素对红细胞膜的光损伤 [ J ]. 实验
生物学报 , 1985, 18( 1): 89-97.
[ 11]　Xu Y M, Zh ang Z Y, Zhang H Y. Raman spect roscopic s tu-
dy of DN A af ter ph otos ensi tiv e damage caused by h ypocre-
llins A and B [ J] . Science in Ch ina ( Series C-li fe Science) ,
1998, 41( 4): 360-366.
[12 ]　台　虹 ,梁晓原 ,李　聪 ,等 . 竹红菌甲素对人 Hce-8693盲肠
癌细胞增殖及细胞凋亡的影响 [ J] . 云南中医学院学报 ,
2000, 23( 2): 19-21.
[ 13 ]　王景祥 ,何祖泽 ,朱丽青 ,等 . 竹红菌乙素对小鼠肝癌 H22的
抑制作用 [ J] .中国药理学通报 , 1997, 13( 2): 188.
[ 14 ]　许娜飞 ,曹恩华 ,李景福 .竹红菌甲素 ( HA)光敏致突作用的
研究 [ J]. 生物物理学报 , 1995, 11( 4): 604-608.
[ 15]　万象义 ,陈远腾 . 一种新的光化学疗法药物—— 竹红菌甲素
[ J ]. 科学通报 , 1980, 25( 24) : 1148-1149.
[ 16]　梁睿媛 ,梅国栋 ,朱文英 ,等 .竹红菌光化疗治疗肥厚性瘢痕
62例报告 [ J ]. 中华皮肤科杂志 , 1982, 15( 2): 87-88.
[17 ]　于兰馥 ,罗子华 ,张胜泉 . 竹红菌软膏加光疗治疗外阴白色病
变及其组织变化的研究 [ J ] . 中华妇产科杂志 , 1984, 19 ( 1):
29-31.
[18 ]　 Diw u Z J. Novel th erapeutic and diagnost ic applicat ions of
h ypocrel lins and hypericins [ J ] . Pho toch emis t ry Ph otobiolo-
gy, 1995, 61( 6): 529-539.
中草药核糖体灭活蛋白在生物医学中的应用
甘永华 ,李豫川 ,先　宏

(军事医学科学院微生物流行病研究所 ,北京　 100071)
摘　要: 核糖体灭活蛋白广泛存在于中草药中 ,本文主要综述了核糖体灭活蛋白的分布、分类和性质、毒性机制、在
生物医学中的应用及其存在的问题等。
关键词: 核糖体灭活蛋白 ;中草药 ;医学应用
中图分类号: R282. 71; R318　　　文献标识码: A　　　文章编号 : 0253 2670( 2002) 04 0374 04
Application of ribosome-inactivating proteins of Chinese herbs in biomedicine
GAN Yong-hua, L I Yu-chuan, X IAN Hong
( Institute o f Microbio log y and Epidemiolog y , Academy of M ilitar y Medical Sciences. Beijing 100071, China )
Key words: ribosome-inactiv ating pro teins; Chinese herbs; applica tion in medicine
　　在许多中草药中均含有核糖体灭活蛋白 ( ribo some-in- activ ating pro teins, RIPs) , RIPs是一种糖苷酶 ,能催化核
·374· 中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2002年第 33卷第 4期
收稿日期: 2001-07-10作者简介:甘永华 ( 1970-) ,男 ,四川广元人 ,助研 ,博士 ,工作于军事医学科学院微生物流行病研究所 ,主要从事中草药毒素免疫毒素方面研究。 Tel: ( 010) 66948554　　 E-mail: Gan yh 18@ hotmail. com
糖体 rRNA特定部位脱嘌呤 ,抑制蛋白质合成 ,最终导致细
胞死亡。 RIPs可用于治疗艾滋病、自身免疫性疾病、肿瘤、骨
髓净化、 农作物病虫害防治等方面。本文就 RIPs的分布、分
类和性质、毒性机制、在生物医学中的应用、存在的问题等方
面作一简要综述。
1　分布、分类和性质
研究 RIPs分布的资料有限 ,目前分离的 RIPs大都来自
被子类植物 ,主要分布在葫芦科和石竹科植物中 ,其次是大
戟科和百合科植物 ,豆科、禾本科、蔷薇科、藜科和西番莲科
植物也分离出 RIPs(表 1)。 RIPs在植物不同部位含量差别
很大 ,通常种子中含量最高 ,其次是根、茎、叶。在同一植物或
植物的同一部位常含有两种以上的 RIPs,它们的性质相差
不大 ,认为是同一蛋白质的异型 ( Isofo rm )。
RIPs可分为 2型 ,第Ⅰ 型为仅含有一个单链的单聚体
表 1　目前已分离的核糖体灭活蛋白
植物种类 植物组织 RIPs　　　 植物种类 植物组织 RI Ps
Ⅰ型 RIPs Ⅰ型 RIPs
石刁柏 Asparagus of f icinalis L. 种子 asparin 1, asparin 2 缕丝花 Gypsophila elegans 叶 gypsophilin [1]
头石竹 Dianth usbarbatus L. 叶 dian thin 29 　Bieb.
　 var. asiaticus Nakai 香瓜 Cucumis melo L. 种子 melonin
Lychnis chalcedonica 种子 lychnin 丝瓜 L . cylinar ica ( L. ) M. Roem. 种子 luffin a, luffin b, luffin Ss
肥皂草 Saponaria of ficinalis L. 叶 saporin-L1, saporin-L2 木鳖 M. cochinchinesis ( Lour. ) 种子 momorcochin-S
根 saporin-R1, saporin-R2, saporin-R3　 Spr eng.
种子 saporin-S5, saporin-S6 马干铃栝楼 T. lepiniana 根 trich omaglin[3 ]
　 saporin-S8, saporin-S9 　 ( Naud. ) Cog n
白泻根 Bryonia abla L. 叶 b ryodin-L T . kir ilowi M AX 根 karasu rin-A[4 ]
根 b ryodin-R 北瓜 C. pepo L. var.ovifera L. 果实 pepocin[6]
药西瓜 Citrullus colocynthis 种子 colocin 1, colocin 2 Genonium multiflorum 种子 gelonin
　 Sch rad. 木薯 Manihot utilissima Pohl. 种子 manu tin 1, manu tin 2
粤丝瓜 Luff a acutan gula Roxb. 种子 luffaculin 麻疯树 Jatropha curcas L. 种子 curcin 2
苦瓜 Momordica charantic L. 种子 momordinⅠ , momordinⅡ , 十蕊商陆 P. dodecandra L′Herit. 叶 dodecand rin
　γ-momorcharin 组织培养 dodecand rin-C
天花粉 Thladiantha penta- 根 tr ichosanthin ,T-trichosanth in , 大麦 Hordeum vulgare L. 种子 barley RIP
　 datyla Cogn. 　 TAP29 小麦 Triticum aes tivum L. 胚乳 ,种子 tritin
种子 trich okirin 樟Cinnamomum camphora ( L. ) Presl 种子 camphorin
蛇瓜 Trichosanthes anguina L. 种子 trich oanguin[2 ] Ir is hollandica 球根 IRIP[8 ]
栝楼 T. kirilowii Maxim. 种子 α-kirilowin Pisum sativum var. macrocarpon 豆荚 sativin [10 ]
南瓜 Cucurbita moschata 果肉 cucur mosin [5] 苦郎树 Clerodendron inerme ( L. ) 叶 CIP-29, CIP-34
　 ( Duch. ) Poirt 　Gaerth.
巴豆 Croton tiglium L. 种子 crotin 2, crotin 3 Ⅱ型 RIPs
Man ihot palmata 种子 mapalmin 蓖麻 Ricinus communis 种子 ricin D, ricin E,
紫茉莉 Mirabilis jalapa L. 组织培养 M AP 　Ricinus agglutinin
根 M AP Adenia digitata 根 modeccin , modeccin 6B
沙盒树 Hura crep itans L. 树乳 Hura crepitans RIP 相思子 Abrus p reca torius L. 种子 abrin a, abrin b,
美洲商陆 Phytolacca americana L. 叶 PAP, PAPⅡ 　 abrin c, abrin d
种子 PAP-S 伏氏蒴莲 A. volkensii Harms 根 volk ensin
组织培养 PAP-C Sambucus ebulus L. 叶 ebulin 1
根 PAP-R 果实 ebulin f
P. ioica 种子 PD-S1, PD-S2, PD-S3 根茎 ebulin r
黑麦 Secale cereale L. 种子 Secale cereale RIP S. nigra L. 树皮 nigrin b
玉蜀黍 Zea mays L. 种子 maize RIP 果实 SNAⅢ
佛手瓜 Sechium edule 种子 sechiumin[7] Phoradendron californicum 叶 P. californ. lectin
　 ( Jacq. ) Sw artz 黄樟 Cinnamomum porrectum 种子 por rectin
皱果苋 Amaranthus viri dis L. 叶 amaranthin[9 ] 　 ( Roxb. ) Kos term.
短接骨木 (拟 ) Sambucus ebulus L. 叶 ebulitins 无梗接骨木 S. s ieboldiana 树皮 sieboldin-b
甜菜 Beta vulgaris L. 幼苗 betavulgin 白果槲寄生 Viscum album 叶 viscumin
麦仙翁 Ag rostemma githago L. 种子 agros tin 2, ag rostin 5, agros tin 6 提取物 mis tletoe lectinⅠ /Ⅱ /Ⅲ [11]
麝香石竹 D . ca ryophyllus L. 叶 dian thin 30, dian thin 32 樟 Cinnamum camphora ( L. ) 种子 cinnamomin[12]
Petrocoptis glaucifolia 植株 petroglaucin 　 Pres l
蛋白质 ,目前已在数十种植物中发现了第Ⅰ 型 RIPs;第Ⅱ型
是含有 A链和 B链的异二聚体蛋白质 , A链和 B链通过 1
个二硫键相连 , A链通过其酶活性损伤核糖体 ,而 B链具有
凝集素样特征 ,可与细胞表面的半乳糖结合 ,使 A链进入细
胞内 ,因而第Ⅱ型 RIPs毒性比Ⅰ 型毒性强。最近又发现第Ⅱ
型 RIPs亚型 ,具有 RIPs酶活性和凝集素特征 ,但毒性较小 ,
如蓖麻毒素凝集素 (Ricinus agglutinin )、 ebulin和其他具有
翻译抑制活性的凝集素。 原核蛋白志贺菌毒素 1( shig ella
dy senteriae ) ,大肠杆菌志贺菌毒素样毒素 SLTⅠ 和 SLTⅡ
与植物 RIPs具有相同酶活性 ,氨基酸序列也具有较高同源
·375·中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2002年第 33卷第 4期
性。Ⅰ 型和Ⅱ型 RIPs A链的相对分子质量大都在 30 000左
右 ,但最近发现了仅为 8 000的 Liffin S2和 11 000的γ-mo-
morcha rin,在临床上可能有更好的应用前景。 Ⅰ 型和Ⅱ 型
RIPs A链是一种球状蛋白 ,表面含有一个缝隙 ,可能是酶活
性位点。
大部分 RIPs是糖蛋白 ,氨基酸同源性从 17%到 70%不
等。 Funatsa等分析 11种 RIPs,发现 A链 (或相当于 A链 )
中有 13个氨基酸残基高度保守 ,它们是 Ty r21, Phe24,
Arg29, Ty r80, T ry123, Gly140, Ala165, Glu177, Ala178,
Arg180, Glu208, Asn209, Trp211。 表明这类 RIPs可能起
源于同一祖先。 RIPs所含糖成分主要有: 葡萄糖、半乳糖、岩
藻糖、甘露糖、木糖和 N -乙酰 -D-葡糖胺。天花粉蛋白和相思
豆毒素 a的 A链均无糖基侧链 ,蓖麻毒素和 gelonin脱糖后
并不影响其酶活性 ,说明糖成分不是 RIPs酶活性所必须的。
2　毒性机制
Ⅰ 型 RIPs进入细胞内的机制尚不太清楚 ,大多数的Ⅰ
型 RIPs链具有糖基残基 ,可能与细胞膜表面糖受体结合而
进入细胞 ,而这些Ⅰ 型 RIPs的毒性大大低于Ⅱ型 RIPs,表
明这种受体介导的内化效率并不高。 事实上 , Sapo rin-S6无
糖基化侧链 ,而其毒性比其他Ⅰ 型 RIPs毒性强 ,因而无糖基
化侧链的Ⅰ 型 RIPs进入细胞可能还存在受体非依赖性机
制。Ⅱ型 RIPs的 B链与细胞表面的糖蛋白及糖脂的半乳糖
结合后 ,二硫键被还原 , A链被细胞吞噬入细胞内 ,这就是Ⅱ
型 RIPs比Ⅰ 型 RIPs毒性强 106倍的主要原因。
Ⅰ 型和Ⅱ 型 RIPs的 A链是一种 N -糖苷酶 ,可识别
rRN A中 GAGA碱基序列 ,裂解 A和 G之间磷酸二酯链 ,
脱去嘌呤 [13 ] ,损伤核糖体 ,使它不能与延伸因子结合 ,阻止
蛋白质的合成而导致细胞死亡。
3　核糖体灭活蛋白在生物医学中的应用
3. 1　抗 HIV: 天花粉抗病毒蛋白首先应用于抗 HIV感染 ,
以后发现许多Ⅰ 型 RIPs具有抗 HIV作用 ,研究表明 luffin、
sapo rin、 ag r ostin、 gelonin、momorcharin对 HIV-1整合酶具
有强抑制作用 [14] ;而 momorcharin可与 rRN A和 HIV-1长
末端重复 DN A序列 ( lo ng-termina l repea t DN A)结合 ,发挥
N -糖苷酶降解 HIV-1 DN A[15 ]作用。
目前抗病毒转录或组装的药物虽然能将血液中病毒负
载 ( v iral load )降低至检测不到的水平 ,然而前病毒 DN A
( provira l DNA)在外周血和淋巴结等处持续存在 , HIV在淋
巴器官中低水平复制 ,这说明药物不能彻底清除 HIV。 清除
病毒贮存场所 (如淋巴细胞 ) ,不仅可以去除 HIV感染 ,还可
避免病毒对化学治疗产生突变抵抗力。因而 ,治疗 HIV感染
的最终解决办法可能在于设法清除控制 HIV感染的细胞。
虽 ricin、 abrin等Ⅱ 型 RIPs不能降解 HIV-1长末端重复
DN A序列 , ,但利用Ⅱ型 RIPs A链构建的免疫毒素 ,可清除
HIV感染细胞 [16, 17]。 因而 , RIPs提供了一种治疗 HIV感染
的新途径。
3. 2　净化骨髓: RIPs制备的免疫毒素可用于净化异体移植
骨髓中的 T细胞 ,或自体移植中去除肿瘤细胞。应用抗 CD3-
蓖麻毒素 A链和抗 CD7-蓖麻毒素 A链体外处理供体血液
细胞 , 10-8 mol /L免疫毒素可去除大约 99%活性 T细胞 ,大
多数 NK细胞也是 CO7+ ,因而 NK细胞活性也受到抑制。虽
临床应用有局限性水肿、发热 、肌酸激酶水平中度升高等副
作用出现 ,但 4例受试患者 2人未出现 GV HD, 1人体内
CD8细胞数目增加 ,未出现严重 GV HD,另一人体内 T /NK
细胞和血循环中的 T细胞持续下降 ,但产生了抗蓖麻毒素
的抗体 [18]。
3. 3　抗肿瘤: 目前治疗恶性肿瘤的方法主要局限于药物毒
性的非特异性 ,如传统化疗杀死处于分裂期的细胞 ,无论是
恶性肿瘤细胞还是正常机体组织细胞。其他抗癌药物对正常
机体组织细胞也具有毒性。 将 RIPs与一个针对特定某个肿
瘤的靶向部分如单克隆抗体、激素、细胞因子、抗原等相连 ,
可提高其特异性 ,即常称之为免疫毒素。
Ⅱ型 RIPs A链有 1个或多个半胱氨酸 ,可与靶向部分
以 1个二硫键相连形成免疫毒素。 大多数Ⅰ 型 RIPs氨基酸
序列中不含有半胱氨酸 ,与靶向部分不能形成二硫键。 但也
有研究表明 ,Ⅰ 型 RIPs基因与靶向基因融合表达出的蛋白
质既有特异性 ,又具有 RIPs毒性作用 ,可能是一种可用于治
疗肿瘤的免疫毒素。
3. 4　载体:蓖麻毒素分子还可以作为蛋白质进入胞液的一
个有效载体。如将 RTA通过一个间隔肽与小鼠的二氢叶酸
还原酶 ( DHFR)基因融合 ,再与 B链组成 1个 DHFR-ricin
分子 ,通过细胞吞噬进入细胞内。 该过程不需 DHFR折叠 ,
进入细胞后 DHFR和 RTA都具有原有的活性。在组织相溶
性复合体Ⅰ 提呈抗原的最初步骤 ,要求抗提呈细胞在细胞液
中处理多肽 ,这表明 RTA可用于抗原决定基进入胞液 ,乃
至随后的蛋白质处理过程 ,如细胞表面提呈和诱导保护性细
胞毒性 T细胞反应。
3. 5　其他作用: RIPs免疫毒素去除导致自身免疫性疾病的
免疫活性细胞可以治疗自身免疫性疾病 ,如治疗风湿性关
节、狼疮性肾炎、干扰素诱导的免疫性糖尿病。还用于防治寄
生虫 ,选择对寄生虫具有高毒性的 RIPs转染植物 ,可提高农
作物的抗病虫害的能力 ,特别是烟草生产上很有应用前景。
RIPs同几丁质酶、葡聚糖酶协则作用 ,具有抗真菌的作用 ;
也可用于杀灭寄生虫蚴 ,如舍蝇。
4　存在的问题
RIPs是蛋白质 ,都具有免疫原性 ,许多Ⅰ 型 RIPs和蓖
麻毒素具有强免疫原性。蓖麻毒素不仅可诱导产生抗自身的
IgE,如同时给予其抗原性物质也可产生抗该抗原物质的
IgE。 临床上长时间或多次应用同一种 RIPs易引起过敏反
应 ,当患者对一种 RIPs产生免疫力时应考虑更换另一种毒
素。 大多数的 RIPs在功能上相似 ,而免疫原性互不相同 ,可
广泛应用于某些疾病治疗。另外 ,以 RIPs构建免疫毒素可能
需要更加有效的载体 ,以提高免疫毒素的特异性和高效性 ,
减轻对机体的非特异性损伤。
参考文献:
[1 ]　 Yoshinari S, Kores aw a S, Yoko ta S, et al . Gypsophilin, a
new type I ribos ome-inactivating p ro tein f rom Gyp sophi la ele-
·376· 中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2002年第 33卷第 4期
gans: p uri fication, enzymatic characteri zation, and su bcel lu-
lar locali zation [ J ]. Biosci Biotech nol Biochem, 1997, 61( 2):
324-331.
[2 ]　 Chow L P, Chou M H, Ho C Y, et al . Puri fication , ch arac-
teri zation and molecular cloning of t rich oanguin, a novel type
Ⅰ rib os ome-inactivating protein f rom th e seeds of Trichosan-
thes anguina [ J ]. Bioch em J, 1999, 338( 1): 211-219.
[3 ]　 Chen R, Xu Y Z, Wu J, et al . Pu rif icat ion and characteri za-
tion of trich omag lin-a novel ribosom e-inact ivating protein
wi th abortif acient activi ty [ J ] . Bioch em Mol Biol Int. 1999,
47( 2): 185-193.
[4 ]　 Teraw aki K, Nose M , Kond o T, et al . Ef fect of karasurin-A
on nit ric oxid e production by murine macrophages and mi to-
genic response of murine splen ocytes in vit ro [ J] . Biol Pharm
Bull , 1997, 20( 4): 435-437.
[5 ]　 Chen M , Ye X, Cai J, et al . Crystallization and p reliminary
crys tallog raphic s tudy of cucurmosin, a ribosome-inactiv at ing
protein f rom th e s arcocarp of Cucurbita mosch ata [ J] . Acta
Crys tallog r D Biol Crys tallog r, 2000, 56( 5): 665-666.
[6 ]　 Hirao I, Madin K, Endo Y, et al . RNA aptamers th at bind
to and inhibi t the ribos ome-inactivating protein, pepocin [ J] .
J Biol Chem, 2000, 275( 7): 4943-4948.
[7 ]　 Wu T H, Ch ow L P, Lin J Y. Sechiumin, a ribos ome-inacti-
vat ing protein f rom th e edible g ourd, Sechium edule Swar tz-
purif ication, characteri zation, molecular cloning and exp res-
sion [ J] . Eu r J Biochem, 1998, 255( 2): 400-408.
[8 ]　 Hao Q, Van Damme E J, Bar re A. M icroenvi ronment of cys-
teine 242 in type-1 ribosome-inactiv ating protein f rom iri s
[ J]. Bioch em Bioph ys Res Commun, 2000, 275 ( 2 ): 481-
487.
[9 ]　 Kwon S Y, An C S, Liu J R. A ribosom e-inact ivating protein
f rom Amaranth us viridis [ J ] . Bios ci Biotech nol Bioch em,
1997, 61( 9): 1613-1614.
[10]　 Ye X Y, Wang H X, Ng T B. Sativin: a nov el an tifungal
miraculin-like p rotein is olated f rom legumes of th e sug ar
snap Pisum sativum var. macrocarpon [ J] . Li fe Sci , 2000, 67
( 7): 775-781.
[11 ]　 Eschenbu rg S, Krauspenhaar R, M ikhai lov A, et al . Prima-
ry s tructure and molecular m od eling of mis tletoe lectin I f rom
Viscum album [ J ]. Bioch em Bioph ys Res Commun, 1998, 247
( 2): 367-372.
[12 ]　 Zhou X, Li X D, Yuan J Z, et al . Toxici ty of cinnamomin-a
new typeⅡ ribosome-inact ivating protein to bollw orm and
mosqui to. Ins ect [ J] . Biochem Mol Biol, 2000, 30( 3): 259-
264.
[13 ]　 Olson M A. Ricin A-chain st ructure determinant fo r binding
subs trate analog ues: a molecular dynamics simu lation analy-
sis [ J] . Proteins, 1997, 27: 80-95.
[ 14]　 Au T K, Col lins R A, Lam T L, et al . Th e plant ribosome
inactivating proteins luf fin and sapo rin are potent inhibi ti on
of HIV-1 in tegras e[ J ]. FEBS Let ters, 2000, 471: 169-172.
[ 15]　Wang Y X, Jacob J, W ingf ield P T, et al . Anti-HIV and an-
t i-tumor protein M AP30, a 30 kDa single-s trand type-Ⅰ
RIP, sh ares similar s econdary st ructu re and beta-sh eet topol-
ogy w ith th e A chain of ricin, a type-Ⅱ RIP [ J] . Pro tein
Sci, 2000, 9( 1): 138-144.
[16 ]　 Uckun F M, Bellomy K, O′Neill K, et a l. Toxici ty, biologi-
cal activi ty, and ph armacokinetics of TX U ( anti-CD7) -poke-
w eed antivi ral protein in chimpan zees and adul t patients in-
fected w ith h uman immun od eficiency virus [ J ] . J Ph armacol
Ex p Ther, 1999, 291( 3): 1301-1307.
[ 17]　 Uckun F M, Ch elst rom L M, Tuel Ah lgren L, et al . TXU
( anti-CD7 )-pok ew eed ant ivi ral p ro tein as a potent inhibitor
of human immunod eficiency vi rus [ J ] . An timicrob Agents
Chemoth er, 1998, 42( 2): 383-388.
[18 ]　 Ypke V J M van Oosterh out , Liesbeth van Em st , Anton V
M B Schat ten berg, et al . A combination of anti-CD3 and an-
ti-CD7 ricin A-immunotoxins for the in vivo t reatment of a-
cu te g raf t versus h os t dis ease [ J ] . Blood, 2000, 95 ( 12):
3693-3701.
《中草药》杂志 2001年增刊征订启事
为了促进中药现代化的研究进程 ,加强中药新药研究与开发的信息交流 ,商讨我国入关后中药产业的发
展新对策 ,推动西部药用植物资源的保护、开发和利用 ,《中草药》杂志编辑部于 2001年 10月中旬在四川省
成都市召开“第三届中药新药研究与开发信息交流会暨《中草药》杂志第七届编委会”。 为了配合此次会议的
召开 ,经国家科技部国科财便字 ( 2001) 066号文批准 ,我们编辑出版了《中草药》杂志 2001年第 32卷增刊。
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包装费、邮费 5元。凡订阅者请向我部索取订单:邮编: 300193　地址:天津市鞍山西道 308号《中草药》杂志
编辑部　电话: 022-27474913　 23006821　传真: 022-23006821。
·377·中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2002年第 33卷第 4期