全 文 ：表 2　两组治疗前后欧洲脑卒中评分和
Barthel指数对比
组　别 欧洲卒中评分 Barth el指数
络泰组　治疗前 52. 5± 17. 38 42. 40± 15. 88
　　　　治疗后 68. 0± 15. 96* * △ 51. 29± 13. 10* * △
对照组　治疗前 55. 1± 16. 12 41. 50± 13. 27
　　　　治疗后 51. 7± 14. 19 40. 13± 11. 20
　　与自身治疗前比较: * * P < 0. 01;　与对照组比较: △ P < 0. 05
表 3　两组治疗前后大脑认识功能的对比
组　别 Sando z老年临床评分
Crich ton
老年评分
数字广度
测　验
络泰组　治疗前 80. 71± 14. 88 34. 57± 7. 00 4. 29± 1. 20
　　　　治疗后 65. 93± 13. 15* * △ 26. 07± 6. 16* * △ 7. 07± 1. 49* * △
对照组　治疗前 79. 15± 13. 25 33. 89± 6. 15 4. 30± 1. 31
　　　　治疗后 80. 12± 14. 12 34. 12± 6. 55 4. 31± 1. 24
　　与自身治疗前比较: * * P < 0. 01;　与对照组比较: △ P < 0. 05
项指标在治疗前后无明显改善。两组甘油三酯、高密
度脂蛋白、肝肾功能在治疗前后无明显改变。
络泰具有改善动脉顺应性 ,增加静脉张力 ,降低
毛细血管通透性 ,对抗 PAF,改善红细胞变形性等
药理作用 [3 ]。 可改善血液循环 ,增加缺血区血流量 ,
减轻缺血性脑损伤 ,缩小梗死面积 ,减轻脑水肿 ,从
而改善临床症状。本文的观察结果也证实络泰组治
疗后的欧洲脑卒中评分 , Ba rthel指数较治疗前有明
显改善 ,与对照组相比也有明显改善 ,提示络泰能有
效改善缺血引起的神经功能缺失症状 ,促进康复。
络泰治疗老年性痴呆也有较好的疗效 ,络泰组
治疗后的 Sando z老年临床评分 , Crichton老年评
分 ,以及数字广度测验数值较治疗前均有明显改善 ,
与对照组相比有明显差异 ,络泰具有增加 AT P的
合成 ,清除自由基 ,对抗兴奋性氨基酸 ,增加海马回
M受体密度 ,减少 DAN E、 5-HT的再摄取等药理
作用 ,能够保护神经元 ,激活认知力 ,有效地改善缺
血引起的脑功能障碍。
参考文献:
[1 ]　 1986年全国第二次脑血管病学术会议 . 对脑卒中临床研究工
作的建议 [ J] .中华神经精神科杂志 , 1988, 21: 57-58.
[ 2]　董而博 ,冯兰飞 ,高国丽 ,等 .三七对大鼠 LPO及 SOD的影响
[ J ]. 中草药 , 1990, 21: 26-29.
[3 ]　高贤均 . 中草药钙通道阻滞剂的研究与展望 [ J ]. 中国中西医
结合杂志 , 1990, 10: 47-49.
消疹宁抗过敏作用的研究
刘淑杰1 ,师海波2 ,苗艳波 2 ,孙英莲 2
( 1. 白求恩医科大学制药厂 ,吉林 长春　 130021; 2. 吉林省中医中药研究院 ,吉林 长春　 130021)
　　消疹宁由生地、石葛蒲、白鲜皮、麻黄等 13味
中药组方而成 ,临床主要用于治疗荨麻疹 ,根据荨麻
疹的临床特点 ,我们进行了抗过敏药理实验研究。
1　材料
1. 1　动物: Wistar大鼠 150～ 180 g ,小鼠 18～ 22
g ,均由吉林省中医药研究院动物室提供 ,豚鼠由长
春生物制品研究所提供。
1. 2　药物:消疹宁为深棕色浸膏 ( 1. 26 g /m L) ,由
通化白山制药三厂提供。息斯敏悬液由西安杨森制
药有限公司生产 ,批号: 90313510,临用时以蒸馏水
制成所需浓度 ,均 ig给药 ,对照组给同体积蒸馏水
( 20 mL /kg)。
1. 3　试剂:天花粉由吉林大学生化教研室提供 ,伊
文思蓝 ,磷酸组织胺为瑞士 Flukas公司生产。
2　方法与结果
2. 1　对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响: 小鼠 50只 ,
随机分成 5组 ,分别为对照、息斯敏 8. 5 mg /kg、消
疹宁 5. 6, 2. 8, 1. 4 g /kg组 ,小鼠于致炎前 48, 24, 1
h给药 3次 ,末次给药前饥饿 16 h,每鼠右耳均匀涂
抹二甲苯 30μL致炎 , 2 h后以直径 9 mm打孔器
打下耳片 ,以左右耳片重量差衡量肿胀程度 ,结果见
表 1。消疹宁可明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀 ,
2. 4 g /kg组效果最好 ,强于 8. 5 mg /kg息斯敏。
表 1　消疹宁对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响 (x± s)
组　别 剂　量
( g /kg)
动物数 左右耳片重量差值
( mg )
对照组 　 - 10 21. 6± 4. 53
息斯敏 0. 008 5 10 16. 1± 6. 05*
消疹宁 5. 6 10 15. 5± 6. 84*
2. 8 10 13. 2± 4. 38
1. 4 10 18. 8± 6. 65
　　与对照组比较: * P < 0. 05　* * * P < 0. 001
·735·中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2002年第 33卷第 8期
收稿日期: 2002-02-10作者简介:刘淑杰 ,女 ,吉林人 , 1987年毕业于延边医学院药学专业 ,医学学士、工程师。 主要从事中西药制剂 ,中药的质量标准研究和新药开发 ,参与研制的盐酸左旋氧氟沙星注射液被评为 1999年吉林省优秀新产品二等奖。通讯地址:长春市新疆街 5号　邮编: 130021
2. 2　对组胺所致大鼠毛细血管通透性增强的影响:
大鼠 40只 ,随机分为 5组。分组及给药同 2. 1,末次
给药后 1 h每鼠背部 sc 200μL组胺 ,立即尾 iv 1%
伊文思蓝 8 mL /kg , 20 min后断头处死大鼠 ,剥皮
测着色皮斑面积及其丙酮 -生理盐水 ( 7∶ 3)浸出液
之吸光度 ,结果见表 2。消疹宁 5. 6, 2. 8, 1. 4 g /kg
可显著抑制组胺所致大鼠毛细血管通透性增强 ,三
个剂量消疹宁皆弱于 8. 5 mg /kg息斯敏。
2. 3　对小鼠蛋清性足肿胀的影响: 小鼠 60只 ,随
机分 5组 ,分组及给药同 2. 1,致炎前 48, 24, 1 h给
药 3次 ,末次给药前饥饿 16 h,给药后 1 h每鼠右
后足跖腱膜下注入鲜蛋清 0. 03 mL致炎 ,按表 3时
间测定肿胀程度 ,结果见表 3。
表 2　消疹宁对组胺所致大鼠皮肤毛细血管
通透性增强的影响 ( x± s )
组　别 剂　量
( g /kg)
动物数 着色皮斑面积
( mm2)
吸光度
对照组 　 - 8 1. 8± 0. 50 0. 47± 0. 11
息斯敏 0. 008 5 8 0. 7± 0. 22* * * 0. 12± 0. 02* * *
消疹宁 5. 6 8 1. 5± 0. 24* 0. 44± 0. 07
2. 8 8 1. 2± 0. 21* * 0. 31± 0. 12* * *
1. 4 8 1. 2± 0. 19* * * 0. 34± 0. 10* *
　　与对照组比较: * P < 0. 05　* * P < 0. 01　* * * P < 0. 001
表 3　消疹宁对小鼠蛋清性足肿胀的影响 (x± s)
组　别 剂　量
( g /kg)
动物数 致炎后不同时间 (h ) 足肿胀程度 ( mm)
1 2 3 4 5 6
对照组 　 - 12 3. 0± 0. 74 3. 1± 0. 79 2. 8± 0. 84 2. 6± 0. 60 2. 4± 0. 85 1. 8± 0. 66
息斯敏 0. 008 5 12 2. 7± 0. 68 2. 6± 0. 91 2. 2± 0. 84 2. 2± 1. 12 1. 7± 0. 78* 1. 4± 0. 72
消疹宁 5. 6 12 1. 7± 0. 75* * * 1. 5± 0. 77* * * 1. 6± 0. 64* * 1. 3± 0. 44* * 1. 2± 0. 84* * 1. 9± 0. 66* *
2. 8 12 2. 0± 0. 62* * 1. 8± 0. 49* * * 1. 5± 0. 37* * * 1. 2± 0. 50* * * 1. 3± 0. 40* * * 0. 8± 0. 49* * *
1. 4 12 2. 5± 0. 60* * 1. 9± 0. 66* * * 1. 8± 0. 44* * 1. 6± 0. 14* * * 1. 3± 0. 58* * 0. 8± 0. 65* *
　　　与对照组比较: * P < 0. 05　* * P < 0. 01　* * * P < 0. 001
2. 4　对大鼠 PCA反应的影响 [1 ]: 大鼠 50只 ,随机
分 5组 ,分组及给药同 2. 1,每鼠背部 sc主动皮肤
过敏反应 ( PCA)血清 0. 1 m L ( 1∶ 20释释 ) , 48 h
后 iv 15 mg /kg天花粉攻击 ,大鼠于致敏前 48 h开
始给药 ,每天 1次 ,共 4次 ,末次给药前饥饿 16 h,
攻击后 20 min处死大鼠 ,剥皮测着色皮斑面积及其
丙酮 -生理盐水 ( 7∶ 3)浸出液之吸光度 ,结果见表
4。消疹宁对大鼠 PCA反应有明显的抑制作用 , 2. 4
g /kg作用最强 ,但较 8. 5 mg /kg息斯敏弱。
表 4　消疹宁对大鼠 PCA反应的影响 (x± s)
组　别 剂　量
( g /k g)
动物数 着色皮斑面积
(m m2 )
吸光度
对照组 　 - 7 1. 67± 0. 33 0. 49± 0. 14
息斯敏 0. 008 5 7 0. 59± 0. 27* * * 0. 13± 0. 05* * *
消疹宁 5. 6 7 1. 14± 0. 19* * 0. 36± 0. 06*
2. 8 7 0. 98± 0. 16* * * 0. 30± 0. 08* *
1. 4 7 1. 26± 0. 38 0. 38± 0. 15
　　与对照组比较: * P < 0. 05　* * P < 0. 01　* * * P < 0. 001
2. 5　对大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒释放组胺的影响:
取正常大鼠 ip 10 mL Hank s液 ,按摩腹部 3 min
后 ,乙醚麻醉 ,腹主动脉放血处死大鼠 ,吸取洗液 , 1
m L肥大细胞悬液 ( 4× 106个 /mL)加入 1 m L PCA
血清 ( 1∶ 20稀释 ) , 37℃ 保温 2 h, 1 500 r /min离
心 10 min,弃去上清液 ,沉淀加入 1. 9 mL Hank s
液重新悬浮 ,给药组加入 0. 1 mL不同浓度药物 ,对
照组加入 0. 1 mL Hank s液 ,接触 30 s后加入 1
m L抗原 ( 1 mg 天花粉 /mL) , 37℃ 保温 5 min,
1 000 r /min离心 10 min,取上清液 1. 5 mL按荧光
法测组胺含量 [ 2] ,结果见表 5。体外给 2～ 4 mg /mL
消疹宁可明显抑制致敏大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒释
放组胺 , 4 mg /kg消疹宁用 5μg /m L息斯敏接近。
表 5　消疹宁对组腹腔大细胞
脱颗粒释放组胺的作用 ( x± s)
组　别 剂量 ( g /k g) 荧光值
空白对照 (未加抗原 ) 6. 06± 1. 98* * *
抗原对照 (加天花粉 ) 26. 33± 10. 49
息斯敏 0. 002 5 17. 81± 7. 57
0. 005 16. 11± 3. 85* *
0. 01 10. 31± 3. 39* * *
0. 02 10. 61± 4. 88* * *
消疹宁 0. 5 30. 24± 4. 12
1. 0 20. 50± 3. 26
2. 0 18. 34± 5. 00*
4. 0 15. 80± 8. 69*
　　与抗原对照组比较: * P < 0. 05　* * P < 0. 01　* * * P < 0. 001
3　讨论
PCA是按近于人类荨麻疹的一种实验动物模
型 ,消疹宁明显抑制 PCA反应 ,证明其对荨麻疹有
明显治疗作用 ,其作用弱于息斯敏。 PCA反应是由
于抗原攻击后 ,和已致敏的肥大细胞 ,嗜碱性粒细胞
表面 Ig E相互反应后 ,细胞脱颗粒释放组胺等过敏
介质使皮肤毛细血管通透性增加 ,产生红、肿、痒。消
疹宁对致敏大鼠肥大细胞释放组胺有明显抑制作
用 ,抑制组胺引起大鼠毛细血管通透性增加及其蛋
清引起小鼠足肿胀 ,小鼠二甲苯性耳水肿 ,证明消疹
·736· 中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2002年第 33卷第 8期
宁对组胺的释放及其引起毛细血管通透性增加、水
肿均有明显抑制作用 ,因而达到风疹块消 ,这与中医
祛风清热理湿治则相符 ,也和方中苦参、白鲜皮、地
龙、甘草等药的抗过敏作用一致。对二甲苯耳水肿 ,
蛋清足肿胀的抑制作用稍强于息斯敏 ,上述其他作
用稍弱于息斯敏。
参考文献:
[1 ]　徐淑云 ,卞如濂 ,陈　修 . 药理实验方法学 [M ] . 北京:人民卫
生出版社 , 1991.
[ 2 ]　向军俭 ,陈华粹 .组胺的荧光测定法的研究 [ J] . 中国医学科
学院学报 , 1981, 3( 3): 183-186.
大承气颗粒抑制脂质过氧化反应的实验研究
孟　林 ,靳珠华 ,林秀珍
(天津医科大学 ,天津　 300070)
　　腹腔感染及内毒素血症时 ,需氧生物细胞产生
大量的自由基 ,破坏细胞膜及溶酶体膜 ,经脂质过氧
化作用引起多脏器的细胞损伤 ,因此清除过多的自
由基 ,抑制脂质过氧化作用在急腹症的救治中起着
重要作用。大承气汤是《伤寒论》中重要方剂之一 ,由
大黄、枳实、厚朴、芒硝 4味中药组成 ,功擅通胃结 ,
救胃阴 ,承顺胃气之下行 ,散结通便 ,临床用于急腹
症的治疗。为进一步完善大承气汤通里攻下作用的
机制 ,本文观察了大承气颗粒对腹膜炎大鼠血液及
肝脏、肠组织中 MDA含量和超氧化物歧化酶
( SO D)水平的影响。
1　材料与方法
1. 1　动物与分组: Wistar 大鼠 ,雌雄各半 ,体重
190～ 220 g,由军事医学科学院实验动物中心提供。
将动物随机分为 5组:空白对照组 ,腹膜炎模型组 ,
大承气颗粒大、中、小 3个剂量治疗组。
1. 2　药品与试剂:大承气颗粒由广州中医药大学制
剂室提供 ,用 4% 阿拉伯胶配制成所需浓度 ; TBA
试剂: 瑞士 Fluka Chemika产品 ,分析号: 286281 /
1392; 1, 1, 3, 3-四乙氧基丙烷:瑞士 Fluka Chemika
产品 ,分析号: 281485 /1189; SOD测定试剂盒: 南京
建成生物工程研究所提供 ;大肠杆菌 O111 B4干燥菌
购自中国药品生物制品检定所 ;其他试剂均为市售
优级纯或光谱纯。
1. 3　方法
1. 3. 1　腹膜炎模型的制作及标本的采集: 采用大肠
杆菌以常规方法进行菌株的复活与增菌 ,制成菌数
为 1× 109 cfu /mL悬液备用。在严格消毒条件下 ,给
大鼠 ip大肠杆菌悬液 1. 0 mL /100 g ,以 0. 3% 琼
脂牛肉膏汤作为佐剂 ,造成腹膜炎模型。于 48 h后
处死 ,收集血液分离血清 ,并采集肝脏、肠组织作成
10% 匀浆液 ,低温离心后取上清液 - 20℃ 冰箱
保存。
1. 3. 2　给药方法:中药治疗组给大承气颗粒 ,剂量
分别为 1. 22, 2. 43, 4. 86 g /kg ,空白对照组及模型
组给等量生理盐水。 ig给药 3 d后 ,除空白对照组
外 ,模型组及各给药组均给予注射菌液造模 ,以后各
给药组连续给药 ,于 48 h后将动物处死 ,收集血液 ,
分离血清 ,并采集肝脏、肠组织标本。
1. 3. 3　 MDA测定: 采用硫代巴比妥酸化学发光法
测定血清及组织中 MDA[ 1, 2]。实验采用日本岛津
RF-510型荧光分光光度计测定 ,测定条件: λex为
515 nm ,λem为 553 nm,血清 MDA单位 nmo l /mL,
组织 MDA单位 nmo l /g. w . w . (每克组织湿重 )。
SOD测定采用 UV -9100型紫外可见光分光光度
计 ,按试剂盒要求进行。
1. 4　统计学处理:结果采用 SPSS统计软件进行处
理 ,各组实验数据均用 x± s表示 ,各组数据之间的
差异采用单因素方差分析。
2　结果
2. 1　血清中 MDA和 SOD水平: 与空白对照组比
较 ,模型组血清中 MDA水平明显高于空白对照组
( P < 0. 01) ,而 SO D活性明显降低 ( P < 0. 01)。 大
承气颗粒小剂量就可使血清中 MDA含量下降 ,大
剂量及中剂量组与模型组相比有非常显著的差异
( P < 0. 01) ;大承气颗粒也可使血清中 SOD活性增
加 (P < 0. 05) ,大剂量与模型组相比有非常显著的
差异 (P < 0. 01) ,见表 1。
·737·中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2002年第 33卷第 8期
收稿日期: 2001-12-03基金项目:国家中医管理局“九五”国家科技攻关计划项目 (No. 969030105)作者简介:孟　林 ,女 ,副教授 ,毕业于天津医科大学。 现从事中西医结合中药药理及中药新药的开发研究工作。