全 文 ：℃～188 ℃, [ ] D+ 22. 4°( c, 0. 67, H2O)。IR、1H, 13
CNMR 及 EIM S 光谱 数 据 与文 献 [ 1] 报 道 的
fag omine数据一致,故鉴定化合物Ⅲ为 fag omine。
化合物Ⅳ:白色晶体,分子式 C12H23NO8 mp 227
℃～229 ℃, [ ] D - 2. 9°( c, 0. 75, H 2O )。1HNMR
( 500 MHz, D2O ) 1. 45( ddt , 1H, J1ax- 2ax= J 2ax- 2eq=
12. 9 Hz, J1eq- 2ax= 4. 5 Hz, J1ax- 3= 11. 5 Hz, H-2ax ) ,
2. 05( dddd, 1H, J1eq- 2eq= 2. 3 Hz, J1ax- 2eq = 2. 5 Hz,
J2ax- 2eq= 13. 0 Hz, J 3- 2eq= 5. 0 Hz, H-2eq) , 2. 62( dt ,
1H, J1ax- 2eq= J 1ax- 2ax= 13. 0 Hz, J1ax- 2eq= 2. 5 Hz, H-
1ax ) , 2. 68( ddd, 1H, J5- 4 = 9. 8 Hz, J5- 6a= 2. 9 Hz,
J5- 6b = 5. 6 Hz, H-5) , 3. 02 ( ddd, 1H, J 1ax- 1eq= 13. 0
Hz, J 2ax- 1eq= 4. 5 Hz, J2eq- 1eq= 2. 3 Hz, H-1eq) , 3. 32
( dd, 1H, J 2′- 1′= 8. 0 Hz, J 2′- 3′= 9. 3 Hz, H-2′) , 3. 39
( dd, 1H, J4- 5 = 9. 8 Hz, J3- 4 = 8. 8 Hz, H-4) , 3. 44
( dd, 1H, J 3′- 4′= 9. 3 Hz, J 4′- 5′= 9. 7 Hz, H-4′) , 3. 49
( ddd, 1H, J 4′- 5′= 9. 7 Hz, J 5′- 6′a= 5. 9 Hz, J5′- 6′= 2. 2
Hz, H-5′) , 3. 51 ( t , 1H, J 2′- 3′= J 3′- 4′= 9. 3 Hz, H-
3′) , 3. 66( ddd, 1H, J 3- 2ax= 11. 5 Hz, J3- 2eq= 5. 0 Hz,
J3- 4= 8. 8 Hz, H-3) , 3. 73( dd, 1H, J 6′a- 6′b= 12. 4 Hz,
J6′a- 5′= 5. 9 Hz, H-6′a ) , 3. 76( dd, 1H, J6a- 6b= 11. 6
Hz, J6a- 5 = 5. 6 Hz, H-6a ) , 3. 91 ( dd, 1H, J6a- 6b =
11. 6 Hz, J6b- 5= 2. 9 Hz, H-6b) , 3. 92( dd, 1H, J 6′a- 6′b
= 12. 4 Hz, J 6′b- 5′= 2. 2 Hz, H-6′b) , 4. 51 ( d, 1H,
J 1′- 2′= 8. 0 Hz, H-1′) ; 13CNMR( 125 , MHz, D2O) :
34. 9 ( C-2) , 45. 2 ( C-1) , 62. 8 ( C-5) , 63. 6 ( C-6′) ,
63. 9 ( C-6) , 72. 5 ( C-4′) , 74. 7 ( C-3) , 76. 3( C-2′) ,
78. 6( C-3′) , 79. 0( C-5′) , 86. 4( C-4) , 105. 8( C-1′) ;
FABM S( m / z) 301( M + 1)。以上数据与文献[ 4]报道
的 4-O--D -g lucopyranosyl fagomine 数据一致。
化合物Ⅴ: 白色晶体, 分子式 C4H9 NO 2 , 经
1
HNMR,
13
CNMR, M S 及 T LC 和标准品比较鉴定
为 -氨基丁酸。
化合物Ⅵ: 白色晶体, 分子式 C5H9 NO 4 , 经
1
HNMR,
13
CNMR, IR及 T LC 和标准品比较鉴定为
L -天门冬氨酸。
致谢:本文红外光谱、核磁共振谱及质谱由本所
仪分室代测。
参 考 文 献
1 Naoki A, Emik o T , Har uhisa K, et al . Carbohy Res , 1994, 253:
235
2 Naoki A, Kengo O, Emik o T, et al . Carb ohy Res , 1994, 259:
243
3 J P 1994: 6-329671
4 S tephen V E , Alson R H, Linda E F, e t al. T et rahedron
L et ters , 1985, 26( 11) : 1465
5 Yagi M , Kouno T , Aoyagi Y, et al . N ippon Nog ei Kagaku
Kaish i, 1976, 50: 571
( 1999-04-09收稿)
关于天麻素分子式的商榷
上海市金山区药品检验所( 201500) 顾雪中
天麻Gast rod ia elata Blume. 为常用中药, 始载
于《神农本草经》, 列为上品,原名“赤箭”。具有平肝
息风止痉的功效。
中国药典( 1995年版)一部对天麻(第 45页)的
质量进行控制,即用高效液相法测定天麻素的含量,
这对于提高中药的质量和地位无疑起到相当大的作
用,但在倒数第 4 行把天麻素的分子式写成 C12H10
O,似有误,查阅勘误表, 未见列出。在 2000年版药
典即将发行之前, 特此指出,望予修正。
天麻素是天麻的主要有效成分之一, 除天麻素
外,还有对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、琥珀酸及 -
图 1 天麻苷的化学结构
式
谷 甾 醇, 尚 含 赤 箭 苷
( g ast rodio side)、4-羟苄基
甲醚、4-( 4-羟苄氧基) 苄
基甲醚、双( 4-羟苄基) 醚
等。这些成分中,没有一种
成份的分子式是 C12H10O。
天麻素又名天麻苷( g ast rodin) ,其化学名为对
羟基苯甲醇--D-葡萄糖吡喃苷, 结构式见图 1。
分子式应为 C13H18O 7; 分子量为 286. 27。
( 1999-04-08收稿)
·503·中草药 Chinese T raditional and Herbal Drug s 2000 年第 31卷第 7期
顾雪中 毕业于上海中医药大学中药专业,学士,主管中药师。曾从事过教学工作,也曾在药厂从事新产品开发及质量标准的研究工作。担任了银杏叶提取物的成分分析及制剂的开发,蝮蛇毒、雷公藤等的鉴定,以及紫草萃取物的制备及开发利用等工作。现主要从事中药的分析检验及药品质量的研究工作。