全 文 ：中草药 Ch in e se T r a dit ion al an dHe rb alD r u g s2 0 0 0年第 3 1卷第 2 1期 · 8 8 1·
· 专论 ·
中药指纹图谱的研究现状
湖北省药品检验所 (武汉 3 0 0 46 4)
中国药品生物制品检定所
聂 晶 ’
田颂九 王 国荣
摘 要 综述了 中药薄层色谱指纹 图谱 、 高效液相色谱指纹图谱 、 气相色谱指纹图谱 、 高效毛细管电泳指纹图谱 、
紫外光谱指纹图谱 、 红外光谱指纹图谱 、 核磁共振指纹图谱 、 质谱指纹图谱 、 X一射线衍射指纹图谱和 D NA 指纹 图谱
方面 的研究现状 。
关键词 中药 指纹图谱 指纹鉴定
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e i In st it ut e f o rD r u g Con t r o l (W
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o rt h e Cn ot r o l o fP h r a me e aut ie al an B i do lo gie aP l r o due t sT i an S on g ji
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A b st r act Re e r s ae h on f in ge r pr in t in go f T CM
,
t h o u g h m a s s i v e a n d b u r d e n s o m e
,
m a y a f f o r d a p o s i
-
t iv e i n f l u e n e e o n t h e id e n t i f ie a t i o n a n d q u a l i t y e o n t r o l o f T C M
.
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,
t h e d e v e l o p m e n t o f f i n g e r p r i n t i n g s
o f T C M o n T L C
,
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,
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H P C E
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.
w e r e r e v i e w e d
.
K e y w o r d s T C M f i n g e r p r i n t i n g s id e n t i f i e a t i o n o f f i n g e r p r i n t i n g s
人们在 “ 回归 自然 ” 的热潮中 ,重新引起对传统
药物的极大重视 。 中药是我国人民在数千年治疗疾
病过程中积累起来的宝贵财富 。 中药生产和质量的
规范化和现代化是走向世界的重要前提 。 中药作用
的特点是多成分的整体性 。在其质量控制方面 ,除单
一成分外 ,有效部位 的测定 已引起人们的重视和兴
趣 。最近 , 国家药品监督管理局也召集专家来研究中
药注射剂成分 的指纹鉴定 , 以便更好地控制产品质
量 。
1 中药指纹图谱
1
.
1 薄层色谱 ( T L C )指纹图谱 : T L C 具有快速 、经
济 、 可靠 、 操作简单 、 适用范 围广 、 重现性好等优点 ,
为国内外学者最快接受和广为使用 。 用固定波长对
薄层展开的各斑点作薄层扫描的扫描图谱比目测的
层析图谱更为客观准确 , 因而具有更好 的指纹鉴别
意义 。 林明美等 l[] 对柴胡 10 个品种近 40 个样品进
行了薄层指纹分析 。将柴胡根中的挥发油 、 己烷提取
物及甲醇提取物 ,分别进行薄层层析及薄层扫描 。结
果发现 , 皂昔 d 、 a 、 c 为柴胡属植物的特征性成分 。 不
同品种的柴胡 ,凡药材来源 、 外形区别 显著者 ,其指
纹图谱差异也显著 , 因此可根据 图谱去推断药材 的
品种 。 颜玉贞等阁用经过优化的溶剂系统在双槽展
开箱 中用硅胶薄层板作两次展开 , 对黄连所含原小
聚碱型生物碱进行薄层色谱分离 , 在控制条件下得
到 的商品黄连样 品 T L C 中可检出包括微量生物碱
在 内的 9一 n 个斑点 , 其荧光及紫外扫描 图可作为
黄连药材的指纹 图谱 , 以此确定不 同黄连样品中主
要生物碱的分布 。 苏薇薇等 s[] 对 10 个不 同产地的黄
等样品 , 将乙醇 、 乙酸 乙醋 、 乙醚提取液分 别进行了
聚酞胺薄膜分析 , 从中提取反映样品间差异的数量
化特征 ,用聚类分析的方法对黄琴进行鉴别分类 , 结
果准确 。
1
.
2 高效液相色谱 ( H IP 创 C ) 指纹图谱 : H P L C 由
于具有分离效能高 、 分析速度快等优点 , 近期已广为
普及用于中药的定量分析 。 在中药的定性鉴别中亦
能发挥很好的作用 。 洪筱坤等川对 3 种正品大黄的
9 个样品进行 H P L C 分析 ,将相对保留值 a 和相对
峰 面 积 A r 两 者结 合 起 来 , 建 立 了 大 黄 样 品 的
H P L C
一相对保 留值指纹图谱 , 反映了该中药 的化学
组成及其含量分布状况 , 其特征可作为鉴别 中药的
依据 。 乔延江等川测定 了不同种类 、 不 同产地的 62
个蟾酥样品的 H P L C 图谱 ,从 16 个色谱峰 中选取
A d d r e s s
:
N i e J i n g
,
H u b
e
i In s t i t u t e f o r D r u g C o n t r o l
,
W u h a n聂 晶 1 9 9 1 年毕业于 中国药科大学中药专业 , 主管药师 . 现 在中 国药 品生物 制品检定 所师从 田颂九研究员 等攻读 在职研究生 硕士学位 , 主要研究方向为乌头 、洋 金花 等毒性 中药材 的分析 。
一
8 82
· 中草药 C hi ns e eT r a di ti o nal a ndH r e bal Dr u g S2 0 0 0年第 3 1卷第 2 1期
9 个有代表性 的色谱峰 , 应 用三层 反 向传 播 ( B P )
人工神经 网络方法进行特征提取 , 可直接进行化学
模式识别 。 中药指纹图谱还应用于中药复方的研究 。
张亮等〔6〕采用 R P 一 H P L c 法对六味地黄丸缺味药模
拟方的浸出物进行指纹分析 ,选 取 9 个色谱峰的峰
面积与 内标峰面积之 比值作 为样本特征变量 ,通过
贝叶斯 ( B a y e r s ) 法 和 p R IM A ( p a t t e r n R e e o g n i -
t io n b y In d e p e n d e n t M u l t i e a t e g o r y A n a l y s i s ) 法对
六味地黄丸 3 种缺味药进行 准确识别 。
1
.
3 气相色谱 ( G C ) 指纹 图谱 : G C 具有 高效 、 高
选择性 、 高灵敏度 、 用量少和分析速度快等优点 。 凌
大奎等川用规范化 的色谱分离条件测定 了 6 种常用
中药砂仁 、 当归 、 苍术 、 柴胡 、 秦木和香附的挥发油成
分 的 G C 保 留指数 ( G C R I ) , 从 中选择若干代表性
成分 G C R I 值组成各 自的 G C R IS 谱 , 并利用 G C -
M S 和 G C 一傅立叶变换红外光谱 ( F T I R ) 对各主要
成分作出了定性鉴别 。 实验测得 的 G C R I 值重现性
好 , 3 个 实验 室 所 测 kvo at s 保 留指 数 的 R S D <
1
·
0%
。
ko va st 保留指数被认为是鉴定化学成分 的
气相最佳保 留参数 。 研究表明 , G C R sI 可作为中药
鉴别的依据 , 而各成分含量可 以用 以评价其质量之
优劣 。 叶崇义等川采用程度升温毛细管 G C 法 , 分析
挥发油成分 ,建立了术类药材 G C R sI 指纹谱 。 潘烯
陵等川通过对一组术类药材的色谱指数— 组分百分比浓度数据的分析 , 得到 了不同的动态聚类图 , 由
此确定出计算相似系数的标准公式及 阑值 , 并应用
此公式及 阂值讨论了另两种术类药材 的种源归属 ,
对中药材鉴定和分类具有一定 的指导意义 。 房杏春
等 l0[ 〕应用裂解 一高分辨气 相色谱 , 获得 中药 山药药
材的 56 张色谱图 ,并从中选取 15 个特征峰作为分
类指标 ,应用主成分分析法进行分类识别 , 有效地区
分了山药样品中药典规定正 品和非正品 , 结果与生
药方法一致 。 G C 一 M S 联用 ,不仅具有 G C 的高分离
效能 , 而且兼备 了 M S 鉴定 的高灵 敏性和准确性 ,
是研究物质分子的有效手段 。 苏薇薇 l[ ’ 〕对 45 个细
辛样品进行 了 G C 一 M S 分析 , 并从样 品挥发油组分
总离子流图中获取不同种细辛样品化学本质差异的
数量化分类特征 , 经过 P R IM A 法处理 , 实现了计算
机对 3 种细辛 的鉴别分类 , 结果与实际相符 。 张亮
等〔 , 2〕在样品气相色谱分离较完全的条件下 ,依据一
定原则 , 分别将雷公藤和昆明山海棠样 品的成分质
谱叠加 ,形成总质谱图 。 用总质谱表征每一样品 , 用
模式识别 的方 法对雷公藤去皮 根和根皮进行 了分
类 , 并对同属植物昆明山海棠作了定性预报 。
对于 中药复方制剂 , 冯毅凡等 〔` 3 〕对华佗再造丸
及其 主要药 味的石油醚提取液进行 了气相色 谱分
析 ,获取 了其气相色谱指纹特征 , 以此作为华佗再造
丸及其原料药真伪鉴别的依据 。在此基础上 ,进一步
采用特征指标均值偏移度法对华佗再造丸的质量进
行了评价 。
1
.
4 高效 毛细管 电泳 ( H P C E ) 指纹 图谱 : H P C E
技术在药材鉴定 中的应用是 近年发展起来的方法 。
胡平等 l[’ 〕提取冤丝子种子植物蛋 白用 H P C E 法进
行生药鉴定 。 根据其电泳图谱 , 可有效地鉴别冤丝子
的来源 。 张朝晖等 l[ 5〕对 12 种海马 、 海龙类药材采用
H P C E 图谱鉴别研究表明 ,其种间区别明显 。 作者认
为 H P C E 具分析速度快 、 分辨力强 、 重现性好等特
点 , 为动物类药材的鉴定提供了新 的分析手段 。
1
.
5 紫外光谱 ( U V ) 指纹图谱 : 由于不 同中药所
含成分的不饱和程度有差异 , 因而导致其紫外吸收
曲线的形态 、 峰位 、 峰强度亦有差异以此达到鉴别的
目的 。导数光谱可消除样品中一些无关吸收 , 排除原
图谱中的某些干扰 ,从 而达到较好 的鉴别效果 。张亮
等仁, 6】不经分离直接测定 32 种石解药材粉末氯仿浸
出液的 U V 光谱 。 运用主成分分析法 ( P C A ) 进行
综合分析 , 获得满意结果 。 作者认为 U V 光谱仅反
映了部分具有紫外吸收化学成分的行为 , 全面评价
还需结合 I R 、 色谱 / M S 等各种技术 。 王秀坤等 ) 〕采
用反映总化学成分 的苦参药材 甲醇提取液紫外光谱
数据 ,分别运用主成分分析法和非线性映射 , 以及 自
适应共振理论网络 ( A R T 2) 模型 , 对 40 份苦参药
材质量进行 了化学模式识别研究 , 并同时结合红外
光谱数据运用 自适应共振理论网络 ( A R T )I 模 型
进行了主成分分析 。
1
.
6 红外光谱 (I R ) 指纹图谱 : IR 是对整个化合物
分子 的鉴别 , 比单纯的官能团的化学定性鉴别专一
性更强 。 中药材的红外光谱是混合物中各组分红外
光谱的叠加 。 中药中各种化学成分只要在质和量 的
方面相对稳定 ,并且样品处理方法按统一要求进行 ,
则其红外光谱也应该是相对稳定的 。利用上述原理 ,
不用将混合 物的红外光谱各主要吸收峰归属 , 只要
在 4 0 0 0 一 4 0 0 。 m 一 `范 围内 比较光谱 的差异 即可 。
这种差异可以表现在 3 个方面 : 一是在某一波数处
鉴别 的双方只有一方有明显 的差异 ; 二是在某一波
数内 ,鉴别双方的光谱中 ,吸收峰的形状与强度都有
明显的差异 ;三是 “ 指纹区 ” 面貌不同 。 据此原理 , 田
进 国等 ls[ 」分别用 石油醚 、 乙醚 、 水提取 灵芝 、 苦地
丁 、 婴粟壳等 30 种药材对照品 , 并分别测定其提取
中草药 C hi ns e eT r a di tio nal a ndH er bal Dr u g s 20 0 0 年第 3 1卷第 1 2期 一 8 83 ·
物 的红外光谱 。 这 30 种药材对照 品均具有独特 的
红外光谱特征 , 根据其光谱特征可以 准确地加 以鉴
别 。 姜大成等 l9[ 〕将 16 组 54 种动物药材 ,每种样品
制备 5 张红外光谱图 , 即粉末 、 50 % 乙醇 、 丙酮 、 氯
仿 、 石油醚 5 种不同处理条件 。 结果表明 ,绝大多数
动物药材红外光谱鉴别特征明显 ,稳定性 、 重现性较
好 , 可作为药材鉴别依据 。 张亮等卿〕应用误差反 向
传播学习算法 ( B P 算法 ) 对 中药材雷公藤和 昆明
山海棠浸出物的红外光谱进行分类鉴别 。 分类结果
与 S IM C A ( S o f t I n d e p e n d e n t M o d e l l i n g o f C l a s s
A an fo gy ) 法基本一致 。 作者认为由于浸 出物的红外
光谱是所有成分 的红外光谱叠加而成 , 是药材整体
的本质的反映 , 理论上讲以它进行分类识别研 究 比
色谱方法更有意义 。
1
.
7 核磁共振 ( N M R ) 指纹图谱 : ’ H N M R 指纹法
鉴定植物类中药是根据对鉴定方法的要求 、 ` H N M R
图谱的特点和两个假设建立起来 的 。 对鉴定方法的
要求是可靠 、 灵敏 、 简便 、 价廉 。 ` H N M R 图谱具有单
一性 、 全面性 、 定量性 、 易辨性的特点 。假设是以一定
的程序可获取植物类 中药 的特征性化学成分 (或化
学成分组 )的总提取物 , 同时这些特征的化学成分的
含量是相对 固定的 。 因此 ,在 规范的提取分离程序
下 ,植物类 中药 的 I H N M R 图与植物 品种 间存在严
格的对应关系 , 没有混淆的余地 。 据此原理 , 秦海林
等 lz[ 一 3zj 对人参 、 天麻 、 黄 连 、 虎杖 、 何首 乌和掌叶大
黄 、 唐古特大黄分别选择适当的提取分离工艺 ,制备
其特征总 提取 物 , 在 N M R 波谱仪 上测 定 中药 的
`
H N M R 指纹图 ;对特征总提物进一步分离 ,得到单
体化合物后 ,通过结构鉴定和 N M R 研究 , 以对指纹
图中的各特征谱线进行归属 。 结果表明 ,所研究的各
种植物中药的 ’ H N M R 指纹图均有高度的特征性 和
重现性 , 同一品种不 同产地的样 品的 ` H N M R 指纹
图有很好的一致性 ; 人参 、 天麻 、 黄连等多数植物 中
药特征总提物 的` H N M R 指纹图主要显示 了其活性
成分的特征共振峰 。作者认为 ,样品之间由于成分含
量不 同造成 U V 和 IR 图谱间的差别是不 可避免
的 。加之提取物难免残 留少量溶剂 ,残 留溶剂 的吸收
峰也会对图谱产生干扰 。 而在 ` H N M R 谱 中混合 物
相对成分的变化对相对标准图谱不产生影响 。 因此 ,
3 种光谱法 中 , N M R 信息量最多 ,重现性最好 。
1
.
8 质谱 ( M s) 指纹图谱 : 将 中药提取液置质谱
仪 中进行电子轰击电离 ,可获得提取液 中化学成分
的 E l一 M S 图 , 不同中药提取液所含成分不同 ,所 得
质谱图显示 的分子离子峰及进一步的裂解碎片峰亦
不一致 , 可资鉴别 。 鉴于天麻 中的主要化学成分为对
一轻基节醇的衍生物 , 其 IE 一 M S 图具指纹性强 的特
征 。 但质谱法对提取液 中主要成分的含量要求较高 ,
实验费用亦较大 , 能否作为常用 的检测方法尚待继
续探索 。
1
.
g X
一射线衍射 指纹图谱 : X 射线衍射法是研究
物质的物相和晶体结构的主要方法 。 如果该物质是
一混合物 , 则所得衍射图是各组分衍射效应 的叠加 。
X 射线衍射分析法具有快速简便 、 图谱稳定可靠 、 指
纹性强并能立即得知样 品组分的特点 。 吕扬等咖〕选
择常用中药材茜草类 、 贝母类 、 山药类三组样品 ,应
用 X 射线粉末衍射法进行 图谱分析 , 获得 了可用于
标识中药材的衍射图形几何拓扑规律与图谱特征标
记峰 。 周俊国等眯〕对 12 个不 同产地 的蛇床子样品
进行了粉末 X 射线衍射分析 。 作者将不同产地的蛇
床子粉末衍射 图谱中的特征标记峰与衍射整体模糊
图形相结合 , 建立 了蛇床子的特征图谱 ,并阐明了其
与同属植物兴安蛇床 、 碱蛇床的区别 ,认为该法可用
于种 内不同产地样品的鉴别 。 王树春等哪」采用 X 射
线 F o u ir er 谱分析法识 别比较熊胆与伪品 、 天然熊
胆与引流熊胆汁干燥 品之差异 ,并给出熊胆 、 引流熊
胆的 F o ur ie r 标准图谱及 特征标记峰 ,结果表明 X
射线 F 。盯 ie r 谱分析法在动物类药材的鉴定与伪品
识别 中的广阔前景 。
.1 10 D N A 指纹 图谱 : 现代分子生物学研究发现 ,
中药材 (不含矿物药 )所依赖的生物资源— “ 物种 ”的多样性是 由于其基 因多态性的结果 。 而基 因多态
性可在分子水平上检测 ,它 比形态 、 组织和化学水平
上检测更能代表其变异类的遗传标记 。 利用聚合酶
链反应 ( P C R ) 从不 同生物样 品 中人 工合 成 D N A
片段 , 而这种 D N A 片段的大小 、 数 目可因不 同的生
物而异 ,故称之为 “ D N A 指纹图谱 ” 。 这种 D N A 指
纹技术具有重复性好 、 灵敏度高的优点 。 由于 D N A
分子标记直接分析的是生 物的基 因型而非表现 型 。
所 以鉴别结果不受环境因素 、 样品形态 (原品 、 粉状
或片状 )和材料来源的影响 , 因此可为中药品种鉴别
提供更加准确可靠的手段 。 其中主要包括有随机扩
增 的 D N A 多态 性 ( R A P D ) 和任 意 引物 扩增 的
P C R ( A P
一
P C R ) 等 。
香港 中文大学在 1 9 9 4 年初首次报道利用 A P -
P C R 指纹图谱技术鉴定出商品人参和西洋参 。 日本
东京大学 O ez ik 等勿 」分离人参 属 3 种植物 的基 因
组 D N A , 通过 R A P D 分析 , 结果发现人参的新鲜根
毛组织和干燥药材产生相同的 R A P D 指纹图 ;且认
·
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. 中草药 C hi n es eT r a di tio nal a ndH r e bal Dr u g s 20 0 0 年第 3 1卷第 2 2期
为 R A P D标记不仅可用于人参与其它药材 的鉴别 ,
而且可以鉴定某些人参制剂中的药材品种 。 对不 同
产 地 西 洋 参 和 不 同 来 源 苦 地 丁 由 A P 一 P C R 和
R A P D 产 生 的 同一 品种 D N A 指 纹 图 谱几 乎 一
致呻 · 2 9〕 ,说 明 P C R 方 法在 中药品种鉴别上 的稳定
性和重现性 。 R A P D 标记所需样品基 因组 D N A 的
量仅为 10 n g , 是 A P 一 P C R 标记的十分之一左右 ,且
R A P D 引物 已商品化生产 。 因此 , 它可以在不知道
特异 D N A 序列的情况下检测 D N A 的多态性 , 尤
其在 目前绝大多数动 、 植物 中药材 D N A 序列 尚不
清楚的情况下 , R A P D 标记 比其它分子标记 在中药
品种研究方面更具有广阔的应用前景 。
2 小结
中药走 向世界 , 质量保证是一个重要 的方面 。 由
于中药来源复杂 ,涉及不 同种和掺伪 , 即便是同种正
品也会因生长地域 、 采集时间 、 加工甚至贮存条件不
同引起成分组成和含量的变化 。 同时仪器分析的规
范性 、 重现性也至关重要 , 以及方法的代表性 、 普遍
性问题也需认真对待 。结合冰同的分析手段 , 与计算
机技术联用 , 建立不同品种 中药材 的标准图谱库和
数据库 ,是一项大量而细致的工作 , 这将对 中药品种
鉴定和质量控制起到积极的作用 。
参 考 文 献
l 林明美 , 罗 燕 . 药物分 析杂志 , 19 87 , 7 ( l ) : 13
{;
1 3
1 4
1 5
1 6
I 7
颜玉贞 ,林巧玲 ,谢培山 . 中国中药杂志 , 19 93 , 1 8 ( 6) : 3 29
苏薇薇 . 中国中药杂志 , 1 9 9 1 , 1 6 ( 1 0 ) : 5 7 9
洪筱坤 ,王智华 ,李 旭 . 中国中药杂志 , 1 993 , 18 (l 1 ) : 6 50
乔延江 ,吴 刚 , 王 玺 , 等 . 分析化学 , 1 9 9 5 , 23 ( 6 ) : 6 3 0
张 亮 ,刘展鹏 ,杨 春 . 中国中药杂志 , 2 0 0 , 2 5 ( 1 ) : 29
凌大奎 ,朱永新 , 王 维 , 等 . 药物分析杂志 , 19 95 , 1 5 ( 4 ) : 13
叶崇义 ,吴祥才 , 荣有富 , 等 . 药物分析杂志 , 1 9 94 , 14 ( 6 ) : 13
潘烯陵 ,汪 炜 , 叶崇义 . 中国药科大学学报 , 19 94 , 2 5 ( 6) : 3 48
F a n X in g c h u n
,
Y i n X i
a ,
X i a n g iB n g r e n
, 巴艺 a l . J C h i n a P h a r m
U n i v e r
, 1 9 9 0 , 2 1 ( 2 )
: 9 1
苏薇薇 . 中药材 , ’ 29 9 9 , 2 2 ( 6 ) : 2 7 9
张 亮 , 张正行 , 盛龙生 ,等 . 中国药科大学学报 , 19 93 , 2 4 ( 2 ) :
8 2
冯毅凡 ,苏薇薇 , 吴 忠 , 等 . 中药材 , 1 9 9 9 , 77 ( 7 ) : 3 7 3
胡 平 ,罗 国安 , 王如骥 , 等 . 药学学报 , 1 9 97 , 3 2( 7) : 549
张朝晖 ,范 国荣 ,徐 国钧 , 等 . 中国中药杂志 , 1 9 98 , 23 (5 ) : 25 9
张 亮 , 马国祥 , 张正行 , 等 . 药学学报 , 19 94 , 2 9( 4) : 2 90
王 秀坤 , 李家实 , 魏璐雪 ,等 . 中国 中药杂志 , 1 9 6 , 21 (4 ) : 1 98 ;
2 1 ( 7 )
:
3 9 1
田进 国 , 娄红祥 , 任 健 , 等 . 中国药科大学学报 , 又9 9 6 , 2 7 ( l ) :
2 4
姜大成 , 张 洁 , 邓明鲁 . 中草药 , 1 9 9 9 , 3 0 ( 2 ) : 1 3 7
张 亮 ,蓝要 武 , 朝 英 , 等 . 药学学报 , 19 95 , 30 (2 ) : 127
秦海林 ,赵 天增 . 药学学报 , 19 9 , 34 ( l ) : 58
秦海林 , 尚玉俊 , 赵 伟 , 等 . 中草药 , 2 0 0 , 31 ( 1 ) : 48
秦海林 ,赵 天增 ,袁 卫梅 , 等 . 药学学报 , x 99 9 , 3 4 ( 1 1 ) : 8 2 8
吕 扬 ,郑启泰 , 昊 楠 , 等 . 药学 学报 , 1 9 97 , 3 2( 3 ) : 19 3
周俊 国 ,蔡金娜 , 吕 扬 , 等 . 中草药 , 19 98 , 3 0( 1 2) : 59
王树春 , 吕 扬 ,昊 楠 , 等 . 中草药 , 2 0 0 0 , 3 1 ( 3 ) : 2 14
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z e k i Y
,
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, 1 9 9 6
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2 4
2 8 S h a w P C
,
B u t P P H
.
P l a n t a M e d
,
1 9 9 5
, 6 1
: 4 6 6
2 9 曹 晖 ,毕培曦 ,邵鹏柱 . 中药材 , 1 99 6 , 1 9 : 6 0 8
( 2 0 0 0
一
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一
1 2 收稿 )
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1 9 9 9 年卷年鉴中主要内容 :一 、 收载了反映我国药学领域各学科的最新研究进展的专论 16 篇 ,介绍药学科研机构 10 个 ,
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方面 的高等教育 、 中等教育及成人药学教育的概况 , 收载了我国各科研院所 ,各高校攻读学位研究生毕业论文题录及部分高
等药学院校简介 。 三 、 收载了有关国家医药管理职能机构调 整情况及管理和改革动态 、 医药工业 、 医药商业 、 中药的概况和 医
药行业改革开放 20 年简况 , 达标企业名录和企业简介 。 四 、 反映了我国医院药学工作的进展与动态 ,临床药学实践 (包括用药
调查 、 药物新用途 、 药物不良反应 、 临床药物监测 、 药物相互作用 ) , 医 院新制剂 , 医院中药工作 , 医院药学部 ,药剂科简介等 。
五 、介绍我国药品监督管理机构改革及药品监督管理工作概况 ,新药审批管理 , 麻醉药品 、 精神药品 、放射性药品 、 进 口 药品的
管理 , 药品检验及省市药政动态 。 六 、 刊载本年度药学图书出版书 目 ,药学期刊 、 图书简介 。 七 、 介绍我国药学界知名专家 、 教
授 。 八 、介绍中国药学会 、药理学会工作概况及各省市学会学术活动 。 九 、 1 9 9 7 年 、 1 9 9 8 年重要药学记事 。 十 、 附录 中介绍了香
港中医药 、 台湾省药事活动 和 1 9 9 8 年全国执业药师及 1 9 9 8 年全国执业中药师资格考试试题及答案 。 最后设有本年鉴第 1一
1 6 卷的企事业机构索引 , 和药学人物的索引 , 1 9 9 9 年卷的药名索引 。
本年鉴 可供医药科研 、 教学 、 生产 、 经营管理的各层次工作人员及其他读者参考使用 。
本书为 16 开精装本 , 约 72 万字 ,欢迎单位及个人订阅 , 书款信汇 、 邮汇均可 。 另还有部分余书供配套 。 银行汇款 ,户头 : 中
国药科大学 ( 29 ) , 开户行 : 中国银行南京城北办 ;帐号 : 04 0 3 0 2 0 5 1 7 0 0 01 40 ,本编辑部地址 :江苏南京市 t 家巷 24 号 , 中国药科
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(中 国药学年鉴编辑部供稿 )