全 文 ：近年来三七的药理研究进展
中国人民解放军第 10 1医院 (无锡 2 14 4 4 0 )陈云红 ’ 施鹤 高 王玉梅
摘要 概述近年来三七主要活性成分的抗大脑衰老 、 抗心律失常 , 保护缺血性心肌细胞损伤 、 抑
润血栓形成 、 降低血脂 、 降低血精 , 保护急性肝损伤和抗幅射作用的药理实验研究 。 促进三七的
开发 、 研究和应用 。
三七为五加科植物三七 P a o a x ” o t o g宜。 a e o g ( B u r k ) F . H . C h e n 的干燥根 。 性味甘 、
微苦 、 温 。 主要用于治疗咯血 、 妞血 、 外伤出血 、 跌扑肿痛 , 近年还用于治疗冠心病 、 糖尿
病等疾病 。 它是经典的止血 良药 , 也是云南白药的主要成分 。 有关三七的研究方兴未艾 , 今
主要综述近年来的药理研究 , 以进一步推动三七的药源开发 、 药理研究和临床应用 。
1 抗衰老作用
大脑蛋白质和核背酸水平是大脑衰老程度和记忆强弱的物质基础 。 三七醇提取物对小鼠
脑内蛋白质 、 D N A和 R N A均有明显的促进合成作用〔 `〕。 在 g2 生药 / k g时 , 蛋白质含量增加
28 % ( 尸 < 0 . 0 5 ) , 在 g3 生药 / k g时 , 蛋 白质 、 D N A和 R N 人含量分别增加打 % (尸 < 0 . 01 ) ,
2 % ( 尸 < 。 . 0 5 ) 和 1。% ( p < 。 . 0 5 ) , 为三七应用于防止脑衰老及增强记忆提供了实 验 依
据 。
机体在有氧代谢过程中 , 不断产生 自由基 , . 使细胞膜和其它组织的脂质发生过氧化 , 生
成脂质过氧化物 L P O , 从而破坏生物膜功能 , 促进衰老及多种疾病的发生 。 而机 体 中 SO D
可清除自由基保护细胞膜功能 。 将三七研细调成粉浆 , 给大鼠灌胃 , 0 . 2 9 / k g · d , 4周后 ,
测血液和脑组织 S O D和 L P O含量 。 结果 , 血液中 L P O 由对照组 4 . 79 下降到治疗组的 4 . 18 达
1 2
.
7% ( 尸 < 0 . 0 5 ) , 而脑组织 L )P O和 SO D与对照组比分别下降 34 . 6%和上升 34 . 1% ( 尸 <
0
.
0 1) 提示三七能清除 L P O , 升高 S O D可一定程度保护脑等组织器官免受过氧化 , 从 而 延
缓衰老〔 s〕。
龚氏〔 6〕利用生物发光测定法研究了三七总贰 ( P N S ) , 纹股蓝总贰 ( G P ) , 人参总 贰
( G S )和人参二醇 ( P A ) 清除氧负离子自由基的能力 , 结果清除能力是 P N s > G P > G S >
P A
。
三七茎叶皂贰 2 0。 , 4 0 和 80 0m g / L都能显著地延长果蝇的平均寿命 ( 尸 < 0 . 05 ) , 半数
死亡时间及雄性果蝇的最高寿命 , 显著提高果蝇能飞率 ( 尸 < 0 . 05 ) , 平均每分每只飞 翔 次
数 ( 尸 < 0 . 0 1 ) , 并能剂量依赖性地降低果蝇头部脂褐素含量 , 说明具有抗衰老作 用〔7, 幻。
2 对心血管作用
三七的主要活性成分是三七总皂贰 ( P a n a x n o t o g i n o s i d e , P N S ) , P N S是由人参三
醇贰 ( p a n a x a t r i o l s a p o n i n s , p T S ) , 人参二醇贰 ( p a n a x a d i o l s a p o n i n s , P D S ) , 三
七皂贰C ; ( s a n e h i n o s i d e C , S C , ) 等 四环三菇达马烷型皂贰所组成 。
P N s能缩短离体豚 鼠右室乳头肌快反应动作电位 ( A P ) 的动作 电位期间 ( A P D ) , 减
弱心肌收缩力并抑制慢反应 A P的 V 二。 二和上升幅度 , 抑制培养乳鼠心肌细胞的` SC a摄 取 , 说
明 P N S抑制心肌细胞的 C a 乞十内流〔的 。
.
A d d r . s s . C h e n Y
u n h o n g
,
N o 1 0 1 H o
s P i t a l o f P L A
,
W
u x i
1 6 0
户N S 明显减少血管平滑肌由苯肾上腺素引起的` “ C a内流量 , 不影响钾引起的` , C a 内 流
量 , 也不抑制“ C a外溢 , 提示 P N S特异性阻断血管平滑肌 a 受体操纵的 C a “ + 通道而 不 影 响
细胞内C a “ + 释放过程 。
人参二醇贰 ( P D S ) 主要含人参皂贰 b l和 E 。
P D S 30 或 60 m g / k g与奎尼丁相似 , 能明显对抗大鼠乌头碱 ( 20 林g / k g ) 诱发 的心律失
常 。 能明显缩短大 鼠由 B a CI : ( s m g / k g ) 诱发的心律失常时间 。 能明显对抗小 鼠 C a C I: 一
A c h混合液诱发的心房纤颤或扑动 。 能明显减少大鼠结扎左冠状动脉前降支诱发的 室 性 异
搏数 、 室速及室颤发生率和心律失常持续时间 。 明显减少离体大鼠右心房自发频率 , 其 降 低
程度与剂量有关 。 P D S使麻醉大鼠和家兔心 电图发生如下变化 : 家兔心率显 著 减 慢 , P一 R
间期与 Q一 T 间期明显延长 。 大鼠 P一 R间期明显延长 , 但心率减慢和 Q一 T 间期延长无 统 计 学
意义 。 验证了 P D S具有负性频率作用 , 负性自律性作用和负性传导作用〔 1 1〕 。 这些作用可 能
是其抗心律失常作用的基础 。
人参三醇贰 ( P T s ) 是从三七根中分离出的另一种组分 , 主含三七皂贰 c : 和 D ; 。 P T s
与胺碘酮相似 , 在 2 . 5 、 5 . 0协g / m l时 , 能延长离体豚鼠心室乳头肌细胞 A P D和 E R P , 使动
作电位 2相复极化斜率降低 。 双微电极电压钳实验证明 , P T S明显抑制羊浦氏纤维整流钾电
流而延长心肌细胞 A P D和 E R P , 是一个钾通道阻滞剂 , 属第三类抗心律失常 药 。 说 明 了
P T S能对抗多种动物实验性的心律失常〔 l幻 。
P T S还与奎尼丁相似〔13 〕 , 30 ~ 6 2 . s m g / k g时 ,能明显减少大鼠冠状 动 脉 结 扎 后 的室
性早搏数量 , 心室纤颤及心律失常总持续时间亦较对照组明显缩短 。 P T S对大鼠缺血再灌注
损伤致心律失常 , 有明显的保护作用 , 心肌梗塞范围明显缩小 。 P T S 5 0协g / m l时能抑 制心
脏块血再灌注所致的心肌组织中 SO D 的降低以及心肌乳酸脱 氢 酶和 磷 酸 肌 酸 激 酶 的漏
出〔 “ , 1 5 〕 。 减轻了心肌组织的损伤 。 另 P N S对体外培养乳鼠心肌细胞缺血性损伤模型也具有
保护作用〔` “ J。
P N S能抑制胶原诱 一导的大 鼠血小板聚集 , 其 I C S。为 o . s 15 m g广m l 。 P N S o . s m g / m l时 ,
抑制胶原诱导引起的血小板 5一 H T 释放达 16 % 。 3 5 m g / k g时使血小板内 c A M P显著增加 。 体
内试验 , 80 m g / k g P N S , 1 . 5 一 Z h后能显著抑制大 鼠实验性血栓形成 〔 1 7 〕。
三七叶总皂贰 ( T S L ) 含人参二醇型系列总贰 , 如人参多贰 R b l 、 R b 3 、 R 。等 。 1%或
2% T S L 0
.
l m g/ 1 g0
·
d对 W i st ar 大鼠和鹤鸿灌胃 , 7 d 后测血脂水平 ,结果 1%和 2% T S L时
鹤 鹑 血清甘油三醋和胆固醇显著降低 (尸 < 。 . 0 1 ) , 1% T S L 时大鼠血清胆固醇明显降低 (尸 <
0
.
0 5 )
, 2% T S L 时大鼠甘油三醋胆固醇显著降低 ( 尸 < 0 . 01 ) 。 说明 T S L具有明显的降 血
脂作用 , 为合理开发利用三七叶提供部分实验基础〔` 8 〕。
三七培养细胞 ( S C C ) 和三七生药 ( S M ) 能明显延长小鼠在常压缺 氧条件 下的存活时
间 , 增强小鼠耐缺氧能力 。 在 50 m g / k g时 , S c c 弱于 S M ( 尸 < 0 . 0 1 ) 。 s c c 能 显 著 增加
离体豚鼠冠脉流量而减慢心率 , 但较 S M 短暂 。 S C C能对抗去甲肾上腺素收缩兔离体主动脉
条的作用 , 与 S M相似 , 但量一效 曲线 右移 , 最大效 应 压低 。 S C C能明 显对 抗 A c h或 B a C 12
的收缩兔离体肠道作用 , 使肠道平滑肌松驰 , 与 SM 无显著差异 。 S C C也有止血 作用 , 呈量
效依赖关系 〔19 〕 。 为 S C C 代替 S M提供了药理学基础 。
3 降血糖作用
P N S的理% 以上是三七皂贰 c : ( s C , ) 。 单剂量 S C ,使昆明种小鼠和 w i s t ar 大鼠血糖降低
《 中草药 》 1 9 9 5年第 26 卷第 3 期 16 1
3工吓 , 连续给药 明显降低血糖并呈量一效关系趋势 ,如连续 给药 4 d , 降糖作用可维持 4 h 以上 ,
与胰岛素 ( I。 : ) 未见 协同或拮抗作用 。 S C , 1 0 m g / k g对 糖尿病鼠肝 c A M P无影响 , 但可拮
抗 I。 ,降低 c A M P的效应 。 较大剂量 I 。 :与 s C , 均能促进肝细胞摄取葡萄糖 , 两者合用 呈拮抗作
用 。 s C , s o m g / k g能明显增加肝匀浆代谢葡萄糖和墟拍酸钠的耗氧量 , 与 I。 , 合用无协同或
拮抗现象 。 S C I和 I 。 ,能促进小鼠肝糖原合成 ,两者未表 现出协 同或拮抗作用 。研究还表明 s C :
对 四氧嗜咤糖尿病 动物降糖作用明显 , 而对正常动物则不 明 显 。 因此 , S C : 降 血糖作用是通
过直接促进糖代谢的主要去路一组织对葡萄糖的摄取 、 氧化和糖原合成等环节而实现 , 与主
要促进糖酵解的双肌类降糖药不 同 , 提示似有伍用的可能性〔 2。 〕。
4 其它
P N S可对抗 C C .I 诱发大鼠急性肝损伤 , 使升高的 SG P T 、 SG O T降低 ( 尸 < 0 . 01 ) , 提
高肝组织及血清 s O D 含量 ( 尸 < 0 . 05 ) , 减少肝糖原消耗 , 改善肝微循环 , 减轻线粒体 , 内质
网等细胞器损伤 〔21 〕。
小鼠经 , 。 c * 丫射线照对后脾脏的组织学发生改变 。 照射猎第 1 8一 3 5天 , 脾脏中央动脉周
围淋巴鞘的淋巴细胞明显减少 , 核膜崩解胞浆空化 , 线粒体呈空泡状 , 细胞坏死 , 脾小结消
失 , 免疫母细胞极少或缺如 。 照射后若给予小鼠三七 , 则在照射后第 18 天 , 可见中央动脉周
围淋巴鞘的淋巴细胞增多 , 电镜结构正常 , 脾小结明显并出现生发中心 , 照射后第 35 天 , 脾
脏结构基本恢复正常 , 免疫母细胞的细胞器体密度明显增高 。 表明三七能促进损伤后的脾脏
淋巴细胞增生 , 具有抗辐射作用 〔 2 〕 。
三七 6 0 m g / k g灌服能明显减少乙醇致睡眠的小鼠数 , 增加小鼠爬杆时间 , 降低乙醇致
大鼠血清甘油三 酷的升高和减少 胃粘膜溃疡数 , 提示三七对乙醇握伤有保护作用 〔 2 3 〕。
P N S能对抗 巴豆油诱发小鼠和大 鼠耳壳的炎症 , 对抗冰醋酸诱发的渗出性炎症 , 对 抗
埋藏棉球诱发内芽组织增生的慢性炎症〔 2峨〕。 三七还能降低动脉压的作用 。
参 考 文 献
全宏勋 ,
石 涛 ,
4 3
奉建芬 ,
4 5
n ! 春艳 ,
董而搏 ,
龚 国清 ,
4 l
谢志了共 ,
2 7
梁 钢 ,
1 8 9
李洪泰 ,
2 1 3
关永源 ,
2 2 9
但汉雄 ,
李学军 ,
高宝英 ,
等 . 河南中医 , 19 , o , 1 0 ( 1 ) : 4 1
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1 6 杜 说生 , 等 . 中华儿科杂志 , 19 9 2 , 3 0 ( 2 ) :
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2 1 杜芳腾 , 等 . 江西 医学院学报 , 1 9 9 1 , 3 x ( 3 ) : 1
2 2 郑 涛 , 等 . 湖北医学院学报 , 19 9 0 , 11 ( x ) :
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2 3 李敬常 , 等 . 中成药 , 1 9 0 2 , 1 4 ( 6 ) : 3 2
24 张宝恒 , 等 . 中国药理学通报 , 1 9 9 0 , 6 ( 通 ) :
2 3 6
( 2 9 9理一 0 3一 0 7收稿 )
等
军6 2