全 文 ：续表 2
传 统
序号 药 名 判别值定性 符合
药 性
序号 药 名 传 统
药 性 判别值定性 符合
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温寒平戟草杖乌英
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巴紫虎吴草训记亿了阳阴温凉ù你9 5 生
9 6 佛手花
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9 8 辛黄花
9 , 柴 胡
1 0 0 白 术
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0
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2 7 2
一
2
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。
8 1 7
1 0 1
1 0 2
1 0 3
1 0 4
1 0 5
。
0 1 3 阳
。
5 3 6 阳
。
8 69 阳
。
7 2 2 阳
。 13 6 阳
属性的消长与转化过程 , 这从一定程度上揭示出中医阴阳学说具有其客观的物质基础 。
注 : 文中所有计算数据均采用该元素实际含量所相对应的区间值数据 , 有关元素区间值
的建立和计算过程参见文献〔 5) 。
参 考 文 献
董以德 , 等 。 中药材 , 1 9 9 9 , 1 2 ( s ) : 5
董以德 , 等 . 中药材 , 1 9 8 9 , 12 ( 9 ) : 3
房 喻 , 等 . 生物化学杂志 , 1。 , 1 , 7 : 6 5 3
孙作民 , 等 . 微量元素与中医药 , 北京 : 中国中
医药出版社 , 1” 3 .
管竞环 , 等 。 中国医药学报 , 1 9 9 。 , 5 ( 5) : 40
( 1 9 9 、一 0 9一 2 0收稿 )
1324
紫外分光光度法测定丹皮中牡丹酚的含量
洛阳医学高等专科学校 ( 47 1 00 3 )
牡丹酚是中药丹皮的主要有效成分之一 ,其含 t
高低是反映丹皮质量和药效的主要指标 。 测定丹皮
中牡丹酚的含量 , 文献报道沟方法操作繁琐 , 需特
殊仪器 。 今利用牡丹酚易随 水 汽 馏出的特殊性 ,
用电热套加热 , 加水直接蒸馏提取 , 用紫外分光光
度法测定洛阳牡丹根皮中牡丹酚的含量 , 取得了较
为满意的结果 。
1 材料与仪器
牡丹皮样品 : 挖 白浩阳牡丹的根 , 去 木 部 ,
晾干 , 粉碎为细粉 ,室温下于燥器中干燥72 h备用 。
牡丹酚对照品 : 自制 。 由丹皮粉蒸馏分离 , 乙
醚萃取 , 乙醇一水重结晶 , 熔点 4 9 “ C 。
仪器 : 75 1G型紫外分光光度计 。
2 测定方法与结果
2
.
1 方法 : 准确称取丹皮粉末 1g 于5 0 m l圆 底 烧
瓶中 , 加燕馏水 2 50 m l , 用普通蒸 馏 装 置 电 热套
加热蒸馏 , 收集馏液约 2 0 m l , 转至 25 0 m l容量瓶
中稀释至刻度摇匀 , 移取 2 . 0 m l该液于 25 m l容 量
瓶中 , 用无水乙醉稀释至刻度 , 摇匀后在 2 7 4 士 1
n m 处 , 用 cI m 石英比色皿测吸收度 , 按牡丹酚吸
周海梅 李克君 部巧霞 张 波
光系 数 E .l %
1仁 1 11 )
908 计算牡丹酚的含量 , 结果含
量为 2 . 3 1肠 , 标准差 0 . 08 % , 变异系数 3 . 4 % 。
2’ 2 称取一定重量丹皮粉 , 加 3 09 氯化钠 、 5 m l 乙
醉用另一蒸馏装置 ( 张伯崇 , 等 . 中成药研究 ,
1 9 93
, 7 : 3 图 l ) 提取 , 进行比较测定 , 结果含
量为 2 . 35 % , 标准差 0 . n % ,变异系数 4 . 7% 。
两法比较可看出 , 在蒸馏时间基本相同 , 两种
不同蒸馏装置提取测定的结果是一致的 。 而本法不
加 N a C I和乙醉 , 具有简单经济的优点。
2
.
3 在馏出约 20 m l时 , 接收馏液 Zm l按同 法 测
定 , 结呆证明已没有牡丹酚存在 。
2
.
4 加样回收试验 : 准确称取丹皮粉约 0 . 69 , 加
一定量的牡丹酚对照品 , 按同法提取测定 , 计算回
收率 , 结果为 9 9 . 32肠 ( n = 5 ) 。
2
.
5 千扰试验 : 为考察其他可挥发性物质对 紫 外
吸收的影响 , 进行了干扰试验 , 方法是称取丹皮粉
约 g1 , 加水蒸馏 , 收集馏浓 20 0m l , 馏液中加 4 %
N a 0 H液 , 将牡丹酚全变成无挥发性的钠 盐 , 再
次依法蒸馏并测定此时馏液中牡丹酚含量 , 馏液的
乙醇液在 2 74 n m 处无吸收 。 证明除牡丹酚外 , 无其
它有紫外吸收的可挥发性物质存在 。
致钧于: 感谢王 光志 、 中宝剑 、 叶益东同
志的帮助 和 支持 。 ( 1灼 4一叮一 2 3收稿 )
《 中草药 》 1 , 3 5年弟 2`几弟 6 J: 一
3 2 5
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