全 文 ：　　1996-11-29　收稿　　第一作者简介:温颖群 , 女 , 1942年出生 , 高级工程师 , 从事植物解剖学和组织培养研究。　＊国家自然科学基金资助项目
兰花蕉种子的解剖学和组织化学研究＊
温颖群　廖景平　吴七根
(中国科学院华南植物研究所 , 广州 510650)
摘　要　兰花蕉种子球形或近球形 , 具表皮毛 , 种脊不明显。种子包括假种皮 、 种皮 、 外胚
乳 、 内胚乳和胚五部分。假种皮具 3～ 4 条粗毛状裂片 , 包围种子或不定向伸展;裂片最外方为
1 层表皮细胞和 1 ～ 3 层厚壁细胞 , 内方为薄壁细胞;表皮细胞和厚壁细胞的壁增厚并木质化;
成熟时裂片下部 1/ 2段中空。种皮由外珠被发育而来 , 但内珠被在种子发育后期才萎缩。种皮
分化为外种皮 , 中种皮与内种皮;外种皮由 1 层表皮细胞构成 , 其细胞壁增厚并木质化;中种皮
外方为 2～ 3 层厚壁细胞 , 内方由 12 ～ 15 层薄壁细胞构成;内种皮由 1 层径向延长的石细胞构
成 , 其细胞壁网状增厚 , 胞腔不明显。外胚乳极不显眼 , 大部分只由 1 层切向延长的长方形细
胞构成 , 局部为 2～ 17 层细胞;外胚乳细胞主要含许多脂类物质及少量蛋白质颗粒 , 不含淀粉。
内胚乳占据种子很大的体积 , 由通常径向延长的长方形 、 长条形或方形薄壁细胞构成;细胞内
充满淀粉粒和通常一颗亦有 2 至多颗菱形或方形蛋白质晶体 , 脂类物质极少。胚圆柱形 , 胚根
和胚芽不明显 。种子珠孔区不分化出珠孔领和孔盖 , 但具柄 , 柄的远轴端边缘大部分着生假种
皮 , 着生假种皮一侧柄略膨大。合点区内种皮出现极宽的缺口 , 缺口间为整体呈弧状长条形的
合点区厚壁细胞群。较粗的种脊维管束在合点区分支形成 10 条或 8 条维管束并伸向珠孔区 , 属
合点后多维管束结构类型。
关键词　兰花蕉;种子;解剖学;组织化学
ANATOMY AND HISTOCHEMISTRYOF THE SEED
OF ORCHIDANTHA CHINENSIS T.L.WU
Wen Yingqun　Liao Jingping 　Wu Qigen
(Sou th Ch ina Insti tute of Botany , Academ ia S in ica , Guangzhou 510650)
Abstract　The seed of Orchidantha chinensis T .L .Wu , w ith spheroidal o r nearly
spheroidal shape , having epidermal hairs and an unclear raphe in surface view , compris-
es aril , seed coat , perisperm , endosperm and embryo.Aril consists of 3 ～ 4 coarse hair
-like lobes and encloses the seed or extends in dif ferent direction.The outer most part
of aril lobes is 1 layer of epidermal cells followed by 1 ～ 3 layers of sclerenchyma cells.
Cells of these two kinds are w ith thickened and lignified cell w all , while the rest part of
them comprises parenchyma cells.The low er half part of aril lobes is hollow at mature
stage.Seed coat differentiated into exotesta , mesotesta and endotesta , is developed
广 西 植 物 Guihaia　17 (3):235—241　1997
from outer integument.Inner integument is not shrivelled unt ill the late stage of the
seed development.Exotesta is composed of one layer of epidermal cells w ith thickened
and lignified cell w all.The outer part of mesotesta consists of 2 ～ 3 layers of sclerenchy-
ma cells and the inner part contains 12 ～ 15 layers of parenchyma cells.Endotesta in-
cludes 1 layer of radially elongated sclereids w ith reticularly thickened w all and obscure
lumen.Perisperm is not easy to be observed because major part of it consists of only 1
layer of parenchyma cells w hich are tangentially elongated.It is merely a few parts of i t
w ith 2 ～ 17 layers of parenchyma cells.Cells of perisperm contain mainly lipids , a small
amount of protein granulars but no starch grain.Endosperm occupies large volume of a
seed and consists of many layers of parenchyma cells which are radially elongated , w ith
oblong , linear or square shape.These cells are filled with starch grains as well as mostly
one and sometimes 2 to many rhomboidal o r square shaped protein crystalloids , but lipid
is seldom seen.Embryo is cylindrical shape and radicle and plumule haven′t been differ-
ent iated.Micropylar collar and operculum are absent but a stalk is differentiated in mi-
cropy lar region.Aril is borne on major part of margin of the distal end on a stalk , where
the stalk slightly swells.However , on another side , the small part of margin lacks aril.
A very wide gap of endo testa occurs in chalazal region and is filled wi th chalazal scle-
renchyma cell g roup , of w hich the outline is arching and linear-shaped.In chalazal re-
gion , raphe vascular bundle branches into 10 or 8 bundles , which extend tow ard mi-
cropy lar region , so the type of vascular supply of seeds belongs to many postchalazal
bundles.
Key words　Orchidantha chinensis T .L.Wu;seed;anatomy;histochemistry
　　兰花蕉科 (Low iaceae)种子的一些特征虽已被用于研究姜目的系统发育和分类〔1〕 , 但
迄今 , 人们对兰花蕉科种子形态结构的认识仍非常有限。在种子形态方面 , 只有分类学家对
已报道的 11 种植物中的 3 种种子及假种皮形态有简单的描述。在种子解剖学方面 , 仅
Takhtajan (1985)的 《种子比较解剖学》 第一卷一书有泰国兰花蕉 (Orchidantha siamensis
K.Larsen)部分种皮结构不甚全面的描述和图示。种子的胚和胚乳〔2〕 、 珠孔区结构〔3〕和合
点区结构尚未被研究 , 而兰花蕉科种子是否具有外胚乳还有待进一步研究〔1 ,4〕 。
兰花蕉科具有一些能影响姜目系统发育重建的关键特征〔5〕 , 因此对兰花蕉科植物进行
全面 、 系统的研究是非常必要的 。而迄今对兰花蕉科植物的研究除分类学方面的工作较多
外 , 其他学科的研究却很少 , 因此兰花蕉科在姜目的系统位置一直存在很大争议而未能解
决。有鉴于此 , 作者拟对兰花蕉科植物进行多学科的系统研究 , 本文是其中的一部分 , 首次
报导了我国特产的濒危植物兰花蕉 (O.chinensis T .L.Wu)种子解剖学和组织化学 , 旨
在为揭示兰花蕉科种子的形态结构 , 为重建姜目系统发育提供资料 。
1　材料与方法
研究材料主要采自华南植物园姜园 , 部分采自广东省阳春市红花潭水电站附近 , 用
236 广 西 植 物 17 卷
FAA固定保存。胚珠及幼嫩种子用铁矾苏木精整体染色 , 石蜡切片法制片 , 中性树胶封藏;
发育中后期及成熟种子用滑走切片机冰冻切片法制片 , 爱尔新蓝—番红染色 , 甘油胶封藏 。
用氯化汞 —溴酚蓝鉴定蛋白质 , 高碘酸 —锡夫试剂鉴定多糖 , 碘—碘化钾鉴定淀粉 , 苏丹黑
B 鉴定脂类物质。Leitz ORTHOLUX-I I 万能显微镜下观察 、拍照和用绘图仪绘图。种子形
态用 Minolta XG-9照相机拍照。
图 1-4　种子结构及合点区维管束供应图
1.通过种子具种脊维管束的中部纵切面　2.通过种子中部横切面简图　3、 4.种子顶面观示合点区维管束供应.比例尺为 1 mm
F igs.1-4　Diagrams of seed structure and vascular supply at chalazal region
1.Diag ram of a seed in long itudinal section through seed′s median plane with raphe bundle;2.Diagram of a seed in t ransvers section through
seed′s median lev el;3 and 4.Vascular supply at chalazal region in top view ,
3.In a seed while 4.in another seed.
All bars =1mm.EM =胚Embryo , ESP=内胚乳 Endosperm , ☆示假种皮 indicating the part of aril ,
△示合点区厚壁细胞群 indicating the chalazal scle renchyma cell group.
2　结　果
兰花蕉种子球形或近球形 , 直径约 5 ～ 6mm , 褐色至黑褐色 , 具表皮毛 , 种脊不明显 。
种子基部(珠孔端)具柄(Stalk), 柄的远轴端边缘大部分着生假种皮 (图版 I , 4), 着生假
种皮一侧柄有时略膨大 (图 1)。种子包括假种皮 、种皮 、 外胚乳 、 内胚乳和胚;珠孔区种子
不分化出珠孔领和孔盖 , 合点区内种皮出现极宽的缺口 , 缺口间为合点区厚壁细胞群 (Cha-
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lazal sclerenchyma cell group)(图 1)。
2.1 假种皮
具粗毛状裂片 (coarse hair-like lobe)3 ～ 4条 , 白色或黄白色 , 包围种子或不定向伸展
(图版 Ⅰ , 4), 每条长约 20 mm , 基部直径约 1.4 mm , 成熟时下部 1/2段中空 (图版 Ⅰ ,
6)且常被压扁 。裂片的最外方为 1层表皮细胞和 1 ～ 3层厚壁细胞 , 表皮细胞和厚壁细胞的
壁增厚并木质化 (图版Ⅰ , 5)。厚壁细胞内方为形态 、大小不甚一致的薄壁细胞 , 细胞内一
般无内含物 , 部分薄壁细胞含有草酸钙针晶束。裂片的细胞纵向延长 (图版Ⅰ , 8)。
2.2　种皮　兰花蕉的胚珠具两层珠被 , 内珠被有 4 ～ 6 (7)层细胞 , 外珠被有 14 ～ 17层细
胞 (图版 Ⅰ , 2), 外珠被具 11 (图版 Ⅰ , 3及图 3)或 9条维管束 (图 4)。种皮由外珠被发
育而来 , 但内珠被在种子发育后期才退化 , 即使在成熟种子 , 其种皮与外胚乳之间依然见有
红棕色的内珠被痕迹 , 只是其细胞被挤压 , 一般见不到完整的细胞形态。外珠被发育分化为
外种皮 、 中种皮与内种皮 。
2.2.1　外种皮　由外珠被的外表皮细胞发育而来 , 具 1层表皮细胞 。外种皮细胞纵向延长 ,
纵切面线形或长条形 , 两端锐尖 (图版 Ⅰ , 10);横切面为近圆形或椭圆形 (图版 Ⅰ , 9)。
最外方的部分表皮细胞突起形成单细胞表皮毛 (图版 I , 8 , 9 , 10;图 1 , 2)。外种皮细胞
及表皮毛具明显的单纹孔 , 壁增厚并木质化 , 经爱尔新蓝一番红染色后呈红色 。
2.2.2　中种皮　外方 2 ～ 3 (4)层为厚壁细胞 , 其形状与外种皮细胞相似 , 但内方的细胞
体积稍大;内方一般由 12 ～ 15层薄壁细胞构成 , 外方的细胞体积较大 , 长椭圆形 (横切面)
(图版 I , 9)或长方形 (纵切面)(图版 Ⅰ , 10), 细胞间隙小 , 内方的细胞 , 体积较小 。中
种皮细胞内含少量淀粉 , 内方 2 ～ 3层细胞含有数量不等的色素物质。种脊处及含有合点后
维管束处的中种皮细胞层数增多 (图版 I , 3)。
2.2.3　内种皮　由外珠被的内表皮发育而来 , 仅有 1 层石细胞 (图版 I , 9 , 10 , 12)。细
胞壁红棕色 , 网状增厚 , 胞腔不明显。无论横切面还是纵切面 , 细胞均为径向延长的长方
形 , 珠孔区的内种皮细胞延长更甚 。
2.3　外胚乳　由珠心组织发育而来 。兰花蕉具厚珠心胚珠;在内胚乳发育过程中 , 珠心组
织被逐步吸收 , 至种子近成熟时 , 大部分仅剩内珠被内方的 I 层珠心细胞 , 局部为多层细
胞 , 因而在种子极不显眼 , 很容易被忽略。成熟种子中 , 兰花蕉外胚乳位于内种皮内方的红
棕色内珠被残痕与内胚乳之间 , 大多数区域只有 1层细胞 (图版 Ⅰ , 12), 但在合点区厚壁
细胞群内方或珠孔区种柄内方与胚和内胚乳三者邻接的角隅处见有 2 ～ 17层细胞的区域 (图
1)。纵切面外胚乳细胞切向延长 , 长方形 (图版 I , 12), 主要含许多脂类物质及少量蛋白
质颗粒 , 不含淀粉。
2.4　内胚乳　占有种子的大部分体积 , 由通常径向延长的长方形 、长条形或方形薄壁细胞
构成 。内胚乳细胞充满淀粉粒和通常含一颗菱形或方形蛋白质晶体 , 亦有含 2至多颗的 , 脂
类物质极少。
2.5　胚　圆柱形 , 分化少 , 胚根和胚芽不明显 (图 1)。细胞内含有许多蛋白质和脂类物
质 , 淀粉极少。
2.6　珠孔区的结构　种子的珠孔区无珠孔领 (Micropy lar collar)和孔盖(Operculum), 但
具柄 (Stalk)。柄远轴端边缘大部分为假种皮裂片基部覆盖;只有小部分缺少假种皮 , 种脊
维管束就在附近进入种子 (图 1)。柄的外方为 1层表皮细胞 , 其内方有层数不等的数层厚
238 广 西 植 物 17 卷
壁细胞 , 再内方为多层薄壁细胞 , 部分薄壁细胞局部突起 , 相邻细胞间以突起相连 , 因此 ,
此区域具较大的细胞间隙 , 许多薄壁细胞具梯纹或网纹增厚 , 纹孔明显。
2.7　合点区的结构　合点区亦分化出外种皮 、 中种皮和内种皮 。合点区外种皮只有 1 层表
皮细胞。中种皮厚壁细胞及薄壁细胞的细胞层数比非合点区的略增多 , 中种皮内可见种脊维
管束 (图 1)及其分出的多条维管束 。内种皮出现极宽的缺口 , 缺口间为整体呈弧状长条形
的合点区厚壁细胞群 (图 1)。合点区厚壁细胞群由 12 ～ 15 层近等径的薄壁细胞发育而来
(图版 I , 11)其细胞壁木质化 , 具明显的单纹孔。
2.8　种子维管束系统　种脊维管束从珠柄进入中种皮往上延伸到达合点区 , 在合点区二叉
分支或二叉合轴式分支形成 10条或 8条维管束 (图 3 , 4), 这些维管束往下伸向珠孔区 ,
故兰花蕉种子维管束系统属合点后多维管束 (Many post-chalazal bundles)〔6〕 。成熟种子的
种脊不甚明显 , 但胚珠时期却可区分珠脊维管束 (Raphe bundle)与其他合点后维管束
(post-chalazal bundles), 因前者较粗大 , 维管束木质部主要由螺纹管胞组成 , 亦见梯纹管
胞及少量网纹管胞。
3　讨　论
兰花蕉属种子的假种皮形态 , 很早就引起了分类学家的注意。Larsen〔7〕在 1961 描述了
泰国兰花蕉种子 (长 7mm)具三裂的 、 1cm 长 、 旋卷和被覆种子的假种皮 , 并图示了带假
种皮的种子形态。这是最早的兰花蕉属种子假种皮形态图。吴德邻〔8〕 (1964)在首次整理
世界兰花蕉科植物时 , 对他的新种海南兰花蕉 (O .insularis T .L.Wu)种子的假种皮形
态并没有描述 , 但在介绍兰花蕉科假种皮特征时描述种子有 3裂的假种皮。后来 Holttum〔9〕
(1970)在整理兰花蕉属的文章中描述本属具 “少数长裂片构成的撕裂状假种皮” , 并记载了
3个种假种皮形态 , 即 O .f imbriata Holt tum 的假种皮裂片长达 15 mm , 泰国兰花蕉假种
皮裂片长 10 mm , 而马来兰花蕉 (O .maxi llarioides K.Schum.)的假种皮具约 6条长于种
子的 、 硬而窄的裂片 , 以后的一些分类学专著将兰花蕉科假种皮描述为三裂假种皮〔10 , 4〕 ,
而 Takhtajan (1985)的 《种子比较解剖学》 第一卷则将假种皮记载为具 3 ～ 6裂片 , 并引用
了Larsen (1961)的泰国兰花蕉种子形态图 。我们的研究表明 , 兰花蕉的假种皮裂片
(lobes)为粗毛状 (coarse hair-like), 3 ～ 4条 , 包裹种子或不规则延伸 , 裂片在种子成熟
前为实心 , 种子成熟时下部 1/2段中空且常被压扁 , 假种皮的存在可能有利于种子传播 。
兰花蕉科种皮结构仅见于 Takhtajan (1985)《种子比较解剖学》 第一卷一书对泰国兰花
蕉种皮结构的简单记载和不完整的图示 。该书没有提出种皮结构的划分意见 , 认为其种皮
(外方)为多列 (8 ～ 10 列)厚壁组织细胞 , 其内为 7 ～ 8列薄壁组织细胞 , 最内层细胞很
皱 , 外种皮由圆形小细胞组成 。我们的研究表明 , 兰花蕉种子的种皮由外珠被发育而来 , 可
明显地划分为外种皮 、中种皮和内种皮;其外种皮由 1层壁增厚并木质化的表皮细胞构成 ,
内种皮由 1层细胞壁网状增厚的石细胞构成 , 其间的中种皮由外方的 2 ～ 3层厚壁细胞与内
方的 12 ～ 15层薄壁细胞组成 。Holttum (1970)首先指出兰花蕉属的 “种子是被毛的 , 尤如
姜科舞花姜属的种子那样” , 这与我们对兰花蕉及舞花姜 (Globba racemosa Smith)〔11〕种子
表皮毛的观察结果是一致的。
兰花蕉科种子是否具有外胚乳一直存在争议 。Dahlgren (1985)在姜目总的描述中指出
239　3期 温颖群等:兰花蕉种子的解剖学和组织化学研究
“在兰花蕉科 、 芭蕉科 、 旅人蕉科和蝎尾蕉科 , 胚乳是极其发育和淀粉质的 , 通常还补充以
发育良好的珠心组织 (外胚乳)” , 但在兰花蕉科的描述中 , 只提到兰花蕉科种子为具内胚乳
种子 (endospermous)。Kress (1990)认为兰花蕉科种子无外胚乳。Takhtajan (1985)指出
兰花蕉科种子的胚乳和胚未被研究过。我们的研究表明 , 兰花蕉种子具有外胚乳 , 但大部分
外胚乳只有 1层细胞 , 仅在合点区厚壁细胞群内方或珠孔区种柄内方与胚和内胚乳三者邻
接的角隅处有 2 ～ 17层外胚乳细胞 。外胚乳细胞主要含有许多脂类及少量蛋白质颗粒。根据
Takhtajan (1985)提供旅人蕉科 , 芭蕉科和蝎尾蕉科外胚乳的资料可知 , 旅人蕉科种子是
否有外胚乳亦像兰花蕉科一样存在争议 , 芭蕉科的外胚乳只有一层细胞 , 与我们研究兰花蕉
科的结果相似 , 而蝎尾蕉科的外胚乳虽只有层数不多的一窄带 , 但较兰花蕉科的为发达 。在
姜目 8个科的演化过程中 , 外胚乳是由不发达向发达方向进化 , 兰花蕉科外胚乳微弱的发育
正说明其原始性 , 可见外胚乳的发育亦是一个值得重视的特征 。为真正了解兰花蕉外胚乳的
特征 , 还有必要从胚胎学角度追踪兰花蕉珠心组织的发育过程 。
Takhtajan (1985)没有内胚乳的任何资料。Dahlgren 引述 C ronquist (1981)的资料 ,
报导兰花蕉科的内胚乳淀粉粒是等径的 , 具有多面的表面 。我们的研究表明 , 兰花蕉内胚乳
丰富 , 细胞通常为长方形 、长条形或方形 , 充满淀粉和通常含一颗有时 2至多颗菱形或方形
蛋白质晶体。兰花蕉的胚分化少 , 胚根 、胚芽不明显 。
兰花蕉科种子珠孔区和合点区结构均未被研究过〔2 ,3〕;我们首次观察到兰花蕉种子珠孔
区无珠孔领和孔盖 , 但具柄状结构;柄的远轴端有时略膨大 , 紧接着为向外反折的假种皮 ,
柄与假种皮没有明显的分界。种子合点区内种皮出现极宽的缺口 (姜科的缺口要窄许多),
缺口间为整体呈弧状长条形的合点区厚壁细胞群 。
此外 , 我们还首次报道了兰花蕉胚珠(图版 I , 1 , 3)和种子维管束的类型属合点后多维
管束 。
参　考　文　献
1　Kress W J.The phylogeny and classi fication of the Zingiberales.Ann Miss Bot Gard , 1990 , 77(4):698～ 721
2　Takhtajan A.Com parative anatomy of seeds.Vol.I.Iz dat Nauka , Leningrad , 1985:215～ 216
3　Groot jen C J &B Boum an.Development of the ovule and seed in Costus cuspidatus , w ith special reference to the formation of
operculum.Bot J Linn Soc , 1981 , 83:27～ 39
4　Dahlgren et al..The families of the Monocotyledons-St ructu re , Evolut ion and Taxonomy.Berlin , Heidelberg , New York ,
Tokyo:Sp ringer-Verlag , 1985 , 352～ 353
5　Kirchoff B K &H Kunze.Inflorescence and f loral development in Orchidan tha maxil larioides(Low iaceae).Int J Plant S ci ,
1995 , 156(2):159～ 171
6　Johri B M et a l..Com parative Embryology of Angiosperms Vol.I.Berlin Heidelberg:Springer-Verlag , 1992 , 98～ 99
7　Larsen K.New species of Verat rum and Orchidantha from T hailand and Laos.Bot Tidsskr , 1961 , 56 :345～ 350
8　吴德邻。兰花蕉科植物之研究。植物分类学报 , 1964 , 9 (4):335～ 343
9　Holt tum R E.The genus Orch idantha(Low iaceae).Gardens′B ul letin , Singapore , 1970 , XXV (2):239～ 247
10　吴德邻等。中国植物志 (第 16卷第 2分册)。北京:科学出版社 , 1981 , 19～ 21
11　吴七根 , 廖景平。舞花姜种子的解剖学和组织化学研究。广西植物 , 1995 , 15(2):146～ 153
图版说明:
240 广 西 植 物 17 卷
1.通过胚珠中部的纵切面 , 示倒生胚珠及多条维管束分布在合点区中种皮 , ×33;2.部分珠被纵切面 , 示
内 、 外珠被细胞层数 , ×131;3.通过胚珠中部的横切面 , 示外珠被维管束的数目 , ×33;4.种子外形 ,
示种子具柄及粗毛状假种皮 , ×4;5 ～ 7.假种皮裂片横切面;5.示假种皮裂片结构 , ×97;6.示成熟假种
皮裂片下部 1/ 2段中空 , ×32;7.成熟假种皮裂片上部 1/2 段 , ×27;8.假种皮裂片纵切面 , 示假种皮细
胞纵向延长 , ×53;9.近成熟种子种皮横切面 , 注意外种皮细胞形态及内珠被 (箭头)尚未退化 , ×88;
10.成熟种子种皮纵切面 , 注意外种皮细胞形态 , ×132;11.未成熟种子近合点区部分纵切面 , 示细胞壁
尚未增厚的幼嫩合点区厚壁细胞群 , ×76;12.成熟种子部分种皮及胚乳纵切面 , 注意外胚乳只有 1 层细胞
部分的形态 , ×72。
Explanation of the plate:
1.Ovule in longitudinal section(L S)through the median plan , show ing the anatropous ovule and many vascular
bundles scattered on mesotesta of chalazal region , ×33;2.A part of outer and inner integuments in L S , showing
number of cell lay ers of the inner and outer integuments , ×131;3.Ovule in transverse section(T S)through me-
dian level , show ing number of vascular bundles in outer integument , ×33;4.Seeds on surface view , showing the
stalks and coarse hair-like aril lobes , × 4;5～ 7.Aril lobes in T S , 　5.Showing the structure of aril lobe , ×
97;6.Showing the occurrence of a cavity in the lower half par t of a mature aril lobe , ×38;7.Show ing the upper
half part o f a mature aril lobe w ithout cavity , ×27;8.A part o f aril lobe in LS , showing the logitudinally elongated
aril lobe cells , ×53;9.Seed coat at nearly mature stage in TS , showing the shape of ex otesta cells and the unde-
generated inner integument(ar row), ×88;10.A par t o f Seed coat at mature stag e in LS , show ing the shape of
ex otesta cells , ×132;11.A part of chalazal region of an unripe seed in LS , showing the young chalazal sclerenchy-
ma cell group of which cells with unthickened wall , ×76;12.A part of mature seed coat and perisperm in LS ,
show ing shape of the cells of perisperm w here perisperm consists of only one layer of cells , ×72.
241　3期 温颖群等:兰花蕉种子的解剖学和组织化学研究