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大豆磷酸烯醇式丙酮酸磷酸酯酶研究 Ⅲ、非专一性酸性磷酸酯酶的纯化与特性



全 文 :广 西 植 物 Guihaia 25(5):477— 480 2005年 9月
CO2浓度增高对三裂叶蟛蜞菊
光合生理特性的影响
刘金祥,李志芳
(湛iT-I)~范学院热带草业科学研究所,广东湛江 524048)
摘 要:在人工控制 C02浓度梯度条件下 ,测量了喜阴多年生草本植物三裂叶蟛蜞菊 1月和 3月的光合速率
(Pn)、蒸腾速率(Tr)、胞 间 C02浓度(ci)、气孔导度(Gs)和叶面饱和蒸气压亏缺(Vpd1)。结果表明:C02浓度
升高对三裂叶蟛蜞菊的光合生理特性影响较大,当C02浓度由 0升高到 1 900 fmol·toolq的过程中,Pn增加
很快,其值在一1.53~l1。3 vmo[·m ·s 之间 ;水分利用率(WUE:光合与蒸腾之 比)随 COz浓度的升高也在
增大,当C02浓度为 1 900 fmol·mol0时 ,1月份 的 wUE是 18.248 fmol·mmol~,3月份的只有 8.794
fmol·mmol,高水分利用效率与其对干旱的适应性密切相关。
关键词 :三裂叶蟛蜞菊;C02浓度 ;光合生理
中图分类号 :Q945.1 文献标识码 :A 文章编号 :1000—3142(2005)05—0477—04
Effects of CO2 concentrations increasing on
ph0t0synthetic physiological characteristics
0f W delia trlobata
LIU J in—xiang,LI Zhi—fang
(Institute of Tropical Pata~ultural Science,Zhanjiang Normal College,Zhanjiang 524048.China)
Abstract:In order to study influence of C02 enhance on photosynthetic physiological characters of Wedelia tr—
lobata I⋯ photosynthesis rate(Pn),transpiration rate(Tr),intercellular CO2 concentrations(Ci),stomatal con—
ductance(Gs)and vapor deficit at the leaf surface(Vpd1)were measured on individuals of W
. trlobⅡta with the
effective of C02 concentrations increased from 0 to 1 900 fmol·mol~.Results were summarized as folowed:
Pn,Ci and WUE al 1 increased with the increasing of CO2 concentrations.The Gs,Tr in January at first in—
creased with the increasing of C02 concentrations,but later decreased as C02 concentrations exceed 1 000 fmol
·mol~.The Gs,Tr in March reduced with the increasing Of C02 concentrations
. The value of W UE iS also
increased with the increasing of COz concentrations,but there is a difference between January and Mareh at 1
900 Itmol·mo1 .There may be more correlation between W UE and dry ability of W . trlobntn.
Key words:Wedelia trlobata;COe concentrations;phot0synthetic physiological characteristics
三裂口十蟛蜞菊 (Wedelia trlt)bata)是菊科 多年
生草本植物,分布于 日本 、越南 、印度、印度尼西亚以
及我国南方等地。该植 物喜生于湿润 的沙质土 ,亦
见于干旱的草坡 ,适应性广泛 ,侵 占性强 。对光照反
应不敏感,可在光照充分或隐蔽条件下良好生长。
在各类瘦瘠的土壤均可 生长 ,但 以在肥沃而湿润 的
地方生长最旺。叶对生 ,花鲜黄 ,几乎全年开花,但
以夏至秋季最盛,枝呈蔓性,地被栽培则呈匍匐性
收稿 日期 :2004—05—08 修订 日期 :2005—06—14
基金项 目:广东省“干百十”优秀人才基金(Q02113);湛江市科技攻关项 目(2002101)资助。
作者简介:刘金祥(1964一)·男,教授,博士,主要从事生态学与草业科学的教学研究工作。E—mail:lightlong@163.corn
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5期 刘金祥等:CO。浓度增高对三裂叶蟛蜞菊光合生理特性的影响 479
结果。但这两个季节的Pn差异不显著(P>O.05)。
3.2 Tr对 CO:浓度升高的响应
CO2浓度在 O~l 000 mo1.tool 范围内,1月
份的 Tr随 CO:浓度 升高而增 大 (图 1),到 l 000
mo1.tool 时达到最大值(1.11 mmo]H2O ·rn
·s ),之后 ,Tr减小(当 CO2浓度为 1 600/~mol·
tool 时 Tr已降至 0.548 mmo]H2 O·m ·s。)。3
月份的 Tr均 比 1月 份 的 大,且 差 异 显 著 (P<
0.05)。当大气温度增高时 ,气孔下腔蒸汽压的增加
大于空气蒸汽压的增加,所以叶内外的蒸汽压加大,
有利于水分从叶内逸出,Tr加强(潘瑞炽等 ,1995)。
气孔的开关程度影响植 物叶片水分的散失 ,两者之
间存在极显著正相关关系(蒋高 明等 ,l996;魏胜林
等,200l;李美茹等 ,2001)。随着气 温的升高 ,叶温
和叶、气温差及叶、气饱和水气压差增大,相对湿度
降低(郭志华等,1998),所以3月份的 Tr较高。
3.3 WUE对 CO:浓度升高的响应
wuE表示每单位水分所制造的有机物的量,
它由 Pn和 Tr之 比来决定 。三裂 叶蟛蜞 菊 wUE
随 CO。浓度的升高而增大(图 1)。1月份略高于 3
月份,但在 CO2浓度升 至 l 6OO mo1.tool 时 ,1
月份明显高于 3月份,在 l 900 mo1.tool 时 ,两
者的差值变大,1月份的为 l8.248 mo1.mmo]~,
而 3月份的只有 8.794 mo1.mmo]~,但差异不显
著(P>O.05)。除植物的生物学特性外,外界的环境
因子也对植物 wUE起着十分重要的作用 (严 昌荣
等,2001)。由于 1月份气候干燥,降水量少,土壤湿
度很低,能被利用的水分十分有限,这时光合作用已
达到较高的水平,蒸腾强度仍保持在较低水平,导致
有较高的 WUE。3月份后 由于降水量增加,土壤湿
度增加,能被植物利用的水分多,植物蒸腾强度大,导
致 wuE较低。由此可见,三裂叶蟛蜞菊在于旱条件
下的高水分利用率,与其对于旱的适应性密切相关。
3.4 Gs对 CO:浓度升高的响应
Gs对 COz浓度升高的响应见 图 2。CO:浓度
在 0~1 000 mol·tool。范 围 内,1月份 的 Gs随
CO2浓度升高而增大,到 l 000/~mol·tool 时达到
最大值 0.068 3 tool·In ·s~,超过 CO2饱和点之
后,气孔导度反而减小 ;而 3月份的 Gs在整个 CO:
浓度升高过程中随 CO:浓度的升高而减小,1月和
3月的差异显著(P的通道,Pn增大,消耗 CO:也增大,叶片为了弥补
CO2的消耗,通过 调节气孔 ,增大 Gs来加 速外界
CO。向叶细胞内的扩散。随着外界环境 CO:浓度
的升高,植物叶片越来越容易获得 COz,而光合作用
消耗 CO:量增加不多,导致 Ci的增大,为保持胞间
CO:分压始终低于大气 COz分压,植物通过调节气
孔开闭程度来降低 Ci(Berry等,1992)。植物对 Ci
的变化很敏感,Ci的增加常伴随着气孔的关闭,导
致 Gs逐渐减小 。
O.O8
O.O6

0.04
0
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· — ◆一 1月 —_一 3月
I - ● l ●
O 35O 700 1000 1300 1600 1900
0 35O 7()O 1000 1300 160O 190O
_ 一 - 一 一 一 _
▲ . . .
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— ◆一 1B —■一3月
I I I - ● ●
0 350 700 1000 1300 1600 1900
ICO2](1lmo1.tool )
图 2 Gs,Ci and Vpdl对 CO2浓度升高的响应
Fig.2 The response of stomatal conductance,intercel—
lular CO2 concentrations and vapor pressure deficit at
the leaf surface to the increase of CO2 concentrations

3.5 Ci对 CO:浓度升高的响应
Ci随 COz浓度 的升高而增大 (图 2)。CO:浓
度梯度增加的过程 中,1月份 的 Ci从 30.3#mol·
tool 增至 1 330#mol·tool~,而 3月份的从 66.6
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~rnol·mol。增至 l 265~rnol·mol~,1月份高于 3
月份 ,差异不显著(P>0.05)。因为随着 COz浓度
的升高,光合速率增大,RUBP和 CO:消耗也增大 ,
3月份 的光合速率 大于 1月份 ,且 3月份的温度较
高 ,RUBP羧化酶的活性也得到了提高 ,消耗的 C02
也多,所以 1月份的 Ci高于 3月份的 Ci。
3.6 Vpdl对 CO:浓度升高的响应
CO:浓度升高对 Vpdl影响不大(图 2),始终处
于波动状态。在人工控制叶面光照强度和 COz浓
度情况下,叶面不受外界环境变化的影响,光照强度
始终控制在 800/~mol·1TI ·S 下 ,CO2浓度升高
对光合速率和胞间 CO:浓度的影响不显著,所 以对
叶片的饱和蒸气压亏缺的影响也不大。
3月份的 Vpdl始终在 3.65 Mpa附近波动,而
1月份的始终只在 1.66~1.85 Mpa附近波动。因
为 3月份的气温高,叶温增大,蒸腾失水到叶面附近
的水蒸汽很快就被蒸发了,因此 3月份的 Vpdl高于
1月,差异显著(P<0.05)。
4 讨论
以大气 CO:浓度增高和气 温升高为主要 内容
的全球变化现象将在不同程度上对生态系统结构和
功能以至人类社 会产 生广泛而深 远 的影 响。CO。
浓度增加在短期内能促进植物的光合作用(张利平
等,l998;Ward等,l999;蒋 高明 等,1997;许大全 ,
l994)。受光合产物的转移能力和可利用养分的限
制,植物光合作用对 CO:浓度升高的长期反应表现
为下调现象,但光合速率仍然高 于目前 CO:浓度下
的水平(Ward等,l999)。本实验设计 CO:浓 度从
O~l 900/~mol·mmol。是探讨在瞬时 COz浓度连
续升高条件下,三裂叶蟛蜞菊 的光合速率是否也连
续升高,即 COz饱和点是否随 CO 浓度 的增加而升
高,还是下调?
本实验 表明 ,CO2浓度 由 0到 1 900/*mo[·
mol 升高的过程 中,能够提高冬春季三裂叶蟛蜞菊
的光合速率,其 Pn值在一1.53到 1 1.3/~mol·1TI_2.
S 之间。CO 浓度 的升高 ,提高了 RuBP跟 CO:的
结合能力 ,短时间地供给高浓度 CO 促进了植物的
光合作用(林伟宏等,1998)。WUE随 CO:浓度的
升高而增大,在 COz浓度为 l 900/~mol·tool一 时 ,1
月份的 WUE是 l8.24/~mol·mmol~,3月份的只
有 8.79/~mol·mmol~。CO 浓度升 高能够明显降
低叶片单位面积的蒸腾失水,提高水分利用效率。这
种实验结果对农业生产实践有 一定 的意义,如 C()2
施肥,不仅能提高植物的 wUE,还能提高生产力。这
与Bunce(1992),Chaudhuri等(1990)在 CO2浓度倍
增条件下植物的生物量越能得到促进结论一致。
在对 CO 浓度升高的理解方面,绝大多数学者
以 目前 CO:倍增进行 研究 ,如项文化 等 (2004)和
Johnston等(1986)都用 1 500 bLmol·mol~,Freder—
ick等(1990)用 l 800/~mol·mol~,也有人用更高
的 CO2浓度进行研究 ,如蒋高明等(1996)在美国生物
圈 2号内用生长在 CO2浓度高达 l 500~4 500/~mol
·mol 的 5种荒漠植物和 5种热带雨林植物所做实
验发现,所有植物的最大表观光能利用率和最大光合
速率均随CO2浓度升高而升高(仅大黍下降)。很显
然,这样高的 CO2浓度下个世纪未必能出现,科学家
感兴趣的是真正很 高的 CO2浓度下植物 如何适应
(Johnston等,1986),这也是本实验的初衷。
参考文献 :
刘金祥.2004.中国南方牧草[M].北京 :化学工业出版社.147.
曾昭璇,黄伟峰.2001.广东 自然地理[M].广州 :广东人民出
版社 ,6.
潘瑞炽,董愚得.1 995.植物生理学[M].北京:高等教育出版
社 ,140— 1 50.
Berry J A W J S.1 9 92.Downton.Environmental regulation of
ph0t0syntl1csis[A].In:Govindjee(ed).photosynthesis Vo1.
I1.Development,carbon metabolism and plant productivity
rM].NCW York:Academic P ress.
Bunce J A. 1 992.Stomatal conductance,ph0t0synthesis and
respiration of temperate deciduous tree seedlings growth out—
doors at an elevated conccnt ration of carbon dioxide r J].
Plant,Cell and Environment,15:5d1— 549.
Chaudhuri UN, Kirkham M B, Kanemasu ET. 1 990

Root
growth of winter wheat under elevated carbon dioxide and
d rought[J].Crop Sci,30:853—857.
Freder JR,Aim DM. 1 990.Overcoming drought—induced de—
creases in soybean leaf photosynthesis by measuring with
CO2一enriched airEJ].Photosynthetit Resear~h,25:49—57.
Gunderson C A,Norby R J,W ullschleger S D.1 993.Foliar
gas exchange responses of tWO deciduous hard woods during
three years of growth in elevated C()2:No loss of photosyn—
thetic enhancement[J].Plant,Cell and EnviroTl TneTlt,16:
797— 8O7.
Guo ZH(郭志 华),Wang BS(王伯 荪),Zhang HD(张宏 达).
1 998. On tile characteristics of t ranspiration and its resD0n—
ses to shade in Ginkgo biloba(银 杏的蒸腾特性及其对遮荫
的响应)EJ].Afta Bot Sin(植物学报),40(6):567—572.
Jiang GM (蒋高明),Lin GH(林光辉).1996.Photosynthetic
responses to light intensity in intact leaves of some coastaI
(下转第 446页 Continue on page 446)
维普资讯 http://www.cqvip.com
446 广 西 植 物 25卷
Manchester SR.1980.Chattawaya(Sterculiaceae):A new ge—
nus of wood from the Eocene of 0regon and its implication
for xylem evolution of the extant genus Pterospermum I-J].
Am J Bot,67:59—67.
M anchester SR,M iller RB. 1978. Tile ceils and their occur—
rence in malvalean fossil woodsl,J].IAWA Bulletin 1978/2
— 3:23— 28. -
Metcalfe CR,Chalk L. 1 950. Anatomy of the Dicotyledons
rM].Oxford:Clarendon Press,223—266.
Nyffeler R,Baum DA.2000.Phylogenetic relationships of the
durians(Bombacaceae-Durioneae or/Malvaceae/Helicteri—
odeae/Durioneae)based on chloroplast and nuclear ribosomal
DNA sequencesl,J].Plant Systematics and Evolution,224:
55— 82.
Tang Y(唐 亚). 1990.The systematic position of Cor-
choropsis Sieb. Zucc.and Paradombeya Stapf,in relation
to the delimitation between Tiliaceae and Sterculiaceae(田麻
属和平 当树属 的系 统位 置兼 论椴 树科 和梧桐 科 的界 限)
I-D].中国科学院昆明植物研究所博士学位论文.
Tang Y(唐 亚).1 992a.A study of Melhania harniltoniana
in relation to the systematic position of the genus(梧桐科梅
蓝的研究兼论属的系统位置)[J].Acta Bot Yunnan(云南植
物研究),l4:13—2O,图版 2.
Tang Ya. 1992b. The systematic position of Corchoropsis
Sieb.et Zuccl,J].Cathaya,4:131—150.
Tang Ya. 1993. On the systematic position of Paradombeya
Stapf[-J].Acta Phytotax Sin,31(4):297— 308,plus 3
plates.
Tang Y(唐 亚),Xie JS(谢嘉 穗),Gao H(高 辉).2005.A
study of wood anatomy of B“rr“ D c, c,rD Rehder and
Excentrodendron H.T.Chang& R.H.Miau and its system—
atic implications(锦葵 目蚬木属和柄翅果属的木材解剖学研
究及其系统学意义)[J].Acta Bot Yunnan(云南植物研究 ),
27:235— 246.
Terada K,Suzuki M . 1998.Revision of the so-called‘Reeve—
sia’fossil woods from the Tertiary in J apan—a proposal of the
new genus Wataria(Sterculiaceae)[J].Rev Palae Paly,
103:235— 251.
W ebber IE. 1934.Bearing of upright ray cels in the woods of
Hibiscus mutabilis on usage of the term tile celll,J].Trop
Woods,37:9— 13.
W heeler EA ,Baas P,Gasson PE,et a1. 1989
. IAW A list of
microscopic features for hardwood identmcation[J].IAWA
Bulletin,l0:219— 332.
(上接第 480页 Continue from page 480)
desert and tropical rain forest plant species in atmospheres
with different C02 concentrations.(不同 C 浓度下某些海岸
和热带雨林植物种类的完好 叶片在不 同 C02浓度下对强 光
的光合反应)l-J].Acta Bot Sin(植物学报),18:133—137.
Jiang GM(蒋 高 明),Han XG(韩 兴 国),Lin Gh(林 光 辉 ).
1997.Response of plant growth to elevated COz:A review
on the chief methods and basic conclusionsbased on experi-
ments in the external countries in past decade(大 气 COz浓
度升高对植物的直接影响一 国外十余年模拟实验 之主要
手段及基本结论)l-J].Acta Phytoecol Sin(植物生态学报),
21(6):489—502.
Johnston M,Grof CD.1986.Sodium deficiency in the C4 spe—
cies Amaranthue tricolor is not completely aleviated by high
COz concentrations[J].Photosynthetica,4:476—479.
Lawlor DW 。M itchell RAC. 1 99 1. The effects of increasing
C02 on crop photosynthesis and productivity:A review of field
studiesl-J].Plant,Cell and Environment,14:807—818.
Li MR(李美茹),Wang YR(王以柔),Liu HX(刘鸿先),et a1.
2001.The regulation of light intensity to antioxidative abili—
ty in leaves of four subtropical forest plant(四种亚热带森林
种类在控制光强下叶片的抗 氧化能力 )l-J].Acta Phytoecol
Sin(植物生态学报),25(4):460—464.
Lin WH(林 伟宏 ).1998.Response of photosynthesis to ele—
vated atmospheric COz(植物光合作用对大气 C02浓度升高
的反应)l-J].Acta Eco Sin(生态学报),18(5):529—535.
Liu JX(刘金祥),Mo SQ(莫穗秋).2005.Response of photo—
synthetic physiological characteristics of W delia trlobata to
the increasing photosynthetic active radiation(三裂叶蟛蜞菊
光合生理特性对光合有效辐射 的响应 )[J].Grassland and
丁ur]’(草原与草坪),(2):27—30.
Norby R J,0’Neil E G.1991.Leaf area compensation and no—
trient interactions in COz‘。enriched seedling of yelow-poplar(Li‘-
riodendrontulipifera)l-J].NewPhytol,117:515—528.
Ward J K,Strain B R.1999.Elevated COz studies:oast,pres-
ent and futurel,J].Tree Physiol,19:211—220.
Wei SL(魏胜林),Liu YH(刘业好 ),Qu HY(屈海泳),et a1.
200 1.Effects of high COz concentration on physiological and
biochemical processes in Lily(Lilium dauricum)(高 COz浓
度对百合 (Lilium dauricum)生理 生 化过 程 的影 响)[J].
Acta Phytoecol Sin(植物生态学报 ),25(4):410—413.
Xiang WH(项文化),QIan DL(田大伦),Yan WD(同文德),et
a1.2004.Photosynthtic responses of Quercus fobri leaves
to increase in COz concentration and temperature(白栎光合
特性对二氧化碳浓度增加和温度升高的响应)[J].J Zhe—
jiang Forestry Coll(浙江林学 院学报),21(3):247—253.
Xu DQ(许大全).1994.Responses of photosynthesis and re-
lated processes to long term high C02 concentration(光合作
用及有关过程对长期 COz浓度 的响 应)[J].Plant Physiol
Commun(植物生理学通讯),30(2):81—87.
Yan CR(严 昌荣 ),Han XG(韩 兴 国),Chen LZ(陈灵 芝 ).
2001.W ater use efficiency of six woody species in relation to
micro-environmental factors of different habitats(六种木本
植物水分利用效率和其小生境关系研究)[J].Acta Ecol
Sin(生态学报),21(11):1 952—1 956.
Zhang LP(张利平 ),Wang XP(王新平 ),Liu LC(刘 立超),et
nZ.1998.Study on gas exchange characteristics of main con—
structive plants A.ordosica and C.korshinskii in Shapotou
Region(沙坡头主要建群植物油蒿和柠条的气体交换特征研
究)l-J].ActaEcol Sin(生态学报),18(2):133—137.
维普资讯 http://www.cqvip.com