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桂产罗勒挥发油化学成分的分析



全 文 :广 西 植 物 Guihaia 26(4):456— 458 2006年 7月
桂产罗勒挥发油化学成分的分析
卢汝梅1一,李耀华1
(1.广西中医学院 药学院,广西 南宁 530001;2.成都中医药大学 药学院 ,四川 成都 610075)
摘 要 :采用 GC-MS法建立桂产罗勒挥发油的化学成分分析方法 。采用水蒸汽蒸馏法提 取罗勒挥发油 ,用
GC-MS联用技术分离并鉴定其成分,并用面积归一化法测定成分的相对含量。共鉴定出 54个化合物,占挥
发油总量的9O.21 。桂产罗勒挥发油的主要成分是对烯丙基茴香醚、(+)表一双环倍半水芹烯、3,7,11一三甲
基一(z,E)一1,3,6,10一十二碳四烯,与文献报道的其他产地的罗勒油的化学成分存在显著差异。
关键词:罗勒;挥发油 ;化学成分;GC-MS
中图分类号:Q946 文献标识码:A 文章编号:1000—3142(2006)04—0456—03
Analysis 0f the chemical constituents 0f essential
● ● ● 一 ● - ● ● ● n — ‘
0ll ln Octm m basilZC m trOm uan~xi
LU R1_一meiI,2.LI Yao—huaI
(1.Department of Pharmacy,Guangxi Colege of Traditional Chinese Medicine,Nanning 530001,China;2.College
of Pharmacy,Chengdu University of Traditional Chinese Medicine,Chengdu 6 1 0075.China)
Abstract:Chemical constituents of essential oils in Ocimum basilicum from Guangxi were analyzed by GC—MS.
The essential oils of O.basilicum were extracted through steam distilation。then the constituents were separa-
ted and identified by GC-MS,and their relative contents were determined by area normalization.54 compounds
were identified,which accounted for 9O.21 of essential oils.The principal chemical constituents are anisole,
p-allyl一;(+)-Epi—bicyclosesquiphellandrene;1,3,6,10一Dodecatetraene,3,7,11-trimethyl一(Z,E)一.The constit—
uents of essential oils in O.basilicum from Guangxi is very different from the other origin.
Key words:Ocimum basilicum;essential oil;chemical constituents;GC—MS
罗勒(Ocimum basilicum L.)为唇形科罗勒属
一 年生植物,俗称香佩兰、零陵香、九层塔、千层塔
等,我国南部各省均有栽培,全草入药。味辛,气香,
性温,有发汗解表、祛风利湿、散瘀止痛之功效,用于
风寒感冒、头痛、胃腹胀满、消化不良、月经不调、跌
打损伤,外用于虫蛇咬伤、湿疹、皮肤病等;其种子有
明目之功效,并试用于避孕(中国药材公司,1994)。
茎叶富含挥发油,文献记载其挥发油的主要成分为
草藁素、芳樟醇、乙酸芳樟酯、丁香酚等(广西壮族自
治区革委会卫生局,1974)。但近年来的研究表明,
不同产地的罗勒挥发油的化学成分及其含量有明显
差异,福建同安产的罗勒油主要成分为丁香酚、4一松
油醇、已酸、十六酸等(王弘等,1998),而福建东山产
的罗勒油主要成分为芳樟醇、茴香脑、1,8一桉叶素、
丁香酚、杜松烯醇等(兰瑞芳等,2001),河南开封产
的罗勒油主要成分为 1,7--甲基一1,6一辛二烯一3一醇、
1一已烯、3一已酮等(汪涛等,2003)。可见产地对罗勒
油的成分有显著的影响。
罗勒在广西全区有较大量栽培,特别是在桂东
南地区被广泛作为香料食品使用,但对桂产罗勒油
的化学成分研究未见报道,本研究用水蒸汽蒸馏法
提取桂产罗勒的挥发油,并用 GC-MS法对其化学
组成进行分析测定以提示其质量特征,结果从中鉴
定出54个化合物,为桂产罗勒油的深入开发利用提
收稿 日期:2005—03—18 修回日期:2005—09—20
作者简介:卢汝梅(1969一),女 ,广西陆JI1人 ,副教授 .博士,主要从事中草药化学成分和质量标准研究 。
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4期 卢汝梅等:桂产罗勒挥发油化学成分的分析 457
供了一定的科学依据。
1 仪器与材料
仪器:美国Agilent5973N气相色谱一质谱联用仪;
样品:罗勒采自广西南宁市,经广西中医学院药学院
刘寿养副教授鉴定为 Ocimum basilicum L 。无水乙
醚、无水硫酸钠(分析纯,上海化学试剂公司)。
2 实验方法
2.1罗勒油的提取
新鲜的罗勒地上部分剪碎,称取 8O g,用挥发油
提取器按常规方法水蒸汽蒸馏提取至挥发油量不再
增加。用无水乙醚萃取,取乙醚层用无水硫酸钠干
燥过夜,挥去乙醚,得到有浓郁香味的淡黄色油状液
体,得率为0.38 。
2.2 GC-MS实验条件
气相色谱条件:色谱柱为 HP一5MS毛细管柱
(3O ITI×250/.Lm×0.25 m);载气为高纯氦气,流速
1.0 mL·min- ;进样量 0.2 L;分流比:100:1;程
序升温:70~170℃ (8~C ·rain- ,保持 4 min)~
250 oC(10 oC ·rain- ,恒温 1 min)。
质谱条件:离子源 EI源;离子源温度 230℃;电
子能量 70ev;倍增器电压 1 294v;接口温度 280 oC;
溶剂延迟 3 min;质量扫描范围:50~550 amu。
3 结果与讨论
(1)样品直接进样,按上述 GC-MS条件对桂产
罗勒油的化学成分进行分析,所得色谱和质谱信息
经数据处理 系统 与其 内存谱库 (Nist02.1,Wi—
ley275.L,Pmw-tox2.1)自动检索、人工检索和解
析,鉴定桂产罗勒油中的各化学成分。各成分相对
含量的确定为面积归一化法。结果共检出 99个色
谱峰,已鉴定的 54个化合物的分析结果见表 1。
(2)由表 1可知,已鉴定的 54种化合物占挥发
油总量的9O.21 9/6,其中的主要成分是对烯丙基茴
香醚、(+)表一双环倍半水芹烯、3,7,11一三甲基一(Z,
E)一1,3,6,10-十二碳四烯等,其中对烯丙基茴香醚
含量最高,占挥发油总量的50.26 9,6。
(3)分析结果表明,桂产罗勒油的化学成分以芳
香化合物为主,次之为萜烯及其含氧衍生物,芳香族
化合物具有特殊的香味,萜类化合物具有止血、抗
表 1 桂产罗勒挥发油的化学成分
Table 1 The chemical constituents of essential oil in
Ocimum basilicum from Guangxi
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
1 R一.alpha.一Pinene
Camphene
. beta.一Pinene
. beta.一Myreene
Benzene,I-methyl-4一(1一methylethy1)一
D-Limonene
Eucalypto1
. 3一Carene.
Bieyelo[2.2.1]heptan-2一one,1,3,3-trlmethyl—
Pheno1.m—tert—butyl一
1.6一Oetadien-3一O1,3.7-dlmethyl-
Nonana1
Feneho1.exo-
Camphor
Borneo1
3-Cyelohexen-1一ol,4一methyl-1一(1一methylethy1)_[R_]
Anisole,p-alyl—
Fenchy1acetate
Pheno1,4-(2-propeny1)一
Benzaldehyde,4-methoxy-
Aeet{eae{d,1,7,7-trlmethyl—bieyelo[2.2.1]hept-
2-ylester
Benzene.卜methoxy-4一propyl-
2-Propanone,1一(4一meth0xypheny1)一
. alpha.一Cubebene
Copaene
Cyelohexane,1一ethenyl一1-methyl一2。4-bis(1一meth-
yletheny1) 1s]一[1a,26,46]一
Benzene,1,2-dlmethoxy一4一(2-propeny1)一
Bieyelo[3.1_1]hept-2一ene,2,6-dlmethyl-6_[4一
methyl一3一pentenyl—
Caryophylene
1H一3a,7一Methanoazulene.oetahydro-3,8,8-trlmeth—
yl-6一methylene-[3R,(3a,3aB,76,8aa)]一
1,3,6,10一Dodecatetraene,3,7,11-trlmethyl-(Z,E)一
Azulene,1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,4-dimethyl一
7一[1一methyletheny1]一[1s-(1a,4a,7a)]一
1,6,10一Dodeeatriene,7,11-dimethyb3一methyl—
end(Z)一
alpha.一cary0phy11ene
Di-epi一.alpha.一cedrene
Aromadendrene
Benzenepr0pan01,4-methoxy-
1,6,10一Dodeeatriene,7,11-dimethyl一3一methyl—
ene-(E)一
0.05
0.07
0.11
0.59
0.13
0.44
l_91
0.09
0.14
0.07
1.22
0.14
l_81
0.11
1.12
0.24
50.26
2.54
0.07
0.92
2.85
0.14
0.11
0.06
0.15
0.46
0.91
0.12
0.58
0.07
6.73
0.29
0.11
0.24
0.07
0.06
0.14
0.72
Cyelohexene,1一methyl一4一(5-methyl-1一methylene- 0.52
4-hexeny1)一[s]一
Azulene,1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4-dimeth- 0.29
yl-7 卜methyletheny1]_[1 s-(1a,7a,SaD]一
Naphthalene,1,2,4a,5,6,8a-hexahydro-4,7-dime一 2.79
thyl-1一[1一methylethyl—I[IR,(1a,4am,8aa)]一
Naphthalene,1,2,3,4-tetrahydro-1,6-dimethyl一 0.27
4一[1一methylethyl一[1 s—cis]一
2 3 4 5 6 7 8 9 u ¨ H ¨ 加 毖 孙 勰 ∞
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458 广 西 植 物 26卷
续表 1
序号 化合物
No. Compound
相对百分
含量/
Relative
cOntents
炎、止痛、消肿、健胃、清热解毒等多种功效,其中的
蒎烯、樟脑、龙脑等的药理作用早已得到证实。桂产
(上接第 443页 Continue from page 443)
国外的品种,会引进成为成都市园林植物的组成成
分,丰富成都市园林植物的多样性。但是,我们应该
认识到,无论是引进外来种还是转基因植物,都存在
着一定的生态风险。历史上不乏引进外来种成为人
侵种的例子,外来种一旦成为人侵种,将会排挤其他
乡土植物,降低物种多样性,或导致生境片断化,或与
当地近缘种杂交,降低遗传多样性;转基因植物在获
得了新的遗传基因后可能会增加其生存竞争力,在生
长势、抗旱性、抗热性、抗寒性、种子产量和生活力等
等方面都比非转基因植物强。一旦释放到环境并得
以在自然环境中生长以后,会通过其竞争优势,不断
扩散到其他领域,并在新的环境中生存下来,成为新
的人侵种,改变自然种群,打破生态平衡;有些转基因
植物导人某一基因可能获得杂草的生物学特性而趋
于杂草化,在经济上和生态上产生严重的后果;另外,
转基因植物通过转基因植物的种子或组织扩散到新
环境中并生存下来,或通过花粉向同种或近缘种非转
基因植物转移,改变自然物种的生物学现状,或在异
种间如植物与微生物(细菌、真菌、病毒等)间发生基
因转移等途径产生基因漂流,导致超级杂草形成,最
终对环境造成危害,造成生物多样性的丧失。因此,
在园林绿化建设中,应当慎重引进外来种或转基因园
罗勒油的化学组成与文献报道的闽产、豫产罗勒油
的主要成分存在显著差异,这些差异对其药理作用
的影响如何尚待深入研究。
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林植物,对这些物种进行安全性评估,强化对外来园
林植物及转基因植物的栽培管理,防止其逸为野生。
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