全 文 ：广 西 植 物 Guihaia 27(2)：167— 169 2007年 3月
珍稀濒危植物蒙古扁桃花生物学特性
方海涛1，红 雨 ，那
(1．包头师范学院 生物系，内蒙古 包头 O140gO；2
仁1，斯琴巴特尔2
内蒙古师范大学 生物系，呼和浩特 010022)
摘 要：蒙古扁桃的植株可分为长花丝植株、短花丝植株和中花丝植株。群落花期约5o d，单花花期约8 d，分
为露粉、微开、盛开、凋谢 4个时期。过氧化物法测定4个时期花粉均具活力，可保持 30 d左右，联苯胺一过氧
化氢测定柱头可授性 ，花粉活力与柱头可授性重叠 ，长花丝植株为 8 d左右，而中花丝约为 5 d。蒙古扁桃花一
般在9：O0开始泌蜜，11：O0分泌量达到高峰，之后产蜜量减少直至停止，日泌蜜和散粉集中在 1o：oo～14：oo。
蒙古扁桃开花受环境的影响。
关键词：蒙古扁桃；珍稀濒危植物；花生物学
中图分类号：Q948 文献标识码：A 文章编号 ：1000—3142(2007)02一O167—03
Study on flower biology of endangered
plant Prunus mongolica
FANG Hai—Tao 1，HONG YU2，NA Ren]，Sechenbater2
(1．Department of Biology，Baotou Teater Colege，Baotou 014030，China；2．Department
of Biology，Inner Mongolia Normal University，Huh~t 010022，China)
Abstract：Prunus mongolica can be devided into three kinds：long，middle and short—filament．The single florescenece
lasts 8 d and last 50 d in large scale．The blooming time is divided into 4 periods：pink appearing，partly blooming，ful
blooming and withering，all of which have pollen viability and cad last 30 d．Pollen viability and the life span of recep-
tive stigmas overlapped，Long-filament more than 8d，but the middle-filament 5 d．The flower starts to secrete nectar
usually at 9：00，and reaches the peak at 11：00，and then begins to reduce until stopping secreting nectar and spreading
pollen take place between 10：OO～ 14：00．In addition，the characters of flower blossom is influcened by the environ-
m ent．
Key words：Prunus mongolica；endangered plant；flower biology
蒙古扁桃(Prunus mongolica)隶属于蔷薇科(Ro—
saceae)李属(Prunus L_)，为亚洲中部戈壁荒漠区特
有的早生落叶灌木，被列为国家三级濒危保护植物。
国内学者对蒙古扁桃的形态学、种子生理(斯琴 巴特
尔等，2002)、组培、细胞学、资源利用等方面做 了大量
工作(方海涛等，2004a)，但对其花的生物学的系统研
究尚未见到报道，作者于 2003～2005年对此开展研
究，现将结果报道如下。
1 材料与方法
野外观察和实验地点设在 内蒙古包头市郊区鹿
沟、昆都仑水库。
1．1花的形态特征观察
野外采蒙古扁桃开花各时期的花朵，用 FAA固
定后，带回实验室，测定花朵各部分的数值。用刀片
收稿日期 ：2005—07—14 修回 日期：2006—01—08
基金项目：内蒙古教育厅高校科研重点项 目(NJ04034)；内蒙古教育厅科研基金(ZD080702)；内蒙古 自治区自然科学基金
(200013061)[Supported by Key Research Foundation for High Schools(NJ04034)；Education Department of Inner Mongolia(ZD980702)；the
Natural Science Foundation of Inner Mongdia(200013061)]
作者简介；方海涛(1973一)，男 ，内蒙古通辽市人 ，讲师 ，研究方向：昆虫与植物关系。
维普资讯 http://www.cqvip.com
168 广 西 植 物 27卷
横切子房，统计胚珠数 目。
1．2开花生物学特性
单花花期：在花蕾期，用野外条件下耐久的彩色
标牌标记2O朵花，记录每朵花从露粉到凋谢时间，求
平均值。群落花期：群落从第一朵花开放至最后一朵
花凋谢所需时间即为群落花期。
1．3花粉活力与柱头可授性的检测
花粉活力测定：标记三种类型植株 (长花丝植株、
中花丝植株、短花丝植株)各 2O朵花，用过氧化物酶法
分别测其在露粉、微开、盛开、凋谢 4个时期的花粉活
力，取 1O朵盛开花将其放在培养皿中，每天测其活力
情况，最终测出蒙古扁桃的花粉寿命。柱头可授性测
定：取三种植株的露粉、微开、盛开和凋谢的花柱头，用
联苯胺一过氧化氢法测定柱头可授性，若柱头具有可
授性，则柱头周围呈现蓝色并有大量气泡出现。
1．4花蜜分泌节律
散粉和泌蜜 ：2005年 4月 4～6日连续 3 d在鹿
沟样地测定蒙古扁桃花的日泌蜜、日散粉情况，3 d
均为晴天，测定时间是每 日的8：O0～18：OO，每隔 3
h用微移液管测定 1O朵开花前套袋和不套袋花的
花蜜量(每株只采 1朵)，每次测量新的花。在测定
日泌蜜情况的每个植株上分别选择 5朵花药未开裂
的花朵，在与上述条件相同的情况下，每隔 1 h统计
每朵花花药开裂的个数，求其差值。取 1O朵微开的
花朵 ，在解剖镜下观察花药 开裂 的时间及一个花药
开裂所需时间，求其平均值。
2 结果与分析
2．1形态特征
蒙古扁桃花单生于短枝上，花柄极短，萼筒宽钟
状，长约 3 mm，萼片呈矩圆形，长约 5 mm。花瓣倒
卵形，长约6 mm，大多数为 5瓣，也有的花朵的花
瓣为4、6、7、8不等，随着花的开放，花瓣的颜色也随
之变化，由粉红至淡粉色，最后为粉白色。蒙古扁桃
花两性，雄蕊 21～26枚，着生于萼筒边缘，分内、外
两轮，外轮花丝高于内轮花丝，花丝有白色和粉色两
种，雌蕊 1枚，也可见到 2枚的，花柱有白色和粉色
的，柱头具有疣状突起，分泌黏液后突起变得平滑，
柱头由白色也变成黄色至黄褐色。不同生境的植株
花丝的高度与柱头高度的关系不同，山顶分布的多
数植株 内、外轮花丝长度高于花柱长度，甚至有
2O 9／5～3O 的花柱头在子房内，在整个花发育期间
不露出子房，只见到雄蕊，这类植株称为长花丝植
株；山坡阳面分布的植株内、外两轮花丝矮于柱头，
在开花过程中，花柱顶端弯曲向下，这种植株为短花
丝植株；山顶部分植株、阴坡分布的植株外轮花丝高
于或等于花柱高度，而内轮花丝矮于花柱，为中花丝
植株。子房上位，密被短毛，内含 2个胚珠。花粉粒
呈橄榄球型 ，大小 4．0 btm×3．0 btm。花朵直径 约
J．4 mm，具外分泌腺，由多层分泌细胞组成。蒙古扁
桃花有浓烈的花香。
2．2开花过程
群落中，从第一朵花开放到最后一朵花凋谢 5O
d左右 。花期为 4月上旬至 5月中旬。一般年份盛
花期在 4月中旬到下旬，前一年的降水量及生境差
异开花情况或有提前和推迟。单花从露粉到凋谢大
约 8 d。开花的历程分为露粉、微开、盛开和凋谢四
个阶段。露粉是指花瓣微露 ，微开是指花瓣之间微
开有缝隙，盛开是指花瓣全部打开漏出雄蕊和雌蕊，
凋谢是指花瓣开始脱落，花丝开始枯萎。中花丝植
株开花早于长花丝植株，可提前 7 d左右 ，短花丝开
花时间与长花丝相当。
2．3花粉活力和柱头可授性
蒙古扁桃的三种类型的植株的花在露粉时已具
有花粉活力，长花丝植株和短花丝植株花粉活力高
于中花丝植株花粉 活力 ，可达 l1 。微开时，长花
丝植株和中花丝植株花粉活力显著升高 ，而短花丝
植株花粉活力也 由 1O．79 升 至 12．7 。在盛开
时，三种类型植株 的花粉 活力均达最强 ，为 6O 左
右，盛开花的第 2天，3种植株花的花粉活力均迅速
下降至 2O 左右，进人到凋谢期后，花粉活力逐渐
下降，可持续 30 d左右。长花丝蒙古扁桃花的柱头
从露粉后 1 h直到第 8天均具有活性，在露粉第 4～
7天活性最强，到第 8天柱头开始变成橘黄色，活性
开始减弱至无。中花丝植株的蒙古扁桃柱头活性也
从露粉 1 h至5 d有活性，但柱头活性从第5天开始
减弱 ，可授性时间比长花丝植株短 (另文发表)。花
粉活力与柱头可授性重叠，长花丝植株为8 d左右，
而中花丝约为 5 d。长花丝植株的柱头在发育过程
中，2O 左右会发生萎缩死亡，而雄蕊正常发育。有
些植株花朵的柱头在整个发育期，不露出子房，不能
接受花粉，却可以为其它植株花朵提供正常的花粉。
粉花丝花可位于整个植株 ，也可与 白花丝花共生一
个植株，但二者花粉的活力无明显的差别。
维普资讯 http://www.cqvip.com
2期 方海涛等：珍稀濒危植物蒙古扁桃花生物学特性 169
2．4散粉和泌蜜
蒙古扁桃花药具 4个花粉囊，花药沿药隔纵裂，
花粉散出，一个花药开裂需要 1 h左右。蒙古扁桃
花在微开时，少数花药开裂 ，大多数花的花药集中在
盛花时开裂。在晴天情况下，三种类型的蒙古扁桃
花药集 中开裂散粉 时间存在明显差异，长花丝植株
花药开裂集中在 12：O0时左右 ，中花丝植株花药集
中在 14：O0时 ，而短花丝植株花药在 15：O0时开裂
最多(图 1)。三种花型花的花药均为外轮 比内轮先
开裂。三种类型植株花分泌花蜜无 明显差异，花从
9：00左右开始泌蜜，1 1：00泌蜜量达到高峰 ，可分泌
2 L左右 ，持续到 14：O0，然后开始减少。
2．5环境对开花的影响
不同的生长地点，环境条件的不同，花期有所差
异，开花率亦有明显的不同。连续 3年观察，昆都仑
水库和鹿沟2个居群中，昆都仑水库较鹿沟开花早，
开花率高(表 1)。
图 1 三种类型植株花药开裂情况
Fig．1 Pollen dehiscence about three kinds
of Prunus mongolica Max．
2003年干旱，2004年鹿沟居群蒙古扁桃仅有
30％的植株开花，而昆都仑水库群落的植株有 60
～ 70 9／6开花，原因可能是蒙古扁桃为先花后叶植物，
其开花状况与前一年营养积累有关，昆都仑水库样
地土壤含水量高，2003年植株生长好，贮存的有机
表 1 昆都仑水库与鹿沟蒙古扁桃开花率 (2003~2005)
Table 1 The blooming rate of Prunus mongolica in the Kundulun Reservoir and Lu Gou
地点 开花时问 (2003) 开花率 ( ) 开花时间(2004) 开花率 ( ) 开花时间(2005)开花率 ( )
Locality Blooming date Blooming rate Blooming date Blooming rate Blooming date Blooming rate
昆都仑水库 Kundulun Reservoir 30／3 61．21 1／4 67．32 27／3 91．25
鹿沟 Lu Gou 7／4 34．15 5／4 28．37 4／4 78．90
物多，而鹿沟土壤含水量低，植株营养生长受制，同
时也制约了来年的生殖生长。病虫害也可能是影响
蒙古扁桃开花的重要因素之一，蛀茎害虫可能使茎
死亡，根害虫可能导致植株枯死，蒙古扁桃同一植株
枯枝率占60 左右，一个有 537株蒙古扁桃的居群
内，死亡植株有 172株约占 32 9／6，死植株或枯茎不
开花，这无疑会影响蒙古扁桃的开花率。植株的年
龄也是影响开花的因素，14个样地统计表明，4～7 a
的植株开花率明显高于其它年龄的植株(另文发
表)，同一植株前一年抽出的枝条开花率大于老枝
条，可见到一株蒙古扁桃上部老太龙钟而下部春意
昂然。气候也能影响蒙古扁桃的开花，2004年 4月
霜冻，约有40 9／6的蒙古扁桃花受到冻伤，严重影响
花的发育。
3 讨论
蒙古扁桃花辐射对称，具蜜腺，花瓣呈粉色，具
花香，柱头有疣状突起等特征，适应虫媒传粉，这表
明蒙古扁桃在进化过程中，适应于干旱、少雨的恶劣
条件，已打破了专性 自交，形成了自交和异交混合的
传粉对策。蒙古扁桃的雌雄蕊同时成熟，但雌雄蕊
存在空间隔离，短花丝植株柱头高于雄蕊，适应异花
传粉，中花丝植株外轮花丝高于柱头，内轮花丝低于
柱头 ，这表明此类型植株 即可进行 自花授粉又可异
花授粉，长花丝植株花丝均高于柱头，但柱头发育过
程中具枯萎死亡现象，同时也发现柱头在子房内不
发育，这可能与其避免 自花受粉增强异花授粉的机
会有关，短花丝植株的柱头有弯曲现象，其机制还有
待进一步研究。蒙古扁桃部分花的花丝和花柱由白
色变成粉色，增大了花朵对传粉者的吸引力，可能是
适应异花传粉的一种对策。由于蒙古扁桃的花粉存
在败育，最高活力只达 60 9／6，低于四合木、沙冬青、
刺五茄等植物的花粉活力，因而影响了蒙古扁桃的
结籽率。
蒙古扁桃开花量很大，但结实率很低，2005年 4
月对蒙古扁桃种群的开花情况进行调查，发现该年
度鹿沟种群的蒙古扁桃开花比率约为 80 9／6，冠幅为
1．8 ITI×1．7 ITI的植株开花量约为 12 400朵，但自
(下转第 166页 Continue on page 166)
O 8 6 4 2 0
维普资讯 http://www.cqvip.com
166 广 西 植 物 27卷
2000．Ecological patterns in anatomic characters of leaves arid
woods Fagus lueida and their climatic control in Mountain Fan—
jingshan，Guizhou，China(贵州梵净 山亮叶水青冈解 剖特征 的
生态格局及主导因子分析)[J]．Acta Bot Sin(植物学报)，42
(6)：636—642
Fei SL(费松林)，Fang JY(方精云)，FanYJ(樊拥军)，eta1．1999．
Anational characteristics of leaves and woods Fagus zucidn and
their relationship to ecological factors in Mountain Fanjingshan，
Guizhou，China(贵州梵净山亮叶水青冈叶片和木材的解剖学
特征及其与生态因子的关系)[J]．Acta Bot Sin(植物学报)，
41：498— 499
Graaff NA van der，Baas P． 1974．Wod anatomi cal variation in
relation to latitude and altitude[J]．Blumea，22：101—121
Han LJ(韩丽娟)，Lin YH(林月惠)，wu SM(吴树明)．2001．
The effect of latitudes on the structure of secondary xylem in
Liriodendron chinense Sarg．(不同纬度对鹅掌楸次生木质部结
构的影响)[J]．Chin Bull Bot(植物学通报)，18(3)：375—377
LiGQ(李国旗)，Zhang JL(张纪林)，An sQ(安树青)．2003．
The anatomical characteristics of Popupus deltoide(Lux)under
stress of various soil salinities(土壤盐胁迫下杨树次生木质部
的解剖特征)[J]．Sci Silv Sin(林业科学)，39(4)：89—97
Lindorf H．1994．Eco-anatomi cal wood features of species from a
、rcry dry tropical forest[J]．IAWA J，15：361-376
Lindorf H．1997．Wood and leaf anatomy in Sessea eorymbi ora
from an ecological perspective[J]．IAWA J，18：157—168
Oever L van den,Baas P·Zandee M． 1981．Comparative wood a—
natomy of Symplocos and latitude and altitude of provenance
rJ]．IAWA Bul ． ．，2：3—24
Wang cM(王昌命)，Zhang XY(张新英)．1994．The ecological
wood anatomy of the Euzalyptus globules Labil1．in west hil of
Kunming(昆明西山蓝桉木材生态解剖的研究)[J]．J South—
west Fo (西南林学院学报)，14：62—68
Wang XY(王向阳)．1995．A prelimnary analysis of tourium cli—
matic resources in Mountain Huangshan(黄山旅游气候资源的
初步分析)[J]．Res Development Market(资源开发与市场)，
11(4)：189— 191
Wang YH(王彦涵)，Gao JP(高建平)，Qiao CF(乔春峰)，et a1．
2003．Co mparative anatomical study on the structures of vessel
elements in Chinese Schisandraceae(国产五味子科植物导管分
子的比较解剖)[J]．Guihaia(广西植物)，23(3)：226—230
Yd btmez-Espinosa L，Terrazas T，Lbpez-Mata L．2001．Effects of
flooding on wood and bark anatomy of four species in a man—
grove forest community[J]．Trees，15(2)：91-97
Zimmermann MH．1978．Hydraulic architecture of some diffuse
porous trees[J]．Can J Bot，56：2 286—2 295
Zimmermann M H． 1 982． Functional xylem anatomy of angio—
sperms[C]／／Bass P(ed)．New in Wood Perspectives in Wood
Anatomy．Dordreeht：Nijhoff Junk Publishers：59—70
Zimmerm ann M H． 1983． Xylem Structure and Ascent of Sap
[M3．Berlin：Springer-Verlag：39—62
(上接第 169页 Continue from page 169)
然结实率仅为21．5 ，因此，蒙古扁桃有花多果少
的种子和果实形成格局，这种现象可能与蒙古扁桃
生殖成功有关，Holtsford(1985)认为不结实的花具
有潜在的生殖功能。Guitian(1993)在对李属 植物
马哈利酸樱 桃 (P．rnahale)的研 究，方 海涛 等
(2004b)在对沙冬青花生物学特性的研究都支持了
上述观点。
参考文献 ：
Fang HT(方海涛)，Li JL(李俊兰)．2004a．Research advance
of endangered plant Prunus mongolica(珍稀濒危植物蒙古
扁桃研究概况)[J]．Yinshan Acad J(阴山学刊)，18(2)：85
— — 86
Fang HT(方 海涛)，Wang LY(王 黎元)．2004b．A study on
flower biology of endangered plant Ammopiptanthus 7non—
golicus(珍稀濒危植物沙 冬青花生物 学研究)[J]．Guihaia
(广西植物)，24(5)：478—480
Guitian J． 1 993． W hy Prunus mahaleb(Rosaceae)produce
more glowers than fruits[J]．Amer J Bot80：1 305—1 309
Holtsford TP． 1985． Nonfruiting hermaphroditic flowers of
Calochortus leichtlinii (Liliaceae)：Potential reproductive
function[J]．AmerJ Bot72：1 687—1 694
Sechenbater(斯 琴 巴 特尔 )，Man L(满 良)．2002．Study on
seed germination’s physiology of Prunus mongolica Maxim
(蒙古扁桃种子萌发生理研究)[J]．Guihaia(广西植物)，22
(6)：564— 566
维普资讯 http://www.cqvip.com