全 文 :广 西 植 物 Guihaia 26(6):631— 635 2OO6年 l1月
不同砧木嫁接番茄光合特性的研究
李文嘉1,王益奎1一,黎 炎1,康红卫1,吴永官 ,梁任繁
(1.广西农业科学院 蔬菜研究 中心,广西 南宁 530007;2.广西大学 农学院,广西 南宁 530005)
摘 要:采用 LI-6400便携式光合作用系统对田间条件下嫁接番茄(珍红/砧木 1号,珍红/桂砧 1号)以及接
穗(珍红)的光合作用特性进行了系统研究。结果表明:自根苗的光饱和点显著高于嫁接苗;自根苗和嫁接苗
的光补偿点差异不 显著 ,以珍红/桂砧 1号最高 (31.8/~molphotons·m 2·s-1),珍红/砧木 1号最低 (17.6
/~molphotons·m ·s。);嫁接苗的 C02补偿点显著低于 自根苗,且珍 红/桂砧 1号与 自根苗的差异达极显著
水平 ;表观量子效率变化范围为 0.062~0.073;C02饱和点在 844~971/~molC02·mol一1左右 ,C02羧化效率
变化范围为 0.055tO.086 molC02·m ·S_l;光合作用 C02补偿点珍红、珍红/砧木 1号和珍红/桂砧 1号
分别为74.0、60.8和50/~molC02·mol~。嫁接苗的日平均光合速率和蒸腾速率高于自根苗,但两者的日进
程曲线均为“单峰型”,其光合作用不存在“午休现象”。
关键词:番茄;光合特性 ;砧木 ;补偿点
中图分类号 :Q945.1 文献标识码:A 文章编号:1000—3142(2006)06—0631—05
Study on different rootstock on ph0t0synthetic
characteristics of grafted tomatoes
LI Wen—j ia ,WANG Yi—kui 一,LI Yan ,KANG Hong—wei1,
W U Yong—guan ,LIANG Ren-fanI
(1.Vegetable Research Center,Guangxi Academy of Agricultural Sciences,Nanning 530007,China:
2.Agricultural College,Guangxi University,Nanning 530005,China)
Abstract:The photosynthetic characteristics of grafted tomatoes(Zhenhong/Rootstock 1,Zhenhong/Rootstock
1 1)and own root tomato(Zhenhong)under field conditions were studied by using the LI一6400 portable photo—
synthesis system.The results were as follows:The Zhenhong had the highest light saturation point(2 085
~molphotons·m · s一 ),the other two grafted species had lower light saturation point(1 1 95~ 1 390
~molphotons·m一 ·s一 ). The Zhenhong/Rootstock 1 1 had the highest light compensation point(31.8
~molphotons。m一 ‘s一 ),the other two species(Zhenhong/Rootstock 1,Zhenhong)had low light compensation
point(1 7.6 ~molphotons·m一 ·s一 ~ 1 8.9~molphotons·rnl2·S-1).The apparent quantum effieiencv be—
tween 0.062 and 0.073.Under suitable temperature and saturation light intensity condition,CO2 saturation
point ranged from 844 /~molC02·mol一 to 971/~molC02·mol一1,the carboxylation efficiency was between
0.055~ 0.086 mol C02·m一 ·s-。.The C02 compensation point of the Zhenhong,Zhenhong/Rootstock1,
Zhenhong/Rootstock 1 1 were 74.0/~molC02·mol一1,60.8 t~mol CO2·mol 1,50/~mol CO2·mol一1 respective—
ly.The photosynthetic diurnal variations in leaves of tomato had been studied
. The diurnal variations of net
photosynthetic rates and respiration rates exhibited“single peaked pattern”. They had the highest point at
midday and existed no“midday depression”in the photosynthesis
. The diurnal variations of internal CO2 con一
收稿 日期:2005—06—02 修回日期:2005—12—10
基金项 目:广西青年基金资助项目(桂科青 033999013)[-Supported by the Youth Foundation of Guangxi(033999013)-]
作者简介:李文嘉(1962一),女 ,广西贵港市人,研究员,主要从事蔬菜遗传育种、新品种新技术的研究及推广工作。
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632 广 西 植 物 26卷
centration were j ust opposite to net photosynthetic rates.
Key words:tomato;photosynthetic characteristic;rootstock;compensation point
嫁接番茄是近年来番茄生产的栽培技术之一,
不但可以提高植株抗性(周长勇等 ,2001),而且还使
植株具有长势好 、早熟 、高产优质等特性(邢 国明等,
2000)。国内外学者 已对嫁接番茄的矿质营养代谢
(张春兰等,1995)、产品品质(黄宁珍等,2000)及常
规栽培的番茄光合特性(丁兆堂等 ,2003;周春菊等,
1998)等开展广泛的研究 ,但是嫁接栽培条件下番茄
光合特性研究报道甚少,特别是在我国南方湿热地
区嫁接番茄的光合特性几乎很少报道,为此,作者通
过研究不同砧木嫁接番茄的光合特性及环境相关生
理生态因子,了解嫁接栽培条件下番茄光合生理生
态特性之间的差异 ,为研究嫁接番茄砧木高产作用
机理提供理论参考 。
1 材料与方法
1.1材料及试验设计
本试验于 2004年 6月至 2004年 12月在广西
农业科学院蔬菜研究中心试验基地进行。供试砧木
品种分别为砧木 1号(桂林金穗蔬菜种苗科技开发
中心提供)和桂砧 1号(广西农业科学院蔬菜研究中
心提供);接穗为珍红(市场种子店购买)。2004年 9
月 14日分别将砧木 1号及桂砧 1号两个砧木品种
播种于育苗盘中,9月 19日播种接穗珍红于育苗盘
中,当接穗幼苗 3~4片、砧木 5~6片叶子时进行劈
接。嫁接后遮荫 5 d。2004年 9月 30日将 3种处理
即自根苗(珍红)、嫁接苗珍红/砧木 1号和珍红/桂砧
1号定植于大 田,田间种植采用完 全随机区组设计,
小区面积 l1.25 mz,定植时选取大小一致的苗每小区
定植 3O株,重复 3次 ,定植后按照常规管理。
1.2测定项 目及方法
取自根苗和嫁接苗顶端成熟叶(每次测定 3株,
每株选取 3片,取平均值),采用 LI一6400(美 国 LI_
COR公司生产)便携式光合系统测定植株叶片的光
合速率(Pn,/~molCO2·m- ·s )、气孑L导度 (Gs,
molH20·m ·s )、胞 间 CO2浓度 (Ci,/~molCO2
·m- )以及蒸腾速率(Tr,mmolH20·m- ·s ),同
时记录光合有效辐射 (PAR,gmolphotons·m- ·
s- )、气温(Ta,℃)、空气相对湿度(RHr, )、大气
COz浓度(Ga,/~molCO ·tool。)以及叶室和环境中
各种生理生态影响因子。(1)光合一光强响应曲线
测定:采用 LI一6400-02B人工光源,PAR(光合有效
辐射)分别设定为 0、50、i00、200、400、600、1 000、
1 500、2 000、2 500 t~molphotons·m- ·s~,测量时
样本 室 CO 浓 度 (CO S)设 为 380~molCOz·
tool- ,叶 温 (T1)设 为 25± 1℃;表 观 量 子 效 率
(AQY)根据低 于 200/~molphotons·m- ·s- 光 强
下的光响应曲线斜率求得。(2)光合一CO 响应曲
线测定:采用仪器人工调节设定 CO 浓度,分别为
50、i00、200、300、400、600、800、1 200 /~molC02·
tool- ,测量 时光合有效 辐射 1 500/~molphotons·
m- ·s~,叶温(T1)设为℃;CO 羧化效率(CE)根据
CO2浓度低于 300/~molC02·tool 时的 CO2响应
曲线斜率求得,CO 饱和条 件下的光合速率为
RuBP最大再生速率(Jmax)。(3)光合特性日变化
测定:从 8:30到 17:30,每 1.5 h测定 1次,每次
记录 3~5个数据,环境生态因子均由仪器记录。
光合有效辐射PAR(I JmOI·n1 ·s )
00
图 1 三种处理光合速率对光强的响应
Fig.1 Responses of photosynthetic rate(Pn)in
tomato to the light intensity
2 结果与分析
2.1番茄叶片光合速率对环境的响应
2.1.1对光强的响应 在温度 25±1℃,RH 6O
~ 7O ,样本室 CO 浓度(C0 S)设为380/~molC0
·tool 测得番茄叶片光合速率对光强的响应曲线
(图1)。在光合有效辐射低于 200/~molphotons·
m-z.s 时呈直线 上升 ,光合 有效 辐射超 过 1 000
t~molphotons·m- ·s 时,随着 PAR的增加而光合
速率增加减缓,当 PAR到达一定值后,3种处理光
5
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6期 李文嘉等:不同砧木嫁接番茄光合特性的研究 633
合速率不再增加 。根据番茄叶片光合一光强响应曲
线的模拟方程 (珍 红 :Y=一1E一05X +0.041 7x一
0.786 4,R 一0.975 7;珍红/砧木 1号:Y一-2E一
05X +0.055 6x一0.973 1,R 一0.987 7;珍红/桂砧
1号:y一一2E一05X +0.047 8X一1.508 1,R 一
0.981 9),求得光响应特征参数 (表 1),嫁接苗和 自
根苗的表观量子效率在 0.062~0.073之间,处理间
无显著差异;自根苗光饱和光合速率高于嫁接苗,为
42.7~molCO2·1TI ·S一,处理 间差异达到显著水
平 ;番茄叶片的光补偿点为 17.6~31.8/~mol pho—
tons·ITI ·S一,嫁接 苗和 自根苗之 间无显著差异;
但嫁接苗和 自根苗之间光饱 和点则达 到极 显著差
异 ,嫁接苗光适应范 围较小 的原因可能是由于嫁接
苗早期的生理机能不如 自根苗的缘故 ,这与黄瓜苗
期光合特性表现类似(郁继华等,2001)。
表 1 三种处理的表观量子效率 、光饱和
光合速率、光补偿点及光饱和点
Table 1 The apparent quantum yield(AQY),light
saturated photosynthetic rate,light saturation
point and light compensation point in
leaves of different toma t0 varieties
T reat⋯ AQY篡Light sa- 光饱和点 光补偿点 Light sa—Lightturedcompensa-pon(p.moltn oi
photons (p.mol photons
·m’2·s’0) ·m’2·s-1) ·m’2·s-1)
注:a,b,C:5 水平显著;A,B,C:1 水平显著。以下同。
Note;a,b,C:Significant at 5% |eve| A,B,C:Significant at 1
leve1.The same bellow.
2.1.2对 CO 的响应 在温度 25±1℃,RH 60
~ 70 ,PAR为 1 500/~molphotons·m ·S 条件
下测光合一CO 响应曲线如图2所示。嫁接苗和自
根苗的变化趋势基本一致 ,随着 CO 浓度增加光合
速率增加,当CO 浓度增加到 600~tmolCO ·mol
时,光合速率随着 CO 浓度升高而增加的速率趋向
缓慢 ,继续增加 CO 至 1 000~tmolCO ·mol‘左右
时,嫁接苗和自根苗叶片光合速率均达到饱和,即
COz的饱和速率;根据曲线模拟方程(珍红:Y=一5E
一 05X +0.097 1x一6.910 5,R 一0.988 7;珍红/桂
砧 1号 :Y=-6E一05X。+0.101 3X一4.917 4,R 一
0.989 4;珍红/砧木 1号 :Y⋯ 6E 05X +0.103 6X
一 6.076 1,R 一0.991 3),可得 出 CO 羧化效率 、
RuBP最大再生速率、CO 补偿点和 COz饱和点(表
2)。嫁接苗和 自根苗之间的 CO 羧化效率无显著
差异,变化范围大约为 0.055~0.086 molCO ·m
·S~;珍红/桂砧 1号与珍红的 RuBP最大再生速率
之间的差异显著水平 ,但两嫁接组合之 间差异不显
著,3种处理相比自根苗的 RuBP最大再生速率最大,
达到 40.2~tmol CO ·rr · ;嫁接苗和自根苗之间
的 C0z饱 和点 变 化 范 围 为 844~971 vmolC02·
mo| ,差异均不显著;3种处理间C02补偿点的差异
显著 ,且珍红与珍红/桂砧 1号的差异达到极限著水
平,这说明嫁接栽培番茄利用低浓度 C 能力较强。
空气C02浓度Ga(u mo1.mo1 )
图 2 三种处理光合速率对 CO2的响应
Fig.2 Responses of photosynthetic rate(Pn)in
tomato to the environmental COz concentration
表 2 三种处理的羧化效率、RUBP最大再生
速率及 C02补偿点和饱和点
Table 2 The CE,J ax,CO2 saturation point
and COz compensation point in leaves of
different tomato varieties
O
COz羧 RuBP最大
处理 化 再生煮率 T
reatment ( 02 (
J z
。
lz⋯
ICO2
·m一2·s’1)·m’2·s 1)
2.2光合特性 日变化
自然条件下环境因子 日变化(图 3)。10月 28
日从 8:30到 17:30测定光合有效辐射,基本上呈
现开 口向下的抛物线趋势,在 12:O0~13:30可达
最大值;而环境中的C0 浓度和大气相对湿度的变
化与光强、气温相反 ,呈现开 口向上的抛物线趋势 。
10月中旬测定 3种处理番茄的光合速率的日
5
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变化如图4:A,结果显示:自根苗和嫁接苗的净光合
速率趋势均为单峰曲线,高峰出现在当日的 12:O0
(图 4),分别为 19.7,21.2和 22.8 tlmolC0z·m- ·
s. ,均不存在“午休现象”。8:O0~II:O0,珍红、珍
红/桂砧 I号和珍红/砧木 I号光合速率几乎直线增
长,12:O0左右达最大值;然后缓慢下降,在 14:O0
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求 、二
一
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二
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厘
丞§
8 3O 10 O0 11:3O 13:O0 14:3O 16 O0 17:3O
时间 Ti rile(cIock)
时迅速下 降,17:30自根苗 的光合速率为一0.6
tlmolC02·rn- ·s. ,说明此时自根苗的呼吸作用大
于光合作用;而桂砧 1号/珍红和砧木 1号/珍红的
光合速率分别为 0.19 tlmolCOz·m- ·s- 和 0.21
tlmolCO · 。·s~。无 论是桂砧 1号还是砧木 1
号,嫁接番茄的光合速率均高于自根苗珍红,全天平
8 3O 10:OO 11 3O 13 o0 14 3O 16:O0 17 3O
时间 T⋯e(cIock)
图 3 光合作用相关的主要环境因子 日变化
Fig.3 Diurnal changes of photosyntheticaIly active radiation (PRA),air temperature,COz
concentration(Ga)and relative humidity(RH)in October
8.00 10:00 1 2:00 14 00 1 6 00 18:00
时间 Time(cl ock)
∽ .
遏
0
呈
一
工
吲
靛
IZI
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广
制
图 4 三种番茄光合速率、蒸腾速率、胞间COz浓度和气孔导度的日变化
Fig.4 Diurnal changes in photosynthetic rate(Pn),transpiration rate(Tr),intercellular COz
concentration (Ci)and stomatal conductance in tomatoes
均光合速率分别高于珍红 8.1 9/6和 13.2 9,5。
3种处理的蒸腾速率随着一天时间变化先升后
降,最大值发生在 12:O0~14:30(图4:B)。嫁接
苗和自根苗蒸腾速率变化趋势基本一致,变化幅度
很大,最大值均发生在 14:O0左右,然后迅速下降。
嫁接苗的蒸腾速率 日平均明显高于 自根苗,方差分
析表明处理间差异达到极显著水平。3种处理胞间
CO 浓度变化与光合速率完全相反,总趋势是先迅
速降低后逐步升高(图 4:C),嫁接苗与自根苗之间
差异不显著。所有供试材料的气孑L导度 日变化随着
时间的推移均呈先缓慢升高后逐步降低的趋势(图
4:D);11:00左右 3种处理叶片的气孑L导度基本上
加 ∞ ∞ ∞ ∞
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6期 李文嘉等:不同砧木嫁接番茄光合特性的研究 635
达到最大值,中午一直维持较高的水平,此后逐步下
降,17:3O气孔导度几乎为零。
3 讨论
嫁接是使不同基因型的植物生长成一个植株,
必然会对其生长发育产生综合的影响。本试验结果
表明,通过选取不同砧木嫁接番茄对其光合特性参
数影响较大 ,明显改变了番茄的光合参数 。主要表
现:一方面,嫁接苗的光饱和点明显降低,可能是嫁
接苗前期的生理机能不如自根苗的缘故,在黄瓜苗
期光合特性研究中也有类似现象(郁继华等,2001)。
另一方面,嫁接苗的日平均光合速率高于对照,通过
嫁接栽培能明显提高番茄嫁接苗的光合日变化。另
外,3种处理间CO 补偿点的差异显著,通过桂砧 1
号砧木嫁接的番茄与自根苗间的差异达到极显著水
平,这说明嫁接栽培番茄能明显提高番茄利用低浓
度 CO 能力 。
前人研究光合速率日变化受外界环境影响时指
出,在正常情况下均为双峰曲线,即有明显的“午休
现象”,如黄瓜(马德华等,1997)和西葫芦(高志奎
等,1996)在保护地栽培 (崔志峰等,2000)和施 CO
肥条件(孙治强等,1997)下可能会出现单峰曲线,即
无“午休现象”。在嫁接栽培方面,有研究表明,自根
苗和嫁接苗的光合速率 日变化均呈双峰曲线,有明
显的光合“午休”现象,例如黄瓜(郁继华等,2001)和
西瓜(徐坤等,1999)。本试验中嫁接苗和 自根苗的
光合速率日变化净光合速率趋势均为单峰曲线,与
前人结果不一致,推测可能是空气中 CO 浓度减
少、胞间 CO 浓度降低、空气湿度降低等不利于光
合速率增加的因素出现,还有嫁接苗和 自根苗自身
因素的影响,从而使嫁接苗和自根苗均不存在“午休
现象”。番茄嫁接苗光合速率改变的内在原因可能
与嫁接苗具有较高的叶绿素含量、可溶性蛋白含量
和 RuBP羧化酶活性有关,但嫁接苗光合特性性能
变化机制尚缺乏系统深入的研究,如嫁接后是否改
变光合机构的运转、是否影响到光合电子的传递以
及对地上部分叶片的改变等都有待进一步研究。
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