全 文 :第 13卷 第 2期 干 旱 区 资 源 与 环 境 Vo l. 13 No. 2
1999年 6月 Journal of Arid Land Resources and Env ironment June. 1999
贺兰山禾本科植物的生态地理分布及区系特征
解新明 马万里 赵良成
(内蒙古师范大学生物系 ,呼和浩特 010022)
提 要
通过对贺兰山禾本科植物的采集调查和分析研究 ,发现本区有野生禾本科
植物 41属、 112种、 6变种。从垂直分布来看 ,随着海拔由低到高的变化 ,种类的
分布和数量都有明显的改变 ,其中在山地荒漠带 (海拔 1400- 1600米 )有 33种
左右。 占本区禾草总数的 28% ,在山地疏林草原带 (海拔 1600- 2000米 )有 30
种左右 ,占 25. 4% ;在山地针叶林带 (海拔 2000- 3000米 )约有 38种 ,占 32.
2% ;而在山地灌丛草甸带 (海拔 3100- 3556米 )仅有 8种左右 ,占 6. 8% 。在水
平分布方面 ,本区南部几乎包含了整个山体分布的所有禾草 ,而在北部分布的种
类则不超过 40种。从属的分布类型来看 ,本区汇集了 8个分布类型 ,其中温带分
布类型有 27属 ,占全部禾草属数的 65. 7% ;热带分布类型有 10属 ,占 24. 4%。
另外本区系的禾本科植物还具有如下几个特点: ( 1)种类丰富 ,种属比值居上 ,是
贺兰山种子植物区系中的第一大科 ; ( 2)种的地理成分混杂 ; ( 3)分布广泛 ,建群
种和优势种较多。
关键词 贺兰山 禾本科 生态地理分布 区系
1 贺兰山的地理位置及自然概况
贺兰山 (东径 105o 20’ - 106o 40’ ,北纬 33o 07’ - 39o 30’ )是我国国家级水源涵养林保护
区 ,它地跨内蒙古和宁夏两个自治区 ,位于阿拉善高原与银川平原之间 ,是温带草原区向荒
漠区的过渡地带 ,同时也是草原区与荒漠区的分水岭。它的东南和西南分别邻接着华北地区
和青藏高原的唐古特地区 ,东临滔滔的黄河之水并与鄂尔多斯高原隔河相望 ,西和北面与浩
瀚的阿拉善戈壁荒漠相连。 就其行政管辖而言 ,东坡为宁夏所辖 ,西坡为内蒙古所辖。
贺兰山山体孤立 ,海拔甚高 ,一般为 2000- 3000米 ,主峰俄博疙瘩海拔为 3556. 1米。山
脉走向近于南北 ,山势东坡陡狭 ,西坡缓长 ,为谷岭相间排列的山地地形。
该山体具有典型的大陆性季风气候。 冬季干燥严寒 ,盛行西北风。 夏季天气晴燥炎热 ,
降水量很少。春秋季为时较短。随着海拔由低到高的变化 ,气候条件也有所不同。山麓地带
由南向北 ,其年均温度在 8. 6℃ - 8. 2℃之间变化 ,年降水量为 200余毫米。在山体中段 ,海
拔达 3000米时 ,其年均温度就降至 - 0. 9℃ ,而年均降水量则为 287. 2- 429. 8毫米 ,降水量
也多集中于 7- 9三个月 ,约占全年降水量的 60- 70%。 每年从 9月份山顶开始积雪 ,直至
次年 6月方向融化。无霜期为 75- 130天。随着山地海拔的升高 ,气温和降水量等自然因素
DOI : 10. 13448 /j . cnki . jal re . 1999. 02. 002
垂直变化明显 ,植被类型从下至上也发生不同的变化 ,东坡依次为: 山地草原、山地疏林草
原、山地针叶林和亚高山灌丛草甸 ;西坡为: 山地荒漠、山地疏林草原、山地针叶林和亚高山
灌从草甸 ;土壤分别为:山地灰钙土、山地灰褐土和山地草甸土。
由于贺兰山的地理位置独特 ,再加上山体高耸 ,地形复杂 ,气候及土壤条件的空间变化
明显 ,形成了复杂多样的生态环境。 这不仅为各种植物的生存提供了适宜的条件 ,使贺兰山
成为我国西北干旱地区一座重要的天然资源宝库 ,而且还是地理成分相互渗透和汇集的地
方 ,禾本科植物也不例外。
2 贺兰山禾本科植物的生态地理分布
禾本科植物是世界上最大的类群之一 ,从热带荒漠到北极几乎到处都有它们的踪迹 ,覆
盖了地球陆地表面的五分之一以上。人类所食用的粮食多数来自禾本科 ,在饲用植物中它也
占据了绝对的优势。在各类植被中 ,它是不可缺少的组成部分 ,特别是在草原植被中 ,禾本科
植物占据了其建群植物的 75% ,具有极为重要的生态学价值。
从世界范围来看 ,禾本科约有 620属、 10000余种 ,位居世界 5大科之列。 我国有 232
属、 1200多种。在贺兰山种子植物区系的 71科中禾本科也是最大的科。就目前所知 ,野生禾
草有 41属、 112种、 6变种 ,并且遍布整个山体和不同的海拔高度。
2. 1 垂直分布
根据前人研究〔5, 7, 9, 11〕可知 ,贺兰山植被在垂直分布上可分为 4个带 ,第一为山地漠带 ,
海拔范围在 1400- 1600米之间 ;第二为山地疏林草原带 ,海拔范围在 1600- 2000米之间 ;
第三为山地针叶林带 ,本带分布于海拔 2000- 3100米的中山和亚高山地带 ;第四为亚高山
灌丛草甸带 ,分布于海拔 3100- 3556米的主峰地带。
在山地荒漠带 ,由于气候比较温暖而干旱 ,土层浅薄而又贫瘠。年均温度 8℃左右 ,年降
水量 200- 300毫米。 这样就使得该植被类型旱化现象十分明显 ,植物种类贫乏 ,盖度低下。
因此 ,分布于这里的禾本科植物也多是一些耐旱低矮的禾草 ,约有 33种 ,占本区禾草种数的
28%。主要种类有三芒草 ( Aristida adscensionis )、短花针茅 ( St ipa brev if lora )、石生针茅 (S.
k lemenzii )、沙生针茅 ( S. glareosa)、戈壁针茅 ( S. gobica)、甘青针茅 ( S. przewalskyi )、冠芒
草 ( Emeapogon boreal is )、锋芒草 ( Trugus racemosus )、中亚细柄茅 (Ptilagrostis pell iot ii )、狗
尾草 ( Setaria viridis )、白草 ( Pennisetum centrasiaticum )、白羊草 ( Bothriochloa ischaemum )
等。
在山地疏林草原带 ,年均温度较上带稍有下降。降水量约 250- 350毫米 ,其植被类型类
似热带稀树草原的疏林草原。在贺兰山东坡 ,它占有相当大的面积 ,并且横贯南北 ,成为少量
灰榆与大 量蒙古草原区系植物相结合的独特植被类型。在本带中尚有相当面积的蒙古扁桃
灌丛 ,以及局部的大针茅草原和长芒草草原。因而 ,在本区域中的禾草种类也与上带有所不
同 ,大约有 30种 ,占全区分布种数的 25. 4% 。常见种类有大针茅 ( Stipa grandis )、长芒草
( S. bungeama)、醉马草 ( Achnatherum inebrians )、毛颖芨芨草 ( A. pubicalyx )、臭草 (Melica
scabrosa )、细叶臭草 ( M. radula )、硬质早熟禾 ( Poasphondylodes )、少叶早熟禾 ( P.
paucifol ia)、无芒雀麦 (Bromus inerm is )、阿拉善鹅观草 ( Roegneria alachanica )、多变鹅观草
(R. varia)、偃麦草 ( Elytrigia repens )、圆柱披碱草 ( Elymus cylindricus )、拂子茅 (Calama-
grostis epigelos )等。山地针叶林带的气温明显降低 ,降水量也显著增加。这样的条件为针叶
林的生长提供了条件 ,其中青海云杉为该带的主体类群。 在这一植被带中 ,禾本科植物约有
18 干 旱 区 资 源 与 环 境 第 13卷
38种 ,占全区本科种数的 32. 2% 。主要种类有极地早熟禾 (Poa arctica )、长药早熟禾 ( P.
tangii )、细叶早熟禾 ( P. angusti folia )、草地早熟禾 ( P . pratensis )、贫叶早熟禾 (P .oligophyl-
la )、多叶早熟禾 ( P. pluri folia )、柔软早熟禾 (P . lepta )、克氏针茅 ( Stipa krylovii )、贝加尔针
茅 ( S. baicalensis )、异针茅 ( S. aliena )、羽茅 ( Achnatherum sibiricum )、朝阳芨芨草 ( A.
nakaii )、中华鹅观草 ( Roegneria sinica)、老芒麦 ( Elymus sibiricus )、垂穗披碱草 ( E. nutans )
等。
在亚高山灌丛草甸带 ,气候高寒 ,风力强劲 ,降水量充沛。这种湿冷的环境限制了乔木树
种的生存 ,取而代之的是以毛蕊环腺柳 ( Sal ix cupularis var . lasiogyne )、鬼箭锦鸡儿 (Cara-
gana jubata )与多种嵩草作为建群种的亚高山灌丛与高寒草甸。群落中的个体十分稠密 ,盖
度高 ,同时植株低矮 ,营养繁殖性强。同样 ,分布在这一区域的禾草也具有类似的特点。但由
于这样的环境不是禾本科植物生存的最佳环境 ,因此分布在这里的禾草相对稀少 ,仅有 8种
左右 ,占全区禾草种数的 6. 8%。 例如 ,高原早熟禾 ( Poaalpigena )、细长早熟禾 ( P.
prolix ior )、堇色早熟禾 ( P. ianthina )、紫羊茅 ( Festuca rubra )、蒙古异燕麦 ( Helictotrichon
mongolicum )、细柄茅 ( Ptilagrost is mongholica )、双叉细柄茅 (P . dichotoma)等。
从以上垂直分布的情况来看 ,在山地针叶林带的禾草种类最多 ,占全区禾草种数的 32.
2% 。在亚高山灌丛草甸带的种类最少 ,仅占其种数的 6. 8% 。这种分布规律一方面是贺兰山
的地理及气候特点所决定 ,另一方面也说明禾本科植物本身对温度适中 ,降雨充沛的环境更
为适应。
2. 2 水平分布
贺兰山的禾本科植物不仅具有垂直分布的差异和规律性 ,而且在水平分布上也有一定
的差异。狄维忠等〔9〕以汝箕沟为界将贺兰山分为南北两段 ,这两段虽然面积大致相等 ,但海
拔高度、气候条件、植被类型和植物种类却有明显的差异。在南部 ,海拔较高 ,气候温暖 ,降水
较多 ,一般为 200- 250毫米 ,因此环境条件最为复杂 ,植被类型也最丰富 ,植物种类多达
600余种 ,禾草种类也达到 100多种 ,几乎全区域的禾草在南段均有分布。
相反 ,在北段其海拔较低 ,生境类型单纯 ,气候寒冷干旱 ,降水量少 ,大部分地区年均降
水量为 150- 230毫米。同时周围被阿拉善荒漠所包围 ,受亚洲中部与古地中海荒漠区系影
响较大。因而 ,这就决定了这一区域的植被类型也较为单纯 ,植物种类也多不过 300种 ,其中
以蒙古草原成分和荒漠成分占优势 ,表现出很强的旱生性特点。禾草的种类分布也表现出这
样的特点 ,种数也不超过 40种 ,以一些广布种和草原及荒漠草原成分居多。 例如 ,中亚细柄
茅 ( Ptilagrost is pel liotii )、沙生针茅 ( St ipa glareosa)、戈壁针茅 ( S. gobica )、三芒草 ( Arist ida
adscensionis )、冠芒草 ( E. nneapogon borealis )、中华草沙蚕 ( Tripogon chinensis )、白羊草
(Bothriochloa ischaemum )、阿拉善鹅观草 (Roegneria alashanica )、虎尾草 (Chloris virgata )、
锋芒草 ( Tragus racemosus )、狗尾草 ( Setria viridis )、兀芒隐子草 (Cleistogenes songorica)、糙
隐子草 (C. squarrosa )、赖草 (Leymus secal inus )、芨芨草 ( Achnatherum splendens )和冰草 ( A-
gropyron cristatum )等。
综上所述 ,禾本科植物在贺兰山的水平分布上也存在着明显的差异 ,这与它在植被类型
上的差异相一致 ,同时也与贺兰山南北在生态气候条件上的差异相一致。
3 贺兰山禾本科植物的区系成分及特征
3. 1 区系组成分析
19第 2期 解新明等 贺兰山禾本科植物的生态地理分布及区系特征
贺兰山的禾本科植物约 41属、 112种、 6变种 (不含栽培植物 ) ,位居本区种子植物之首 ,
其属数占所有种子植物总属数 ( 314属 )的 13% ,种数占总种数 (约 700种 )的 16. 9%。 其中
含 10种以上的属有早熟禾属 Poa ( 28种 )和针茅属 Stipa( 10种 ) ,占本区所有种子植物含 10
种以上属数 ( 7属 )的 28. 6% ,占总种数的 5. 4% 。在含 5- 9种的属中 ,有披碱草属 Elymus
( 7种 )、芨芨草属 Achmatherum( 6种 )、鹅观草属 Roegneria( 6种 )、隐子草属 Cleistog enes
( 5种 ) ,占本区所有种子植物含 5- 9种属数的 20% ,占总种数的 3. 4% 。此外 ,含 1- 4种的
属有 33个 ,占所有种子植物含 1- 4种属数 ( 251属 )的 13. 1% 。另有 2个单型属 ,分别为钝
基草属 ( Timouria )和沙鞭属 ( Psammochloa ) ,也占到了所有单型属的 ( 16属 )的 12. 5% 。这
些数据在贺兰山的各科中几乎都位居首位 ,表明了禾本科在贺兰山种子植物区系中的重要
性。
就禾草而言 (见表 1) ,有 6个属是含 5种以上的属 ,仅占其总属数的 14. 6% ,但它们的
种数却占到了其总种数的 51. 7% ,超过了半数。显然 ,它们在贺兰山的禾本科植物区系中又
起着领头的作用 ,是当地自然条件下的适生类群 ,同时也说明这些在亚洲中部草原区广泛分
布的建群种或优势种在这里具有合适的生存条件 ,或者说贺兰山的地带性植被具有温带草
原的特征。然而 ,在贺兰山禾草的 41属中 ,毕竟还有约 80. 5%的属为仅含 1- 4个种的属 ,
其中仅含 1个种的属就占 53. 7% 。这又反映出贺兰山禾本科植物区系组成的复杂性 ,多样
性和过渡性。
表 1 禾本科属内种的组成
Tab. 1 Compositions o f species in Gramineae genera
属内含种数 属数 占总属数% 种数 占总种数%
含 10种以上 2 4. 9 38 32. 3
含 5- 9种 4 9. 7 24 20. 3
含 2- 4种 11 26. 9 32 27. 1
含 1种 22 53. 7 22 18. 6
单型属 2 4. 9 2 1. 7
总计 41 100. 1 118 99. 9
3. 2 区系成分分析
根据呈征镜〔6〕对中国种子植物的分布区类型的划分 ,贺兰山禾本科的 41属 (见表 2)可
分为世界分布 ( 4属 ) ;泛热带分布 ( 8属 ) ;热带亚洲至热带非洲分布 ( 2属 ) ;北温带分布 ( 18
属 ) ;旧世界温带分布 ( 5属 ) ;温带亚洲分布 ( 1属 ) ;地中海区、西亚至中亚分布 ( 1属 ) ;中亚
分布 ( 2属 )等 8个类型。可以看出各温带分布类型 (不含世界分布类型 )最多 ,约 27属 ,占该
山体全部禾草属数的 65. 7% ,这充分表明禾本科植物的温带性质。其中大多数种类具有高
山和高原分布的寒旱生特点 ,这些都是由于自然历史原因和强烈干旱的环境条件所形成的。
在温带分布类型中 ,北温带分布类型的属最多 ,占到了该区所有种子植物北温带分布类型总
属数的 15. 9% ,占禾草总属数的 43. 9%。 从而可以看出禾本科植物北温带类型在本区系中
所占据的重要位置。
从表 2可以看出 ,两种热带分布类型的属共 10属 ,占本区禾草总属数的 24. 4%。 其中
孔颖草属以及狗尾草属、三芒草属和锋芒草属在疏林草原的局部地段以及荒漠或荒漠草原
20 干 旱 区 资 源 与 环 境 第 13卷
中常占有优势 ,在该区域种子植物 28个热带分布类型的属中 ,其比例也占到了 35. 7% 。这
一方面说明了贺兰山植物区系与热带植物区系的某种特有联系 ,另一方面也反映了禾本科
植物在其中所起到的绝对作用。
表 2 贺兰山禾本科植物属的分布
Tab. 2 Dist ribution of Gramineae genera in Helan Mountain
属 名 本区种数 内蒙古种数 中国种数 世界种数
1世界分布 ( 4属 )
芦苇属 Phragmnes 1 2 2 3- 4
剪股颖属 Agrostis 2 6 29 200
早熟禾属 Poa 28 22 100± 300±
马唐属 Digtaria 1 2 20 380
2泛热带分布 ( 8属 )
三芒草属 Aristida 1 1 5 15
棒头草属 Polypogon 1 1 3 6- 15
虎尾草属 Chloris 1 1 3 50
锋芒草属 Ttragus 1 1 2 7
狗尾草属 Setaria 2( 3) 4( 5) 17 140
狼尾草属 Penniserum 1 1 3- 8 130±
白茅属 Imperata 1 1 4 10
孔颖草属 Bothriochloa 1 1 7 25±
3热带亚洲至热带非洲分布 ( 2属 )
草沙蚕属 Tripogon 2 1 5 5- 20
葛草属 Arthraxon 1 1 10 20±
4北温带分布
臭草属 Melica 4 5 10 70
沿沟草属 Catabrosa 1 1( 1) 1( 1) 10±
羊茅属 Festuca 3 5( 2) 23 80- 100
碱茅属 Puccmellia 1 4 12 100
雀麦属 Bromus 1 9 20 100+
冰草属 Agropyron 2( 1) 5( 5) 5( 5) 15
披碱草属 Elymus 7 8( 1) 12 40- 70
赖草属 Leymus 1 7( 1) 9 30
三毛草属 Trisetum 1 3 8 60- 75
异燕麦属 Helictotrjchon 2 4 10 80- 94
洽草属 Koeieria 2 3 3 35±
燕麦属 Avena 1 2 7 25- 70
拂子茅属 Calanagrostis 3 3 6 15- 20
落芒草属 Cryzopsis 1 1 12 50
针茅属 Stipa 10 12 23 200- 300
21第 2期 解新明等 贺兰山禾本科植物的生态地理分布及区系特征
属 名 本区种数 内蒙古种数 中国种数 世界种数
冠芒草属 Enneapogon 1 1 2 20- 30
画眉草属 Eragrostis 1 3( 1) 35± 100- 300
猝属 Echinochloa 2( 1) 4( 1) 5 30+
5旧世界热带分布 ( 5属 )
偃麦草属 Elytrigia 1 5 6 40- 50
鹅观草属 Roegneria 6 23( 10) 70 120
芨芨草属 Achnatherum 6 8 14 20+
隐子草属 Cleistogenes 5 8( 2) 11 15- 21
扎股草属 Crypsis 1 1 2 12±
6温带亚洲分布 ( 1属 )
细柄茅属 Ptilagrostis 3 3 5 5
7地中海区西亚至中亚分布 ( 1属 )
獐毛属 Aeluropus 1 1 1 5
8中亚分布 ( 2属 )
钝基草属 Timouria 1 1 1 1
沙鞭属 Psammochloa 1 1 1 1
注: 2( 3)表示 2种 , 3变种 ; 100+ 表示 100余种 ; 300±表示 300左右 ;其余表示相同。
3. 3 区系特征总结
综上所述 ,贺兰山禾本科植物区系可归纳为如下特点:
( 1)种类丰富 ,种属比值居上
贺兰山的种子植物约 71科、 314属、近 700种 ,其中含 10属以上的科有 8个 ,在这中间
禾本科的种类最为丰富 ,分别占本区总属数与总种数的 13. 0%和 16. 9% ,位居各大科之首。
与内蒙古境内的野生禾草相比 ,其属和种也分别占到了 58. 6%和 47. 0% ,也就是说在内蒙
古境内有过半的属和近一半的种在贺兰山能找到它们的踪迹。同时 ,在贺兰山的各大科中 ,
禾本科的种属比值 ( 2. 9)也位居上游 ,仅次于菊科 ( 3. 0)和黎科 ( 3. 0)之后 ,处于第二位。这充
分说明了禾本科植物在贺兰山植物区系中的特殊作用。
( 3)地理成分混杂
贺兰山地处蒙古高原中部南缘 ,华北黄土高原西北侧 ,西南邻近青藏高原东北部。 这一
特殊的地理位置就决定了贺兰山禾本科植物区系的多样性和复杂性。
从属的地理成分来看 ,它汇集了贺兰山所有种子植物属 14个分布类型的 8个 (见表
2) ,占到了 57. 1%。 其中以温带分布类型占优势。
从种的地理成分来看 ,它汇集了多种多样的地理成分: ( 1)泛北极成分 ,如林地旱熟禾
( Poa nemoral is )、草地早熟禾 ( P . pratensis )、无芒雀麦 ( Bromus inermis )、野燕麦 ( Avena
f atua )等 ; ( 2)古北极成分 ,如拂子茅 (Calamagrost is epigejos ):假苇拂子茅 (C. pseudophrag-
mites )、老芒麦 ( Elymus sibiricus )、扎股草 (Crypsis aculeata )等 ; ( 3)东古北极成分 ,冰草 ( A-
gropyron cristatum )、羽茅 ( Achnatherum sibiricum )等 ; ( 4)古地中海成分 ,如芨芨草 ( A.
splendens )等 ; ( 5)黑海 - 哈萨克 - 蒙古成分 ,如糙隐子草 (Cleistogenes squarrosa )等 ; ( 6)亚
洲中部草原成分 ,如克氏针茅 ( S. krylov ii )、短花针茅 ( S. brevi f lora )、沙生针茅 ( S.
22 干 旱 区 资 源 与 环 境 第 13卷
glareosa)、戈壁针茅 ( S. gobica)、冠芒草 (Enneapogon boreal is )等 ; ( 7)达乌里- 蒙古成分 ,如
贝加尔针茅 ( S. baicalensis )、大针茅 ( S. grandis )、羊草 ( Leymus chinense )、额尔古纳早熟禾
( P. argunensis )等 ; ( 8)蒙古与戈壁 - 蒙古成分 ,如石牛针茅 ( S. klemenzii )、蒙古冰草 ( A.
mongolicum )、沙鞭 (Psammochloa vil losa )等 ; ( 9)东亚成分 ,如长芒草 ( S. bungeana )等 ; ( 10)
青藏高原部分 ,如高原早熟禾 ( P. alpigena ) ,堇色早熟禾 ( P. ianthina ) ,绿早熟禾 ( P. viridu-
la ) ,甘青针茅 ( S. przewalskyi )等。
( 4)分布广泛 ,建群种、优势种较多
禾本科是贺兰山植物区系中的第一大科 ,几乎遍布整个山体的各个海拔高度 ,各种生境
和南北东西各个区域 ,分布最为广泛。同时 ,禾本科植物也是构成部分植被建群种或优势种
的重要成分。其中在海拔 1400- 1600米的山地草原及山地荒漠带 ,禾本科中的长芒草、大针
茅、克氏针茅以及短花针茅、戈壁针茅、沙生针茅和中亚细柄茅往往构成其主要的建群种和
共建种。另外 ,狗尾草、三芒草和锋芒草等一些一年生植物的分布也十分广泛 ;在夏季雨期于
荒漠草原中也占一定优势。 在海拔 1600- 2000米的山地疏林草原带 ,长芒草、大针茅、克氏
针茅和短花针茅往往成为它的共建种 ,在局部区域还可成为建群种。此外 ,白羊草在疏林草
原的局部地段也常占有优势。在海拔 3000米以上的亚高山地带的草甸中 ,某些早熟禾属的
植物 ,如高原早熟禾和堇色早熟禾等也是它的重要伴生成分 ,在局部区域还可成为优势种。
总之 ,禾本科是贺兰山植被构成和区系组成的重要成员 ,具有重要的生态学价值 ,同时
也是贺兰山的重要资源植物 ,许多植物是骆驼和羊等牲畜的饲用牧草 ,部分植物还是工业生
产的重要原料。因此 ,只有正确地对它们加以保护和利用才能使它们在科学研究和生产实践
中发挥更大的作用。
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23第 2期 解新明等 贺兰山禾本科植物的生态地理分布及区系特征
ECOGEOGRAPHICAL DISTRIBUT ION AND
FLORIST IC CHARACTERIST ICS
OF GRAMIN EAE IN HELAN MOUNT AIN
Xie Xinming Ma Wanli Zhao Liangcheng
( Depar tment of Biolog y , Inner Mongolia No rmal Univ ersi ty, Huhhot , 010022)
Abstract
By means of collecting , investiga ting and studying o f Gramineae in Helan Mountain,
w e discover it contains 41 genera, 112 species and 6 varieties. In vertical direction, there
are 4 dist ribution zones. In the mountain desert zone( 1400- 1600m alt ) , there are about
33 species, which are 28 percent of w hole g rasses in the area. In mountain open w ood-
land- steppe zone( 1600- 2000m al t. ) , there are 30 species, and the percentag e is 25. 4,
In the mountain coniferous fo rest zone( 2000- 3100m al t. ) , there are about 38 species,
w hose percentag e is 32. 2. Only 8 species (about 6. 8% ) occur in the subalipe scrub and
meadow zone ( 3100 - 3556m alt. ) , In ho rizontal di rection, almost all species o f
Gramineae in the Helan Mountain( mo re than 100 species) appea r in the southern pa rt o f
this area. In the no rthem par t, how ever, there a re less than 40 species. As for the distr-
bution- type of genera, the M t. Helan consists o f 8 dist ribution- typies, among which
the temperate typies( 27 genera) have a percentage of 65. 7% o f to tal g enera and the
t ropical typies ( 10 genera) , 24. 4% . In addi tion, the f lo ristic characteristics of the fami ly
Gramineae in this area a re as follows: ( 1) Species are rich, and the ratio o f species and
gemus is high. ( 2 ) The geog raphical elements are mixed. ( 3) The dist ribution is
widespread and the communi ty species o r dominant species a re mo re than other fami-
lies.
Key Words Helan M ountain, Gramineae, ecogeog raphical distuibution, f lora.
24 干 旱 区 资 源 与 环 境 第 13卷