全 文 ：　　　　 天然产物研究与开发　 　　　　　
2002　Vo1.14　No.5 NATU RAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT　 　　　　　　　　　　
　
　
　
　
　　收稿日期:2002-01-16　　　修回日期:2002-04-01
　　＊通讯联系人(Corresponding author)
紫菀属化学成分及药理活性研究进展
来国防　陈纪军　罗士德＊
(中国科学院昆明植物研究所　昆明　650204)
摘　要　紫菀属所含化学成分主要是三萜皂甙 , 此外还含其它萜类 、肽类 、香豆素 、甾醇等;其中一些成
分具有抗瘤 ,抗菌 , 消炎等活性。本文对其近 20 多年来国内外学者分离到的化学成分及其药理活性的
研究结果作一综述 ,为该属植物资源的进一步研究和开发提供参考。
关键词　紫菀属;菊科;三萜皂甙;肽类;药理活性;化学成分
　　菊科(Compositae)紫菀属(Aster L.)植物为多
年生草本 ,亚灌木或灌木 ,是紫菀族中最大的属。据
估计全世界约有 250种 ,广泛分布于亚洲 、欧洲及北
美洲 ,中国有近百种 。该属植物中紫菀(A.tatari-
cus)为常用中药 ,具有润肺下气 ,止咳祛痰之功效 ,
主治支气管 ,咳喘 ,肺结核和咯血等症 ,药用干燥根
茎及根 ,在中药处方及中成药中用量大 ,同属植物中
有很多种可混作紫菀用 ,如山紫菀等。我国该属植
物资源丰富 ,但对其化学成分及药理活性的研究较
欠缺 ,为进一步开发丰富的国产资源 ,本文特对其近
20多年来国内外学者分离到的化学成分及其药理
活性的研究结果作一综述 ,为该属植物资源的进一
步研究和开发提供参考。
1　化学成分
紫菀属所含化学成分较丰富 ,到目前为止 ,已对
紫菀属中 16种植物作过化学成分研究 ,分离出的化
合物 124个 ,其类型有各种萜类及其甙 ,其中三萜皂
甙是本属主要特征性成分 ,环肽也是本属很有特色
的一类化学成分 ,此外还有甾醇 ,香豆素 ,挥发油等 ,
各类成分分述如下。
1.1　单萜及其甙类　文献报导的单萜及其甙类有
两种类型:无环单萜和二环单萜 ,德国学者 Tsanko-
va E等[ 1]从 A .bakeranus中分离出 1个无环单萜:
6 , 7-Dihydroxy-6 , 7-dihydro-cis-ocimene;日本学者
Nagao T 等[ 2]从紫菀(A .tataricus)中分离出两个单
萜皂甙:Shionoside A和 Shionoside B;朝鲜学者 Jung
C M 等[ 3] 从 A .scaber 中分离出两个单萜皂甙:
(3S)-3-O-(3′, 4′-Diangeloyl-β-D-glucopy ranosyloxy)-
7-hydroperoxy-3 , 7-dimethy locta-1 , 5-diene , (3S)-3-
O-(3 , 4-Diangeloyl-β-D-glucopy ranosylo xy )-6-hy-
droperoxy-3 , 7-dimethylocta-1 , 5-diene;中国 学者
Wang C Z 等[ 4] 从 A .auriculatus 中分离出 1个环
烯醚萜甙:Gentiopicroside 。
1.2　倍半萜及其甙类　迄今为止 ,从紫菀属植物中
分离出的倍半萜及其甙类有三篇文献报导 ,朝鲜学
者 Jung C M 等[ 3]从 A.scaber 中分离出 3 个倍半
萜:6α-Methoxy-4(15)-eudesmane-1β-ol , Germacra-4
(15),5 , 10(14)-triene-1β-ol , 7-Methoxy-4(15)-oppo-
siten-1β-ol。中国学者 Wang C Z 等[ 4] 从耳叶紫菀
(A.auriculatus)中分离出 2 个倍半萜甙:Auricu-
latoside C ,3β-Hydroxy-4(15), 10(14),11(13)-guaia-
t rien-12 , 6-olide-8α-O-β-D-glucopyranoside 。德国学
者 Bohlmann F 等[ 5]从 A.umbel latus中分离出7个
倍半萜:Germacren B , 8-Epiastrolid , Asterolid , 8 , 9-
Dehydroasterolid , 8β-Hydroxyasterolid , Isoasterolid
A , Isoasterolid B ,从 A.exilis 中分离出 1个倍半萜
3β-Acetoxy-t remetone。
1.3　二萜及其皂甙　本属植物中含有的二萜有直
链型 、贝壳松烷型 、半日花烷型 ,赖百当型等;二萜及
其甙类在本属多种植物中均有分布 ,见表 1。
1.4　三萜及其甙类　三萜皂甙是该属植物的主要
特征性成分 ,从紫菀(A .tataricus),小舌紫菀(A.
albescens),灰枝紫菀 , A .ageratoides var.ovatus中
分离出木酸烷型三萜-Friedelin 和表木酸醇(Epi-
f riedelanol), Friedel-3-ene[ 2 , 10] ,木栓酮 , D-木栓-14-
烯-3-醇[ 11] , 表木栓醇[ 12] ;羊毛脂烷型三萜-Aster-
tarone A[ 13] 和 Epishionol;达玛烷型二萜-3β-羟基-
20 ,24-二烯达玛烷[ 12] ;除上述三萜外 ,从本属植物
中分离得到的均为齐墩果烷型三萜 , 如 β-香树
素[ 12] , 齐墩果烷型三萜内酯皂甙(Ageratoside
C1)[ 14] ;以及三萜 Shionone[ 2 , 10 ,13] ,这些齐墩果烷型
三萜皂甙成分见表 2。
65
DOI :10.16333/j.1001-6880.2002.05.019
表 1　紫菀属中的二萜及其甙类
Table 1　Diterpenoid g lucosides from Aster L.
名称
Name
分子式
M.F.
植物
Plan ts
文献
Ref.
Auriculatoside A C26H44O 9 A.auricula tus 4
Auriculatoside B C31H52O 11 A.aruicula tus 4
Glycoside 1 C26H44O 5 A.spathu li fol ius 6
Glycoside 2 C28H46O 6 A.spathu li fol ius 6
Glycoside 3 C26H46O 6 A.spathu li fol ius 6
Lingulatusin C20H32O 6 A.l ingu latus 7
16β , 17-Dihydroxy-(-)-kauran-19-oic acid C20H32O 4 A.ageratoides 8
16β , 17-Dihydroxy-(-)-kauran-19-oic acid-β-D-gluccopyranosyl ester C26H42O 9 A.ageratoides 8
16β-Hydroxy-17-acetoxy-(-)-kauran-19-oic acid-β-D-gluccopy ranosyl ester C28H44O 10 A.ageratoides 8
6α-Angeloyoloxy-oxo-2 , 3-dihydrosalviarin C25H28O 8 A.alp in us 9
6β-Hydroxy-7 , 8-dehydroxy-bacchot ricuneatin C20H20O 6 A.alp in us 9
　　注:无叶紫菀(A.lingulatus),三脉紫菀(A.ageratoides)。
表 2　紫菀属中齐墩果烷型三萜皂甙
Table 2　Oleanane- ty pe T riterpene Saponins from Aster L.
名称
Name
结构
S t ructure
分子式
M.F
植物
Plants
文献
Ref.
Ageratoside A1 R1=β-OH , R2=Gl
4
Xy l
c , R3=OH , R4=COOH , R5=Ara—2 Rh
4 　Ac
a—3 Api C59H92O29 A.ageratoides
var.ovatus 14
Ageratoside A2
R1=β-OH , R2=Gl
4
Glc
c , R3=OH , R4=COOH , R5=Ara—2 Rh
4 　Ac
a—3 Api C60H94O30 A.ageratoides
var.ovatus 14
Ageratoside A3 R1=β-OH , R2=Gl
4
Xy l
c , R3=OH , R4=COOH , R5=Ara—2 Rh
4 　Ac
a—3 Api C59H92O29 A.ageratoides
var.ovatus 14
Ageratoside A4
R1=β-OH , R2=Glc , R3=OH , R4=COOH , R5=Ara—2 Rh
4 　Ac
a—3 Ara C54H84O25 A.ageratoides
var.ovatus 14
Ageratoside A5
R1=β-OH , R2=Glc , R3=OH , R4=COOH , R5=Ara—2 Rh
4 　Ac
a—3 Api C54H84O25 A.ageratoides
var.ovatus 14
Ageratoside B1
R1=β-OH , R2-Glc , R3=H , R4=COOH , R5=Glc—6 Glc C48H76O21 A.ageratoidesvar.ovatus 14
Ageratoside B2
R1=β-OH , R2=G
4
Xy l
lc , R3=H , R4=COOH , R5=Ara—2 Rha—3 Xyl C57H90O27 A.ageratoides
var.ovatus 14
S caberoside A 1 R1=H , R2=GlcUV-6-Me , R3=OH , R4=M e , R5=Ara—2 Rha—3 Api C53H84O22 A.scaber 15
S caberoside A 2 R1=H , R2=GlcUA-6-Me , R3=OH , R4=Me , R5=Xyl—2 Rha—3 Xyl C53H84O22 A.scaber 15
S caberoside A 3
R1=H , R2=GlcUA-6-Me , R3-OH , R4-Me , R5=Ara—2 Rh
4
Xyl
a—3 Api C58H92O26 A.scaber 15
S caberoside A 4
R1=H , R2=GlcUA-6-Me , R3=OH , R4=Me , R5=Xyl—2 Rh
4
Xyl
a—3 Xyl—3 Xyl C63H100O 30 A.scaber 15
Scaberoside B1 R1=H , R2=GlcUA-6-Me , R3=H , R4=CH3 , R5=Ara C42H67O13 A.scaber 15
Scaberoside B2 R1=H , R2=GlcUA-6-Me , R3=H , R4=CH3 , R5=Xyl C42H67O13 A.scaber 15
Scaberoside B3 R1=H , R2=GlcUA-6-Me , R3=H , R4=CH3 , R5=Ara—2 Rha C48H76O17 A.scaber 15
Scaberoside B4 R1=H , R2=GlcUA-6-Me , R3=H , R4=CH3 , R5=Xyl—2 Rha C48H76O17 A.scaber 15
Scaberoside B5 R1=H , R2=GlcUA-6-Me , R3=H , R4=CH3 , R5=Ara—2 Rha—4 Xyl C53H84O21 A.scaber 15
Scaberoside B6 R1=H , R2=GlcUA-6-Me , R3=H , R4=CH3 , R5=Xyl—2 Rha—4 Xyl C48H76O17 A.scaber 15
66　　　　　　　　　 天然产物研究与开发 2002　Vo1.14　No.5
名称
Name
结构
S t ructure
分子式
M.F
植物
Plants
文献
Ref.
Scaberoside B7
R1=H , R2=GlcUA-6-Me , R3=H , R4=Me , R5=Ara—2 Rh
4
Xyl
a—3 Api C58H92O25 A.scaber 15
Scaberoside B8 R1=H , R2=Glc , R3=H , R4=Me , R5=Ara—2 Rha—4 Xyl C52H84O20 A.scaber 15
Scaberoside B9
R1=H , R2=GlcUA-6-Me , R3=H , R4=Me , R5=Glc
6
Xyl
—2 Rha C54H86O22 A.scaber 15
Scaberoside Ha R1=H , R2=GlcUA-6-Me , R3=OH , R4=Me , R5=Ara—2 Rha—3 Rha C54H86O22 A.scaber 15
S caberoside Hb1
R1=H , R2=GlcUA-6-Me , R3=OH , R4=Me , R5=Ara
3
Rha
—2 Rha—4 Xyl C59H94O26 A.scaber 15
S caberoside Hb2
R1=H , R2=GlcUA-6-Me , R3=OH , R4=Me , R5=Ara
3
Rha
—2 Rha—4 Xyl—3 Xyl C64H102O 30 A.scaber 15
Scaberoside Hc1
R1=H , R2=GlcUA-6-Me , R3=OH , R4=Me , R5=Ara
3
Rha
—2 Rha
4
Xy l
—3 Xyl—3 Xyl C69H110O 34 A.scaber 15
Scaberoside Hc2
R1=H , R2=G
3
Xyl
lcUA-6-Me , R3=OH , R4=Me , R5=Ara
3
Rha
—2 Rha—4 Xyl—3 Xyl C69H110O 34 A.scaber 15
Scaberoside Hd R1=H , R2=G3
Xyl
lcUA-6-Me , R3=OH , R4=Me , R5=Ara
3
Rha
—2 R ha
4
Xyl
—3 Xyl—3 Xyl C74H118O 38 A.scaber 15
S caberoside Hf
R1=H , R2=G
2
Gal
lcUA-6-Me , R3=OH , R4=M e , R5=Ara
3
Rha
—2 Rha—4 Xyl C65H104O 31 A.scaber 15
Scaberoside Hg
R1=H , R2=G
2
Gal
lcUA-6-Me , R3=OH , R4=Me , R 5=Ara
3
Rha
—2 Rha—4 Xyl—3 Xyl C70H112O 35 A.scaber 15
Scaberoside Hh R1=H , R2=Glc
3
Xy l
U
Gal
2 　
A-6-Me , R3=OH , R4=Me , R5=Ara
3
Rha
—2 Rha—4 Xyl—3 Xyl C75H120O 39 A.scaber 15
Scaberoside Hi
R1=H , R2=G
2
Gal
lcUA-6-Me , R3=OH , R4=Me , R 5=A ra
3
Rha
—2 Rha
4
Xyl
—3 Xyl—3 Xyl C75H120O 39 A.scaber 15
S caberoside A 1 R1=H , R2=GlcUA-6-Me , R3=OH , R4=Me , R5=Ara—2 Rha—3 Api C53H84O22 A.scaber 15
Scaberoside Hi R1=H , R2=G2
Gal
lcUA-6-Me , R3=OH , R4=Me , R 5=A ra
3
Rha
—2 Rha
4
Xyl
—3 Xyl—3 Xyl C75H120O 30 A.scaber 15
Aster sponins A R1=β-OH , R2=6
Ara
Glc , R3=OH , R4=Me , R5=Xyl—2 Rha
3
Api
—4 Ara—3 Xyl C67H108O 34 A.tataricus 16
Aster sponins B R1=H , R2=G6
Ara
lc , R3=OH , R4=Me , R5=Xyl—2 Rha
3
Api
—4 Ara—3 Xyl C67H108O 34 A.tataricus 16
Aster sponins C
R1=-β-OH , R2=G
6
Ara
lc , R3=OH , R4=Me , R5=Xyl
3
Rha
—2 Rha
3
Api
—4 Ara—3 Xyl C73H118O 38 A.tataricus 16
Aster sponins D
R1=H , R2=G
6
Ara
lc , R3=OH , R4=Me , R5=Xyl
3
Rha
—2 Rha
3
Api
—4 Ara—3 Xyl C73H118O 37 A.tataricus 16
Aster sponins E
R1=β-OH , R2=G
6
Ara
lc , R3=OH , R4=Me , R 5=Xyl—2 Rha—4 Ara—3 Xyl C62H100O 30 A.tataricus 16
Aster sponins F
R1=H , R2=G
6
Ara
lc , R3=OH , R4=Me , R5=Xyl—2 Rha—4 Ara—3 Xyl C62H100O 30 A.tataricus 16
Aster sponins Ha R1=H , R2=GlcUA-6-Me , R3=OH , R4=Me , R5=Ara C42H65O14 A.tataricus
Aöscaber 15 , 17
Aster sponins Hb R1=H , R2=GlcUA-6-Me , R3=OH , R4=Me , R5=Ara—2 Rha C48H75O18 A.tataricus
A.scaber 15 , 17
Aster sponins Hc R1=H , R2=GlcUA-6-Me , R3=OH , R4=Me , R5=Ara—2 Rha—4 Xyl—3 Xyl C58H92O26 A.tataricus 17
Aster sponins Hd R1=H , R2=GlcUA-6-Me , R3=OH , R4=Me , R5=Ara—2 R3
Api
ha—4 Xyl—3 Xyl C63H100O 30 A.tataricus 17
Foet idi ssimoside A R1=H , R2=GlcUA-6-Me , R3=OH , R4=Me , R5=Ara—2 Rha—4 Xyl C53H84O22 A.tataricus 15 , 17
Asterbatanoside B R1=α-OH , R2=H , R3=H , R4=CH2OH , R5=Glc—6 Glc C42H68O15 A.batangensis 18
Asterbatanoside C R1=β-OH , R2=Glc , R3=H , R4=CH2OH , R5=Glc C42H68O15 A.batangensis 18
Asterbatanoside F
R1=β-OH , R2=Glc , R3=H , R4=CH2OAc , R5=G lc
6
Glc
—2 Rha C56H90O25 A.batangensis 18
672002　Vo1.14　No.5 来国防等:紫菀属化学成分及药理活性研究进展 　　　　　　　　　
名称
Name
结构
S t ructure
分子式
M.F
植物
Plants
文献
Ref.
Asterbatanoside G R1=β-OH , R2=Glc , R3=H , R4=CH2OH , R5=G6
Glc
lc—2 Rha C54H88O24 A.batangensis 18
Asterbatanoside H
R1=β-OH , R2=G
3
Glc
lc , R3=H , R4=CH2OH , R5=Glc—6 Glc C54H88O25 A.batangensis 18
Asterbatanoside I
R1=β-OH , R2=G
Glc
lc , R3=H , R4=CH2OAc , R5=Glc—6 Glc C56H90O26 A.batangensis 18
Asterbatanoside J
R1=β-OH , R2=G
6
Glc
lc , R3=H , R4=COOH , R5=Fuc—2 Rha—3 Ara C59H94O28 A.batangensis 18
Asterbatanoside K
R1=β-OH , R2=G
6
Glc
lc , R3=H , R4=COOH , R5=Fuc—2 Rh
4
Xy l
a—3 Ara C64H102O 32 A.batangensis 18
Asteryunnanoside A R1=α-OH , R2=H , R3=H , R4=CH2OH , R5=Glc—2 Rha C42H68O14·3H2O A.yunnanensis 19
Asteryunnanoside B R1=α-OH , R2=H , R3=H , R4=CH2OH , R5=Glc—2 Glc C42H68O15·3H2O A.yunnanensis 19
Asteryunnanoside C R1=α-OH , R2=H , R3=H , R4=CH3 , R5=Glc—2 Rha C42H68O13·2H2O A.yunnanensis 19
Asteryunnanoside D R1=α-OH , R2=H , R3=H , R4=CH3 , R5=Glc—2 Glc C42H68O14 A.yunnanensis 19
Asteryunnanoside E R1=β-OH , R2=Glc , R3=H , R4=CH2OH , R5=Glc—2 Glc C48H78O20·2.5H2O A.yunnanensis 19
Asterlingulatoside A R1=H , R2=Glc , R3=OH , R4=CH3 , R5=Ara C41H66O13 A.lingu latus 20
Asterlingulatoside B R1=H , R2=Glc , R3=OH , R4=CH3 , R5=Ara—2 Rha C47H76O17 A.lingu latus 20
Asterlingulatoside C R1=H , R2=Glc , R3=OH , R4=CH3 , R5=Ara—2 Rha—4 Xyl C52H84O21 A.lingu latus 20
Asterlingulatoside D R1=H , R2=Glc , R3=OH , R4=CH3 , R5=Ara—2 Rha—4 Xyl—3 Xyl C57H92O25 A.lingu latus 20
Bellidiast roside B R1=β-OH , R2=Glc , R3=OH , R4=CH2OH , R5=Fuc—2 Rha—4 Xyl C53H86O22 A.bellidiastrum 21
Bellidiastroside C1 R1=β-OH , R2=Rha , R3=OH , R4=CH2OH , R5=Fuc—2 Rha—4 Xyl—3 Rha C59H96O27 A.bellidiastrum 21
Bellidiastroside C2 R1=β-OH , R2=Glc , R3=OH , R4=CH2OH , R5=Fuc—2 Rha—4 Xyl C53H86O23 A.bellidiastrum 21
Bellidiast roside D1 R1=β-OH , R2=Glc , R3=OH , R4=CH2OH , R5=Fuc—2 Rha—4 Xyl—3 Rha C59H96O28 A.bellidiastrum 21
Besysaponin C12 R1=β-OH , R2=Rha , R3=OH , R4=CH2OH , R5=Fuc—2 Rha—4 Xyl C53H86O22 A.bellidiastrum 21
Besysaponin BS1 R1=β-OH , R2=Rha , R3=OH , R4=CH2OH , R5=Fuc—2 Rha—4 Xyl—3 Rha C59H96O26 A.bellidiastrum 21
Bellissaponin BS2 R1=β-OH , R2=Glc , R3=OH , R4=CH2OH , R5=Fuc—2 Rha—4 Xyl—3 Rha C59H96O27 A.bellidiastrum 21
Belli ssaponin BA1 R1=β-OH , R2=Rha , R3=OH , R4=CH2OH , R5= Fuc
COCH =CHCH3
—2 Rha—4 Xyl—3 Rha C63H98O27 A.bellidiastrum 21
Bellidiastroside B3
R1=β-OH , R2=Glc , R3=H , R4=CH2OH , R5=F
3
Ara
uc—2 Rha C53H84O22 A.bellidiastrum 21
Bellissaponin BS6
R1=β-OH , R2=Glc , R3=H , R4=CH2OH , R5=G
6
Glc
lc—2 Rha C54H98O24 A.bellidiastrum 21
Polygalacic acid R1=β-OH , R2=Rha , R3=OH , R4=CH2OH , R5=H C36H58O11 A.bellidiastrum 21
3-O-rhamnoside
Bellidiast roside UD2 R1=β-OH , R2=Xyl , R 3=H , R 4=CH2OH , R5=Glc—6 Glc C47H76O20 A.bellidiastrum 21
1.5　肽类　肽类是本属植物另一类比较有特色的
化学成分 ,到目前为止 ,已报导的肽类除我国学者卢
艳花等[ 11]从紫菀(A .tataricus)中分离出 1个二肽
外 ,其余的都是五肽和环五肽 ,且都是从紫菀中分离
出来的 ,其它品种尚未见文献报导 。该类化学成分
见表 3。
1.6　甾醇类　我国学者何兰等[ 11]从小舌紫菀(A .
albescens)根中的石油醚部分分离出豆甾-Δ7 ,22-双烯
-3β-棕榈酸 ,豆甾醇;张嘉明等[ 12]从灰枝紫菀全草中
分离出 β-谷甾醇 ,胡萝卜甙;Jung C M 等[ 3]从 A.
scaber 中分离出α-菠甾醇及其葡萄糖甙 ,卢艳花等
人[ 10]从紫菀中分离出 1个植物甾醇。
1.7　香豆素类　美国学者Wilzer K A 等[ 29]从 A.
praealtus 的根中分离出香豆素类化合物 ———
Praeal tin A-D , 伞 形 花 内 酯 (Umbelliferone),
Marmin , Epoxyaurapten 和 6-Hydroxy-β-cycloau-
rapten 。
1.8　其它类　邹澄等[ 30]从紫菀根中分离出 1 个酰
68　　　　　　　　　 天然产物研究与开发 2002　Vo1.14　No.5
胺类化合物:N-(N-苯甲酰基-L-苯丙氨酰基)-O-乙
酰基-L-苯丙氨醇;Yu shao 等[ 17] 从 A .batangensis
中分离出 1个酚甙:Asterbatanoside A;从云南紫菀
(A .yunnanensis)中 分 离 出 Asteryunnanoside
Ⅰ[ 19] 。
表 3　紫菀属中肽类成分
Table 3　Peptides from Aster L.
名称
Name
分子式
M.F
熔点
mp℃
旋光值
[ α] D
植物
Plants
文献
Ref.
Ast in A C25H33O 7N5Cl2 192～ 194 -77.0 A.tataricus 22
Ast in B C25H33O 7N5Cl2 183～ 185 +84.9 A.tataricus 22
Ast in C C25H33O 6N5Cl2 158～ 160 -52.0 A.tataricus 22
Asterin C25H33O 6N5Cl2 183～ 185 -65.4 A.tataricus 23
Ast in D C25H33O 6N 5Cl 245 -86.7 A.tataricus 24
Ast in E C25H33O 7N 5Cl 183～ 184 -109.2 A.tataricus 24
Ast in F C25H34O 6N 5Cl 237～ 239 -68.6 A.tataricus 25
Ast in G C25H35O 6N5 289～ 291 -107.9 A.tataricus 25
Ast in H C25H32O 7N 5Cl 265～ 266 -107.3 A.tataricus 25
Ast in I C25H34O 7N 5Cl 174.1～ 176.5 -78.8 A.tataricus 25
Ast in J C25H33O 7N5 280 +6.0 A.tataricus 26
Asternin A C25H33O 8N5 272～ 274 +38.5 A.tataricus 27
Asternin B C26H35O 8N5 235～ 237 +3.1 A.tataricus 27
Asternin C C26H35O 8N5 250～ 252 -4.9 A.tataricus 27
Asternin D C25H33O 7N5 261～ 265 -19.8 A.tataricus 28
Asternin E C26H35O 9N5 277～ 281 +43.1 A.tataricus 28
Asternin F C26H35O 7N5 236～ 241 -30.9 A.tataricus 28
2　药理活性
本属植物为传统药用植物 ,且资源丰富 ,一般都
具有消炎 、止痛 、止渴 、止汗 ,治蛇咬伤 ,祛热 ,表寒 ,
治风热感冒 ,治气管 ,支气管 ,肺结核 ,百日咳等 ,民
间一般用作治蛇咬伤和呼吸系统感染等 。《中华人
民共和国药典》收载紫菀(A .tataricus)入药 ,润肺
下气 ,消痰止咳 ,用于痰多喘咳等。
2.1　抗瘤活性　从紫菀中分离出的环五肽 Astin
C[ 26]对瘤细胞系 L1210 ,P388 , KB 有中等强度的抑
制作用 , IC50分别是 15μg/ml , 7μg/ml ,14μg/ml;从
紫菀中分离出的环五肽 Astins A , B , C[ 21] 对成年雄
鼠连续给药 5天 ,剂量每天分别为 0.5 mg/kg ,0.5
mg/kg , 5 mg/kg ,对肉瘤 180细胞增长抑制率分别
为 40%,26%,45%。
2.2　其它活性　邹澄等[ 30]报道从紫菀根中分离出
1个酰胺类化合物:N-(N-苯甲酰基-L-苯丙氨酰
基)-O-乙酰基-L-苯丙氨醇具有钙拮抗活性;何兰
等[ 11]从小舌紫菀根中的石油醚部分分离出的豆甾
醇 ,木栓酮具有抗菌 ,消炎 ,抗癌等生理活性。
3　结束语
综上所述 ,紫菀属植物化学类型丰富 ,有单萜 、
倍半萜 、二萜(包括直连型 、贝壳松烷型 、半日花烷型
和赖百当型等)、三萜(齐墩果烷型 、木酸烷型 、羊毛
脂烷型和达玛烷型等)、肽类 、香豆素 、甾醇等;现有
文献报道从紫菀属 16 种植物中分离出的三萜皂甙
较多 ,约 80余个 ,对这些成分的药理活性研究未见
报道;同时报道肽类成分 17个 ,并且具有一定的抗
肿瘤活性 ,但是均是从紫菀(A .tataricus)分离得
到 ,其它同属植物是否含有肽类应引起足够的关注。
我国该属植物资源丰富 ,在广泛搜集民间治疗经验
的基础上 ,结合化学成分研究配合现代药理学跟踪 ,
对获得的主要成分特别是三萜类进行深入研究 ,揭
示活性成分 ,为其开发利用提供化学和药理学依据。
参考文献
1　Tsankova E , Bohlmann F.A Mono terpene from Aster bak-
eranus.Phy tochemistry , 1983 , 22(5):1285 ～ 1286
2 　Nagao T , Okabe H , Yamauchi T.Studies on the Con-
stituents of Aster tataricus L.f.I.Structures of Shionosides
A and B , Monoterpene G lycosides Iso lated from the Root.
Chem.Pharm.Bull., 1988 , 36(2):571 ～ 577
3　Jung C M , Kwon H C , Seo J J et al..Two Mono terpene
Peroxide Glycosides from Aster scaber.Chem.Pharm.
Bull., 2001 , 49(7):912 ～ 914
4　Wang C Z , Yu D Q , Diterpenoid , Sesquiterpenoid and Sec-
oiridoid G lucosides from Aster auriculatus.Phy tochemistry ,
1997 , 45(7):1483 ～ 1487
5　Bohlmann F.Dutta L N , Knauf W et al..Neue Sesquiter-
penlactone aus Aster umbellatus.Phy tochnemistry , 1980 ,
19:433～ 436
6　Uchio Y , Nagasaki M , Eguchi S et al..Labdane Diterpene
G lycosides with 6-Deoxy-L-Idose from Aster spathulifolius
692002　Vo1.14　No.5 来国防等:紫菀属化学成分及药理活性研究进展 　　　　　　　　　
Maxim.Tetrahedron Le tt., 1980 , 21:3775 ～ 3778
7 　Yu S , Wand M F , Ho C T et al..Lingulatusin , Two
Epimers of an Unusual Linear Diterpene from Aster lingu-
latus.Phy tochemistry , 1998 , 49(2):609～ 612
8　Cheng D L , Cao X P ,Wei H X et al..Kaurane Diterpenoids
from Aster ageratoides.Phytochemistry , 1993 , 33(5):1181
～ 1183
9 　Bohlmann F , Jakupovic J , Nejad M H et al..Clerodane
Diterpenoids from Aster alpinus.Phy tochemistry , 1985 , 24
(3):608～ 610
10　卢艳花 , 王峥涛 , 叶文才等.紫菀化学成分的研究.中
国药科大学学报 , 1998 , 29(2):97 ～ 99
11　何　兰 , 程东亮 ,潘　宣.小舌紫菀化学成分的研究.
中国中药杂志 , 1996 , 21(8):183～ 184
12　张嘉明 ,陈耀祖 , 李伯刚等.灰枝紫菀化学成分的研究.
中国中药杂志 , 1997 , 22(2):103 ～ 104
13　Akihisa T , Kimura Y , Koike K et al..Aster tarione A:A
triterpenoid Ke tone Isolated from Roo ts of Aster tataricus
L.Chem.Pharm.Bull., 1998 , 46(11):1824 ～ 1826
14　Sakai K , Nagao T , Okabe H.T riterpenoid Saponins from
the G round Par t of Aster agaratoides var.ovatus.Phy to-
chemistry , 1999 , 51:309～ 318
15　Nagao T , Iwase Y , Okabe H.et al..Studies on the Con-
stituents of Aster scaber Thunb.V.Structures of Six New
Echinocy stic Acid G lycosides Isolated from the Herb.
Chem.Pharm.Bull., 1993 , 41(9):1562 ～ 1566
16　Nagao T , Okabe H , Yamauchi T.Studies on the Con-
stituents of Aster tataricus L.f.Ⅲ.Structures of Aster
Saponins E and F Isolated from the Root.Chem.Pharm.
Bull., 1990 , 38(3):783 ～ 785
17　Tanaka R, Nagao T , Okabe H et al..Studies on the Con-
stituents of Aster tataricus L.f.Ⅳ.Structures of Aster
saponins Iso lated from the Herb.Chem.Pharm.Bull.,
1990 , 38(5):1153～ 1157
18　Shao S , Li Y L , Zhou B.-N.Phenolic and triterpenoid Gly-
cosides from Aster batangensis.Phy tochemistry , 1996 , 41
(6):1593～ 1598
19　Shao S , Zhou B-N , Lin L-Z et al..T riterpenoid Saponins
from Aster yunnanensis.Phytochemistry , 1995 , 38(6):
1487 ～ 1492
20　Shao S , Ho C-T , Chin C-K , Asterlingulatosides C and D ,
Cytotoxic T riterpenoid Saponins from Aster lingulatus.J.
Nat.P rod., 1997 , 60:743 ～ 746
21 　Schopke T , Al-Tawaha C , w ray V et al..T riterpenoid
Saponins from Aster bellidiastrum .Phttochemistry , 1997 ,
45(1):125～ 132
22　Morita H , Nagashima S , Takeya K et al..Structures and
Conformation of Antitumour Cyclic Pentapeptides , Astins
A , В and C , from Aster tataricus.Te trahedron , 1995 , 51
(4):1121 ～ 1132
23　Kosemura S , Ogawa T , To tsuka K.Jso lation and Sturctures
of Asterin , A New Halogena ted Cyclic Pentapeptide from
Aster tataricus.Tetrahedron Lett., 1993 , 34(8):1291 ～
1294
24 　Morita H , Nagashima S , Shirota O et al..Two Novel
Monochlo rinateds , Astins D and E from Aster tataricus.
Chem.Lett., 1993 , 1887 ～ 1880
25　Morita H , Nagashima S , Takeya K et al..Cyclic Peptides
from Higher Plants , Part 8.Three Novel Cyclic Pentapp-
tides , Astins F , G and H from Aster tataricus.Hetercycles ,
1994 , 38(10):2247～ 2252
26　Morita H , Nagashima S , Takeya K et al..Sturcture of a
New Peptide , Astin J , from Aster tataricus.Chem.Pharm.
Bull., 1995 , 43(2):271 ～ 273
27　Cheng D , Shao Y , Hartman R et al..Oligopeptides from
Aster tataricus.Phy tochemistry , 1994 , 36(4):945 ～ 948
28　Cheng D-L , Shao Y ,Hartman R et al..New Pentapeptides
from Aster tataricus.Phy tochemistry , 1996 , 41(1):225 ～
227
29 　Wilzer K A , Fronczek F R , Urbatsch L E et al..
Coumarins from Aster praealtus.Phy tochemistry , 1989 ,
28(6):1729～ 1735
30　邹　澄 , 张荣平 ,赵碧涛等.紫菀活性酰胺研究.云南植
物研究 , 1999 , 21(1):121～ 124
ADVANCES IN THE STUDIES OF CHEMICAL CONSTITUENTS AND
PHARMACOLOGICAL ACTIVITIESOF ASTER L.
LAI Guo-fang ,CHEN Ji-jun , LUO Shi-de＊
(Laboratory of Phytochemistry , K unming Institute of Botany , Сhinese Academy of Sciences , Kunming　650204 , China)
Abstract　The triterpenoid glycosides are major chemical const ituents of the genus Aster L., in addition that
monoterpenes , sesqui terpenrs , diterpenes , steroids , coumarins , peptides are also isolated.Among of them , some
compounds possessed activities of anti-tumor , anti-biotic , anti-inf lammation.Chemical const ituents isolated f rom
the genus Aster L.and pharmacological activities related to the compounds f rom Aster L.over recent 20 years
are summarized in this review .
Key words　Aster L.;Compositae;t riterpenoid gly cosides;peptides;chemical consti tuents;pharmacological ac-
tivi ties
70　　　　　　　　　 天然产物研究与开发 2002　Vo1.14　No.5