全 文 ：我国崖豆藤属(Millettia)分布种化学成分及生物活性研究进展
王建荣 , 宗鑫凯＊ , 王祝年
　(中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所农业部热带作物种质资源利用重点开放实验室 ,海南儋州 571737)
摘要　综述了现已掌握的中国崖豆藤属 11种植物提取的天然化合物 132种 ,包括黄酮类、萜类、甾体类等。在此基础上 ,对该属植物化
合物的生物活性的报道亦加以归纳 ,为今后我国崖豆藤属植物化学成分和药性药理研究提供参考。
关键词　崖豆藤属;黄酮类;生物活性
中图分类号　Q949　　文献标识码　A　　文章编号　0517-6611(2008)36-15936-07
Research Progress of Chemical Components and Biological Activities of the Species of Millettia in China
WANG Jian-rong et al　(Key Laboratory of Tropical Crops Germplasm Resources Utilization ,Ministry of Agriculture, Tropical Crops Genetic Resources
Institute , the Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences , Danzhou ,Hainan 571737)
Abstract　About 11 Chinese species of Millettia had been studied and 132 compounds isolated from them were reviewed.Many of them were the novel
compounds with biological activity.These compounds contained flavones , triterpenoids and steroids and so on.Based on these , the biological activities of
these species were summarized.
Key words　Millettia;Flavonoids;Biological activities
　　豆科(Leguminosae)蝶形花亚科(Papilionaceae)崖豆藤属
(Millettia)植物广泛分布于热带与亚热带地区。根据《中国植
物志》[ 1]记载 ,我国共有 53种 ,其中含有 38个原种和 15个变
种。在世界范围内 ,崖豆藤属共有 200多种植物 ,近 1个世纪
以来 ,它们一直是天然产物科学家十分感兴趣的研究对象。
20世纪早期 ,研究人员发现崖豆藤属的某些植物含有毒性物
质(Rotenone),可以用作毒鱼剂 ,从而拉开了该属的研究序
幕。目前 ,全世界科研工作者共从崖豆藤属植物中提取到
300多种化学物质及活性成分 ,包括黄酮类 、萜类 、甾体类 、生
物碱等。其中很多成分具有抗寄生虫 、抗雌激素 、抗肿瘤 、抗
炎 、抗菌 、抗病毒等活性[ 2] ,是非常好的研究对象。我国分布
的崖豆藤属植物有着悠久的药用历史 ,其功效也十分突出 ,
但其中有些植物的研究与开发还非常有限 ,有着很大的利用
空间。
在该属 200多种植物中 ,目前为止报道的天然化合物共
有 32种 ,其中在我国分布的有:香花崖豆藤(M.dielsiana)、红
萼崖豆(M.erythrocalyx)、滇黔崖豆藤(M.gentiliana)、闹鱼崖
豆(M.ichthyochtona)、亮叶崖豆藤(M.nitida)、丰城崖豆藤
(M.nitida var.hirsutissima)、厚果崖豆藤(M.pachycarpa)、印度
崖豆(M.pulchra)、网络崖豆藤(M.reticulate)、美丽崖豆藤
(M.speciosa)、中国台湾崖豆藤(M.taiwaniana)。为此 ,笔者
对我国崖豆藤属分布种化学成分及生物活性的研究进展进
行了综述。
1　我国崖豆藤属植物的化合物(表 1)
1.1　黄酮类(图 1 ～ 8)　包括黄烷酮 、黄酮 、黄烷 、异黄烷 、鱼
藤酮 、查尔酮 、紫檀烷 、异黄酮共 116种化合物 ,是崖豆藤属
植物中最多的一类化合物 。
注:a为(3-甲基-2-丁烯基)氧基;b为呋喃基;c为 3-甲基-2-丁烯基;d为 2 ,2-二甲基吡喃酮。
Note:a ,(3-methyl-2-butenyl)oxy;b , Furan;c , 3-methyl-2-butenyl;d, 2, 2-dimethylpyrano.
图1　黄烷酮类
Fig.1　Flavanone
基金项目　中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金;农业部热带作物种质资源利用重点开放实验室开放课题资助。
作者简介　王建荣(1962-),男 ,陕西西安人,农艺师,从事种质资源方面的研究。＊通讯作者 , E-mail:bioscience@163.com。
收稿日期　2008-11-21
安徽农业科学 , Journal of Anhui Agri.Sci.2008, 36(36):15936-15942, 15973　　　　　　　　　　　　　　　　责任编辑　姜丽　责任校对　傅真治
注:a 为 3-甲基-2-丁烯基氧基;b为呋喃基;c为 β-D-吡喃葡萄糖基;d为 2, 2-二甲基吡喃基。
Note:a ,(3-methyl-2-butenyl)oxy;b , Furan;c ,β-D-glucopyranosyl;d , 2, 2- dimethylpyrano.
图2　黄酮类
Fig.2　Flavonoid
图3　黄烷
Fig.3　Flavan
图 4　异黄烷类
Fig.4　Isoflavan
　注:a为 2 , 3-氢-2(1-甲基乙烯)并呋喃;b为 3-甲基-2-丁烯基;c
为 2 ,2-二甲基吡喃酮。
　Note:a , 2 , 3-H-2-(1-methyletheyl)furo;b , 3-methyl-2-butenyl;c , 2 , 2-
dimenthypyrano.
图5　鱼藤酮类
Fig.5　Rotenoid
1593736卷 36期　　　　　　　　　王建荣等　我国崖豆藤属(Millettia)分布种化学成分及生物活性研究进展
1.2　三萜 、单萜与倍半萜(图 9 ～ 11)　共 12种化合物 。
注:a 为(3-甲基-2-丁烯基)氧基;b为 2, 2-二甲基吡喃酮;c为呋喃基。
Note:a ,(3-methyl-2-butenyl)oxy;b , 2, 2-dimenthypyrano;c ,Furan.
图6　查尔酮类
Fig.6　Chalcone
图 8　紫檀烷类
Fig.8　Pterocarpan
图12　甾类
Fig.12　Steroid
图 13　其他化合物
Fig.13　Other compounds
注:a为羧基;b为醇甲基;c 为C=O-O;d为氧-[ 6-脱氧-α-L·吡喃甘露糖基[ 1※2]-氧-β-D-半乳糖基-[ 1※2]-b-D-葡萄糖醛酸苷。
Note:a ,COOH;b , CH2OH;c , C=O-O;d, O-[ 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-[ 1※2]-O-β-D-galactopyranosyl-[ 1※2]-b-D-glucopyran osiduronic acid.
图 11　三萜类
Fig.11　Triterpenoid
15938 　　　　　　　　　　　　　安徽农业科学　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2008年
注:a为 2 , 2-二甲基吡喃基;b为氧-(6″-甲基丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷;c为[ 6-氧-(6-脱氧-α-L吡喃甘露糖基)-β-D吡喃葡萄糖基] 氧基;d为双(β-
D-吡喃葡萄塘氧基] ;e为氧-β-D呋喃芹糖基-(1※6)-β-D吡喃葡萄糖苷;f 为 c-芹糖基-(1※6)-吡喃葡萄糖苷;g 为 3-甲基-2-丁烯基;h为 3-异
戊醇;i为 2, 2-二甲基-二二氢吡喃基;j为 2-羟基-3-甲基-3-丁烯基;k为 2-羟基-3-甲基-3-(1-丁烯基);l为 3-甲基-2-(1-丁烯基);m 为 2-异丙醇
基-二氢呋喃基;n为 3, 7-二甲基-2, 6-辛二烯基;o为 2-过氧羟基-3-甲基-3-丁烯基。
　Note:a , 2-2dimethylpyrano;b , O-(6″-ethy lmalonyl)-β-D-glucopyranoside;c ,[ 6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl] oxy;d ,bis(β-D-glucopy-
ranosyloxy);e ,O-β-D-apiofuranosyl-(1※6)-β-D-glucopyranoside;f , C-apiosyl-(1※6)-glucopyranoside;g ,3-methyl-2-butenyl;h , 3-isoamylalcohol;i , 2, 2-
dimethyl-dihydropyran;f ,2-hydroxy-3-methyl-3-butenyl;k , 2-hydroxy-3-methyl-3-buten-1-yl;l , 3-methyl-2-buten-1-yl;m , 2-isopropylalcohol-dihydrofuran;
n ,3 ,7-dimethyl-2, 60-octadienyl;O ,2-hydroperoxy-3-methyl-3-butenyl.
图7　异黄酮类
Fig.7　Isoflavoid
　　　　　　　　图 9　单萜类　　　　　　　　　　　　　　　　　图 10　倍半萜类
　　　　　　　　　Fig.9　Monoterpenoid 　　　　　　　　　　　　　　　Fig.10 Sesquiterpene
1.3　甾体(图 12)　共 3种化合物 。
1.4　其他(图 13)　共 1种化合物 。
2　化学成分活性
王虹等对包括香花崖豆藤(M.dielsiana)、皱果崖豆藤
(M.oosperma)在内的 4种同名异种鸡血藤对骨髓抑制小鼠
外周血象的作用进行了研究[ 34] 。经亚致死量60Coγ射线照射
后 ,小鼠造血功能严重受损 ,外周血白细胞计数在辐射后第 3
天降至最低 ,红细个胞和血小板计数在辐射后第 7 天降至最
低。而给予同名异种鸡血藤治疗后 ,其外周血白细胞 、红细
胞和血小板计数下降趋势减缓 ,给药 7 d后各治疗组白细胞 、
红细胞和血小板计数均较模型组有所恢复。
Kittisak等的研究表明 ,由红萼崖豆(M.erythrocalyx)中提
取的Millettocalyxin A[ 26] 、Ovalifolin[ 32] 、Pongolmethyl ether[ 11] ,具
有一定的抗HSV活性 ,其 EC50(HSV-1 HSV-2μg/ml)分别为
53.6 57.3、97.7 108.7、70.5 132.8[ 14] 。
余燕影等对丰城鸡血藤(M.nitida var.hirsutissima)3种
方法黄酮提取物的清除自由基活性进行了横向和纵向对比 。
1593936卷 36期　　　　　　　　　王建荣等　我国崖豆藤属(Millettia)分布种化学成分及生物活性研究进展
结果表明 ,同种提取物清除自由基活性为:清除·DPPH 自由
基活性>清除 O2-·自由基活性>清除·OH自由基活性;不
同提取物清除自由基活性为:S-8树脂提取物>AB-8树脂和
乙酸乙酯提取物 ,AB-8树脂提取物清除O2-·自由基活性>
乙酸乙酯提取物[ 35] 。这表明丰城鸡血藤有较强的自由基清
除活性。
表1　我国崖豆藤属植物化学成分
Table 1　The chemical components of Millettia plants in China
编号
No.
化合物名
Compounds
来源植物
Origin plants
来源部位
Origin part
1 Odoratin[3] D 茎
2 Calycosin[ 3] D 茎
3 Formononetin[ 3] D 种子豆荚
4 Isosativan[ 4] D 茎
5 Isomucronulatol[4] D 茎
6 Pseudobaptigenin[ 4] D 茎
7 Pendulone[4] D 茎
8 Isoliquiritigenin[4] D 茎皮
9 Stigmasterol[ 5-7] D , G ,Ni 茎皮
10 Biochanin A[ 4][ 8] D ,Nh 茎
11 Vestitol[4][ 9] D ,Nh 茎
12 Daidzein[ 3] [10] D ,Pa 茎
13 8-O-methyretusin[3] [ 11] D , R 茎
14 Genistein[4][ 8] [ 10] D , Nh ,Pa 茎
15 Afromosin[3] [ 8] [ 11] D ,Nh , R 茎
16 Campesterol[5] D , Ni ,Pa 茎
17 Taraxeron[ 5] D , Ni ,Pa 根
18 Friedelin-3β-ol[5] D , Ni ,Pa 叶
19 Friedelin[5] D , Ni ,Pa 根
20 Isoderricidin[12] E 茎皮
21 3, 4-methylenedioxy-2′-hydroxy-4′-O-(2-isobutylene)Chalcone[ 12] E 茎皮
22-4 Millettocalyxin A-C[ 12-14] E 茎皮
25 Ponganone I[ 12] E 茎皮
26 Pongaglabrone[12] E 茎皮
27 Prunetin[ 12] E 茎皮
28 Milletenone[ 12] E 茎皮
29 Milletenin C[ 12] E 茎皮
30 3′, 4′-Methylenedioxy-7-methoxyflavone[12-13] E 茎皮
31 Derricidin[12-13] E 茎皮
32 Ovalifolin[12-13] E 茎皮
33 Pongol methyl ether[ 12 , 14] E 茎皮
34 Ponganone V[15] E 根
35 2, 5-Dimethoxy-4-hydroxy-[ 2″, 3″:7, 8]-furanoflavan[15] E 根
36 6-Methoxy-[ 2″, 3″:7, 8] -furanoflavanone[ 15] E 根
37 3, 4-Methylenedioxy-2′, 4′-dimethoxychalcone[15] E 根
38 Ovalitenone[ 15] E 根
39 Pongaglabol[15] E 根
40 Pongamol[ 15] E 根
41 Purpurenone[15] E 根
42 Lanceolatin B[15] E 根
43 2′-Hydroxy -[ 2″, 3″:4′,3′]-furanochalcone [ 15] E 根
44 2′-Hydroxy-3 ,4-dimethoxy-[ 2″, 3″:4′, 3′]-furanochalcone[ 13] E 豆荚
45 2′, 3-Dihydroxy-4-methoxy-4 -(3-methyl-2-butenyl)oxychalcone[ 13] E 豆荚
46 (-)-(2S)-6, 3′,4′-trimethoxy-[ 2″,3″:7, 8]-furanoflavanone[13] E 豆荚
47 3′, 4′-Methylenedioxy-[ 2″,3″:7, 8]-furanof lavonol[ 13] E 豆荚
48 6, 3′-Dimethoxy-[ 2″, 3″:7 , 8]-furanoflavone[13] E 豆荚
49 3′, 5′-dimethoxy-[ 2″, 3″:7, 8] -furanoflavone[ 13] E 叶
50 Isovitexin[ 16] E 茎皮
51 Vicenin II[16] E 茎皮
52 Dihydrophaseic acid-4′-O-β-Dglucopyranoside[ 16] E 茎皮
53 Gamatin[17] E 叶
54 Caryophyllene oxide[6] G 地上部分
55 Ovalif lavanone A[ 6] G 种子
56 Isolonchocarpin[ 6 , 18] G ,Pa 根
57 Karanjin[6 , 19] G ,Pa 茎皮
58 Jamaicin[ 20] I 种子 ,豆荚
59 3, 6-Dimethoxy[ 4″, 5″:8 , 7] furanof lavone[ 20] I 叶
60 2′, 4′, 5′-Trimethoxy-2″, 2″-dimethylpyrano[ 5″,6″:6, 7] isoflavone[20] I 叶
61 3′-O-methylorobol[ 8] Nh 茎
接下表
15940 　　　　　　　　　　　　　安徽农业科学　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2008年
续表 1
编号
No.
化合物名
Compounds
来源植物
Origin plants
来源部位
Origin part
62-4 Hirsutissimiside A-C[ 21] Nh 茎
65 Formononetin 7-O-β-D-apiofuranosyl-(1※6)-β-D-glucopyranoside[ 21] Nh 茎
66 Genistein 8-C-apiosyl-(1※6)-glucopyranoside[ 21] Nh 茎
67 Liquiritigenin[ 9] Nh 茎
68 Naringenin[ 9] Nh 茎
69 (-)-Maackiain[ 9 ,22] Nh , S 茎 ,根
70 Pomiferin[ 23] Pa 种子
71 4-Methoxylonchocarpin[23] Pa 种子
72 Derrone-4′-O-methyl ether[23] Pa 种子
73 6, 8-Di-C-prenylpratensein[ 23] Pa 种子
74 5-hydroxy-8-(3-isoamylalcohol)-3′, 4′-dimethoxy-2″, 2″-dimethyldihydropyran[ 2″, 3″:7 ,6] isof lavone[ 24] Pa 叶
75 5-hydroxy-8-(3-isoamylalcohol)-2′, 4′-dimethoxy-2″, 2″-dimethylpyrano[ 2″, 3″:7 , 6] isoflavone[ 24] Pa 叶
76 4′-hydroxy-3′-methoxy-2″,2″, 2′″, 2′″-tetramethyl-didihydropyrano[ 5″,6″:8, 7][ 5″′, 6″′:6 ,5] isoflavone[ 24] Pa 叶
77 2′-hydroxy-4″-methoxy-2″,2″, 2′″, 2′″-tetramethyl-didihydropyrano[ 5″,6″:8, 7][ 5′″, 6′″:6 ,5] isoflavone[ 24] Pa 叶
78 (-)-Rotenone[ 25] Pa 种子
79 (-)-12a-Hydroxyrotenone[ 25] Pa 种子
80 Rotenonic acid[25] Pa 根
81 12a-Hydroxyrotenonic acid[25] Pa 根
82 Pongaflavone[18] Pa 茎皮
83 Pinnatin[18] Pa 根
84 Lupinifolol[26] Pa 地上部分
85 6, 8-Diprenylorobol[10 ,26-27] Pa 地上部分
86 6, 8-Diprenylgenistein[10 ,27-28] Pa , T 地上部分 ,种子
87-91 Pachycarin A-E[19] Pa 根
92 β-Sitosterol[ 19 ,29] Pa 种子
93 Oleanolic acid[ 19 , 29] Pa 根
94 5-Methoxykaranjin[29] Pa 根
95 Wighteone[10] Pa 茎 ,叶
96 Erysenegalensein E[10] Pa 茎 ,叶
97 Scandenone(Warangalone)[ 10 , 27-28] Pa , T 茎 ,叶
98 Isoerysenegalensein E[10 ,27 ,30] Pa , T 茎 ,叶
99 Auriculasin[10 ,28] Pa , T 叶
100 Alpinumisof lavone10 ,28] Pa , T 茎 ,叶 ,种子
101-2 Furowanin A-B[ 10 ,27 ,30] Pa , T 茎 ,叶
103-4 Millewanin G-H[ 27] Pa 叶
105 7, 4′-Dihydroxy-8 , 3′, 5′-triprenyldihydroflavanol Pu 地上部分
106 6α-Methoxyhomopterocarpin[ 31] Pu 地上部分
107 6α-Methoxypterocarpin[31] Pu 地上部分
108 5, 7, 2′, 4′-Tetrahydroxy-6, 3′-diprenylisoflavone[31] Pu 地上部分
109 5, 7, 4′-Trihydroxy-2′-methoxy-6 ,3′-diprenylisof lavone[ 31] Pu 地上部分
110 5-Hydroxysophoranone[ 31] Pu 地上部分
111 (-)-Pterocarpin[ 31] Pu 地上部分
112 (-)-Sophoranone[31] Pu 地上部分
113 1, 8-Cineol[32] R 叶
114-6 α-;β-;δ-Pinene[32] R 叶 ,花
117 Limonene[32] R 花
118-9 Millettiasaponin A-B[22] S 根
120 Medicarpin[ 22] S 根
121 Deguelin[ 28] T 种子
122 (-)-Tephrosin[28] T 种子
123-8 Millewanin A-F[ 28] T 茎 ,叶
129 3′, 5′-Diprenylgenistein[ 28] T 茎
130 α-Toxicarol[ 28] T 茎
131 Euchrenone b10
[ 30] T 叶
132 Barbigerone [ 33] T 种子
　注:D=M.dielsiana;E=M.erythrocalyx;G=M.gentiliana;I=M.ichthyochtona;Ni=M.nt ida;.Nh=M.nitida var.hirsutissima;Pa=M.pachycarpa;Pu=
M.pulchra;R=M.reticulata;S=M.speciosa;T=M.taiwaniana;化合物按照提取植物拉丁名排序。下表同。
　Note:D=M.dielsiana;E=M.erythrocalyx;G=M.gentiliana;I=M.ichthyochtona;Ni=M.ntida;.Nh=M.nitida var.hirsutissima;Pa=M.pachycarpa;Pu=
M.pulchra;R=M.reticulata;S=M.speciosa;T=M.taiwaniana;The compounds were sorted according to Latin name of extracted plants.The same as below.
　　Okamoto等应用酵母双杂交系统进行的研究表明 ,自厚
果崖豆藤(M.pachycarpa)提取的染料木素(Genistein)的异戊
烯基和羟基取代物表现出抗雌激素的活性 ,其A环 6 、8位的
异戊烯基取代物 、6位异戊烯基或者B环的羟基取代物 、无环
的异戊烯基A环取代物 、没有羟基取代的 8位异戊烯基A环
取代物尤其具有抗雌激素活性。在这些染料木素衍生物中 ,
1594136卷 36期　　　　　　　　　王建荣等　我国崖豆藤属(Millettia)分布种化学成分及生物活性研究进展
Isoerysenegalensein E[97] 和 6 , 8-diprenylorobol[ 85] 表现出最强
的抗雌激素活性[ 10] 。 Ito等应用同样的系统研究表明 ,具有
6 、8位异戊烯基A环取代物和羟基 B环取代物Millewanin G
[ 102] 、Millewanins H[103]和Furowanin B[ 101]同样具有较强的
抗雌激素活性[ 27] 。
Ono K等亦对厚果崖豆藤(M.pachycarpa)的叶提取物进
行了药性研究 ,其对鼠病毒逆转录酶有很强的抑制作用 ,其
半量抑制浓度 IC50为 0.4 μg/ml ,对 DNA聚合酶也有抑制作
用 ,其 IC50为 0.9 μg/ml[ 36] 。
厚果崖豆藤(M.pachycarpa)的提取物对某些昆虫具有很
强的毒力。姚松林等用其提取物对二斑波缘龟甲幼虫 、稻绿
蝽进行的试验表明 ,其具有明显的触杀活性 ,其杀虫活性排
序为:乙醇浸提物>甲醇浸提物>丙酮浸提物;种子>根皮
>茎皮[ 33 , 37] 。邓业成等用其提取物对 2种同翅目害虫桃蚜
和褐飞虱的研究表明 ,提取物对它们的触杀活性很高 ,对桃
蚜有一定的胃毒活性 ,其毒力排序为:种子三氯甲烷提取物
>根三氯甲烷提取物 >种子甲醇提取物 >根甲醇提
取物[ 38] 。
Leea等对中国台湾省的 12种植物的乙醇提取物进行了
活性研究 ,其中台湾小叶崖豆(M.pulchra var.microphylla)的
提取物有非常强的引导血凝素酶-1的活性[ 39] 。
Ito C等在 2004年对台湾崖豆藤提取物的研究表明 ,Au-
riculasin[ 98]具有很好的抗肿瘤作用。他们通过对比发现 ,这
种化合物可以降低小鼠皮肤乳突淋瘤的发病率和生成数量 ,
是一种非常有潜力的抗肿瘤活性成分[ 28] 。他们在 2005年的
研究又发现 , Warangalone[ 96] 、Isoerysenegalensein E [ 97] 和
Furowanin A[ 100]具有很强的细胞毒性 ,它们可以引起细胞凋
亡。在用HL-60细胞研究后发现 ,这 3种物质会抑制 caspase-
3/caspase-9的抑制因子 ,从而活化 caspase-3/caspase-9 通路 ,
使得线粒体功能紊乱而产生毒性[ 30] 。
3　展望
在我国分布的崖豆藤属植物占全世界的 1/4左右 ,作为
中草药使用的本属植物有 15种之多 ,从未开展天然化合物
研究的仍有 7种[ 7] :滇桂崖豆藤 、绿花崖豆藤 、宽序崖豆藤 、
思茅崖豆 、皱果崖豆藤 、海南崖豆藤 、喙果崖豆藤。
就已有研究的 8种而言 ,其研究亦十分有限 ,且多距今
已有 10年以上历史 ,亟待于开展继续深入的研究。如美丽
崖豆藤的根部 ,入药称为牛大力 ,在两广及海南地区作为治
疗慢性咳嗽以及强身健体的保健药物已有多年历史 ,且药效
显著 ,但其天然化合物及药性药理研究还非常有待于深入开
展;网络崖豆藤作为药用鸡血藤的重要植物 ,有非常好的药
用价值 ,但其各方面研究亦十分有限。
在不是我国传统中药的品种中 ,亦有研究分离出许多活
性成分 ,所以崖豆藤属植物的研究前景十分广阔 ,各种化合
物均可能有较大突破 。
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15942 　　　　　　　　　　　　　安徽农业科学　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2008年
参照[ 10] 。这其中 ,洞前村村落空间布局最具特色 ,它保存有
典型浙西山地村落的自由灵活布局特征。其民居建造因地
制宜 ,顺应地势的高低起伏而布置得错落有致 ,街巷则顺沿
山势自然曲折而形成 ,并多铺青石板。民居多为三合院 ,建
筑造型轻巧简洁 ,临山贴水 ,空间轮廓柔和而富有美感。白
墙黑瓦在丛林溪流映照下 ,明快舒适 、素雅清淡 、韵味无穷。
因此 ,在村落布局和建筑风貌规划时 ,必须尊重原有居住模
式和民俗文化 ,遵循“宜小不宜大 ,宜隐不宜显”的原则。规
划方法采取在现状调查和分析的基础上 ,对可利用资源进行
筛选 、评价和整理 ,寻找各要素的内外部关联性并进行集群
与扩展 ,再通过整合与优化 ,重新构架诸多要素 ,用不同的廊
道和路径将其联系成为一个有机综合体。具体布局时要紧
密结合山体脉络 、地形和环境 ,沿山势布局以形成尺度宜人
的街巷空间 ,建筑与山体的结合形成层叠的错落关系 ,富有
韵律感 ,并严格控制建筑体量 。建筑朝向大都顺沿山体变化
而呈东南或西南朝向。建筑色彩要朴素大方 ,以白墙灰瓦为
主 ,要与山地林木的大背景相协调 ,强调整体感 。
结合功能布局要求和现状踏勘的分析结果 ,可将现状建
筑分为保护 、改善 、保留 、整治 、改造和拆除 6个类别。保护
具有旅游价值的民居和风景建筑;改善风貌不佳或年久失修
的建筑;整治对整体环境有影响的 ,需要进行功能置换的建
筑;改造介于改善与整治之间的建筑;保留现状风貌较好 ,与
环境比较协调的建筑;拆除有碍风景区景观质量的违章建
筑。此外 ,必须严格保护现有的文物类建筑(如金华观 、徐公
庙 、丞相古墓等)和特色鲜明的乡土建筑。
风景区内各类新建建筑应服从风景区环境的整体要求 ,
尤其是风景区内村落民居 、休闲度假建筑和入口区的景观建
筑等 ,在体量 、造型 、风格 、色彩等方面应与四周环境相适应 ,
不得破坏原有景观的整体一致性。在维持风景区内原有老
建筑的基础上 ,尽量少建新建筑 ,即使建设也必须经过统一
规划 ,严格控制人工建筑的数量 ,尽量减少风景区内人工斧
凿的痕迹。
3　结语
风景区村落整治规划是一项相对较为复杂的系统工程 ,
既要实现村落社会经济的快速发展 ,又不能破坏风景区旅游
资源和生态环境 ,其最终目标应该是寻求村落与景区 、村民
与环境和谐共存的可持续发展。要实现这个目标 ,关键在于
必须从旅游业发展的客观规律和需求出发 ,将村落放在整个
风景区大环境中来考虑 ,从旅游发展 、村庄生产 、村民生活和
地域特色等方面进行科学合理规划 ,有针对性地实施村落产
业布局和整治建设规划 ,如生态农业观光园规划 、旅游集散
地服务中心规划 、农家乐规划 、安置区规划等 ,重点突出吃 、
住 、游 、购和以体验式为主的浓郁乡土气息 ,既可以完善风景
区旅游内容 ,凸显景区特色 ,又能反映景区村落风貌 ,促进新
农村建设 ,体现政府行政推动 、村民积极参与的良性互动局
面。只有这样 ,才能合理利用景区旅游资源 ,改善和优化景
区产业结构 ,真正实现景区与村落的和谐共生。
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