全 文 ：国外医药 · 植物药分册
p c B L分离和 自己烷一抓仿中重结晶得化合
物2 ,这三个化合物通过 H卫 . 侧` 确定分子式
结合 IR , N M皿 , 13 C N M卫 确定结构式 .
化合物 1 ( + ) 一 s p a th u len o l , e l s H Z ; o
〔a 〕 D + 5 . 魂。 无色油状 。
化合物 2 (一 ) 一 4日, 10 a 一 ar o ma d。
dr an
e id o l
,
c 1 5地 6伪〔a 〕 o 一 2 1 · 7 0 无色结晶 。
化合物 3 (一 ) 一 n e o讯 t er m曰col e 一5H 2 ; o
〔叼 D一 4 . 8 ’ ,无色油状 .
。粼 H戏
舟3
张瑜华摘 饶筱荣校 )
09 6 T L c 和 H p L c 分离松果菊属植物中烃
酞胺类化合物〔英〕 / R丽 g er .P 二 / p l a n at
M目一1 9 8 9 , 5 5 ( 1 ) 一1 0 1
从松果菊属 ( E沁h in ac ca )植物提取的药品
制剂 , 广泛用于提高免疫系统的非特异性功
能 。 根据以前的研究 , 烃酞胺类化合物是紫
松果菊 ( F e h i n a e ea p ur 皿ear M oc n比 . ) 和
松果菊 ( cE hi an 二 an g us t而 I认 工犯 . ) 中亲
脂性馏分的主要成分 , 也是松果菊属制剂中
免疫刺激活性的主要成分 。 作者曾报道松果
菊属药物中酞胺成分的分离和结构分析 。 本
文 介 绍 紫 松 果 菊 、 松 果 菊 和 白 松 果 菊
(玫 h访 a e ea p a z l id a ) 中烃酞胺类化合物的色
谱分析 。
为分析鉴定这些药物 , 建立了 T L c 和
H P CL
。
Hp L c 是由反相物质 Rp ` 18 和乙腊一
水梯度系统作为流动相来完成的 。 在这三种
松果菊属植物的根中 , 可检测到烃酞胺类化
合物的组分特征不同 。 因为 , 紫松果菊根中
i , , o年第 5卷第 2期
的酷胶类主要具有一个二烯酸基 , 而在松果
菊根中烃酷肢类主要是一个单烯酸基 , 各种
结构类型可由它们的紫外光谱区别 。 这些光
谱是在 H夕 L c 分离时通过二极管阵列检测
器 ,记录得到的 。 这类烃酸胶类化合物也可
通过 T L c 板显色反应给予区分 。 烃酞胺类
化合物的连续 H p L C 洗脱受到链长度和长链
酸基上的双键和三键的数 目的显著影响 。 与
HP cL 比较 , 在 T L c 上的停滞 , 还受到双键
的立体构型的影响 。
在白松果菊的根中 ,酸胺类的含量很低 ,
而较亲脂性的多炔占主要组成 。
本方法适用于区别紫松果菊 、 松果菊和
白松果菊的根 。 因为在过去 , 商品紫松果菊
的根常与银胶菊 ( P a 川 h e川。 in t哪 i f o li u m )
掺杂 。 现在 , 松果菊的根时常和白松果菊的
根混淆 , 本法也能用于这些种类的准确鉴
别 。
这三种松果菊属植物的地上部分的烃酞
胺类化合物是非常相似的 , 但在松果菊和白
松果菊的根中有差别 。
(袁铁帆摘 陈楚成校 )
09 7 具有杀软体动物活性的生药筛选 〔英〕/
T a k de a O … 产hC em P h a r m B ul 一
19 8 9
,
3 7 ( 4 ) 一 1 09 0 ~ 1 09 1
血吸虫病在非洲 、 亚洲和南美洲较普遍 ,
这一疾病与中间宿主水中小螺有关 . 目前 ,
主要是通过杀灭这一地方病的传播者来控制
血吸虫病 。 虽然化学疗法是控制血吸虫病的
诸多方法之一 , 但在发展中国家合成化合物
比天然制品如植物提取物昂贵得多 。 所以自
从商陆皂贰的抗血吸虫病活性发现以来 , 从
植物中分离天然杀软体动物成分已受到很大
的重视 。 dA e
~
和 oS fo wo ar 曾对尼日利
亚的植物提取物的杀软体动物活性进行初步
筛选 , 结果杀软体动物活性多数可能是由各
种皂贰的存在引起的 , 而菇类 、 查耳酮 、 黄酮
贰也有杀软体动物性质 。
.
77
.