全 文 ：栽培小菊和几种菊属植物花粉离体萌发研究
赵宏波 , 陈发棣* , 房伟民
(南京农业大学园艺学院 , 江苏 南京 210095)
摘要:以南京野菊 、 毛华菊和栽培小菊品种 43-2、 46-1、 48-2为试材 , 研究了菊花和菊属植物花粉的离体萌发最适培养
基配方 、 培养方法和培养条件 。结果表明:南京野菊和毛华菊花粉最适离体萌发培养基是 ME3 +300 g L - 1 PEG1500,
最高萌发率达 54.1%和 46.3%;栽培小菊 46-1和 48-2最适离体萌发培养基为 ME
3
+300 g L - 1 PEG1500或 ME
3
+200
g L - 1 PEG4000 (两者差异不显著), 最高萌发率达 25.3%和 29.3%。硼酸和 C a2+对花粉萌发率没有显著影响 , 但能显
著提高花粉管的质量 , 花粉管长度适中 、 较直且粗;蔗糖对花粉萌发的作用不显著。固体和液体培养对南京野菊 、 毛华
菊和栽培小菊 43-2及 48-2花粉离体萌发的作用差异不显著。随着培养温度的升高 , 南京野菊 、 毛华菊和小菊 43-2及 48-
2的花粉萌发率均逐渐升高 , 尤以栽培小菊的升高幅度最大;黑暗和光照条件对花粉萌发的影响差异不显著。
关键词:小菊;菊属植物;花粉;离体萌发
中图分类号:S682.1+1　　　文献标识码:A　　　文章编号:1000 2030 (2005) 02 0022 06
Pollen germ ination in vitro of chrysanthemum cultivarsw ith small
inflorescences and several species ofDendran thema
ZHAO Hong-bo, CHEN Fa-di* , FANGW ei-m in
(C ollege o fH o rticu lture, Nanjing Ag ricu ltu ra lUniversity, Nan jing 210095, Ch ina)
Abstrac t:The pollen germ ination capacity and g row th o f po llen tubes o fD endranthem a ind icum DesM ou.l , D. vestitum Hem s.l
and th ree cultiva rs of chry santhemum (43-2, 46-1, 48-2) w ith sm all in florescences we re de tected to obtain the optima l cu ltu re
m ed ia, cu lturing m e thods and conditions o f po llen germ ination in vitro o f chry santhem um (D endranthema). The results show ed
tha t the optim a l culturem ed ium o f po llen germ ination o fD. ind icum andD. vestitum w asME3 + 300 g L -1 PEG1500, in w hich
the pollen ge rm ina tion capac ity reached to 54. 1% and 46. 3% re spective ly; and the optim a l culture m ed ia o f 46-1, 48-2 we re
M E
3
+300 g L - 1 PEG1500 andM E
3
+ 200 g L- 1 PEG4000 ( the significance be tw een them w as indifferent), in which the
g rea te st ge rm ina tion capac ity reached to 25. 3% and 29. 3%. The effects of H3BO3 and C a2+ on po llen ge rm ina tion capacity we re
not prom inen t, bu t they could improve the g row th of pollen tubes, po llen tubes we re mo re straight, thick, and suitab le in length.
And the e ffect o f suc rose on po llen ge rm ina tion w as no t p rom inent too. The significance be tw een so lid and liqu id cu ltu ring on po llen
ge rm ina tion in vitro w as indifferen.t The sam e as the significance o f light and da rk disposa ls. W ith temperature increase the po llen
ge rm ina tion capacity o fD. ind icum , D. vestitum and chry santhem um cultivars 43-2, 48-2 w ere a ll inc reasing, w hile the in-
creased extent of the latte rw as g reate r.
K ey words: ch rysanthemum w ith sm all inflo rescence s;Dendranthema;pollen; germ ination in vitro
栽培菊花和菊属野生种的花粉活力测定对指导菊花 (Dendranthema ×grandiflora K itam. )育种具有
重要理论和现实意义 [ 1] 。测定花粉活力有很多方法 , 其中花粉离体萌发测定法是最有效 、 最接近实际
结果的方法 。离体萌发法测定花粉活力需要特定的培养基和培养条件 。培养基的主要成分一般包括
Ca
2+、 硼 、 碳源等 , 有的植物还需要其他物质如激素 (如 6-BA等)、 PEG等。 B rewbaker等[ 2]报道在他
们的培养基 (简称 BK)上分属 39科 79个属的 86种植物花粉均萌发良好;Leduc等 [ 3]用改良 Monnie r
培养基 ME3作萌发培养基 , 使荠菜 (三核花粉 )花粉的萌发率显著提高。关于栽培菊花花粉离体萌发
　　收稿日期:2004 05 27
　　基金项目:江苏省科技厅高技术研究资助项目 (BG2003305);江苏省教育厅高技术产业化研究资助项目 (JH 02 086);江苏省青
年创新人才基金资助项目 (BK2002417);江苏省农业三项工程资助项目 (SX2003065)
　　作者简介:赵宏波 (1979 ), 博士研究生。*通讯作者 C orrespond ing au thor:陈发棣 (1970 ), 教授 , 博士生导师 , 主要从事观赏
植物遗传育种研究 , E-m ail: chen fd@ n jau. edu. cn。
　南京农业大学学报　2005, 28 (2):22 ～ 27
Journa l of Nanjing Agricu ltural University
已有相关报道[ 4, 5] , 而不同培养方法 (固体 、液体 )和培养条件 (光照 、 温度 )对栽培小菊 、 菊属植物
花粉离体萌发的影响还未见报道。本研究对栽培小菊以及几种菊属植物花粉离体萌发培养基成分及其浓
度 、培养方法和培养条件等进行筛选 , 以期获得菊花 (菊属植物 )最适的花粉离体萌发培养体系 , 为
花粉活力测定提供一个高效 、 快速 、 简便的方法。
1　材料和方法
1.1　材料
供试材料为南京野菊 (D. ind icum DesM ou.l )、 毛华菊 (D. vestitum Hems.l )和 3个栽培小菊品
种 43-2、 46-1和 48-2, 均由南京农业大学菊花种质资源保存中心提供。
1.2　方法
1.2.1　花粉的采集　于晴天 14:00采集盛开的花朵花粉 , 装于离心管中 , 避光 , 备用 。
1.2.2　试验处理　为选择适宜的离体萌发培养基 , 共进行了 7次实验。各实验设置如下:
(1)培养基各成分处理:8种培养基分别为 200 g L- 1 PEG 1500, 200 g L -1 PEG4000, 300 g
L
- 1蔗糖 , 100mg L -1 H3 BO 3 , 300 mg L -1 Ca (NO 3)2 4H 2O , BK[ 2] (成分 (mg L- 1):H3BO3
100、 Ca (NO3)2 4H 2O 300、 MgSO 4 7H2O 200、 KNO3 100), ME3 [ 3] (成分 (mg L- 1):MgSO 4
7H2O 370、 KNO 3 950、 KH 2PO4 85、 CaC l2 2H2O 880、 NH4NO 3 412.5、 KC l 175、 H3 BO 3 50、 N a2 EDTA
7.45、 FeSO4 7H2O 0.025、 K I 0.83、 Na2MoO 4 2H 2O 0.25、 CuSO 4 5H2O 0.025、 CoC l2 6H2O
0.025、 V itB1 1.0、 V itB6 1.0), 部分 ME3 (成分 (mg L -1):MgSO4 7H2O 370、 KNO 3 950、 CaC l2
2H2O 880、 H 3BO 3 50), 以去离子水为对照;
(2) PEG 处理:设置 3种浓度 (150、 200、 250 g L -1 )的 PEG400、 PEG 1500、 PEG 4000和
PEG6000, 再在参考结果的基础上 PEG1500增设了 2个浓度 (300和 350 g L -1);
(3)蔗糖处理:①在 300 g L- 1蔗糖的基础上分别添加 BK、部分ME3 , 以 300 g L - 1蔗糖为对照;
②在 ME3基础上分别添加 150、 300、 450 g L -1蔗糖 , 以 ME3为对照;③在 300 g L -1PEG 1500或 200
g L -1 PEG4000 (参考实验 2结果而得 )基础上添加 150、 300、 450 g L - 1蔗糖 , 以不添加蔗糖的为对
照;
(4)硼酸 、 钙处理:在 300 g L - 1 PEG 1500或 200 g L -1 PEG4000的基础上分别添加 100 mg
L
- 1
H3BO3和 300mg L -1 Ca (NO 3)2 4H2O , 以不添加硼酸和钙盐的为对照;
(5)基本培养基处理:在 300 g L -1 PEG1500或 200 g L -1 PEG4000的基础上比较基本培养基
BK、部分 ME3、 ME3的作用 , 以单独添加 300 g L -1 PEG 1500或 200 g L - 1 PEG4000作对照;
(6)培养方法处理:以 ME3 +300 g L -1 PEG1500或 ME3 +200 g L - 1 PEG4000为培养基 (参考
以上实验结果), 进行固体 、液体培养;
(7)培养条件处理:以 ME3 +300 g L - 1 PEG1500或 ME3 +200 g L -1 PEG4000为培养基 , ①在
8、 12、 16和 20℃黑暗条件下培养 , ②在 20℃黑暗和光照条件下分别培养。
处理 (1) ～ (5)、 (7)采用固体培养 (固体培养基添加 0.6%的琼脂粉 , pH 5.8)。
1.2.3　萌发率检测　用滴管吸取一定量加热熔化的培养基均匀地铺于载玻片上 , 19:00将当天采集的
花粉混匀 , 用毛笔将花粉均匀地撒在培养基上培养 。培养条件为 20 ℃ (实验 7①除外 ), 黑暗 (实验 7
②除外 )。第 2天 9:00观测花粉萌发和花粉管生长情况。花粉离体萌发以花粉管长于花粉直径为标准 。
在 O lympus相差显微镜下计数 , 每次每个处理分别取 3个固定大小的视野统计 , 单次统计的花粉数不少
于 60个 , 重复 3次。萌发率为萌发的花粉数除以总的花粉数 。
1.2.4　统计方法　采用最小显著极差法 (LSR)进行数据分析 。
2　结果与分析
2.1　培养基成分对花粉萌发的影响
由表 1可以看出 , 只有在含有 PEG1500和 PEG4000的培养基上 , 所有材料的花粉才有一定的萌发 ,
23 第 2期　　　　　　　　　　　　赵宏波等:栽培小菊和几种菊属植物花粉离体萌发研究
萌发率为 10.1% ～ 48.6%, 而在其他培养基上萌发率极低 (低于 5%)或不萌发。
表 1　不同培养基上花粉的萌发率
Tab le 1　Po llen germ ination capac ity in d ifferen t cu lturem ed ia %
种或品种
Sp ecies or cu ltivars
Control PEG1500 PEG4000 Sucrose H3BO 3 C a
2+ BK Part ofME3 ME3
D. ind icum - 32. 5 42. 9 2.5 - - 2. 0 3. 5 4. 6
D. vestitum - 31. 3 48. 6 2.5 - - - - -
43 -2 - 28. 7 30. 9 - - - - - -
46 -1 - 10. 1 14. 9 - - - - - 3. 4
48 -2 - 11. 3 18. 6 2.4 - - - 2. 5 -
　　注:‘ - ’ 表示未观察到花粉萌发或极少萌发 (低于 1%)。 ‘ - ’ Show s pollens hard ly germ inated (germ inat ion capacity less than 1%).
The same as follow s.
2.1.1　PEG对花粉萌发的影响　由表 2可以看出 , PEG1500和 PEG 4000对菊花花粉萌发的作用明显优
于 PEG6000和 PEG400 (所有材料的花粉几乎都未萌发 , 所以结果未列出 ), 其中 PEG1500的浓度以
300 g L - 1最为适宜 , PEG4000以 200 g L -1最为适宜 。在 300 g L -1 PEG1500和 200 g L -1 PEG4000
培养基上 , 南京野菊的花粉萌发率达到 52.3%和 33.1%, 毛华菊的达到 41.9%和 33.5%, 因此以 300
g L- 1 PEG1500更为适宜;小菊 46-1的达到 19.9%和 18.3%, 48-2的达到 24.9%和 23.5%, 两者作
用差异不显著。
表 2　不同 PEG条件下花粉的萌发率
Tab le 2　Pollen germ inat ion capac ity in cu lture m ed ia includ ing d ifferen tPEG %
种或品种
Sp ecies or cu ltivars
PEG1500 /g L -1 PEG4000 /g L - 1 PEG6000 /g L- 1
150 200 250 300 350 150 200 250 150 200 250
D. ind icum 13. 9 31. 7 33. 3 b 52. 3 a 35. 4 b 20. 8 c 33. 1 b 31. 8 b 11. 4 12.7 12. 0
D. vestitum 20. 2 29. 7 41. 4 a 41. 9 a 41. 6 a 16. 7 b 33. 5 b 31. 8 b 12. 0 16.3 11. 2
46-1 7. 6 8. 4 11. 0 c 19. 9 a 14. 9 b 11. 0 c 18. 3 a 15. 1 b 12. 4 13.8 10. 9
48-2 6. 3 10. 4 15. 2 c 24. 9 a 18. 9 b 10. 4 c 23. 5 a 20. 2 b 13. 6 20.1 10. 9
　　注:不同小写字母表示 P <0. 05。 The d ifferent sm al l letters show the s ign ificance at 0. 05 leve.l The sam e as follow s.
2.1.2　蔗糖对花粉萌发的影响　单独的蔗糖和基本培养基以及两者互作对各种菊花材料花粉萌发的作
用均不明显 , 萌发率均低于 10% (表 3)。
表 3　蔗糖和基本培养基互作条件下花粉的萌发率
　　Tab le 3　Pollen germ ination capac ity in cu lturem ed ia consist ing of d ifferen t concen tration sucrose and d ifferen t
basic cu lturem ed ia %
种或品种
Species or cu ltivars
300 g L- 1
Su crose
300 g L - 1 Sucrose
+BK +Part ofME3 ME3
ME
3
+150 g L - 1
Su crose
+300 g L- 1
Sucrose
+450 g L- 1
Sucrose
D. indicum - - 2. 50 2.00 2. 50 3. 60 4.60
D. vestitum - 1. 00 2. 50 2.00 - - -
46-1 - - 0. 50 7.50 1. 00 8. 70 3.40
48-2 - - 2. 40 1.00 3. 50 4. 00 1.00
表 4　蔗糖和 PEG互作对花粉萌发率的影响
Tab le 4　P ollen germ inat ion capac ity in cu lture m ed ia w ith d ifferen t concen tration sucrose and PEG %
种或品种
Species or cu ltivars
300 g L- 1
PEG1500
300 g L -1 PEG 1500
+150 g L - 1
Su crose
+300 g L- 1
Sucrose
+450 g L- 1
Sucrose
200 g L - 1
PEG 4000
200 g L- 1 PEG 4000
+150 g L - 1
Su crose
+300 g L- 1
Sucrose
+450 g L- 1
Sucrose
D. ind icum 48. 7 A 46. 7 A 49. 7A 39. 8 B 34. 0 a 34. 7 a 36.5 a 31. 1 b
D. vestitum 41. 2 A 40. 0 A 41. 1A 36. 9 B 34. 7 a 33. 9 a 32.1 a 30. 6 b
46-1 17. 8 a 16. 4 a 18.4 a 14. 4 b 13. 7 a 12. 8 a 13.4 a 10. 9 b
48-2 21. 3 a 20. 0 a 19.7 a 18. 2 b 22. 9 a 20. 5 a 21.3 a 19. 4 b
　　注: 1) 不同大写字母表示 P <0.01。 The di fferen t cap ita l letters show the s ign ificance at 0. 01 leve.l The same as follow s.
2) 相同浓度 PEG下添加蔗糖的与不添加的比较。 The disposals ofadding d ifferent concentration su crose in the basis of sam e concentra-
tion PEG w ere comparedw ith contro.l
24 　　　　　　　　　　　　　　南　京　农　业　大　学　学　报　　　　　　　　　　　　　　第 28卷
　　由表 4可以看出 , 在 300 g L - 1 PEG1500或 200 g L -1 PEG4000培养基中添加 150和 300 g L -1
蔗糖并不能显著促进所有材料花粉萌发 , 而添加高浓度的蔗糖 (450 g L -1)反而抑制花粉的萌发 。
2.1.3　硼酸和 Ca2+对花粉萌发的影响　由表 5、表 6可以看出 , 在 300 g L -1 PEG 1500或 200 g L -1
PEG4000的基础上 , 添加硼酸或 Ca2 +对花粉萌发没有显著作用。
表 5　硼酸对花粉萌发率的影响
Tab le 5　E ffects ofH 3BO 3 on pollen germ ination capacity
%
种或品种
Species or
cu ltivars
300 g L- 1
PEG1500
300 g L - 1
PEG1500+
100m g L -1
H
3
BO
3
200 g L -1
PEG4000
200 g L- 1
PEG4000+
100 mg L- 1
H
3
BO
3
D. ind icum 45. 4 a 44. 2 a 33. 9 b 35. 2 b
D. vestitum 47. 8 a 48. 0 a 34. 9 b 35. 2 b
43-2 35. 4 a 34. 3 a 28. 0 b 29. 4 b
48-2 24. 9 a 22. 9 a 19. 0 b 20. 2 b
表 6　Ca2+对花粉萌发率的影响
Tab le 6　Effects of Ca2+on po llen germ ination capac ity
%
种或品种
Species or
cu ltivars
300 g L- 1
PEG1500
300 g L - 1
PEG 1500+
300m g L - 1
C a2+
200 g L -1
PEG4000
200 g L- 1
PEG4000+
300 mg L- 1
Ca2+
D. ind icum 46. 1 a 44. 4 a 40. 5 b 39. 7 b
D. vestitum 45. 3 a 44. 8 a 39. 6 b 40. 9 b
43-2 33. 7 a 31. 7 a 24. 6 b 24. 1 b
48-2 21. 3 a 22. 0 a 18. 3 b 18. 7 b
2.1.4 　基本培养基对花粉萌发的影响　由表 7可以看出 , 在 300 g L -1 PEG 1500或 200 g L -1
PEG4000的基础上 , 以 ME3为基本培养基能有效促进花粉的萌发 , 南京野菊的花粉萌发率达到 54.1%
和 40.3%, 毛华菊的达到 46.3%和 37.5%, 但培养基 ME3 +300 g L -1 PEG 1500和 ME3 +200 g L -1
PEG4000差异显著 , 以前者较为适宜;而栽培小菊 46-1的花粉萌发率达到 25.3%和 24.9%, 48-2的达
到 29.3%和 28.5%, 培养基 ME3 +300 g L - 1 PEG1500和 ME3 +200 g L- 1 PEG4000差异不显著 。
表 7　在 PEG基础上基本培养基对花粉萌发率的影响
Tab le 7　E ffects of d ifferen t basic cu lture m ed ia in the basis of PEG on pollen germ ination capacity %
种或品种
Species or cu ltivars
300 g L- 1
PEG1500
300 g L -1 PEG 1500
+BK +Part ofME3 +ME3
200 g L - 1
PEG 4000
200 g L- 1 PEG 4000
+BK +Part ofME3 +ME3
D. ind icum 40. 6 b 37. 4 c 39. 2 b 54. 1 a 36. 9 c 37. 5 c 34.2 c 40. 3 b
D. vestitum 32. 5 C 29. 6 C 31. 1 C 46.3 A 31. 4 C 29. 1 C 29. 5 C 37. 5 B
46-1 22. 1 b 21. 1 c 19.8 c 25. 3 a 22. 0 b 20. 5 c 19.6 c 24. 9 a
48-2 24. 7 b 22.7 b 23. 9 b 29. 3 a 24. 0 b 18. 6 c 17.9 c 28. 5 a
2.2　固体 、 液体培养对花粉萌发的影响
表 8结果表明 , 在 ME3 +300 g L -1 PEG1500固体培养基和液体培养基或 ME3 +200 g L -1
PEG4000固体培养基和液体培养基上 , 各种菊花材料花粉萌发率均差异不显著 。
表 8　固体 、 液体培养对花粉萌发率的影响
　Tab le 8　Effec ts of so lid and liqu id cultur ing on pollen
germ ination capac ity %
种或品种
Species or
cu ltivars
ME3 +300 g L- 1
PEG1500
M E3 +200 g L -1
PEG4000
固体
S olid
液体
Liqu id
固体
Solid
液体
L iqu id
D. ind icum 39. 4 a 37. 8 a 31.8 a 34. 5 a
D. vestitum 36. 3 a 34. 0 a 33.5 a 28. 6 a
43-2 25. 3 a 26. 9 a 28.8 a 25. 7 a
48-2 29. 3 a 28. 2 a 21.6 a 21. 6 a
表 9　培养条件对花粉萌发率的影响
Tab le 9　Effects of cu ltur ing cond ition on pollen germ ina-
tion capacity %
种或品种
Species or cu ltivars
温度 /℃Temperatu re 光照 Ligh t
8 12 16 20
光照
Light
黑暗
D ark
D. ind icum 37. 3 43. 2 46. 6 48. 3 44.0 a 43. 1 a
D. vestitum 35. 0 43. 6 44. 7 49. 7 41.0 a 41. 2 a
43-2 14. 4 24. 7 28. 1 31. 5 30.1 a 29. 7 a
48-2 1. 5 10. 5 13. 5 20. 6 17.1 a 16. 4 a
2.3　培养条件对花粉萌发的影响
2.3.1　温度对花粉萌发的影响　由表 9可见 , 在 8 ～ 20 ℃培养温度范围内 , 随着温度升高 , 各种材料
的花粉萌发率均有所增加 。其中南京野菊 、 毛华菊的花粉萌发率增加较缓 , 分别从 37.3%、 35.0%增
至 48.3%、 49.7%;而栽培小菊的花粉萌发率增加较快 , 43-2的萌发率增加了 2倍多 , 而 48-2在 8℃
时萌发率只有 1.50%, 20℃时增加到 20.6%。这说明各种材料花粉离体萌发对温度变化比较敏感 , 但
25 第 2期　　　　　　　　　　　　赵宏波等:栽培小菊和几种菊属植物花粉离体萌发研究
不同材料敏感性不同 , 栽培小菊比南京野菊 、 毛华菊等野生菊的敏感性高 。
2.3.2　光照对花粉萌发的影响　南京野菊 、毛华菊 、小菊 43-2和 48-2在黑暗和光照条件下花粉萌发率
差异不显著 (表 9)。这说明光照对菊花花粉离体萌发的影响较小。
2.4　不同培养基成分对花粉管生长的影响
培养基中添加硼酸或 Ca2+对各种材料花粉萌发率的影响不显著 , 但对花粉管的质量影响较大 。添
加了硼酸或 Ca2+的培养基上 , 花粉管生长长度适中 、 较直且粗 (图 1 a), 而未添加硼酸或 Ca2+的培
养基上生长的花粉管细长且弯曲皱褶 (图 1 b)。 3种基本培养基 BK、部分 ME3 、 ME3均可提高花粉
管的质量 , 形成的花粉管长度适中 、 较直且粗 (图 1 c)。这可能是基本培养基中的硼酸或钙盐起的作
用 。
图 1　南京野菊花粉管生长情况
F ig. 1　The po llen tube grow th ofD. ind icum
　　 (a:300 g L- 1 PEG1500+100 mg L- 1H 3BO3 固体培养基;b:300 g L- 1 PEG1500固体培养基; c:300 g L- 1 PEG1500+M E3
固体培养基; d:不同方向萌发的 2根花粉管; e:同方向萌发的 2根花粉管。 a:The so lid cu ltu re m ed ium includ ing 300 g L- 1 PEG1500
and 100m g L- 1 H3BO 3; b:The solid cu ltu rem ed ium on ly includ ing 300 g L- 1 PEG1500; c:The so lid culture m ed ium includ ing 300 g L -1
PEG1500 andME3; d:Tw o po llen tubes in the d ifferent d irection s; e:Tw o pol len tubes in the sam e d irection)
　　我们在实验中观察到一个花粉同时萌发两根花粉管 , 有的两根花粉管形态相似 , 长在同一花粉粒的
反方向 (图 1 d), 但也有的两根花粉管形态差别很大 , 长在同一方向 (图 1 e)。
3　讨论
蔗糖 、 硼酸和钙对于花粉萌发和花粉管伸长是必需的 , 是花粉离体萌发培养基的主要成分 [ 6] , 但
有的植物花粉离体萌发培养基可以不加这些物质 [ 7] 。在试验中 , 我们发现只有添加了 PEG1500或
PEG4000的培养基才能使小菊 、菊属植物的花粉较好的萌发 , 这说明 PEG对花粉离体萌发是至关重要
的 , 是培养基中不可缺少的成分。 PEG能使花粉内膜结构发生变化 , 改变膜表面电荷 , 使膜的柔软程
度和通透性提高 , 从而促进花粉萌发和花粉管生长 [ 2] 。但当花粉管长出之后 , PEG的这种作用 , 会使
花粉管长得细而长 , 且弯曲皱褶 , 我们研究发现加入一定量的硼酸和 Ca2 +能使花粉管长得较直且粗 ,
不致过长。王四清等 [ 4]和唐岱等 [ 5]发现在 PEG基础上添加一定量的蔗糖能显著促进花粉萌发 , 蔗糖的
作用不能被 PEG所取代。但本研究发现 , 在 300 g L- 1 PEG1500和 200 g L -1 PEG4000基础上添加不
同浓度蔗糖 , 对南京野菊 、毛华菊和几种栽培小菊花粉萌发均没有显著效果 , 高浓度的蔗糖甚至还有抑
制作用 , 因此其花粉离体萌发培养基不需蔗糖 。
固体和液体培养对菊花 (菊属植物 )花粉萌发的作用差异不显著 , 但花粉在固体培养基中分布不
均匀可能会在一定程度上导致结果的偏差;液体培养不仅操作简便 , 而且花粉分布均匀 , 易于观察 。温
度对菊花花粉离体萌发的影响很大 , 不同菊花材料花粉萌发对温度的敏感性不同 , 栽培小菊比南京野
菊 、毛华菊对温度的敏感性高 。一般情况下 , 菊花开花时期温度集中在 8 ～ 20 ℃之间 , 随着温度的降
低 , 花粉萌发率显著降低 。因此 , 在进行菊花杂交试验时 , 应选择温度较高的时候进行 , 这样可以促进
花粉萌发 , 提高杂交成功率。
在试验中我们还发现野生菊和栽培菊花粉活力相差较大 , 这可能是由于野生菊抗性以及对环境的适
应性较强 , 因此其花粉保持较高的活力。
26 　　　　　　　　　　　　　　南　京　农　业　大　学　学　报　　　　　　　　　　　　　　第 28卷
参考文献:
[ 1] 　蒋甲福, 陈发棣 , 郭维明. 小菊杂种一代部分性状的遗传与变异研究 [ J] . 南京农业大学学报 , 2003, 26(2): 11 ～ 15.
[ 2] 　B rew baker J L, Kw ack BH. Th e essen tial role of calcium ion in pollen germ ination and po llen tube g row th [ J] . Am erican Jou rnal of Bota-
ny, 1963, 50: 859 ～ 865.
[ 3] 　Leduc N, M onn ierM , DouglasG C. G erm ination of trinucleated pollen: formu lation of a new medium forCapsella bu rsa-pa storis [ J] . Sex-
ua lP lan t Reprodu ct ion, 1990, 3:228～ 235.
[ 4] 　王四清, 陈俊愉. 菊花和几种其他菊科植物花粉的试管萌发 [ J] . 北京林业大学学报 , 1993, 15(4): 56～ 60.
[ 5] 　唐岱 , 李名扬 , 徐淳. 菊花花粉萌发及花粉活力研究 [ J] . 西南农业大学学报 , 1993, 15(4): 359～ 362.
[ 6] 　胡晋. 花粉的保存和生活力测定 [ J] . 种子, 1992(6): 33～ 36.
[ 7] 　胡适宜. 植物胚胎学实验方法. (一)花粉生活力的测定 [ J] . 植物学通报, 1993, 10(2):60 ～ 62.
责任编辑:沈　波
我校 “农作物特种遗传资源标准化整理 、 整合及共享”
科技基础条件平台项目获教育部立项
　　日前 , 教育部公布了 2005年度科技基础条件平台立项项目 , 共 17个项目被批准立项 , 总资助经费
2500万元 , 涉及海洋数据信息 、人类基因信息库和疾病预防与监控系统数据库等 10个方向的科技基础
条件平台项目。由我校牵头 , 华中农业大学 、中国农业大学 、 浙江大学共同申报的 “农作物特种遗传
资源标准化整理 、整合及共享 ” 科技基础条件平台项目获教育部立项资助 , 批准总经费 180万元 , 启
动经费 60万元。
科技基础条件平台项目是从加强科技资源原始积累和系统集成的角度出发 , 以经前期培育并最终建
设国家基础条件平台为目标 , 以资源整合和共享为重点 , 建设跨学科 、 跨地区的国家科技基础数据平
台 。通过对现有存量资源按照统一的规范标准 , 进行整合 、 重组和优化 , 充分运用信息 、网络等现代技
术 , 尽快实现资源的数字化与网络化 , 构建起资源共享的平台框架体系。
“农作物特种遗传资源标准化整理 、 整合及共享” 科技基础条件平台的建设 , 旨在根据国家自然科
技资源平台工作项目的总体要求 , 逐步整合教育部属高校农作物种质资源 , 并对其中主要的创新种质 、
遗传材料以及代表性地方品种等特异农作物种质资源进行标准化整理 , 构建有特色的教育部属高校农作
物种质资源数据库 , 建立基于 INTERNET的教育部属高校农作物种质资源整合共享子平台 , 并整合进
入国家自然科技资源平台 , 最终实现教育部属高校农作物种质资源面向全社会的实物与信息共享。
另外 , 我校还参加了由中国农业大学牵头申报的 “畜禽种质资源标准化整理 、 整合及共享 ” 科技
基础条件平台项目 , 该项目也获得教育部立项资助 。
27 第 2期　　　　　　　　　　　　赵宏波等:栽培小菊和几种菊属植物花粉离体萌发研究