全 文 ：植化研究
242 米仔兰属植物 Aglaia edul is中具细胞毒活性
的 flavaglines类和双酰胺类化合物 〔英〕 /Kim
S…∥ J Nat Prod. -2006, 69( 12) . -1769～ 1775
将同时存在 benzo [b ]ox epines和环戊二烯并
[bc ]-苯并呋喃 2个相关结构的化合物称为
f lav ag lines类化合物 ,因它们共同的生物源被推定
为连接一个肉桂酸基团的黄酮单元。 作者从米仔兰
属植物 A. edulis茎皮中分得 2个新的环戊二烯并
苯并呋喃类化合物: ag laroxin A 1-O-acetate( 2)和
3′-methoxyag laroxin A 1-O-acetate ( 3) ;一个新的
benzo [ b ] ox epines 类 化 合 物: 19, 20-dehydro-
edulisone A ( 4 ) ; 5 个 新 的 cyclopenta [ bc ]
benzopy rans类化合物 ,分别为 eduli rin A ( 5)、
edulirin A-10-O-acetate ( 6)、 19, 20-dehydroeduli rin
A ( 7)、 i soedulirin A ( 8)、 eduli rin B ( 9)。 还分离出
一已知的环戊二烯并 [ b ]苯并呋喃类化合物
ag laroxin A ( 1)。另外从该植物的叶和枝中分离出 4
个新的酰胺类化合物: aglamide A～ D ( 10～ 13) ; 3
个已知化合物: ag lalactone、莨菪葶和 5-羟基-3, 6, 7,
4′-四甲氧基黄酮。
将磨碎的该植物叶用 90%甲醇渗滤 3次 ,除去
溶剂 ,真空浓缩 ,然后悬浮于 90%甲醇中 ,用同体积
90%甲醇饱和的己烷脱脂。水甲醇提取物浓缩 ,悬浮
于水中 ,再用氯仿分配。 氯仿部位经色谱法分离、制
备 HPLC多次精制得化合物 1～ 13。通过各种光谱学
数据对新化合物 2～ 13的结构进行了鉴定。进行了
所有分离得到的化合物对人癌细胞系 ( Lul、 LN CaP、
MCF-7)和一种非致瘤性细胞系 ( HUV EC)的细胞
毒性试验。其中化合物 1～ 3显示强的体外细胞毒活
性 , ED50为 0. 001～ 0. 8μg /mL。化合物 2在体内对
P338淋巴细胞性白血病模型无生物活性。
(陈 帅摘 李平亚校 )
243 冬青叶美登木叶茶浸剂中一个具抗溃疡作用
的多糖 〔英〕 /Cipriani T R…∥ J Nat Prod. -2006, 69
( 7) . -1018～ 1021
冬青叶美登木 Maytenus ilicifolia是巴拉圭、阿
根廷、巴西的药用植物。其叶的茶浸剂治疗胃溃疡及
肠炎。 作者从该植物叶的水提取物 (茶浸剂 )中分离
出一个多糖 ,并做了结构分析和抗溃疡活性测定。
将干燥、粉碎的该植物叶片用沸水密闭浸泡直
至室温 (约需 6 h) ,浓缩 ,经过渗析、冷冻 -解冻过程、
Fehling沉淀、超滤、再渗析及若干精制步骤等即得
一个多糖。 经高效筛分排阻色谱法 ( HPSEC)分析 ,
该多糖平均分子量为 11 400 g /mol ,其含有阿拉伯
糖、半乳糖、半乳糖醛酸、 4-甲基葡萄糖醛酸、鼠李糖
和葡萄糖 (分子比为 42∶ 41∶ 6∶ 5∶ 4∶ 2)。 经
13C-NMR、甲基化分析、控制的 Smith降解反应等研
究 ,表明它是一个Ⅱ型的阿拉伯半乳聚糖 ,含有 1个
( 1→ 3)连接的 β -D-吡喃半乳糖 ( Galp)的主链 ,在 6
位氧上被 ( 1→ 6) -连接的 β -Galp侧链所取代 ,在侧链
的 3位氧上主要取代有 ( 1→ 5)-和 ( 1→ 3) -连接的α-
L-呋喃阿拉伯糖 ( Araf )链和α-L-Araf和 4-O-M e-
Glcp(吡喃葡萄糖 )终端。抗溃疡活性评价表明 ,雌性
Wista r大鼠口服该多糖 10、 30 mg /kg ,对乙醇诱导
的胃损害的抑制率达 45% 、 81% ;阳性对照奥美拉唑
为 97% ,本品 ED50为 93 mg /kg (空白对照为 121 mg /
kg )。该多糖预先给以动物几乎可以消除乙醇引起的
胃损害。因而推测其抗溃疡机制为:其能与表面黏膜
结合形成保护膜 ,通过增加黏液的合成和增强自由
基清除作用起到抗分泌和黏膜保护效果。
(陈蕙芳摘 )
244 长叶金丝桃中 2个具胰凝乳蛋白酶抑制活性
的新三萜类化合物 〔英〕 /Ferheen S… ∥ Chem
Pha rm Bull. -2006, 54( 8) . -1088～ 1090
长叶金丝桃 Hypericum oblongi fol ium Wall的
甲醇提取物在海虾致死试验中显示强烈的细胞毒活
性。作者对该提取植物进行进一步药理筛选 ,从其对
胰凝乳蛋白酶具强烈抑制活性的氯仿部位分得 2个
新 的蒲公英烷 ( ta rax astane )型三萜类化合物
hyperino l A( 1)和 B( 2) ,研究了它们对胰凝乳蛋白
酶的抑制活性。
将整株该植物在室温下用甲醇提取 3次 ,减压
浓缩除去溶剂 ,依次用正己烷、氯仿、醋酸乙酯、正丁
醇萃取。氯仿部位经硅胶柱色谱分离 ,以正己烷 -氯
仿、氯仿、氯仿-甲醇梯度洗脱。正己烷 -氯仿 ( 1. 8∶
8. 2)部位再经硅胶柱色谱分离和制备 TLC精制 ,得
211国外医药·植物药分册 2007年第 22卷第 5期