全 文 ：第 23 卷　第 5期
2001 年 9 月
北　京　林　业　大　学　学　报
JOURNAL OF BEIJING FORESTRY UNIVERSITY
Vol.23 , No.5
Sep., 2001
2001-02-10收稿
http: www.chinainfo.gov.cn periodical bjlydxxb
＊国家自然科学基金“海南热带雨林生物多样性及其形成机制研究”(39830310)和“台湾海峡两岸生物地理格局研究”课题资助
中国合欢属植物地理分布和群落特征研究＊
张华荣　李俊清
(北京林业大学资源与环境学院 ,100083 ,北京;第一作者男 , 24岁 ,硕士)　　 谭海明(广西大瑶山保护区 , 545700 ,金秀)
摘要　合欢属植物在中国分布范围广 ,地理变异大.它们大多为先锋树种 , 在暖温带和亚热带植物群落中多以伴生
种出现 ,然而在热带落叶季雨林中却成为优势树种.我们分析了台湾 、海南 、云南 、广西四地合欢林的群落特征.结
果表明:合欢属植物成为优势树种是由特殊的生境条件和频繁的人为干扰造成的 , 合欢群落所在的落叶季雨林并
不是地带性顶极群落 ,而是一种干扰顶极.
关键词　合欢属 , 地理分布 , 群落特征 , 落叶季雨林 , 中国
中图分类号　949.751.9
Zhang Huarong;Li Junqing;Tan Haiming.Geographical distribution and phytocenological features of ge-
nus Albiziz Durazz.Journal of Beijing Forestry University(2001)23(5)31 ～ 34[ Ch ,16 ref.] College of Re-
sources and Environment , Beijing For.Univ., 100083 , P.R.China.
The plants of genus Albizia Durazz.are widely distributed in China.They show a significant geographical
variation and morphological.Most species in this genus are pioneer trees , they often act as co-dominant species
in warm temperate forest and sub-tropical forest ,but they become dominant trees when growing in tropical mon-
soon forest.In this paper the phytocoenological features of genus Albizia Durazz.in Taiwan , Hainan , Yunnan
Provinces and Guangxi Zhuang Autonormous Region are studied.The results show that the plants of this genus
becoming dominant trees is caused by special natural conditions or frequent human activities disturbance , the
Monsoon forest which is dominanted by Albizia plants is not the zonal primary community ,but a disturbant cli-
max.
Key words　Albizia Durazz., geographical distribution , phytocoenological features , Monsson forest , China
　　台湾岛屿因第三纪末第四纪初台湾海峡下沉才
与大陆分离 ,海南岛在第四纪才与大陆分离 ,故台
湾 、海南和大陆的动植物有一定的亲缘关系[ 1] .在特
定的气候条件和地理位置下 ,台湾 、海南和大陆的植
被也有相似之处 ,然而对三者共有植被的研究却很
少.本文通过对含羞草科(Mimosaceae)合欢属(Albi-
zia Durazz.)植物在中国地理分布及其在台湾 、海南
和大陆的植物群落组成的研究来进一步揭示合欢属
的分布规律 ,并为研究台湾 、海南和大陆的植物地理
关系提供科学依据.
1　研究方法
分别在我国海南 、台湾 、广西 、云南选择典型林
区 ,查阅文献收集数据与标准地调查相结合(台湾地
区查阅资料),样地调查采用无样元法[ 2] .
2　结果与分析
2.1　合欢属植物在中国的地理分布
含羞草科合欢属植物约 14种 ,为落叶乔木或灌
木[ 3] ,在我国分布范围广 ,地理变异大.北至辽宁 ,分
布有合欢(A.julibrissin),山合欢(A.macrophylla);南
至海南 ,分布有天香藤(A.corniculata)、南洋楹(A.
falcatania);西至西藏 ,有毛叶合欢(A.mollis)、楹树
(A.chinensis);东至台湾 ,有合欢 、山合欢.(见表 1).
虽然合欢属植物分布很广 ,从北纬 22°～ 42°,东
经 91°～ 122°均有分布 ,但其大多数种类分布于我国
的亚热带及热带 ,尤其在广西 、云南 2省分布最多.
只有少数几种如合欢 、山合欢的分布区域较广 ,分布
于华北 、华东 、华中 、华南 、西南地区(见表 1).
DOI :10.13332/j.1000-1522.2001.05.008
表 1　合欢属植物在中国的地理分布
TABLE 1　The geographical range of genus Albizia Durazz.in China
种　名 云南
四
川
贵
州
广
西
广
东
海
南
福
建
台
湾
湖
南
西
藏
华
北
华
东
毛叶合欢 A.mollis + + + +
楹树 A.chinensis + + + + + + +
天香藤 A.corniculata + + + +
南洋楹 A.falcatanic + + + + +
海南合欢 A.attopeuense +
光叶合欢 A.lucidior + +
滇桂合欢 A.yunnanensis + +
蒙自合欢 A.bracteata + + +
香合欢 A.odoraissima + + + + + +
红荚合欢 A.procera + + +
阔荚合欢 A.lebbeck + + + + + +
白花合欢 A.kalkora + + + +
山合欢 A.macrophylla + + + + + + + + + +
合欢 A.julibrissin + + + + + + + + +
合计 10 5 6 12 9 6 4 5 4 2 2 2
2.2　各地区合欢属植物分布格局
在华北 、华东 、华中地区 ,合欢 、山合欢是针阔混
交林和落叶阔叶混交林常见的伴生树种[ 4 ～ 5] .在云
南 ,合欢是暖性阔叶林的伴生树[ 6] .
合欢属植物在四川盆地西南有两个集中分布
区:一是以青衣江流域的洪雅 、夹江为中心 ,主要树
种为山合欢;二是集中于金沙江河谷北岸及横江东
岸(南 、西岸为云南),广河上游 、岷江正流及沭川河
(大木溪)、箭板河一带 ,垂直分布以海拔 400 ～ 700m
为主[ 7] .
在湖南 ,合欢是常绿阔叶林的伴生树种 ,山合欢
在红楠林受破坏后作为先锋树种侵入[ 8] .
在福建 ,山合欢作为伴生树种出现在常绿落叶
阔叶混交林中.合欢作为伴生树种出现在落叶阔叶
林中[ 9] .
总之 ,在这些地区 ,合欢属植物虽然是常见树
种 ,但很少占优势 ,多作为伴生树种出现.它们也是
先锋树种 ,与杨 、桦树一样 ,常常在采伐 、火烧迹地和
林中空地首先定居 ,但不同的是 ,它们极少形成纯林
或形成以它们为优势的混交林 ,这是合欢属与大多
数先锋树种的不同之处.
但是 ,在台湾 、海南 、云南的热带落叶季雨林中 ,
合欢属植物却以优势种出现.
2.3　台湾 、海南 、云南 、广西合欢林群落结构及更新
2.3.1　台湾 、海南 、云南 、广西合欢林自然环境
合欢属香合欢(A.odoraissima)、红荚合欢(A.
procera)、阔荚合欢(A.lebbeck)、楹树(A.chinensis)在
台湾 、海南 、云南的热带落叶季雨林成为优势树种 ,
其生境的特点是:气候高温干旱 ,蒸发超过降水量 ,
土壤保水保肥力均差;而合欢在广西的常绿落叶混
交林也成为优势树种 ,其生境特点是土壤瘠薄 ,受人
为干扰较重(见表 2).
表 2　台湾 、海南 、云南 、广西合欢林自然环境
TABLE 2　Albizia plants dominant community in Taiwan ,Hainan , Yunnan and Guangxi
地区 分布区 地理位置 气候 土壤 森林类型
台湾西南 台湾西南屏东县山麓 N22°～ 23°
E120°～ 121°
年均温 23～ 25 ℃,最冷月地温超过 16 ℃,
最热月均温不超过 30 ℃, >10 ℃积温超
过 800 ℃,终年无霜.年雨量 1 500～ 2 000
mm ,但降水分布不均.
砖红壤性红壤 热带落叶季
雨林
海南西南 海南西部和西南部的干
热盆地 、河谷阶地
N18°～ 19.5°
E108°～ 110°
气候高温干旱, 年降水量 1 000 mm 左右 ,
年蒸发超过降水量.
燥红土 ,土壤砂质 热带落叶季
雨林
云南 分布在红河 、澜沧江 、怒
江等水系中下游的低海
拔河谷
N26°～ 28°
E98°～ 100°
年均温 17 ～ 24℃, 最冷月均温 11 ～
16.9℃,最低气温-2℃,年降雨量 725～
1 500 mm ,年蒸发量远大于降水量.
土壤以赤红壤或燥
红土为主 ,十分干燥
热带落叶季
雨林
广西金秀 受人为干扰较重的路边 ,
河谷
N24°5′
E110°10′
年均温 17～ 20℃,最冷月均温 8～ 10℃.年
降水量 1 400～ 2 500 mm
土壤主要为疏林草
地红壤和黄壤
常绿落叶阔
叶混交林
2.3.2　台湾阔荚合欢 、土密树(Bridelia monoic)群落
群落生活型以木本植物为主 ,多粗大的阔叶乔
木.乔木层高 10 ～ 13 m ,分为两层 ,第1层高13 m以
上 ,植株粗大直立 ,主要树种为阔荚合欢 、木棉 、楝
树 ,第 2层高 10 m左右 ,主要种类为鸡桑(Morus au-
stralis)、硬毛南紫薇(Lagertstroemia subcostata var.hir-
tella)、陵果榕(Ficus septica)、血桐(Macaranga tanari-
us)、紫珠(Callicarpa sp.)等 ,大部分是旱季落叶 ,少
数为半落叶或常绿.林内灌木层多半落叶树 ,常多乔
木幼树.灌木层优势种为土密树 ,一般高约 5 m ,旱
季全部落叶.此外还有牡荆拉丁 、麻叶扁担杆
(Grewia boehmeriifolia)、算盘珠(Glochidion sp.)、酒饼
叶(Glycosmis cochinchinensis)、网脉叶下珠(Phyllan-
thus reticulatus)、台湾皮脂木(Rhus javanica var.rox-
berghii)等.
草本层比较稀疏 ,覆盖度小 ,主要种类为台湾鳞
花草(Lepidagathis formosensis)、库氏刀枪药(Hypoestes
cumingiana)、大叶山蚂蝗(Demsodium gangeticum)、艾
纳香(Blumea balsamifera)、珍珠茅(Scleria hebecarpa)
等 ,附生和寄生植物极少.
2.3.3　海南鸡占 、香合欢 、红荚合欢群落　
群落比较低矮 ,结构简单.优势种比较显著 ,乔
32 北　京　林　业　大　学　学　报 第 23卷　
木层中落叶和半常绿的种类及个体数均占该层植物
总数的半数以上.优势种多为落叶树种 ,故季相变化
显著.组成群落的植物 ,多具有耐旱和耐火烧的特
征;灌木层中有刺和落叶种类多;草本多为乔草植
物.
群落高度在 15 m 上下 ,乔木层中落叶和半常绿
植物超过 60%.乔木分为两层 ,第 1层比较稀疏 ,树
冠为广伞形 ,互不连续 ,除个别为常绿树 ,几乎全属
落叶树.从重要值分析 ,优势树种明显 ,鸡占(Temi-
nalia hainaensis)、香合欢 、红荚合欢(Albizzia procera)
的重要值都在 0.1以上.第 2层乔木由常绿和落叶
树共同组成 ,主要树种为:厚皮树(Lannea grandis)、
龙眼(Euphoria longan)、大沙叶(Aporosa chinensis)等
(见表 3).
表 3　鸡占 、香合欢 、红荚合欢群落重要值统计表
TABLE 3　Important value of Terminalia hainaensis ,
A.odoratissima , A.procera community
种　名 层次 相对密度
相对
频度
相对
显著度重要值
香合欢 Albizzia odoratissima I 0.025 0.039 0.044 0.108
鸡占 Terminalia hainanensis I 0.067 0.078 0.142 0.287
厚皮树 Lannea grandis I 0.008 0.020 0.068 0.096
大沙叶 Aporosa chinensis I 0.008 0.020 0.005 0.033
山马耳 Buchanania microphylla I 0.008 0.020 0.042 0.070
红荚合欢 Albizzia procera I 0.017 0.020 0.098 0.135
冬青 Ilex sp. I 0.008 0.020 0.063 0.091
厚皮树 Lannea grandis sp. II 0.109 0.078 0.018 0.205
冬青 Ilex sp. II 0.059 0.059 0.068 0.186
鸡占 Terminalia hainanensis II 0.017 0.020 0.028 0.065
大沙叶 Aporosa chinensis II 0.143 0.078 0.016 0.237
龙眼 Euphoria longan II 0.109 0.059 0.035 0.203
半枫荷 Pterospermum heterophyllum II 0.008 0.020 0.003 0.031
山马耳 Buchanania microphylla II 0.008 0.020 0.011 0.039
油甘子 Phyllanthus emblica II 0.008 0.020 0.011 0.039
木棉 Gossampinus malabarica II 0.008 0.020 0.001 0.029
猫尾木 Markhamia cauda-felina II 0.008 0.020 0.002 0.030
海南菜豆树 Radermachera hainanensis II 0.008 0.020 0.002 0.030
老人皮 Polyalthia cerasoides II 0.034 0.039 0.028 0.101
五室第伦桃 Dillenia pentagyna II 0.034 0.039 0.086 0.159
毛柿 Diospyros strigosa II 0.118 0.078 0.011 0.207
细叶裸实 Gymnosporia diversifolia II 0.008 0.020 0.005 0.033
牛蹄豆 Pithecellobium dulce II 0.008 0.020 0.005 0.033
台湾锥栗 Castanopsis formosana II 0.025 0.020 0.028 0.073
香合欢 Albizzia odoratissima II 0.034 0.039 0.021 0.094
红荚合欢 Albizzia procera II 0.025 0.020 0.018 0.063
铁青树 Olax wightiana II 0.008 0.020 0.002 0.030
粗糠柴 Mallotus philippinensis II 0.008 0.020 0.003 0.031
莺哥木 Vitex pierreana II 0.067 0.059 0.016 0.142
　　幼树和灌木层植物比较茂密 ,常绿 、落叶 、具刺
的均有 ,但上层乔木的幼树较少 ,主要种类为:龙眼
(Euphoria longan)、毛柿(Diospyros strigosa)、猫尾木
(Markhamia cauda-felina)等.这说明上层主要乔木的
更新状况较差(表 4).
表 4　鸡占 、香合欢 、红荚合欢群落重要值统计表
TABLE 4　Shrub important value in Terminalia hainaensis ,
A.odoratissima , A.procera community
种　名 相对密度
相对
频度
相对
显著度 重要值
龙眼 Euphoria longan 0.222 0.087 0.233 0.542
毛柿 Diospyros strigosa 0.118 0.078 0.011 0.207
半枫荷 Pterospermum heterophyl lum 0.050 0.043 0.123 0.216
猫尾木 Markhamia cauda-felina 0.071 0.130 0.082 0.283
白树 Gelonium aequoreum 0.010 0.043 0.082 0.135
台湾锥栗 Castanopsis formosana 0.020 0.043 0.109 0.172
山马耳 Buchanania microphylla 0.008 0.020 0.011 0.039
油甘子 Phyllanthus emblica 0.008 0.020 0.011 0.039
木棉 Gossampinus malabarica 0.008 0.020 0.001 0.029
厚皮树 Lannea grandis 0.010 0.043 0.004 0.057
鹊肾树 Streblus asper 0.081 0.087 0.004 0.172
海南山坝 Alphonsea hainanensis 0.010 0.043 0.156 0.209
滨木患 Arytera littoralis 0.040 0.087 0.031 0.158
倒吊笔 Wreghtia pubescens 0.050 0.087 0.012 0.149
破布叶 Microcos paniculata 0.050 0.087 0.004 0.141
毛萼紫薇 Lagerstroemia balansae 0.050 0.087 0.004 0.141
　　注:原始数据来源于《广东植被》 ,经过计算得出重要值.
在此群落中 ,优势树种多为阳性落叶树种 ,不耐
荫蔽.在上层乔木形成后 ,不利于自身的更新 ,反而
为耐荫的植物提供了良好的生长环境.因而在群落
演替初期以鸡占(Terminalia hainanensis)、香合欢 、红
荚合欢(Albizzia procera)为代表的阳性树种占优势 ,
随着演替的进行 ,阴性树种开始占据主导地位.
2.3.4　云南木棉(Gossampinus malabarica)、楹树群
落
木棉 、楹树林 ,林分结构简单 ,多为单层林.组成
树种多为落叶性 ,具有树冠大 ,树皮粗糙开裂 ,叶片
较多毛或厚革质等特点.林分组成树种较多 ,混生树
种有朴叶扁担杆(Grewia celtidifolia)、香合欢 、粗糠柴
(Mallotus philippinensis)、山黄麻(Tremaorientalis sp.)、
云南银柴(Aporosa yunnanensis)、云南黄杞(En-
gelhardtia spicata)、翅蒴麻(Kydia calycina)等.
林分一般平均高 10 ～ 15 m ,最高达 25 m ,平均
胸径 40 ～ 50 cm ,郁闭度0.6 ～ 0.7.
林内下木种类不多 ,也是以阳性耐旱种类为主.
常见种类有虾子花(Woodfordia fruticosa)、余甘子
(Phyllanthus emblica)、长序山芝麻(Helicteres elonga-
ta)、刺天茄(Solanum indicum)、佛掌榕(Ficus simpli-
cissima var.hirta)以及展毛野牡丹(Melastoma nor-
male)等 ,覆盖度 10%～ 20%.
林下草本植物覆盖度 50%左右.常以乔本科为
主 ,如斑茅(Saccharum arundinaceum)、菅草(Themeda
gigantea)等 ,附生植物很少.
2.3.5　广西合欢 、荷木群落
样地设在金秀 16 km 采育场的山地坡上 ,位于
33第 5期 张华荣等:中国合欢属植物地理分布和群落特征研究
路边 ,人为干扰较大.海拔 1 200 m ,坡向正东 ,坡度
35°,土壤为森林山地黄壤 ,土层较薄 ,地表可见裸
石.
林分起源为天然次生林 ,郁闭度0.7 ～ 0.8.
灌木层覆盖度 50%,种类繁多 ,常见的有网脉
山龙眼(Helicia reticulata)、阴香(Cinnamomum bur-
mannii)、光叶木兰(Magnolia nitida).
草本层覆盖度 25%, 种类较少 , 常见的狗脊
(Woodwardia japonica)、山姜(Alpinia)等.
乔木第 1亚层树高 9 ～ 13 m ,胸径 8 ～ 20 cm ,覆
盖度 60%以上 ,树冠较连续;第 2亚层树高 5 ～ 9 m ,
胸径 6 cm左右 ,冠幅较稀疏 ,覆盖度40%,树冠不连
续.第 3亚层树高3 ～ 5m ,胸径3 cm左右.(见表5).
表 5　合欢 、荷木群落乔木层重要值统计表
TABLE 5　Canopy importance value in A.julibrissin , Form schima
种　名 层次 相对密度
相对
频度
相对
显著度重要值
合欢 Albizzia julibrissin 1 , 2 15 18.8 45.6 79.4
荷木 Schima sp. 1 , 2 12.5 15.6 19 47.1
陀螺果 Melliodendron xylocarpum 2 , 3 12.5 12.5 8.5 33.5
毛棉杜鹃 Rhododendron cavaleriei 2 , 3 17.5 9.4 6.6 33.5
槭属 Acer sp. 2 , 3 10 12.5 8.0 30.5
青蛤蟆 Acer davidiu 2 7.5 9.4 0.7 17.6
基脉润楠 Machi lus decursinevis 3 7.5 9.4 0.7 17.6
光叶木兰 Magnolia nitida 3I 5.0 6.3 0.5 11.7
紫树 Nyssa sinensis 1 5.0 3.1 1.2 9.3
山香圆 Turpinia mentana 2 2.5 3.1 3.3 8.9
　　从整个乔木重要值指数分析 ,合欢的株数和重
要值指数在第一亚层中排第一位.在这种水分土壤
条件较恶劣的环境下 ,合欢容易占据优势地位.合欢
是喜阳树种 ,幼苗不能耐荫蔽 ,但从天然更新的调查
来看 ,幼树仍占较大的比例.由于样地处于路边 ,受
人为干扰较大 ,在原有植被受到破坏后 ,合欢等先锋
树种侵入 ,并生长为高大乔木 ,占据了群落的上层.
按照演替的规律 ,耐荫树种应该逐步取代阳性树种 ,
但由于样地不断受到人为干扰而破坏了荫蔽的环
境 ,使合欢幼树得以更新(见表 6).
表 6　合欢 、荷木林天然更新调查表
TABLE 6　Natural regeneration in A.julibrissin ,
Form schima community
树高 m 0.1～ 2.0 2.1～ 4.0 4.1～ 6.0 6.1～ 8.0 8.1～ 10.0 10.1～ 12.0
株数 4 3 3 2 2 2
胸径 cm 0.1～ 5.0 5.1～ 10.0 10.1～ 15.0 15.1～ 20.0 20.1～ 25.0 25.1～ 30.0
株数 5 2 5 1 1 2
　　树高和胸径与株数的关系:①群落乔木层树种
高度偏低 ,其中 0 ～ 2 m株数比例最高 ,达25%.2 ～ 4
m及 4 ～ 6 m 株数比例为 19%.②胸径偏小 ,其中 0
～ 5 cm 及10 ～ 15 cm比例最高 ,达31%,以0 ～ 15 cm
为主 ,其他各级分布比较均匀.③与树高变化分布规
律相同 ,胸径级随径级别增大而株数减少.这表明合
欢具备大量中下层幼树和幼苗 ,更新良好.
3　结　　论
在人为干扰频繁的林分 ,即使在常绿阔叶林中 ,
合欢也能占据优势地位 ,并保持良好的更新.因为合
欢是先锋树种 ,又能耐干旱瘠薄 ,所以当环境条件恶
劣时 ,其他一些树种难以生长 ,合欢便成为了优势树
种.如果减少人为干扰 ,随着生境条件的改善 ,一些
阴性树种会逐渐占据优势并取代合欢 ,最终合欢在
常绿阔叶林中成为伴生树种.
在落叶季雨林中合欢属植物占据优势也是因为
恶劣的自然条件和人为干扰所致 ,热带落叶季雨林
存在着由常绿季雨林破坏后因小气候干化而出现落
叶成分而成为落叶季雨林的现象[ 14] ,或可以认为是
常绿季雨林经破坏引起环境干燥出现的一种次生
林[ 15] .所以热带落叶季雨林并不是真正的地带性顶
极群落 ,而是在热带季风气候下因小环境形成的次
生顶极.
参 考 文 献
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2 　Cox G W著.生态学实验手册.蒋有绪译.北京:科学出版社 , 1979
3 　郑万钧主编.中国树木志.北京:中国林业出版社 , 1985
4 　贺士元主编.北京植被.北京:中国林业出版社 , 1992
5 　山东森林编委会主编.山东森林.北京:中国林业出版社, 1986.
80～ 110
6 　云南森林编委会主编.云南森林.北京:中国林业出版社, 1991.
221～ 270
7 　四川森林编委会主编.四川森林.北京:中国林业出版社, 1991.
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8 　湖南森林编委会主编.湖南森林.北京:中国林业出版社, 1991.
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9 　福建森林编委会主编.福建森林.北京:中国林业出版社, 1993.
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10　广东森林编委会主编.广东森林.北京:中国林业出版社 , 1991
11　刘棠瑞.台湾维管束植物图志.台北:台湾大学农学院出版社 ,
1993 , 200～ 210
12　蒋有绪著.中国海南岛尖峰岭热带森林生态系统.北京:科学出
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14　黄全.海南岛尖峰岭热带植被生态系列研究.植物生态与地植物
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15　陈树培.海南岛乐东县植被及植被区划.植物生态与地植物学丛
刊 ,1982 , 6(1):90～ 105
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