全 文 ：1 9 59年第 3期 干 旱 区 研 究
择 柳属 植 物 的分 类特 征
张鹏云 张耀甲 刘名廷
(兰州大学生物系 ) (中国科学院新疆生物土壤沙漠所 )
关键词 : 怪柳属 , 分类特征
摘 某
本文系统地讨 论了怪柳属植物的花序和开花 习性 , 花盘的构型 , 苞片 、 花粤 、 花冠脱落
与否和曲率 , 雄蕊 、 雌蕊 、 果实 、 枝干 以及叶子等形态特征 , 评价了它们的分类特征 , 为鉴
定本属植物提供了正确的分类依据。
目前 , 对于植物分类学工作者来讲所采用的鉴定性状有形态的 、 解剖的 、 抱粉的 、 胚胎
的 、 细胞的 、 遗传的或化学的特性等 , 但是最基本 、 最方便的还是以形态特征作为分类的主
要标准 。 在怪柳属的分类上现在主要还是采用形态学的方法 。
怪柳属植物的叶子小而呈鳞片状 , 很难据以分类 , 因此 , 对本属的分类依据主要限于获
器 , 如花序 、 花盘 、 苞片 、 花瓣脱落与否等 。 但是 , 怪柳的花器很小 , 加上本属植物很易天
然杂交 , 天然杂种较多 , 变异多样 , 造成选取检索性状 , 进行分类 的困难 , 使本属植物成为
有花植物中分类最为困难的属之一 。 因此 , 研究本属植物的形态特征 , 在变异中选取典型而
稳定的检索性状和分类依据便成为进行精确分类的首要工作 。
本研究通过对怪柳属植物的深入观察和分析 , 纠正了原怪柳属植物分类中错误 , 试图提
出较为全面的分类特征 。
主要的分类特征及其评价
1
. 花序和开花习性 : 大多数研究怪柳属 的人都接受 B u n ge 的意见 : 认为怪柳属的花序
型和开花习性有两类 , 一类是春季总状花序侧生在先一年的老枝上的 , 叫 “ 春花型 ” , 另一
类是夏季总状花序顶生在当年生枝上集成圆锥花序 , 叫 “ 夏花型 ” 。 而且根据此一 特 征 将
·怪柳属分为两个亚类 (组 ) : 春花组和夏花组 , 虽然 , 不少人发现了不少例外的情况 , 但并
未完全摒除 B u n ge 的分类 。
根据文献记载和我们的观察证明 , 大多数怪柳科植物均有侮年开 花 2 一 3 次的现象 , 既
在春季开花 , 又在夏秋季开花 。 因此 , 将怪柳属分为 “ 春花型 ” 和 “ 夏花型 ” 两种类型 , 并
一从而分为两组 : “ 春花组 ” 和 “ 夏花组 ” , 是不真实可靠的 , 应予摒弃。 但春季总状花序和
.夏季圆锥花序显然不同 , 尤其是春季的总状花序各种间区别很大 , 仍不失为一 良好的分类特
征 , 宜加以利用。
DOI : 10. 13866 /j . azr . 1989. 03. 001
干 早 区 研 究 工日 9 8年第 3期
, ~ ~~ 目 . . . . . . . . . . . 一一一 一~ ~ ~ ~~ ~ . ` ~ . . . ~我 国东部所产的怪柳原订为两种 . : 华北怪柳 (桧桂柳) ( T . j u 。 1p e r i。 。 B u n g e . ) 和中
国怪柳 ( T . 0 h i ne ns is L o u r . ) ,其主要区别为前者 “ 总状花序春季侧生在先一年木质化 的
枝条上” , 而后者 “ 总状花序夏季顶生于本年生的枝条上 , 集成大型顶生圆锥花序 ” 。 根据
我们的实际观察 , 二者本为一种 。 中国怪柳一年开花三次州断谓 产一年三秀也” 。 华北怪柳`
实为中国怪柳春季花枝的误订 。 : `
2
. 花盘 : 以往分类学工作者常把花盘的特征看作是怪柳属 的一个重要的分类依据 , 甚
至有的人根据花盘的构型和雄蕊的数目把怪柳属分为不同的亚属 、 组或组下的分类单位 , 但
是也有人根据他所看到的变异情况 , 认为花盘不是一个可靠的分类性状 。 根据他人的报告和
我们的观察 , 我们认为 : 除了少数多型种外 , 花盘仍不失为一个较为稳定的分类性状 , 我们
很少发现在同一种范围内花盘的基本构型有什么显著变化 。
根据我们的观察和结合前人的工作 , 我们把花盘分为三种构型 , 每一构型又根据花丝着
生情况再分为不同的类型 。 这三种构型是 :
2
.
1
, 间生花盘 : 花盘裂片分明 ,全缘 , 顶端微凹或二歧 。 花丝着生在花盘裂片之间 。 花
丝着生的情况有 (图 1 ) :
2
.
1
.
1
. 盘下间生— 花丝着生在花盘裂片间边缘的下侧 ,如多花怪柳 ( T . h o h e n a c k ~ -。 r 1 B u n g e ) 。
2
.
1
.
2
. 盘周间生— 花丝着生在花盘裂片间的边缘 ,如多枝怪柳 ( T . r a m o s i s s i m a
L e d e b )
2
。
1 3
. 混合间生— 介于上述二者之间 , 一或二个花丝着生在花盘裂片间边缘的下侧 ,其余四个或三个着生在花盘裂片间 , 如中国怪柳 ( T . c ih n e n s i s ) 。
口下 {句呀 了尾合间生
图 1 . 间生花盘
2
.
2
. 假顶生花盘 : 花盘裂片二深裂 , 每一半裂片分别与相邻的花丝基部靠合 , 外观宛如 :
花丝生在花盘裂片顶端 , 如翠枝怪柳 ( T . g r a c il is W il ld . ) 和短稼怪柳 ( T . l a x a
w i l zd
.
) (图 2 ) `
2
.
3
. 融生花盘 : 与假顶生花盘相似 。不过二深裂的花盘裂片的每一半裂片与相邻的花丝 -
基部不仅靠合而且融合在一起 , 恰如花丝基部逐渐变宽 , 例如刚毛怪柳 ( T . ih s iP d a
W i l l d
.
) (图 2 ) 。
必须指出 , 花盘作为分类依据 , 只能在上述构型上加以采用 , 而不能在同一构型内根据 ,
花裂片全缘 、 先端微凹或深二裂来加以区分 , 因为花盘裂片的这种变异或发育程度的不同 ,
可以在同一种 内见到 , 例如 , 常见到有如下的记载 : 中国怪柳的花盘有 10 深裂之裂片 , 桧桂
柳的花盘 5 裂具先端微凹或之裂片 ; 多枝怪柳的花盘具先端凹或二裂之裂片 。
1 9 8 9年第 3 期 干 早 区 研 究
以上三类均属间生花盘 , 其间生花盘裂片全缘 , 微凹或深二裂 , 差别模糊 , 只是发育程
`度的不同 , 不能用作分类依据 。
图 2 、 假顶生花盘和融生花盘
3
. 毯片 : 苞片的长短 , 性状和质地 , 都是一个重要的分类特征 (图 3 ) 。 苞片的长短 ,
它与花梗和花粤的比例 ,是一些种独特的特征 。 短植怪柳的苞片短于花梗长的一半 。 翠枝怪柳
,的春季花序与短稼怪柳相近 , 但苞片显著长于花梗长的一半 , 几与花尊等长 (连花梗一起 )
或较花粤短 。 长穗怪柳 ( T . e l o n g at a L e d e b . ) 的苞片明显地超出花等 (连花梗一起 ) 或
至少与曹等长 。 中国怪柳的苞片在总状花序上的位置因春季或夏季花序而不同 。
牌功· J奋山臼ǐ自J万堵毕甲八ù产专叭月丫万!厂卜义、 、小ó狡匕试门““少,\` ,产尽、比 ; : ` .上, 、, 匆峨惑乎丫匆l
l七吞 l } 饭,
琴子它牛f柳 比子七琳 功 琴卞乞杆柳
图 3 、 几种握柳苞片的形状及长短
有些种的苞片是草质的 , 如细穗怪柳 ( T . l e p t os t a c h sy B u n g e . ) , 有些种则为十膜
质 , 如中国怪柳春季花序上的苞片 。 此外 , 有不少种其苞片下部为草质 , 上部则为干膜质或
干草质的 。 不少的种其苞片形状也是独特的 , 如短穗怪柳的苞片多为匙形 ; 长穗怪柳的苞片
卜 多为狭条状披针形 , 长渐尖 , 中国怪柳春季花序上的苞片与夏季花序上的苞片形状不同 , 春季
花序上的苞片为条状矩圆形 , 而夏季花序上的苞片较为狭细 , 是条状 锥形 。
4
. 花
4
.
1
. 花的结构 : 本属的花 4 出或 5 出 。 春季开花的种 , 除多花怪柳 、 中国怪柳和密花怪
t 柳 ( T . a r 。 e ut h io de : L ou r ) 外 , 花均为 4 数 ; 但二 、 三次开花的所有各种怪柳的花均为
.5 数 。
4
.
2
. 花粤 : 花粤也可做为某些种的检索特征 , 例如 , 密花怪柳花开放时 , 花瓣充分开张
砚水平开展 ) ,花后花瓣即落 ,但尊片却是紧包果实的 ,在幼果时尤为明显 . 又如多花怪柳 ,结
干 早 区 研 究 19 9 8年第 8期
尖时花瓣不落而花粤却是完全展开的 , 长称怪柳和花冷特殊 ,其花粤基部结合成钟形 , 肉质 ,
粤片卵形 , 渐尖 。 怪柳属的花粤为重夜卷益式 , 因此 , 在 5 出的花 , 花粤两片在外 , 两片在
内 , 一片居间 , 4 出的花则两花粤两片在外 , 两片在内。 内层和外层粤片的形状和大小也是
一个可靠的特征 。 粤片边缘为全缘 , 齿牙状或锐裂的也是一个重要的分类特征 , 例如多枝怪
柳 ( T . r a m 。 s i s s i m a L叼 e b . ) 花粤边缘膜质 , 有不规则的齿牙 , 而中国怪柳的花粤几全
缘 。
4
.
3
. 花瓣 :
4
.
3
.
1
. 花后花瓣脱落或宿存也是一个重要的分类特征 。 春季花为 4 数的种 , 花瓣都是开 ,
展的 , 并且在花后脱落 。 花为 5 数的种 , 例如密花怪柳 , 细稼怪柳和刚毛怪柳等 , 花后花瓣
即落 , 而多枝怪柳 、 多花怪柳 、 中国怪柳和甘蒙怪柳 ( T . a 。 s t r o m o 。 g o l i c a M a k a i . ) 等 ,
花后花瓣宿存 , 包于果实基部 。 因此 , 有些人 ( N i e d e n z u 1 9 2 5 , Z o h a r y x 9 7 2 ) 将花 5 数
而夏秋季开花的类群下又根据花后花瓣脱落与否将其再分为两类 : 花瓣宿存类 ( X e r o p e t a -
1a e ) 和花瓣脱落类 (几 p t o p e t a l a e ) 。 有些种花后花瓣并不全脱落 , 有一 、 二个花瓣在 果
熟后仍然不落 , 如盐地怪柳 ( T . k a矛e 一i n i i B u n ` e . ) 。
4
.
3
.
2
. 花瓣的形状通常也是稳定的 ,只有少数种的花瓣形状变异很大 。 花瓣形状可以区 矛
分为三个主要类型 : 卵形 、 椭圆形 、 倒卵形 。 多枝怪柳和中国怪柳的秋季花枝很难区分 , 但
前者的花瓣为倒卵形或为阔椭圆状倒卵形 , 而中国怪柳的花瓣则为椭圆形到卵圆形 。
花瓣的曲率 , 即花瓣是张开的 , 还是直伸`的 , 甚至是向外反折的也是一个重要的分类特
征 。 例如 , 多枝怪柳的花瓣是直伸的 , 彼此靠合 , 整个花冠呈 “ 酒杯状 ” , 这是本种的一个`
重要分类特征 。 多花怪柳的花瓣近矩圆形 , 中部略向外鼓胀 , 开花时花瓣彼此靠合 , 使花冠
呈圆球形 “ 腰鼓状” 。 前已述及 , 密花怪柳的花瓣充分水平开张 , 花后即落 , 花曹紧包果实 一 、
基部 。 盐地怪柳是刚毛怪柳和多枝怪柳的杂交种 , 与刚毛怪柳很相近 , 但刚毛怪柳一年生枝
叶有毛 , 花瓣向外反折 , 花后花瓣即落 , 而盐地怪柳无毛或一年生幼枝具细小乳头状毛或短
毛 , 花瓣不向外反折 , 花后花瓣并不全落 , 有 1一 2 片宿存 。
4
.
3
.
3
. 花色 : 花色对有些种也是一个重要的分类特征 。例如 , 白花怪柳 ( T . an d r os s 。 一
w i iL t w
.
) 春季开花 , 花小 , 为绿 白色 , 甚为特殊。 密花怪柳花由淡绿白色到紫 红 色 , .
各种颜色都有 。 金塔怪柳 ( T . ge nt a e sn 沾 P . Y . Z h a n g . ) 的花为深红色或紫红色 , 甚为
显眼 。 刚毛怪柳的花色红紫而鲜艳 , 为秋季荒漠草甸或荒漠灌丛增色不少 。
4
.
4
. 雄蕊 : 我国产的怪柳均为两性 , 没有单性的 。 雄蕊的数目是一个重要的分类特征 。 .
花药的形状 , 尖端钝 、 尖或有小尖头都是较为稳定的性状 , 可 以作为检索特征 , 但是 , 有些
种它们的花药形状变化是比较大 的 。
花药的颜色对于有些怪柳也是一个比较稳定的分类性状 。 例如 , 短穗怪柳的花药是赫石 ~
色 , 而多花怪柳和长穗怪柳的花药则是玫瑰色的 , 白花怪柳的花药则为黄色或淡黄色 , 密花
译柳 的特点是花药的颜色变异很大 。
花丝 : 大多数怪柳的花丝长度等于或略超过花瓣 。 多花怪柳的花丝常超过花瓣长的 1一
1
.
5 倍 , 密花怪柳的花丝最长 , 常超过花瓣长的 2 倍以上 。 因此 , 鉴定种时花丝的长度也是 ,
应该注意到的 。
4
.
5
. 雌蕊 : 花柱与子房的长度之比 , 在一个特定的时期也是一个较为稳定的性状 。 这里 .
所指的特定时期 , 就是始花期 。 即要在开花的早期对幼花进行观察 , 所得的结果才 是 可贫
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的 。 长植桂柳无花柱 , 柱头最短 , 约为子房长的 1 / 白 多枝怪柳和密花怪柳的花柱 (包括柱
头 ) 约为子房长的一半 , 大多数种花柱约为子房长的 1 / 3 。 必须指出 , 有些种如翠枝怪柳 `
的花柱和子房的长短及其间的比例 , 常有较大的变异 。
柱头 的形状也是右些种的特征 。 怪柳的柱头为 3 或 4 数 。 我 国产的怪柳柱头均为 3 数 ,
唯春季开花的 4 数花的怪柳 , 如翠枝怪柳有时也偶见有柱头 4 个的 。
5
. 果实和种子茹果的形状和大小和大小因种而异 。 我 国产的怪柳中以翠枝怪柳和沙生怪柳 ( T . t a kl
a m a k a n e n s is M
.
T
.
L iu
.
) 的果实最大 (达 7 毫米 ) , 其次为短穗怪柳 , 长稚怪柳的 菊 -
果也可长达 6 毫米 , 密花怪柳和细穗怪柳的果实最小 ; 白花怪柳的果实也小 。
茹果的质地也各不相同 。 翠枝怪柳的果皮常是薄纸质的 , 发亮 , 短穗怪柳的果皮则是草
质的 。 大多数怪柳成熟的菊果呈草黄色 , 长稼怪柳 、 短穗怪柳和密花怪柳其果实颜色变化很
大 。
6
. 花粉分析 :
E r d t m a n 1 9 5 2
,
N a i r 1 9 6 2
,
B a u m及其合作者 ( 1 9 6 7 、 29 7 0 、 1 9 7一年 ) 等描述 了大
部分怪柳属植物的花粉 , 表明各种间花粉粒有所不 同 , 并根据花粉粒的形态特征成功地列出
了种的检索表 。 这就表明花粉的材料同样支持一般的形态分类 , 并被用来论证属的进化 。 当
然 , 因为花粉粒很小 , 非用光学 , 甚至扫描电镜才能辩别清楚 。 因此 , 在一般情况下限制了
将它用作检索性状 。
7
. 树姿和技条
怪柳属通常为灌木 , 但有些怪柳亦具发达的树干而长成真正的乔木 , 如白花怪柳 、 多花
怪柳 、 多枝怪柳和刚毛怪柳等常见为灌木 , 但也可长成为高达 5 一 6 米的乔木 , 中国怪柳为
乔木 , 高可达 10 米以上 。
老干树皮粗糙呈揭黑色 , 种间差异不大 , 不能作为分类特征 , 只有较幼龄的树干和枝条
的树皮其颜色各种不同 , 可以作为分类特征 。
怪柳有两种枝条 : 一种是木质化的长枝 , 一种是自木质化生长枝上发出的绿色 营 养 小
枝 。 后者细而短 , 密生鳞叶 , 冬天连同鳞叶一起脱落 (有些种绿色小枝枯花后仍悬挂树上呈
红黄色 ) 。 木质化的长枝不脱落 , 其木质化生长枝 (当年生的 , 二年生的或较老的枝干 ) 的
皮色常是有些种的特征 。 例如 , 中国怪柳的先年生枝条和较老的枝条树皮均为暗紫红色 , 因
有怪柳之称 , 亦称赤怪木 , “ 怪者 , 赤也 , 皮亦赤如绛 , 故也 ” 。 甘蒙怪柳二年生枝和较老
枝的皮色与中国怪柳相似 , 故内蒙橙 口等地群众亦称其为紫红柳 , 以此与多枝枉柳相区别 。
多枝怪柳当年生枝多为红色 , 故产区群众俗有 “ 红柳” 之称 , 蒙民称为 “ 乌兰苏海 ” , 维吾
尔族称为 “ 克孜尔玉洛功 ” , 都是 “ 红色的红柳” , 即 “ 红柳” 。 但本种的二年生枝没有像
中国怪柳那样的暗紫红色 , 老枝树皮则变为灰褐而粗裂 , 即甘肃民勤等地群众所 称 的 “ 发
沙 ” 了 。 多花怪柳亦有着类似 的情况 。 短穗怪柳 、 长穗怪柳和甘肃枉柳 ( T . g a n s u e n s is
X
.
2
.
Z ha gn
.
) 等 , 枝皮均不发红 , 且很快变为粗糙呈灰黑色 , 群众统称之为 “ 沙红枉 ” .
亦取其 “发沙” 之意 。 盐地怪柳为大灌木 , 枝及较老树干的皮多呈赫红色 (即红色带黄 ) ,
故额济纳旗蒙民称之为 “ 保尔苏海 ” , 意为黄红色枉柳 。 白花怪柳当年生枝淡绿色带红晕 ,
直立挺出 , 二年生枝和老枝暗绛红色而常有光汗 , 因之 , 产区群众亦称为 “ 紫红柳 ” 。 本种
的枝干稀琉 , 直立挺出 , 绿枝几呈直角向旁伸出 , 生于流动沙丘上 , 远望即易识别 , 有人形
千 早 区 研 究 198 9年第 3期
象地称为 “直立的紫干怪柳忿 。 多花怪柳和多枝怪柳等 , 翔枝干较密 , 且枝条斜升伸出 , 与
白花怪柳宛然不同。 翠枝怪柳的特点是二年生枝灰色或淡红黄色 , 通常在叶旅上方有发亮的
·的乳脂色木栓质斑点 。 刚毛怪柳的幼枝及叶均密生直立短硬毛 , 枝暗福红色。
短趁怪柳的整个植株比较低矮 , 是国产怪柳中生长最低矫的种 . 它的小枝短而脆 , 易折
’断 , 不能做为编织筐篮等的材料 。 本种在水渠边或在栽培条件下 , 亦可长成高达 3 米许的灌
木 。 细稼怪柳的新枝夏季开花后多停止生长 , 但又能从下方发出新生长枝 , 且生长势强 , 很
快挺出花枝之上 , 因之 , 整个植株可以长成高达 5 一 6 米的阔大灌木。 翠枝怪柳和长植怪柳
其小枝较粗壮 、 粗糙且末端钝 , 以此区别于它种 。 长祖怪柳可以长成高达 5 一 6 米的阔大灌
木 , 散生于其它怪柳灌丛中 , 以深黄绿色的浓密枝叶显得特别突出 , 远望即可识别 。
中国怪柳通常为乔木 , 尤其在栽培条件下多长成高达 8 一 9米 ,甚至 10 余米的乔木 , 小枝
柔弱下倾 , 绿色营养小枝鲜绿色 , 在小枝上团集点垂如朵朵云团 , 夏 日望之婆要炯娜 , 甚有
’ 清凉之感 。 甘蒙怪柳多为大灌木 , 亦可长成 6 一 7 米的乔木 , 但小枝较直硬 , 绿枝 灰 兰 绿
色 , 望之与中国怪柳迥然不同 。
沙生怪柳为直 立高大灌木 , 有时呈小乔木状 , 生于塔克拉玛干大沙漠中 , 上部 枝 条 稀
疏 , 细而软 , 且富弹性 , 常下垂 , 树姿宛若垂柳 (或南方的木麻黄 ) 。
许多种怪柳 , 特别是杂交类型的枝条 , 常纤细而下垂 , 有的且扭曲几如垂柳或 龙 爪 柳
状 。 在金塔和额济纳旗常见这种类型 , 可能是多枝怪柳和细稼怪柳的杂交类型 。 多枝怪柳是
一个多型的种 , 亦见有枝细长而弯垂的类型 。
8
。 叶
怪柳属植物的叶草质 , 小而呈鳞片状 , 无柄 ; 主要形状有 5 种 (图 4 ) : 有的 基 部 狭
窄 , 少数具耳 , 有的贴生 , 有的抱茎 , 个别抱茎呈鞘状或假鞘状 。 这些叶形易分辨 , 且较为
稳定 , 虽然叶小在观察时易被忽视 , 但仍不失为一分类特征 。 N i e d e n : u ( 1 8 9 5 ) 根据 叶呈
鞘形与否把怪柳属分为两个亚属 : 叶无柄亚属和叶鞘状亚属 。 这种划分 M u r yt ( 19 5 4 ) 也
从解剖学 .上得到证明 。
叶紧抱嫩枝而呈鞘状的 , 我国仅有一种 : 沙生枉柳 。 莎车怪柳 ( T . s a c h o c n s i s M . ’ f .
iL
u . ) 绿枝上的叶抱茎几呈鞘伏。 塔里木怪柳 ( T . t a r e m c n s is M . T . iL u . ) 的叶大 部
分贴枝生 , 但不呈鞘状 。 长穗怪柳和刚毛怪柳的叶均较大而具耳 , 后者叶呈阔心状 卵形 , 下
延 , 下者叶较大 , 心状披针形 , 半抱茎 , 短下延 , 且冬芽多单生 , 大而 圆 , 呈淡储石色 。 多
枝怪柳为一多型的种 , 变异较大 , 但绿枝上的叶通常为卵圆形 , 先端急尖 , 略 向内倾 , 几抱
茎 , 一『延 。 细穗怪柳绿枝上的叶呈卵状披针形 , 急尖 , ! 宕枝生 , 下延 。 甘蒙枉柳的叶粉蓝绿
色 , 嫩枝上的叶矩圆形或矩圆状披针形 , 渐尖而外倾 , 产国怪柳的叶鳞绿色 , 上部绿枝上的
叶卵状披针形 , 先端渐尖而内弯 , 基部变狭 。
但是 , 必须注意到 : 同一株 的不同类型和年龄的枝条上的叶子显然有差异 , 绿色营养枝
_匕的叶子和木质化生长枝上的叶就多有不 同 , 即使为绿色营养枝 , 从先一年木质化生长枝上
长出的绿枝和从当年生生长枝上长出的绿枝 , 它们的叶也都不完全相同 。 此外 , 同一枝条上
部和下部的叶子也不相同 , 所有这些情况都应注意到 , 但作为分类特征时应以小枝中部 1 / 3
的叶子为主 。
19 5 9年第 3期 干 早 区 研 究
矛偏二、岛
叫科裂…时洲日
叶从粉簇
(勺 1德择柳 、
J , !贴节 ’ 乡: l’ 一了毛卜子柳 叶半饱 水莎介杆柳
图 4 、 叶在幼枝上的着生情况
讨 论
作植物分类工作重要的工作是鉴定标本 , 把植物标本归属于某属某种 。 要鉴定 植 物 标
本 , 区分物种 , 就必须选用主要分类特征 , 作为分类依据 。 选取特征 , 鉴定标本 , 有两个基
本要求 : 第一 , 要特征分明 , 与其它种要有明显的间断 (间断性 ) , 没有中间类型存在 。 第
二 , 要求特征稳定不变 (不变性 ) , 变化无常的特征 , 不 能据以进行分类 。 因此可以说 , 没
有掌握典型稳定的分类特征 , 就不可能进行精确的分类 。
选取稳定的特征必须注意两点 : 一是必须考虑到变 。 不 变中有变 , 变中有不变 。 二是进
行分类 , 绝不能以居群中的个体变异作为分类的依据 , 同样也不能以个体发育中某 一 时 期
钓特征作为分类性状 , 据以分类 。 总之 , 进行分类工作 , 区分一个物种 , 总是在群体的基础
_匕实现的 , 在群体中找出稳定的 、 不变的性状作为种的分类依据 , 以与近缘种相区别 。
根据上述怪柳 属植物的分类特征可 以看出 , 其大部分器官在某种范围内都可 以选出好的
性状用作分类依据 , 但是 , 适用于一切种的某一分类特征却极少 , 而且常常彼此交 错 。 因
此 , 鉴定种时在利用某一特殊性状时 , 还必须注意到各种性状 的综合表现作为分类依据 。 还
必须指出 , 对于有些相近种来说 , 其分类是比较困难的 , 这就必须进一步作栽培试验和细胞
学的观察 , 进行遗传学的分析 。
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。
R
. , x 9 7 1 : P o l l e n m o r p h o l o g y a 刀 d i t 产 5 r e l a t i o n s h i p t o t h e
t a 蓝 o n o m y o f t h e g e n u s T a m a r i x L
.
P o l l e n e t S P o r e s
.
1 3 : 4 9 5一 5 2 1 。
1 8
.
B a u m B
.
R
. , 1 9 7 8 : T h
e
G
e n u s T a m a r i x L
. ,
J e r u s a l e m
。
1 9
。
B u n g e A
.
V
o n 。 1 8 3 3: E
n u m e r a t i o P l
a n t a r u m Q
a s i n C h i n a B o r e a l i
C o l l
e g i t
, … … M e m 。 A e a d 。 s t 。 P e t e r s b 。 s a v 。 E t r 。 2 : 7 5一 1 4 8 。
2 0
.
D y e r T h i
s e
l t
o n
W
.
T
.
1 8 7 4 : T a m a r i s e i n e a ( e d
.
J
。
D
.
H
o o k e )
,
i n
:
F 1 0 r a o f B
r i t i s h I n d i a
,
I
,
L
o n d o n
, 2 4 8一 2 5 0 。
2 1
。
F r a n e h e t M
。
A
.
1 8 8 4 : T a m a r i x L
. ,
i n P l a n t a e D a v i d i a n a e l : 1 3 0
,
1 3 1 , P
。
5 4
2 2
。
G
o
l
a s k o v V
.
P
.
T a 切 a r i e a e e a e , i 卫 F l c r a o f K a z a k o t a ” 。 IV 。 1 7 2一 1 9。
2 3
。
G
o r s e
h k
o v a S
。
G
.
1 9 4 9 : T a m a r i e a e e a e
,
i n F l o r a U R S S ( e d
.
V
.
L
。
K o m a r o v )
,
X V
.
M一 L 。 2 9 0一 3 2 7 .
2 4
.
L e d e b o u r C
.
F
. ,
C
.
A
.
M e y e r
,
A
。
B
u 习 g e , 18 2 9 : F l o r a a l t a i e a .
I
。
B
e r
l i
n . 4 2 1一 4 2 6 。
2 5
.
M
a x im o w i e z
,
C
.
J
.
1 8 8 9 : E n u m e r a t i o P l a n t a r u m M
o n g o l i e u m
, s t
.
P e t e r s b u t g
。
2 6
。
M
a x i m o w i e z
,
C
.
J
. , 1 8 8 9
:
F l o r a t a n g u t i e a
,
I : 9 4一9 8 .
2 7
.
N i e d e n z u F
。
1 8 9 5
:
T a m a r i e a e e a e i n P f l a n z e n f a m i l i e n (
e d
。
E n g l e r 乡
1 s t e d
。
) v o l
。
1 11
, p a r t 6 , B e r l i n p
, 29 6
。
2 8
。
N 1e d e n z u F
。
1 9 2 5 : i b id
.
( I n d e d
.
)
,
I J
, p
.
2 8 2一 2 8 9 .
2 9
.
P a u l s e n 0
.
1 9 2 2 : T
a m a r i x L
.
i n 5
.
H
e d i n
,
S o u t h e r n T i b e t
.
V l
,
P a r t 111
。
3 0
。
R e h d e r A
.
19 2 6 : M
a n u a l o f C u l t i
v a t e d T r e e s a 刀 d s h r u b s . 6 3 1一 6 3 5 。
3 1
。
R u s s a n o w F
.
N
.
19 4 9 : T a m a r i x s k s o f e e 刀 t r a l a s i a , T a s h k e n t .
3 3
.
R u s s a u o w F
.
N
。
19 4 9 : T : 幻l a r i e a c 。 : 。 j 卜 T : e s s 。 ` d s卜r 。 [ 5 U R S S , IV -
7 9 2一 8 5 2 . L e n i n g r a d 。
1 05 9年第 8 期 干 早 区 研 究
Ta ma r ie a e e a e in l Foa r I
a rn ie a
。
9
3 3
。
S
e h i ma n一 C z e ik a H。 1 9 64 :
3刁. Z oh a r y材 。 l g6E: t h e ge n u sTa ma r i x L。 in I sra e l, T r o P i e a l W o o d s ,
10 4 : 2 4一 6 0 。
3 5
.
2 0 卜a r y M 。 a n d B a u m B 。 R 。 1 9 6 5 . o n t h e a n d r o e e i u m o f T a m a r i x
f 10 ,
` r a n d i t , 5 e v o l u t i o n a l t r e n d s
,
I
s r a e l J
.
B
o t
. ,
2 4 ( 3 ) : 1 0 1一 1 1 1 .
3 6
。
Z o h a r y M
.
19 2 2 : T
a m a r i e a e e a e
,
i n F l o r a P a l a e s t i n a
, p
.
2
.
J e r u s a l e m
。
月卜
T a x o
n o m i e C h a
r a e t e r s 。 f T a m a r i x L
.
口口 .
气
Z h a n g P e n g
一
Y u n Z h a n g Y a o
一
j i a
( D
e p a r t m e n t o f B i o l o g y
,
L a n z h o u U n i v e r s i t y )
L i u M i n
一
T i n
( X i n j i
a n g I n s 奋 i t u t e o f B i o l o g y , P e d o l o g y a n d D e s e r t R e s e a r e h
人 e a d e m i a S i n i e a )
A b s t r a e t
A g
r e a t v a r i a t i o n r e s u l t s f r o 皿 s u s e e p t i b l e t o n a t u r a l
b y b
r id i
z a t i o n
, 5 0
T
a 口 a r i x L 。 b e e o m e s o n e o f t h e m o s t e o n f u s i n g
g e o e r a i n f l o w e r i幻 9 P l a n t s
。
T h e r e f o r e
, a e e u r a t e l y s e l e e t i n g
t a 盆 o n o m i e e h a r a e t e r s 15 t h e u t m o s t i m P o r t a n t P r o b l e m
.
I n t h i s
P a P e r , O n t h e b a s i s o f d i s e u s s i n g f l o w e r i n g h a b i t
, i n f l o r e s e e n e e
f e a t u r e
, s t r u e t u r a l p a t t e r n o f f l
o r a l d i s e
, m o r p h o l o g i e a l
f e a t u r e o f v a r i o u s f l
o r u
l
e n t o r g a n a n d e o r o l l a d r o p i n g o r n o t
f r u i t
,
t r e e s t r习 n k a n d b a n e h e s , l e a v e s e t e . T h e i r t a x o n o m i e
e h a r a e t e r s i、 e v a l u a t e d , i n o r d e r t o P r o v i d e p r e e i s e
e 1 a s s i f i e a t i o n b a s i s f
o r e o r r e e t l y i d e n t i f y i n g T a m a r i x L
.
K e y w o r d s . T a m r i x
,
T
a x o n o m i e e h a r a e t e s s
口月口卜 .
,