全 文 ：·180· 国外医学中医中药分册 2004年第 26卷第 3期
-1a-乙酰氧基-7b,14a-二羟基-贝壳杉-16-烯-15-酮。
（汤树良摘译）

187 Commiphora kua 树脂中的没药烯和达玛烷型
三萜化合物〔英〕／Manguro L⋯∥Chem Pharm
Bull.-2003，51（5）.-479～482
从裂榄科植物 Commiphora kua中分离得到 1个
新的没药烯（1）、2个新的达玛烷型三萜化合物（3、
4）。
经蒸气蒸馏的树脂残余物以乙酸乙酯冷提，减压
浓缩得到深褐色胶状物（40g）。取 35g过硅胶柱层析，
先以正己烷洗脱，再逐渐加入二氯甲烷、乙酸乙酯和
甲醇洗脱，以系统 A［正己烷-乙酸乙酯（4∶1、2∶
1、1∶1）］和系统 B［二氯甲烷-甲醇（9∶1）］展开、
显色剂为酸化茴香醛，硅胶 TLC 监测，共收集 150
个部分，各取 100mL。将所收集的部分合并为Ⅰ～
Ⅳ部分。取第Ⅰ部分（15～40部分，5.5g）过低压柱，
以正己烷-乙酸乙酯（4∶1、3∶1）洗脱，得到b-香
树精及其乙酰衍生物、2-甲氧基呋喃二烯酮和 2-乙酰
氧基呋喃二烯酮；第Ⅱ部分（41～80，4.5g）为黏性
褐色树脂，过硅胶柱，以正己烷-乙酸乙酯（3∶1、3∶
2）洗脱，得到化合物 1（35.4mg）、2（65.5mg）、4
（55.3mg）和 6（85mg）；取第Ⅲ部分（81～112，5.5g）
按同Ⅱ的方法洗脱，得到化合物 3（75mg）、4
（33.4mg）、5（52.3mg）和 1（26.6mg）；取第Ⅳ部
分（115～150，7.5g）过 2% 草酸去活硅胶柱，以二
氯甲烷-甲醇（9∶1）洗脱，得到 1 个糖类化合物
（300mg，待鉴定）。
新化合物 1为黄色油状物，C15H22O3，[a]25D－35°
(c＝1.0，二氯甲烷)，结构为 6-羟基-2-甲基-5-［5-
羟基-1(R),5-二甲基六-3-烯基］-苯酚。新化合物 3
为无色针晶，[a]25D＋13.6°(c＝1.0，二氯甲烷)，
C30H52O4，结构为 3b,16b,20(S),25-四羟基达玛-23-
烯。新化合物 4为无色针晶，[a]25D＋38.3°(c＝0.5，
二氯甲烷)，C32H54O5，mp 140～142℃，结构为 3b-
乙酰氧基-16b,20(S),25-三羟基达玛-23-烯。
（汤树良摘译）
188 龙胆属植物的化学成分研究（2）：黄龙胆中 1
个新的三萜化合物及(S)-(＋)-和(R)-(－)-龙胆内酯
〔英〕／Kakuda R⋯∥Chem Pharm Bull.-2003，51
（7）.-885～887
曾从黄龙胆（Gentiana lutea）的根及根茎中分
离得到 3个三萜化合物 2,3-断-3-氧合熊果-12-烯-2-
酸、2,3-断-3-氧合齐墩果-12-烯-2-酸、桦木醇 3-O-
棕榈酸酯。本次又从中分离出 1个新的三萜化合物
（1）、1个二烯衍生物（1a）和 5个已知化合物（3～
7）。此外，将从该植物中得到的(±)-龙胆内酯
［(±)-2］首次成功地分成对映体［(＋)-2、
(－)-2］，结合旋光和圆二色谱法证实分别属 S和 R
构型。
取黄龙胆的根及根茎干粉的氯仿溶解部分经制
备 HPLC［ODS-120T（7.8mm×30cm），Tosoh，流
动相为甲醇，柱温 40℃，流速 1.5mL/min］纯化，得
到化合物 1（4.8mg）、(±)-2（17.0mg）、3（3.8mg）、
4（5.5mg）、5（3.0mg）、6（6.0mg）。(±)-2进一步
经 HPLC［Chiralcel OD（4.6mm×25cm），流动相为
正己烷-异丙醇（9∶1），UV检测 206 nm，柱温 26℃，
流速 1.0mL/min］分得［(S)-(＋)-2（ 5.7mg，
tR40.8min）］、［(R)-(－)-2（6.5mg，tR 46.0min）］。第
8部分经硅胶柱层析，以氯仿-甲醇（19∶1）洗脱得
化合物 7（3.8mg）。
已知化合物分别为角鲨烯（3）、豆甾醇（4）、菜
油甾醇（5）、b-谷甾醇（6）及b-谷甾醇b-D-吡喃葡
糖苷（7）。
新化合物 1 为 12-熊果烯-3b,11a-二醇 3-O-棕榈
酸酯，无定形粉末，分子式 C46H80O3，[a]25D＋31.1°
（c＝0.27，氯仿）；化合物 1a为 9(11),12-熊果二烯-
3b-醇 3-O-棕榈酸酯。
（汤树良摘译）

189 固相萃取-高效液相色谱法检测含麻黄方剂中的
(＋)-伪麻黄碱和(－)-麻黄碱〔英〕／Ichikawa M⋯∥
Chem Pharm Bull.-2003，51（6）.-635～639
开发了一个简单的固相萃取（SPE）-HPLC方法，