全 文 ：[ 32国外医药 · 植物药分册 1 9 9 2年第 7卷第 3期
所以在评价芍药质量时 , 芍药内醋贰 ,没食子
酞葡萄糖的含量比芍药贰的含量更重要 。
(郑意端摘 魏月芳校 )
161 计算机辅助优选 H P L C 分析蜀葵属的
黄酮类 〔英〕 / D z i d o T H … / J C hr o m a t o gr 一
1 9 9 1
, 5 5 0 ( l
一
2 )一 7 1一 7 6
药蜀葵 lA t h a e a o f f ie in a li s L . 的叶 、 花和
根可用于制备抗炎和粘质 ( m uc ila ig on us ) 药
物 。
由于组分众多使蜀葵黄酮类的分析 困
难 , 因此在预实验中使用 D yr l ab G 软件对色
谱系统进行了优选 。 使用梯度洗脱用以除去
存在于生物样品中的低极性化合物 。
D yr la b G 软件通过 BI M 计算机应用 。 实
验使用 H e w l e t t一 P a e k ar k 1 0 5 0 型液相色谱仪 ,
附有 2即 l进样器和分光光度检测器 。 色谱图
以 3 3 9 6 A 记录积分仪在 2 7n m 处记录 。 不锈
钢柱 , 2 5 0 x 4 · 6m刃 I· D · 以 7一 、 m L ic h r“ o r b
R P
一
18 ( E
.
M e r c k )用自制设备填充 。 进样 1 0件 l 。
洗脱液由重蒸馏水和甲醇或乙睛 (色谱级 )组
成 , 并含有总量的 1% 乙酸 。 以纯水样品用甲
醇一水 ( 60 : 4 0) 作洗脱测 得 柱 死 体 积 为
2
·
3 e m 3
。
梯度程序的优选是用预先由植物中分离
的 8 种标准溶质人工混合进行的 。
植物 (花 , 1 . 09 )用氯仿提取后 , 以沸甲醇
萃取 (5 x 50 m l ) ,合并甲醇提取液 ,真空蒸发
至 1 0 0m l 。
根据操作程序 ,分别以两种不同的梯度
斜率进行操作 (乙 睛一水 比例 5% , 一 1 0 %的
梯度 , 时间为 20 和 60 m in) 。 分别得出 8个溶
质的保留时间数据后 ,用 D yr l ab G 软件由数
据计算分辨度曲线 ,得知较长的梯度时间可
望取得较好的分辨度 。 鉴于第一组分保留时
间长 , 以根据 oP it on 6 . 4( 改变梯度范围 )的方
法进行几种梯度的模拟操作 ,使乙睛具有较
高的初始浓度 ,使用 16 % ~ 35 % 乙腊 (1 % 乙
酸 )线性梯度 2 2m in 获得了良好的结果 。 文中
给出了模拟和实验色谱图 , 二者均分离满意
且有良好地符合 。
同样 ,用另一个溶剂系统 , 以甲醇代替乙
腊优选 , 甲醇 29 %一 65 %的线性梯度 (1 %乙
酸 )和 Z l m in 的洗脱时间 ,所有 8 个化合物得
到了满意的分离 。 但分离较 乙腊系统稍差一
些 。 溶质的洗脱顺序对两个系统有很大不同
提示利用三元梯度分离可能进一步改进分
离 。
梯度程序被用于药蜀葵和 A . c an an ib an
花提取物样品的黄酮的分离 。 样品黄酮组成
不同于标准混合物 ,存在一些新的峰 ,一些标
准物仅含痕量 。 但一些化合物能在提取物的
色谱上得到确切的鉴别 , 同时 , 因为使用两种
改性剂 ( 甲醇和乙腊 ) , 因而具有不同的选择
性 ,所以鉴别可能得到确定 。
(靳朝 东摘 刘 湘校 )
16 2 一种体外筛选血管 紧张素转 化酶
( A C )E 抑制剂的新方法 〔英 〕/且bl .G 二 / lP an -
t a M e d一 19 9 1 , 5 7 ( 2 )一 1 3 7~ 1 4 1
在寻找抗高血压植物成分的研究中 , 研
究出一种从植物提取物中检测血管紧张素转
化酶抑制剂的体外测定新方法 。 以发色团及
荧光基 团标记的三肤 一丹磺酞三甘氨酸作为
底物 ,而被酶分解 为丹磺酞甘氨酸和二甘氨
酸 。
用带紫外检测的 R H P L C 将丹磺酸甘氨
酸与未反应的底物分离并定量 , 这种靶导向
的酶检定法具有高度的专一性 , 高灵敏性和
可重复性 ,且非常容易实现 自动化 。
(张书琴摘 刘规龙校 )
1 63 银杏中黄酮类化合物含且的季节性变
化 〔英〕 / L o bs t e认 A … / p la n t a M e d一 19 9 1 , 5 7
( 5 )一 4 3 0 ~ 4 3 3
作者采集了银杏的芽 (3 月 ) 、 春季叶片
( 4 月 ) 、夏季歼片 (应月 ) 、 秋季绿 叶 ( 1 0 月初 )
和黄叶 ( 10 月末 )及未腐的落叶 ( 1 月 ) , 用新