全 文 ：遗 传 学 报 , 1 7 ( 。 ) : 2” 一 3 0 0 , 一9 , o
流` t o C . n一 t f加 lS’ . I C .
关于棉属四倍体种起源间题的
过氧化物酶同工酶研究
周 楠 {奚 元 翻
(江苏省农业科学院农业生物遗传生理研究所 , 南京 )
木文梁用聚丙烯酞胺凝胶垂直板电泳和等电聚焦技术 ,对棉属 (` 口 “ ” 活` ) 才基因组 2
个二倍体种 、 0 基因组 0[ 个二倍体野生种和四倍体 2 (刁D ) 基因组的 3 个种进行过氧化物酶
同工酶酶谱分析 。 种间酶谱关系符合形态学 、 细胞学和遗传学的研究结果 ,但 .G go “ yP 坛` d “ ,
G
.
, h , r阮 , ` 和 G . ,r il o b。 。 的酶谱与 。 基因组其他种有较大差异却与 A基因组相似 。 由二
倍体种酶液组成的体外人工混合休与自然四借体的比较分析表明 , 四倍体棉种 G . ` a’ 。 `耐 ` ,
G b a r b o d , 。 ` , 和 G . 而`r , u ; 。 。 是 汉基因组和 刀基因组的异质组合 , G . r a `。 o 。 ` i` 而不是
G
. 肠 “ r阮 it 或 G . o il ob . 。 为四 倍体种祖先基因组的最可能的 D 亚基因组供体 。 对过氧化
物酶同工酶分析为棉属种间亲缘关系和四借体起源的研究提供生化遗传依据的可行性进行了
阐述 。
关镇词 : 棉属 ,四倍体种 ,过氧化物酶同工酶 ,聚丙烯酞胺凝胶电泳 ,等电聚焦 ,酶谱 ,体外
人工混合体
聚丙烯酞胺凝胶电泳技术应用于研究植物种间亲缘关系和演变已显示出很大 潜 力。
近十几年来在棉属分类和系统发育方面先后开展了蛋白质。 入 ,1 、 同工酶闭和叶绿体 D N A田
等生物大分子的电泳谱带分析 , 为克服种间杂交不亲和 , 探讨棉属基因组的演变和四倍体
种的起源提供了重要的生化依据 。 国内孙传渭等山 曾报道棉属植物种子醋酶同工酶的分
析结果 。
本文采用同工酶凝胶电泳技术 , 分析蕾期生长的各棉种植株在根 旬叶片组织中过氧
化物酶 (简称 P O D ) 同工酶组成和电泳迁移率上的差异 , 探讨其遗传基础上的差异和基因
同源性 ,通过酶谱比较分析推侧四倍体种的起源祖先 。
材 料 与 方 法
(一 ) 供试材料
二倍体种包括 : 0 . 人。 r 石a c e 二。 (才 1 ) 的野生变种 v at . a f r i e a , , . , G · a r b o r e u ,
( A 2) 的 13 个品种 (江阴白籽 、 江阴黑子 、 江阴鸡脚棉毛子 、 江阴鸡脚棉光子 、 江苏南通中
棉 、江苏川沙青茎中棉 、 江苏奉贤火机棉 、 江苏周浦中棉 、江苏南汇红梗 、 河南上蔡中棉 、 河
南淮阳土棉光子 、 江宁紫花光子 、 江苏常熟羊毛白 ) , G . t h u r b o r i ( D I ) , G . 儿a庆 。 , s` i
( D Z
一 2 )
,
G
. 及l o t : : c人i a n , 。 ( D 3一 k ) , G . ` a , i d : 0 0 11 ( D 3一 d ) , G . a r i d u 。 ( D 4 ) , G ,
本文于 19 8 8 年 9 月 1 4 日收到。
4期 周 楠等 : 关子榨属四倍体种起源问题的过氧化物酶同工酶研究
r a i m o n d i i ( S D)
,
G
.
9 0 , s y P i o i` 。 s ( D 6 ) , G
.
l o ba r , 。 ( D 7 ) , G . l a x , 。 ( D S) , G .
才r ` 10 乡“ , ( D g )
.
四倍体种包括 : G . 几f r , u t , 。 ( A D ) l 的 7 个品种 ( M 一 8 0 2 4一 0 0 9 1 , M 一 8 0 2 4一 0 0 8 7 ,
M
一 7 9 1 4一 0 0 2 6 , M 一s 一14 一 0 0 5 2 , M 一 5 1一4一 0 2 2 4 , 8 6一 l , 9 10 1) , G
.
b a r ba ` 。 , , , (才 D ) z的
3个品种 ( G P 2 1 6 , P im a S一 6 , P im a 7 9 一 10 3 ) , G . d a r , i , 11 ( A D ) 5 .
两个杂交材料 : G . 几i r , 。 t “ 。 x G . : , u r r f a , u o F : , G . 无i r , “ r“ 二 x G . t r i l o b。 。 F卜
以上野生种材料由安阳中国农科院棉花研究所种质资源室提供 , 二倍体栽培种 G .
a r b o r e , m 和四倍体栽培种 G . 而i r s “ r o m 和 G . b a r b a d e , , e 由本院经济作物所提供。 于
1 9 8 7年夏季采集蕾期植株的侧根 、 叶片 (自生长点起第三完全展开叶 )分别取样分析。
(二 ) 过氛化物的的提取和电泳测定
1
. 根酶液制备及电泳 根清洗后称取 0 . 1 克 , 在 10 倍体积的 20 拓 蔗梢溶液中冰
俗下匀浆 , 1 0 0 0 0 转 /分离心 6 分钟 ( T G L 一 1 6 B 型台式高速离心机 ) ,取上清液 电泳 , 加样
量 50 川 , 采用垂直双平板凝胶电泳装置 , 分离胶 8多 , 凝胶缓冲液为 0 . 3 7 5 m ol / L rT i一
H C I
, p H S
.
9 , 浓缩胶 3多 , 凝胶缓冲液为 0 . 0 6 2 5 m o l / L T r i s一磷酸 , p H 6 . 8。 电泳缓冲液为
T isr
一甘氨酸系统 , 低温 4℃ 下电泳约 6 小时 , 稳定 电压 2 2 Ov 。
2
. 叶酶液制备及电泳 叶清洗后除去叶脉 , 称取 .0 , 克 , 在 8 倍体 积 。 . l m ol / L
T r i s 一H C I ( p H S
.
0 ) 缓冲液中冰浴下匀浆 , 10 0 0 0 x g 离心 l 小时 ( 2 0 P R 一 5 2 D 冷冻高速
离心机 ) 。 取上清液 10 川 , 加置等电聚焦用柱状胶顶部。 丙烯酞胺 7 . 2多 , 甲叉双丙烯
戳胺 2 . 1沁 , 蔗糖 12 . ,务 , 两性载体电解质 (上海生化所制 , 40 沁 , p H 3一 7 ) 含 2外 , 过硫
徽铁 0 . 0 8外 。 正极液为 0 . l m o l / L H , P O。 , 负极液为 o . l m o l / L N a o H O 电泳于低温 4℃
下进行约 3 . , 小时 , 初始电流为 0 . 8二 A /管。
3
. 过氧化物酶显色 醋酸 一联苯胺法 。
4
. 体外人工混合体的制备及电泳 将供混合的两个种的酶提取液等体积混合 , 而
后如上 电泳。
结 果 与 分 析
为了便于分析比较 , 对照胶板或胶柱实物绘制出同工酶酶谱示意图 (图 1 、 2 ) 。 平板
电泳选择 1个样品的酶谱作标准 , 其它样品参照与该样品 l :l 混合电泳的酶谱确定各酶
带的迁移位置 (见 Jho sn on , 等 , l , 7。 ) 。 等电聚焦胶柱上各酶带分别确定其等电点 ( p l )。
(一 ) 二倍体种酶诺特点
才基因组的两个种 G . h o r b a c e , . 和 G . a r b o r 。。 m 的根 P O D 酶谱和叶 P O D 酶谱
都 + 分相似 (图 1 , l 、 2 , 图 2 , l 、 2 ) 。 供试的 G一。 r 吞。 c 。 , 。 野生变种 弃 f r i ca n u m 根
P O D 显示 3条主带和 l 条次带 。 G . ar b 口 r o m 比前者只增加一浅带 ,且品种间无可见差
异。 二者的叶 p 0 D 在各 6 条带中有 哭条迁移率相同 ( p I 3 · 8 8 、 4 · 0 0 、 4 · 3 3、 4 · 4 3 和 4 · 6 2 ) o
D 基因组酶谱变化较大 , 种间差异明显 (图 l , 3一 12 ; 图 2 , 3一 12 ) 。 其中 G . t几“ r b o r i
与 G . , r i l o b , 。 , G . 互l o t z s c h i a , u 。 与 G . d a , id : o , ` i , G . l o b a , , 。 与 G . l a 二。 . 和
G
,
a r id , 。 酶谱模式互为相似 , 关系密切。 。 基因组的 。 2一 z 、 刀 3一 k 、 。 卜 a 、 。 4 、 。 , 、
D 7和 D 8 7个种的根 P O D 共有的酶带有 2一 3条 , 其中有两条与 A 基因组迁移率相同
2 , ` 遗 传 学 报 1 7 卷
+
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. . . . . . 口 . 曰
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. . . . . , 里 ,叭 .
15
图 l 棉属二倍体种和四倍体种 根过氧化物酶电泳谱带模式
F i g
.
1 R o o * p e r o x i d a o e o l o c t r o v h o r o t i e b a n d i n g p a t t e r n s o f d i p l o i d a
n
d a l l o t e t r a p l o i d
s p e c i e , i n G o
了 ` , P泣u功
1一 2 . 才 g e n o m e d i P l o i d : 1 . G . 几口 ,吞a c 。“ 份 v a r . ` f r i c 口。 “ 脚 : 2 . G . a r b o , , “ 脚 ; 3一 12 . D ` e n o m .
d i P l o i d : 3
.
G
.
r几, r吞 , r i : 4 . G . r r i l o b , 。 ; , . G . , o , `梦户10 1` , s : 6 . G . ` a r乏。 。 , 了苗f : 7 . G . 通l e 口` , ` ·
再i a , ” 份 : 8 . G . 才 a , i d 万。 月万i ; , . G . o r i d . 邢 ; 10 . G . l口 b a r . 邢 ; 1 1 . G . 才召 x “ 用 ; 12 . G . r ` i用 o . J苦萝;
1 3一 l , . 才 D ` 今。 o m . ` 11o t e t r a P l o i d ; 13 . G . 甘。 r留 1. ` i : 14 . G . b` r 吞` d 口月 , 口; 15 . G , 人i r , “ r u 房 .
对功巧匀场卫07
姗一
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乏器揣
l 】百 一 1
几
石曰
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1 3 1么 场
图 2 棉属二倍体种和四倍体种叶过载化物酶电泳谱带模式
F i g
.
2 L e . f P e r o x i d a . e e l o c t r o p h o r e t i c b a n d i n g P a t t e r n : o 〔 d i P l o i d a n d
s p e e i e s i n G o , : 夕P i“ 加
1一 2 . 才 B e n o . e d i P l o i d ; 3一 12 。 D g e n o m e d i P l o i d; 13一 15 . A D g e n o m e
a l l o t e t r a P l o i d
a l lo r e t r a P l o i d
.
(图 1 中黑点所示 ) 。 G . t再ur bo ir 和 G . tr i l ob 。 。 两个种靠正极端的 1条迁移带与上述
7 个 。 基因组种显著不同 , 却与 汉基因组的 G . ` 。 r b a c 。。 。 v a r . a f r i e a n u m 和 G · a r b o -
,
“ 。 的 l 条主带相似 (图 1中箭头所示 )。
G
,
g 口。 y厉口 id 。 : 酶谱最为特殊 , 其根 P o D 酶谱 中具有独特的两条迁移率高且着色
宽的带 (图 1 , , )。
叶 PO D 酶谱中 , 上述 D 基因组的 7 个种具有相同的特征性 主带 p 4I . 3 , 而 .G
r。 “ r a , r矛, ` . , , 12口吞“ 。 和 ` . 9 0 5 , ,户10 1甘。` 3个种的主带一致 ( px4 . o o ) , 这条酶带恰也出
现于注 基因组的两个种中 (图 2 中箭头所示 ) 。
G
.
ar i . 。 “ i 的叶 P O D 很有特点 , 靠正极端出现 3 条相邻而清晰可辨的 次 带
( p I 4
.
o 7 , 4
,
1 2 和 4 . x5 ) o
4期 周 楠等 : 关于梅属四倍体种起源间题的过氧化物酶同工酶研究
(二 ) 四倍体种的曲奋特点
(才D )1 、 (才D )2 和 (才 D ) 5三者的酶谱基本相同 (图 l , 13一 15 ; 图 2 , 1 3一 15 ) , 醉活
性上强弱有别 。 G . b a r b a J 。 , , 。 和 ` . 再i r s u r u 。 的供试品种 I’de 酶谱未见差异。 G . J a r , 10 11
根 P O D 酶谱中除具有与 G . b ar b时。 et 相似的几条带外 , 靠胶底部尚有 l 条徽带 , 其叶
P O D 酶谱比另两个种缺少 PI 3 . 8 的带 , PI 4 46 的带活性也稍强 。
与二倍体种酶谱相对照可见 , 3个四倍体种各酶带与存在于 A 、 D 两个基因组的主要
酶带成对应关系 : 在根 P O D 中 , 与四倍体种的 4 条酶带迁移率相同的带各存在于 A 和 D
基因组中 ;在叶 P O D 中 , 四倍体种所有的两条酶活性高的主带 , 1条与 A 基因组具有的主
带 ( PI 呼. 0 ) 相对应 , 另 1 条则与大多数 D 组的种具有的主带 ( PI 4 . ” ) 相对应 。 从酶谱组
成上似乎反映了四倍体种的基因组为 A + D 的遗传模式。
(三 ) ( A + O ) 体外人工混合体与四倍体种的酶谱比较
将 A I 、 A Z分别与 D 基因组的 10 个种的酶液相混合制备成体外人工混合体 , 然后与
3 个四倍体种对照电泳 。 混合体的酶谱表现为两个二倍体种各自酶谱的总和。 与四倍体
种相比较发现 , A l 或 A Z 与 D S ( G , , a i o o , d i i ) 或稍次之的 D 3一 k ( G . 及l o t : , c ` i a : 匆 . )
组成的根 P O D 混合体的酶谱 , 与四倍体种的最相似 , 酶带数盆和迁移率上都很接近 , 只是
酶活性有不同 (图 3 ) 。 同时 , 才 基因组与 D , 的叶 PO D 混合体也 酷 似 于 (才 D ) 1 和
( A D ) 2
, 除多 1条次带外 , 几乎无差别 (图 4 ) 。
誉黔毋争
!沙 j芍 j s“ ·图 3 二倍体 A基因组种 G . 几 , r b a c , ` 邢 . G . a r b o , , , 门 和 D 基因组种 G . r a i o o , 才11 , G · ,几“ r b口护 l 及其体外人工混合体与异源四倍体种的过氧化物酶酶谱比较(根酶液 )F i g . 3 C o m p a r i s o n o f p e r o x i d a . e : v m o g r a m ( f r o m r o o t e x r r a c t . ) b e t w e e n d i P l o i d s p e c玉e s . G ·
h e r b a c 。 , 。 (才 1) a n d G . a r b o , e . 。 (才 2 ) o f 才 g o n o m e , G . r a i 0 0 0 d i i ( D S ) a o d G . t 五, r b e r i (刀 l )
o f D g e n o m
e , th e i r . y n t h o t i e m i x t u r e s a n d a l l o t e t r a P lo i d -
1
.
G
. 方 , ; 乡a c 户 , 。 v a r . a j r i` a , . 邢 ; 2 。 G . 尸 a i功。 , d i宜; 3 . G . 方口 r b 。 ` 口二 v a r 。 a f r i c a n u : n + G .
r a `娜。 招 d涪i ; 4 . G . d a r 即` . `i ; 5 . G . b o r b a d ` ” s口 ; 6 . G . h `r s “ r ” 份 ; 7 . G . a r b o r口“ 加 : 8 . G .
r o i仍。 ” d i i ; 9 。 G . a r b o r ` “ 娜 + G . r ` 1. 0 伟 d奋i ; 1 0。 G . o r b o r 君“ 邢 ; 1 1。 G . 宕人 u r b e r i ; 12 . G ·
口 r b o r口“ 仍 + G . 了h “ r b口 r i ; 13 。 G . d a r即 1. 11; 1 4 . G . 无i r x . , u 份 ; l , . G . b a r b` d ` n s 亡 .
无论根还是叶的 PO D 酶谱 , 才 基因组与 D l ( G . t h , r b e r i ) 或 D g ( G . t r i l o b u m )
的混合体与四倍体种有十分显著的差异 , 皆缺失 1 条主要酶带 。
(四 ) 杂种 F : 酶谱
采用中国农科院棉花研究 所提供的 杂交植株 .G 石 r “ 扭“ x c t , “ rt ia ` m IP
和 G . 石 r’ 哪 , . x G . ,r “ ob , . F : , 将它们的根 P O D 酶液分别与各自杂交亲本酶液及其
二亲本的混合酶液进行电泳酶谱比较 , 结果表明 : 杂种 F : 酶谱表现二亲本酶谱的相加性 ,
2 , 8 遗 传 学 报 t , 卷
!黔耀)攫瓣翻巍嫌基龚哭戮鹅
圈 . 二倍体签因组种 G . 二 , ,吞 a c , 。 . , G . 。 , b o r e , , 和 n 基因组种 G . r 。 `而。 。 ` i` , G . , r` I o b , 。 , G .
妙o’ ,’ 。盯 。 . , 。 , ` . 肠 . , 吞。八 及其体外人工混合体与异源四倍体的过权化物酶酶潜比较 (叶碑液 )
F i` . 略 c o . p a r i a o n o f p e r o x i d a . e : 了恤。 ` r . m ( 垂r o口 l e . f e x t r a c t一 ) b e t . e e n d i p lo i d s p e e i e 一 , G ·
汤` r 吞。 e , 。 。 (滩 l ) a o d G . a r b o r e u m ( A Z ) o f 才 g 。 , o m e , G . r a i o o , d `i ( D S ) , G . ` r i l o b , 。 ( D g ) .
G
· 互I o r : s c几10 二 ,’ , ( D 3一 k ) a n d G . 君几, r b , r i (刀 l ) 。 f D g e n o m e , t h e i r s y n rh e o i c m i x : u r e , a n d
a l l o t e t r a p l o i d 3
1
.
G
. 为, r b a ` 口 , 肺 v a r . a f r i` a 。 , 娜 ; 2 . G . 几 , r b ` c e 。 。 v a r . a士r五c a n u m + G . r ` f o o . d i i : 3 . G ·
r ` 矛份 o . d “ ; 4 . G . a r 吞o r口“ 邢 + G . r ` i娜 o n d i i ; 5 . G . a r b o r 口钻邢 ; 6 。 G . r r ` l o b “ . ; 7 。 G· 几, r b 口 c e “ 协
v o r
.
a f r i c a n u m + G
.
r r i l o吞u . : 8 。 G . 儿口 r b o c 口. 份 , 一 r . a f r i e a n u m ; 9。 G . 汤口 r 吞a c 口 , . v a 义 . 一 f尸 i -
` . o u 用 + G . 乏10 * ` x c几`。 , , 。 : 里0 . G . 灸I o r z , e h矛。 。 。 . ; 一卜. G . a , 吞o r 。 , , : 12 . G . o r b o r e二 + G·
, b “ r b 口r i : 1 3。 G . t几“ r b e r ` ; 1呼. G . 无` r : . r . 份二 15 。 G . b 口 r b` d ` . , 口; 16 . G . J o r梦 1. 11.
资a) ,
知碎 娜 , 丁碑 招瑰 , 书 几翎瞬
巴汽之岭裔粤{
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一 全 〕黯
2 名
圣之5,
以加
娜脚扮必俪汤
J
困 , 泉种三倍体与其亲本 、 亲本的体外人工渭合休的过级化物酶酶谱比较
F i` . , C , . P` r i一 o n o f p e r o x i d二 e ` 萝m o g r . m b e t , 。 e n t r i p l o i d h , b r i d , t h e p a r e o t . l -
a n d t h e i r s y n ht o t i c m i盆 t u r e
.
( ` ) 1
.
G
.
t r , r r泣。 。 , . : 2 . G . h i , s , , 二。 火 G . : r二 r a i a 。 , , : 3 . G . “ r , u r。 , ; 4 . G . 汤` , , . r , . + .G
, r “ r , 应` 。 “ . ; , . G . 几i r , “ : , . K G . ` t “ r : `。 。 。 。 : ( b ) 1 . G . : r `￡o 吞. 份 ; 2 . G . 五` r s。 : 二 , 火 G . : r`派o b , . ;
3
。
G
. 几泣r , “ * “ 份 ; 咭 . G ` 几i r“ r “ 份 + G . r r泣l o b“ 邢 ; 5 . G . 今 i r了“ t “ . 火 G 移r i l o b . , .
且与二亲本的混合体酶谱密切相似 ,仅在酶带强弱稍有差别 (图 5 ) 。
讨 论
自 s k o vs et d ( 19 3斗) 首次提出四倍休棉种起源于二倍体亚洲棉和二倍休美洲棉杂交
而后加倍成的异源四倍休假说以来 , 对于四倍体种祖先基因组的供体来源的争议颇多。 细
峥期 周 楠等 : 关于榨属四倍体种起源问题的过氧化物酶同工酶研究
胞学和性状遗传学较为赞同由A 基因组的祖先野生类型 ( G .h o r b。 `州。 、 ar .o fr i“ ftu 。 )
和 D基因组的美洲野生棉 ( G ;。俪口 , 石 , ) 杂交产生 , 但也有不少学者坚持认为其他美
洲野生种 G ` h ,` r b c r ` , G . ` r ` l o b 。 。 和 G . 灸10 , : s c h i a , “ m 等参与 T 四 倍体种 的起
源 t卜吕, 。
本文分析结果表明 D 基因组内存在异质性 , 尤其表现于 G . t人ur b er i , G . 即 110如 , ,
G
.
go
t : ” l’io 介 : 与其他 D 基因组种之间 。 而前三者与 A 基因组具有相似迁移率酶带特
征似乎说明 A 基因组与 D 基因组之间存在基因同源性 , 且程度因种而异 。 而同一基因组
内分类学上被列为近亲的种间如 A I 与 A Z , 刀 3一 k 与 D 3一 d , D l 与 D g , D 4 、 D 7 和 D S
之间的酶谱相似性说明 , 作为特定基因产物的同工酶其组成可以反映 出生物种群间的遗
传差异和基因同源性 , 故利用酶谱形态研究棉属值物的亲缘关系是简便有效的 。
C he r r y 等 41[ 研究棉属植物种子醋酶 、亮氨酸氨肤酶和过氧化氢酶同工酶观察到 , 合
成双二倍体的同工酶酶谱与其二倍体亲本的酶液人工混合体的酶谱极其相似 , 直接选用
G
·
r a i , o ” d i` 与 G · 入e r b a c e o m v a r . o f ,￡c a 。 “ 。 ( G 3 o 4 ) 相混合 , 与天然四倍体种进行
比较分析 , 得出结论 , 异源四倍体棉种的祖先基因组的供体很可能为 ` . h er b。 `。 。 和
G
.
, ia 。 口 n id i 。 我们采用了多个 D基因组的种 (包括曾被认为是可能的四倍体起源祖先
种 ) , 与 A 基因组种 G . 人。 r b。 ` 。 二。 和 G . o r b o r 。 “ , 进行体外过氧化物酶提取液混合电
泳分析 , 电泳酶谱清楚地表明 , 四倍体种的基因组与二倍体 A 基因组和 D 基因组之间具有
同源性关系 , 证实了四倍体种由 A 亚基因组和 D 亚基因组组成的理论 , 而 G , , ia 。 口耐“
较其他 D 基因组种更可能是四倍体种海岛棉 ( G . b。 ; b o d o nt 。 ) 和陆地棉 ( G . ih , : 形 , . )
等的祖先基因组供体 , 不支持 G . 动 , b o i 或 G . t’ 若l口 bu 。 提供了 D亚基因组 。
w e st 等 “ 0J 和 v o gu h n 等 ` , , 研究指出植物双二倍体的酶谱与亲本的合成混合体酶谱
间的相似关系 。 本文研究中 , 两个杂交 F : 材料 G . k i r , 二 , “ 。 x ` . , r u r t i a , 。 。 和 ` .
ih ; , “ , “ 。 x G . ,r iI 口 b“ 。 皆表现出两个亲本酶谱的加和性质 , 表明该结论同样适用于楠
属的合成和自然异源多倍体的研究 。 既然多倍体后代的遗传特征可以酶谱形态的方式从
两个亲本的混合样本上反映出来 , 体外人工混合体的研究方法则为多倍体起源的研究摄
供了一个方便可靠且不受杂交不亲和性的限制的手段 。
考虑到长期进化机制有可能带来同工酶组成上若干质的变化这个因素 , 基于观察到
的 才 I D S或 汉 z D , 与四倍体种 P O D 酶谱的相似性 , 我们认为 : G . 五。 r b口 c e , 。 或 G .
。 br 口 , , . 与 G . , 。 i。 。 , id i 酶提取液的混合体的 P o D 酶谱可能代表了 “祖先自然杂交
的异源四倍体的 P O D 酶谱特征 , 赞同异源四倍体的祖先基因组由汉 荃因组与 G . ,耐 . 。 -
, 石 i 提供和组成。
G
. 加 br 二。 。 与 G . 。 r b口 r翻。 谁是最可能的 A 亚基因组供体? 细胞遗传学研究
指出 G . h o b ac 门 m 与 ` . 。 br or “ 。 仅有 l 个易位不 同 , 推测后者源自前者。 两者的
亮氨酸氨肤酶 、 过氧化氢酶阅 和本文过氧化物酶同工酶酶谱均未见明显差异 , 混合体分
析不能确定哪个种的基因组参与了异源四倍体的形成 。 而醋酶和蛋白质分析 指 出 .G
五“ b。 “ “ . 更可能是四倍体的祖先种乌气
本文过氧化物酶同工酶电泳酶谱分析为棉属种间亲缘关系和四倍体种起源的研究场
供了有益的生化依据 。
3 0 0遗 传 学 报 17 卷
, 考 文 献
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