全 文 ：千斤拔属植物的化学成分与生物活性研究进展
李　莉1 , 2 ,秦民坚1 , 2＊ ,张丽霞3 ,赵　倩1
(1.中国药科大学 中药资源学研究室 , 江苏 南京　210038;2.中国药科大学 教育部现代中药研究重点实验室 ,
江苏 南京　210038;3.中国医学科学院药用植物研究所云南分所 ,云南 景洪　666100)
摘　要:千斤拔属植物所含化学成分以黄酮类化合物为主 ,此外尚含有香豆素类 、皂苷类 、挥发油类等化合物。黄
酮类化合物具有类雌激素及抗雌激素样作用 ,以及良好的抗炎镇痛 、抗血栓 、抗氧化 、对神经系统损伤的保护等生
物活性。综述了近年来对千斤拔属植物的化学成分及抗炎镇痛 、抗氧化 、抗血栓 、抗病原微生物等生物活性 ,为其
进一步的研究和临床应用提供依据。
关键词:千斤拔属;蔓性千斤拔;大叶千斤拔;墨江千斤拔;球穗千斤拔
中图分类号:282.71　　　文献标识码:A　　　文章编号:1674 5515(2009)04 0203 09
　　豆科 (Legumino sae)千斤拔属 Flemingia
Roxb.ex Ait.et Ait.f.植物全世界约 40种 ,分布
于热带亚洲 、热带非洲和大洋洲的澳大利亚地区 ,中
国产 16种及 1变种 ,主要分布于西南 、中南和东南
各省[ 1-2] 。千斤拔属植物在我国一直作为民族药及
民间药被广泛使用 ,其中有确切药用历史的就有 6
种[ 3] , 《中国药典》 1977 年版规定蔓性千斤拔 F.
phi lipp inensis Merr.et Ro lfe 为正品千斤拔的基
源植物[ 4] 。《湖南中药材标准》规定蔓性千斤拔 、大
叶千斤拔 F .macrophy lla (Willd.)Prain 和锈毛
千斤拔 F.f erruginea 3 个品种作为千斤拔药材的
基源植物[ 5] 。《广西中药材标准》规定蔓性千斤拔 、
大叶千斤拔为千斤拔药材的基源植物[ 6] 。
千斤拔属植物大都具有补肝肾 、祛风湿 、强腰膝
的功效 ,民间常用于治疗风湿性关节炎 、腰腿痛 、腰
肌劳损 、气虚脚肿 、肺虚久咳 、白带过多 、月经不调 、
跌打损伤等症[ 3-4] 。近年来发现植物雌激素在治疗
妇女更年期综合征方面有很好的疗效 ,而富含植物
雌激素且临床上广泛用于治疗妇科炎症的千斤拔属
植物也渐渐引起了人们的研究兴趣 。笔者就近年来
国内外对该属植物的化学成分 、生物活性等方面的
研究成果进行综述。
1　化学成分
迄今为止 ,对千斤拔属植物的化学成分研究主
要集中在 F.rhodocarpa(简称 a)、墨江千斤拔 F.
chappar Ham .ex Benth.(b)、锥序千斤拔 F.
paniculata Wall.ex Benth.(c)、云南千斤拔 F.
wallichii Wight e t A m.(d)、球穗千斤拔 F.stro-
bi l i fera(Linn.)R.Br.ex Ait.(e)、长叶千斤拔 F.
stricta Roxb.ex Ait.(f)、大叶千斤拔 (g)、大苞千
斤拔 F.bracteata Wighc (h)、蔓性千斤拔 (i)、宽
叶千斤拔 F.lati folia Benth.(j)等品种上 ,从中
分离得到的化合物以黄酮类为主 ,此外还含有香豆
素类 、萜类 、挥发油类 、脂肪酸类等。
1.1　黄酮类化合物
黄酮类化合物为千斤拔属植物中的主要化学成
分 ,已从该属植物中分得黄酮类及其衍生物 89 个 ,
其中查耳酮 23个 、二氢查耳酮 3个 、黄酮类 5个 、二
氢黄酮类 14个 、异黄酮 27个 、黄酮醇苷类 12个 、其
他类型的黄酮类化合物 5个 。
1.1.1　查耳酮类
从墨江千斤拔 、长叶千斤拔 、大叶千斤拔 、F.
bracteata 、蔓性千斤拔中分得 23个此类化合物 ,均
以苷元的形式出现 ,取代基有异戊烯基 、异己烯基 、
异庚烯基 、二亚甲基 ,线性及角形吡喃环 、呋喃环等 ,
具体结构及来源植物见图 1 、表 1[ 7-18] 。
1.1.2　二氢查耳酮类
在长叶千斤拔中分离到二氢查耳酮类 flemis-
t rictin-D[ 17] ,在球穗千斤拔中分离出二氢查耳酮类
phloridzin
[ 19] ,在大叶千斤拔中分离出二氢查耳酮类
衍生物 f lem ingichalcone[ 20] ,见图 2 。
1.1.3　黄酮类
203现代药物与临床　　Modern Pharmacy and Clinic　　2009 年第 24卷第 4期
＊ 作者简介　李　莉(1983—),女 ,博士研究生 ,研究方向为药用植物种质资源与质量关系研究。
　　＊通讯作者　秦民坚 , E-mai l:minjianqin@163.com
图 1　千斤拔属植物中查耳酮类化合物的母核结构
表 1　千斤拔属植物中查耳酮类化合物的结构
序号 化合物　　 母核 取代基
R1 R2 R 3 R4 R5 R6 R7 R8 R9
来源
1 f lemingin-A[ 7] Ⅰ 4-m ethylamyl-3-enyl H H OH a
2 f lemingin-B[ 7] Ⅰ 4-m ethylamyl-3-enyl OH H OH a
3 f lemingin-C[ 7] Ⅰ 4-m ethylamyl-3-enyl H OH OH a
4 f lemingin-D[ 8] Ⅰ 4-m ethylamyl-3-enyl H OH H g
5 f lemingin-E[ 8] Ⅰ 4-hy droxy-4-methyl-
　amy l-2-eny l
H OH H g
6 f lemingin-F[ 8] Ⅰ 3-hy droxy-4-methy-
　lamyl-4-enyl
H OH H g
7 f lemichapparin-A [ 9] Ⅰ CH3 H H H b
8 3′, 6′-dihydroxy-2′,
　4′, 5′, 4-tet ram eth-
　oxychalk one[ 10]
Ⅱ OH OCH 3 OCH3 OH OCH3 H OCH3 H e
9 2′, 4′-dihydroxy-
　chalcone[ 9 , 11]
Ⅱ OH H H OH H H H H b
10 2′, 4′, 4-i rihydro-
　xych alcone[ 9]
Ⅱ OH H H OH H H OH H b
11 2′, 4′-dihydroxy-5′-
　methoxychalcone [ 9]
Ⅱ OH H OH OCH3 H H H H b
12 homof lemingin[ 7 , 12] Ⅱ OH 3 , 7-dimethylocta-
2 , 6-diene　　
OH OCH3 H OH H OH a , d
13 f lemiwallichin-E[ 13] Ⅱ H H 3 , 7-dimethylocta-
　2 , 6-diene　
OH OH H H H OH d
14 f lemist rict in-A[ 14] Ⅱ H H OH 3-methylbu t-
　2-enyl　
OH H H H f
15 f lemiwallichin-A [15] Ⅲ OH OH OH OH H OH d
204 现代药物与临床　　Modern Pharmacy and Clinic　　2009 年第 24卷第 4期
　　续表 1
序号 化合物 母核 取代基
R1 R2 R 3 R4 R5 R6 R7 R8 R9
来源
16 f lemiwallichin-B[ 15] Ⅲ OH OH OH H OH OH d
17 f lemiwallichin-D[ 16] Ⅲ OH H H H OH OH d
18 f lemist rict in-B[ 16] Ⅳ f
19 f lemist rict in-C[16] Ⅴ CH3 f
20 f lemiwallichin-F[ 13] Ⅴ 4-hy droxy-4-methy-
　lamyl-2-enyl d
21 f lemist rict in-E[17] Ⅵ f
22 f lemist rict in-F[ 17] Ⅶ f
23 f lemiculosin[ 18] Ⅷ e
图 2　千斤拔属植物中二氢查耳酮的结构
　　在大叶千斤拔中分得 5个黄酮类化合物 6 , 8-
diprenylnarigenin 、 euchrenonea 、 5 , 4′-dihy-droxy-
3′-methoxy-6-(γ, γ-dimethylally l)-6-dime thylpyra-
no-(2″, 3″, 7 , 8)flavanone 、5 , 3′, 4′-t rihydro xy-3′-
methoxy-6-(γ,γ-dimethy lallyl)-6″, 6″-dimethy lpy r-
ano-(2″, 3″, 7 , 8) f lavanone 、 lespedezaflavanone
B[ 20] 。
1.1.4　二氢黄酮类
　　从云南千斤拔(d)、球穗千斤拔(e)、长叶千斤拔
(f)、大叶千斤拔(g)、蔓性千斤拔(i)中分得 14个此
类化合物 ,均以苷元的形式出现 ,取代基除羟基 、甲
氧基外 ,尚有甲基 、异戊烯基 、异己烯基 、异庚烯基 、
二亚甲基 、呋喃环等 ,具体结构及来源植物见图 3 ,
表 2[ 15 , 21-25] 。
图 3　千斤拔属植物中二氢黄酮类化合物的母核结构
205现代药物与临床　　Modern Pharmacy and Clinic　　2009 年第 24卷第 4期
表 2　千斤拔属植物中二氢黄酮类化合物的结构
序号 化合物　　 母核 取代基
R1 R2 R3 R4 R5 R 6 R7
来源
1 flemichin-B[ 15] Ⅰ H H H d
2 flemichin-C[ 15] Ⅰ H 1-hydroxy-3-methyl-
　but-2-enyl　　
OH d
3 flemichin-D[ 15] Ⅰ H H α-OH d
4 flemif lavanone-C[ 21] Ⅰ H H β-OH f
5 naringenin[ 22-23] Ⅱ OH H OH H H OH H f , i
6 naringin[19] Ⅱ OH H 7-O-glc-rha H H OH H e
7 flemif lavanone-A[ 21] Ⅱ OH 3-methylbu t-2-enyl OH 3-methy lbut-2-enyl H OCH 3 OH f
8 flemif lavanone-B[ 21] Ⅱ H OH 3-hydroxy-3 , 7-dim e-
　thylocta-2 , 6-diene
OH H H H f
9 flemif lavanone-D [22] Ⅱ OH H OH 3-h ydroxy-3 , 7-dimethy-
locta-2 , 6-diene　　
H H H f
10 flemiphi lippinin-D[ 23] Ⅱ OH 3-methylbu t-2-enyl OH 3-methy lbut-2-enyl OH OH H i
11 liquirit igein[ 23] Ⅱ H H OH H H OH H i
12 flemichin-A[ 15 , 19] Ⅲ d
13 flemichin-E[ 24] Ⅳ d
14 fleminone [ 25] Ⅴ g
1.1.5　异黄酮类
从该属植物中分得 27个异黄酮类化合物 ,大多
以苷元的形式出现 ,只有染料木苷以葡萄糖苷的形
式出现 ,具体结构及来源植物见图 4 ,表 3[ 26-30] 。异
黄酮类是植物雌激素的来源之一 ,可能是该属植物
具有类雌激素及抗雌激素作用的活性成分。
1.1.6　黄酮醇类
从长叶千斤拔中分得黄酮类化合物有柽柳黄
素-3-O-鼠李糖苷 ,山柰酚-3-O-鼠李糖苷 、mea rnse-
tin-3-rhamnoside 、槲皮素-3-O-鼠李糖苷 、杨梅黄酮-
3-O-鼠李糖苷[ 31] 。从球穗千斤拔的叶 、枝干 、花中
分得槲皮苷 、芦丁 、棉黄苷 (quercime-ri t rin)、槲皮
素-7-O-葡萄糖苷[ 32] 。从宽叶千斤拔的叶中分得杨
梅苷(myricit rin)、刺槐苷 (robinin)、瑞诺苷 (rey-
noutin)[ 33] 。
1.1.7　其他类型的黄酮
从蔓性千斤拔中分得双苯吡酮类化合物 lupi-
nalbin A (结构见图 5),二氢异黄酮类化合物 iso-
fe rreirin[ 23] ;从球穗千斤拔中分得橙酮类化合物
lepto sin[ 34] ;从墨江千斤拔中分离出二氢异黄酮衍
生物 ,属于紫檀素类化合物的 f lemichapprin-B[ 35] ,
具体结构见图 5;从大叶千斤拔中分得原花青素类
化合物矢车菊苷元 (cyanidine)[ 36] 。
1.2　香豆素类化合物
图 4　千斤拔属植物中异黄酮类化合物的母核结构
206 现代药物与临床　　Modern Pharmacy and Clinic　　2009 年第 24卷第 4期
表 3　千斤拔属植物中异黄酮类化合物的结构
序号 化合物名称 母核 取代基
R 1 R2 R3 R4 R 5 R6 R7 R8
来源
1 genis tein[ 20 ,23 ,26] Ⅰ H OH H H H OH H H c , f , g , i
2 genis tin[ 17 , 23 , 26-27] Ⅰ H O-OH H H H OH H H c , e , i , f
3 [ 2′-hydroxygenistein[ 20 , 23] Ⅰ H OH H OH H OH H H c , f , g , i
4 8-(1 , 1-dimethylally l)
　genis tein[20 ,23]
Ⅰ H OH 2-methy lbut-3-enyl H H OH H H g , i
5 biochanin-A[ 23] Ⅰ H OH H H H OCH 3 H H i
6 [ 3′-O-methylorob ol[ 23] Ⅰ H OH H H OCH3 OH H H i
7 5 , 7 , 3′, 4′-t et rahydroxy-
　6 , 8-diprenylisof la-
　vone [20 ,23]
Ⅰ 3-methylbu t-2-enyl OH 3-methy lbut-2-enyl H OH OH H OH g , i
8 5 , 7 , 4′-t rihyd roxy-8-(1 ,
1-dimethylp rop-2-
enyl)is of lavone[ 26]
Ⅰ H OH 2-methy lbut-3-enyl H H OH H H c
9 5 , 7 , 4′-t rihyd roxy-6-(1 ,
1-dimethylly)isof lav-
one[ 28]
Ⅰ 2-methylbu t-3-enyl OH H H H OH H H g
10 5 , 7 , 2′, 4′-tet rahydroxy-
8-(1 , 1-dimethy lprop-
2-eny l)i soflavone[ 26]
Ⅰ H OH 2-methy lbut-3-enyl　OH H OH H H c
11 5 , 2′, 4′-t rihyd roxy-7-(3-
　m ethylb ut-2-enyloxy)
　i soflavone[ [ 26]
Ⅰ H OH H OH H OH H H c
12 5 , 7 , 4′-trihy droxy-6 , 8-
dipreny li sof lavone[ 20]
Ⅰ 3-methylbu t-2-
　enyl　　
3-methylbut-2-
　enyloxy
3-methylbut-
2-enyl
H H OH H H g
13 5 , 7 , 4′-t rihydroxy-6 , 3′-
dipreny lisof lavone [20]
Ⅰ 3-methylbu t-2-enyl OH H H 3-m ethylb ut-
2-eny l
OH H H g
14 p runetin[ 20] Ⅰ H OH H H H OH H H g
15 o rob ol[ 20] Ⅰ H OMe H H OH OH H H g
16 5 , 7 , 3′, 4′-tet rahydroxy-
2′, 5′-(3-methylbu t-2-
enyl)isof lavone [28]
Ⅰ H OH H H 3-m ethylb ut-
　2-eny l
OH OH 3-methyl-
but-2-enyl
i
17 f lemiphyl lin[ 29] Ⅰ H OH
3-methy lbut-2-enyl H 3-m ethylb ut-
2-eny l
OH H 3-methyl-
but-2-enyl
g
18 f lemiphilippinin-B[ 23] Ⅰ 3-methylbu t-2-enyl OH 3-methy lbut-2-enyl H OMe OH H H i
19 erythrinin-B[ 23] Ⅰ 3-methylbu t-2-enyl OH H H H OH H H i
20 f lemiphilippinin-A [23] Ⅱ 2-methylbu t-3-enyl OH OH i
21 f lemiphilippinin-C[30] Ⅱ H OMe OH
22 auriculasin[ 23] Ⅱ H OH OH i
23 5 , 7 , 3′-t rihyd roxy-2′-(3-
methylbut-2-enyl)-4′,
5′-(3 , 3-dimethylpyra-
no)i soflavanone[ 28]
Ⅲ i
24 f lemingichromone[ 20] Ⅳ g
25 osajin[ 20] Ⅴ OH OH H g
26 p omi ferin[ 20] Ⅴ H OH OH g
27 5 , 2′, 4′-t rihydroxy-4″,
4″, 5(§)-t rimeth yl-
4″, 5″-dihyd rofurano-
(7 , 6 , 2″, 3″)i soflav-
one[ 26]
Ⅵ c
　　从墨江千斤拔中分离出香豆雌酚衍生物
flemichapparin-C(结构见图 5)[ 37] ,从大叶千斤拔中
分离出 aureole 和 medicagol[ 23] ,此类化合物为植物
雌激素的一种 ,主要分布在豆科苜蓿属植物中 ,可能
是千斤拔类雌激素作用的活性组分。
1.3　三萜类化合物
207现代药物与临床　　Modern Pharmacy and Clinic　　2009 年第 24卷第 4期
图 5　千斤拔属植物中其他类型的黄酮类化合物及香豆素类化合物
　　从蔓性千斤拔中得到一个五环三萜类化合物羽
扇豆醇[ 30] ,从大叶千斤拔中得到α-香树脂醇和羽扇
豆醇[ 36 , 38] 。
1.4　挥发油类化合物
刘建华等[ 39] 采用水蒸气蒸馏法 ,从蔓性千斤拔
的根茎中提取了挥发油 ,并采用气相色谱-质谱-计
算机联用系统对挥发油的化学组成进行了定性 、定
量研究 , 从提取出的 60 个成分中分析 、鉴定出 39
个 ,占挥发油总量的 78.98%。其中量最高的是
i talicene(30.136%),其次为含雪松烯类物质 ,分别
为α-雪松烯 (5.134 8%)、β-雪松烯(5.118 6%)、γ-
雪松烯(5.101 1%)等。
1.5　甾醇类化合物
从蔓性千斤拔 、大叶千斤拔 、球穗千斤拔和滇千
斤拔中 均分 得 β-谷甾 醇 、谷甾 醇苷和 豆 甾
醇[ 10 , 23 , 30 , 36] 。
1.6　其他类化合物
从球穗千斤拔全草中分得正二十六烷 、正二十
七烷 、正二十八烷 、正二十九烷 、正三十烷 、正三十一
烷 、正三十二烷 、三十三烷等烷烃类化合物[ 40] ,从其
叶中分离得到多种氨基酸和单糖类化合物[ 41] 。从
锥序千斤拔的枝干中分得一种水杨酸衍生物单体
2-carboxy-3-(2-hydroxypropany l)pheno l[ 26] 。
2　生物活性
2.1　抗炎镇痛
陈一等[ 42] 采用蔓性千斤拔乙醇提取物对小鼠
进行抗扭体反应和热板试验 ,结果显示该提取物能
显著抑制小鼠醋酸性“扭体”反应;能显著提高小鼠
的痛阈(热板试验),提示其具有一定的镇痛作用 。
采用蔓性千斤拔的醇提物进行足肿胀实验和对巴豆
油引起的小鼠耳部水肿实验 ,以研究其抗炎作用 。
结果显示该醇提物能显著抑制正常大鼠角叉菜胶性
和蛋清性足肿胀;显著抑制巴豆油性小鼠耳部水肿;
能显著抑制大鼠白细胞游走 ,表明具有抗炎作用 。
千斤拔显示的镇痛和抗炎作用是其消瘀血 、祛风湿
的药理学基础之一 。
2.2　抗病原微生物
从墨江千斤拔中分离出 8 种黄酮类活性化合
物 ,抗真菌的体外细胞实验结果显示:2′, 4′-di-
hydroxydidrochalcone 、 te trahydrof lemichapparpin-
A 、f leminchapparin-A 具有很强的抗真菌活性 ,可以
有效地抑制米曲菌 、链格孢属的马铃薯纺锤形块茎
病毒 、新月弯孢菌等病菌 ,最低抑制剂量分别是25×
10-6 、25×10-6 、30×10-6 [ 43] 。
印度学者在对球穗千斤拔的抗菌活性研究中发
现 ,其正丁醇和二氯甲烷提取物对革兰阴性菌(绿脓
杆菌 ,大肠杆菌)、革兰阳性菌(金黄色葡萄球菌)及
真菌(白色念珠菌)具有明显抑制作用 。以抗菌活性
指导分离 ,从中分离到 2个活性黄酮类化合物 ,其中
f lemingiaf lavanone 活性最强 ,而染料木苷则具有中
等抗菌活性[ 27] 。
2.3　抗氧化
刘玉鹏等[ 44] 利用烘箱法测定蔓性千斤拔提取
物对花生油的氧化稳定性 ,发现其具有较强的抗氧
化作用 。
台湾学者 Bonnie 等[ 45] 在对蔓性千斤拔和阔叶
大豆抗氧化和抗炎作用的比较研究中发现 ,蔓性千
斤拔的乙醇提取物具有很强的自由基清除作用 ,能
减少由血红素催化的油脂类物质的自动氧化作用;
能抑制脂肪氧化酶的作用 ,能抑制环氧合酶催化的
花生四烯酸酯的氧化作用;并初步判断其生物活性
组分可能为大量的异黄酮及异戊二烯黄酮类物质。
2.4　抗血栓
采用银针损伤大鼠血管内膜法形成血栓的模
型 ,给大鼠灌服大叶千斤拔提取物后 ,考察 ADP 诱
导的血小板凝集 、对血小板黏附率 、对红细胞变形能
力(细胞压积率与红细胞沉降率)以及对体外血栓形
成等几个方面的血流变学指标均明显降低 (P <
208 现代药物与临床　　Modern Pharmacy and Clinic　　2009 年第 24卷第 4期
0.05 ,0.01),说明大叶千斤拔提取物对大鼠血栓形
成具有较好的预防与治疗作用[ 46] 。
2.5　保护坐骨神经
给 Wistar 大鼠坐骨神经挤压动物模型 ig 蔓性
千斤拔或人参茎叶皂苷 ,于周围神经损伤后的不同
时期检测感觉神经传导速度 、运动神经远段端潜伏
期 、坐骨神经功能指数 ,并行光镜及电镜的组织学观
察 ,发现千斤拔能促进坐骨神经损伤后有髓神经再
生 ,能促进感觉 、运动纤维的恢复。这种改善以神经
损伤后第 2 周最明显 , 其效果优于人参茎叶皂
苷[ 47] 。
有研究显示千斤拔与芬必得具有正交互作用 。
为获得更好的抗炎效果 ,可以将千斤拔与芬必得联
合使用。根据研究结果 ,推测千斤拔可能是通过降
低 P 物质的量 ,从而减轻受损神经的炎症反应 ,如
充血 、水肿 、微循环障碍等 ,使局部血流状态改善 ,通
过血循环改善 、水肿消退 ,促进神经结构及功能的恢
复[ 48] 。
2.6　保护神经及脑组织
Shiao 等[ 20] 利用神经细胞毒性阻断试验对大叶
千斤拔中的活性物质进行测试 ,从分得的二十几种
化合物中筛选出 osajin 、5 ,7 ,4′-三羟基-6 , 8-异戊二
烯基异黄酮 、5 ,7 , 4′-三羟基-6 , 3′-异戊二烯基异黄
酮 、aureole 几个活性类黄酮化合物 ,具有明显的神
经细胞修复作用 。
采用家兔视网膜注入无肝素化自身动脉血的方
法建立急性蛛网膜下腔出血模型 ,造成血脑屏障损
害。给家兔 ig蔓性千斤拔浸出液后 ,实验组家兔的
脑波频率和振幅的恢复作用加快 ,显微镜下还可见
脑组织也有极少量荧光况着。研究发现千斤拔能促
进被切断的周围神经再生 ,对阿霉素所致周围神经
病有明显的保护作用 ,推测千斤拔有类神经营养因
子作用 ,从而保护了脑组织[ 49] 。
2.7　类雌激素作用
日本富山医科药科大学的研究人员在对多种药
用植物进行天然雌激素化合物筛选过程中发现 ,蔓
性千斤拔的甲醇提取物对人乳腺癌细胞 (MCF-7)
的增殖以及在酵母双杂交试验中对 β-半乳糖苷酶的
活性诱导均具有显著作用。以雌激素活性指导分
离 ,从中得到几个活性黄酮类化合物 ,其中 8-(1 ,1-
二甲烯内基)-染料木黄酮活性最强 ,连续给药 14 d
对卵巢切除大鼠的子宫质量具有明显的增加作用 。
抗雌激素活性试验显示 , 5 , 7 , 3′, 4′-四羟基-6 , 8-异
戊二烯基异黄酮活性最强[ 23] 。此外 ,千斤拔还具有
抗病毒和免疫增强 、抗疲劳 、抗缺氧等作用[ 50] 。
3　结语
近年来 ,国内外学者对千斤拔属植物的化学成
分及生物活性的研究有了较大的进展 ,至今已从该
属植物中分离出了 80 余种化合物 ,证明其不仅对
各种妇科炎症有显著疗效 ,具有类雌激素作用 ,还具
有良好的抗炎镇痛 、抗血栓 、抗氧化 、对神经系统损
伤的保护等作用 。但到目前为止 ,国内外对该属植
物的化学和药理研究工作还不够系统和深入 ,分得
的化合物主要是黄酮类物质 ,而对其潜在的活性成
分皂苷类物质鲜有报道;而且千斤拔中有效成分的
作用机制尚未揭示 ,有关其药理活性的物质基础还
不明确 ,这些都有待今后进行深入研究。
现在国内有一百多个中药企业都以千斤拔做原
料生产中成药 , 仅千金药业一家年需求量就在
1 000 t 以上 ,且需求量仍呈大幅度增长的趋势 。但
是随着应用量的增加 ,符合入药标准的蔓性千斤拔 、
大叶千斤拔 、锈毛千斤拔由于长期遭受大量不合理
采挖 ,资源已日益匮乏 。虽然现在广西与湖南等地
正在积极地建立生产千斤拔药材的 GAP 基地 ,但
是由于该药材生长周期较长 、产量不高 、采挖困难 、
市场价格低等原因 ,药农的种植积极性不高 ,推广存
在较大的困难 ,远远不能满足市场的需求 。因此 ,今
后除需继续深入研究蔓性千斤拔的育种与规范化种
植外 ,还应加大对同属其他品种的研究 ,特别是在民
间已有用药历史的锥序千斤拔 、云南千斤拔 、球穗千
斤拔 、大叶千斤拔 、锈毛千斤拔等几个品种 ,从而为
寻找新的药源或发现新的活性成分提供理论依据。
参考文献
[ 1] 　李树刚.中国植物志(第 41 卷)[ M ] .北京:科学出版社 ,
1995.
[ 2] 　韦裕宗.中国千斤拔属植物的初步研究 [ J] .广西植物 ,
1991 , 11(3):198-204.
[ 3] 　吴征镒.新华本草纲要 [ M] .上海:上海科学技术出版社 ,
1991.
[ 4] 　中国药典 [ S] .附录.1977.
[ 5] 　湖南中药材标准 [ S] .1996.
[ 6] 　广西中药材标准 [ S] .1993.
[ 7] 　Cardi llo G , Merlini L , Mondelli R.Natu ral ch rom enes Ⅲ:
Colouring matters of wars:th e s t ru cture of f lemingins A , B ,C
and homoflemingin [ J] .T et rahed ron , 1968 , 24(1):497-
510.
[ 8] 　Cardi llo B, Genn aro A , M erlini L.New ch romenoch alcones
f rom F leming ia [ J] .Phy tochemist ry , 1973 , 12(8):2027-
2031.
[ 9] 　Cardi llo B, Gennaro A , M erlini L , et al.New natural ch al-
209现代药物与临床　　Modern Pharmacy and Clinic　　2009 年第 24卷第 4期
con es f rom F lemengia chappar [ J] .Tet rahedron , 1970 ,
149:4367-4368.
[ 10] 　Bhat t S.Chalk on es & some other const ituen ts of F leming ia
strobi li f era [ J] .Indian J Ch em , 1975 , 13:1105-1108.
[ 11] 　C haudhury N A , Kirtaniya C L , Mukherjee B.C hemical ex-
aminationa of F leming ia chapper occu rrence of and 2′, 4′-di-
hyd roxy chalcone [ J] .J Indian Chem Soc , 1969 , 46(10):964-
965.
[ 12] 　Rao J M , Sub rahmanyam K , Jagannadh a Rao K V.Ho-
mof lemingin and f lemiwallichin-C from th e leaves of F le-
mingia wa ll ich ii [ J] .Cu rr S ci , 1978 , 47(16):584.
[ 13] 　Sivaram Babu S , Vem uri V S S , Rao C P , et a l.Flemiw alli-
chins D , E &F from leaves of F lemin giawa ll ich ii W.&A.
[ J] .Indian J Chem , 1985 , 24B(2):217-218.
[ 14] 　M adhu sudhana Rao J , Subrahmanyam K , Jagannadb K V , et
a l.Flemist rict in-A:a new chalcone f rom the leaves of F lem-
ing ia st ricata [ J] .Indian Acad Sci , 1975 , 44(5):158-161.
[ 15] 　M adhu sudhana Rao J , Sub rahm anyam K , Jagannad ha Rao K
V , et al.New chromenoflavanones f rom the root s of F lem-
ing ia wa ll ich ii W.&A.[ J] .Indian J C hem , 1975 , 13(8):
775-778.
[ 16] 　Rao J M , Subrahmanyam K , Jagannadb K V , et a l.New
chalcones f rom the leaves of Flemin gia str icata [ J] .In dian J
C hem Sect B, 1976 , 14(5):339-342.
[ 17] 　Subrahmanyam K , Madhusudhan a Rao J , Vemu ri V S S , et
al.New chalcones f rom leaves of Flemin gia st ricta [ J] .In-
dian J C hem , 1982 , 21B(9):895-897.
[ 18] 　Kaatt ri P S , S ah ai M , Dasgu pta B , et a l.Flemiculosin , a
n ovel chalcone f rom F.f r uticu losa [ J] .H eterocycles , 1984 ,
22(2):249-252.
[ 19] 　Nigam S S , S axena V K.Glycosidic principles f rom the leav-
es of F leming ia st robi l i f era [ J] .Planta Med , 1976 , 29:94-
97.
[ 20] 　Shiao Y J , Wang C N , Wang W Y , et al.Neurop rotective
f lavonoids f rom F lem ing ia macroph yl la [ J] .Planta M ed ,
2005 , 71:835-840.
[ 21] 　Sivarambabu S , Madhu suadh ana Rao J , J agannadha Rao K
V.New f lavanones f rom the root s of F leming ia str icta [ J] .
Indian J Chem , 1979 , 17B(1):85-87.
[ 22] 　Rao C P , Vemuri V S S , Jagan nadha Rao K V.Chemical ex-
amination of root s of F lem ing ia st ricta Rox b.(Legumino-
sae)[ J] .Indian J Ch em , 1982 , 21B(2):167-169.
[ 23] 　Ahn E M , Nakamura N , Akao T , et al.Est rogenic and an-
t iest rogenic act iviti es of the root s of Moghania p hi lip pinensi s
and thei r con sti tu ents [ J] .Biol Pharm Bu ll , 2004 , 27(4):
548-553.
[ 24] 　Sivaram Babu S , M adhu sudhana Rao J , J agannadha Rao K
V.Flemichin-E , a new chromenof lavan one f rom the root s of
F lemin gia wa l lichi i W.& A.[ J] .Indian J Chem , 1979 ,
18B(4):388-389.
[ 25] 　Nagesw ara Rao K , S rimannarayana G.Flemin one , a f lava-
none from the s tems of F lemingia macro phy l la [ J] .Phyto-
chemist ry , 1983 , 22(10):2287-2290.
[ 26] 　M ukhlesu r Rahman M , Sarker S D , By res M , et al.New
salicylic acid and isoflavone vivat ives f rom F lemin gia panicu-
la ta [ J] .J Nat Prod , 2004 , 67(3):402-406.
[ 27] 　Madan S , Singh G N , Kum ar Y , et a l.A new f lavanone
f rom F leming ia st robi l i f era(Linn)R.Br.and it s ant imicro-
bial act ivity [ J] .Trop J Ph arm Res , 2008 , 7(1):921-927.
[ 28] 　Ahn E M , Nakamu ra N , Akao T , et al.Prenylated f la-
vonoids f rom Moghania phi l ip p inensi s [ J] .Phy toch emist ry ,
2003 , 64(8):1389-1394.
[ 29] 　Nagesw ara Rao K , Srim annarayana G. Flemiphyllin , an
isof lavone f rom stem s of F leming ia macroph yl la [ J] .Phyto-
chemist ry , 1984 , 23(4):927-929.
[ 30] 　陈　敏 , 罗思齐 , 陈钧鸿.蔓性千斤拔化学成分的研究[ J] .
药学学报 , 1990 , 26(1):42-48.
[ 31] 　Rao C P , Hanumaiah T , Vem urii V S S , et al.Flavonol 3-
glycosides f rom the leaves of F leming ia str icta [ J] .Phyto-
chemist ry , 1983 , 22(2):621-622.
[ 32] 　Bhat t S P.Quercet in glycosides f rom F lem ing ia stobi li f era
[ J] .Indian J Chem Sect B , 1976 , 14(3):230-231.
[ 33] 　Morita N , Arisaw a M , Nagoes M , et al.S tudies on the con-
st ituden ts of Formosan leg uminosae Ⅲ , f lavonoids f rom Leu-
caena g lauca(L.)Benth , Cassia f istula L., and 8 other va-
rieties [ J] .Shoyakugaku Zasshi , 1977 , 31(2):172-174.
[ 34] 　Nigam S S , Saxena V K.Isolation and study of the aurone
glycoside leptosin f rom the leaves of Fiemingia strobi li f era
[ J] .Plan ta Med , 1975 , 27:98-100.
[ 35] 　Adityachau dhury N , Gupta P K.Flemichapparin-B:a new
pterocarpin oid f rom F lem ing ia chappar [ J] .C hem Ind ,
1970 , 6:745-746.
[ 36] 　Varma R S , Parthasarathy M R. T ri terpen oid s and
phthalates es ter of Moghan ia macroph yl la stem-bark [ J] .
Curr Sci , 1976 , 45(22):797.
[ 37] 　Adityachau dhury N , Gupta P K.Flemich apparin-C:a new
coumestan derivative f rom Flemin gia chappar [ J] .C hem
Ind , 1970 , 22:1113-1114.
[ 38] 　Siva P J , Varm a R S.5 , 7 , 2′, 4′-T et rahydroxyisof lavone in
Moghan ia macrophy l la [ J] .Phytochemist ry , 1977 , 16(7):
1120.
[ 39] 　刘建华 , 高丽欣 , 高玉琼 , 等.千斤拔挥发性成分的研究
[ J] .中成药 , 2003, 25(6):485-487.
[ 40] 　Chen A H , Lin S R , Hong C T .Phy toch emical study on
Moghan ia st robi li f era [ J] .J Chin Chem Soc(TW), 1976 ,
23(2):111-113.
[ 41] 　T andon S P , Saxena V K , Varshney R K.Chemical exami-
nation of the leaves of F leming ia st robi l i f era [ J] .Proc Nat l
Acad S ci India , Sect A , 1974 , 44(2):137-139.
[ 42] 　陈　一 , 李开双 , 黄凤娇 , 等.千斤拔的镇痛和抗炎作用
[ J] .广西医学 , 1993 , 15(2):77-79.
[ 43] 　Chow dhu ry A , Mukh erjee N , Adity achaudhury N.S en si ti vi-
ty of s om e planta path ogenic fungi tow ards plant metabolit es
antifungal act ivity of some chalcones , dih ydrochalcones and
f lavanones [ J] .E xperient ia , 1974 , 30(9):1022-1024.
[ 44] 　刘玉鹏 , 刘　梅 , 刘俊英 , 等. 30种中草药的抗氧化活性研
究 [ J] .烟台大学学报:自然科学与工程版 , 2000 , 13(1):
71-73.
[ 45] 　Bonnie S P , Kuo Y Y , Chen T Y.Anti-oxidative and anti-in-
fl amm atory act ivit ies of tw o dif ferent species of a Chinese
210 现代药物与临床　　Modern Pharmacy and Clinic　　2009 年第 24卷第 4期
h erb I-Tiao-Gung [ J] .Life S ci , 2005 , 77:2830-2839.
[ 46] 　牛艳秋 , 关　铭 , 靳丹虹 , 等.大叶千斤拔抗血栓实验研究
[ J] .长春医学 , 2007 , 5(1):3-6.
[ 47] 　袁建新 , 倪立新 , 冯　凯 , 等.千斤拔 , 人参茎叶皂苷对
Wistar 大鼠坐骨神经损伤保护作用的实验研究 [ J] .中国煤
炭工业医学杂志 , 2002 , 5(4):405.
[ 48] 　王俊芳 , 徐应军 , 阎　红 , 等.千斤拔对钳伤坐骨神经大鼠
P 物质含量的影响 [ J] .中国煤炭工业医学杂志 , 2007 , 10
(5):590-592.
[ 49] 　赵节绪 , 尹长江 , 曲绍春 , 等.千斤拔对实验性蛛网下腔出
血急性期脑组织及血脑屏障的保护作用 [ J] .白求恩医科大
学学报 , 1997 , 23(5):489-491.
[ 50] 　饶伟文 , 黄建楷 , 温志芳 , 等.千斤拔的品种调查与质量研
究 [ J] .中草药 , 1999 , 30(3):219-221.
(收稿日期 2008-10-15)
国内外药品定价体系比较研究
于　鹏 ,贺　星 ,刘永贵＊
(天津药物研究院 医药信息中心 ,天津　300193)
摘　要:药品价格管理是当前的热门话题 , 不仅关系到制药行业的发展 , 更与医疗改革的核心内容密切相关。比较
国内外药品的定价体系 ,总结经验 , 为完善我国药品价格制订原则 、建立药品价格动态调节机制 、实行药品价格分
类管理提供参考。
关键词:药品价格;药物经济学;自由定价;最高限价定价;偿付标准定价;价格比较
中图分类号:R95　　　文献标识码:A　　　文章编号:1674 5515(2009)04 0211 04
　　世界各国为了调控药品的价格 ,进行了大量探
索并积累了相当多的经验 。但到目前为止 ,没有一
个国家找到一个能够抑制药品价格不断上涨的通用
模式 ,并能够给制药工业生产定出合适的 、有利于医
药经济发展的指标。现就国内外药品定价制度做一
简要比较 ,为我国相关制度的更加完善提供参考。
1　各国现行药品价格管理模式
1.1　美国
1.1.1　自由定价原则
　　美国政府既不直接制定药品价格 ,也不对药价
进行控制 ,药品的价格完全由市场决定 ,这种药品定
价体系在全世界都是少见的。制药企业根据药品品
种 、规格 、成本和受欢迎程度自行定价。如果是新研
发的药品 ,企业定价时将会对照 、比较患者住院时总
医疗成本 ,如果由住院费来计算新药价格的话 ,药品
定价往往比其他方式的定价高出很多。对于非专利
药物的定价 ,第 1个仿制药的定价将略低于品牌药
物 ,第 2个将会接近品牌药价格的一半 ,随着更多仿
制药的竞争 ,价格虽继续下降但比较缓慢 ,最终导致
品牌药物的价格也会降低 20%。
1.1.2　相关机构及职责
　　民间医疗保险公司及民间会员制健康医疗团体
(HMO)可以对药价间接施加影响。在美国 ,民间医
疗保险是医疗保障的核心 ,公费医疗保障主要限于
对贫困者的医疗补助和对老人的医疗照顾 。另外还
存在大量完全未参加保险的无医疗保险者 。医疗保
险公司不允许直接参与定价 ,但可以对药价间接施
加影响 ,包括制定报销目录 、鼓励使用通用名药以及
要求药品制造商给予保险公司回扣等 ,或通过活跃
在制药企业 、药店和医保公司之间的中介机构和联
合批发商来协调药价 ,但这种影响非常有限。HMO
是抑制药品价格的主要力量 ,它制订的《指定药物目
录》 ,避免将高价药品收载于指定药品目录中[ 2] 。
1.2　英国
1.2.1　最高限价定价原则
　　英国对药品价格的管理分两种形式:一是针对
原研制的 、由国家卫生局(NHS)覆盖的处方药 ,采
取间接控制手段 ,即通过控制制药公司的利润来达
到间接控制价格的目的;二是针对通用名的处方药 ,
实施最高限价制度 ,最高限价是在参照历史价格的
基础上协调相关各方的利益关系而最终确定的 。
1.2.2　相关机构及职责
　　对药品价格实行管理的是英国政府及 NHS。
对原研制药品 , 价格管理的具体方法是对销售给
211现代药物与临床　　Modern Pharmacy and Clinic　　2009 年第 24卷第 4期
＊ 作者简介　于　鹏(1984—),女 ,天津药物研究院医药信息员。 Tel:(022)23003293, E-mail:yupeng1107@hotmai l.com